• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    退火溫度對(duì)分級(jí)結(jié)構(gòu)In2O3微球氣敏性能的影響

    2022-03-15 04:03:26董宏坤李汪龍付秋明
    遼寧化工 2022年2期
    關(guān)鍵詞:氣敏正丁醇微球

    董宏坤,李汪龍,付秋明

    退火溫度對(duì)分級(jí)結(jié)構(gòu)In2O3微球氣敏性能的影響

    董宏坤,李汪龍,付秋明

    (武漢工程大學(xué) 湖北省等離子體化學(xué)與新材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 材料科學(xué)與工程學(xué)院,湖北 武漢 430205)

    采用水熱法制備了由納米片組裝而成的分級(jí)結(jié)構(gòu)In2O3微球,在350~450 ℃下對(duì)其進(jìn)行了退火處理,并制備了相應(yīng)的氣敏傳感元件,研究了退火溫度對(duì)In2O3微球結(jié)構(gòu)和氣敏性能的影響。結(jié)果表明,隨著退火溫度的增加,In2O3的晶粒尺寸隨之增大,而其比表面積隨之減小。在140 ℃的最佳工作溫度下,350 ℃退火處理制備的氣敏元件對(duì)0.01%質(zhì)量分?jǐn)?shù)正丁醇?xì)怏w的靈敏度高達(dá)82.3,且具有良好的氣體選擇性和較快的響應(yīng)速度,進(jìn)一步討論了退火溫度對(duì)分級(jí)結(jié)構(gòu)In2O3微球氣敏性能的影響機(jī)制。

    分級(jí)微球;In2O3;退火溫度;氣敏性能

    21世紀(jì)以來,隨著社會(huì)生產(chǎn)力水平的提高,人們?cè)絹碓街匾暟踩徒】祮栴},其中易爆有毒揮發(fā)氣體——甲醛、乙醇、異丙醇、丙酮、正丁醇等是影響人們身體健康的重要因素之一[1-4]。正丁醇作為重要的溶劑、萃取劑、中間配體被廣泛用于工業(yè)生產(chǎn)中[5]。接觸正丁醇會(huì)對(duì)人體眼、鼻、喉部位產(chǎn)生刺激,甚至在角膜淺層形成半透明的空泡,并產(chǎn)生頭暈、頭痛嗜睡等癥狀[2, 6-7]。因此工業(yè)生產(chǎn)中對(duì)室內(nèi)正丁醇?xì)怏w的監(jiān)測(cè)極為重要,目前常用的正丁醇檢測(cè)方法是氣相色譜儀法,但是其價(jià)格昂貴,不適宜大規(guī)模的工業(yè)檢測(cè)。近年來,由于金屬氧化物半導(dǎo)體具有靈敏度高,穩(wěn)定性好,價(jià)格低廉等特點(diǎn)開始被應(yīng)用于室內(nèi)有毒有害氣體的檢測(cè)。

    在眾多金屬氧化物中,In2O3具有直接帶隙寬(3.55~3.75 eV)、電導(dǎo)率高 、工作溫度低、表面缺陷多、長(zhǎng)期穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),成為氣敏傳感器領(lǐng)域新的熱點(diǎn)[8-10]。目前,研究人員已經(jīng)合成了如納米粒子[11]、納米線[12]、納米棒[3, 13]、納米片[14-15]、納米球[10, 16]等形貌結(jié)構(gòu)的In2O3,發(fā)現(xiàn)In2O3材料的氣敏性能與其形貌、結(jié)構(gòu)、比表面積和結(jié)晶度息息相關(guān)。本文報(bào)道了一種利用簡(jiǎn)單的一步水熱法合成由納米片組裝而成的分級(jí)結(jié)構(gòu)In2O3微球,進(jìn)一步研究了退火溫度對(duì)In2O3微球的形貌結(jié)構(gòu)和氣敏性能的影響,并對(duì)其影響機(jī)制進(jìn)行了討論。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 In2O3微球的制備

