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    我國急性心肌梗死病人死亡危險(xiǎn)因素的Meta分析

    2022-04-13 10:06:14馬曉艷王佳明成對霞楊志廣
    循證護(hù)理 2022年7期
    關(guān)鍵詞:異質(zhì)性危險(xiǎn)效應(yīng)

    冉 雪,樊 落,馬曉艷,王佳明,成對霞,楊志廣

    1.甘肅中醫(yī)藥大學(xué),甘肅 730000;2.甘肅省人民醫(yī)院

    急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)是冠狀動(dòng)脈綜合征中最常見和最嚴(yán)重的類型,具有發(fā)病急、進(jìn)展快、病死率高的特點(diǎn)[1]。歐洲一項(xiàng)有關(guān)社區(qū)AMI的調(diào)查發(fā)現(xiàn),AMI發(fā)病后1個(gè)月內(nèi)病死率為30%~50%[2]。而通過早期篩查出高危心肌梗死病人,盡快進(jìn)行溶栓及經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療,能夠有效降低其病死率。早期預(yù)測AMI病人死亡的危險(xiǎn)因素,以制訂針對性的治療方案,對于降低AMI的病死率,改善臨床預(yù)后意義重大。雖然目前部分學(xué)者探究了AMI的死亡危險(xiǎn)因素,但影響AMI病人預(yù)后的危險(xiǎn)因素復(fù)雜多樣,各研究結(jié)論不一。因此,本研究旨在通過Meta分析方法明確AMI病人的死亡危險(xiǎn)因素,以期為篩查高危心肌梗死病人的臨床工作提供循證依據(jù),預(yù)防AMI病人發(fā)生心血管不良事件。

    1 資料與方法

    1.1 文獻(xiàn)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.1.1 納入標(biāo)準(zhǔn)

    ①研究類型為病例對照研究或隊(duì)列研究;②研究對象符合AMI診斷標(biāo)準(zhǔn),確診為AMI;③結(jié)局指標(biāo)為AMI病人死亡的暴露因素;④語種為中文或英文。

    1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn)

    ①合并其他疾病的研究;②繼發(fā)特定嚴(yán)重并發(fā)癥的研究;③綜述、質(zhì)性研究、專家評論或個(gè)案報(bào)道等;④重復(fù)發(fā)表,原始數(shù)據(jù)無法提取,未能獲取全文的研究。

    1.2 文獻(xiàn)檢索

    計(jì)算機(jī)檢索PubMed、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫、中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫、維普數(shù)據(jù)庫,并以滾雪球式追溯相關(guān)文獻(xiàn)。檢索時(shí)限為建庫至2020年6月30日。檢索詞采用主題詞與自由詞相結(jié)合。中文檢索策略:(急性心肌梗死 OR 心肌梗死 OR 急性心肌梗塞 OR 心肌梗塞)AND 死亡 AND 危險(xiǎn)因素。英文檢索策略:(myocardial infarction OR myocardial infarctions OR cardiovascular stroke OR heart attack)AND (death factor OR risk factor)。

    1.3 文獻(xiàn)篩選與資料提取

    文獻(xiàn)檢索、篩選及信息提取均由2名研究者獨(dú)立完成,出現(xiàn)疑問或意見不一致時(shí),討論后決定或咨詢第3方意見。資料提取內(nèi)容包括納入研究的基本信息、納入研究的類型、病例組及對照組例數(shù)、涉及的危險(xiǎn)因素等。

    1.4 文獻(xiàn)質(zhì)量評價(jià)

    由2名評價(jià)者采用紐卡斯?fàn)?渥太華量表(The Newcastle-Ottwa Scale,NOS)獨(dú)自對納入文獻(xiàn)進(jìn)行質(zhì)量評價(jià),評價(jià)內(nèi)容包括3部分,即研究人群選擇(selsction)、組間可比性(comparability)、暴露因素(expo-sure),共8個(gè)條目,當(dāng)分值≥6分時(shí)認(rèn)為文獻(xiàn)質(zhì)量較高。評價(jià)過程中如遇意見分歧,則通過互相討論或咨詢第3名研究人員予以解決。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用統(tǒng)計(jì)軟件RevMan 5.3進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,二分類變量資料采用比值比(OR)值作為效應(yīng)指標(biāo),連續(xù)性變量資料采用標(biāo)準(zhǔn)化均方差(SMD)作為效應(yīng)指標(biāo)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。對合并文獻(xiàn)進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn),當(dāng)P≥0.1且I2<50%時(shí),說明研究間異質(zhì)性較小,采用固定效應(yīng)模型合并效應(yīng)量;當(dāng)P<0.1且I2≥50%,說明研究間異質(zhì)性較大,采用隨機(jī)效應(yīng)模型合并效應(yīng)量,可進(jìn)行敏感性分析找出異質(zhì)性來源。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果

