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    入院時白細胞計數對急性ST段抬高型心肌梗死患者長期預后的影響

    2022-03-14 03:11:46王麗劉昶韓楨郭杰劉嚴
    中國臨床保健雜志 2022年1期
    關鍵詞:心血管入院心肌梗死

    王麗,劉昶,韓楨,郭杰,劉嚴

    1.首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院急診科,北京 100050;2.清華大學玉泉醫(yī)院急診科

    白細胞計數(WBC)是炎癥反應的重要標志[1],而炎癥則是引起冠狀動脈粥樣硬化斑塊糜爛、破潰、血栓形成和預后不佳的重要因素[2]。臨床研究顯示,WBC的升高與急性心肌梗死、心力衰竭、卒中等密切相關,是預測急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者近期心源性高危風險較好的血清標志物之一[3-4]。WBC對于急性心肌梗死的長期預后影響的研究尚少見,隨訪觀察時間短。本研究回顧性分析確診的接受急診介入治療的274例急性STEMI患者臨床資料,探討入院時WBC對急性STEMI的臨床結局及長期預后的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2015年1月至2020年1月于首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院和清華大學玉泉醫(yī)院心臟重癥監(jiān)護病房急性STEMI且接受急診介入治療的274例患者的臨床資料。

    1.2 納入與排除標準 納入標準:符合2019年中華醫(yī)學會心血管病學分會急性ST段抬高型心肌梗死診斷標準[5]。排除標準:①先天性心臟病、風濕性心臟病、肺源性心臟病和心肌病等;②由于侵入性診療操作引起冠狀動脈栓塞、血流中斷所引起的心肌梗死;③1月內有重大手術、外傷、感染史;④嚴重肝、腎功能不全及有自身免疫性疾病、惡性腫瘤者。

    1.3 收集相關資料 收集所有患者的臨床基線信息,包括患者一般資料,年齡、性別、既往病史(糖尿病、高血壓、高脂血癥)、吸煙和飲酒史、既往藥物服用情況、入院時血壓、心率;入院24 h內完成實驗室指標檢測,包括白細胞計數(WBC)、血小板(PLT)、血紅蛋白、血糖(Glu)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)峰值、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、血尿酸、血肌酐(Cr)等。入院后48 h內完成超聲心動圖的檢查結果,測量并記錄左室舒張末期內徑及左室射血分數(LVEF)。根據患者的病情需要,征求患者及家屬同意后,采用經股動脈或橈動脈穿刺方法行冠狀動脈造影,后根據造影結果和病情需要給予經皮冠狀動脈介入治療(PCI)。記錄住院期間和發(fā)病后患者有無心血管事件發(fā)作和主要心臟不良事件(MACE,包括全因死亡、非致死性心肌梗死和靶血管再次血運重建)發(fā)生。

    1.4 WBC測定方法 發(fā)病來院就診即抽取血常規(guī),應用日本Sysmex XN-3000全自動血液分析儀測定,正常參考值:(3.5×109/L)~(9.5×109/L)。

    1.6 隨訪 由經過專業(yè)培訓的醫(yī)生進行電話或門診隨訪出院后MACE發(fā)生情況,包括全因死亡、心源性休克、再發(fā)心絞痛、非致命性再次心肌梗死、非致命性心力衰竭、惡性心律失常、靶血管血運重建。進行電話隨訪或門診隨訪,確定臨床功能預后情況。

    2 結果

    2.1 患者的基線資料及并發(fā)癥 根據WBC是否超出正常參考值分為兩組,A組:WBC≤9.5×109/L,B組:WBC>9.5×109/L。見表1。

    表1 入選急性ST段抬高型心肌梗死患者的臨床資料及并發(fā)癥

    2.2 患者的主要實驗室檢查結果 見表2。

    表2 入選患者的主要實驗室檢查結果

    2.3 患者的冠狀動脈造影及PCI資料 兩組患者梗死部位、病變血管支數、接受PCI治療的比例差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。A組冠脈慢血流或無復流比例明顯低于B組(P<0.05)。見表3。

    表3 入選患者的冠狀動脈造影及PCI資料[例(%)]

    2.4 入選患者主要心臟不良事件和死亡發(fā)生情況 住院期間主要MACE發(fā)生率:A組為10.6%(14例),B組為21.1%(30例),χ2檢驗兩組間差異有統(tǒng)計學意義(P=0.015)。A組死亡2例(1.5%),B組死亡3例(2.1%),經Fisher精確檢驗,兩組間差異無統(tǒng)計學意義(P=0.463)。

