• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    合成磁共振成像評估前交叉韌帶早期退變的價值

    2022-04-24 01:56:06夏振元莫欣鑫藍(lán)嵐余小平楊成李偉雄
    放射學(xué)實踐 2022年4期
    關(guān)鍵詞:差異

    夏振元,莫欣鑫,藍(lán)嵐,余小平,楊成,李偉雄

    早期準(zhǔn)確評估前交叉韌帶(anterior cruciate ligament,ACL)退變性損傷程度,有助于臨床評估ACL的生理和病理狀態(tài),指導(dǎo)患者健康運動。合成磁共振成像(synthetic magnetic resonance imaging,SyMRI)可敏感地測量組織的弛豫時間及質(zhì)子密度變化且具有較高的可重復(fù)性[1-3],從而能應(yīng)用于評估ACL早期退變性損傷,但目前相關(guān)研究報道較少。本文通過對比正常以及早期退變損傷ACL的合成磁共振成像參數(shù)的差異,旨在初步探討SyMRI定量評估ACL早期退變性損傷的臨床價值,并作為后期研究的技術(shù)驗證。

    材料與方法

    1.一般資料

    搜集2020年1月-2021年9月在本院經(jīng)關(guān)節(jié)鏡確診的80例患者的單膝關(guān)節(jié)SyMRI數(shù)據(jù)。其中,女46例,男34例,年齡30~70歲,平均(50.03±9.64)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①ACL的狀態(tài)經(jīng)關(guān)節(jié)鏡檢查評估。②所無明顯膝關(guān)節(jié)外傷。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并感染、腫瘤等影響ACL信號;②具有類風(fēng)濕、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、痛風(fēng)等其它可引起膝關(guān)節(jié)滑膜炎的基礎(chǔ)性疾??;③因膝關(guān)節(jié)畸形、關(guān)節(jié)纖維化等原因引起膝關(guān)節(jié)運動功能障礙。關(guān)節(jié)鏡下ACL分級標(biāo)準(zhǔn)如下。正常:ACL表面光澤滑潤,形態(tài)和結(jié)構(gòu)無明顯異常;早期退變:ACL連續(xù)性良好,張力稍減低,光澤暗淡,表面不同程度毛糙、皸裂或伴有少許纖維束撕裂。其中,ACL整體形態(tài)及連續(xù)性良好、張力如常,表面較毛糙、變白為早期輕微退變;ACL整體形態(tài)及連續(xù)性較好、張力稍減低、表面明顯毛糙、暗淡,伴或不伴有皸裂者為早期明顯退變。

    2.檢查方法

    使用Signa Pioneer 3.0T磁共振成像儀和16通道體表柔性線圈?;颊呷⊙雠P位,膝關(guān)節(jié)屈曲10°~15°,足先進(jìn)。常規(guī)掃描序列包括橫軸面、冠狀面和矢狀面FSE-PDWI序列。橫軸面SyMRI采用2D-快速自旋多動態(tài)多回波序列(multiple-dynamic multiple-echo,MDME)進(jìn)行掃描,又稱一站式弛豫定量磁共振(MAGnetic resonance image Complication,MAGiC)序列。掃描參數(shù):TR 4000 ms,TE 20 ms,視野160 mm×160 mm,矩陣320×224,層厚4.0 mm,層間距0.5 mm,激勵次數(shù)1。

    3.圖像處理及分析

    將SyMRI原始數(shù)據(jù)傳輸至主機MAGiC后處理軟件中,軟件自動生成橫軸面T2WI、T1WI和STIR圖像,調(diào)整弛豫率使膝關(guān)節(jié)組織結(jié)構(gòu)在STIR圖像上顯示最佳。在STIR圖像上,選取ACL中上部水平兩個相鄰層面手動勾畫ROI,ROI面積占該層面ACL面積的2/3~3/4,此時軟件將自動顯示該ROI的T1、T2及質(zhì)子密度(proton density,PD)值(圖1~3),每個層面測量3次,并取兩個層面的平均值記為最終結(jié)果。

