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    四川盆地普光和通南巴地區(qū)須家河組氣藏氣源探討

    2022-04-12 11:57:10張鵬偉張洪安王學(xué)軍彭君周勇水徐田武張?jiān)偏I(xiàn)張斌康華
    斷塊油氣田 2022年2期
    關(guān)鍵詞:須家河普光乙烷

    張鵬偉,張洪安,王學(xué)軍,彭君,周勇水,徐田武,張?jiān)偏I(xiàn),張斌,康華

    (1.中國(guó)石化中原油田分公司勘探開(kāi)發(fā)研究院,河南 濮陽(yáng) 457001;2.中原油田博士后科研工作站,河南 鄭州 450000;3.中國(guó)石化中原油田分公司,河南 濮陽(yáng) 457001)

    0 引言

    近年來(lái),隨著勘探實(shí)踐和理論研究的不斷深入,四川盆地上三疊統(tǒng)須家河組(T3x)致密氣勘探獲得重大突破,不僅探明了川中廣安、合川、安岳以及川西新場(chǎng)等千億方級(jí)大氣田,而且在川東臥龍河-新市-雙龍地區(qū)、川南觀音場(chǎng)-丹鳳場(chǎng)-合江地區(qū)、川西北九龍山地區(qū),以及川東北普光、通南巴、元壩、龍崗等地區(qū)取得了良好的勘探成效[1-4]。位于通南巴地區(qū)的馬路背氣田是中石化在川東北發(fā)現(xiàn)的第1個(gè)陸相大氣田,須家河組探明天然氣地質(zhì)儲(chǔ)量515.27×108m3。普陸1井是普光地區(qū)第1口陸相探井,須家河組二段(簡(jiǎn)稱須二段(T3x2),下同)壓裂后日產(chǎn)氣3.7×104m3,證實(shí)了該地區(qū)須家河組具備良好的勘探潛力。

    目前,關(guān)于通南巴地區(qū)須家河組天然氣的成因和來(lái)源存在較大爭(zhēng)議。盤(pán)昌林等[5]和戴金星等[6]指出,該地區(qū)須家河組天然氣為陸相煤型氣,主要來(lái)源于自身煤系烴源巖,氣藏具有“自生自儲(chǔ)”的特點(diǎn)。另一些學(xué)者認(rèn)為,須家河組天然氣為海相油型氣和陸相煤型氣的混合氣,其中,海相油型氣的貢獻(xiàn)顯著,比例最高可達(dá)50%以上[7-9]。然而,對(duì)于海相油型氣的來(lái)源問(wèn)題,尚未形成統(tǒng)一認(rèn)識(shí)。劉景東等[10]、吳小奇等[11]和杜紅權(quán)等[12]認(rèn)為,油型氣主要來(lái)源于龍?zhí)督M烴源巖。而鄭瑞輝等[13]認(rèn)為,除了龍?zhí)督M之外,長(zhǎng)興組、嘉陵江組及雷口坡組對(duì)須家河組氣藏也有貢獻(xiàn)。相對(duì)而言,國(guó)內(nèi)學(xué)者對(duì)普光地區(qū)須家河組氣藏的關(guān)注較少,理論研究較為薄弱,尤其是圍繞氣源問(wèn)題尚未開(kāi)展系統(tǒng)的研究工作。針對(duì)上述問(wèn)題,本文在綜合前人成果的基礎(chǔ)上,對(duì)須家河組烴源巖及其脫附氣,以及須家河組、雷口坡組(T2l)和龍?zhí)督M(P2l)天然氣進(jìn)行了補(bǔ)充測(cè)試,并且系統(tǒng)收集了鄰區(qū)須家河組天然氣的組分和同位素?cái)?shù)據(jù)。通過(guò)氣藏氣、烴源巖脫附氣、烴源巖的綜合對(duì)比,深入探討了普光和通南巴地區(qū)須家河組天然氣的來(lái)源,以期為后續(xù)油氣勘探部署提供有力依據(jù)。

