• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    PET/CT對(duì)比MRI用于診斷宮頸癌盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移價(jià)值的Meta分析*

    2022-03-24 06:26:40黃碧芬鄭建清
    黑龍江醫(yī)藥 2022年3期
    關(guān)鍵詞:敏感度盆腔敏感性

    黃碧芬,鄭建清,

    1.福建泉州醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校附屬人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,福建 泉州 362000;2.福建醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院放射治療科,福建 泉州 362000

    淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是影響宮頸癌遠(yuǎn)期生存最重要的獨(dú)立預(yù)后因素,與腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移和癌癥特異性死亡率高度相關(guān)[1]。2018 版FIGO 臨床分期將盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的宮頸癌患者獨(dú)立設(shè)置為IIIc1 期和IIIc2 期?;赟EER 數(shù)據(jù)庫(kù)的大數(shù)據(jù)分析顯示,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的宮頸癌患者的5年生存率明顯比無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者低[2]。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)還與治療方式的選擇高度相關(guān),一項(xiàng)回顧性研究提示,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的宮頸癌患者,應(yīng)首選同步放化療,而不是手術(shù)治療[3]。因此,術(shù)前準(zhǔn)確判斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)對(duì)于宮頸癌的科學(xué)治療具有非常重要的意義。目前核磁共振顯像是宮頸癌最重要的影像學(xué)檢查,也是判讀淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的基本手段之一。近年來(lái),國(guó)外不少醫(yī)療機(jī)構(gòu)采用PET/CT來(lái)篩選淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,但樣本量較少,國(guó)內(nèi)受限于醫(yī)療設(shè)備的不足和醫(yī)保條件限制,PET/CT 并非常規(guī)醫(yī)療檢查。因此,本文旨在通過(guò)Meta 分析的方式,對(duì)PET/CT 診斷宮頸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的性能進(jìn)行分析,以提供循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.1.1 研究類型 公開(kāi)發(fā)表的關(guān)于PET/CT 和MRI 診斷宮頸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷性試驗(yàn),為保證質(zhì)量,僅SCI 源論文被納入分析。

    1.1.2 研究對(duì)象 經(jīng)病理活檢證實(shí)的可手術(shù)宮頸癌患者,病理類型、腫瘤分期不限;所有患者接受手術(shù)治療,但手術(shù)方式不限;術(shù)前不能接受各種新輔助治療,包括放療和化療。本研究納入507例Ⅰ/Ⅲ期可手術(shù)宮頸癌患者,并納入2 086枚淋巴結(jié)。

    1.1.3 診斷方法 所有患者術(shù)前均完成PET/CT 和MRI 檢查,并對(duì)盆腔/腹膜后淋巴結(jié)進(jìn)行性質(zhì)判斷;以術(shù)后病理學(xué)診斷結(jié)果作為金標(biāo)準(zhǔn),確定淋巴結(jié)性質(zhì)。

    1.1.4 結(jié)局指標(biāo) 敏感度(Sen)、特異度(Spe)、診斷比值比(DOR)、AUC值等。

    1.1.5 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)非SCI源文獻(xiàn)。(2)重復(fù)發(fā)表或?qū)儆谕粋€(gè)研究的不同階段發(fā)表的研究。(3)無(wú)法獲取全文或僅有摘要、短篇報(bào)道者。(4)無(wú)法利用文獻(xiàn)提供的數(shù)據(jù)獲得四格表資料的文獻(xiàn)。

    1.2 文獻(xiàn)檢索策略

    采用計(jì)算機(jī)檢索PubMed、Web of Science、The Cochrane Library、EMBASE 等英文數(shù)據(jù)庫(kù),搜集關(guān)于PET/CT和MRI診斷宮頸癌盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的試驗(yàn),檢索時(shí)限從建庫(kù)至2020年6月。為提高查全率和查準(zhǔn)率,重要文獻(xiàn)的文后參考文獻(xiàn)也被手工檢索。檢索策略由主題詞和自由詞組合而成。檢索詞包括:cervical cancer/ Cervical neoplasms,Lymph node metastasis,Magnetic resonance imaging、PET/CT、Positron emission computed tomography等。

    1.3 文獻(xiàn)篩選、資料提取與偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)

