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    煙氣循環(huán)式燃煤耦合污泥焚燒系統(tǒng)中污泥燃燒及重金屬遷移特性

    2022-04-12 03:57:22史明哲
    潔凈煤技術(shù) 2022年3期
    關(guān)鍵詞:爐溫灰渣污泥

    史明哲,雷 凱,張 睿

    (南京理工大學(xué) 能源與動(dòng)力工程學(xué)院,江蘇 南京 210094)

    0 引 言

    污泥是廢水處理的副產(chǎn)品,含有病原體、重金屬等多種有害物質(zhì)[1],主要通過(guò)填埋、堆肥和焚燒等方式處理,其中,焚燒法因具有減量化、無(wú)害化、資源化等優(yōu)勢(shì)而逐漸成為污泥的主要處理方法[2-4]。目前,我國(guó)已建成污水處理廠5 000座,污泥(含水量80%)年產(chǎn)量超過(guò)6 000萬(wàn)t,且每年保持5%~10%的速度增長(zhǎng)[5],而采用焚燒處理的污泥不及總量的10%,遠(yuǎn)低于歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家,焚燒處理能力嚴(yán)重不足。同時(shí)我國(guó)存在大量燃煤電廠,這些電廠機(jī)齡新、環(huán)保設(shè)施齊全,但受節(jié)能減排措施的限制,常年無(wú)法滿負(fù)荷運(yùn)行。針對(duì)上述情況,國(guó)家能源局提出了燃煤耦合污泥焚燒發(fā)電的新思路,嘗試?yán)矛F(xiàn)有燃煤機(jī)組和環(huán)保設(shè)備,協(xié)同處理污泥,降低污泥焚燒設(shè)施成本,降低存量煤電煤耗。

    燃煤耦合污泥焚燒系統(tǒng)的關(guān)鍵在于污泥燃燒特性及重金屬遷移特性。MAGDZIARZ等[6]研究了3種不同來(lái)源污泥的燃燒和熱解特性,發(fā)現(xiàn)提高O2體積分?jǐn)?shù)對(duì)污泥燃燒有促進(jìn)作用。王梓桓[7]采用熱重分析儀研究了不同氣氛下污泥的富氧燃燒特性,發(fā)現(xiàn)采用CO2代替N2不利于污泥揮發(fā)分的析出,而對(duì)焦炭燃燒有促進(jìn)作用,同時(shí)發(fā)現(xiàn)污泥在O2/CO2氣氛中燃燒時(shí),O2體積分?jǐn)?shù)越高,燃燒性能越好。KIJO等[8]研究了顆粒狀污泥的燃燒特性,發(fā)現(xiàn)污泥中較高的揮發(fā)物質(zhì)量分?jǐn)?shù)將導(dǎo)致著火更快,同時(shí)污泥的低發(fā)熱量導(dǎo)致燃燒溫度較低。胡艷軍等[9]研究了不同反應(yīng)條件下的污泥熱解特性,發(fā)現(xiàn)提高升溫速率和降低N2吹掃速率可以提高污泥熱解轉(zhuǎn)化效率以及揮發(fā)分最大質(zhì)量變化速率。CAI等[10]和ZHANG等[11-12]認(rèn)為高體積分?jǐn)?shù)的水蒸氣可以導(dǎo)致較短的點(diǎn)火延遲時(shí)間和較高的焦炭燃燒溫度。前人研究主要集中在不同影響因素對(duì)干燥污泥燃燒特性的影響,而鮮見(jiàn)污泥含水率對(duì)其燃燒特性的影響。對(duì)于污泥的重金屬遷移特性,目前研究主要集中在污泥成分影響和燃燒溫度影響2方面。張巖等[13]研究了800 ℃下不同含水率污泥燃燒的重金屬排放特性,認(rèn)為增加水分能促進(jìn)ZnCl2轉(zhuǎn)化為沸點(diǎn)更高的ZnO,從而降低煙氣中Zn質(zhì)量分?jǐn)?shù),而水分變化對(duì)Cu、Cr等影響較小。WANG等[14-15]研究了溫度對(duì)Cd、Cr、Ni、Pb和Zn殘留率的影響,發(fā)現(xiàn)較高溫度能促進(jìn)重金屬揮發(fā),從而降低重金屬殘留率,其中對(duì)Zn和Ni的影響最為明顯。于奔[16]研究了聚合氯化鋁和生石灰對(duì)污泥燃燒底渣中重金屬殘留量的影響,發(fā)現(xiàn)添加劑能夠抑制As和Cd的揮發(fā)并促進(jìn)Cr、Ni和Cu的揮發(fā)。然而鮮見(jiàn)燃燒氣氛對(duì)于污泥燃燒重金屬遷移特性研究。