    1 地質(zhì)背景

    普光和通南巴地區(qū)位于四川盆地東北緣,構(gòu)造上分別屬于川東高陡褶帶和川北低平褶帶。受控于盆緣山系不同方向的逆沖推覆作用,2個(gè)地區(qū)發(fā)育北東向和北西向2組構(gòu)造體系。普光地區(qū)以嘉陵江組和雷口坡組膏鹽巖層為界,下部海相地層呈現(xiàn)受北東向斷層控制的隆坳相間的構(gòu)造格局,褶皺強(qiáng)烈,主要形成于燕山晚期;上部陸相地層斷裂形成于喜山期,主要呈北西向展布,褶皺數(shù)量多,但規(guī)模較小[14]。通南巴地區(qū)總體表現(xiàn)為以北東向構(gòu)造為主,并疊加了一系列北西向斷裂和構(gòu)造的多高點(diǎn)背斜帶,包括南陽(yáng)場(chǎng)斷鼻構(gòu)造、涪陽(yáng)壩斷塊構(gòu)造以及黑池梁構(gòu)造3個(gè)次級(jí)構(gòu)造單元。北東向斷裂主要形成于燕山期,而北西向斷裂主要形成于喜山期[15]。2個(gè)地區(qū)的構(gòu)造演化過(guò)程可概括為3個(gè)階段,即印支期構(gòu)造雛形產(chǎn)生階段、燕山期構(gòu)造定型階段、喜山期疊加改造階段[14-15]。

    普光和通南巴地區(qū)須二段和須四段(T3x4)主要沉積辮狀河三角洲前緣水下分流河道砂體,巖石類型以細(xì)粒巖屑砂巖和巖屑石英砂巖為主,是目前的主產(chǎn)層。須三段(T3x3)和須五段(T3x5)以湖相沉積為主,發(fā)育暗色泥巖夾煤線,是烴源巖有利發(fā)育層段。干酪根類型包括Ⅱ1,Ⅱ2和Ⅲ型,以Ⅱ2,Ⅲ型為主。泥巖總有機(jī)碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)(TOC)介于0.09%~5.85%,平均為1.54%,個(gè)別碳質(zhì)泥巖和煤線的TOC分別高達(dá)37.37%,79.44%。鏡質(zhì)組反射率(Ro)一般大于1.20%,處于高—過(guò)成熟階段,以產(chǎn)氣為主(見(jiàn)表1)。除此之外,海相地層自下而上發(fā)育下寒武統(tǒng)筇竹寺組、下志留統(tǒng)龍馬溪組以及上二疊統(tǒng)龍?zhí)督M等多套烴源巖,由于埋藏較深,Ro多數(shù)大于2.00%。筇竹寺組烴源巖以深灰色泥巖為主,TOC介于0.48%~2.33%,平均為 1.05%[16]。龍馬溪組烴源巖主要為黑色泥頁(yè)巖,TOC 介于 2.60%~6.10%,平均為 3.30%[17]。龍?zhí)督M烴源巖主要為黑色泥巖和碳質(zhì)泥巖,TOC介于0.14%~5.40%,平均為2.19%,個(gè)別碳質(zhì)泥巖TOC高達(dá)8.64%[18]。