    4.統(tǒng)計學(xué)分析

    使用SPSS 22.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計分析。采用單因素方差分析比較各組間患者年齡的差異。采用多組獨立樣本Kruskal-Wallis檢驗,對比各組間患者性別構(gòu)成比的差異。對兩組患者ACL的T1值、T2值和PD值分別進(jìn)行秩次轉(zhuǎn)換,采用單因素方差分析,對比各組間參數(shù)秩次的差異性,并采用ROC曲線評價各參數(shù)診斷ACL早期退變的效能。0.50.9為診斷效能較高[4]。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié) 果

    1.一般資料的比較

    正常對照組、輕微退變組及明顯退變組患者的年齡分別為(41.23±6.68)、(51.54±6.15)和(60.09±4.46)歲,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=64.94,P<0.01)。三組患者性別構(gòu)成比的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(H=0.273,P=0.872)。

    2.各組間各項SyMRI參數(shù)的比較

    T1、T2和PD值在3組間的比較結(jié)果見表1。將各組T1、T2和PD值進(jìn)行秩次轉(zhuǎn)換,以秩次作為變量,應(yīng)用方差分析對各參數(shù)秩次進(jìn)行檢驗,結(jié)果顯示各參數(shù)秩次成正態(tài)分布,且方差齊,且組間總體差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(F=11.248、11.991和118.162,P均<0.01)。

    進(jìn)一步采用LSD-t檢驗進(jìn)行組間兩兩比較,結(jié)果顯示:PD值在正常組、輕微退變組及明顯退變組之間的差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),且正常組PD值低于輕微退變組,輕微退變組PD值低于明顯退變組(圖1~3);T1值及T2值在正常組和早期輕微退變組之間的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),而正常組和早期輕微退變組的T1值及T2值均低于早期明顯退變組(P<0.01),詳見表1。

    圖1 女,47歲,ACL正?;颊?。a)FSE-PDWI序列示ACL呈正常低信號(箭);b)SyMRI-PD Mapping示ACL色階呈均勻深藍(lán)色,其T1、T2和PD值分別為1213ms、36ms和38.4pu。 圖2 女,56歲,ACL早期輕微退變患者。a)FSE-PDWI序列示ACL呈不均勻稍高信號(箭);b)SyMRI-PD Mapping示ACL的T1、T2和PD值分別為946ms、55ms和53.6pu。 圖3 女,63歲,ACL早期明顯退變患者。a)FSE-PDWI序列示ACL信號明顯增高(箭);b)SyMRI-PD Mapping示ACL的T1、T2和PD值分別為1685ms、79ms和76.4pu。

    表1 三組間前交叉韌帶SyMRI參數(shù)的比較

    3.SyMRI各參數(shù)對ACL早期退變的診斷效能

    采用ROC曲線分析評估SyMRI各參數(shù)對ACL早期退變的診斷價值,結(jié)果見表2和圖4。PD對ACL早期退變有較高的診斷效能,其敏感度、特異度、約登指數(shù)及AUC分別為92%、90%、0.82和0.957。