    由2 位研究人員負(fù)責(zé)文獻(xiàn)篩選、資料提取和偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)。提取資料時(shí)需要交叉核對(duì)以保證資料準(zhǔn)確。資料不全的文獻(xiàn)被排除在外。文獻(xiàn)入組和資料提取如遇分歧,通過(guò)討論決定取舍。需要提取的文章信息包括第一作者、發(fā)表年份、樣本量、診斷試驗(yàn)的受試對(duì)象(以人為研究對(duì)象或以淋巴結(jié)為研究對(duì)象)、診斷試驗(yàn)的主要指標(biāo)(真陽(yáng)性TP、假陽(yáng)性FP、真陰性TN、假陰性FN)等。納入研究的偏倚風(fēng)險(xiǎn)通過(guò)QUADAS-2(quality assessment for diagnostic accuracy studies -2)工具評(píng)價(jià),并以表格形式表示[4]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用STATA 16.0 軟件并基于Reitsma 等人提出的雙變量模型實(shí)現(xiàn)Meta分析[5]。主要效應(yīng)指標(biāo)包括敏感度、特異度、診斷比值比、陽(yáng)性似然比和陰性似然比等。采用SROC 曲線級(jí)AUC 值判斷兩種診斷方法的優(yōu)劣。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 納入研究基本信息和偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)結(jié)果

    初期檢索共獲得356 篇文獻(xiàn),根據(jù)納入與排除標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)逐層篩選后,最終納入7 個(gè)研究[3,6-11],其中前瞻性研究2個(gè)[3,9],回顧性研究5個(gè),見(jiàn)表1。納入研究的偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)結(jié)果,見(jiàn)表2。

    表1 納入研究的基本信息及四格表資料

    表2 納入研究的偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)結(jié)果

    2.2 Meta分析結(jié)果

    2.2.1 異質(zhì)性檢驗(yàn) 敏感度的異質(zhì)性檢驗(yàn)為I2 =95%,P值=0.000;特異度為I2 =94.29%, P 值=0.000;Q 檢驗(yàn)提示敏感性和特異性均有明顯的異質(zhì)性。

    2.2.2 PET/CT和MRI敏感度和特異度Meta分析結(jié)果 Meta分析結(jié)果顯示,PET/CT 診斷宮頸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的合并效應(yīng)值敏感性(Sensitivity)、特異性(Specificity)、陽(yáng)性似然比(LR+)、陰性似然比(LR-)、診斷比值比(DOR)分別為0.50 [95%(0.30,0.69)]、0.92 [95%(0.82,0.96) ]、 6.00 [95% (2.20, 16.4) ]、 0.55 [95%(0.35,0.85)]、11[95%(3,43)]。而MRI分別為0.49[95% (0.38,0.60)]、0.93 [95% (0.83,0.97)]、6.70 [95% (3.30, 13.5) ]、 0.55 [95% (0.46,0.65)]、12[95%(6,24)]。

    2.2.3 PET/CT 和MRI 診斷價(jià)值分析 PET/CT 診斷宮頸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的AUC 為0.83[95%(0.79,0.86)],而MRI為0.71[95%(0.66,0.74)]。SROC 曲線提示PET/CT 診斷價(jià)值優(yōu)于MRI(圖1)。

    圖1 診斷性試驗(yàn)ROC曲線匯總圖

    3 討論

    大量的研究表明,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是宮頸癌預(yù)后不良的最重要因素[12]。在接受根治性切除手術(shù)的宮頸癌患者中,一旦發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,則患者預(yù)后明顯下降,成為影響腫瘤長(zhǎng)期生存和治療失敗的重要影響因子[13]。對(duì)于存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的宮頸癌患者,若接受根治性手術(shù),往往需要清掃大范圍內(nèi)的淋巴引流區(qū),從而引起淋巴管囊腫、神經(jīng)損傷、輸尿管損傷、盆腹腔粘連等手術(shù)并發(fā)癥,此類患者往往推薦接受根治性放化療。但如何判斷盆腔及腹膜后淋巴結(jié)的性質(zhì),是宮頸癌術(shù)前診斷的難點(diǎn)。一項(xiàng)研究表明,即使廣泛進(jìn)行盆腔淋巴結(jié)清掃,術(shù)后證實(shí)淋巴結(jié)陽(yáng)性率只有10%~15%,因此采用何種影像學(xué)檢查判斷淋巴結(jié)性質(zhì),直接影響患者治療方案的選擇[14]。