    通過檢索共獲得相關(guān)文獻(xiàn)2 850篇,剔除重復(fù)文獻(xiàn)322篇,閱讀題目及摘要后排除不符合納入、排除標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)2 313篇。進(jìn)一步閱讀全文后,排除194篇,最終納入文獻(xiàn)21篇[2-22],文獻(xiàn)篩選流程見圖1。

    圖1 文獻(xiàn)篩選流程圖

    2.2 納入文獻(xiàn)基本特征及方法學(xué)質(zhì)量評價(jià)

    共納入21篇[2-22]文獻(xiàn),其中病例對照研究17篇[2-6,8-17,21-22],隊(duì)列研究4篇[7,18-20]。涉及樣本量38 744例,其中死亡組3 002例,存活組35 742例。21篇文獻(xiàn)方法學(xué)質(zhì)量評價(jià)得分均≥6分,納入文獻(xiàn)質(zhì)量較高,納入文獻(xiàn)的基本特征及方法學(xué)質(zhì)量評價(jià)見表1。

    表1 納入文獻(xiàn)基本特征及方法學(xué)質(zhì)量評價(jià)結(jié)果

    (續(xù)表)

    2.3 Meta分析結(jié)果

    2.3.1 一般因素

    納入研究分析的一般因素包括年齡、性別、吸煙史。19項(xiàng)研究[2-14,16-19,21-22]報(bào)道了年齡與AMI死亡的關(guān)系,采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示年齡是AMI病人發(fā)生死亡的危險(xiǎn)因素[OR=0.88,95%CI(0.74,1.01),P<0.001]。由于各研究間異質(zhì)性較大,但未發(fā)現(xiàn)臨床異質(zhì)性,其中隊(duì)列研究3項(xiàng),病例對照研究16項(xiàng),按照研究不同類型進(jìn)行亞組分析,隊(duì)列研究[SMD=0.71,95%CI(0.57,0.86),P<0.001]和病例對照研究[SMD=0.91,95%CI(0.72,1.10),P<0.001]的結(jié)果均未發(fā)生變化。詳見表2。

    表2 AMI病人死亡危險(xiǎn)/保護(hù)因素Meta分析結(jié)果

    9項(xiàng)研究[2-3,5,7,9-10,13,16,18]報(bào)道了性別與AMI死亡的相關(guān)性,采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示,女性是AMI死亡的危險(xiǎn)因素[OR=0.43,95%CI(0.39,0.47),P<0.001],但合并效應(yīng)量時(shí)存在明顯異質(zhì)性,經(jīng)敏感性分析,異質(zhì)性來源于吳建軍[9]和劉寧等[10],剔除后分析結(jié)果與前結(jié)果一致[OR=0.45,95%CI(0.41,0.50),P<0.000 01],詳見圖2。

    5項(xiàng)研究[3,5-6,18-19]報(bào)道了吸煙與AMI死亡的相關(guān)性,采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示:無吸煙史的AMI病人較有吸煙史的AMI病人發(fā)生死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低[OR=0.49,95%CI(0.44,0.54),P<0.001]。但合并效應(yīng)量時(shí)存在明顯異質(zhì)性,經(jīng)敏感性分析,異質(zhì)性來源于劉倩倩等[18]和伏蕊等[19]的研究,剔除后分析結(jié)果與前結(jié)果一致[OR=0.66,95%CI(0.50,0.87),P=0.003],詳見圖3。

