• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    一種改進(jìn)的雙通道多尺度醫(yī)學(xué)圖像分割網(wǎng)絡(luò)模型

    2022-04-21 10:17:14王燕貞
    關(guān)鍵詞:精確度解碼器雙通道

    王燕貞

    (漳州職業(yè)技術(shù)學(xué)院 電子信息學(xué)院,福建 漳州 363000)

    卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)在計(jì)算機(jī)視覺任務(wù)中一直扮演著重要角色。由于計(jì)算能力爆發(fā)式的提升,使得很多復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)模型,如AlexNet[1]、VGG-Net[2]得以運(yùn)用于實(shí)際場(chǎng)景。UNet[3]由于所需訓(xùn)練樣本量少而備受學(xué)者們青睞,將其作為卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)應(yīng)用于醫(yī)學(xué)圖像處理的一種主流方法。近年來,基于UNet的改進(jìn)算法層出不窮,UNet++[4]采用密集卷積塊連接代替UNet中編碼器和解碼器之間的跳躍連接,從而解決了跳躍連接中語(yǔ)義差距而導(dǎo)致的分割性能下降問題。但UNet++仍缺乏全尺度連接,這使得模型在學(xué)習(xí)感興趣區(qū)域的位置和邊界過程中略顯不足。UNet3+[5]的全尺度設(shè)計(jì),每層解碼器均包含低層編碼器特征和高層解碼器特征,以獲取細(xì)粒度細(xì)節(jié)和粗粒度語(yǔ)義。文獻(xiàn)[6]針對(duì)氣胸分割,以UNet為基礎(chǔ)架構(gòu)進(jìn)行改進(jìn),并應(yīng)用于實(shí)際醫(yī)用場(chǎng)景。該模型采用EfficientNet[7]中的編碼模塊MBConvBlock,解碼器則是由3*3卷積塊和注意力機(jī)制模塊構(gòu)成,同時(shí)提出一種改進(jìn)的混合損失函數(shù),以常用的Dice損失函數(shù)結(jié)合Focal[8]損失函數(shù),提升微小氣胸的分割精度。醫(yī)學(xué)圖像包含多種臟器,且病灶類型多樣,這些感興趣區(qū)域通常具有不同規(guī)模和形態(tài),因此多尺度的應(yīng)用增強(qiáng)了模型的健壯性。文獻(xiàn)[9]深入研究醫(yī)學(xué)圖像中病變組織大小變化,提出多尺度思想,并行使用大小不同的卷積濾波器,改變編碼器與解碼器之間的連接方式,用改進(jìn)殘差連接代替跳躍連接。實(shí)驗(yàn)證明,多尺度的引入在多種成像設(shè)備(皮膚鏡、內(nèi)窺鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡和核磁共振)上產(chǎn)生的數(shù)據(jù)集的分割精度與經(jīng)典UNet相比,有了一定幅度的提高,同時(shí)也減少了參數(shù)數(shù)量。胡屹杉等[10]運(yùn)用多尺度思想對(duì)超聲甲狀腺圖像進(jìn)行分割,采用動(dòng)態(tài)多尺度特征提取獲取全局信息,解碼器采用混合上采樣,對(duì)高維特征和低維特征分別采用最大反池化上采樣和空洞反卷積,并引入特征融合注意力模塊,專注于關(guān)鍵信息的獲取,提升模型對(duì)感興趣區(qū)域的分割能力。

    上述UNet改進(jìn)的算法中,在不同程度上引入了全尺度或多尺度思想,對(duì)不同規(guī)模和類型的病灶組織的分割精度有了一定的提高,但對(duì)于復(fù)雜模糊邊界的處理還略顯欠缺。為了提高不同形態(tài)規(guī)模病灶的分割精度,提出一種改進(jìn)的雙通道多尺度分割模型,受文獻(xiàn)[11-12]的思想啟發(fā),在MultiResUNet[9]的基礎(chǔ)上,將編碼器的多尺度模塊分解為雙通道,每個(gè)通道包含大小不同的卷積塊,將每個(gè)通道的卷積塊連接后再進(jìn)行相加操作,最后加入擠壓激勵(lì)塊增加模型對(duì)相關(guān)特征的敏感度,降低無關(guān)特征的干擾。