    表2 各項SyMRI參數(shù)對ACL退變的診斷效能

    圖4 SyMRI參數(shù)診斷ACL早期退變的ROC曲線,以PD的AUC最大,T2的AUC最小。

    討 論

    SyMRI是近年來新興的一種磁共振定量成像技術(shù),可實現(xiàn)對組織弛豫時間及質(zhì)子密度絕對值的同時測量[5-6]。不同于常規(guī)掃描序列,其采用基于多個延遲飽和多回波原理的MAGiC序列進(jìn)行成像掃描,成像過程中首先通過不同TR施加的多個飽和脈沖,以獲得組織T1弛豫時間,并同時進(jìn)行多回波、多延遲時間采集,獲取組織T2弛豫時間,最后通過計算可獲得PD定量圖譜[7-9],從而實現(xiàn)對組織結(jié)構(gòu)弛豫時間及質(zhì)子密度的定量評估。有研究表明MAGiC序列應(yīng)用于膝關(guān)節(jié)成像,其圖像質(zhì)量和對病變的顯示及診斷均與常規(guī)MRI無統(tǒng)計學(xué)差異[10]。Lee等[11]的研究結(jié)果表明SyMRI中測量的T2值可對膝關(guān)節(jié)軟骨早期損傷進(jìn)行定量評估。孟鐵豹等[12]的研究結(jié)果顯示SyMRI可通過測量和分析T1和T2值的變化提高對前列腺癌的診斷敏感性。另外在神經(jīng)系統(tǒng)方面,SyMRI可敏感地定量評估腦組織發(fā)育以及神經(jīng)纖維髓鞘化狀態(tài)[13],以上SyMRI的技術(shù)原理及在臨床各相關(guān)方面的研究為其評估前交叉韌帶早期退變奠定了一定的理論與實踐基礎(chǔ)。

    前交叉韌帶是保證膝關(guān)節(jié)穩(wěn)定及正?;顒拥闹匾Y(jié)構(gòu),雖然運動損傷及外傷是導(dǎo)致其損傷的主要原因[14],但隨著年齡的增長,前交叉韌帶常出現(xiàn)磨損、黏液變性以及輕微外傷后修復(fù)等退變性損傷改變,退變性損傷所導(dǎo)致的內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)及成分的改變是ACL弛豫時間和質(zhì)子密度發(fā)生變化的基礎(chǔ)。在弛豫時間方面,本研究結(jié)果顯示,T1及T2值在正常組和輕微退變組之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),而正常組和早期輕微退變組的T1及T2值均低于早期明顯退變組(P<0.05),且約登指數(shù)均不足0.5,診斷效能均較低,說明SyMRI測得的T1及T2值可反映較明顯的ACL退變性損傷,但對輕微退變性損傷不敏感,對定量評估ACL的輕微退變性損傷存在較大誤判風(fēng)險。該研究結(jié)果與車樹楠等[15]關(guān)于SyMRI在乳腺癌診斷方面的研究存在較大差異,這可能與不同組織的弛豫時間差異較大有關(guān)。另外本研究中將ACL早期退變性損傷進(jìn)行更細(xì)微的劃分,亦是研究結(jié)果存在差異的原因。

    在質(zhì)子密度變化方面,本研究結(jié)果顯示,PD值在正常組、輕微退變組及明顯退變組之間的差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.01),且正常組的PD值低于輕微退變組,輕微退變組的PD值低于明顯退變組。本研究結(jié)果顯示的PD值的變化規(guī)律與Arita等[16]及李白潔[17]等關(guān)于SyMRI中PD值定量評估前列腺癌方面的統(tǒng)計結(jié)果相一致。說明SyMRI中測量的PD值可評估前交叉韌帶早期退變性損傷,且其敏感度明顯高于T1值及T2值,這可能是因為ACL退變性損傷常伴有水分子、粘液蛋白或其它成分的增加,這些成分的輕微變化,可使本身氫質(zhì)子含量較少的前交叉韌帶的PD明顯提高,但輕微退變尚不足以影響ACL內(nèi)部結(jié)構(gòu)中整體氫質(zhì)子的自旋弛豫及晶格弛豫,這可能是正常組與輕微退變組之間T1值及T2值無統(tǒng)計學(xué)差異的原因。隨著ACL組織結(jié)構(gòu)的退變進(jìn)展,其內(nèi)結(jié)構(gòu)和成分更復(fù)雜,水分子增多,T1值及T2值的變化逐步得以體現(xiàn)。ROC曲線分析顯示PD值對ACL退變性損傷具有較高的診斷效能,其敏感度、特異度、約登指數(shù)及曲線下面積分別為92%、90%、0.82和0.957,進(jìn)一步說明SyMRI中測量的PD值可用于定量評估ACL早期退變性損傷。