    2.3.2 疾病因素

    納入研究分析的疾病因素包括糖尿病、腦卒中、高血壓病等10項(xiàng)因素。10項(xiàng)研究[3-10,12,14]報(bào)道了糖尿病與AMI死亡的關(guān)系,固定效應(yīng)模型顯示,糖尿病是AMI病人發(fā)生死亡的危險(xiǎn)因素[OR=2.63,95%CI(2.20,3.14),P<0.001],但合并效應(yīng)量時(shí)存在明顯異質(zhì)性,經(jīng)敏感性分析,異質(zhì)性來源于劉寧等[10]研究,剔除后分析結(jié)果與之前結(jié)果一致[OR=2.27,95%CI(1.88,2.73),P<0.000 01],詳見圖4。

    3項(xiàng)研究[2,7,9]報(bào)道了腦卒中與AMI死亡的相關(guān)性,采用固定效應(yīng)模型顯示,腦卒中是AMI病人發(fā)生死亡的危險(xiǎn)因素[OR=3.35,95%CI(2.27,4.93),P<0.001]。

    5項(xiàng)研究[3,6,10,18,20]報(bào)道了高血壓病與AMI死亡的相關(guān)性,采用固定效應(yīng)模型顯示,高血壓病是AMI病人發(fā)生死亡的危險(xiǎn)因素[OR=1.25,95%CI(1.13,1.37),P<0.001],但合并效應(yīng)量時(shí)存在明顯異質(zhì)性,經(jīng)敏感性分析,剔除3篇異質(zhì)性較大的研究,剔除后分析結(jié)果與之前結(jié)果一致[OR=1.88,95%CI(1.43,2.46),P<0.001]。

    4項(xiàng)研究[2,5,10,19]報(bào)道了心肌梗死史與AMI死亡的相關(guān)性,采用固定效應(yīng)模型顯示,心肌梗死史是AMI病人發(fā)生死亡的危險(xiǎn)因素[OR=2.08,95%CI(1.66,2.60),P<0.001],但合并效應(yīng)量時(shí)存在明顯異質(zhì)性,經(jīng)敏感性分析,異質(zhì)性來源于王德水[2]研究,剔除后分析結(jié)果與之前結(jié)果一致[OR=1.75,95%CI(1.33,2.29),P<0.001]。

    5項(xiàng)研究[2,12,14,16,22]報(bào)道了心源性休克與AMI死亡的相關(guān)性。采用固定效應(yīng)模型顯示,心源性休克是AMI病人發(fā)生死亡的危險(xiǎn)因素[OR=17.50,95%CI(12.35,24.78),P<0.001],但合并效應(yīng)量時(shí)存在明顯異質(zhì)性,經(jīng)敏感性分析,異質(zhì)性來源于咼瑞鋒等[14]研究,剔除后分析結(jié)果與之前結(jié)果一致[OR=21.97,95%CI(15.27,31.61),P<0.001]。

    3項(xiàng)研究[6,15,20]報(bào)道了腎功能不全與AMI死亡的相關(guān)性,采用固定效應(yīng)模型,結(jié)果顯示腎功能不全是AMI病人發(fā)生死亡的危險(xiǎn)因素[OR=4.35,95%CI(2.70,7.01),P<0.001]。

    4項(xiàng)研究[11,14-15,22]報(bào)道了心律失常與AMI死亡的相關(guān)性,采用隨機(jī)效應(yīng)模型,結(jié)果顯示,心律失常是AMI病人發(fā)生死亡的危險(xiǎn)因素[OR=5.31,95%CI(2.29,12.35),P<0.001]。

    本研究發(fā)現(xiàn)高脂血癥和心力衰竭與AMI死亡無相關(guān)性。4項(xiàng)研究[3,5-6,18]報(bào)道了高脂血癥與AMI死亡的相關(guān)性,采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,高脂血癥不是AMI病人發(fā)生死亡的危險(xiǎn)因素[OR=1.07,95%CI(0.50,2.29),P=0.86];3項(xiàng)研究[2,5,14]報(bào)道了心力衰竭與AMI死亡的相關(guān)性,采用隨機(jī)效應(yīng)模型,結(jié)果顯示,心力衰竭不是AMI病人發(fā)生死亡的危險(xiǎn)因素[OR=3.61,95%CI(0.80,16.20),P=0.09]。