    表1 普光和通南巴地區(qū)須家河組烴源巖特征

    2 天然氣地球化學(xué)特征

    2.1 組分特征

    普光和通南巴地區(qū)須家河組天然氣以烷烴氣為主,其中甲烷體積分?jǐn)?shù)最高,重?zé)N氣體積分?jǐn)?shù)偏低,幾乎不含丁烷。普光地區(qū)甲烷體積分?jǐn)?shù)為84.16%~98.89%,通南巴地區(qū)甲烷體積分?jǐn)?shù)略高,介于89.35%~99.50%。普光地區(qū)重?zé)N氣體積分?jǐn)?shù)為0.57%~2.32%,其中,乙烷和丙烷體積分?jǐn)?shù)分別介于0.68%~2.05%,0~0.22%。通南巴地區(qū)重?zé)N氣體積分?jǐn)?shù)與普光地區(qū)較為相似,為0.31%~2.55%,其中,乙烷和丙烷體積分?jǐn)?shù)分別介于0.29%~1.24%,0~0.21%。2個(gè)地區(qū)天然氣的干燥系數(shù)普遍高于0.97,為典型干氣,表明其熱演化程度較高。非烴氣體以氮?dú)夂投趸紴橹?,幾乎不含硫化氫[6-8,10-12,19](見(jiàn)表2)。

    表2 須家河組、雷口坡組和龍?zhí)督M多類型天然氣地球化學(xué)特征

    2.2 同位素特征

    雖然普光和通南巴地區(qū)須家河組天然氣均表現(xiàn)為干氣,但是碳同位素組成具有明顯的差異。普光地區(qū)天然氣甲烷、乙烷和丙烷的 δ13C 值(簡(jiǎn)稱 δ13C1,δ13C2,δ13C3)分別介于-36.1‰~-30.8‰,-28.9‰~-26.0‰,-30.1‰~-26.1‰。所有樣品甲烷的碳同位素組成均輕于乙烷,個(gè)別樣品乙烷和丙烷發(fā)生了碳同位素倒轉(zhuǎn)(δ13C2>δ13C3)。與普光地區(qū)相比,通南巴地區(qū)δ13C1值整體偏高,為-33.7‰~-25.2‰,而 δ13C2,δ13C3值顯著偏低,分別為-35.5‰~-28.9‰,-37.1‰~-29.5‰。大多數(shù)樣品呈現(xiàn)甲烷、乙烷負(fù)碳同位素序列特征(δ13C1>δ13C2),部分樣品甚至出現(xiàn)了碳同位素完全倒轉(zhuǎn)的現(xiàn)象(δ13C1>δ13C2>δ13C3),暗示該地區(qū)天然氣的成因和來(lái)源與普光地區(qū)不同。另外,通南巴地區(qū)甲烷的δD值(簡(jiǎn)稱δD1)分布較為離散,介于-173‰~-122‰[6-8,10-12,19](見(jiàn)表2)。

    3 天然氣成因類型

    3.1 天然氣的成因與成熟度

    烷烴氣的碳同位素組成是剖析天然氣成因類型和成熟度的核心指標(biāo)。其中,乙烷碳同位素受成熟度影響較小,具有明顯的母質(zhì)繼承性,可用于劃分油型氣和煤型氣。戴金星[20]通過(guò)系統(tǒng)總結(jié)和分析國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究成果,認(rèn)為煤型氣的δ13C2值基本上高于-28.0‰,而油型氣的δ13C2值基本上低于-28.5‰。本文暫以-28.0‰作為油型氣和煤型氣的界限值,對(duì)天然氣成因類型進(jìn)行劃分。丙烷碳同位素也可用于鑒別天然氣成因,一般認(rèn)為煤型氣的δ13C3值高于-25.5‰,油型氣的δ13C3值低于-27.0‰[21]。甲烷碳同位素受天然氣熱演化程度影響明顯,是區(qū)分同源、不同成熟度天然氣的有效指標(biāo)。戴金星[22]基于我國(guó)含油氣盆地天然氣數(shù)據(jù)建立了油型氣和煤型氣δ13C1值與母質(zhì)成熟度的關(guān)系式,本文利用該公式計(jì)算了2類天然氣不同成熟階段對(duì)應(yīng)的δ13C1值,從而根據(jù)甲烷碳同位素組成分析天然氣的熱演化程度(見(jiàn)圖1)。

