周岐兵,程 飛,王 震,曹 娟,唐會(huì)元,朱其廣,謝松光
1.大連海洋大學(xué),遼寧 大連 116023
2.中國(guó)科學(xué)院水生生物研究所,中國(guó)科學(xué)院水生生物多樣性與保護(hù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北 武漢 430072
3.水利部中國(guó)科學(xué)院水工程生態(tài)研究所,湖北 武漢 430079
截至目前,長(zhǎng)江上游干流已記錄魚類154 種,包括長(zhǎng)江特有魚類67 種,是我國(guó)開展魚類多樣性保護(hù)的關(guān)鍵江段[1]。 但在金沙江梯級(jí)水電開發(fā)和三峽水庫(kù)調(diào)蓄的雙重影響下,長(zhǎng)江上游干流魚類面臨著嚴(yán)重的威脅。 三峽水庫(kù)調(diào)蓄將上游干流約600 km 的河道轉(zhuǎn)變成庫(kù)區(qū),導(dǎo)致喜流水性魚類棲息地減少[2]。 金沙江梯級(jí)水電開發(fā)改變了上游的水文情勢(shì)和水體理化性狀,影響了干流魚類的分布、繁殖和資源量。 有研究預(yù)測(cè),長(zhǎng)江上游梯級(jí)水電開發(fā)將導(dǎo)致134 種魚類的種群生境破碎化,阻斷35 種魚類的洄游通道,影響26 種產(chǎn)漂流性卵魚類的繁殖[1]。 處于早期生活史階段(受精卵、仔魚和稚魚)的魚類在形態(tài)、行為、生理和生態(tài)習(xí)性方面發(fā)育速度快,死亡率高,對(duì)生境條件的細(xì)微變化敏感[3-4]。 與傳統(tǒng)漁獲物相比,魚類早期資源具有數(shù)量大、樣品容易采集和監(jiān)測(cè)結(jié)果易于標(biāo)準(zhǔn)化的特點(diǎn)[5]。 開展魚類早期資源監(jiān)測(cè)能準(zhǔn)確反映上游干流魚類產(chǎn)卵繁殖和資源量狀況,有效評(píng)估大壩建設(shè)對(duì)魚類資源補(bǔ)充過(guò)程的影響。
生態(tài)調(diào)度通過(guò)改變大壩下泄流量來(lái)營(yíng)造有利于魚類產(chǎn)卵的人造洪峰,從而促進(jìn)魚類繁殖,被認(rèn)為是減緩大壩運(yùn)行對(duì)魚類繁殖不利影響的有效方式[6-7]。 已有研究表明,三峽水庫(kù)生態(tài)調(diào)度制造的漲水過(guò)程在一定程度上滿足了長(zhǎng)江中游不同魚類自然繁殖的水文需求,減緩了大壩運(yùn)行對(duì)魚類自然繁殖的不利影響[8]。 2020 年5 月24 日,向家壩水庫(kù)啟動(dòng)生態(tài)調(diào)度,按照每日500 m3/s 的增幅,逐日加大出庫(kù)流量,至28 日結(jié)束[9]。 調(diào)度期間,壩下合江江段實(shí)際漲水5 d(24—28 日),日均水位漲幅-0.16~1.01 m,日均流量漲幅390~610 m3/s[10]。掌握魚類早期資源動(dòng)態(tài)可以為向家壩水庫(kù)生態(tài)調(diào)度方案優(yōu)化和效果評(píng)估提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。
合江江段位于長(zhǎng)江上游珍稀特有魚類國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)核心區(qū),與三峽水庫(kù)庫(kù)尾和向家壩大壩的河道距離分別約為200 km 和230 km,是上游干流保持流水生境、適宜喜流水性魚類棲息的重要江段。 此外,作為長(zhǎng)江上游開展魚類保護(hù)的重點(diǎn)支流,赤水河也在此處匯入長(zhǎng)江,提升了合江江段在長(zhǎng)江上游魚類資源保護(hù)中的重要性。 本研究在長(zhǎng)江上游魚類的主要繁殖季節(jié)對(duì)合江江段魚類早期資源進(jìn)行逐日監(jiān)測(cè),以評(píng)估該江段魚類繁殖和育幼情況。 監(jiān)測(cè)期包含了向家壩水庫(kù)生態(tài)調(diào)度時(shí)段,因此,研究結(jié)果可以為評(píng)估其調(diào)度效果提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。
