袁芙蓉
(楊凌職業(yè)技術(shù)學(xué)院,陜西楊凌 712100)
廢舊橡膠輪胎因?yàn)槠鋸?qiáng)度高、耐磨和耐老化性能高的特點(diǎn),導(dǎo)致其難以自然降解。因此,廢舊橡膠輪胎的處理問題成了目前較為重要的研究課題。眾多學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),將輪胎橡膠打碎摻入混凝土中,能有效提升混凝土的抗沖擊性能和變形能力。但摻入橡膠后,混凝土力學(xué)性能大幅度下降,難以滿足當(dāng)前建筑的強(qiáng)度標(biāo)準(zhǔn)。因此,提升橡膠混凝土強(qiáng)度是目前較為重要的課題。對(duì)此,我國(guó)很多學(xué)者做了很多研究,如:趙秋紅[1]嘗試在橡膠混凝土中摻入一定體積率的鋼纖維,并證實(shí)鋼纖維的橋聯(lián)作用及其與橡膠顆粒的協(xié)同作用可顯著改善混凝土的抗剪性能,提升橡膠混凝土韌性;胡艷麗[2]則從橡膠顆粒的取代率出發(fā),對(duì)5種橡膠取代率的橡膠混凝土進(jìn)行單軸受壓,單軸劈拉和純剪試驗(yàn),證實(shí)橡膠取代率與橡膠混凝土呈負(fù)相關(guān),隨取代率的提高,橡膠混凝土力學(xué)性能隨之降低。以上研究為橡膠混凝土力學(xué)性能的提升提供了參考,但橡膠混凝土力學(xué)性能還是達(dá)不到相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。基于此,本文參考趙秋紅研究思路,嘗試用納米SiO2和鋼纖維對(duì)橡膠混凝土,以進(jìn)一步提升其力學(xué)性能,為橡膠混凝土性能提升提供理論基礎(chǔ)。
本試驗(yàn)主要材料:水泥( 鄭州盾泥建材有限公司,P.O 42.5 )、碎石(靈壽縣萬運(yùn)礦產(chǎn)品有限公司,粒徑為 5~20 mm )、砂子(靈壽縣玖順礦產(chǎn)品有限公司,中砂)、納米SiO2(上海肖晃納米科技有限公司,平均粒徑 30nm)、萘系減水劑(山東翔昭新型材料有限公司,cp)、橡膠顆粒(天津藝航體育設(shè)施有限公司,粒徑1~2 mm)、鋼纖維(泰安浩華工程材料有限公司,長(zhǎng)度35mm)。
本試驗(yàn)主要設(shè)備:強(qiáng)制式攪拌機(jī)(滄州冀言試驗(yàn)儀器有限公司,HJW-60)、振動(dòng)臺(tái)(華恒機(jī)械設(shè)備,ZDP)、微機(jī)電液伺服壓力試驗(yàn)機(jī)(滄州筑龍工程儀器有限公司,HYE-3000BD型)、X射線衍射分析儀(XRD,津工儀器科技(蘇州)有限公司,BTX III)、電子掃描顯微鏡(SEM,鈞一檢測(cè)技術(shù)(上海)有限公司,Lynx EVO) 。
本文配合比設(shè)計(jì)主要以納米SiO2摻量、鋼纖維體積率和橡膠混凝土基體強(qiáng)度為變量[3]?;A(chǔ)組為含有5%橡膠顆粒,強(qiáng)度等級(jí)為C35的橡膠混凝土。研究了鋼纖維體積率和納米SiO2摻量對(duì)混凝土力學(xué)性能的影響。具體配合比見表1。表1中編號(hào)規(guī)格為:SF后數(shù)字表示鋼纖維體積率,NS后數(shù)字表示納米SiO2摻量,組別中,C35、C45表示混凝土強(qiáng)度,CR表示橡膠摻量。
表1 混凝土配合比Table 1 Concrete mix proportion
(1)提前將HJW-60型強(qiáng)制式攪拌機(jī)潤(rùn)濕,然后依次放入粗、細(xì)骨料進(jìn)行攪拌,攪拌時(shí)間90s。待粗細(xì)骨料混合均勻后,將鋼纖維持續(xù)均勻的放入,繼續(xù)攪拌,攪拌時(shí)間為180s。
(2)待鋼纖維在混合中完全分散后,加入人工拌和的水泥、橡膠和SiO2混合物。繼續(xù)攪拌90s后,加入溶有減水劑的所有用水,充分?jǐn)嚢琛?/p>
(3)將攪拌均勻的混凝土倒入尺寸為150mm×150mm×150mm的塑料模具中澆筑成型。并置于ZDP混凝土振動(dòng)臺(tái)將混凝土振動(dòng)密實(shí)。
(4)將振實(shí)后混凝土置于干燥通風(fēng)處?kù)o置24h拆模,然后在標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)室養(yǎng)護(hù)至指定齡期。養(yǎng)護(hù)溫度和相對(duì)濕度分別為20℃和95%。
