• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磷酸燃料電池的能效、?及生態(tài)特性分析

    2022-03-17 07:23:56郭心如郭雨旻羅方王江峰趙攀
    發(fā)電技術(shù) 2022年1期
    關(guān)鍵詞:工作溫度功率密度電勢(shì)

    郭心如,郭雨旻,羅方,王江峰*,趙攀

    (1. 西安交通大學(xué)能源與動(dòng)力工程學(xué)院,陜西省 西安市 710049;2. 東方汽輪機(jī)有限公司,四川省 德陽(yáng)市 618000)

    0 引言

    燃料電池技術(shù)因具有無(wú)污染、可靠性高、適用范圍廣等優(yōu)點(diǎn)而受到學(xué)者的廣泛關(guān)注[1-5]。在各類(lèi)燃料電池中,磷酸燃料電池(phosphoric acid fuel cell,PAFC)是公認(rèn)的商業(yè)化程度最高的燃料電池之一[6-7]。這是因?yàn)镻AFC 的工作溫度適中,具有很高的耐用性和簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)。但是,PAFC的一些缺點(diǎn)仍限制著其進(jìn)一步商業(yè)化發(fā)展,如低功率密度、短壽命和高制造成本等[8]。為了解決這些問(wèn)題,PAFC 的試驗(yàn)工作主要集中在反應(yīng)條件[9]、電解質(zhì)[10-11]、催化劑[12]等研究,所得結(jié)果為PAFC的性能改進(jìn)和商業(yè)化進(jìn)程的快速發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

    在燃料電池的研究和開(kāi)發(fā)中,數(shù)學(xué)建模是模擬電化學(xué)過(guò)程、尋找系統(tǒng)優(yōu)化配置并提供有價(jià)值的理論依據(jù)的一種基本工具[13]。除了實(shí)驗(yàn)工作[9-12]以外,還進(jìn)行了許多PAFC 數(shù)學(xué)建模工作,主要包括對(duì)材料[14-15]、電化學(xué)過(guò)程和運(yùn)輸現(xiàn)象[16-17]、堆性能[18-19]、混合系統(tǒng)[20]等進(jìn)行建模,相應(yīng)的結(jié)果對(duì)完善PAFC系統(tǒng)優(yōu)化設(shè)計(jì)理論、促進(jìn)PAFC實(shí)際應(yīng)用、提升燃料能量轉(zhuǎn)化效率具有重要的理論意義和實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

    ?可用于衡量熱力系工質(zhì)的可用能,從“量”和“質(zhì)”2個(gè)方面衡量了能量的“價(jià)值”。?分析以熱力學(xué)第一和第二定律為依據(jù),是估計(jì)系統(tǒng)中不可逆性位置和大小的一個(gè)重要工具。隨著對(duì)燃料電池?cái)?shù)學(xué)模型的持續(xù)優(yōu)化,對(duì)不同燃料電池系統(tǒng)?分析的研究也在不斷增多。如Chan等[21]研究了由氫氣和甲烷供給的固體氧化物燃料電池系統(tǒng)的熱力學(xué)模型,發(fā)現(xiàn)它們的第一定律效率(電效率)分別為50.97%和52.28%,第二定律效率(?效率)分別為62.19%和59.96%。Hussain 等[22]建立了質(zhì)子交換膜燃料電池(proton exchange membrane fuel cell,PEMFC)動(dòng)力系統(tǒng)的熱力學(xué)模型,并研究了工作溫度、壓力和空氣化學(xué)計(jì)量比對(duì)系統(tǒng)?效率的影響,結(jié)果顯示:當(dāng)工作溫度和壓力升高時(shí),PEMFC的?效率提高;但是,隨著空氣化學(xué)計(jì)量比的增加,?效率沒(méi)有顯著提高。Baralli等[23]分析了基于PEMFC的微熱電聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng),研究了燃料電池運(yùn)行條件(相對(duì)濕度、壓力和溫度)對(duì)系統(tǒng)?效率的影響,結(jié)果表明:隨著壓力和溫度的增加,系統(tǒng)?效率不斷提高;隨著相對(duì)濕度的增加,系統(tǒng)?效率先逐漸提高,當(dāng)相對(duì)濕度大于58%時(shí),?效率開(kāi)始下降。