監(jiān)測(cè)斷面設(shè)置在合江江段(28°48′50″N,105°50′20″E),位于赤水河匯入口上游約1.5 km處(圖1)。 選擇河道順直、上下游無(wú)阻礙物、流速約為0.5 m/s 的近岸水域進(jìn)行定點(diǎn)采樣。 監(jiān)測(cè)時(shí)間為2020 年5 月2 日—6 月30 日,逐日采集。
圖1 2020 年5—6 月合江江段采樣點(diǎn)設(shè)置示意圖Fig.1 Sampling site for ichthyoplanktons at Hejiang section in the mainstem of the upper Yangtze River during May and June 2020
使用圓錐網(wǎng)采樣,網(wǎng)口為圓形,面積0.19 m2、網(wǎng)目0.5 mm、網(wǎng)長(zhǎng)2.5 m,尾部設(shè)置集苗筒。 每日上午和下午各采集一次,上午采樣時(shí)間為07:00—09:00,下午為17:00—19:00,每次采集持續(xù)120 min。 野外采樣過(guò)程參考段中華等[11]、SONG等[4]的文獻(xiàn)進(jìn)行。 采樣時(shí),網(wǎng)口垂直面向來(lái)水方向,網(wǎng)口上沿沒(méi)于水下約0.3 m 處。 樣品從網(wǎng)具中完成收集后,先用4%的甲醛溶液固定約2 h,再轉(zhuǎn)入75%的中性酒精中保存,帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析。
采用分子與形態(tài)相結(jié)合的方法鑒定魚類早期資源種類[12-13]。 分子鑒定采用線粒體COⅠ基因片段作為分子標(biāo)記,鑒定過(guò)程參照GAO 等[12]的方法進(jìn)行;形態(tài)特征鑒定參考曹文宣等[5]和易伯魯?shù)萚14]的文獻(xiàn)進(jìn)行。 魚卵全部用分子標(biāo)記的方法進(jìn)行種類鑒定。
按種類進(jìn)行計(jì)數(shù),計(jì)算數(shù)量百分比(個(gè)體數(shù)量占總仔魚數(shù)量的百分比,N)、頻數(shù)百分比(在樣品中的出現(xiàn)次數(shù)與總采樣次數(shù)的比例,F)和相對(duì)重要性指數(shù)(Index of Relative Importance,IRI)。IRI 計(jì)算方法:IRI=N×F×10 000。 根據(jù)IRI,將早期資源分為優(yōu)勢(shì)種(IRI ≥100)、常見種(100>IRI≥10)和少見種(IRI<10)[15]。
使用Excel 對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。 平均密度表示為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差。 圖形制作使用Excel 和R 語(yǔ)言ggplot2 包完成。
采樣期間,共采集到仔魚6 683 尾,鑒定出5目10 科29 個(gè)分類單元,其中28 個(gè)鑒定到種,1個(gè)鑒定到屬(吻虎魚屬,Rhinogobiusspp.);采集到魚卵1 323 粒,鑒定出1 目3 科19 個(gè)分類單元,其中18 個(gè)鑒定到種,1 個(gè)鑒定到屬(薄鰍屬,Leptobotiaspp.)(表1)。 采集到的早期資源包括長(zhǎng)江特有魚類6 種,其中:仔魚4 種,分別為四川半(Hemiculterellasauvagei)、 厚 頜 魴(Megalobramapellegrini)、中 華 金 沙 鰍(Jinshaia sinensis)和短體副鰍(Paracobitispotanini);魚卵3種,分別為圓筒吻(Rhinogobiocylindricus)、異鰾鰍(Xenophysogobioboulengeri)和中華金沙鰍。