    CT 和MRI 是目前惡性腫瘤術(shù)前影像分期的重要檢查手段,但CT 僅能通過(guò)淋巴結(jié)的最短徑來(lái)判斷淋巴結(jié)性質(zhì),其敏感性只有35%~60%,而特異度為60%~75%[14]。MRI 則可以通過(guò)聯(lián)合為磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI)序列來(lái)增加敏感性和特異性,因此,MRI 是宮頸癌最重要的影像學(xué)分期手段[14],其準(zhǔn)確率約76%~89% ,敏感度約46%~71% 。PET/CT 借助于18 F-FDG (一種葡萄糖類似物)在腫瘤組織中的特異性高攝取類判斷組織代謝活性,而這種活性往往與腫瘤增殖率及惡性行為高度有關(guān),同時(shí)借助于CT 成像來(lái)提供局部解剖細(xì)節(jié),因此是一種集合了解剖成像和功能成像的新型檢查手段。目前在國(guó)內(nèi)外不少機(jī)構(gòu)均采用PET/CT進(jìn)行術(shù)前分期。

    本研究中采用Meta 分析的方式對(duì)國(guó)內(nèi)外報(bào)道的對(duì)比PET/CT 和MRI 診斷宮頸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的研究進(jìn)行匯總分析。資料分析顯示,PET/CT 診斷宮頸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的合并效應(yīng)值敏感性、特異性與MRI 極為接近,說(shuō)明PET/CT并未提高特異度和敏感度,與Jung 等[10]報(bào)道的結(jié)果相似。但從AUC 值來(lái)看,PET/CT 曲線下面積優(yōu)于MRI,因此仍有一定的檢查優(yōu)勢(shì)。從本研究的結(jié)果來(lái)看,宮頸癌行MRI 和PET/CT 來(lái)判斷淋巴結(jié)性質(zhì),只有中等的敏感性,但特異性則很高。為了充分預(yù)測(cè)盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,未來(lái)需要進(jìn)一步提高影像學(xué)檢查的敏感性。

    總之,基于本研究Meta 分析結(jié)果,單用PET/CT 或MRI 診斷宮頸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均存在較高的漏診率,需要聯(lián)合其他檢查手段來(lái)提高敏感性。PET/CT 或MRI 的診斷性能孰優(yōu)孰劣,還需要進(jìn)一步開(kāi)展大樣本前瞻性研究證實(shí)。