    基于煙氣循環(huán)式燃煤耦合污泥焚燒技術(shù)方案,研究污泥含水率和燃燒氣氛對(duì)污泥在回轉(zhuǎn)窯中的燃燒特性及重金屬遷移特性的影響。采用熱重分析儀(TGA)研究了4種不同含水率的污泥燃燒性能并進(jìn)行了反應(yīng)動(dòng)力學(xué)分析;采用管式爐和X射線熒光光譜儀研究了爐溫,O2、CO2和H2O體積分?jǐn)?shù)對(duì)于Mn、Zn、Cu、Cr、Ni和Pb六種重金屬在污泥燃燒底渣中殘留率的影響,旨在為該技術(shù)方案的實(shí)際工業(yè)應(yīng)用提供理論參考依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 技術(shù)方案

    筆者提出了一種煙氣循環(huán)式燃煤耦合污泥焚燒技術(shù)方案,如圖1所示。該方案中,在原煤粉爐旁新建一回轉(zhuǎn)窯焚燒爐,干化后的污泥在回轉(zhuǎn)窯中單獨(dú)焚燒,焚燒煙氣通入煤粉爐。同時(shí)采用空氣和煙氣引射器從煤粉爐中抽取一定量高溫?zé)煔?約1 000 ℃)并與預(yù)熱空氣(約300 ℃)混合后送入回轉(zhuǎn)窯內(nèi)以提高爐膛溫度,穩(wěn)定污泥焚燒。煤粉爐內(nèi)受熱面產(chǎn)生蒸氣用于發(fā)電,排煙通入煙氣凈化設(shè)備,達(dá)標(biāo)后排入大氣。

    相較于煤粉爐直接摻燒污泥的技術(shù)方案,該方案具有以下優(yōu)勢(shì):① 降低了入爐污泥含水率限制,對(duì)干化設(shè)備要求不高;② 對(duì)煤粉爐影響較小,污泥焚燒規(guī)模不受煤粉爐摻混比例限制;③ 污泥焚燒底灰可單獨(dú)處理,不會(huì)對(duì)煤灰利用產(chǎn)生影響。然而,在該技術(shù)方案中污泥將在高溫?zé)煔馀c熱空氣的混合氣氛中燃燒,由于高溫?zé)煔獾闹饕煞譃镹2、O2、CO2和H2O,當(dāng)混合氣中煙氣比例較大時(shí),污泥燃燒氣氛中CO2和H2O體積分?jǐn)?shù)較高。此外,在我國(guó)碳達(dá)峰、碳中和背景下,對(duì)焚燒發(fā)電系統(tǒng)碳排放提出了更高的要求,為了有效實(shí)現(xiàn)CO2的捕集與利用,可采用純氧代替預(yù)熱空氣,實(shí)現(xiàn)污泥的富氧燃燒,可使污泥焚燒氣氛中氧體積分?jǐn)?shù)發(fā)生較大變化。污泥含水率和燃燒氣氛的變化均有可能對(duì)污泥燃燒特性及重金屬遷移特性產(chǎn)生影響,直接影響系統(tǒng)運(yùn)行效率和焚燒底渣中重金屬殘留量,因此研究確定最優(yōu)焚燒工況,保證較低的污泥熱灼減率,同時(shí)煙氣中重金屬盡可能少。

    圖1 煙氣循環(huán)式燃煤耦合污泥焚燒技術(shù)方案Fig.1 Combustion unit of the coal power plant coupled with sludge incineration system based on circulating flue gas

    1.2 樣品制備

    污泥來(lái)自南京市仙林污水處理廠,初始含水率為77.10%,工業(yè)分析和元素分析見(jiàn)表1。將初始污泥在干燥箱中以105 ℃分別干燥10、20和30 min,制備含水率分別為48.60%、34.30%和4.70%的污泥。