表1 2020 年5—6 月合江江段魚類早期資源種類組成Table 1 Composition of larval fishes and fish eggs at the Hejiang section in the mainstem of the upper Yangtze River during May to June 2020
太湖新銀魚(Neosalanxtaihuensis)和吻虎魚屬(Rhinogobiusspp.)為仔魚優(yōu)勢(shì)類群,占全部采集到的仔魚數(shù)量的92.50%;四川半、吻(Rhinogobiotypus)和鱖(Sinipercachuatsi)等6 個(gè)種為仔魚常見種,占全部采集到的仔魚數(shù)量的4.89%。 吻、銅魚(Coreiusheterodon)、宜昌鰍(Gobiobotiafilifer)等5 個(gè)種為魚卵優(yōu)勢(shì)種,占全部采集到的魚卵數(shù)量的 80.95%; 異鰾鰍(Xenophysogobioboulengeri)、 圓 筒 吻和 鰱(Hypophthalmichthysmolitrix)等7 個(gè)種為魚卵常見種, 占全部采集到的魚卵數(shù)量的 17.08%(表1)。
采集到產(chǎn)漂流性卵魚類的仔魚10 種,分別占仔魚種類數(shù)和數(shù)量的32.25%和2.65%;采集到產(chǎn)漂流性卵魚類的魚卵14 種,分別占魚卵種類數(shù)和數(shù)量的73.68%和98.56%。 仔魚中的廣適應(yīng)性和喜流水性魚類分別有17 種和11 種,魚卵中分別有6 種和9 種。 仔魚中,3 種特有種產(chǎn)黏性卵,1 種特有種產(chǎn)漂流性卵;魚卵中,特有種全部為漂流性卵。 此外,所有特有種的生態(tài)類型均為喜流水性。
調(diào)查期間,合江江段仔魚平均密度為(89.06±78.55) ind. /1 000 m3,其中,5 月11 日、6 月27日各有一次密度高峰,分別為277.78、286.96 ind. /1 000 m3;魚卵平均密度為(19.89±20.58)ind. /1 000 m3,5 月明顯低于6 月,5 月8 日、6 月3 日、6 月17 日、6 月26 日的魚卵密度相對(duì)較高,分別為44.23、87.54、65.04、96.33 ind. /1 000 m3(圖2)。 仔魚優(yōu)勢(shì)類群太湖新銀魚、吻虎魚屬的平均密度分別為(53.4±62)、(27.06±33.85)ind. /1 000 m3。 其中:太湖新銀魚在5 月16 日、6月27 日各有一次密度高峰,分別為206.14、270.13 ind. /1 000 m3;吻虎魚屬在5 月17 日、5月27 日各有一次密度高峰,分別為114.19、132.44 ind. /1 000 m3。
圖2 合江江段2020 年5—6 月仔魚和魚卵密度動(dòng)態(tài)Fig.2 Temporal dynamics of larval fish and fish egg densities at the Hejiang section in the mainstem of the upper Yangtze River during May to June 2020
生態(tài)調(diào)度期間,共采集到仔魚9 個(gè)分類單元,種類數(shù)在5 月24—29 日表現(xiàn)出持續(xù)增加的趨勢(shì),數(shù)量百分比最高的3 個(gè)分類單元分別是吻虎魚屬、太湖新銀魚、鱖[圖3(a)];采集到魚卵7 種,種類數(shù)在調(diào)度期間先下降再上升,5 月28 日達(dá)到最大值(6 種),數(shù)量百分比最高的3 種分別是吻、銅魚、草魚[圖3(b)],其中,有兩種魚卵為特有種。