    圖1 須家河組天然氣δ13C2與δ13C1的關(guān)系

    前人研究顯示,龍崗地區(qū)須家河組天然氣的δ13C2,δ13C3值分別為-25.6‰~-20.8‰,-23.8‰~-21.6‰[23],均高于煤型氣的界限值,屬于典型的陸相煤型氣。δ13C1值為-42.2‰~-34.6‰[23],熱演化程度從未成熟到成熟均有分布(見(jiàn)圖1)。與龍崗地區(qū)相比,通南巴地區(qū)須家河組天然氣的 δ13C2,δ13C3值明顯偏低[6-7,10-12](見(jiàn)表2),遠(yuǎn)小于油型氣的界限值,呈現(xiàn)油型氣的特征。δ13C1值顯著偏高[6-8,10-12](見(jiàn)表2),表現(xiàn)為過(guò)成熟氣(見(jiàn)圖1),這與天然氣極高的干燥系數(shù)一致。值得注意的是,部分天然氣的 δ13C1值大于-30.0‰,最高可達(dá)-25.2‰[6-8,10-12]。一般而言,δ13C1值大于-30.0‰的甲烷為無(wú)機(jī)成因[22]。但是天然氣的氦同位素組成較低,R/Ra值(R為天然氣的3He/4He值,Ra為大氣的3He/4He值)介于0.003 3~0.018 1,表現(xiàn)出典型殼源的特征[8]。目前,在國(guó)內(nèi)外已發(fā)現(xiàn)δ13C1值大于-30.0‰的高—過(guò)成熟煤型氣,我國(guó)資江煤礦測(cè)水組煤型氣的 δ13C1值高達(dá)-24.9‰[22],因此須家河組天然氣中富13C的甲烷應(yīng)為煤型氣成因。通南巴地區(qū)烷烴氣的碳同位素組成與鄰近的九龍山地區(qū)較為相似(見(jiàn)圖1),后者 δ13C1,δ13C2值分別為-30.4‰~-28.9‰,-32.0‰~-29.7‰[24-25], 暗示二者可能具有相似的來(lái)源。

    普光2井須家河組天然氣δ13C2值明顯大于-28.0‰,為煤型氣[19]。普陸 1-2H 井 δ13C2,δ13C3值均低于相應(yīng)的油型氣界限值,屬于油型氣。普光8井δ13C2,δ13C3值分別為-28.2‰,-26.1‰,均位于油型氣和煤型氣界限值附近,天然氣表現(xiàn)為二者的混合氣。因此,普光地區(qū)呈現(xiàn)油型氣和煤型氣混合共存的特點(diǎn),相對(duì)而言,煤型氣的特征更為明顯。 δ13C1值較高[19](見(jiàn)表2),表明天然氣母質(zhì)的熱演化程度已達(dá)高—過(guò)成熟階段(見(jiàn)圖1)。普光地區(qū)烷烴氣的碳同位素組成與川西新場(chǎng)地區(qū)須二段天然氣較為相似,后者 δ13C1,δ13C2值分別介于-34.5‰~-30.7‰,-29.1‰~-24.0‰[26],同樣表現(xiàn)為高—過(guò)成熟油型氣和煤型氣的混合氣(見(jiàn)圖1)。