    綜上所述,患有糖尿病、高血壓等7項(xiàng)疾病因素為AMI病人發(fā)生死亡的危險(xiǎn)因素,高脂血癥和心力衰竭不是AMI病人發(fā)生死亡的危險(xiǎn)因素。詳見表2。

    2.3.3 治療因素

    納入研究分析的治療因素包括PCI和再灌注治療。7項(xiàng)研究[2,6-7,9,12,16,19]報(bào)道了PCI與AMI死亡的相關(guān)性,固定效應(yīng)模型顯示,行PCI是AMI病人發(fā)生死亡的保護(hù)因素[OR=0.22,95%CI(0.17,0.28),P<0.001],但合并效應(yīng)量時(shí)存在明顯異質(zhì)性,經(jīng)敏感性分析,異質(zhì)性來源于伏蕊等[19]研究,剔除后分析結(jié)果與之前結(jié)果一致[OR=0.17,95%CI(0.12,0.22),P<0.001]。

    4項(xiàng)研究[3-4,8,17]報(bào)道了再灌注治療與AMI死亡的相關(guān)性,采用固定效應(yīng)模型顯示,再灌注治療是AMI病人發(fā)生死亡的保護(hù)因素[OR=0.29,95%CI(0.22,0.39),P<0.001],但合并效應(yīng)量時(shí)存在明顯異質(zhì)性,經(jīng)敏感性分析,異質(zhì)性來源于馬宏恩等[17]研究,剔除后分析結(jié)果與之前結(jié)果一致[OR=0.34,95%CI(0.25,0.46),P<0.001]。詳見表2。

    2.3.4 其他因素

    納入研究分析的其他因素包括白細(xì)胞計(jì)數(shù)、心率和LVEF。5項(xiàng)研究[2,10,18-19,22]報(bào)道了白細(xì)胞與AMI死亡的相關(guān)性,排除2篇異質(zhì)性較大的研究后,對其他研究進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn),采用固定效應(yīng)模型,結(jié)果顯示白細(xì)胞計(jì)數(shù)增高是AMI病人發(fā)生死亡的危險(xiǎn)因素[SMD=0.83,95%CI(0.74,0.91),P<0.001]。6項(xiàng)研究[4,8,12-13,18,21]報(bào)道了心率與AMI死亡的相關(guān)性,排除2篇異質(zhì)性較大的研究后,對其他研究進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn),采用固定效應(yīng)模型,結(jié)果顯示,心率增快是AMI病人發(fā)生死亡的危險(xiǎn)因素[SMD=0.77,95%CI(0.64,0.90),P<0.001]。3項(xiàng)研究[4,8,17]報(bào)道了LVEF與AMI死亡的相關(guān)性,采用固定效應(yīng)模型,結(jié)果顯示,LVEF是AMI病人發(fā)生死亡的保護(hù)性因素[SMD=-0.93,95%CI(-1.06,-0.80),P<0.001]。詳見表2。

    2.4 發(fā)表偏倚

    當(dāng) Meta分析的文獻(xiàn)數(shù)目≥10個(gè)時(shí)可采用漏斗圖進(jìn)行分析。年齡漏斗圖結(jié)果顯示指標(biāo)圖形較對稱,提示發(fā)表偏倚可能性較小。詳見圖5。

    3 討論

    本研究納入的21篇文獻(xiàn)均明確規(guī)定了研究對象的納入與排除標(biāo)準(zhǔn),且納入文獻(xiàn)質(zhì)量較好。因此,本Meta分析結(jié)果具有較高的可靠性。但由于各研究間樣本量不一致,從而導(dǎo)致部分研究間異質(zhì)性的存在。

    3.1 高齡、女性AMI病人發(fā)生死亡的風(fēng)險(xiǎn)較大

    本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),年齡是AMI病人死亡的危險(xiǎn)因素。伏蕊等[23]研究發(fā)現(xiàn)年齡每增加1歲,病人出院死亡風(fēng)險(xiǎn)增加5%。人口老齡化是我國心血管病負(fù)擔(dān)沉重的重要社會(huì)決定因素[24]。隨著年齡增加,各種器官功能生理性減退,代償功能減弱,老年病人合并其他危險(xiǎn)因素和既往病史的風(fēng)險(xiǎn)高于年輕病人。本研究中女性病人住院期間死亡率高于男性,這可能與女性的臨床表現(xiàn)較不典型,對疼痛閾值較男性高有關(guān);另因女性有對血管起保護(hù)作用的激素,女性AMI 的患病率在絕經(jīng)前明顯低于男性,而絕經(jīng)期后的女性,在缺少了雌激素的保護(hù)作用下,其AMI患病率隨著年齡的增加而升高,55~70歲達(dá)高峰,且與男性相近[25]。因女性發(fā)病時(shí)年齡較高,結(jié)合前述年齡對死亡的影響,其死亡風(fēng)險(xiǎn)較高。