圖3 向家壩水庫(kù)2020 年生態(tài)調(diào)度期間合江江段仔魚和魚卵種類數(shù)的變化Fig.3 Species number of larval fish and fish egg at the Hejiang section in the mainstem of the upper Yangtze River during the ecological regulation period of the Xiangjiaba Reservoir in 2020
生態(tài)調(diào)度期間采集到的仔魚數(shù)量占仔魚總數(shù)量 的 16.27%, 平 均 密 度 為(122.58 ± 58.42)ind. /1 000 m3,從5 月24 日(29.31 ind. /1 000 m3)開始表現(xiàn)出明顯的上升趨勢(shì),至5 月27 日達(dá)到最大值(203.7 ind. /1 000 m3);采集到的魚卵數(shù)量占魚卵總數(shù)量的6.5%,平均密度為(9.85 ±10.99) ind. /1 000 m3, 從 5 月 27 日(8.42 ind. /1 000 m3)開始表現(xiàn)出上升趨勢(shì),至5 月28日達(dá)到最大值(30.3 ind. /1 000 m3)(圖4)。
圖4 向家壩水庫(kù)2020 年生態(tài)調(diào)度期間合江江段仔魚和魚卵密度的變化Fig.4 Density dynamics of larval fish and fish egg at the Hejiang section in the mainstem of the upper Yangtze River during the ecological regulation period of the Xiangjiaba Reservoir in 2020
調(diào)度期間,共采集到產(chǎn)漂流性卵魚類的仔魚2 種,分別占仔魚種類數(shù)和數(shù)量的22.22% 和0.18%;采集到漂流性魚卵6 種,分別占魚卵種類數(shù)和數(shù)量的85.71%和97.67%。 仔魚中,廣適應(yīng)性和喜流水性魚類分別有7 種(屬)和1 種,數(shù)量占比分別為99.72%和0.09%;魚卵中,廣適應(yīng)性和喜流水性魚類分別有1 種和5 種,數(shù)量占比分別為9.30%和88.37%。
魚類早期資源監(jiān)測(cè)是研究魚類資源狀況、識(shí)別關(guān)鍵影響因子的重要方法,而且由于魚類在早期生活史階段對(duì)生境條件較為敏感,其監(jiān)測(cè)結(jié)果對(duì)大壩建設(shè)等人類活動(dòng)導(dǎo)致的水生態(tài)變化、水環(huán)境污染等也具有重要的指示作用[16-18]。 已有眾多研究報(bào)道了大壩建設(shè)會(huì)改變壩下自然的水文過(guò)程,進(jìn)而影響到魚類的產(chǎn)卵動(dòng)態(tài)和仔稚魚的群聚結(jié)構(gòu)[1,4]。 對(duì)三峽大壩壩下江段魚類早期資源的監(jiān)測(cè)表明,水溫、透明度、流量等環(huán)境因子的徑向梯度是決定壩下魚類早期資源群聚結(jié)構(gòu)和動(dòng)態(tài)的關(guān)鍵因素[4,19]。 相關(guān)研究及監(jiān)測(cè)結(jié)果是在三峽大壩實(shí)施生態(tài)調(diào)度的重要科學(xué)基礎(chǔ)。 此外,魚類早期資源監(jiān)測(cè)結(jié)果也能指示受監(jiān)測(cè)水域的水環(huán)境狀況。 對(duì)受重金屬污染嚴(yán)重的水域的監(jiān)測(cè)結(jié)果揭示了明顯不同的仔稚魚群聚結(jié)構(gòu),在污染越嚴(yán)重的水域,采取機(jī)會(huì)主義策略的仔稚魚的優(yōu)勢(shì)地位越明顯[18]。 因此,開展魚類早期資源監(jiān)測(cè)對(duì)掌握魚類資源狀況,評(píng)估人類活動(dòng)的生態(tài)影響,制定科學(xué)的管理及保護(hù)措施具有重要作用。