    為了比較能源收益和損失之間的平衡,Angulo-Brown[24]提出了一個(gè)卡諾熱機(jī)的生態(tài)優(yōu)化準(zhǔn)則,即E=P-T0δ,其中:P為輸出功率;δ和T0分別為熵產(chǎn)率和環(huán)境溫度。目前,生態(tài)優(yōu)化準(zhǔn)則也被應(yīng)用于一些實(shí)際循環(huán)的優(yōu)化,如斯特林循環(huán)[25]、布雷頓循環(huán)[26]、量子熱機(jī)[27]和熱再生電化學(xué)循環(huán)[28]等。除此之外,Guo 等[29]將生態(tài)優(yōu)化準(zhǔn)則應(yīng)用于高溫PEMFC,揭示了高溫PEMFC 的一般性能特征,并基于最大功率密度優(yōu)化準(zhǔn)則,得到了各種性能參數(shù)的最佳工作區(qū)域。但是,目前還沒(méi)有研究從能效、?和生態(tài)方面評(píng)估PAFC 系統(tǒng)的性能,并對(duì)其進(jìn)行多目標(biāo)優(yōu)化分析,而這些對(duì)于PAFC系統(tǒng)的開(kāi)發(fā)和優(yōu)化同樣重要。

    為此,本文基于熱力學(xué)第一和第二定律,推導(dǎo)出PAFC 的電效率、輸出功率、?損率、?效率、生態(tài)函數(shù)和生態(tài)性能系數(shù)等性能參數(shù)的解析表達(dá)式,揭示PAFC的能效、?和生態(tài)特性。在此基礎(chǔ)上,考慮多種優(yōu)化目標(biāo)之間的權(quán)衡,并根據(jù)不同的要求進(jìn)一步細(xì)分參數(shù)優(yōu)化區(qū)域。最后,分析一些重要操作條件和設(shè)計(jì)參數(shù)對(duì)PAFC性能的影響。

    1 PAFC的數(shù)學(xué)模型

    1.1 系統(tǒng)描述

    圖1 為PAFC 系統(tǒng)原理圖,其由2 個(gè)多孔電極組成,即陽(yáng)極和陰極,并由磷酸電解質(zhì)將其隔開(kāi)。在陽(yáng)極,氫電離成H+,并向陰極遷移,與氧結(jié)合形成水,水?dāng)U散到氧氣流中,以蒸汽的形式從系統(tǒng)中流出。燃料電池在2個(gè)電極之間產(chǎn)生電動(dòng)勢(shì),從而將反應(yīng)自由能轉(zhuǎn)化為電能,連接外部負(fù)載時(shí)可以提取電能。PAFC的電化學(xué)反應(yīng)[30]如下:

    圖1 PAFC系統(tǒng)原理圖Fig.1 Schematic diagram of PAFC system

    值得注意的是,總反應(yīng)的描述包括外能,即電能和熱能。整個(gè)反應(yīng)的基本熱力學(xué)關(guān)系表示為

    式中:ΔH˙是單位時(shí)間反應(yīng)釋放的總能量;ΔG˙是反應(yīng)的吉布斯自由能變化量,即內(nèi)部耗散和外部負(fù)載消耗的電能;T是PAFC的工作溫度;TΔS˙表示反應(yīng)釋放的熱能,這可能導(dǎo)致PAFC內(nèi)部溫度升高。

    一方面,為了保持燃料電池的恒定溫度,需要將產(chǎn)生的熱量通過(guò)出口冷卻劑以熱傳導(dǎo)的方式釋放到環(huán)境中;另一方面,入口反應(yīng)物的溫度通常低于燃料電池的工作溫度。表1 為H2、O2和H2O的熱力學(xué)參數(shù)[31-32],由此可知,通過(guò)使用回?zé)崞?,PAFC出口產(chǎn)物所包含的熱量可將入口反應(yīng)物預(yù)熱到燃料電池的工作溫度。

    表1 H2、O2和H2O的熱力學(xué)參數(shù)Tab.1 Thermodynamic parameters for H2,O2 and H2O

    本文PAFC 數(shù)學(xué)模型分析基于以下假設(shè)[33-35]:1)工作溫度和工作壓力均為常數(shù);2)理論上氫氣和空氣根據(jù)電流密度供應(yīng);3)系統(tǒng)在穩(wěn)定狀態(tài)下運(yùn)行;4)忽略了氫的動(dòng)力學(xué)?和勢(shì)?;5)反應(yīng)物是具有恒定熱力學(xué)和電化學(xué)性質(zhì)的理想氣體。

    根據(jù)法拉第定律,電化學(xué)反應(yīng)中的氫消耗速率表示為

    式中:Δg0是標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下吉布斯自由能的變化量;R是通用氣體常數(shù);pH2、pO2和pH2O分別為H2、O2和H2O的分壓。

