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    膜組合分段分鹽工藝在深度處理制藥廢水中的應(yīng)用

    2022-03-23 06:32:14秦連松方藝民陳偉鵬郭同豹
    工業(yè)水處理 2022年3期
    關(guān)鍵詞:產(chǎn)水管式反滲透

    齊 鳴,秦連松,方藝民,陳偉鵬,郭同豹

    (廈門嘉戎技術(shù)股份有限公司,福建廈門361100)

    目前,我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展迅速,在世界原料藥生產(chǎn)和出口中我國位居第二,其所來帶的產(chǎn)量和產(chǎn)值均在世界醫(yī)藥工業(yè)中占有舉足輕重的地位〔1〕。然而,醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展勢必會伴生醫(yī)藥廢水排放量的增加。據(jù)統(tǒng)計,2018年我國醫(yī)藥廢水排放量已占工業(yè)廢水排放量的2%,且還有逐年遞增趨勢〔2〕。制藥廢水通常屬于高濃度有機廢水,具有高COD、高鹽、高氨氮的基本特性〔3-4〕。此外,制藥廢水中多含有復(fù)雜的有機難降解物質(zhì),這使得采用傳統(tǒng)的生化及物化法很難將廢水處理至達(dá)標(biāo)回用〔5〕。通常需要在后端加上合適的深度處理系統(tǒng)來解決這一問題。

    膜分離是一種常用的深度處理工藝,其具有良好的穩(wěn)定性及抗水質(zhì)波動的能力,可將其應(yīng)用于制藥廢水的深度處理。其中,以納濾膜為基礎(chǔ)的工業(yè)分鹽工藝更是可以在產(chǎn)水回用的同時,分離出一、二價鹽產(chǎn)物,做到真正意義上的廢水近零排放〔6〕。但采用傳統(tǒng)的工業(yè)廢水分鹽工藝往往需要在前端使用卷式反滲透對廢水進(jìn)行初步提濃〔2,6-8〕。然而,制藥廢水即使經(jīng)過生化處理,其依然具備一定的膜污染性。若單純使用工業(yè)廢水處理中常用的卷式膜組件,可能會在濃縮倍數(shù)較高時具有膜污染傾向〔9〕。針對此問題,屈閣等〔10〕應(yīng)用混凝-砂濾-微濾工藝對制藥廢水進(jìn)行預(yù)處理,但是處理工藝相對多且繁瑣,且混凝中助凝劑PAM的使用可能會對膜產(chǎn)生不可預(yù)計的次生污染〔11〕;饒斌等〔2〕使用較為耐污染的卷管式及碟管式膜組件對制藥廢水進(jìn)行處理,然而在相同膜面積情況下,卷管式膜及碟管式膜相較于傳統(tǒng)卷式膜,需要更多的膜組件及投資成本〔12〕。與此同時,制藥廢水中常含有一定濃度的硫酸根及硬度,若僅通過單一單元的納濾進(jìn)行分鹽,只能通過納濾前端的化學(xué)除硬來防止?jié)饪s后濃水側(cè)產(chǎn)生硫酸鈣等無機垢。然而在一些情況下,前端來水的硬度較低,化學(xué)除硬在針對硬度較低的水質(zhì)時,除硬效率也相對較低,且存在一定除硬極限〔13〕。為了保證除硬效果,可能需要將加藥量維持在較高水平,這無疑將進(jìn)一步提高運行藥劑費。

    對此,本研究提出一種經(jīng)過優(yōu)化的膜分離深度處理方案,主要工藝包括管式超濾預(yù)處理、卷式納濾初步分鹽濃縮、對卷式納濾濃水進(jìn)行除硬、再進(jìn)碟管式納濾二次提濃,以期在保證分鹽工藝穩(wěn)定性的同時,盡量節(jié)省投資成本及運行費用。

    1 項目概況

    某藥廠原廢水處理工藝流程如圖1所示。

    圖1 某藥廠原廢水處理工藝Fig.1 Original wastewater treatment process of a pharmaceutical factory

    運行結(jié)果表明,該工藝中老舊的Fenton氧化單元在水質(zhì)波動且未及時調(diào)整加藥量的情況下,常使產(chǎn)水水質(zhì)無法達(dá)到回用水標(biāo)準(zhǔn)。且由于廢水量的加大,F(xiàn)enton加藥量隨之增加,F(xiàn)enton排泥系統(tǒng)的排泥量無法跟上Fenton產(chǎn)泥量,多余污泥被打回生化池,從而進(jìn)一步影響了生化系統(tǒng)及后端混凝系統(tǒng)的穩(wěn)定性。因此,為了保證藥廠的長期發(fā)展,對該工藝鏈的改造勢在必行。