    3.2 “吸煙者悖論”現(xiàn)象

    雖然吸煙是冠心病公認(rèn)的危險(xiǎn)因素,但本研究中出現(xiàn)了“吸煙者悖論”現(xiàn)象,吸煙的AMI病人(與從未吸煙者相比 )死亡率反而降低。來自我國的一項(xiàng)前瞻、多中心和大樣本的觀察性研究發(fā)現(xiàn),吸煙病人院內(nèi)死亡率低于不吸煙病人,在調(diào)整了重要的混雜因素后結(jié)果依然不變[OR=0.78,95%(CI 0.69,0.88,)P<0.001][25]。同樣,來自美國的一項(xiàng)大型研究在研究吸煙的心肌梗死病人院內(nèi)死亡率時(shí)也觀察到“吸煙者悖論”的存在[26],這與本研究結(jié)果是一致的。有研究者認(rèn)為悖論的存在不是因?yàn)槲鼰熡腥魏魏锰?,而是因?yàn)槲鼰熣咝募」K赖哪挲g普遍較年輕,年輕病人高血壓和糖尿病等其他危險(xiǎn)因素相對較少,在治療方面也更加積極,因此預(yù)后較好[26]。也有研究認(rèn)為“吸煙者悖論”的存在是因?yàn)槲鼰煵∪嗽诼冗粮窭椎闹委熤蝎@益更大[27]。但這不應(yīng)被當(dāng)成鼓勵(lì)病人吸煙的理由,吸煙的危害十分明確,“吸煙者悖論”的存在可能是某些潛在的原因還未被發(fā)現(xiàn)。吸煙仍是公認(rèn)的影響病人長期預(yù)后的危險(xiǎn)因素,因此,AMI病人應(yīng)繼續(xù)堅(jiān)持積極戒煙。

    3.3 導(dǎo)致AMI病人發(fā)生死亡的疾病危險(xiǎn)因素較多

    本Meta分析結(jié)果發(fā)現(xiàn),糖尿病、腦卒中、高血壓病、心肌梗死史、心源性休克、腎功能不全、心律失常均為AMI病人發(fā)生死亡的獨(dú)立預(yù)測因素。糖尿病作為AMI病人發(fā)生死亡的獨(dú)立預(yù)測因素,可能是因?yàn)樘悄虿⊥ǔ?huì)伴隨一系列的代謝異常,包括肥胖、高血壓病、高血脂和血液高凝狀態(tài),其冠狀動(dòng)脈病變程度更加廣泛,包括病變累及血管數(shù)目多,彌漫性病變更為常見[28]。此外,糖尿病病人的冠狀動(dòng)脈病變進(jìn)展較非糖尿病病人更快,斑塊易損程度也更高[29]。腦卒中作為AMI病人發(fā)生死亡的獨(dú)立預(yù)測因素,可能與AMI病人大片心肌凝固塊壞死,心肌間質(zhì)充血、水腫,冠狀動(dòng)脈灌注量降低,導(dǎo)致心肌嚴(yán)重缺血、缺氧,心臟負(fù)荷增加,進(jìn)一步引起心源性休克有關(guān)[2]。并發(fā)高血壓病的AMI病人多存在不同程度的心、腦、腎等臟器的功能損害,易發(fā)生腦出血、心力衰竭、腎衰竭等并發(fā)癥,導(dǎo)致合并高血壓病的AMI病人病死率較高。本研究中腎功能不全是AMI病人死亡的獨(dú)立預(yù)測因子,由于多數(shù)急性冠脈綜合征病人已經(jīng)存在腎功能損害,同時(shí)心肌缺血及泵功能的受損也可以導(dǎo)致急性腎功能損害或使原已存在的腎功能損害加重,故AMI病人合并腎功能不全病人并不少見,與Al Rawahi 等[30]研究一致。心律失常是AMI病人發(fā)生死亡的獨(dú)立預(yù)測因子,有研究指出AMI后的48 h內(nèi)室性心動(dòng)過速病人30 d死亡率較高[31]。這可能是由于心肌急性缺血壞死,導(dǎo)致心肌電活動(dòng)紊亂,發(fā)生室性心律失常,影響心臟有效收縮,導(dǎo)致心肌供血減少,進(jìn)一步加重心肌的缺血、缺氧。