    PAFC的實(shí)際輸出電壓U總小于平衡電位Erev,這是因?yàn)槿剂想姵刂写嬖诨罨^(guò)電勢(shì)Eact、歐姆過(guò)電勢(shì)Eohm和濃差過(guò)電勢(shì)Econ這3種不可逆損耗[37]。

    活化過(guò)電勢(shì)是由于在三相界面驅(qū)動(dòng)能量轉(zhuǎn)移需要的活化能所引起的電壓損失,可表示為

    式中:j和α分別為PAFC 的工作電流密度和電荷轉(zhuǎn)移系數(shù);j0是交換電流密度。

    濃差過(guò)電勢(shì)是由于電解液中的擴(kuò)散或?qū)α鲉?wèn)題,以及反應(yīng)物濃度未保持在初始水平而引起的電壓損失,可表示為

    式中μ和X分別為電解液的黏度和磷酸的摩爾分?jǐn)?shù)[38]。

    PAFC輸出電壓[39]表示為

    1.2 PAFC的能效特性分析

    PAFC的輸出功率P和電效率η[39]分別表示為:

    式中:KL和AL分別為熱漏系數(shù)和熱漏面積;T0為環(huán)境溫度。

    根據(jù)熱力學(xué)第一定律,PAFC剩余的熱耗率[40]表示為

    1.3 PAFC的?特性分析

    ?是用于測(cè)量能量品位的,它被定義為系統(tǒng)與熱力學(xué)平衡態(tài)相互作用時(shí)理論上能獲得的最大功。在忽略動(dòng)力?和勢(shì)?的情況下,流體的?主要包括化學(xué)?εchem和物理?εphy[41],可表示為

    式中:s、v、g和z分別為熵、速度、重力和高度;h0、s0、v0和z0分別為初始狀態(tài)的焓、熵、速度和高度。在這個(gè)模型中,速度和高度的變化都被忽略了,因此,物理?可簡(jiǎn)化[42]為

    PAFC的?效率反映了?的利用率[44],可表示為

    1.4 PAFC的生態(tài)特性分析

    2 PAFC的性能特性和參數(shù)分析

    2.1 PAFC系統(tǒng)典型參數(shù)

    根據(jù)表2 中的典型參數(shù)[38-39],可以揭示PAFC的能效、?及生態(tài)性能特征,研究一些重要參數(shù)對(duì)燃料電池性能的影響。

    表2 PAFC系統(tǒng)的參數(shù)Tab.2 Parameters of PAFC system

    2.2 能效、?和生態(tài)特性

    由式(8)—(13)可知,電流密度影響PAFC的平衡電位、濃差過(guò)電勢(shì)、活化過(guò)電勢(shì)和歐姆過(guò)電勢(shì),從而影響燃料電池的輸出電壓、能效、?和生態(tài)性能。平衡電位Erev、濃差過(guò)電勢(shì)Econ、活化過(guò)電勢(shì)Eact、歐姆過(guò)電勢(shì)Eohm和輸出電壓U隨工作電流密度j變化情況如圖2所示。可以看出,Erev不隨j變化而變化,而U隨j增大而減小。顯而易見(jiàn),隨著j的增大,Econ呈指數(shù)增大,Eact呈對(duì)數(shù)增大,而Eohm呈線性增大。在較小的電流密度下,U快速減小主要是由于Eact迅速增大。在較大的電流密度下,U快速減小則是因?yàn)镋con的快速增大。

    圖2 Erev,Econ,Eact,Eohm,U隨j變化曲線Fig.2 Change curves of Erev,Econ,Eact,Eohm and U with j

    功率密度P*、電效率η、?損率密度Ω*、?效率φ、生態(tài)函數(shù)密度E*和生態(tài)性能系數(shù)φ與電流密度j的關(guān)系如圖3所示,其中P*=P/A,Ω*=Ω/A,E*=E/A??梢钥闯?,隨著電流密度j增大,η、φ和φ均單調(diào)遞減,Ω*單調(diào)遞增,而P*和E*先增大后減小,且在不同的電流密度下達(dá)到最大值。結(jié)果表明:最大功率密度P*max為48 822.4 W/m2,在jP=8 750.8 A/m2獲得;最大生態(tài)函數(shù)密度E*max為1 850.0 W/m2,在jE=5 260.8 A/m2獲得。ηP、Ω*P、φP、E*P和φP分別為在j=jP時(shí)PAFC 的電效率、?損率密度、?效率、生態(tài)函數(shù)密度和生態(tài)性能系數(shù);P*E、ηE、Ω*E、φE和φE分別是在j=jE時(shí)PAFC的功率密度、電效率、?損耗率密度、?效率和生態(tài)性能系數(shù)。其中P*E為3 748.3 W/m2,E*P為735.4 W/m2,P*max比P*E提高了22.3%,E*max比E*P增加了60.3%。