    該藥廠的生化產(chǎn)水水質(zhì)及深度處理后的目標(biāo)(回用)水質(zhì)如表1所示。

    表1 生化出水水質(zhì)及深度處理后目標(biāo)水質(zhì)Table 1 Biochemical effluent quality and target water quality after advanced treatment

    由表1可知,生化出水中依然含有較高的SS、TDS及COD。針對該水質(zhì),本研究采用如圖2所示的分鹽工藝流程(C代表濃縮液,P代表滲透液),即預(yù)處理、卷式納濾(MTNF)+碟管式納濾(DTNF)分步分鹽濃縮、卷式反滲透(MTRO)+碟管式反滲透(DTRO)分段濃縮。先應(yīng)用管式超濾去除生化產(chǎn)水中的膠體、懸浮物,再通過卷式納濾設(shè)備對超濾產(chǎn)水中的二價鹽進(jìn)行初步分離濃縮,待濃縮液對卷式膜系統(tǒng)具有污染傾向后,先對卷式膜濃水進(jìn)行除硬,再利用更加耐污染的碟管式納濾組件繼續(xù)濃縮。納濾單元濃縮液進(jìn)蒸發(fā)結(jié)晶系統(tǒng),產(chǎn)水通過反滲透單元后同樣結(jié)合蒸發(fā)結(jié)晶,產(chǎn)水達(dá)標(biāo)回用,產(chǎn)鹽資源化利用,從而達(dá)到一、二價鹽分離,液體零排 放的目的。

    圖2 分鹽工藝流程Fig.2 Salt separation process

    2 中試試驗研究內(nèi)容

    為了驗證工藝的可行性,在現(xiàn)場開展了長周期中試試驗。由于DTNF具有較強的抗污染能力,且類似水質(zhì)進(jìn)DTNF的中試試驗已有成功案例〔2〕;同時由于廢水中的大部分有機物及二價鹽將在納濾產(chǎn)段被截留,后端反滲透工藝的進(jìn)水接近于純鹽體系,且已有大量試驗數(shù)據(jù)為設(shè)計提供依據(jù)〔14-16〕,故本試驗側(cè)重于研究UF、NF特別是MTNF單元在80%收率下的工藝可行性,并與傳統(tǒng)卷式反滲透前置減量工藝在長周期膜污染趨勢方面進(jìn)行對比;同時研究了在進(jìn)水硬度較低情況下除硬單元后置的經(jīng)濟(jì)性以及卷式納濾前置的多段分鹽工藝在節(jié)省投資及運行成本上的優(yōu)勢。

    3 主要試驗設(shè)備及各段試驗方案

    3.1 管式超濾處理單元

    超濾單元使用MEMOS品牌管式超濾組件以模擬外置式MBR系統(tǒng),旨在對現(xiàn)場生化產(chǎn)水進(jìn)行預(yù)處理,截留其中多余的生化污泥等懸浮物以及膠體,保證后端納濾及反滲透單元穩(wěn)定性。管式超濾組件可通過其較高的膜面流速減緩污染物在膜表面的富集〔17〕,有著較強的抵抗膜污染能力。中試設(shè)備將2段管式超濾串聯(lián),最大處理量為1.6 m3/h,各段組件的有效膜面積均為0.44 m2。

    試驗過程中控制超濾產(chǎn)水、濃水同步外排,模擬外置式MBR的工況,入膜壓力0.3 MPa,膜面流速4 m/s。通過多次試驗,將超濾產(chǎn)水與混凝沉淀產(chǎn)水進(jìn)行對比,探究管式超濾的產(chǎn)水水質(zhì)及穩(wěn)定性。

    3.2 卷式納濾/反滲透預(yù)濃縮處理單元

    納濾膜可以截留水中分子質(zhì)量在150~2 000 u之間的離子,最典型的是鈣鎂及硫酸根離子,故被廣泛用于海水淡化及工業(yè)廢水的分鹽工藝〔18〕。卷式納濾中試設(shè)備應(yīng)用UNISOL品牌NF-HS系列膜組件,有效膜面積為5.6 m2,最大處理量為4 000 L/h。