    3.2 油型氣的成因類型

    為了進(jìn)一步明確須家河組氣藏中油型氣的成因,剖析了天然氣組分之間的相關(guān)關(guān)系。油型氣主要形成于2類地質(zhì)作用,即干酪根熱裂解作用和原油熱裂解作用。烷烴氣的甲烷與乙烷體積分?jǐn)?shù)(φ)比值和乙烷與丙烷體積分?jǐn)?shù)比值的變化趨勢(shì)在2種熱裂解過(guò)程中有所不同[27-28]。 謝增業(yè)等[28]通過(guò)對(duì)源于同一腐泥型烴源巖的干酪根和原油進(jìn)行熱模擬實(shí)驗(yàn),獲得了干酪根裂解氣和原油裂解氣的 ln(φ(C1)/φ(C2))和 ln(φ(C2)/φ(C3))隨Ro的演化趨勢(shì)(見(jiàn)圖2),可用于油型氣的成因判識(shí)。通南巴地區(qū)須家河組天然氣的 ln(φ(C1)/φ(C2))和ln(φ(C2)/φ(C3))分別介于 4.36~5.73,1.16~3.91[6-8,10-12](見(jiàn)表2),在圖2上表現(xiàn)為 ln(φ(C2)/φ(C3))快速升高,而 ln(φ(C1)/φ(C2))變化甚微,主要位于原油裂解氣區(qū)域內(nèi),且對(duì)應(yīng)的母質(zhì)Ro基本上大于2.0%,這與天然氣碳同位素組成具有過(guò)成熟油型氣特征是一致的(見(jiàn)圖1),表明該地區(qū)油型氣主要來(lái)自原油的高溫?zé)崃呀庾饔谩?普光地區(qū)須家河組天然氣的 ln(φ(C1)/φ(C2))和ln(φ(C2)/φ(C3))分別介于 3.86~4.92,2.23~2.67(見(jiàn)表2),在圖2上整體表現(xiàn)為高—過(guò)成熟干酪根裂解氣和原油裂解氣的混合氣,ln(φ(C1)/φ(C2))和 ln(φ(C2)/φ(C3))呈現(xiàn)同步增大的趨勢(shì)。因此,該地區(qū)天然氣中的油型氣必然有原油裂解氣的貢獻(xiàn)。

    圖2 須家河組天然氣 ln(φ(C2)/φ(C3))與 ln(φ(C1)/φ(C2))的關(guān)系

    4 氣源探討

    4.1 普光地區(qū)天然氣來(lái)源

    對(duì)于經(jīng)歷正常熱演化過(guò)程的烴源巖,隨著成熟度升高,其生成烷烴氣的碳同位素組成將逐漸變重,并且δ13C1值會(huì)趨近δ13C2值。龍崗地區(qū)須家河組天然氣的δ13C2-δ13C1值隨著 δ13C1值升高而逐漸降低,呈“單段式”分布,符合上述規(guī)律(見(jiàn)圖3)。與龍崗地區(qū)不同,元壩地區(qū)須家河組天然氣在圖3上呈“雙段式”分布,當(dāng)甲烷和乙烷的碳同位素接近倒轉(zhuǎn)時(shí),δ13C2-δ13C1值急劇下降,但δ13C1值變化微弱,此現(xiàn)象與熱演化過(guò)程無(wú)關(guān)。原因在于龍崗地區(qū)天然氣為自生煤型氣[23],而元壩地區(qū)天然氣除來(lái)源于自身烴源巖之外,還有以甲烷、乙烷碳同位素倒轉(zhuǎn)為特征的深部海相氣的貢獻(xiàn)[7,10-11,29]。因此,天然氣δ13C2-δ13C1值隨δ13C1值演化趨勢(shì)的變化在一定程度上反映了氣源的差異性。普光和川西新場(chǎng)地區(qū)天然氣在圖3上表現(xiàn)為“單段式”特征,與龍崗地區(qū)相似,暗示2個(gè)地區(qū)混合共存的油型氣和煤型氣可能來(lái)自單套或多套性質(zhì)相似的烴源巖。前人研究表明,川西新場(chǎng)地區(qū)須二段天然氣主要來(lái)源于下伏馬鞍塘組—小塘子組烴源巖,該套烴源巖以Ⅲ型干酪根為主,混有Ⅰ型和Ⅱ型干酪根,Ro介于1.90%~2.70%,處于高—過(guò)成熟階段[26,30]。普光地區(qū)僅殘留厚度極薄的小塘子組,生烴能力有限。但是,須家河組烴源巖同時(shí)發(fā)育腐殖型和混合型干酪根,在生成煤型氣的同時(shí),具備一定的生油能力,且Ro介于1.43%~2.42%,處于高—過(guò)成熟階段(見(jiàn)表1),這與天然氣表現(xiàn)為高—過(guò)成熟油型氣和煤型氣的混合氣相匹配。因此,普光地區(qū)須家河組天然氣可能來(lái)源于自身烴源巖。