    1 雙通道多尺度卷積網(wǎng)絡(luò)模型(DMSEUNet)

    醫(yī)學(xué)圖像具有臟器類別多、病變組織規(guī)模形態(tài)各異、成像技術(shù)多樣化等特點(diǎn),給分割模型的泛化能力提出了挑戰(zhàn)。受文獻(xiàn)[11-12]啟發(fā),本研究提出一種針對(duì)不同規(guī)模形態(tài)病變組織的分割模型。該模型采用雙通道多尺度獲取特征值,并使用殘差連接盡可能保留低維特征,避免由于跳過連接造成的語(yǔ)義差異,同時(shí)在編碼器層中加入擠壓激勵(lì)塊,用于抑制無關(guān)特征的影響。

    1.1 多尺度卷積濾波器

    在UNet架構(gòu)中,在每個(gè)池化層和轉(zhuǎn)置卷積層之后,使用兩個(gè)3*3卷積層的序列。為了提高模型的魯棒性,將UNet架構(gòu)中的3*3卷積塊進(jìn)行多尺度擴(kuò)展,使用大小分別為3*3、5*5和7*7的卷積塊并行連接,形成多尺度卷積濾波器代替UNet中的3*3卷積塊,以提高模型對(duì)不同形態(tài)大小的病灶組織的分割魯棒性,具體如圖1所示。

    圖1 多尺度卷積濾波器

    在實(shí)際的訓(xùn)練過程中,5*5和7*7的卷積計(jì)算開銷昂貴,為了降低其對(duì)內(nèi)存的需求,本研究借鑒文獻(xiàn)[13]的方法,將5*5和7*7的卷積塊分解成多個(gè)輕量級(jí)的3*3卷積塊。如圖2所示,多尺度卷積濾波器中的5*5卷積塊和7*7卷積塊分別被分解為2個(gè)3*3和3個(gè)3*3的卷積塊,并加入了Batch歸一化處理。

    圖2 多尺度卷積濾波器分解圖

    1.2 雙通道路徑

    使用多尺度卷積濾波器獲取特征映射雖然在一定程度上優(yōu)化了UNet網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的輸出,但對(duì)于模糊邊界以及背景、噪聲等干擾的處理表現(xiàn)仍有不足。從上述多尺度卷積濾波器的結(jié)構(gòu)可以看出,不同尺度特征的引入對(duì)于分割不同大小的病灶組織具有優(yōu)勢(shì),由此假設(shè),加大不同尺度特征的規(guī)模,能夠提高邊界分割能力?;谏鲜黾僭O(shè),修改多尺度卷積濾波器,在編碼器層引入雙通道路徑,將原來的多尺度卷積濾波器擴(kuò)展為雙通道,將雙通道的相加結(jié)果作為輸出,如圖3所示。

    圖3 雙通道多尺度卷積濾波器

    UNet結(jié)構(gòu)中的跳過連接可以將池化過程中丟失的空間信息從編碼器傳遞到解碼器。但由于合并的兩組特征一組來自編碼器的低層,另外一組來自解碼器的高層,這兩組不兼容的特征融合極有可能產(chǎn)生語(yǔ)義差異,使預(yù)測(cè)結(jié)果受到影響。為了減輕這種編碼器和解碼器之間的差異,引入殘差思想[15]將UNet跳過連接中的卷積操作進(jìn)行連接合并。

    1.3 擠壓激勵(lì)塊

    在神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中,由卷積產(chǎn)生的特征映射只關(guān)注局部信息,這就意味著局部接受域以外的其他視野將被忽略。擠壓激勵(lì)塊[14]通過建模通道之間的相互依賴關(guān)系,來校準(zhǔn)通道級(jí)別的特征響應(yīng)。通過全局空間信息來學(xué)習(xí)信道權(quán)值,從而提高有效特征的靈敏度,抑制無關(guān)特征。在本研究中,采用全局平均池對(duì)特征映射進(jìn)行壓縮操作來生成全局表示。如圖4所示,擠壓激勵(lì)塊包含全局池化、兩個(gè)全連接層、ReLu激活函數(shù)和Sigmoid激活函數(shù)。其中c代表通道數(shù),r代表比率,通過調(diào)整輸出通道數(shù)量構(gòu)成一個(gè)瓶頸結(jié)構(gòu),以實(shí)現(xiàn)對(duì)有效特征和無效特征的取舍控制。