    試驗過程中,完成設(shè)備清水通量測試后,取前端超濾產(chǎn)水1 t(C進(jìn)),在帶有刻度的噸桶中調(diào)pH至6.5,然后加入10 mg/L阻垢劑,由潛水泵逐步打進(jìn)卷式納濾中試設(shè)備,濃縮液回進(jìn)料罐,滲透液收集至另一經(jīng)過標(biāo)定后的噸桶(C產(chǎn)),由此即可確定每個時刻下的濃縮倍數(shù)n。為了保證膜面流速穩(wěn)定,控制入膜流量穩(wěn)定在3 800 L/h。初始入膜壓力為0.9 MPa,并通過緩慢提高泵頻或者調(diào)節(jié)憋壓閥提高入膜壓力,以控制產(chǎn)水流量保持在140 L/h,膜通量約為25 L/(m2·h)。在達(dá)到預(yù)期中的濃縮倍數(shù)后,停止進(jìn)水,濃水產(chǎn)水均打回進(jìn)料罐。收率即為該工況下總產(chǎn)水量與總進(jìn)料水量的比值。在系統(tǒng)達(dá)到80%收率工況后,將產(chǎn)水與濃水按體積比4∶1外排。連續(xù)進(jìn)料,探究卷式納濾系統(tǒng)在該工況下的長周期運行穩(wěn)定性及污染周期。

    為了與使用卷式反滲透進(jìn)行預(yù)濃縮的工藝進(jìn)行對比,同時開展卷式反滲透污染周期驗證試驗,所使用的反滲透膜為陶氏BWRO系列產(chǎn)品,運行期間反滲透系統(tǒng)收率為75%,膜通量為15 L/(m2·h),其驗證方法與卷式納濾相類似。

    3.3 加藥除硬成本分析

    取生化出水,分為3個對照組,各對照組均取樣200 mL。先向各體系中投加NaOH溶液,梯度調(diào)pH至9、10、11后,靜置沉淀30 min,然后取上清液測硬度及鈣硬數(shù)據(jù)。繼續(xù)向體系中投加Na2CO3溶液0.5 mL,靜置沉淀30 min后,取上清液測總硬及鈣硬數(shù)據(jù)。同樣地,取MTNF濃水,分為6個200 mL的對照組。先向各體系中投加NaOH溶液或Ca(OH)2溶液,梯度調(diào)pH至9、10、11后,靜置沉淀30 min,然后取上清液測硬度及鈣硬數(shù)據(jù)。再按照與鈣硬1∶1的物質(zhì)的量比投加碳酸鈉溶液,取上清液再次測硬度數(shù)據(jù)。試驗中所使用的藥劑如表2所示。

    表2 小試試驗藥劑清單Table 2 List of reagents for laboratory experiment

    3.4 分段分鹽產(chǎn)段及單段濃縮投資和運行成本分析

    針對項目水量,以納濾/反滲透中試試驗參數(shù)為依據(jù),分別以應(yīng)用卷式納濾的多段濃縮分鹽工藝及應(yīng)用卷式反滲透進(jìn)行初濃的普通分鹽工藝為基礎(chǔ),對工程進(jìn)行初步設(shè)計,統(tǒng)計2種工藝下各種膜組件的使用量,并進(jìn)行分析對比。

    4 結(jié)果及討論

    4.1 管式超濾處理單元

    模擬外置式MBR,4 d共計約26.5 h試驗過程中UF膜通量的變化如圖3所示。中試設(shè)備為2支膜組件串聯(lián),通量1、2分別為1、2級超濾膜在運行過程中的瞬時通量。

    圖3 UF運行中膜通量的變化Fig.3 Variation of membrane flux during UF operation

    由圖3可以看出,超濾產(chǎn)水通量均會在衰減至110 L/(m2·h)后趨于穩(wěn)定,在此期間并無明顯的膜污染現(xiàn)象。

    現(xiàn)場生化出水、超濾產(chǎn)水、混凝清液水質(zhì)參數(shù)對比如表3所示。

    表3 生化出水、超濾產(chǎn)水與混凝沉淀水質(zhì)比較Table 3 Comparison of biochemical effluent,ultrafiltration effluent and coagulation sedimentation water quality

    由表3可知,超濾系統(tǒng)對進(jìn)水濁度的去除效果相當(dāng)顯著,對COD也有約30%的去除率,且其對濁度及COD的去除效果好于混凝沉淀工藝。此外,混凝沉淀泥量均在25%以上,且完全沉淀需要的時間較長。在后續(xù)放大試驗中發(fā)現(xiàn),由于生化池水質(zhì)波動導(dǎo)致的污泥膨脹,使得在噸桶混凝試驗中完全沉淀的耗時甚至超過5 h。若工程上沿用僅投加PAC的混凝思路,在流動的大水量下可能需要更多的停留時間,需要建造較大的沉淀池且需要在混凝后端增加多介質(zhì)過濾器及中空纖維超濾作為保障單元,以保證后端納濾系統(tǒng)的穩(wěn)定性,這無疑會增加總體工藝的復(fù)雜程度并降低系統(tǒng)穩(wěn)定性。因此,管式超濾可能是最適合本制藥廢水的預(yù)處理方案。