    表1 污泥樣品的工業(yè)分析和元素分析

    1.3 試驗(yàn)和分析方法

    1.3.1燃燒特性試驗(yàn)

    采用TGA(STA449F3,NETSCH,Germany)非等溫法研究污泥的燃燒特性。試驗(yàn)氣氛為空氣,流量為100 mL/min;樣品質(zhì)量為(50±0.5) mg;升溫速率為10 ℃/min。通過(guò)數(shù)據(jù)處理得到樣品質(zhì)量隨溫度變化的曲線(TG)并微分得到質(zhì)量變化率曲線(DTG)。通過(guò)試驗(yàn)得到的DTG曲線分別計(jì)算出著火指數(shù)(Di)以及綜合燃燒特性指數(shù)(Dc)[17]:

    Di=DT,m/(TiTp),

    (1)

    (2)

    其中,DT,m為最大燃燒速率,%/min;Ti為著火溫度,℃;Tp為最大燃燒速率對(duì)應(yīng)的溫度,℃;DTG為平均燃燒速率,%/min;Tb為燃盡溫度,℃。Ti、Tp和Tb可從TG/DTG曲線中獲得[18]。

    此外,研究了污泥燃燒的反應(yīng)動(dòng)力學(xué),通過(guò)Coats-Redfern法求取污泥燃燒動(dòng)力學(xué)方程中活化能、指前因子和反應(yīng)機(jī)理函數(shù)[17,19]:

    ln[g(α)/T2]=ln(AR/βEa)-Ea/RT,

    (3)

    其中,g(α)為反應(yīng)機(jī)理函數(shù);T為絕對(duì)溫度,K;A為指前因子,s-1;R為理想氣體常數(shù),J/(mol·K);β為加熱速率,K/min;Ea為活化能,kJ/mol。對(duì)于本研究,污泥在空氣氛圍中燃燒,g(α)可對(duì)應(yīng)為[-ln(1-α)]m,其中α為轉(zhuǎn)化率,m為積分經(jīng)驗(yàn)常數(shù),m值分別為1、2、3、4[19],對(duì)ln[g(α)/T2]和1/T進(jìn)行直線擬合,得到直線擬合的相關(guān)系數(shù)(R2)最大時(shí)的m值,作為積分經(jīng)驗(yàn)常數(shù),并根據(jù)斜率和截距求得Ea和A。

    1.3.2重金屬遷移特性試驗(yàn)

    采用管式爐研究不同爐溫和燃燒氣氛對(duì)污泥重金屬遷移特性的影響規(guī)律,試驗(yàn)系統(tǒng)如圖2所示。試驗(yàn)前稱量20 g污泥樣品(含水率4.7%)放置載舟中備用,將管式爐以20 ℃/min升溫速率升至設(shè)定溫度。通入混合助燃?xì)怏w待溫度恒定后,將載舟推入恒溫區(qū)。10 min后關(guān)閉熱源待冷卻至室溫取出灰渣,使用X熒光光譜分析儀(Thermo Fisher-XRF)檢

    圖2 管式爐試驗(yàn)系統(tǒng)示意Fig.2 Tube furnace experiment system

    測(cè)灰渣中的重金屬質(zhì)量分?jǐn)?shù),為減少試驗(yàn)誤差,焚燒和重金屬檢測(cè)均重復(fù)至少2次。

    研究爐溫影響時(shí),試驗(yàn)氣氛為20%O2/80% N2,溫度分別設(shè)定為700、800、900和1 000 ℃,;研究燃燒氣氛的影響時(shí),爐溫設(shè)定為800 ℃,試驗(yàn)氣氛體積分?jǐn)?shù)比例設(shè)定為:10∶90(O2/N2)、20∶80(O2/N2)、30∶70(O2/N2)、20∶70∶10(O2/N2/CO2)、20∶60∶20(O2/N2/CO2)、20∶50∶30(O2/N2/CO2)、20∶70∶10(O2/N2/H2O)、20∶60∶20(O2/N2/H2O)、20∶50∶30(O2/N2/H2O)。通過(guò)重金屬殘留率表示灰渣中重金屬占污泥中重金屬總量的比例X:

    (4)