    圖4 擠壓激勵(lì)塊結(jié)構(gòu)圖

    1.4 DMSEUNet結(jié)構(gòu)圖

    結(jié)合上述內(nèi)容,本研究提出一種基于UNet的改進(jìn)網(wǎng)絡(luò)模型DMSEUNet,該模型采用多尺度接受域,獲取不同形態(tài)規(guī)模的病灶組織,并行雙通道提升模糊復(fù)雜邊界的分割效果,在每層雙通道多尺度濾波器(DMBlock)之間,添加擠壓激勵(lì)塊(Squeeze&Excite),抑制無關(guān)特征,專注于相關(guān)特征的提取。編碼器層與解碼器層之間由簡(jiǎn)單的跳過連接轉(zhuǎn)換為殘差連接(Res Path),使學(xué)習(xí)過程更加容易,并避免了梯度爆炸,如圖5。

    圖5 DMSEUNet結(jié)構(gòu)圖

    2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

    2.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)置

    由于醫(yī)學(xué)成像設(shè)備昂貴、圖像采集管道多樣化,且需要醫(yī)學(xué)專家的人工注釋,再加上病人隱私等問題,使得醫(yī)學(xué)圖像數(shù)據(jù)集的生成相比于其他計(jì)算機(jī)視覺數(shù)據(jù)集更具難度。因此,具有標(biāo)準(zhǔn)分割的公共數(shù)據(jù)集數(shù)量較少,且單個(gè)數(shù)據(jù)集包含樣本數(shù)量也有限。為了測(cè)試模型的泛化能力,本研究使用公開的Kvasir-SEG、CVC-ClinicDB和ISIC2018 3個(gè)數(shù)據(jù)集進(jìn)行訓(xùn)練和測(cè)試。由于數(shù)據(jù)集中樣本數(shù)量有限,故在實(shí)驗(yàn)過程中,對(duì)訓(xùn)練集采用水平翻轉(zhuǎn)、垂直翻轉(zhuǎn)等數(shù)據(jù)增強(qiáng)方法,擴(kuò)大樣本數(shù)量。數(shù)據(jù)集Kvasir-SEG和CVC-ClinicDB中的圖像為腸道內(nèi)窺鏡圖,ISIC2018數(shù)據(jù)集為皮膚鏡圖像,Kvasir-SEG數(shù)據(jù)集中圖像大小為192*256,CVC-ClinicDB和ISIC2018數(shù)據(jù)集中圖像大小均不同,為達(dá)到實(shí)驗(yàn)過程統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),將各個(gè)數(shù)據(jù)集中的圖像均轉(zhuǎn)換為256*256。實(shí)驗(yàn)過程中,從各數(shù)據(jù)集中隨機(jī)抽取80%的數(shù)據(jù)樣本,進(jìn)行數(shù)據(jù)增強(qiáng),用于訓(xùn)練,10%作為驗(yàn)證集,10%作為測(cè)試集。使用二進(jìn)制交叉熵作為損失函數(shù),選擇Nadam優(yōu)化器進(jìn)行優(yōu)化,batchsize設(shè)置為16,學(xué)習(xí)率設(shè)置為1e-5,所有的訓(xùn)練模型都訓(xùn)練了300個(gè)epho,在訓(xùn)練過程中使用了EarlyStop。本研究采用召回率(Recall)、精確度(Precision)和AUC值作為評(píng)價(jià)指標(biāo)。召回率和精確度的計(jì)算公式如式(1~2):

    其中,TP代表正類被預(yù)測(cè)為正類的像素個(gè)數(shù),F(xiàn)N代表正類被預(yù)測(cè)為負(fù)類的像素個(gè)數(shù),TP+FN則代表標(biāo)準(zhǔn)分割中所有正類的像素個(gè)數(shù)。FP代表負(fù)類被預(yù)測(cè)為正類的像素個(gè)數(shù),TP+FP代表預(yù)測(cè)結(jié)果中所有正類的像素個(gè)數(shù)。除了精確度和召回率以外,ROC曲線圖是評(píng)價(jià)模型優(yōu)劣的另一種評(píng)價(jià)指標(biāo)。ROC曲線下面積(AUC值)越大,代表模型分割效果越好,反之亦然。