調(diào)查結(jié)果表明,合江江段是長(zhǎng)江上游干流魚類產(chǎn)卵和育幼的關(guān)鍵江段,對(duì)上游特有魚類和喜流水性魚類的資源補(bǔ)充尤為重要。 調(diào)查期間,在合江江段共采集到魚類早期資源38 種(屬),包括19 種(屬)魚卵和6 種特有魚類;發(fā)現(xiàn)合江江段分布有喜流水性魚類的仔魚11 種、魚卵9 種,特有魚類的仔魚4 種、魚卵3 種。 特有魚類是開展長(zhǎng)江上游魚類保護(hù)的主要目標(biāo)種類,其大多喜流水生境,但在金沙江梯級(jí)水電開發(fā)和三峽水庫(kù)調(diào)蓄的雙重影響下,上游特有魚類的棲息地面積被嚴(yán)重壓縮,種群規(guī)模急劇下降[20-21]。 曾有研究預(yù)測(cè),三峽水庫(kù)蓄水將導(dǎo)致長(zhǎng)江上游6 種特有魚類的棲息地面積顯著減少,相關(guān)魚類面臨較高的滅絕風(fēng)險(xiǎn)[22]。 調(diào)查顯示,金沙江梯級(jí)水電開發(fā)前,在長(zhǎng)江上游珍稀特有魚類國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)記錄到的魚類早期資源至少有37 種,其中,喜流水性魚類圓口銅魚(Coreiusguichenoti)、長(zhǎng)薄鰍(Leptobotiaelongata) 等特有魚類的資源量較大[23-24]。 2012 年向家壩大壩蓄水后,保護(hù)區(qū)上段(宜賓江段)早期資源多樣性、特有魚類資源量急劇下降,已有多年未能采集到圓口銅魚的仔稚魚等[25]。 合江江段距離上游金沙江梯級(jí)大壩和下游三峽水庫(kù)較遠(yuǎn),是上游干流有限的保持自然流水生境條件的江段。 調(diào)查顯示,梯級(jí)大壩間保持激流生境的河段(如合江江段)能為喜流水性魚類提供關(guān)鍵的棲息地條件,是在梯級(jí)建壩河流中加強(qiáng)魚類多樣性保護(hù)的關(guān)鍵河段[26]。 雖然本研究的調(diào)查時(shí)段僅包含5 月和6 月,時(shí)間較短,但該時(shí)段是長(zhǎng)江上游魚類的主要繁殖期[20],能在一定程度上反映出合江江段重要時(shí)段的魚類早期資源狀況。 在此基礎(chǔ)上,有必要進(jìn)一步開展持續(xù)監(jiān)測(cè),全面解析合江江段對(duì)上游魚類保護(hù)的關(guān)鍵作用。
調(diào)查發(fā)現(xiàn),小型廣適應(yīng)性種類是合江江段魚類早期資源中的優(yōu)勢(shì)類群,共采集到廣適應(yīng)性種類的仔魚17 種、魚卵6 種,分別占種類數(shù)的約55%、32%。 其中,太湖新銀魚和吻虎魚屬占仔魚數(shù)量的92.50%,寡鱗飄魚占魚卵總數(shù)的約9%。 上游干流共記錄有長(zhǎng)江特有魚類67 種,適應(yīng)激流生境是上游魚類區(qū)系非常顯著的特點(diǎn)[23,25]。 研究顯示,合江江段魚類優(yōu)勢(shì)類群已從以適應(yīng)激流生境為主的喜流水性魚類,逐漸演替為以適應(yīng)靜緩水生境為主的廣適性種類。 魚類群落優(yōu)勢(shì)類群的演替可能與水電大壩建設(shè)和運(yùn)行相關(guān),如典型喜流水性特有魚類圓口銅魚的資源量急劇下降與金沙江下游水電梯級(jí)開發(fā)密切相關(guān)[21,27]。 太湖新銀魚、寡鱗飄魚主要棲息在緩水或靜水生境,不是長(zhǎng)江上游干流土著種類,或存在的種群很小,但關(guān)于太湖新銀魚在三峽、向家壩、溪洛渡等水庫(kù)的種群暴發(fā),以及寡鱗飄魚在上游干流的資源量急劇增加,已有廣泛報(bào)道[19,28]。 