    本研究存在一些局限性:首先,樣本數(shù)據(jù)較少,需要增加樣本量進(jìn)一步驗證;其次,ACL常由多個纖維束組成,其間常存在富含脂肪的結(jié)締組織,可能對ACL的SyMRI定量參數(shù)值的測量可能有一定影響,尚需進(jìn)一步評估韌帶內(nèi)各個纖維束的定量參數(shù)值,以驗證SyMRI技術(shù)的可行性。

    綜上所述,由SyMRI生成的PD值可定量評估ACL的早期退變性損傷,具有較高的臨床參考價值。

    猜你喜歡
    差異
    “再見”和bye-bye等表達(dá)的意義差異
    英語世界(2023年10期)2023-11-17 09:19:16
    JT/T 782的2020版與2010版的差異分析
    相似與差異
    音樂探索(2022年2期)2022-05-30 21:01:37
    關(guān)于中西方繪畫差異及對未來發(fā)展的思考
    收藏界(2019年3期)2019-10-10 03:16:40
    找句子差異
    DL/T 868—2014與NB/T 47014—2011主要差異比較與分析
    生物為什么會有差異?
    法觀念差異下的境外NGO立法效應(yīng)
    構(gòu)式“A+NP1+NP2”與“A+NP1+(都)是+NP2”的關(guān)聯(lián)和差異
    論言語行為的得體性與禮貌的差異
    麻豆成人午夜福利视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产精品久久久久久精品电影| 免费av毛片视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产高清视频在线观看网站| 一边亲一边摸免费视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 久久久色成人| 国产亚洲一区二区精品| 免费黄网站久久成人精品| 老女人水多毛片| 国产成人a区在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产av在哪里看| 日韩av在线大香蕉| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| av视频在线观看入口| 99国产精品一区二区蜜桃av| 一区二区三区乱码不卡18| 久久久久网色| 色视频www国产| 日韩欧美国产在线观看| 丝袜喷水一区| 免费一级毛片在线播放高清视频| 中文字幕久久专区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产伦理片在线播放av一区| 黄色配什么色好看| 国产精品久久久久久久电影| 国产高潮美女av| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 一级黄片播放器| 51国产日韩欧美| 人妻少妇偷人精品九色| 免费观看的影片在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 少妇熟女欧美另类| 日本三级黄在线观看| 久久久久久久久中文| 22中文网久久字幕| 久久久久久久午夜电影| 婷婷色av中文字幕| 白带黄色成豆腐渣| 在线免费观看的www视频| 日韩欧美精品免费久久| 中文字幕久久专区| 午夜福利在线在线| 国产黄片视频在线免费观看| 国产久久久一区二区三区| 精品酒店卫生间| 婷婷色综合大香蕉| 99国产精品一区二区蜜桃av| 午夜福利成人在线免费观看| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲18禁久久av| 五月伊人婷婷丁香| 少妇人妻一区二区三区视频| 我的女老师完整版在线观看| 久久久成人免费电影| 成年女人永久免费观看视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 一本一本综合久久| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产黄片美女视频| 国产精品av视频在线免费观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产精品熟女久久久久浪| 久久久精品大字幕| 国产极品天堂在线| 欧美一区二区亚洲| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产精品.久久久| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久6这里有精品| 午夜精品国产一区二区电影 | 一级毛片久久久久久久久女| 舔av片在线| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产精品一区二区在线观看99 | 久久久久久久久久久丰满| 成人综合一区亚洲| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 久久久久网色| 国产精品伦人一区二区| 日韩视频在线欧美| 亚洲国产精品合色在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 嘟嘟电影网在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美三级亚洲精品| 亚洲18禁久久av| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 成人毛片60女人毛片免费| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美xxxx性猛交bbbb| 欧美日本视频| 国产一区二区在线观看日韩| 毛片女人毛片| 欧美日韩国产亚洲二区| 美女国产视频在线观看| 毛片女人毛片| 内射极品少妇av片p| 在线观看一区二区三区| 亚洲国产色片| 亚洲欧美日韩东京热| 欧美bdsm另类| 精品久久久久久久末码| 51国产日韩欧美| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲精品aⅴ在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 国产91av在线免费观看| 精品一区二区三区人妻视频| 日本免费a在线| 成人亚洲精品av一区二区| 老司机影院毛片| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 简卡轻食公司| 欧美人与善性xxx| www日本黄色视频网| 六月丁香七月| 