參照普通混凝土力學(xué)性能試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)(GB/T 50081-2002)[4]對(duì)混凝土試件基本力學(xué)性能進(jìn)行測(cè)定。
1.4.1 抗壓性能
(1)將混凝土試件從標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)室取出后,擦干試件表面水分,置于HYE-3000BD型微機(jī)電液伺服壓力試驗(yàn)機(jī)上。
(2)將試件中心與壓力機(jī)上壓板中心對(duì)齊,然后打開壓力試驗(yàn)機(jī)。 以0.5MPa/s的速率對(duì)試件施加荷載,直至試件破壞,記錄試件破壞時(shí)荷載,計(jì)算試件抗壓強(qiáng)度。每組試驗(yàn)進(jìn)行三次,取其平均值為最終結(jié)果。
1.4.2 劈裂抗拉性能
(1)取出試件后并擦干試件表面水分。用夾具將試件固定于HYE-3000BD型微機(jī)電液伺服壓力試驗(yàn)機(jī)。
(2)打開壓力試驗(yàn)機(jī),以0.05MPa/s的加載速率對(duì)試件施加荷載,試件破壞后停止施壓,記錄試件破壞時(shí)荷載。每組試驗(yàn)進(jìn)行三次,取其平均值為最終結(jié)果。
選擇C35CR5中納米SiO2摻量不同的三組混凝土試件進(jìn)行微觀形貌觀察[5]。
1.5.1 SEM分析
(1)取尺寸為10mm×10mm×3mm 的混凝土試樣,用砂紙將其表面磨平。
(2)在樣本表面噴涂一層金,確保其具有良好的導(dǎo)電性。
(3)用導(dǎo)電膠將經(jīng)過噴金的樣品固定在試樣臺(tái)上,采用Lynx EVO型電子掃描顯微鏡觀察其微觀結(jié)構(gòu)變化。
1.5.2 XRD分析
(1)從冷卻后基體中提取砂漿試樣,置于瑪瑙研缽中磨碎,然后用200目篩子進(jìn)行提取。
(2)將提取的砂漿粉末置于玻璃凹槽中,采用BTX III型X射線衍射分析儀進(jìn)行物相分析[6]。
表2為混凝土試件養(yǎng)護(hù)齡期為28d時(shí)抗壓強(qiáng)度試驗(yàn)結(jié)果。由表2可知,經(jīng)過鋼纖維改性后,三種強(qiáng)度混凝土抗壓強(qiáng)度皆得到明顯提高,但繼續(xù)增加鋼纖維體積,抗壓強(qiáng)度反而有所下降。這是因?yàn)殇摾w維體積率過高時(shí),纖維在混凝土中難以分散均勻,出現(xiàn)結(jié)團(tuán)現(xiàn)象。當(dāng)鋼纖維體積率為1%時(shí),三組試件混凝土抗壓強(qiáng)度皆相對(duì)較高。因此,鋼纖維的最佳體積率為1%。
表2 抗壓強(qiáng)度試驗(yàn)結(jié)果Table 2 Compressive strength test results
當(dāng)鋼纖維體積率為1%時(shí),經(jīng)過SiO2改性的混凝土抗壓強(qiáng)度明顯高于未經(jīng)SiO2改性的混凝土。且SiO2摻量為1%的試件對(duì)混凝土抗壓性能的優(yōu)化明顯高于SiO2摻量為2%的試件。在C35CR5、C45CR5組中,復(fù)摻1%鋼纖維和1% SiO2的混凝土試件比只含有1%鋼纖維的混凝土試件抗壓強(qiáng)度提高了2.9MPa和2.4MPa這就說明納米SiO2能夠進(jìn)一步提升混凝土抗壓性能。且納米SiO2最佳摻量為1%。
在C45CR10組中,SiO2摻量對(duì)混凝土抗壓強(qiáng)度的提升效果不明顯。這主要是因?yàn)楫?dāng)橡膠含量較高,混凝土工作性能隨之下降[7]。因此在制作橡膠混凝土?xí)r,橡膠含量為5%較為適宜。
綜上所述,當(dāng)鋼纖維體積率為1%,納米SiO 摻量為1%,橡膠含量為5%時(shí),混凝土抗壓性能最佳。此時(shí)C35CR5、C45CR5組28d抗壓強(qiáng)度分別為48.5MPa和55.9MPa。