    圖3 須家河組天然氣δ13C2-δ13C1與δ13C1的關(guān)系

    烴源巖脫附氣與相應(yīng)烴源巖具有良好的“親緣”關(guān)系,其可作為一個(gè)有效參考對(duì)象開(kāi)展氣源對(duì)比工作[31]。測(cè)試結(jié)果顯示:須家河組烴源巖脫附氣表現(xiàn)為高—過(guò)成熟煤型氣(見(jiàn)表2),其甲烷和乙烷碳同位素組成與普光地區(qū)煤型氣[19]極其相近,呈現(xiàn)明顯的正碳同位素序列(見(jiàn)圖4),表明普光地區(qū)煤型氣主要來(lái)源于須家河組烴源巖。另外,普光地區(qū)須家河組儲(chǔ)層中可見(jiàn)脈狀分布的固體瀝青。該瀝青具有低溶性、高反射率和低H/C原子比的性質(zhì),屬于焦瀝青,是原油裂解成氣后的產(chǎn)物,其碳同位素和二苯并噻吩系列組成與同層位烴源巖相似[34]。并且,白堊紀(jì)晚期,須家河組埋深近7 000 m,對(duì)應(yīng)的地層溫度高于190℃[35],滿足原油裂解所需的溫度條件(大于150℃)[36]。因此,普光地區(qū)油型氣應(yīng)由須家河組烴源巖中富氫組分生成的液態(tài)烴進(jìn)一步高溫?zé)崃呀舛鴣?lái)。一般而言,高熱演化天然氣的碳同位素組成較母質(zhì)干酪根偏輕1.0‰~4.5‰[37]。普光地區(qū)須家河組天然氣 δ13C2值介于-28.9‰~-26.0‰[19](見(jiàn)表2),干酪根的 δ13C 值介于-26.4‰~-24.4‰(見(jiàn)表1),二者的碳同位素組成基本符合上述規(guī)律(見(jiàn)圖5)。因此,普光地區(qū)須家河組屬于典型的自生自儲(chǔ)型氣藏。

    圖4 多類型天然氣的甲烷、乙烷和丙烷碳同位素組成

    圖5 須家河組乙烷與海、陸相烴源巖干酪根碳同位素組成對(duì)比

    4.2 通南巴地區(qū)天然氣來(lái)源

    前已述及,通南巴地區(qū)須家河組重?zé)N氣的碳同位素組成呈現(xiàn)油型氣特征,而部分甲烷屬于煤型氣成因,并且甲烷和乙烷的碳同位素組成具有正序、負(fù)序共存的特點(diǎn)[6-7,10-12](見(jiàn)表2),上述現(xiàn)象暗示該地區(qū)須家河組氣藏并非單源供烴。通南巴地區(qū)天然氣δ13C2-δ13C1值隨δ13C1值的演化趨勢(shì)與普光、龍崗以及川西新場(chǎng)地區(qū)明顯不同(見(jiàn)圖3),其δ13C2-δ13C1值呈急劇下降的趨勢(shì),但δ13C1值變化甚微,暗示δ13C2值顯著降低,此現(xiàn)象顯然有悖于天然氣正常熱演化過(guò)程中的碳同位素分餾機(jī)制??紤]到下伏海相碳酸鹽巖天然氣的乙烷碳同位素組成偏輕,并且通常具有甲烷、乙烷碳同位素倒轉(zhuǎn)的特點(diǎn),推測(cè)上述現(xiàn)象極有可能是由海相氣的混入引起的,與鄰近的九龍山和元壩地區(qū)相似[7,10-11,24,29]。 一般而言,烷烴氣的氫同位素組成主要受控于烴源巖沉積水體的鹽度,即烷烴氣的氫同位素組成隨著母質(zhì)沉積水體鹽度的增大而逐漸變重。有機(jī)質(zhì)熱演化程度對(duì)烷烴氣的氫同位素組成影響偏弱,尤其是對(duì)高—過(guò)成熟天然氣而言,氫同位素組成與熱演化程度的關(guān)系不明顯[38]。錢志浩等[39]針對(duì)四川盆地典型海、陸相層系氣藏進(jìn)行單體烴的氫同位素測(cè)試,認(rèn)為海相氣的δD1值一般高于-160‰,而陸相氣的δD1值一般低于-160‰。通南巴地區(qū)天然氣 的 δD1值介 于-173‰~-122‰[8,11-12](見(jiàn)表2),跨越海、陸相界限值,進(jìn)一步證實(shí)其為海、陸相天然氣的混合氣??傊?,通南巴地區(qū)須家河組氣藏海相氣的混入既引起乙烷碳同位素組成變輕,又使得甲烷氫同位素組成變重。