国产精品电影一区二区三区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 超碰av人人做人人爽久久| 久久久久网色| 观看免费一级毛片| 国产伦在线观看视频一区| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 久久这里有精品视频免费| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 最近中文字幕高清免费大全6| 午夜福利成人在线免费观看| 国产午夜福利久久久久久| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产69精品久久久久777片| 日韩一区二区视频免费看| 国产精品人妻久久久久久| 一级毛片我不卡| 亚洲最大成人手机在线| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日韩一区二区视频免费看| 天堂中文最新版在线下载 | 秋霞在线观看毛片| 在线a可以看的网站| 亚洲av成人av| a级毛色黄片| 久久久久久久久久久免费av| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 青春草国产在线视频| 白带黄色成豆腐渣| 久久久久久大精品| 高清在线视频一区二区三区 | 97热精品久久久久久| 黄色欧美视频在线观看| 欧美bdsm另类| 国产片特级美女逼逼视频| 在线播放无遮挡| 热99在线观看视频| 人妻系列 视频| 少妇高潮的动态图| 亚洲欧洲日产国产| 尤物成人国产欧美一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 欧美成人a在线观看| 亚洲在线观看片| 国产极品天堂在线| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 七月丁香在线播放| 国产69精品久久久久777片| 在线观看66精品国产| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美3d第一页| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产极品精品免费视频能看的| 中文天堂在线官网| 欧美bdsm另类| 精品一区二区免费观看| 精品免费久久久久久久清纯| 国产视频内射| 久久久精品大字幕| 永久网站在线| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 综合色丁香网| 午夜激情欧美在线| 麻豆一二三区av精品| 午夜福利高清视频| 青青草视频在线视频观看| 91精品国产九色| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 看片在线看免费视频| 日本午夜av视频| 最近手机中文字幕大全| av在线亚洲专区| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲人与动物交配视频| 国产av码专区亚洲av| 成人漫画全彩无遮挡| av黄色大香蕉| 少妇被粗大猛烈的视频| 日韩一区二区三区影片| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 日本av手机在线免费观看| 国产日韩欧美在线精品| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产成人aa在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 日本免费a在线| 久久久久久久亚洲中文字幕| 最新中文字幕久久久久| 麻豆av噜噜一区二区三区| 插逼视频在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 免费看av在线观看网站| 18+在线观看网站| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 九九爱精品视频在线观看| 三级经典国产精品| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 村上凉子中文字幕在线| 最近2019中文字幕mv第一页| 寂寞人妻少妇视频99o| 嫩草影院新地址| 成人欧美大片| 男人舔女人下体高潮全视频| 97热精品久久久久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 变态另类丝袜制服| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 高清午夜精品一区二区三区| 国产精品一及| 国产淫片久久久久久久久| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日韩国内少妇激情av| 国产精品无大码| 91久久精品国产一区二区成人| 夜夜爽夜夜爽视频| www日本黄色视频网| 日韩av在线大香蕉| 超碰97精品在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久精品91蜜桃| 免费av毛片视频| 六月丁香七月| 亚洲图色成人| 尾随美女入室| 日日啪夜夜撸| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲四区av| 国产精品电影一区二区三区| 成人国产麻豆网| 午夜福利在线观看吧| 别揉我奶头 嗯啊视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 美女国产视频在线观看| 亚洲五月天丁香| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲经典国产精华液单| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产高清国产精品国产三级 | 国产在线一区二区三区精 | 色哟哟·www| 人妻系列 视频| 国产伦理片在线播放av一区| 波多野结衣高清无吗| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲乱码一区二区免费版| 成人午夜高清在线视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产高潮美女av| 视频中文字幕在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲经典国产精华液单| 看黄色毛片网站| 国产精品综合久久久久久久免费| 一级毛片电影观看 