    2.5 兩組患者3年隨訪MACE比較 兩組患者出院后納入長期隨訪,隨訪時間為3~52個月,中位數36個月。經Kaplan-Meier曲線進行生存分析,并采用Log Rank法對比不同WBC水平患者MACE發(fā)生率的差異(見圖1)。兩組患者的累積MACE發(fā)生率分別為4.8%和10.3%,差異有統(tǒng)計學意義(P=0.012)。

    圖1 兩組隨訪36個月MACE發(fā)生率比較(KM曲線)

    2.6 兩組3年隨訪預后不良因素Cox回歸分析 將單因素回歸分析P<0.05的變量納入Cox比例風險回歸模型,在校正了年齡、吸煙史、C反應蛋白、射血分數、CK-MB峰值、WBC,Cox回歸分析顯示年齡(HR:1.135,95%CI:1.011~1.275,P=0.033)、吸煙史(HR:0.689,95%CI:0.519~0.915,P=0.010)、WBC(HR:1.356,95%CI:1.005~1.831,P=0.046),與患者MACE獨立相關。見表4。

    表4 Cox回歸分析MACE的危險因素

    3 討論

    本研究資料以心血管事件再發(fā)和全因死亡為因變量,以年齡、性別、吸煙史、既往PCI史、C反應蛋白、射血分數、WBC等因素為協(xié)變量,進行Cox回歸分析,結果發(fā)現(xiàn)WBC(HR:1.356,95%CI:1.005~1.831,P=0.046)可以作為STEMI患者長期預后不良的危險因素。在STEMI發(fā)病早期檢測WBC水平可以作為長期預后的獨立預測因子,同時也可以作為急性心肌梗死危險分層的有效指標。有國內學者[6]研究顯示,WBC升高的AMI患者住院期間心血管事件和死亡發(fā)生率顯著增高。段志勇[7]、武金娥等[8]研究發(fā)現(xiàn),在STEMI患者中,WBC基線水平可以預測急性心肌梗死后主要不良心血管事件的發(fā)生風險。

    目前WBC升高后如何引起MACE發(fā)生增高的機制尚未清楚,可能的原因是:(1)冠心病的發(fā)病與炎癥相關,炎癥反應參與急性心肌梗死發(fā)生的全過程,心肌梗死的面積與WBC的升高程度密切相關。WBC被活化后直接滲入斑塊內,引起斑塊破裂[9],隨之血小板聚集,阻塞微血管,導致冠狀動脈慢血流和無復流,加重心肌缺血,增加心肌梗死面積。(2)冠心病的發(fā)病多存在氧化應激、組織缺氧或內皮功能障礙,WBC的升高反映了冠脈病變的炎癥反應程度,炎癥反應時,血液中被釋放的氧自由基、蛋白水解酶、花生四烯酸等代謝產物增加,進一步造成心肌損傷,從而引發(fā)心律失常、心力衰竭、心源性休克,導致急性心肌梗死的病死率升高[10-12]。

    Chen等[11]的研究發(fā)現(xiàn),WBC升高和PCI術后慢血流和無復流發(fā)生相關。冠狀動脈無復流已被證實是STEMI患者急診介入治療后的獨立危險因素[13-14],因此,WBC升高可能是通過影響冠脈血流從而對預后起影響作用。WBC的升高多伴有C反應蛋白升高,提示炎癥反應一直參與其中;從而使血小板的活化加速、聚集加快和血栓的形成;有研究[15]發(fā)現(xiàn),WBC升高與STEMI梗死的面積相關,這也是WBC升高的患者預后更差的可能原因;心血管MACE的直接預測指標是心功能衰竭和心肌損傷,心力衰竭和心肌損傷時刺激外周血WBC增加,故血漿WBC水平可預測患者的心血管不良事件[16]。因此測定血漿WBC,能夠獨立預測AMI的患者短期、中期及長期病死率及主要心臟不良事件。

    在本研究中,Cox回歸分析顯示年齡是AMI患者長期預后的獨立預測因素。高齡的AMI患者合并其他系統(tǒng)疾病,并發(fā)癥多,MACE事件發(fā)生率高;心功能越差的患者則長期預后越差。

    綜上所述,WBC對急性STEMI接受介入治療患者的臨床長期預后不良有一定的預測價值,適時監(jiān)測WBC,有待于多中心、大樣本的研究進一步證實白細胞計數與預后發(fā)生的相關性。

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