    采用一步水熱法合成分級(jí)結(jié)構(gòu)In2O3微球,試劑包括:四點(diǎn)五水合硝酸銦(In(NO3)3·4.5H2O)、尿素和十二烷基硫酸鈉,純度均為分析純,購(gòu)自上海國(guó)藥試劑有限公司。首先分別稱量0.393 g 四點(diǎn)五水合硝酸銦、0.308 g 尿素和0.912 g 十二烷基硫酸鈉加入20 mL去離子水中,攪拌并充分溶解,將上述溶液混合倒入100 mL的水熱釜中,在120 ℃條件下反應(yīng)12 h。用去離子水和無水乙醇反復(fù)沖洗上述產(chǎn)物,抽濾分離并于80 ℃烘干12 h后,將上述樣品In2O3分別在350、400和450 ℃下空氣退火處理2 h,相應(yīng)的樣品分別命名為In2O3-350、In2O3-400和In2O3-450。

    1.2 In2O3微球的形貌和結(jié)構(gòu)表征

    利用場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM,日立S4800)和X射線衍射儀(XRD,布魯克 D8 Advance)對(duì)樣品的表面形貌和晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征;利用全自動(dòng)比表面積及孔徑分析儀(麥克ASAP 2460)對(duì)樣品的比表面積和孔徑分布進(jìn)行了分析,其中孔徑分布是通過Barrett–Joyner–Halenda(BJH)方法分析脫附曲線給出的。

    1.3 氣敏傳感器的制作與性能測(cè)試

    樣品的氣敏性能測(cè)試是在實(shí)驗(yàn)室采用吉時(shí)利數(shù)字源表自搭建的氣敏測(cè)試裝置上進(jìn)行的。首先在研缽中加入適量樣品和無水乙醇研磨均勻形成漿料,再將其均勻地涂抹在Au叉指平面電極上,并在60 ℃熱板上烘干,隨后在300 ℃的空氣中老化2 h。將氣敏傳感器電極鏈接數(shù)字源表,放入測(cè)試腔體,用微量進(jìn)樣器把一定量的待測(cè)氣體通過蓋子上的小孔注入氣室,記錄氣體注入前后傳感器的電阻變化。傳感器的靈敏度定義為R(傳感器在空氣中阻值)與R(傳感器在待測(cè)氣氛中的阻值)的比值。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 結(jié)構(gòu)性能表征

    利用掃描電鏡對(duì)樣品的表面形貌進(jìn)行了表征,如圖1所示。

    圖1 樣品的掃描電鏡形貌圖 (a, b) In2O3-350 (c, d) In2O3-400 (e, f) In2O3-450

    圖1(a, b),(c, d)和(e, f)分別是樣品在350 ℃、400 ℃、450 ℃下退火處理后的SEM形貌圖??梢园l(fā)現(xiàn),樣品均為由極薄的納米片層組裝而成的多孔微球狀結(jié)構(gòu)。而隨著退火溫度的上升,納米片層會(huì)逐漸發(fā)生團(tuán)聚,在450 ℃退火溫度處理后,可以發(fā)現(xiàn)部分片層合并聚集為棒狀結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明,退火溫度的升高會(huì)導(dǎo)致微球的納米片層結(jié)構(gòu)逐步發(fā)生破壞。

    圖2是In2O3微球分別在350、400和450 ℃下退火處理后的XRD譜圖??梢园l(fā)現(xiàn),3個(gè)樣品的各衍射峰均與立方 In2O3(JCPDS no.06-0416)一致[1],沒有其他的衍射峰,說明樣品均為單相的立方In2O3。利用謝樂公式計(jì)算出3個(gè)樣品的平均晶粒尺寸分別是5.6、6.0、7.1 nm。顯然,隨著退火溫度的升高,In2O3的晶粒尺寸略有增大,表明較高的退火溫度有利于In2O3的晶粒尺寸增大。

    材料的氣敏性能與其比表面積和表面化學(xué)反應(yīng)密切相關(guān),進(jìn)一步利用N2吸附–脫附等溫曲線和孔徑分布曲線對(duì)樣品的比表面積和孔徑分布進(jìn)行了分析。

    圖2 不同退火溫度處理后樣品的XRD譜圖

    如圖3所示為In2O3-350的N2吸附–脫附等溫曲線,可以發(fā)現(xiàn)為明顯的 III型等溫線,其吸附分支與脫附分支不一致,表明樣品具有孔隙結(jié)構(gòu)??讖椒植挤治隹梢园l(fā)現(xiàn)樣品孔徑在5~30 nm之間,為介孔材料,其平均孔徑約為15.5 nm。通過比表面積測(cè)試測(cè)得樣品In2O3-350、In2O3-400和In2O3-450的比表面積值分別為123.2、104.2 和94.9 m2·g-1。其都具有較大的比表面積,由于較大的比表面積有助于氣體的吸附從而提高氣敏性能,因此In2O3-350可能具有較好的氣敏性能。