    圖3 PAFC的能效、?和生態(tài)性能Fig.3 Energy,exergy and ecology performances of PAFC

    基于表2的典型參數(shù),表3比較了一些關(guān)鍵性能參數(shù)。從表3 可以看出:當(dāng)生態(tài)函數(shù)密度處于最大值時(shí),PAFC的電效率、?損率密度、?效率和生態(tài)性能系數(shù)均明顯優(yōu)于功率密度處于最大值時(shí)相對(duì)應(yīng)的值。這主要是由于PAFC 的最大功率密度P*max比最大生態(tài)函數(shù)密度E*max在更大的電流密度下得到。

    表3 一些關(guān)鍵性能參數(shù)的比較Tab.3 Comparison of some key performance parameters

    圖4 ?效率和生態(tài)函數(shù)密度隨功率密度的變化情況Fig.4 Variations of exergy efficiency and ecology function density with power density

    2.3 參數(shù)分析

    由以上分析可知,PAFC性能與一些重要的工作條件和設(shè)計(jì)參數(shù)有關(guān),如工作溫度、工作壓力、電解質(zhì)厚度和交換電流密度。

    2.3.1 工作溫度的影響

    隨著工作溫度T的增加,歐姆過(guò)電勢(shì)Eohm、可逆電位Erev和活化過(guò)電勢(shì)Eact均會(huì)增大。當(dāng)j較小時(shí),隨著T增大,Eact和Eohm的總變化比Erev的變化更顯著,此時(shí)較高的T將會(huì)導(dǎo)致PAFC的輸出電壓U減小,如圖5 所示。當(dāng)j較大時(shí),Erev隨工作溫度T的變化比Eact和Eohm的總變化更顯著,此時(shí)輸出電壓U隨著工作溫度的升高而增大。此外,輸出電壓U是電流密度j的單調(diào)遞減函數(shù)。工作溫度影響PAFC 的輸出電壓和外部損耗,因而影響PAFC的功率密度、?損率和生態(tài)函數(shù)密度,如圖6 所示??梢?jiàn),隨著T的升高,P*E、E*P和φP均增大,而φE減小。當(dāng)T分別為433、453、473 K時(shí),分別為4 542.5、4 822.4、4 973.3 W/m2,分別為1 666.7、1 850.0、1 979.3 W/m2。由以上分析可知,較高的工作溫度T有利于系統(tǒng)性能的提高,然而在實(shí)際應(yīng)用中可能會(huì)導(dǎo)致許多問(wèn)題,如更高的成本、更長(zhǎng)的關(guān)閉和啟動(dòng)時(shí)間[47]。

    圖5 工作溫度T對(duì)輸出電壓U的影響Fig.5 Effect of working temperature T on output voltage U

    圖6 工作溫度T對(duì)輸出功率密度、?效率和生態(tài)函數(shù)密度的影響Fig.6 Effect of working temperature T on output power density,exergy efficiency and ecology function density

    2.3.2 工作壓力的影響

    圖7 工作壓力p對(duì)可逆電位Erev的影響Fig.7 Effect of operating pressure p on reversible potential Erev

    圖8 工作壓力p對(duì)輸出功率密度、?效率和生態(tài)函數(shù)密度的影響Fig.8 Effect of operating pressure p on output power density,exergy efficiency and ecology function density

    綜上所述,與工作溫度類(lèi)似,增加PAFC 的工作壓力有利于提高系統(tǒng)的性能,但后者對(duì)性能的影響相對(duì)較小。此外,增加工作壓力也會(huì)消耗額外的能量來(lái)壓縮入口反應(yīng)物,導(dǎo)致設(shè)備成本、尺寸和重量增加,實(shí)際上,p取一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)大氣壓是降低PAFC系統(tǒng)復(fù)雜性的一種常見(jiàn)選擇[48]。

    2.3.3 電解質(zhì)厚度的影響

    由式(10)可知,電解質(zhì)厚度tele是歐姆過(guò)電勢(shì)的線性遞增函數(shù),這是由于電解液越厚,電荷實(shí)現(xiàn)傳輸所消耗或犧牲的電壓越大,因此可通過(guò)調(diào)整tele來(lái)改變輸出電壓,從而改變PAFC 的性能。圖9 給出了tele對(duì)PAFC 的功率密度、?效率和生態(tài)函數(shù)密度的影響??梢钥闯?,隨著tele的增加,P*E、φP、E*P和φE均減小。當(dāng)tele分別為0.001、0.002、0.003 m 時(shí),P*max分別為6 233.8、4 822.4、3 697.5 W/m2,E*max分別為3 617.2、1 850.0、1 311.0 W/m2。