    2.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果和分析

    由上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,圖6~8和表1~3為UNet[3]、ResUNet++[12]、MultiResUNet[9]、DCUNet[11]和DMSEUNet這幾種模型在Kvasir-SEG、CVC-ClinicDB、ISIC2018數(shù)據(jù)集上的分割效果和分割精度對(duì)比情況。由圖6和表1可知,對(duì)比五種模型,UNet在Kvasir-SEG數(shù)據(jù)集上的分割精確度最低,ResUNet++和MultiResUNet兩種模型的精確度接近,在93%左右,比UNet高了近3個(gè)百分點(diǎn),DCUNet則比Multi-ResUNet和ResUNet++在精確度上表現(xiàn)更佳,而本文設(shè)計(jì)的模型DMSEUNet在精確度上與UNet相比,提高了6個(gè)百分點(diǎn),與其他3種UNet改進(jìn)模型相比,精確度提升了1.8~3.3個(gè)百分點(diǎn)。在召回率方面,ResUNet++略顯不足,其他四種模型的召回率較為接近。圖9、圖10和圖11分別使用AUC指標(biāo)對(duì)Kvasir-SEG、CVC-ClinicDB和ISIC2018測(cè)試集進(jìn)行分割評(píng)價(jià)。從圖9-11可以看出,四種改進(jìn)UNet模型中,DCUNet表現(xiàn)最差,AUC值為93.58%,ResUNet++和MultiResUNet的AUC值較接近,在94.5%左右,而本文設(shè)計(jì)的模型DMSEUNet表現(xiàn)最佳,達(dá)到了95.94%,其他3種UNet改進(jìn)模型相比,AUC值提升了1.3~2.3個(gè)百分點(diǎn)。

    圖6 Kvasir-SEG數(shù)據(jù)集分割效果對(duì)比圖

    圖7 CVC-ClinicDB數(shù)據(jù)集分割效果對(duì)比圖

    圖8 ISIC2018數(shù)據(jù)集分割效果對(duì)比圖

    圖9 Kvasir-SEG數(shù)據(jù)集上4種UNet改進(jìn)算法的ROC對(duì)比

    圖10 CVC-ClinicDB數(shù)據(jù)集上4種UNet改進(jìn)算法的ROC對(duì)比

    表1 Kvasir-SEG數(shù)據(jù)集分割指標(biāo)對(duì)比

    由圖7和表2可知,對(duì)CVC-ClinicDB數(shù)據(jù)集的分割,UNet和ResUNet++的精確度較低,MultiResUNet和DCUNet兩種模型的精確度較為接近,比UNet和ResUNet++高了3~4個(gè)百分點(diǎn),DMSEUNet在5種模型中,精確度最高,達(dá)到了98.38%。隨著精確度的提高,DMSEUNet的召回率有所下降。從CVC-ClinicDB數(shù)據(jù)集的ROC對(duì)比圖可以看出,4種基于UNet的改進(jìn)模型中,ResUNet++模型表現(xiàn)最差,AUC值為96.70%;其次是DCUNet和MultiResUNet,分別是98.00%和98.34%。而本文設(shè)計(jì)的DMSEUNet模型AUC值為98.68%,與對(duì)比模型相比,提升了0.3~2個(gè)百分點(diǎn)。

    表2 CVC-ClinicDB數(shù)據(jù)集分割指標(biāo)對(duì)比

    由圖8和表3可知,雖然ResUNet++的召回率在5種模型中是最高的,但是其精確度只有89.82%,結(jié)合圖11的ROC對(duì)比綜合判斷,ResUNet++在ISIC2018數(shù)據(jù)集的分割效果較差。MultiResUNet、DCUNet和本文設(shè)計(jì)的模型DMSEUNet 3種模型對(duì)比,DCUNet的召回率最高,而精確度最低;而本文設(shè)計(jì)的模型DMSEUNet的精確度最高,但在召回率上表現(xiàn)不佳。結(jié)合圖11評(píng)價(jià)4種UNet改進(jìn)模型的整體性能,ResUNet++的AUC值最低,為94.18%,DCUNet、MultiResUNet和DMSEUNet 3種模型的AUC值則較為接近,分別為96.77%、96.95%和97.08%,從AUC值來看,設(shè)計(jì)的模型略優(yōu)于其它UNet改進(jìn)模型。