    式中,i為不同金屬類型;Ci為污泥灰渣中重金屬質(zhì)量分?jǐn)?shù),mg/kg;Y為污泥干燥基中灰分,%;MS,i為污泥中重金屬質(zhì)量分?jǐn)?shù),mg/kg。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 污泥含水率對(duì)燃燒特性的影響

    2.1.1TG和DTG曲線

    4種不同含水率的污泥樣品TG和DTG曲線如圖3所示??芍勰嗳紵^(guò)程主要分為3個(gè)階段。第1階段為水分蒸發(fā)過(guò)程(25~220 ℃),質(zhì)量損失明顯,最大質(zhì)量變化速率出現(xiàn)在110~165 ℃,且隨含水率的增加而增大。第2階段為揮發(fā)分析出及燃燒過(guò)程(220~350 ℃),最大質(zhì)量變化速率出現(xiàn)在255 ℃附近,除含水率4.7%污泥外,該階段最大質(zhì)量變化速率明顯小于第1階段。第3階段為半焦燃燒過(guò)程(350~550 ℃),最大質(zhì)量變化速率出現(xiàn)在400 ℃附近,由于污泥中固定碳較低,半焦燃燒的最大質(zhì)量變化速率小于揮發(fā)分燃燒的最大質(zhì)量變化速率。燃燒完成后(>500 ℃),TG曲線緩慢下降,可能由于污泥灰渣中無(wú)機(jī)鹽類物質(zhì)在高溫下分解。

    圖3 不同含水率污泥燃燒的TG-DTG曲線Fig.3 TG and DTG profiles of combustion for sludge

    隨含水率增加TG曲線終值越來(lái)越小,主要是因?yàn)楹试礁?,灰分占比越低。此外,污泥含水率越高,揮發(fā)分和半焦的最大質(zhì)量變化速率越小,原因之一是含水率高的污泥揮發(fā)分以及固定碳相對(duì)較低;另外還因?yàn)楹瘦^高的污泥在水分蒸發(fā)過(guò)程中需吸收更多熱量,導(dǎo)致污泥溫度降低,從而揮發(fā)分析出速率下降。

    2.1.2燃燒性能

    由熱重結(jié)果得到不同含水率的污泥燃燒性能參數(shù)見(jiàn)表2,結(jié)合式(1)和式(2)計(jì)算得到著火指數(shù)和綜合燃燒特性指數(shù),結(jié)果如圖4所示。

    表2 不同含水率污泥的燃燒性能參數(shù)

    由表2可知,4種污泥樣品的著火溫度為225~240 ℃,且隨著含水率的減少而降低,原因是含水率較低的污泥水分蒸發(fā)需要吸收更少的熱量,使得污泥升溫速率較高,從而著火速度更快。此外水蒸氣的比熱容遠(yuǎn)大于N2或O2,較低的含水率造成熱重分析儀中氣體溫度提高,從而著火溫度降低[20-21]。從圖4(a)中也可以發(fā)現(xiàn),當(dāng)含水率從77.1%減少至4.7%時(shí),著火指數(shù)由5.98×10-6(min·℃2)-1提高至4.21×10-5(min·℃2)-1,著火性能顯著提高。從表2中還可以發(fā)現(xiàn),隨著污泥含水率降低,燃盡溫度提高,這是由于水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)較低的污泥可燃物質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高,尤其是固定碳,從而導(dǎo)致含水率更低的污泥燃盡更慢。從圖4(b)中也可以發(fā)現(xiàn),隨著污泥含水率從77.1%減少至4.7%,污泥綜合燃燒特性指數(shù)從2.25×10-9(min2·℃3)-1提高至6.93×10-8(min2·℃3)-1,綜合燃燒特性指數(shù)隨含水率的減少而提高,這是由于較低的含水率能夠使污泥著火更容易,揮發(fā)分提前析出,燃燒提前,提高了可燃物的比例。

    圖4 含水率對(duì)污泥燃燒參數(shù)的影響 Fig.4 Variation of combustion indices of sludge with different moisture contents