    4.2 卷式納濾預(yù)濃縮處理單元

    圖4為9 d共計200 h的卷式納濾系統(tǒng)運行工況。

    圖4 卷式納濾系統(tǒng)運行工況Fig.4 Operating conditions of spiral-wound nanofiltration system

    由圖4可以看出,在此期間,其通量可以通過憋壓及調(diào)節(jié)高壓泵的泵頻控制在25 L/(m2·h),且波動不明顯,最終能夠維持該通量所需要的入膜壓力也僅從一開始的0.8 MPa上漲至0.95 MPa,依然小于納濾組件的最大入膜壓力(4 MPa)。

    對卷式納濾進(jìn)水、濃水及產(chǎn)水進(jìn)行3次取樣,獲得的水質(zhì)參數(shù)如表4所示。

    表4 卷式納濾單元進(jìn)水及產(chǎn)水取樣檢測結(jié)果Table 4 Sampling test results of influent and effluent of MTNFunit

    4.3 卷式反滲透預(yù)濃縮處理單元

    圖5為5 d共計125 h的卷式反滲透初濃縮單元的運行工況。

    圖5 卷式反滲透初濃縮單元的運行工況Fig.5 Operating conditions of spiral-wound reverse osmosis primary concentration unit

    由圖5可以看出,在濃水電導(dǎo)率無明顯波動的情況下,系統(tǒng)維持15 L/(m2·h)通量所需的入膜壓力在運行接近100 h時突然產(chǎn)生劇烈攀升,在運行至125 h左右時,所需入膜壓力為4 MPa,已達(dá)膜組件耐壓上限。試驗結(jié)果表明,反滲透膜耐污染性低于納濾膜,這是因為納濾膜相較于反滲透膜更加“疏松”,且反滲透膜的無機污染往往會進(jìn)一步加劇有機污染〔20〕。這同時意味著在使用卷式反滲透膜進(jìn)行初濃時,除硬單元應(yīng)前置于反滲透段以盡可能延緩膜污染趨勢。

    綜上,在長時間運行工況下,卷式納濾單元可以保證通量及產(chǎn)水水質(zhì)保持相對穩(wěn)定,未發(fā)現(xiàn)顯著膜污染趨勢,所需的進(jìn)料壓力也低于卷式納濾可耐受的最高壓力。因此,卷式納濾的初步分鹽減量方案可能更適用于制藥廢水的深度處理。

    4.4 加藥除硬分析

    所有加藥除硬方案的硬度去除效果及成本核算如表5所示。需要說明的是,由于卷式納濾產(chǎn)段僅留下20%的濃水,故各組卷式納濾濃水的噸水除硬藥劑成本均已乘以20%。

    由表5可知,采用NaOH-Na2CO3雙堿法對生化出水進(jìn)行除硬,其除硬效果對p H的依賴較小,當(dāng)p H為9、10、11時,Ca2+去除率均不超過65%,除硬效果較差。相較而言,經(jīng)過卷式納濾濃縮之后再進(jìn)除硬單元,除硬效果有明顯提高,噸水投資下降明顯,且除硬效果可滿足后端DTNF進(jìn)水要求。因此,可以靈活調(diào)整加藥除硬位置以尋求最適除硬方案,也是該種分段濃縮分鹽工藝一個優(yōu)勢。

    表5 不同加藥方案除硬效果及加藥成本Table 5 Effect and cost of different dosing schemes

    4.5 分段分鹽產(chǎn)段及單段濃縮投資和運行成本分析

    該項目預(yù)估廢水產(chǎn)生量為4 000 m3/d,由于管式超濾產(chǎn)段基本未進(jìn)行濃縮,故最終后端分鹽濃縮產(chǎn)段的設(shè)計處理量也應(yīng)為4 000 m3/d。應(yīng)用卷式納濾提濃的分鹽工藝A(見圖6)和未使用卷式納濾的單段分鹽工藝B(見圖7)在系統(tǒng)總收率均為88%下的各工藝段的設(shè)計參數(shù)分別如表6和表7所示。

    表6 采用卷式納濾預(yù)濃縮的分鹽工藝各工藝段設(shè)計參數(shù)Table 6 Design parameters of salt separation process with pre-concentration by spiral-wound NF

    表7 采用卷式反滲透預(yù)濃縮的分鹽工藝各工藝段設(shè)計參數(shù)Table 7 Design parameters of salt separation process with pre-concentration by spiral-wound RO