    圖3 In2O3-350的N2吸脫附等溫曲線和對(duì)應(yīng)的BJH孔徑分布曲線

    工作溫度與表面氣體分子的吸附和脫附有很大關(guān)系,是影響半導(dǎo)體氣敏傳感器的重要因素之一,因此首先研究了氣敏傳感器在80~200 ℃區(qū)間內(nèi)對(duì)0.01%質(zhì)量分?jǐn)?shù)正丁醇的響應(yīng)靈敏度,尋找氣敏傳感器的最佳工作溫度。圖4 (a)為不同氣敏傳感器的溫度依賴關(guān)系,可以發(fā)現(xiàn)In2O3-350氣敏傳感器對(duì)正丁醇的響應(yīng)明顯高于另外兩個(gè)傳感器,在140 ℃下靈敏度最高達(dá)82.3。盡管在140 ℃時(shí),傳感器的響應(yīng)度最大,但是由于工作溫度相對(duì)較低,其恢復(fù)時(shí)間過長(zhǎng)(>180 s),不利于傳感器的實(shí)際使用,因此后續(xù)研究在160 ℃下進(jìn)行。圖4 (b)為In2O3-350氣敏傳感器在160 ℃時(shí)對(duì)0.01%質(zhì)量分?jǐn)?shù)正丁醇的單周期響應(yīng)恢復(fù)曲線。其靈敏度為57.7,響應(yīng)時(shí)間為63 s,恢復(fù)時(shí)間為69 s,表現(xiàn)出良好的氣敏響應(yīng)性能。

    圖4 (a) 不同樣品對(duì)0.01%質(zhì)量分?jǐn)?shù)正丁醇的響應(yīng)靈敏度與工作溫度關(guān)系圖 (b) In2O3-350氣敏傳感器在160 ℃時(shí)對(duì)0.01%質(zhì)量分?jǐn)?shù)正丁醇的響應(yīng)恢復(fù)曲線

    2.2 氣敏性能表征

    圖5 (a)是傳感器對(duì)0.01%質(zhì)量分?jǐn)?shù)正丁醇的循環(huán)響應(yīng)測(cè)試,可以發(fā)現(xiàn)傳感器具有良好的可重復(fù)性。圖5 (b)是傳感器分別對(duì)0.002%、0.004%、0.006%、0.008%和0.01%質(zhì)量分?jǐn)?shù)正丁醇的響應(yīng)曲線,其靈敏度分別為16.2、31.9、41.1、52.7、62.3,達(dá)到正丁醇國(guó)家最低安全標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)限。

    圖5 (a) In2O3-350傳感器在160 ℃下對(duì)0.01%質(zhì)量分?jǐn)?shù)正丁醇的循環(huán)響應(yīng)測(cè)試;(b) 對(duì)不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)正丁醇的響應(yīng)測(cè)試

    氣體選擇性是評(píng)判氣敏傳感器性能的一個(gè)重要因素,圖6為In2O3-350傳感器在160 ℃時(shí)分別對(duì)0.01%質(zhì)量分?jǐn)?shù)甲醇、乙醇、異丙醇、正丁醇、丙酮、甲醛、氨水的響應(yīng)測(cè)試。結(jié)果表明In2O3-350傳感器對(duì)正丁醇的響應(yīng)明顯高于其他氣體,具有良好的選擇性,有較好的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

    2.3 氣敏機(jī)理

    當(dāng)傳感器暴露在空氣中時(shí),氧分子吸附在In2O3的表面,被吸附的氧分子從材料的導(dǎo)帶捕獲電子并將其轉(zhuǎn)化為更活躍的化學(xué)吸附氧,從而形成空間電荷區(qū)(耗盡層)[11],其反應(yīng)過程為:

    O2(gas)+2e-=2O-(ads)