    2.1.3反應(yīng)動(dòng)力學(xué)分析

    污泥的燃燒主要分為2個(gè)反應(yīng)過(guò)程:揮發(fā)分燃燒和焦炭燃燒,為準(zhǔn)確進(jìn)行反應(yīng)動(dòng)力學(xué)分析,燃燒過(guò)程中,需要采用不同的燃燒機(jī)理模型進(jìn)行描述,即采用不同的機(jī)理函數(shù)g(α)進(jìn)行求解,需對(duì)燃燒過(guò)程分段。將污泥燃燒過(guò)程分為4個(gè)階段,分別為揮發(fā)分燃燒前半峰、揮發(fā)分燃燒后半峰、半焦燃燒前半峰、半焦燃燒后半峰。分別對(duì)不同燃燒階段內(nèi)ln[g(α)/T2] 和1/T進(jìn)行直線擬合,根據(jù)擬合結(jié)果得到直線方程,求得反應(yīng)的活化能和指前因子。含水率4.7%的污泥揮發(fā)分燃燒前半峰的直線擬合結(jié)果如圖5所示,由擬合結(jié)果求出活化能為133.32 kJ/mol,指前因子為9.36×1011s-1。

    圖5 含水率4.7%的污泥揮發(fā)分燃燒前半峰的活化能 擬合結(jié)果Fig.5 Linear fitting on release and combustion kinetics of volatile matters for sludge at pre-peak stage

    采用相同方法計(jì)算得到不同含水率的污泥在不同燃燒階段時(shí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù)見(jiàn)表3。對(duì)不同階段擬合后發(fā)現(xiàn),可采用Avrami-Erofeev模型[19]對(duì)揮發(fā)分和半焦燃燒過(guò)程進(jìn)行擬合(g(α)中m=3或4)。當(dāng)污泥中含水率從77.1%減少至4.7%時(shí),揮發(fā)分燃燒的平均活化能從159.99 kJ/mol降低到121.78 kJ/mol,半焦燃燒過(guò)程的平均活化能從81.84 kJ/mol降低到55.65 kJ/mol。隨著污泥含水率的減少,污泥燃燒過(guò)程的平均活化能降低,這是由于水分越低的污泥,蒸發(fā)需要吸收的熱量越少,導(dǎo)致燃燒時(shí)表面溫度相對(duì)較高,平均活化能更低。

    2.2 爐溫及燃燒氣氛對(duì)污泥中重金屬遷移特性的影響

    污泥(含水率4.7%)及污泥灰渣(800 ℃、20%O2/80% N2)中重金屬質(zhì)量分?jǐn)?shù)如圖6所示??芍?種重金屬元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)排列均為:Mn>Zn>Cu>Cr>Ni>Pb。6種金屬中Mn(>4 600 mg/kg)和Zn(>2 350 mg/kg)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)遠(yuǎn)高于其他重金屬,Cu質(zhì)量分?jǐn)?shù)也較高(>330 mg/kg),而Ni、Pb和Cr的質(zhì)量分?jǐn)?shù)很低(<200 mg/kg)。燃燒后灰渣中重金屬質(zhì)量分?jǐn)?shù)略高于污泥,主要有2方面原因:① 污泥中的可燃物通過(guò)燃燒由固相變?yōu)闅庀噙M(jìn)入煙氣,然而難以揮發(fā)的重金屬則大多殘留在污泥灰渣中,導(dǎo)致污泥失重率遠(yuǎn)高于重金屬揮發(fā)率;② 污泥灰分高達(dá)52%,燃燒過(guò)程中,大量重金屬通過(guò)吸附、沉淀或化學(xué)反應(yīng)被灰分捕獲從而殘留在灰渣中。

    2.2.1爐溫的影響

    爐溫變化對(duì)不同揮發(fā)性重金屬產(chǎn)生不同影響。重金屬揮發(fā)性較強(qiáng)時(shí),較低的爐溫使其全部揮發(fā)進(jìn)入氣相,繼續(xù)提高溫度,其殘留率無(wú)明顯變化。揮發(fā)性為中等強(qiáng)度時(shí),重金屬及其化合物的蒸發(fā)壓力隨溫度升高而升高,有利于向氣相轉(zhuǎn)化,同時(shí)重金屬?gòu)奈勰鄡?nèi)部擴(kuò)散遷移到表面的速度加快,導(dǎo)致殘留率降低。而重金屬揮發(fā)性較弱時(shí),其元素態(tài)和化合態(tài)沸點(diǎn)較高,溫度升高不會(huì)對(duì)相態(tài)產(chǎn)生較大影響,導(dǎo)致其殘留率受溫度影響較小[22]。