    通過(guò)甲烷、乙烷、丙烷碳同位素組成分布(見(jiàn)圖4)可以看出,通南巴地區(qū)須家河組天然氣主要呈現(xiàn)“下凹型”或“右傾型”的特點(diǎn),個(gè)別天然氣表現(xiàn)為“上凸型”或“左傾型”。馬7井中三疊統(tǒng)雷口坡組天然氣不含H2S,排除次生變化對(duì)天然氣同位素的影響,其烷烴氣碳同位素組成與須家河組相似,甲烷和乙烷碳同位素發(fā)生倒轉(zhuǎn)(見(jiàn)表2),在圖4中呈現(xiàn)“下凹型”特點(diǎn)。下三疊統(tǒng)飛仙關(guān)組三段和四段碳酸鹽巖氣藏普遍不含硫化氫,其δ13C1,δ13C2,δ13C3值分別介于-31.6‰~-27.7‰,-35.8‰~-26.7‰,-37.5‰~-31.2‰[10,32],以甲烷、乙烷碳同位素倒轉(zhuǎn)為主,個(gè)別天然氣呈現(xiàn)甲烷、乙烷正碳同位素序列,在圖4中主要表現(xiàn)為“下凹型”或“右傾型”的特點(diǎn),與須家河組烷烴氣的碳同位素特征相近。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),龍?zhí)督M與龍馬溪組頁(yè)巖氣均具有甲烷、乙烷碳同位素倒轉(zhuǎn)的特征[3,33](見(jiàn)表2),甲烷、乙烷、丙烷碳同位素組成同樣呈現(xiàn)“下凹型”或“右傾型”特點(diǎn)(見(jiàn)圖4)。另外,碳同位素對(duì)比顯示,須家河組天然氣δ13C2值略低于龍?zhí)督M干酪根(-29.0‰~-26.0‰),并接近龍馬溪組干酪根(-32.1‰~-28.8‰)[10],而寒武系烴源巖干酪根的碳同位素組成(-35.0‰~-31.6‰)明顯偏輕[10](見(jiàn)圖5)。因此,中—下三疊統(tǒng)碳酸鹽巖氣藏以及龍?zhí)督M和龍馬溪組烴源巖可能是通南巴地區(qū)須家河組天然氣中海相油型氣的主要來(lái)源。另外,由于雷口坡組和飛仙關(guān)組氣藏天然氣的熱演化程度較高,δ13C1值偏大,為-31.6‰~-27.7‰[10,32](見(jiàn)表2), 與須家河組烴源巖脫附氣的 δ13C1值差別不明顯(-32.4‰~-27.5‰,見(jiàn)表2)。因此,δ13C1值對(duì)海相氣的混入不敏感,即使須家河組天然氣中部分甲烷的碳同位素組成異常偏重,顯示煤型氣的成因,也不能說(shuō)明其主體為煤型氣。