    猜你喜歡
    敏感度盆腔敏感性
    全體外預(yù)應(yīng)力節(jié)段梁動(dòng)力特性對(duì)于接縫的敏感度研究
    不是所有盆腔積液都需要治療
    電視臺(tái)記者新聞敏感度培養(yǎng)策略
    新聞傳播(2018年10期)2018-08-16 02:10:16
    釔對(duì)Mg-Zn-Y-Zr合金熱裂敏感性影響
    在京韓國(guó)留學(xué)生跨文化敏感度實(shí)證研究
    AH70DB鋼焊接熱影響區(qū)組織及其冷裂敏感性
    焊接(2016年1期)2016-02-27 12:55:37
    坐骨神經(jīng)在盆腔出口區(qū)的 MR 成像對(duì)梨狀肌綜合征診斷的臨床意義
    如何培養(yǎng)和提高新聞敏感性
    新聞傳播(2015年8期)2015-07-18 11:08:24
    Diodes高性能汽車霍爾效應(yīng)閉鎖提供多種敏感度選擇
    彩超引導(dǎo)下經(jīng)直腸行盆腔占位穿刺活檢1例
    亚洲精品美女久久av网站| 99国产精品99久久久久| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 色播亚洲综合网| a级毛片a级免费在线| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 一区二区三区高清视频在线| 免费在线观看影片大全网站| 中文字幕久久专区| 久久人妻av系列| 一级毛片高清免费大全| 国产午夜精品论理片| 国产伦一二天堂av在线观看| 丁香六月欧美| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲国产精品久久男人天堂| 最新美女视频免费是黄的| 欧美性长视频在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲av第一区精品v没综合| av福利片在线| 亚洲av成人一区二区三| 国产午夜福利久久久久久| 久久这里只有精品中国| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲最大成人中文| 国产在线观看jvid| 岛国在线免费视频观看| √禁漫天堂资源中文www| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产黄色小视频在线观看| 在线看三级毛片| 看片在线看免费视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久人人精品亚洲av| a级毛片a级免费在线| 精品欧美国产一区二区三| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品久久久av美女十八| 久久久久久久精品吃奶| 成人三级做爰电影| 国产精品免费视频内射| 精品乱码久久久久久99久播| 最近在线观看免费完整版| 久久久久久久久免费视频了| 日韩欧美 国产精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产成人欧美在线观看| 婷婷亚洲欧美| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美色视频一区免费| 久久久久久久久免费视频了| 日本黄大片高清| 在线永久观看黄色视频| 精品免费久久久久久久清纯| www.熟女人妻精品国产| 亚洲专区国产一区二区| 五月伊人婷婷丁香| 男女视频在线观看网站免费 | 嫩草影视91久久| www.999成人在线观看| 久久九九热精品免费| xxx96com| 黄色 视频免费看| 99精品欧美一区二区三区四区| 嫁个100分男人电影在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 三级国产精品欧美在线观看 | 最近最新免费中文字幕在线| 国产av一区在线观看免费| 亚洲专区国产一区二区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| av福利片在线| 91老司机精品| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产不卡一卡二| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 久久久久久人人人人人| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产成人系列免费观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 色综合亚洲欧美另类图片| 美女黄网站色视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产黄色小视频在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 淫秽高清视频在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲欧美日韩东京热| 在线观看www视频免费| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产69精品久久久久777片 | 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲成a人片在线一区二区| 中文在线观看免费www的网站 | 国产免费av片在线观看野外av| 精品久久久久久久末码| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 波多野结衣高清作品| 在线观看免费午夜福利视频| 久久精品国产综合久久久| 嫩草影视91久久| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久久性视频一级片| 亚洲av成人精品一区久久| 黄色成人免费大全| av中文乱码字幕在线| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产单亲对白刺激| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产日本99.免费观看| 欧美乱色亚洲激情| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 欧美zozozo另类| 亚洲人成电影免费在线| 欧美成人免费av一区二区三区| 丰满人妻一区二区三区视频av | 黄色视频不卡| 国模一区二区三区四区视频 | 亚洲中文日韩欧美视频| 97碰自拍视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 无人区码免费观看不卡| 久久久久久久久中文| 精品人妻1区二区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 我要搜黄色片| 黄频高清免费视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 制服诱惑二区| 欧美成人免费av一区二区三区| 91老司机精品| 免费无遮挡裸体视频| 97碰自拍视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 男女那种视频在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲av熟女| 日本在线视频免费播放| 一进一出抽搐gif免费好疼| 午夜福利免费观看在线| 成人亚洲精品av一区二区| 精品不卡国产一区二区三区| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久久国产欧美日韩av| 午夜福利视频1000在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 亚洲成av人片免费观看| 91九色精品人成在线观看| 美女免费视频网站| 麻豆av在线久日| 成人一区二区视频在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 高清毛片免费观看视频网站| 免费一级毛片在线播放高清视频| 草草在线视频免费看| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美性长视频在线观看| av中文乱码字幕在线| 色哟哟哟哟哟哟| 成年女人毛片免费观看观看9| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品乱码一区二三区的特点| 免费在线观看影片大全网站| 午夜免费观看网址| 18美女黄网站色大片免费观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产一区在线观看成人免费| 在线观看免费午夜福利视频| 婷婷精品国产亚洲av| 