    表3 不同含水率污泥的燃燒反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù)

    圖6 污泥和灰渣中重金屬質(zhì)量分?jǐn)?shù)比較Fig.6 Comparison of heavy metal content of sludge and ash

    爐溫對(duì)污泥在相同氣氛(20%O2/80%N2)下燃燒后灰渣中重金屬殘留率的影響如圖7所示。6種重金屬中,Pb和Zn的揮發(fā)性為中等強(qiáng)度,而Mn、Ni、Cu及Cr的揮發(fā)性較弱。從圖7中發(fā)現(xiàn)隨溫度升高,6種重金屬殘留率均有不同程度降低,說(shuō)明溫度升高促進(jìn)了重金屬揮發(fā)。爐溫由700 ℃上升至1 000 ℃時(shí),Pb殘留率受溫度影響最大,由89%下降到14%,這是由于其較易揮發(fā),溫度升高有利于轉(zhuǎn)化為氣相;而同樣為中等揮發(fā)性重金屬Zn的殘留率只降低了10%左右,原因可能是在較高溫度下,Zn與Cr反應(yīng)生成穩(wěn)定的化合物ZnCr2O4,從而減少了Zn揮發(fā);Cu、Ni殘留率也下降較多,分別由82%降至50%和90%降至69%;而Mn和Cr的殘留率受溫度影響較小,殘留率略下降但分別保持在60%和90%左右,主要是由于其難以揮發(fā)的同時(shí)形成了穩(wěn)定的化合物從而更多殘留在灰渣中。

    圖7 爐溫對(duì)重金屬殘留率的影響Fig.7 Effects of furnace temperature on the residual rate of heavy metals

    2.2.2O2體積分?jǐn)?shù)的影響

    O2體積分?jǐn)?shù)對(duì)污泥中重金屬殘留率的影響如圖8所示。O2體積分?jǐn)?shù)升高主要帶來(lái)2方面的影響:① 較高的O2體積分?jǐn)?shù)可以促進(jìn)污泥燃燒,提高燃燒溫度,有利于重金屬蒸發(fā),從而降低殘留率;② 較高的O2體積分?jǐn)?shù)可以促進(jìn)重金屬單質(zhì)或化合物與O2的反應(yīng),形成穩(wěn)定的金屬氧化物,從而提高重金屬的殘留率。因此,O2體積分?jǐn)?shù)的升高對(duì)于重金屬在灰渣中的殘留既可能起促進(jìn)作用也可能起抑制作用[23],不同種類重金屬殘留率呈現(xiàn)出不同變化規(guī)律。

    圖8 O2體積分?jǐn)?shù)對(duì)重金屬殘留率的影響Fig.8 Effects of O2 volume fraction on the residual rate of heavy metals

    由圖8可知,對(duì)于Mn和Ni,當(dāng)O2體積分?jǐn)?shù)從10%上升到20%時(shí),重金屬元素與O2反應(yīng)的影響占主導(dǎo)地位,有利于重金屬殘留在灰渣中,而O2體積分?jǐn)?shù)從20%上升到30%時(shí),燃燒溫度提高的影響占主導(dǎo)地位,有利于重金屬揮發(fā),因此Mn和Ni在灰渣中的殘留率先升高后降低。對(duì)于Pb、Cu和Cr,當(dāng)O2體積分?jǐn)?shù)從10%上升到30%時(shí),重金屬元素與O2反應(yīng)的影響占主導(dǎo)地位,殘留率逐漸升高。而對(duì)于Zn,O2體積分?jǐn)?shù)從10%上升到30%過(guò)程中,燃燒溫度提高的影響占主導(dǎo)地位,有利于Zn揮發(fā)進(jìn)入氣相,導(dǎo)致殘留率逐漸降低。