    圖11 ISIC2018數(shù)據(jù)集上4種UNet改進(jìn)算法的ROC對(duì)比

    表3 ISIC2018數(shù)據(jù)集分割指標(biāo)對(duì)比

    3 結(jié)論

    本研究提出一種基于醫(yī)學(xué)圖像分割的改進(jìn)UNet算法。該模型沿用UNet的U型網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),將UNet網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中編碼器和解碼器中的卷積塊進(jìn)行改進(jìn),使用雙通道多尺度卷積塊進(jìn)行替換,這種改進(jìn)使得模型在不同類型樣本間的泛化能力得到提升。同時(shí),在編碼器層之間引入擠壓激勵(lì)塊,并使用殘差路徑替換簡(jiǎn)單的跳過連接,這種結(jié)構(gòu)不但提高了模型對(duì)有效特征的關(guān)注度,而且讓訓(xùn)練更為容易。實(shí)驗(yàn)表明,本研究方法與經(jīng)典的UNet結(jié)構(gòu)相比,在很大程度上提高了精確度,與其它3種改進(jìn)UNet算法相比,精確度也有了不同程度的提高。雖然在整體性能上優(yōu)于其他算法,但在精度提高的同時(shí),召回率有所下降。如何進(jìn)一步提高召回率將是后續(xù)研究的方向。