99精品欧美一区二区三区四区| 一进一出抽搐动态| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产男靠女视频免费网站| 夜夜爽天天搞| 国产激情欧美一区二区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 免费搜索国产男女视频| 一级片免费观看大全| 国产精品一及| 亚洲成av人片免费观看| 一区二区三区国产精品乱码| 久久精品国产综合久久久| 免费看a级黄色片| 舔av片在线| x7x7x7水蜜桃| 曰老女人黄片| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 成人18禁在线播放| 久久久久久免费高清国产稀缺| 哪里可以看免费的av片| 国产97色在线日韩免费| 老汉色∧v一级毛片| av有码第一页| 欧美大码av| ponron亚洲| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久午夜综合久久蜜桃| 午夜免费成人在线视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 深夜精品福利| e午夜精品久久久久久久| 国产精品99久久99久久久不卡| 18禁国产床啪视频网站| 国产亚洲欧美98| av免费在线观看网站| 日韩三级视频一区二区三区| 婷婷丁香在线五月| 亚洲专区中文字幕在线| 免费看十八禁软件| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产欧美日韩一区二区精品| 婷婷精品国产亚洲av| 国产精品,欧美在线| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日本免费a在线| 久久人妻av系列| 波多野结衣高清无吗| 一级片免费观看大全| 丁香六月欧美| av中文乱码字幕在线| 国产高清有码在线观看视频 | 一级a爱片免费观看的视频| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲 欧美一区二区三区| 日韩欧美精品v在线| 最近最新免费中文字幕在线| 国产成人精品久久二区二区免费| 精品久久久久久,| 日本 欧美在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品电影一区二区在线| 国产精品久久久人人做人人爽| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产黄a三级三级三级人| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品久久视频播放| 国产区一区二久久| 一级毛片女人18水好多| 黄色成人免费大全| 啦啦啦免费观看视频1| 深夜精品福利| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 在线国产一区二区在线| 久久久久久久久久黄片| 成人国语在线视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲国产精品成人综合色| 国产高清videossex| 人妻夜夜爽99麻豆av| 床上黄色一级片| 国产精品永久免费网站| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 欧美不卡视频在线免费观看 | 两个人视频免费观看高清| 欧美一级a爱片免费观看看 | 正在播放国产对白刺激| 亚洲成人精品中文字幕电影| 午夜福利视频1000在线观看| 岛国在线观看网站| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美大码av| 欧美在线黄色| 一本久久中文字幕| 午夜日韩欧美国产| 国产高清视频在线观看网站| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 天天一区二区日本电影三级| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久中文字幕人妻熟女| xxx96com| 色在线成人网| 1024手机看黄色片| 久热爱精品视频在线9| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲欧美激情综合另类| 在线观看66精品国产| 久久精品影院6| 国产一区二区在线av高清观看| 成年免费大片在线观看| 18禁观看日本| 中亚洲国语对白在线视频| 国产精品亚洲美女久久久| 久久天堂一区二区三区四区| 又爽又黄无遮挡网站| 国产熟女xx| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲av电影不卡..在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 制服诱惑二区| 国产伦在线观看视频一区| 欧美午夜高清在线| 欧美丝袜亚洲另类 | 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 宅男免费午夜| 国产视频内射| 悠悠久久av| 大型av网站在线播放| 中文字幕av在线有码专区| 国产精品久久久久久精品电影| 国产成人av教育| 国产激情欧美一区二区| 宅男免费午夜| 特大巨黑吊av在线直播| 波多野结衣高清无吗| 欧美日韩一级在线毛片| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 岛国在线免费视频观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲国产欧洲综合997久久,| www国产在线视频色| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲性夜色夜夜综合| 窝窝影院91人妻| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| av福利片在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 99久久99久久久精品蜜桃| 婷婷六月久久综合丁香| 在线观看日韩欧美| 又紧又爽又黄一区二区| 久久精品91无色码中文字幕| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久久久久久久久黄片| 精品一区二区三区av网在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国内精品久久久久久久电影| 在线观看www视频免费| 日韩av在线大香蕉| 久久人妻av系列| 在线观看一区二区三区| 在线看三级毛片| 日本黄色视频三级网站网址| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 少妇被粗大的猛进出69影院| 精品无人区乱码1区二区| 又黄又粗又硬又大视频| 视频区欧美日本亚洲| 精品久久久久久久久久久久久| 久久99热这里只有精品18| 少妇的丰满在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美激情久久久久久爽电影| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲人成77777在线视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 少妇被粗大的猛进出69影院| 成熟少妇高潮喷水视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧美性长视频在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产高清激情床上av| e午夜精品久久久久久久| 少妇粗大呻吟视频| 欧美乱妇无乱码| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 精品国产乱码久久久久久男人| 怎么达到女性高潮| 黄片小视频在线播放| 操出白浆在线播放| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美色视频一区免费| 国产精品98久久久久久宅男小说| 午夜福利在线观看吧| 欧美日韩国产亚洲二区| 最近视频中文字幕2019在线8| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久午夜综合久久蜜桃| 免费av毛片视频| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 中文在线观看免费www的网站 | 黄色女人牲交| 日韩av在线大香蕉| 欧美久久黑人一区二区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 