    圖6 In2O3-350傳感器在160 ℃對(duì)0.01%質(zhì)量分?jǐn)?shù)不同氣體的響應(yīng)測(cè)試

    當(dāng)傳感器暴露在正丁醇?xì)怏w中時(shí),它會(huì)與吸附的氧離子(O?) 在In2O3表面反應(yīng)。電子被釋放到材料的導(dǎo)帶中,從而降低In2O3的電阻。

    12O-(ads)+CH3(CH2)3OH=4CO2+5H2O+12e-

    In2O3-350與另外兩個(gè)樣品相比具有更好的氣敏性能,這可能是由于較低的退火溫度使樣品的晶粒更小,形貌更加完整,比表面積更大。

    3 結(jié) 論

    采用水熱法制備了分級(jí)結(jié)構(gòu)In2O3微球,并對(duì)其不同退火溫度處理后的結(jié)構(gòu)和氣敏性能進(jìn)行了研究。在350 ℃退火處理后樣品的氣敏性能最好,其在最佳工作溫度140 ℃時(shí)對(duì)0.01%質(zhì)量分?jǐn)?shù)正丁醇的響應(yīng)靈敏度為82.3,且具有良好的氣體選擇性,這主要?dú)w因于其獨(dú)特的由納米片組裝而成的分級(jí)微球結(jié)構(gòu)、較小的晶粒尺寸和較大的比表面積。

    [1]BAI J, LUO Y, AN B, et al. Ni/Au bimetal decorated In2O3nanotubes for ultra-sensitive ethanol detection[J].:, 2020, 311: 127938.

    [2]WANG H, QU Y, CHEN H, et al. Highly selective n-butanol gas sensor based on mesoporous SnO2prepared with hydrothermal treatment[J].:, 2014, 201: 153-9.

    [3]WANG Z, HOU C, DE Q, et al. One-Step Synthesis of Co-Doped In2O3Nanorods for High Response of Formaldehyde Sensor at Low Temperature[J]., 2018, 3 (2): 468-75.

    [4]李強(qiáng). 活性炭改性對(duì)氣相污染物甲醛及氨吸附去除影響的研究[J].遼寧化工, 2021, 50 (07): 1088-1090.

    [5]HAN B, LIU X, XING X, et al. A high response butanol gas sensor based on ZnO hollow spheres[J].:, 2016, 237: 423-30.

    [6]ZHAO R, WANG Z, YANG Y, et al. Raspberry-like SnO2hollow nanostructure as a high response sensing material of gas sensor toward n-butanol gas[J]., 2018, 120: 173-82.

    [7]LIU X, CHEN N, XING X X, et al. A high-performance n-butanol gas sensor based on ZnO nanoparticles synthesized by a low-temperature solvothermal route[J]., 2015, 5 (67): 54372-8.

    [8]AN D M, WANG Q, TONG X Q, et al. ZnO-enhanced In2O3-based sensors for n-butanol gas[J]., 2019, 45 (6): 6869-74.

    [9]ZHU G, GUO L, SHEN X, et al. Monodispersed In2O3mesoporous nanospheres: One-step facile synthesis and the improved gas-sensing performance[J].:, 2015, 220: 977-85.

    [10]羅翠線, 閆雯, 孫永嬌, 等. 基于Fe2O3@In2O3空心球的高靈敏度異丙醇?xì)怏w傳感器[J]. 儀器儀表學(xué)報(bào), 2021, 42(07): 58-65.

    [11]MA Z H, YU R T, SONG J M. Facile synthesis of Pr-doped In2O3nanoparticles and their high gas sensing performance for ethanol[J].:, 2020, 305: 127377.

    [12]MENG M, YANG L, WU X, et al. Boosted photoelectrochemical performance of In2O3nanowires via modulating oxygen vacancies on crystal facets[J]., 2020, 845.

    [13]ZHANG X L, SONG D L, LIU Q, et al. Designed synthesis of Ag-functionalized Ni-doped In2O3nanorods with enhanced formaldehyde gas sensing properties[J]., 2019, 7 (24): 7219-29.

    [14]GU F, DI M, HAN D, et al. Atomically Dispersed Au on In2O3Nanosheets for Highly Sensitive and Selective Detection of Formaldehyde[J]., 2020, 5 (8): 2611-9.

    [15]XUE D P, ZHANG S S, ZHANG Z Y. Hydrothermal synthesis of methane sensitive porous In2O3nanosheets[J]., 2019, 252: 169-72.