    圖6 應(yīng)用卷式納濾的分鹽濃縮工藝路線AFig.6 The concentration and salt separation process A with spiral-wound NF

    圖7 應(yīng)用卷式反滲透的分鹽濃縮工藝路線BFig.7 The concentration and salt separation process Bwith spiral-wound RO

    卷式納濾和卷式反滲透預(yù)濃縮段的設(shè)計參數(shù)來自前述試驗驗證。在模擬工藝A的中試試驗中,卷式納濾在25 L/(m2·h)膜通量、80%回收率下可穩(wěn)定運行200 h,且未發(fā)現(xiàn)顯著膜污染趨勢,故暫定其工程設(shè)計通量和收率分別為20 L/(m2·h)和80%,以求一定的設(shè)計裕量,除硬單元可后置。同時,由于在納濾產(chǎn)段截留了大部分二價鹽、硬度及有機物,后端處理接近于純鹽體系且污染性降低,可以利用卷式反滲透+碟管式反滲透的分段提濃思路,盡可能降低投資成本。

    相較而言,在模擬工藝B的中試試驗中,減量段卷式反滲透在15 L/(m2·h)膜通量、75%回收率下的膜污染趨勢顯著,這意味著需要適當(dāng)降低通量和系統(tǒng)回收率,以盡量減緩膜污染,故暫定其設(shè)計通量與收率分別為10 L/(m2·h)、50%,且除硬單元前置。同時,反滲透預(yù)濃縮后端濃水濃縮了大量一、二價鹽及有機污染物,提濃產(chǎn)段僅可以使用更加抗污染的碟管式膜組件,以保證工程穩(wěn)定性。

    圖8對上述2種濃縮分鹽工藝所需的卷式組件及碟管式組件膜面積進(jìn)行了對比。

    由圖8可見,采用卷式納濾預(yù)濃縮+碟管式納濾的多段分鹽工藝可有效減少碟管式膜組件,特別是碟管式納濾的膜組件。雖然在該工藝中需要投入卷式納濾,但是卷式膜組件的平均有效膜面積遠(yuǎn)高于碟管式膜組件,且價格也相對較低。因此,與應(yīng)用卷式反滲透預(yù)濃縮+碟管式納濾的單段分鹽工藝相比,應(yīng)用卷式納濾預(yù)濃縮可以有效降低投資成本。

    圖8 單段分鹽及多段分鹽所需膜組件膜面積對比Fig.8 Comparison of membrane modules area for single-stage and multi-stage salt separation

    另外,卷式納濾預(yù)濃縮分鹽工藝的應(yīng)用也可以有效減少反滲透的使用,在運行中納濾膜的平均運行壓力將低于反滲透膜,從而使能耗降低〔21〕。除硬藥劑運行成本已在4.4節(jié)中進(jìn)行了分析討論??傊?,應(yīng)用卷式納濾預(yù)濃縮的分鹽工藝相較于應(yīng)用卷式反滲透預(yù)濃縮的分鹽工藝在降低投資成本的同時,亦可有效降低整體工程的運行費用。

    5 結(jié)語及建議

    (1)管式超濾因具有較高的膜面流速,可以有效減緩高污染性的制藥廢水對其膜的污染,并運行穩(wěn)定。與傳統(tǒng)混凝+多介質(zhì)過濾工藝相比,其產(chǎn)水水質(zhì)更好,對水質(zhì)波動有更好的抵抗能力,更加適合制藥廢水深度處理分鹽工藝的預(yù)處理。

    (2)卷式納濾單元可以對超濾產(chǎn)水進(jìn)行初步分鹽濃縮,其對SO42-的截留率達(dá)95%,能夠在200 h內(nèi)維持通量在25 L/(m2·h),保持運行穩(wěn)定,所需壓力僅為0.95 MPa,長期運行膜污染趨勢顯著小于卷式反滲透預(yù)濃縮方案。

    (3)除硬單元在該種分段濃縮工藝下可以靈活調(diào)整位置,當(dāng)進(jìn)水硬度較低時,經(jīng)卷式納濾對硬度初濃縮后再進(jìn)行除硬,可以有效提高化學(xué)除硬效率,進(jìn)一步降低整套工藝的加藥費用。

    (4)卷式納濾-碟管式納濾分段濃縮分鹽工藝相較于使用卷式反滲透初濃的傳統(tǒng)分鹽工藝,可以有效減少碟管式組件及反滲透組件的使用,從而進(jìn)一步降低了投資及運行費用。

    (5)若后續(xù)計劃繼續(xù)提高二價鹽的純度,則需考慮在納濾前端添加高級氧化單元,對有機物進(jìn)行進(jìn)一步去除。

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