    猜你喜歡
    精確度解碼器雙通道
    科學(xué)解碼器(一)
    近端胃切除雙通道重建及全胃切除術(shù)用于胃上部癌根治術(shù)的療效
    科學(xué)解碼器(二)
    科學(xué)解碼器(三)
    研究核心素養(yǎng)呈現(xiàn)特征提高復(fù)習(xí)教學(xué)精確度
    “硬核”定位系統(tǒng)入駐兗礦集團(tuán),精確度以厘米計(jì)算
    線圣AudioQuest 發(fā)布第三代Dragonfly Cobalt藍(lán)蜻蜓解碼器
    采用6.25mm×6.25mm×1.8mm LGA封裝的雙通道2.5A、單通道5A超薄微型模塊穩(wěn)壓器
    分類高考能否打通“雙通道”
    河北石家莊至太原將有高速雙通道
    免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 免费观看a级毛片全部| 国产高清三级在线| av天堂久久9| 新久久久久国产一级毛片| av在线观看视频网站免费| 久久国内精品自在自线图片| 十八禁网站网址无遮挡| av一本久久久久| 亚洲精品一区蜜桃| 最新中文字幕久久久久| 乱人伦中国视频| 日韩精品有码人妻一区| 老女人水多毛片| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产精品三级大全| 亚洲怡红院男人天堂| 欧美日韩综合久久久久久| 免费人成在线观看视频色| 中文字幕制服av| 久久久久国产精品人妻一区二区| 91精品国产国语对白视频| 多毛熟女@视频| 精品一区二区免费观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 欧美日本中文国产一区发布| 中文字幕久久专区| 久久99热6这里只有精品| 国产在线视频一区二区| 夜夜爽夜夜爽视频| 在线观看www视频免费| 91精品伊人久久大香线蕉| 夫妻午夜视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 高清午夜精品一区二区三区| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 男女免费视频国产| 国产又色又爽无遮挡免| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲成人一二三区av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 免费看光身美女| 成年人午夜在线观看视频| 国产视频首页在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 少妇熟女欧美另类| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 视频在线观看一区二区三区| 免费人成在线观看视频色| 观看美女的网站| 色吧在线观看| 男人操女人黄网站| 满18在线观看网站| 在线精品无人区一区二区三| 91成人精品电影| 免费黄频网站在线观看国产| 秋霞伦理黄片| 亚洲久久久国产精品| 国产成人精品在线电影| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 免费人妻精品一区二区三区视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 极品人妻少妇av视频| 久久久国产一区二区| 男女国产视频网站| xxxhd国产人妻xxx| videossex国产| 最近的中文字幕免费完整| 成年av动漫网址| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 老女人水多毛片| kizo精华| 成年人免费黄色播放视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲精品亚洲一区二区| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲伊人久久精品综合| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 搡老乐熟女国产| 精品国产国语对白av| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲av综合色区一区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| av又黄又爽大尺度在线免费看| 男女国产视频网站| videossex国产| 人妻系列 视频| av黄色大香蕉| 热99久久久久精品小说推荐| 久久国产精品大桥未久av| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日本黄色片子视频| xxxhd国产人妻xxx| 一区二区三区乱码不卡18| 春色校园在线视频观看| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精品一区蜜桃| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 18禁观看日本| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日韩成人伦理影院| 精品国产露脸久久av麻豆| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 一级a做视频免费观看| 精品少妇久久久久久888优播| 各种免费的搞黄视频| 亚洲情色 制服丝袜| 免费日韩欧美在线观看| 少妇熟女欧美另类| tube8黄色片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 精品酒店卫生间| 久久国产精品大桥未久av| 中文天堂在线官网| 最黄视频免费看| 精品久久蜜臀av无| 黑人欧美特级aaaaaa片| 婷婷色综合www| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 一区二区三区乱码不卡18| 天堂俺去俺来也www色官网| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 男人添女人高潮全过程视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 寂寞人妻少妇视频99o| 中文字幕久久专区| 五月开心婷婷网| 一级,二级,三级黄色视频| 精品久久久久久电影网| 久久午夜综合久久蜜桃| 91久久精品国产一区二区成人| 大香蕉97超碰在线| 国产一级毛片在线| 一级爰片在线观看| 国产欧美亚洲国产| 日韩av不卡免费在线播放| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久97久久精品| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产色婷婷99| 大香蕉久久网| 伊人亚洲综合成人网| 最近最新中文字幕免费大全7| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产av国产精品国产| 亚洲精品成人av观看孕妇| 老熟女久久久| 蜜桃在线观看..