    [16]JIN X, LI Y, ZHANG B, et al. Temperature-dependent dual selectivity of hierarchical porous In2O3nanospheres for sensing ethanol and TEA[J].:, 2021, 330: 129271.

    Effect of Annealing Temperature on Gas-sensing Properties of Hierarchical In2O3Microspheres

    ,,

    (Hubei Key Laboratory of Plasma Chemical and Advanced Materials, School of Material Science and Engineering,Wuhan Institute of Technology, Wuhan Hubei 430205, China)

    Hierarchical In2O3microspheres assembled by nanosheets were fabricated by a facile hydrothermal method, followed by annealing at different temperatures from 350 ℃ to 450 ℃. The corresponding gas sensors were prepared, and the effect of annealing temperature on the structure and gas sensing properties of In2O3microspheres was also investigated. The results showed that the grain size of In2O3microsphere increased with the increasing of the annealing temperature, however, the specific surface area obviously decreased. The gas sensor showed the best gas sensing performance when the In2O3microspheres are annealed at 350 ℃. The sensitivity of the gas sensor to 0.1 ‰ concentration of n-butanol was 82.3 at the optimum working temperature of 140 ℃,and it showed good gas selectivity and response speed. Meanwhile, the corresponding effect mechanism of annealing temperature on the gas sensing properties was also investigated.