    2.2.3CO2體積分?jǐn)?shù)的影響

    CO2體積分?jǐn)?shù)對(duì)污泥重金屬殘留率的影響如圖9所示??芍S著CO2體積分?jǐn)?shù)的升高,重金屬殘留率均有所增加,這說(shuō)明CO2對(duì)于燃燒過(guò)程中重金屬的揮發(fā)具有抑制作用,導(dǎo)致重金屬較多殘留在灰渣中。近年已有一些學(xué)者開(kāi)展了富氧燃料條件下重金屬遷移特性的研究,均發(fā)現(xiàn)CO2代替N2會(huì)增加重金屬的殘留率[23-25],這是由于CO2的理化性質(zhì)與N2有很大差異。一方面,CO2的比熱容遠(yuǎn)大于N2,CO2體積分?jǐn)?shù)的升高會(huì)導(dǎo)致?tīng)t內(nèi)氣體溫度較低;另一方面,CO2密度大于N2,導(dǎo)致O2在CO2中的擴(kuò)散更加困難,從而降低了燃燒速率。這2種因素均使污泥燃燒溫度降低,導(dǎo)致重金屬蒸氣壓力下降,抑制重金屬揮發(fā)。此外,基于QUANN等[26]提出的還原機(jī)理,污泥燃燒時(shí)會(huì)發(fā)生式(5)的反應(yīng),其中M代表重金屬元素。高體積分?jǐn)?shù)的CO2會(huì)使反應(yīng)向左側(cè)移動(dòng),形成穩(wěn)定的金屬氧化物,從而增加重金屬的殘留率。最后,高體積分?jǐn)?shù)的CO2會(huì)降低燃燒過(guò)程中污泥的孔隙率,增大氣態(tài)重金屬的擴(kuò)散阻力,抑制重金屬的揮發(fā)[23]:

    (5)

    圖9 CO2體積分?jǐn)?shù)對(duì)重金屬殘留率的影響Fig.9 Effects of CO2 volume fraction on the residual rate of heavy metals

    2.2.4H2O體積分?jǐn)?shù)的影響

    H2O體積分?jǐn)?shù)對(duì)污泥重金屬殘留率的影響如圖10所示。由圖10可知當(dāng)用10%、20%和30%的H2O代替N2時(shí),所有重金屬的殘留率均有下降,且隨H2O體積分?jǐn)?shù)升高而逐漸降低,這表明H2O有利于污泥燃燒過(guò)程中重金屬揮發(fā)進(jìn)入氣相。

    圖10 H2O體積分?jǐn)?shù)對(duì)重金屬殘留率的影響Fig.10 Effects of H2O volume fraction on the residual rate of heavy metals

    與CO2類似,H2O的比熱容大于N2,導(dǎo)致燃燒溫度降低,重金屬殘留率增加。然而,H2O的化學(xué)性質(zhì)比N2和CO2更活躍。在800 ℃時(shí),存在C-H2O反應(yīng)(式(6)),該反應(yīng)可以促進(jìn)半焦燃燒,提高燃燒溫度,較高的溫度有利于重金屬蒸發(fā)[27-28]。此外,該反應(yīng)中提高H2O體積分?jǐn)?shù)可以促進(jìn)半焦破碎,從而產(chǎn)生較大孔隙,降低蒸氣的擴(kuò)散阻力,這也有利于氣態(tài)重金屬的揮發(fā),降低重金屬殘留率:

    (6)

    3 結(jié) 論

    1)隨著污泥含水率的升高,揮發(fā)分和固定碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低,污泥需要吸收大量熱量用于水分蒸發(fā),從而導(dǎo)致著火和綜合燃燒特性指數(shù)下降,揮發(fā)分和半焦燃燒的平均活化能上升。

    2)爐溫升高能夠有效增加重金屬的蒸發(fā)壓力,從而促進(jìn)揮發(fā),導(dǎo)致重金屬殘留率均有所降低。其中Pb、Cu和Ni的殘留率隨爐溫升高下降明顯,而Zn、Mn和Cr的殘留率隨爐溫升高下降較少。

    3)O2體積分?jǐn)?shù)的升高對(duì)6種重金屬產(chǎn)生不同影響。隨著O2體積分?jǐn)?shù)的升高,Zn殘留率逐漸下降,Mn和Ni的殘留率先升高后降低,Pb、Cu和Cr的殘留率逐漸升高;隨著CO2體積分?jǐn)?shù)的升高,燃燒溫度和孔隙率降低,6種重金屬殘留率均增加;隨著H2O體積分?jǐn)?shù)的升高,半焦燃燒溫度和孔隙率上升,6種重金屬殘留率均降低。

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