小型廣適應(yīng)性種類在生境條件因大壩建設(shè)而發(fā)生改變的河段迅速形成優(yōu)勢(shì)種群,反映出其對(duì)人為干擾嚴(yán)重生境的較強(qiáng)適應(yīng)能力,并可能會(huì)對(duì)上游特有魚類資源的保護(hù)和恢復(fù)形成脅迫[29]。 小型廣適性種類主要攝食浮游動(dòng)物,與特有魚類早期生活史階段個(gè)體的食性存在階段性重疊,因而其數(shù)量的急劇增加很可能會(huì)影響到特有魚類早期階段個(gè)體的攝食、生長(zhǎng)和存活[2]。 小型廣適性種類在長(zhǎng)江上游干流魚類群落中的種群擴(kuò)大的生態(tài)影響,尤其是對(duì)特有魚類早期階段個(gè)體生態(tài)位的影響,應(yīng)引起重視并加強(qiáng)研究。
調(diào)度期間共采集到仔魚9 種(屬)、魚卵7 種(含特有魚類2 種),魚卵的種類組成以喜流水性、產(chǎn)漂流性卵魚類為主,仔魚和魚卵密度的增加與調(diào)度基本同步。 監(jiān)測(cè)結(jié)果顯示,向家壩水庫(kù)生態(tài)調(diào)度增加了壩下江段魚類早期資源的發(fā)生,促進(jìn)了目標(biāo)魚類的繁殖,取得了一定的生態(tài)效果。對(duì)已有生態(tài)調(diào)度的分析顯示,確定目標(biāo)類群是制定生態(tài)調(diào)度方案和評(píng)價(jià)調(diào)度效果的基礎(chǔ)。 喜流水性魚類(如特有魚類)是長(zhǎng)江上游受大壩建設(shè)和運(yùn)行影響嚴(yán)重的類群,因而其應(yīng)是開展上游魚類保護(hù)的主要目標(biāo)種類。 大壩生態(tài)調(diào)度主要是通過(guò)增大下泄流量營(yíng)造人造洪峰,促進(jìn)需要洪水過(guò)程刺激產(chǎn)卵的魚類的大規(guī)模繁殖,典型受益類群是產(chǎn)漂流性卵魚類[30-31]。 調(diào)度期間的監(jiān)測(cè)結(jié)果顯示,上游重點(diǎn)保護(hù)類群和生態(tài)調(diào)度潛在受益類群基本一致,草魚、圓筒吻、銅魚等6 種產(chǎn)漂流性卵魚類(其中5 種為喜流水性魚類,2 種為特有魚類)在調(diào)度期間發(fā)生了繁殖活動(dòng),魚卵豐度變化與漲水過(guò)程有積極的響應(yīng)關(guān)系,顯示了向家壩水庫(kù)的生態(tài)調(diào)度效果。 針對(duì)三峽大壩對(duì)產(chǎn)漂流性卵魚類的繁殖的影響,自2011 年開始,三峽水庫(kù)多次開展生態(tài)調(diào)度試驗(yàn),主要目標(biāo)是促進(jìn)四大家魚的產(chǎn)卵繁殖[32-33]。 對(duì)三峽水庫(kù)生態(tài)調(diào)度的監(jiān)測(cè)顯示,調(diào)度期間的壩下魚卵總密度與漲水過(guò)程有積極的響應(yīng)關(guān)系[30,34],四大家魚在生態(tài)調(diào)度期間的自然繁殖性能普遍好于非生態(tài)調(diào)度時(shí)期,表現(xiàn)為產(chǎn)卵持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng)、單次洪峰的產(chǎn)卵規(guī)模更大[31-35]。 生態(tài)調(diào)度也是國(guó)外緩解大壩不利影響的重要途徑,并有較多的研究試驗(yàn)。 調(diào)度期間的水文過(guò)程、棲息地變化和魚類群聚結(jié)構(gòu)變化之間的關(guān)系是相關(guān)研究的重點(diǎn),如針對(duì)澳大利亞半干旱區(qū)河流,美國(guó)格蘭德河、佩科斯河、密西西比河等的大壩生態(tài)調(diào)度研究[36-38]。 總體而言,國(guó)內(nèi)大壩生態(tài)調(diào)度仍處于發(fā)展階段,應(yīng)該根據(jù)目標(biāo)種類(受大壩運(yùn)行影響嚴(yán)重的類群)的生活史、生態(tài)習(xí)性等有針對(duì)性地制定和調(diào)整調(diào)度方案。 