    Hierarchical microspheres; In2O3; Annealing temperature; Gas sensing property

    TQ133.53

    A

    1004-0935(2022)02-0163-04

    武漢工程大學(xué)研究生創(chuàng)新基金(項(xiàng)目編號(hào):CX2020158)。

    2021-11-09

    董宏坤(1997-),男,湖北省人,碩士研究生,研究方向:金屬氧化物半導(dǎo)體材料的氣敏性能。

    付秋明(1981-),男,副教授,博士,研究方向:納米半導(dǎo)體材料與器件。

    猜你喜歡
    氣敏正丁醇微球
    正丁醇和松節(jié)油混合物對(duì)組織脫水不良的補(bǔ)救應(yīng)用
    鈷摻雜二氧化鈦納米片的制備及其氣敏特性研究
    云南化工(2021年8期)2021-12-21 06:37:16
    懸浮聚合法制備窄尺寸分布聚甲基丙烯酸甲酯高分子微球
    水熱法合成WO3納米片及其甲苯氣敏性能研究
    大風(fēng)子正丁醇部位化學(xué)成分的研究
    中成藥(2018年9期)2018-10-09 07:18:48
    三葉青藤正丁醇部位化學(xué)成分的研究
    中成藥(2018年7期)2018-08-04 06:04:08
    中華抱莖蓼正丁醇部位化學(xué)成分的研究
    中成藥(2018年3期)2018-05-07 13:34:25
    氣敏傳感器的研究進(jìn)展
    建材與裝飾(2018年5期)2018-02-13 23:12:02
    TiO2/PPy復(fù)合導(dǎo)電微球的制備
    可吸收止血微球在肝臟部分切除術(shù)中的應(yīng)用
    黄片wwwwww| 熟女电影av网| 欧美三级亚洲精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 青春草国产在线视频| 精品久久久噜噜| 岛国毛片在线播放| 国产一级毛片七仙女欲春2| 99久久精品国产国产毛片| 欧美3d第一页| 国产成人一区二区在线| 午夜日本视频在线| 亚州av有码| 丰满乱子伦码专区| 久久精品久久精品一区二区三区| 日韩av在线大香蕉| 两个人视频免费观看高清| 国产精品久久视频播放| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 极品教师在线视频| 直男gayav资源| 国产久久久一区二区三区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产免费又黄又爽又色| 国产伦理片在线播放av一区| 成年版毛片免费区| 永久免费av网站大全| 美女大奶头视频| 国产男人的电影天堂91| or卡值多少钱| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲国产色片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 免费看a级黄色片| 日韩强制内射视频| 日本黄色片子视频| 成年版毛片免费区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美zozozo另类| 久久草成人影院| 国产伦在线观看视频一区| 久久久午夜欧美精品| 男女国产视频网站| 天堂俺去俺来也www色官网 | 男人舔奶头视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 一边亲一边摸免费视频| 午夜亚洲福利在线播放| 晚上一个人看的免费电影| 国产高清三级在线| 99久久精品一区二区三区| 国产一区二区三区综合在线观看 | 欧美最新免费一区二区三区| 黑人高潮一二区| 午夜免费激情av| 午夜久久久久精精品| 亚洲成人av在线免费| 日本色播在线视频| 有码 亚洲区| 成人午夜高清在线视频| 九九爱精品视频在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美 日韩 精品 国产| 免费看光身美女| 深夜a级毛片| 综合色丁香网| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲成色77777| 婷婷六月久久综合丁香| 久久国内精品自在自线图片| 99久久精品一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 一区二区三区四区激情视频| 国产在线一区二区三区精| 亚洲成人av在线免费| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 禁无遮挡网站| 免费av观看视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 我要看日韩黄色一级片| 国产精品一二三区在线看| 91狼人影院| 91aial.com中文字幕在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 成人二区视频| 波野结衣二区三区在线| 日日撸夜夜添| 三级毛片av免费| 久久久久久伊人网av| 国产精品精品国产色婷婷| a级毛色黄片| 欧美+日韩+精品| 欧美日韩精品成人综合77777| 国精品久久久久久国模美| 成年av动漫网址| av天堂中文字幕网| 午夜激情久久久久久久| 色视频www国产| 特级一级黄色大片| 国产 亚洲一区二区三区 | 好男人视频免费观看在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 色综合色国产| 国产男人的电影天堂91| 又爽又黄无遮挡网站| 久久久久国产网址| 国产精品人妻久久久影院| 人妻少妇偷人精品九色| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 丰满少妇做爰视频| 日本一本二区三区精品| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲精品视频女| 国产成人91sexporn| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 一区二区三区免费毛片| 国产精品国产三级国产专区5o| 精品久久久噜噜| 免费大片黄手机在线观看| 日日啪夜夜撸| 我的老师免费观看完整版| 亚洲精品视频女| 永久免费av网站大全| 免费观看a级毛片全部| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲最大成人手机在线| 91精品国产九色| 伦精品一区二区三区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 一级毛片我不卡| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲av国产av综合av卡| 美女内射精品一级片tv| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 精品久久久久久久末码| 国产午夜精品一二区理论片| 26uuu在线亚洲综合色| 日韩欧美精品免费久久| 国产亚洲精品av在线| 日本午夜av视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲精品第二区| 日韩电影二区| 免费观看av网站的网址| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 国产亚洲精品久久久com| 国产 一区 欧美 日韩| 91精品一卡2卡3卡4卡| av.