    綜上所述,通南巴地區(qū)須家河組氣藏具有“海、陸相雙源供烴”的特點(diǎn),除自身烴源巖之外,下伏中—下三疊統(tǒng)碳酸鹽巖氣藏以及龍?zhí)督M和龍馬溪組烴源巖對(duì)天然氣具有顯著貢獻(xiàn)。

    值得注意的是,通南巴地區(qū)呈現(xiàn)甲烷、乙烷負(fù)碳同位素序列的天然氣均來(lái)自背斜軸部,采自通江凹陷帶馬3井和馬5井的氣樣卻具有甲烷、乙烷正碳同位素序列特征[12](見(jiàn)表2)。 尤其對(duì)馬3井而言,由須四段下部至上部,天然氣 δ13C2值由-31.3‰增至-28.9‰[12],逐漸接近須家河組干酪根的δ13C值(見(jiàn)表1、圖5)。同時(shí),δD1值由-164‰降至-167‰[40],陸相來(lái)源特征趨于明顯。并且,馬3井須四段上部天然氣的δ13C1,δ13C2,δ13C3值分別為-30.9‰,-28.9‰,-29.5‰[12], 與普光地區(qū)普陸1-2H井極為相似(見(jiàn)表2)。上述現(xiàn)象暗示通江凹陷帶須四段氣藏中海相油型氣的比例明顯降低,天然氣主要來(lái)源于自身烴源巖。這可能與通江凹陷帶構(gòu)造變形強(qiáng)度較弱、斷裂和裂縫發(fā)育程度偏低有關(guān)。

    總之,通南巴背斜帶須家河組氣藏的天然氣主要來(lái)源于中—下三疊統(tǒng)碳酸鹽巖氣藏以及龍?zhí)督M和龍馬溪組烴源巖,表現(xiàn)為“海、陸相雙源供烴、斷層輸導(dǎo)”的成藏模式;通江凹陷帶須四段氣藏海相油型氣混入的特征明顯減弱,具有“陸相單源供烴、近源運(yùn)聚”的成藏特點(diǎn)。通南巴地區(qū)不同構(gòu)造位置須家河組氣藏的氣源和成藏過(guò)程有所不同,在后續(xù)井位部署過(guò)程中需引起重視。

    5 結(jié)論

    1)普光和通南巴地區(qū)須家河組天然氣以烷烴氣為主,其中甲烷體積分?jǐn)?shù)最高,干燥系數(shù)普遍高于0.97,為典型干氣。非烴氣體以氮?dú)夂投趸紴橹?,幾乎不含硫化氫?/p>

    2)普光地區(qū)天然氣的 δ13C1,δ13C2值分別為-36.1‰~-30.8‰,-28.9‰~-26.0‰,具有正碳同位素序列特征,表現(xiàn)為高—過(guò)成熟油型氣和煤型氣的混合氣。須家河組氣藏的氣源為自身腐殖型和混合型干酪根,屬于典型的自生自儲(chǔ)型氣藏。

    3)與普光地區(qū)相比,通南巴地區(qū)天然氣的δ13C1值偏高(-33.7‰~-25.2‰),具有煤型氣特點(diǎn),δ13C2值明顯偏低(-35.5‰~-28.9‰),屬于油型氣成因,同樣表現(xiàn)出油型氣和煤型氣混合共存的特征。但是,甲烷和乙烷的碳同位素發(fā)生倒轉(zhuǎn),且δD1值(-173‰~-122‰)跨越海、陸相界限值,表明須家河組氣藏具有“海、陸相雙源供烴”的特點(diǎn)。通南巴背斜帶須家河組氣藏的天然氣主要來(lái)源于中—下三疊統(tǒng)碳酸鹽巖氣藏以及龍?zhí)督M和龍馬溪組烴源巖。而通江凹陷帶須四段氣藏中海相油型氣的比例明顯降低,氣源主要為須家河組烴源巖。通南巴地區(qū)不同構(gòu)造位置須家河組氣藏的氣源具有差異性,在后續(xù)的井位部署過(guò)程中應(yīng)給予重視。

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