化學試劑分類在藥品檢驗機構(gòu)化學試劑管理中的作用探討

亓秀華?楊華

摘要：目的：對化學試劑分類在藥品檢驗機構(gòu)化學試劑管理中的作用進行觀察和分析。方法：選取某藥品檢驗機構(gòu)管理的25例管理人員作為研究對象，比較實施化學試劑分類管理前后的藥品管理質(zhì)量。結(jié)果：化學試劑分類管理實施后的管理質(zhì)量優(yōu)于對照組（p<0.05）。結(jié)論：在藥品檢驗機構(gòu)化學試劑管理工作中采用化學試劑分類管理工作，能夠有效提升管理效率和質(zhì)量，減少因管理不當而造成人身傷害或者環(huán)境影響事件的發(fā)生率。[1]

關(guān)鍵詞：化學試劑分類;藥品檢驗機構(gòu);化學試劑管理

【中圖分類號】R97 【文獻標識碼】A 【文章編號】1673-9026（2022）05--01

引言：化學試劑是藥品檢驗的保障，試劑在理化性質(zhì)方面存在很大的差異，很多試劑具有強氧化、強堿性、毒性、揮發(fā)性等特征[1]。如果化學試劑沒有得到妥善的保管和使用，會影響檢驗結(jié)果，嚴重的甚至可能造成安全事故，產(chǎn)生人身和財產(chǎn)安全風險[2]。當前，國家和藥品檢驗機構(gòu)對化學試劑的管理越來越重視，化學試劑的分類也會對管理質(zhì)量產(chǎn)生一定的影響，因此要加強對化學試劑分類的重視程度[3]。本次研究對化學試劑分類在藥品檢驗機構(gòu)化學試劑管理中的作用進行觀察和分析，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料

研究時間為2021年1月～2021年12月，選取某藥品檢驗機構(gòu)管理的25例管理人員作為研究對象，其中女17例，男性8例，年齡22～47歲，平均年齡（37.51±4.93）歲。

1.2方法

采用全球統(tǒng)一的化學品進行分類標簽作為分類標準，制定科學的化學試劑非危險試劑和危險試劑分類表，根據(jù)化學試劑的不同性質(zhì)，采用針對性的管理方法。充分考慮化學試劑的特質(zhì)，最大限度地保證化學試劑的安全性。化學試劑如果沒有得到妥善的保管和存放，會導(dǎo)致試劑發(fā)生一系列的變化，比如變質(zhì)、揮發(fā)、失效等，會在一定程度上造成資源浪費。因此，相關(guān)藥品檢驗機構(gòu)需要定期對化學試劑的包裝完整性進行檢查，保證試劑沒有泄露、揮發(fā)的現(xiàn)象發(fā)生，在檢查過程中如果化學試劑產(chǎn)生問題需要及時采取相應(yīng)的措施進行處理。化學試劑瓶在存放時需要制定對應(yīng)的標簽，如果標簽存在缺失，則不能使用該試劑。除此之外，對于變質(zhì)、漏液、閑置的化學試劑也需要加強管理的程度?；瘜W試劑的出入庫管理環(huán)節(jié)，也是藥品檢驗機構(gòu)中的重中之重。藥品檢驗機構(gòu)在接受、存放、管理、使用化學試劑的各個環(huán)節(jié)都需要嚴格按照相關(guān)要求來進行。對于危險化學試劑需要給予詳細的說明書，保證存放和使用的安全性。對化學試劑要做好標識，明確責任人。做到對應(yīng)管理。危險類化學試劑在入庫和出庫時都需要相關(guān)工作人員給予專業(yè)、全面的監(jiān)管，對存放化學試劑的容器進行管理和檢查，如果化學試劑容器的密封性受到影響，需要立即停止發(fā)放。藥品化學檢驗機構(gòu)中的所有工作人員在使用和管理化學試劑時需要遵循登記制度，對化學試劑的取出時間、名稱、使用人、數(shù)量等多種信息進行詳細、清楚的填寫。負責化學試劑管理的人員，每月制定一份危險類化學試劑管理情況報告，內(nèi)容包括：存在的問題和改進措施，危險試劑種類以及每月出入庫數(shù)量等，以便清晰反映危險化學試劑存放管理情況。

1.3觀察指標

對比實驗組和對照組的相關(guān)指標，具體內(nèi)容如下：（1）對比化學試劑分類實施前后的管理質(zhì)量評分;（2）對比化學試劑分類實施前后的差錯率和安全事故率。

1.4統(tǒng)計學方法

研究數(shù)據(jù)分析軟件為SPSS20.0，其中（x±s）表計量資料，t檢驗對比，（n）%表計數(shù)資料，χ2檢驗對比，若計算數(shù)據(jù)顯示P<0.05則表示差異明顯，有對比意義。

2 結(jié)果

2.1、化學試劑分類實施前后的管理質(zhì)量評分對比

化學試劑分類實施前的管理質(zhì)量評分低于對照組（P<0.05），見表1。

2.2、化學試劑分類實施前后的差錯率和安全事故率對比

化學試劑分類實施前的差錯率和安全事故率高于對照組（P<0.05），見表2。

3 討論

化學試劑的分類對其管理、存放以及使用等工作產(chǎn)生實際的影響，需要根據(jù)化學試劑的種類、性質(zhì)、作用等特征進行分類，尤其是對危險化學試劑要加強管理和分類的重視程度[4]。根據(jù)危險化學試劑的具體性質(zhì)和規(guī)律進行分類，根據(jù)種類和作用的不同采用相應(yīng)的存放和管理辦法[5]。在對化學試劑進行管理時需要采用科學的管理辦法，保證管理質(zhì)量，使化學試劑的使用效果能夠得到保證[6]。本次研究中，化學試劑分類實施前的管理質(zhì)量評分低于對照組（P<0.05），化學試劑分類實施前的差錯率和安全事故率高于對照組（P<0.05）。這表明對化學試劑進行科學性的分類和管理，能夠有效保證化學試劑的安全性、有序性和易操作性，能夠最大限度地降低化學試劑安全管理的差錯率和安全事故率。

綜上所述，在藥品檢驗機構(gòu)化學試劑管理中應(yīng)用化學試劑分類管理，能提高管理效率，保證管理質(zhì)量，降低因管理不到位而造成的人身傷害或環(huán)境影響。

參考文獻：

[1]高娟，亢玉紅，高霞，嚴筱楠.藥品檢驗機構(gòu)化學試劑安全管理的現(xiàn)狀及優(yōu)化措施[J].廣州化工，2021，49（23）：231-232.

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[3]田萱，曹偉強，羅雅露，李甜甜.高?；瘜W實驗室化學試劑web管理系統(tǒng)的研建——以北京林業(yè)大學為例[J].中國林業(yè)教育，2020，38（03）：57-60.

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