| 午夜免费观看性视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 51国产日韩欧美| 我要看黄色一级片免费的| 国产成人免费无遮挡视频| 色5月婷婷丁香| 中文字幕久久专区| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品久久久久成人av| 国产高清国产精品国产三级| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲av中文av极速乱| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 街头女战士在线观看网站| 欧美日韩综合久久久久久| 少妇高潮的动态图| 91久久精品电影网| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 搡老乐熟女国产| 精品国产国语对白av| 国产精品嫩草影院av在线观看| 妹子高潮喷水视频| 日韩一区二区视频免费看| 国产有黄有色有爽视频| 视频区图区小说| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品久久久精品久久久| 三上悠亚av全集在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 只有这里有精品99| 久久久精品免费免费高清| 搡女人真爽免费视频火全软件| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 丝袜脚勾引网站| 丝袜脚勾引网站| 精品久久久噜噜| 插逼视频在线观看| 99热国产这里只有精品6| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产在线一区二区三区精| 国产探花极品一区二区| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 午夜福利影视在线免费观看| 晚上一个人看的免费电影| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 日韩制服骚丝袜av| 丝袜美足系列| 成年av动漫网址| 九草在线视频观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国国产精品蜜臀av免费| 熟女人妻精品中文字幕| 国产免费又黄又爽又色| 欧美xxⅹ黑人| 久久久久久伊人网av| 国产在视频线精品| 久久精品国产亚洲av天美| 国产伦理片在线播放av一区| 视频在线观看一区二区三区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99九九在线精品视频| 国产亚洲一区二区精品| 久久这里有精品视频免费| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 99热国产这里只有精品6| 国产亚洲最大av| 日本av手机在线免费观看| 日韩欧美精品免费久久| 蜜桃国产av成人99| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲第一av免费看| 午夜福利,免费看| 亚洲人成77777在线视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲国产欧美在线一区| 能在线免费看毛片的网站| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲精品美女久久av网站| av在线观看视频网站免费| 99久久精品一区二区三区| 亚洲av国产av综合av卡| 亚州av有码| 日本欧美国产在线视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产在线免费精品| 亚洲天堂av无毛| 青青草视频在线视频观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久狼人影院| 男女免费视频国产| 国产男人的电影天堂91| 男人操女人黄网站| 精品久久久久久久久av| 老司机影院成人| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 成年av动漫网址| 岛国毛片在线播放| 久久精品国产自在天天线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久久国产欧美日韩av| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 美女国产视频在线观看| 插阴视频在线观看视频| 国产爽快片一区二区三区| 国产探花极品一区二区| 免费高清在线观看视频在线观看| 在线观看三级黄色| 热99国产精品久久久久久7| 欧美一级a爱片免费观看看| .国产精品久久| 少妇人妻 视频| 好男人视频免费观看在线| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久久久久久久久人人人人人人| 哪个播放器可以免费观看大片| 丝袜美足系列| 国产高清三级在线| 欧美日韩综合久久久久久| 女人精品久久久久毛片| 国产成人a∨麻豆精品| 久久久久久人妻| 亚洲成人av在线免费| 我的女老师完整版在线观看| 午夜激情福利司机影院| 内地一区二区视频在线| 国产男女超爽视频在线观看| 精品一区二区免费观看| 一本久久精品| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 中文字幕人妻丝袜制服| 一本色道久久久久久精品综合| 在现免费观看毛片| 乱码一卡2卡4卡精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久久久视频综合| 老司机亚洲免费影院| 一级毛片aaaaaa免费看小| 母亲3免费完整高清在线观看 | av线在线观看网站| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲伊人久久精品综合| 午夜91福利影院| 中文字幕久久专区| 男女边摸边吃奶| 欧美性感艳星| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产高清不卡午夜福利| 99热网站在线观看| 女性被躁到高潮视频| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 色5月婷婷丁香| 成人国产麻豆网| 插阴视频在线观看视频| 国产高清三级在线| 亚洲av日韩在线播放| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美丝袜亚洲另类| 国产在线视频一区二区| 国产一区二区在线观看日韩| av电影中文网址| 美女中出高潮动态图| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲人成77777在线视频| xxx大片免费视频| 国产片特级美女逼逼视频| 赤兔流量卡办理| 亚洲美女黄色视频免费看| 午夜老司机福利剧场| 免费少妇av软件| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日日啪夜夜爽| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲美女视频黄频| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲无线观看免费| 少妇丰满av| 国产片特级美女逼逼视频| 国产成人一区二区在线| 26uuu在线亚洲综合色| 国内精品宾馆在线| 国产又色又爽无遮挡免| 又大又黄又爽视频免费| 日本欧美国产在线视频| 另类亚洲欧美激情| 亚洲精品日韩av片在线观看| 一区二区三区免费毛片| 欧美一级a爱片免费观看看| 视频在线观看一区二区三区| 久久 成人 亚洲| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 22中文网久久字幕| 伦理电影免费视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 最近手机中文字幕大全| 国产日韩欧美在线精品| 母亲3免费完整高清在线观看 | 天堂俺去俺来也www色官网| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 午夜精品国产一区二区电影| 国产高清不卡午夜福利| 中国三级夫妇交换| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 大香蕉久久成人网| 美女内射精品一级片tv| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久久午夜欧美精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 午夜福利视频在线观看免费| 精品熟女少妇av免费看| 黑人猛操日本美女一级片| 免费黄色在线免费观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久久欧美国产精品| 大话2 男鬼变身卡| 极品人妻少妇av视频| 天美传媒精品一区二区| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久久久久久国产电影| 国产成人午夜福利电影在线观看| 老司机影院毛片| 国产精品 国内视频| xxx大片免费视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产精品久久久久久av不卡| 另类精品久久| 日韩一区二区视频免费看| 欧美激情国产日韩精品一区| 男女免费视频国产| 成人国产av品久久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久久午夜欧美精品| 亚洲精品国产av成人精品| 午夜福利,免费看| 亚洲精品色激情综合| 久久精品久久久久久久性| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | av.