表3為齡期為28d 試件的劈裂抗拉強(qiáng)度和拉壓比。由表3可知,隨鋼纖維體積率的增加,混凝土劈裂抗拉強(qiáng)度總體表現(xiàn)出上升的趨勢(shì)。由抗壓強(qiáng)度試驗(yàn)結(jié)果可知,鋼纖維最佳體積率為1%。以該混凝土作為基礎(chǔ),對(duì)比摻入SiO2后的混凝土試件發(fā)現(xiàn),納米SiO2對(duì)橡膠摻量為5%的混凝土試件劈裂抗拉強(qiáng)度優(yōu)化較為明顯。鋼纖維和納米SiO2摻入后,混凝土拉壓比有所增加。這說明經(jīng)過鋼纖維和納米SiO2協(xié)同改性后,橡膠混凝土的韌性得到提高[8]。當(dāng)鋼纖維體積率為1%,納米SiO2摻量為1%,橡膠含量為5%時(shí),混凝土劈裂抗拉性能最佳。此時(shí)C35CR5、C45CR5組28d劈裂抗拉強(qiáng)度都為5.12MPa。
表3 劈裂抗拉強(qiáng)度和拉壓比Table3 Splitting tensile strength and tension compression ratio
圖1為不同納米SiO2摻量混凝土試件的微觀形貌圖。由圖1可知,未摻加納米SiO2的混凝土基體內(nèi)部結(jié)構(gòu)較為松散,且有板狀氫氧化鈣晶體存在。摻入1%的SiO2后,混凝土基體內(nèi)部微觀結(jié)構(gòu)相對(duì)較致密,有少部分強(qiáng)氧化鈣晶體存在。當(dāng)SiO2摻量增加至2%時(shí),混凝土基體內(nèi)部微觀結(jié)構(gòu)更為致密,幾乎找不到強(qiáng)氧化鈣晶體,同時(shí)C-S-H凝膠彼此搭接,得到結(jié)構(gòu)致密的連續(xù)相。因?yàn)榧{米SiO2具備一定的小尺寸效應(yīng),因此在其表面具備較多的原子和不飽和健,使其具備較高表面能和化學(xué)活性。C-S-H凝膠以SiO2為核心形成空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),對(duì)鋼纖維和基體的界面粘結(jié)性能起一定優(yōu)化作用[9]。同時(shí),納米SiO2的微集料效應(yīng)對(duì)水泥基體空隙進(jìn)而過渡區(qū)間隙起一定填補(bǔ)作用,導(dǎo)致混凝土結(jié)構(gòu)更加致密,增強(qiáng)了混凝土的力學(xué)性能。
圖1 微觀形貌Fig. 1 Micro morphology
圖2為不同納米SiO2摻量混凝土試件的XRD圖譜,由圖2可知,隨納米SiO2摻量的增加,氫氧化鈣晶體衍射峰值在2θ=18°和 2θ=34°處明顯降低。這就說明了生成C-S-H凝膠過程中,氫氧化鈣晶體被大量消耗。在研磨過程中,基體砂漿中的沙子與樣品一起磨碎,因此2θ=26.5°處石英沙(SiO2)晶體最大衍射峰與納米SiO2摻量不存在直接關(guān)聯(lián)。C-S-H在XRD圖譜中不表現(xiàn)明顯衍射峰的原因在于C-S-H 凝膠不是晶體狀態(tài)[10]。綜合可知,加入納米SiO2后,混凝土微缺陷和空隙明顯減少,進(jìn)一步增加了鋼纖維的抗裂性能,使得混凝土試件力學(xué)性能有所提高。
圖2 XRD圖譜Fig. 2 XRD pattern
通過鋼纖維和納米SiO2對(duì)橡膠混凝土進(jìn)行協(xié)同改性,考察了鋼纖維體積率、混凝土強(qiáng)度和納米SiO2摻量對(duì)橡膠混凝土力學(xué)性能的影響。
(1)抗壓試驗(yàn)結(jié)果表明,鋼纖維和納米SiO2最佳摻量都為1%,橡膠最佳含量為5%。此時(shí)C35CR5、C45CR5組28d抗壓強(qiáng)度最高可達(dá)47.14MPa和54.94MPa。
(2)劈裂抗拉強(qiáng)度試驗(yàn)結(jié)果表明,摻入鋼纖維和納米SiO2后,橡膠混凝土韌性得到提高。在最佳摻量條件下,C35CR5、C45CR5組28d劈裂抗拉強(qiáng)度都為5.12MPa。
(3)SEM結(jié)果表明,摻入納米SiO2后, C-S-H凝膠以SiO2為核心形成空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),優(yōu)化鋼纖維和基體的界面粘結(jié)性能,填補(bǔ)了混凝土微缺陷和空隙,提升了橡膠混凝土的力學(xué)性能。
(4)XRD結(jié)果表明,摻入SiO2后,減少了混凝土微缺陷和空隙,增加了鋼纖維的抗裂性能。