免费观看人在逋| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产亚洲av高清不卡| 久久香蕉国产精品| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲av五月六月丁香网| av有码第一页| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 91麻豆精品激情在线观看国产| bbb黄色大片| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 91字幕亚洲| 国产精品 国内视频| 国产视频一区二区在线看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲av片天天在线观看| av欧美777| 国产精品永久免费网站| 亚洲av成人av| 看黄色毛片网站| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产av又大| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产成年人精品一区二区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| √禁漫天堂资源中文www| 美女大奶头视频| 少妇的丰满在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三| 日本一本二区三区精品| 一二三四社区在线视频社区8| 日韩欧美在线二视频| 99热只有精品国产| 欧美久久黑人一区二区| 国产免费av片在线观看野外av| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 午夜视频精品福利| 亚洲人成电影免费在线| 欧美三级亚洲精品| 在线免费观看的www视频| 最新美女视频免费是黄的| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产97色在线日韩免费| 国产又色又爽无遮挡免费看| 1024手机看黄色片| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产午夜福利久久久久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 小说图片视频综合网站| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲欧美日韩东京热| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲av熟女| 欧美激情久久久久久爽电影| 男女视频在线观看网站免费 | 丝袜美腿诱惑在线| 一本大道久久a久久精品| 久久精品国产清高在天天线| 欧美大码av| 五月玫瑰六月丁香| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久精品综合一区二区三区| 麻豆一二三区av精品| 久久久久久久午夜电影| 啦啦啦韩国在线观看视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产精品国产高清国产av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 一个人免费在线观看的高清视频| 一级毛片精品| 淫秽高清视频在线观看| 日韩国内少妇激情av| 午夜福利免费观看在线| 精品高清国产在线一区| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲色图av天堂| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美日韩黄片免| 最近在线观看免费完整版| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲成av人片免费观看| 色哟哟哟哟哟哟| 午夜福利视频1000在线观看| 国产三级中文精品| 欧美色欧美亚洲另类二区| 午夜影院日韩av| 级片在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲精品久久国产高清桃花| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产v大片淫在线免费观看| 88av欧美| 欧美最黄视频在线播放免费| 哪里可以看免费的av片| 又黄又爽又免费观看的视频| 免费看十八禁软件| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产69精品久久久久777片 | 十八禁网站免费在线| 精品第一国产精品| 日韩欧美三级三区| 香蕉久久夜色| 欧美zozozo另类| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 日韩欧美精品v在线| 国产精品一区二区免费欧美| 十八禁网站免费在线| 久久久精品大字幕| 国产黄色小视频在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美日韩乱码在线| 全区人妻精品视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| av在线播放免费不卡| 黄色丝袜av网址大全| 在线免费观看的www视频| 一本综合久久免费| 精品久久久久久久末码| 在线观看www视频免费| 美女 人体艺术 gogo| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲欧美精品综合久久99| 精品乱码久久久久久99久播| 中文字幕高清在线视频| 日本 欧美在线| 不卡一级毛片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品av视频在线免费观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 搡老妇女老女人老熟妇| 看片在线看免费视频| 欧美午夜高清在线| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美又色又爽又黄视频| av福利片在线| 小说图片视频综合网站| 我要搜黄色片| 99久久综合精品五月天人人| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 免费观看精品视频网站| 日韩精品免费视频一区二区三区| 一级片免费观看大全| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 91成年电影在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 天天添夜夜摸| 特级一级黄色大片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 中文字幕高清在线视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲成av人片在线播放无| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久久水蜜桃国产精品网| 精品国内亚洲2022精品成人| 露出奶头的视频| 一级毛片高清免费大全| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产人伦9x9x在线观看| 美女大奶头视频| 1024手机看黄色片| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精华一区二区三区| 色哟哟哟哟哟哟| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品免费视频内射| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美激情久久久久久爽电影| 精品国产乱码久久久久久男人| av免费在线观看网站| 国产97色在线日韩免费| 久久精品国产清高在天天线| 日本熟妇午夜| 制服诱惑二区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 麻豆一二三区av精品| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产午夜精品论理片| 丝袜人妻中文字幕| 美女免费视频网站| 欧美久久黑人一区二区| 日韩av在线大香蕉| 日韩国内少妇激情av| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产午夜福利久久久久久| www.精华液| 深夜精品福利| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久精品91蜜桃| 成人三级做爰电影| 国产亚洲欧美在线一区二区| 日本黄色视频三级网站网址|