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久久久久九九精品二区国产| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 午夜激情福利司机影院| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 中文在线观看免费www的网站| 成人毛片60女人毛片免费| 一级二级三级毛片免费看| 久久久久久久国产电影| 小说图片视频综合网站| 国产又色又爽无遮挡免| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲精品影视一区二区三区av| 99久久精品一区二区三区| 草草在线视频免费看| 老司机影院成人| 日本熟妇午夜| 国产一区亚洲一区在线观看| 韩国av在线不卡| 国产伦一二天堂av在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产伦精品一区二区三区视频9| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲色图av天堂| 国产男人的电影天堂91| 一级黄片播放器| 不卡视频在线观看欧美| 97超视频在线观看视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久久久久久久久黄片| 少妇熟女欧美另类| 小说图片视频综合网站| 男女国产视频网站| 免费人成在线观看视频色| 亚洲自偷自拍三级| 免费观看精品视频网站| 一边亲一边摸免费视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产成人91sexporn| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 美女大奶头视频| 欧美3d第一页| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久精品久久久久久久性| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品熟女少妇av免费看| 国产亚洲精品久久久com| 成人亚洲欧美一区二区av| 日韩av在线大香蕉| av福利片在线观看| 亚洲综合精品二区| 久久精品91蜜桃| 亚洲欧美清纯卡通| 日本黄大片高清| 亚洲精品国产av成人精品| 99视频精品全部免费 在线| 97热精品久久久久久| 一级黄色大片毛片| 国产亚洲av嫩草精品影院| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久久久九九精品影院| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国内精品宾馆在线| 日韩欧美 国产精品| 午夜精品在线福利| 中文天堂在线官网| 韩国av在线不卡| 日日啪夜夜撸| 国产精品伦人一区二区| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 中文字幕亚洲精品专区| 久久亚洲精品不卡| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 热99在线观看视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 日韩大片免费观看网站 | 日韩中字成人| 亚洲精品一区蜜桃| 最近最新中文字幕免费大全7| 老女人水多毛片| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久久久九九精品影院| 国产免费一级a男人的天堂| 男女视频在线观看网站免费| 青春草视频在线免费观看| 深夜a级毛片| 欧美成人a在线观看| 亚洲成av人片在线播放无| 长腿黑丝高跟| 国产大屁股一区二区在线视频| 五月伊人婷婷丁香| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美最新免费一区二区三区| a级毛片免费高清观看在线播放| 如何舔出高潮| 国产爱豆传媒在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 在线播放无遮挡| 国产成年人精品一区二区| 午夜精品国产一区二区电影 | 级片在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 看黄色毛片网站| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| av在线亚洲专区| 国产黄色小视频在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 日韩欧美精品免费久久| av在线蜜桃| 久99久视频精品免费| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲成色77777| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 99国产精品一区二区蜜桃av| 一级爰片在线观看| 亚洲自拍偷在线| 国产精华一区二区三区| 久久久久久久国产电影| 亚洲欧美精品综合久久99| 最近中文字幕2019免费版| 国产亚洲最大av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 高清视频免费观看一区二区 | 嫩草影院入口| 91精品一卡2卡3卡4卡| 草草在线视频免费看| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 老女人水多毛片| 亚洲av中文av极速乱| 好男人视频免费观看在线| 高清视频免费观看一区二区 | 观看美女的网站| 99久久精品一区二区三区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲国产精品久久男人天堂| 午夜a级毛片| 99久国产av精品| av在线观看视频网站免费| 能在线免费观看的黄片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 色吧在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产乱人视频| 91久久精品国产一区二区成人| 午夜视频国产福利| 国产成人免费观看mmmm| 18禁动态无遮挡网站| 内射极品少妇av片p| 色网站视频免费| 国产一区二区在线观看日韩| 成人无遮挡网站| 伦理电影大哥的女人| 深爱激情五月婷婷| 赤兔流量卡办理| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| www.