    圖9 電解質(zhì)厚度tele對(duì)輸出功率密度、?效率和生態(tài)函數(shù)密度的影響Fig.9 Effect of electrolyte thickness tele on output power density,exergy efficiency andecology function density

    由以上分析可知,減小電解質(zhì)厚度tele可改善PAFC 系統(tǒng)性能,但在實(shí)際應(yīng)用中,隨著tele的減小,電解質(zhì)物理性能降低,因此尋找合適的電解質(zhì)厚度至關(guān)重要[49]。

    2.3.4 交換電流密度的影響

    交換電流密度j0是平衡狀態(tài)下每單位面積氧化和還原交換速率,顯示了電極進(jìn)行電化學(xué)反應(yīng)的能力。一般來(lái)說(shuō),j0越大,電極表面越活躍,因此活化過(guò)電勢(shì)Eact是j0的單調(diào)遞減函數(shù),其關(guān)系曲線如圖10所示??梢钥闯?,隨著燃料電池電流密度j的增大,活化過(guò)電勢(shì)增大,即為了得到更大的電流,必須以犧牲電壓為代價(jià)。由以上分析可知,隨著j0的增大,活化過(guò)電勢(shì)減小,輸出電壓增大,這有益于優(yōu)化PAFC 的性能。圖11 為j0對(duì)輸出功率密度、?效率和生態(tài)函數(shù)密度的影響??梢钥闯?,隨著j0的增大,P*E、φP、E*P和φE均增大。當(dāng)j0分別為0.04、0.06、0.08 A/m2時(shí),P*max分別為4 723.6、4 822.4、4 892.7 W/m2,E*max分別為1 752.6、1 850.0、1 920.6 W/m2。目前,可以通過(guò)增加反應(yīng)物的濃度、升高溫度、降低活化能壘等來(lái)增大交換電流密度。

    圖10 交換電流密度j0對(duì)活化過(guò)電勢(shì)Eact的影響Fig.10 Effect of exchange current density j0 on activation overpotential Eact

    圖11 交換電流密度j0對(duì)輸出功率密度、?效率和生態(tài)函數(shù)密度的影響Fig.11 Effect of exchange current density j0 on output power density,exergy efficiency and ecology function density

    3 結(jié)論

    PAFC因其工作溫度適中、耐用性高和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)而成為商業(yè)化發(fā)展最快的一種燃料電池,然而它也存在功率密度低、壽命短和制造成本高等缺點(diǎn),阻礙了其進(jìn)一步開(kāi)發(fā)與應(yīng)用。為了完善PAFC優(yōu)化設(shè)計(jì)理論,研究了PAFC的能效、?和生態(tài)性能特性,主要結(jié)論如下:

    1)PAFC 的最大功率密度和最大生態(tài)函數(shù)密度分別在jP=8 750.8 A/m2和jE=5 260.8 A/m2時(shí)獲得,其值分別為48 822.4 W/m2和1 850.0 W/m2。

    2)當(dāng)功率密度處于最大值時(shí),PAFC 的電效率、?損率密度、?效率和生態(tài)性能系數(shù)的參數(shù)值均明顯小于當(dāng)生態(tài)函數(shù)密度處于最大值時(shí)以上參數(shù)對(duì)應(yīng)的值。

    3)減小電解質(zhì)厚度、提高工作溫度、增加工作壓力、增大交換電流密度均有利于改善PAFC系統(tǒng)性能。此外,在這些參數(shù)的合理有效范圍內(nèi),工作溫度和電解質(zhì)厚度對(duì)PAFC性能的影響比工作壓力和交換電流密度的影響更加顯著。