    3.4 白細(xì)胞計(jì)數(shù)增高、心率增快的AMI病人發(fā)生死亡的風(fēng)險(xiǎn)較大

    入院時(shí)心率增快已是公認(rèn)的住院期間病死率的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。心率加快時(shí)可能通過多種機(jī)制影響心血管預(yù)后,如影響冠狀動(dòng)脈血流、造成內(nèi)皮功能不全、導(dǎo)致斑塊進(jìn)展及破裂等。也有研究報(bào)道,心肌梗死全因死亡率、心血管病死亡率、心血管原因再住院率均隨著心率加快而升高[32]。白細(xì)胞計(jì)數(shù)是 AMI 病人發(fā)生死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。既往研究發(fā)現(xiàn),住院期間死亡的AMI病人有更高的白細(xì)胞計(jì)數(shù)[33],這與本研究結(jié)論一致??赡軝C(jī)制是白細(xì)胞升高病人對溶栓抵抗力增加,其次白細(xì)胞計(jì)數(shù)增高導(dǎo)致心外膜血流和心肌灌注減少,使得形成血栓的風(fēng)險(xiǎn)增加[34]。另外,伴有白細(xì)胞數(shù)升高病人的AMI危險(xiǎn)性增大。本研究結(jié)果亦顯示病人血液白細(xì)胞計(jì)數(shù)越高,AMI死亡的危險(xiǎn)性越高。

    3.5 LVEF降低、再灌注治療和行PCI為AMI病人的保護(hù)性因素

    LVEF降低是AMI病人發(fā)生死亡的保護(hù)性因素,可能原因是機(jī)體自身保護(hù)出現(xiàn)的應(yīng)激現(xiàn)象,可有效減少心肌耗氧量[8]。有研究表明,溶栓治療能減少冠狀動(dòng)脈再閉塞的發(fā)生,降低病人病死率。積極進(jìn)行介入治療,盡可能挽救瀕死心肌,保護(hù)心功能,是目前改善AMI病人預(yù)后的重要手段。本研究結(jié)果顯示,死亡組病人行再灌注治療率明顯低于存活組,同時(shí)AMI病人整體行再灌注治療比例偏低。早期未行再灌注治療的原因有多種,如醫(yī)療資源分配問題導(dǎo)致病人直接就診醫(yī)院可能不具備急診介入治療條件;入院診斷明確后再轉(zhuǎn)院導(dǎo)致錯(cuò)失手術(shù)時(shí)機(jī)等。在目前PCI技術(shù)廣泛開展的形勢下,縮短病人就診、明確診斷至決定行PCI術(shù)的時(shí)間可能對于提高再灌注率有益[35]。本研究結(jié)果亦顯示,急診PCI能夠盡早恢復(fù)缺血心肌灌注,減少梗死面積,是降低AMI病人死亡的保護(hù)性因素。因此,對高危病人如不存在禁忌證,應(yīng)積極開展急診介入治療。

    4 小結(jié)

    本研究發(fā)現(xiàn),高齡女性及合并糖尿病、腦卒中、高血壓病、心源性休克、腎功能不全、心律失常,有心肌梗死史、白細(xì)胞計(jì)數(shù)增高、心率增快的AMI病人發(fā)生住院期間死亡的風(fēng)險(xiǎn)較大。而LVEF降低、再灌注治療及行PCI術(shù)為保護(hù)性因素。為降低AMI病人的死亡率需控制好血壓、血糖,預(yù)防腦卒中、心源性休克、心律失常、急性腎功能不全等并發(fā)癥,積極采取手術(shù)/介入治療。

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