色视频.com| 成年av动漫网址| av国产免费在线观看| 三级国产精品片| 91精品国产九色| 别揉我奶头 嗯啊视频| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲美女搞黄在线观看| av播播在线观看一区| 麻豆av噜噜一区二区三区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久精品夜色国产| 精品人妻偷拍中文字幕| 春色校园在线视频观看| 1024手机看黄色片| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 美女国产视频在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲真实伦在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产亚洲av嫩草精品影院| 九九在线视频观看精品| 99久久无色码亚洲精品果冻| 女人久久www免费人成看片 | 国产老妇女一区| 精品人妻熟女av久视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 综合色丁香网| 精品熟女少妇av免费看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 久久久成人免费电影| av专区在线播放| 国产黄片视频在线免费观看| 国产午夜福利久久久久久| 免费在线观看成人毛片| 日韩制服骚丝袜av| 波多野结衣巨乳人妻| 成人午夜高清在线视频| 两个人的视频大全免费| 国产v大片淫在线免费观看| 国产精品,欧美在线| 秋霞伦理黄片| 欧美zozozo另类| 国产精品一区二区性色av| 啦啦啦啦在线视频资源| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 男人和女人高潮做爰伦理| 午夜福利在线在线| 亚洲国产精品国产精品| 国国产精品蜜臀av免费| 看十八女毛片水多多多| 国产美女午夜福利| 热99在线观看视频| 赤兔流量卡办理| 国产精品久久久久久av不卡| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲国产成人一精品久久久| 高清av免费在线| 亚洲最大成人中文| 国产淫片久久久久久久久| 日本色播在线视频| 免费观看精品视频网站| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美一区二区精品小视频在线| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲性久久影院| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲真实伦在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 国产伦精品一区二区三区视频9| a级一级毛片免费在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 天堂中文最新版在线下载 | 欧美激情在线99| 欧美精品一区二区大全| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 51国产日韩欧美| 国产精品av视频在线免费观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 免费搜索国产男女视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| av线在线观看网站| 亚洲最大成人av| 插逼视频在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久99热6这里只有精品| 久久精品91蜜桃| 色噜噜av男人的天堂激情| 干丝袜人妻中文字幕| 日韩欧美精品v在线| 极品教师在线视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 精品午夜福利在线看| 亚洲人成网站在线观看播放| 偷拍熟女少妇极品色| 久久久久国产网址| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 天堂中文最新版在线下载 | 国内精品一区二区在线观看| 在现免费观看毛片| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 日本免费在线观看一区| 啦啦啦啦在线视频资源| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 69人妻影院| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 免费观看的影片在线观看| 午夜福利高清视频| 成人二区视频| 免费av毛片视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日韩欧美在线乱码| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日本一二三区视频观看| 久久久久久九九精品二区国产| 日本黄色片子视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 欧美成人一区二区免费高清观看| 精品熟女少妇av免费看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久久久性生活片| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 99热这里只有是精品50| 嫩草影院精品99| 国产毛片a区久久久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产精品永久免费网站| 在线免费观看的www视频| 成人欧美大片| 一级毛片电影观看 | 国产爱豆传媒在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o | 少妇熟女欧美另类| 在线播放国产精品三级| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲色图av天堂| 在线免费十八禁| 欧美日韩在线观看h| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品人妻久久久影院| 欧美日本视频|