在线天堂| 草草在线视频免费看| 18禁在线播放成人免费| 亚洲精品日本国产第一区| 久久久a久久爽久久v久久| 国产成人精品福利久久| 久久精品国产自在天天线| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲性久久影院| 日韩精品青青久久久久久| 天堂√8在线中文| 亚洲综合精品二区| 国产一级毛片在线| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久久久久九九精品二区国产| 亚州av有码| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲第一区二区三区不卡| av一本久久久久| 亚洲av不卡在线观看| 国产老妇女一区| 美女黄网站色视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 亚洲av.av天堂| 国产精品精品国产色婷婷| 久久人人爽人人片av| 成人一区二区视频在线观看| 九九在线视频观看精品| 26uuu在线亚洲综合色| av在线播放精品| 国产v大片淫在线免费观看| 99re6热这里在线精品视频| 久久99蜜桃精品久久| 一级二级三级毛片免费看| 嘟嘟电影网在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 午夜亚洲福利在线播放| 国产综合懂色| 国产精品福利在线免费观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 99热这里只有是精品在线观看| 久久久精品免费免费高清| 黄色配什么色好看| 亚洲精品国产av蜜桃| 久热久热在线精品观看| 国产爱豆传媒在线观看| 一区二区三区免费毛片| 国产伦在线观看视频一区| 国产 亚洲一区二区三区 | 国产淫片久久久久久久久| 日本熟妇午夜| 国产视频首页在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频 | av卡一久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 日本一二三区视频观看| 搞女人的毛片| a级毛片免费高清观看在线播放| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 日韩欧美精品免费久久| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日韩强制内射视频| 联通29元200g的流量卡| 99热网站在线观看| 极品教师在线视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产黄a三级三级三级人| 青春草国产在线视频| 免费看光身美女| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲av成人av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产探花在线观看一区二区| 国产成人91sexporn| 99热这里只有是精品在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 在线观看免费高清a一片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 五月玫瑰六月丁香| 高清在线视频一区二区三区| 国产不卡一卡二| 最近2019中文字幕mv第一页| 身体一侧抽搐| 久久久久九九精品影院| 白带黄色成豆腐渣| 欧美精品国产亚洲| 国产美女午夜福利| 尾随美女入室| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 免费大片18禁| 成人av在线播放网站| 成人欧美大片| 亚洲精品色激情综合| 免费观看的影片在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 草草在线视频免费看| 99热这里只有是精品在线观看| 天堂中文最新版在线下载 | 亚洲最大成人手机在线| 国产成人一区二区在线| 亚洲综合色惰| 亚洲四区av| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产高潮美女av| 亚洲av福利一区| 亚洲人与动物交配视频| 国产又色又爽无遮挡免| 精品人妻视频免费看| 日本免费a在线| 99热这里只有精品一区| 在线天堂最新版资源| 91久久精品国产一区二区三区| 成人亚洲精品av一区二区| 精品人妻偷拍中文字幕| 高清欧美精品videossex| 伦精品一区二区三区| 亚洲伊人久久精品综合| 久久草成人影院| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 性插视频无遮挡在线免费观看| 联通29元200g的流量卡| 亚洲18禁久久av| 99热这里只有精品一区| 男女啪啪激烈高潮av片| 简卡轻食公司| 国产老妇女一区| 69人妻影院| 国产成人午夜福利电影在线观看| 色哟哟·www| av在线老鸭窝| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲欧洲日产国产| 又爽又黄a免费视频| 精品久久久久久久久亚洲| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 性插视频无遮挡在线免费观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日韩欧美三级三区| a级毛色黄片| 波野结衣二区三区在线| 高清日韩中文字幕在线| 精品人妻熟女av久视频| 久久久久国产网址| 黑人高潮一二区| 久久精品国产亚洲网站| 国产黄片美女视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| av在线天堂中文字幕| 一区二区三区乱码不卡18| 日本一本二区三区精品| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国精品久久久久久国模美| 波多野结衣巨乳人妻| 午夜激情久久久久久久| 亚洲人成网站高清观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 美女国产视频在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 黄片wwwwww| 免费看av在线观看网站| 亚洲自拍偷在线| 久久精品国产亚洲网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久99热6这里只有精品| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲精品日本国产第一区| 国产精品久久久久久久电影| 最近手机中文字幕大全| 欧美xxⅹ黑人| 国产片特级美女逼逼视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产成人精品福利久久| av卡一久久| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产淫语在线视频| 高清av免费在线| 精品久久久噜噜| 黑人高潮一二区| 在线观看人妻少妇| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产乱人偷精品视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 18禁动态无遮挡网站| av国产免费在线观看| 国产一级毛片在线| 在线观看一区二区三区| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲综合精品二区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久精品国产亚洲网站| 九九在线视频观看精品| 乱人视频在线观看| 观看免费一级毛片| 黄片无遮挡物在线观看| 一本久久精品| 国产伦一二天堂av在线观看| 日日撸夜夜添| 日本黄色片子视频| 成人毛片60女人毛片免费| 国产黄色小视频在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国产高清国产精品国产三级 | 97在线视频观看| 成年女人在线观看亚洲视频 | 亚洲成人久久爱视频| 久久久久久九九精品二区国产| 久久久久精品性色| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 成年免费大片在线观看| 日本午夜av视频| 18禁动态无遮挡网站| 日韩伦理黄色片| 18禁动态无遮挡网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久久久久久久大av| 中文在线观看免费www的网站| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲三级黄色毛片| 久久久精品94久久精品| 亚洲无线观看免费| 国精品久久久久久国模美| 精品酒店卫生间| 美女内射精品一级片tv| 永久网站在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 26uuu在线亚洲综合色| 日本三级黄在线观看| 99热网站在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 淫秽高清视频在线观看| 国产成人freesex在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久久久国产网址| 午夜老司机福利剧场| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 男人和女人高潮做爰伦理| 大话2 男鬼变身卡| 