    猜你喜歡
    工作溫度功率密度電勢(shì)
    配件耐溫排行榜
    同步機(jī)和異步機(jī)之磁勢(shì)和電勢(shì)的比較
    基于浮子運(yùn)動(dòng)的三浮陀螺儀工作溫度標(biāo)定方法
    新能源馕坑的工作原理及最佳工作狀態(tài)的試驗(yàn)研究
    高效高功率密度低噪聲電機(jī)研究
    英飛凌旗下IR HiRel發(fā)布專(zhuān)為用于石油和天然氣勘探的井下工具而優(yōu)化的額定工作溫度為185°C的緊湊式直流-直流電源
    PrimePACKTM結(jié)合最新IGBT5和.XT模塊工藝延長(zhǎng)產(chǎn)品壽命,提高功率密度
    國(guó)內(nèi)功率密度最大中頻感應(yīng)爐太鋼熱試成功
    上海金屬(2013年6期)2013-12-20 07:58:07
    采用兩級(jí)渦輪增壓器提高功率密度
    靜電場(chǎng)中計(jì)算電勢(shì)的幾種方法
    av福利片在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 69av精品久久久久久| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久热在线av| 在线观看免费视频日本深夜| 丰满人妻一区二区三区视频av | 亚洲欧美一区二区三区黑人| www国产在线视频色| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲中文字幕日韩| 欧美黄色片欧美黄色片| 性色avwww在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| av国产免费在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产视频内射| 亚洲国产欧美网| 国产高潮美女av| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 在线观看66精品国产| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲最大成人中文| 最好的美女福利视频网| 淫秽高清视频在线观看| 无人区码免费观看不卡| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲激情在线av| 老鸭窝网址在线观看| 91麻豆av在线| 99国产精品一区二区三区| 最好的美女福利视频网| av在线天堂中文字幕| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲欧美日韩东京热| 午夜福利18| or卡值多少钱| 首页视频小说图片口味搜索| 国产精品亚洲美女久久久| 人人妻人人澡欧美一区二区| av在线天堂中文字幕| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产精品av久久久久免费| 在线免费观看不下载黄p国产 | 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲美女视频黄频| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产91精品成人一区二区三区| 日本与韩国留学比较| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久久久久久久久黄片| 欧美一区二区国产精品久久精品| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国内精品久久久久精免费| netflix在线观看网站| 日本成人三级电影网站| 亚洲 国产 在线| 少妇丰满av| 国产伦人伦偷精品视频| av黄色大香蕉| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久中文字幕一级| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品98久久久久久宅男小说| 欧美午夜高清在线| 男插女下体视频免费在线播放| 精品一区二区三区av网在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 淫秽高清视频在线观看| 国产69精品久久久久777片 | 久久九九热精品免费| 九色国产91popny在线| 搞女人的毛片| 国产又色又爽无遮挡免费看| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美黄色淫秽网站| 国产综合懂色| 91老司机精品| 午夜成年电影在线免费观看| 国产成人av激情在线播放| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 两个人的视频大全免费| 精品国产乱码久久久久久男人| 狂野欧美激情性xxxx| 日韩精品中文字幕看吧| 88av欧美| 桃色一区二区三区在线观看| av福利片在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲中文字幕日韩| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 此物有八面人人有两片| 男女视频在线观看网站免费| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久精品人妻少妇| 18禁美女被吸乳视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 小说图片视频综合网站| 淫秽高清视频在线观看| 国产精品永久免费网站| 成人国产一区最新在线观看| 天天添夜夜摸| 后天国语完整版免费观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 色视频www国产| 亚洲avbb在线观看| 在线播放国产精品三级| 欧美一级毛片孕妇| 国内精品久久久久精免费| 欧美精品啪啪一区二区三区| 色哟哟哟哟哟哟| 热99在线观看视频| 亚洲九九香蕉| 美女cb高潮喷水在线观看 | 国产视频一区二区在线看| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产美女午夜福利| 免费在线观看日本一区| 精品国产亚洲在线| 亚洲激情在线av| 极品教师在线免费播放| 神马国产精品三级电影在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 免费看美女性在线毛片视频| 又爽又黄无遮挡网站| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久香蕉精品热| 啦啦啦免费观看视频1| 欧美日韩乱码在线| 色视频www国产| netflix在线观看网站| 午夜视频精品福利| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品 国内视频| 久久草成人影院| 看黄色毛片网站| 好男人电影高清在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 免费观看的影片在线观看| www.精华液| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲欧美日韩无卡精品| 成人特级av手机在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 午夜两性在线视频| 丁香欧美五月| 国产精品av久久久久免费| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产成人av激情在线播放| av福利片在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 露出奶头的视频| 黄色片一级片一级黄色片| 中文字幕久久专区| 国内精品美女久久久久久| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产精品久久久久久人妻精品电影| x7x7x7水蜜桃| 99热精品在线国产| 午夜视频精品福利| 国产成人福利小说| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美极品一区二区三区四区| 在线国产一区二区在线| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 色吧在线观看| 