盡管調(diào)查目標(biāo)種類魚卵的發(fā)生動(dòng)態(tài)是監(jiān)測(cè)生態(tài)調(diào)度效果的常見手段,但還沒(méi)有形成統(tǒng)一、完善的評(píng)估體系和標(biāo)準(zhǔn)。 未來(lái)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)調(diào)度期間水文過(guò)程與魚類群聚結(jié)構(gòu)變化的關(guān)系的研究,以進(jìn)一步闡明生態(tài)調(diào)度的作用機(jī)制。
值得注意的是,調(diào)度期間,仔魚的組成和密度以小型廣適應(yīng)性魚類為主,顯示生態(tài)調(diào)度也可能促進(jìn)了小型廣適應(yīng)性魚類的繁殖活動(dòng)。 生態(tài)調(diào)度期間的仔魚平均密度比整個(gè)監(jiān)測(cè)期間表現(xiàn)出明顯的增加,但廣適應(yīng)性種類約占調(diào)度期間仔魚種類和數(shù)量的77.78%和99.72%。 該結(jié)果顯示出,生態(tài)調(diào)度對(duì)仔魚發(fā)生的促進(jìn)作用主要源自太湖新銀魚等小型廣適應(yīng)性種類仔魚密度的增加。 小型廣適應(yīng)性魚類有可能會(huì)對(duì)上游特有魚類早期資源產(chǎn)生脅迫,不應(yīng)該是向家壩水庫(kù)生態(tài)調(diào)度規(guī)劃的目標(biāo)類群。 可見,進(jìn)一步優(yōu)化調(diào)度方案,提升生態(tài)調(diào)度影響的靶向性,可能會(huì)對(duì)上游特有魚類資源的保護(hù)和恢復(fù)具有重要意義。 由于魚類的繁殖活動(dòng)除了受到環(huán)境因子的影響外,還與繁殖親魚數(shù)量、性腺發(fā)育狀況等多種因素相關(guān),僅通過(guò)監(jiān)測(cè)調(diào)度期間魚類早期資源的變化,并不能全面評(píng)估調(diào)度效果。 因此,本研究結(jié)果僅能反映調(diào)度期間早期資源的變化趨勢(shì),進(jìn)一步結(jié)合目標(biāo)類群的繁殖群體狀況、繁殖環(huán)境需求,才有可能對(duì)生態(tài)調(diào)度效果有較深入的認(rèn)識(shí)。
本研究通過(guò)逐日監(jiān)測(cè)處于主要繁殖季節(jié)的長(zhǎng)江上游合江江段魚類早期資源,評(píng)估了該江段的資源狀況和魚類繁殖、育幼功能。 在此基礎(chǔ)上,通過(guò)比較向家壩水庫(kù)生態(tài)調(diào)度前后的早期資源變化,為評(píng)估其調(diào)度效果提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。 研究結(jié)果表明,合江江段是喜流水性魚類(包括多種特有魚類)重要的產(chǎn)卵和育幼江段,但小型廣適應(yīng)性種類是該江段早期資源中的優(yōu)勢(shì)類群,有可能會(huì)對(duì)上游特有魚類資源的保護(hù)和恢復(fù)形成脅迫。 因此,應(yīng)重視并加強(qiáng)小型廣適性魚類種群暴發(fā)對(duì)特有魚類早期生活史階段生態(tài)位的影響研究。 本研究監(jiān)測(cè)結(jié)果也初步反映出,向家壩水庫(kù)生態(tài)調(diào)度增加了壩下江段魚類早期資源的發(fā)生,促進(jìn)了產(chǎn)漂流性卵魚類(包括多種特有魚類)的繁殖。 同時(shí)也表明,進(jìn)一步優(yōu)化向家壩水庫(kù)的調(diào)度方案,提升生態(tài)調(diào)度影響的靶向性,可能會(huì)對(duì)上游特有魚類資源的保護(hù)和恢復(fù)具有重要意義。
中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)2022年1期