韩国av在线不卡| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久久成人免费电影| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日韩av免费高清视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 深爱激情五月婷婷| 久久鲁丝午夜福利片| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 三级经典国产精品| 99久久精品国产国产毛片| 国产高潮美女av| 在线 av 中文字幕| 网址你懂的国产日韩在线| 18禁在线播放成人免费| 免费人成在线观看视频色| 丰满乱子伦码专区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 美女内射精品一级片tv| 精品一区二区三区人妻视频| 日韩一区二区三区影片| 精华霜和精华液先用哪个| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲精品色激情综合| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 99九九线精品视频在线观看视频| 免费无遮挡裸体视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产精品一区二区性色av| 能在线免费观看的黄片| 91aial.com中文字幕在线观看| 成年av动漫网址| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产淫语在线视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产成人精品福利久久| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产永久视频网站| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲av成人精品一二三区| 99热这里只有是精品50| 嫩草影院精品99| 欧美激情久久久久久爽电影| 日本一二三区视频观看| 2022亚洲国产成人精品| 免费黄网站久久成人精品| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 黄片wwwwww| 天堂影院成人在线观看| 色综合站精品国产| 国产成人精品福利久久| 精品久久久久久成人av| 七月丁香在线播放| 成年av动漫网址| 男女下面进入的视频免费午夜| 久热久热在线精品观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产片特级美女逼逼视频| 在线天堂最新版资源| 一区二区三区免费毛片| 网址你懂的国产日韩在线| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 舔av片在线| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日韩av免费高清视频| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日韩伦理黄色片| 久热久热在线精品观看| av播播在线观看一区| 三级国产精品片| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产精品一区二区性色av| 好男人在线观看高清免费视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 成年av动漫网址| 亚洲av成人av| 不卡视频在线观看欧美| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 精品久久久久久成人av| 九色成人免费人妻av| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲综合精品二区| 免费看a级黄色片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 有码 亚洲区| 亚洲欧美日韩东京热| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲精品国产av成人精品| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 直男gayav资源| 国国产精品蜜臀av免费| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产淫片久久久久久久久| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 男女那种视频在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 婷婷六月久久综合丁香| 赤兔流量卡办理| 69人妻影院| 国产毛片a区久久久久| 一二三四中文在线观看免费高清| 看免费成人av毛片| 69av精品久久久久久| 黄色一级大片看看| 男人爽女人下面视频在线观看| 免费观看a级毛片全部| 免费少妇av软件| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 久久久国产一区二区| 十八禁网站网址无遮挡 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 五月伊人婷婷丁香| 午夜精品一区二区三区免费看| 免费大片18禁| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产亚洲精品久久久com| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产综合懂色| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 大片免费播放器 马上看| 久久久亚洲精品成人影院| 熟妇人妻不卡中文字幕| av一本久久久久| 亚洲成人av在线免费| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产欧美日韩精品一区二区| 一个人免费在线观看电影| 九草在线视频观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久久久久伊人网av| 国产午夜精品论理片| 2021少妇久久久久久久久久久| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 精品一区二区三卡| 卡戴珊不雅视频在线播放| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久久久久国产电影| 男女国产视频网站| 在线天堂最新版资源| 一级av片app| 亚洲内射少妇av| 国产精品一区二区在线观看99 | 两个人的视频大全免费| 免费黄网站久久成人精品| 国产亚洲最大av| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲一区高清亚洲精品| 一级毛片 在线播放| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 最近手机中文字幕大全| ponron亚洲| 免费看av在线观看网站| 亚洲国产av新网站| 99热这里只有是精品50| 欧美一区二区亚洲| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲不卡免费看| 亚洲最大成人av| 国产一级毛片七仙女欲春2| 中文字幕亚洲精品专区| 97在线视频观看| 全区人妻精品视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 有码 亚洲区| 欧美日韩综合久久久久久| 又爽又黄无遮挡网站| 精品久久国产蜜桃| 插逼视频在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精品三级大全| 插逼视频在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网 | 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲av成人精品一二三区| 在线播放无遮挡| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 最近最新中文字幕免费大全7| 久久鲁丝午夜福利片| 久久人人爽人人片av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品一区二区在线观看99 | 婷婷色麻豆天堂久久| 十八禁国产超污无遮挡网站| 久久99热这里只频精品6学生| 国产乱人视频| 亚洲av成人精品一区久久| 性插视频无遮挡在线免费观看|