日本 欧美在线| 精品日产1卡2卡| 特级一级黄色大片| 美女免费视频网站| 我要搜黄色片| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久久久免费精品人妻一区二区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 九九热线精品视视频播放| bbb黄色大片| 一级毛片女人18水好多| 欧美日韩综合久久久久久 | 黄色 视频免费看| 国产精品免费一区二区三区在线| 欧美zozozo另类| 成年免费大片在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 免费在线观看影片大全网站| 深夜精品福利| 日本一二三区视频观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲在线自拍视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 美女午夜性视频免费| 成在线人永久免费视频| 免费在线观看成人毛片| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日本黄大片高清| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 成人特级av手机在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美在线一区亚洲| 国产v大片淫在线免费观看| www日本在线高清视频| 午夜影院日韩av| 制服丝袜大香蕉在线| 免费看日本二区| 国产午夜精品论理片| 99国产极品粉嫩在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 俺也久久电影网| 久久热在线av| 1000部很黄的大片| 亚洲av美国av| 一本一本综合久久| 国产成人av激情在线播放| 999久久久精品免费观看国产| 国产91精品成人一区二区三区| 麻豆av在线久日| 亚洲avbb在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 很黄的视频免费| 亚洲在线自拍视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 一进一出抽搐动态| 99久久精品一区二区三区| 亚洲专区国产一区二区| 婷婷六月久久综合丁香| 成人午夜高清在线视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 天天一区二区日本电影三级| www日本黄色视频网| 欧美在线一区亚洲| 国产精品久久电影中文字幕| 国产黄片美女视频| 精品国产三级普通话版| 久久久久久久精品吃奶| 久久伊人香网站| 精品不卡国产一区二区三区| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久九九热精品免费| 黑人欧美特级aaaaaa片| 我的老师免费观看完整版| 哪里可以看免费的av片| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲av成人一区二区三| av中文乱码字幕在线| 国产精品女同一区二区软件 | 两个人看的免费小视频| 亚洲精品在线美女| 国产一区二区在线av高清观看| bbb黄色大片| 国产午夜精品论理片| 亚洲成人精品中文字幕电影| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 美女黄网站色视频| 一级作爱视频免费观看| 麻豆一二三区av精品| 亚洲 国产 在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 91麻豆av在线| 一级黄色大片毛片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 中文字幕av在线有码专区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 中亚洲国语对白在线视频| 国产精品电影一区二区三区| 国产av在哪里看| 狠狠狠狠99中文字幕| 午夜久久久久精精品| 老汉色∧v一级毛片| 九九热线精品视视频播放| 特大巨黑吊av在线直播| 精品不卡国产一区二区三区| 长腿黑丝高跟| 久久久久性生活片| 日本熟妇午夜| 99久久精品热视频| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲午夜理论影院| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产高清三级在线| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 老司机在亚洲福利影院| 免费高清视频大片| 国产视频内射| 在线观看66精品国产| 亚洲性夜色夜夜综合| 日本三级黄在线观看| 亚洲电影在线观看av| 久久精品综合一区二区三区| 久久久国产成人精品二区| 99视频精品全部免费 在线 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 国产av在哪里看| 国产精品 国内视频| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲美女黄片视频| 免费看十八禁软件| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久九九热精品免费| 在线国产一区二区在线| 色在线成人网| 青草久久国产| 国产伦在线观看视频一区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 女警被强在线播放| 亚洲av五月六月丁香网| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产97色在线日韩免费| 亚洲电影在线观看av| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产精品99久久99久久久不卡| 视频区欧美日本亚洲| 美女扒开内裤让男人捅视频| 日韩欧美 国产精品| 岛国在线免费视频观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日韩欧美精品v在线| 日韩高清综合在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 日韩精品中文字幕看吧| 久久久久久久久久黄片| 精品一区二区三区视频在线 | 白带黄色成豆腐渣| 欧美黑人欧美精品刺激| 成年免费大片在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 制服丝袜大香蕉在线| 高潮久久久久久久久久久不卡| 啦啦啦免费观看视频1| 男人和女人高潮做爰伦理| 91九色精品人成在线观看| 黄色女人牲交| 日本黄色片子视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| xxx96com| av国产免费在线观看| 国产淫片久久久久久久久 | 亚洲九九香蕉| 99热这里只有精品一区 | 欧美日韩乱码在线| 日本一本二区三区精品| 亚洲国产精品sss在线观看| 一本一本综合久久| 激情在线观看视频在线高清| 嫩草影院精品99| 国内精品久久久久精免费| 亚洲美女视频黄频| 首页视频小说图片口味搜索| 悠悠久久av| cao死你这个sao货| 日本一本二区三区精品| 久久国产乱子伦精品免费另类| 午夜精品在线福利| 岛国在线观看网站| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久久精品大字幕| av欧美777| 亚洲欧美激情综合另类| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产探花在线观看一区二区| 国产男靠女视频免费网站| 男人的好看免费观看在线视频| 超碰成人久久| 国产精品九九99| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日本与韩国留学比较| 欧美乱妇无乱码| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲在线自拍视频| 99久久精品热视频| 国产97色在线日韩免费| 亚洲专区中文字幕在线| a在线观看视频网站| 亚洲国产精品合色在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产高清三级在线| 色噜噜av男人的天堂激情| 很黄的视频免费| 国内精品美女久久久久久| 国产成人精品久久二区二区91| 麻豆一二三区av精品| 十八禁网站免费在线| www.