在线天堂| 最近中文字幕高清免费大全6| 成人综合一区亚洲| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲精品国产av成人精品| 看十八女毛片水多多多| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲不卡免费看| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲,一卡二卡三卡| 考比视频在线观看| 最新中文字幕久久久久| av女优亚洲男人天堂| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 毛片一级片免费看久久久久| 考比视频在线观看| 色吧在线观看| 91精品国产九色| 久久久久久久久久久久大奶| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲欧美成人精品一区二区| 五月玫瑰六月丁香| 18禁动态无遮挡网站| 日韩人妻高清精品专区| 最近手机中文字幕大全| 十八禁网站网址无遮挡| 黑人高潮一二区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 美女福利国产在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 中国三级夫妇交换| 三级国产精品片| 成人毛片60女人毛片免费| 午夜91福利影院| 国产精品不卡视频一区二区| 一本色道久久久久久精品综合| 另类精品久久| 22中文网久久字幕| 免费观看性生交大片5| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 少妇被粗大猛烈的视频| 成人无遮挡网站| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 韩国高清视频一区二区三区| 尾随美女入室| 日本av免费视频播放| 精品久久久久久久久亚洲| 99热国产这里只有精品6| 国产黄色视频一区二区在线观看| 人体艺术视频欧美日本| xxxhd国产人妻xxx| 两个人免费观看高清视频| 久久久久久伊人网av| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久99精品国语久久久| 亚洲四区av| 国产欧美亚洲国产| 中国国产av一级| 欧美97在线视频| av免费在线看不卡| 99热这里只有精品一区| 男人操女人黄网站| 99热全是精品| 91久久精品电影网| 日本欧美国产在线视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国国产精品蜜臀av免费| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 草草在线视频免费看| 妹子高潮喷水视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 99久国产av精品国产电影| 国产男女超爽视频在线观看| 综合色丁香网| 日韩在线高清观看一区二区三区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲天堂av无毛| 青春草国产在线视频| 22中文网久久字幕| 在现免费观看毛片| 国产熟女欧美一区二区| 高清不卡的av网站| 午夜福利,免费看| 久久久久人妻精品一区果冻| 精品一区二区三卡| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 如何舔出高潮| 一区二区三区精品91| 曰老女人黄片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 日日爽夜夜爽网站| 欧美日本中文国产一区发布| 人人澡人人妻人| 国产成人午夜福利电影在线观看| 一级片'在线观看视频| 久久久国产欧美日韩av| 日韩精品有码人妻一区| 久热久热在线精品观看| 日本与韩国留学比较| 国产片特级美女逼逼视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日日爽夜夜爽网站| 久久鲁丝午夜福利片| 校园人妻丝袜中文字幕| 99国产精品免费福利视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日韩欧美一区视频在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 蜜桃久久精品国产亚洲av| av免费观看日本| 国产69精品久久久久777片| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 免费黄色在线免费观看| 国产永久视频网站| 热99国产精品久久久久久7| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 美女内射精品一级片tv| 女人久久www免费人成看片| 国产av国产精品国产| 九草在线视频观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 黄色一级大片看看| 一二三四中文在线观看免费高清| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 高清不卡的av网站| 国产在线视频一区二区| 综合色丁香网| 尾随美女入室| 欧美性感艳星| 麻豆成人av视频| 天堂8中文在线网| 久久av网站| 在线观看国产h片| a级片在线免费高清观看视频| 精品一区在线观看国产| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国国产精品蜜臀av免费| 午夜视频国产福利| 欧美另类一区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 97在线视频观看| 热99久久久久精品小说推荐| av一本久久久久| 亚洲无线观看免费| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 在线看a的网站| 我要看黄色一级片免费的| 免费观看在线日韩| 国产亚洲精品久久久com| 免费观看在线日韩| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久99一区二区三区| 一本一本综合久久| 22中文网久久字幕| 欧美精品亚洲一区二区| 国产黄色免费在线视频| 人妻系列 视频| 国产熟女午夜一区二区三区 | 久久99精品国语久久久| 成人二区视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 内地一区二区视频在线| 国产成人免费观看mmmm| videos熟女内射| 国产精品人妻久久久影院| 精品一区二区三卡| 色哟哟·www| 午夜免费观看性视频| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品久久久久久精品古装| 精品久久久久久久久亚洲| av线在线观看网站| 精品午夜福利在线看| 国产精品国产av在线观看| 久久影院123| 黄色一级大片看看| 美女内射精品一级片tv| 国产精品久久久久久久电影| 国产 精品1| 在线观看免费日韩欧美大片 | 久久精品久久久久久噜噜老黄| videos熟女内射| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美性感艳星| 成人亚洲精品一区在线观看| 最近手机中文字幕大全| 不卡视频在线观看欧美| 一区二区三区免费毛片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美日韩av久久| av播播在线观看一区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚州av有码| 久久这里有精品视频免费| 日韩成人av中文字幕在线观看| 免费高清在线观看日韩| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 日本黄色片子视频| 亚洲欧洲国产日韩| 国模一区二区三区四区视频|