熟女人妻精品国产| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产亚洲av高清不卡| 免费搜索国产男女视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 日韩欧美三级三区| 少妇的丰满在线观看| 91字幕亚洲| 午夜精品在线福利| 一级黄色大片毛片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 长腿黑丝高跟| 亚洲人成网站高清观看| 一区福利在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 精品熟女少妇八av免费久了| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产高清有码在线观看视频| 91九色精品人成在线观看| 久久久久久大精品| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产免费av片在线观看野外av| 日本三级黄在线观看| 一a级毛片在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 国产三级中文精品| 午夜免费激情av| 亚洲专区国产一区二区| 狠狠狠狠99中文字幕| 一本综合久久免费| 九九热线精品视视频播放| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 国产乱人伦免费视频| 午夜福利免费观看在线| 真实男女啪啪啪动态图| 国产真人三级小视频在线观看| 午夜激情欧美在线| 人妻夜夜爽99麻豆av| 免费看十八禁软件| 黄色日韩在线| 淫秽高清视频在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品一及| www国产在线视频色| 又粗又爽又猛毛片免费看| 欧美乱妇无乱码| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产一区二区激情短视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲国产看品久久| 久久午夜亚洲精品久久| 在线a可以看的网站| 成人午夜高清在线视频| 国产亚洲精品一区二区www| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久久精品大字幕| 亚洲,欧美精品.| 级片在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 婷婷丁香在线五月| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲中文av在线| 国产精品 欧美亚洲| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产69精品久久久久777片 | 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲专区国产一区二区| 国产精品久久视频播放| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 一本久久中文字幕| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 日韩av在线大香蕉| 婷婷亚洲欧美| 色播亚洲综合网| 一个人看的www免费观看视频| 欧美在线一区亚洲| 天天一区二区日本电影三级| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲av电影在线进入| 国产伦精品一区二区三区四那| 成年女人永久免费观看视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 长腿黑丝高跟| 亚洲在线观看片| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美大码av| 亚洲av美国av| 国内精品久久久久精免费| 十八禁网站免费在线| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 日韩欧美三级三区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| svipshipincom国产片| 午夜a级毛片| 国产精品永久免费网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 综合色av麻豆| 一区二区三区国产精品乱码| 淫秽高清视频在线观看| 午夜日韩欧美国产| 亚洲av电影在线进入| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久久久久久午夜电影| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久精品综合一区二区三区| 少妇的逼水好多| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 成人精品一区二区免费| 久久精品综合一区二区三区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产精品九九99| 波多野结衣巨乳人妻| 综合色av麻豆| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久久久久国产a免费观看| 在线观看舔阴道视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 成人永久免费在线观看视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 一个人看视频在线观看www免费 | 精品久久久久久久末码| 免费av不卡在线播放| 国产精华一区二区三区| 欧美日韩黄片免| 熟女人妻精品中文字幕| 日韩精品青青久久久久久| 美女高潮的动态| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲av免费在线观看| 91老司机精品| 欧美性猛交黑人性爽| 无限看片的www在线观看| 欧美激情在线99| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产亚洲精品久久久com| 1000部很黄的大片| 无人区码免费观看不卡| 日本五十路高清| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产不卡一卡二| 精品久久久久久久久久久久久| 岛国视频午夜一区免费看| 窝窝影院91人妻| 嫩草影院精品99| 手机成人av网站| 日韩高清综合在线| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产成人av教育| 午夜福利在线在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 色在线成人网| 亚洲avbb在线观看| 日韩欧美三级三区| 99国产精品99久久久久| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 色综合站精品国产| 一本综合久久免费| 母亲3免费完整高清在线观看| 九九在线视频观看精品| tocl精华| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 亚洲av成人不卡在线观看播放网| aaaaa片日本免费| 美女午夜性视频免费| 最新美女视频免费是黄的| 久久久久久国产a免费观看| 超碰成人久久| www.www免费av| 18禁观看日本| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产欧美日韩一区二区三| 精品国内亚洲2022精品成人| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美不卡视频在线免费观看| 两性夫妻黄色片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久草成人影院| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 91av网站免费观看| 日本成人三级电影网站|