• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    介入治療膜周部室間隔缺損術(shù)后傳導(dǎo)阻滯的危險因素再分析

    2022-03-02 04:57:20邢子琳張海鋒雍永宏盛燕輝孔祥清
    關(guān)鍵詞:破口房室室間隔

    邢子琳,張 浩,孫 偉,張海鋒,2,雍永宏,楊 榮,盛燕輝,2,孔祥清,2

    1南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院心血管內(nèi)科,江蘇 南京 210029;2南京醫(yī)科大學附屬蘇州醫(yī)院心血管病中心,南京醫(yī)科大學姑蘇學院,江蘇 蘇州 215008

    室間隔缺損是最常見的先天性心臟病之一,其中膜周部室間隔缺損(perimembranous ventricular sep?tal defect,pmVSD)約占80%[1]。2002 年Hijazi 等將Amplatzer封堵器首次應(yīng)用到介入封堵pmVSD后,因創(chuàng)傷小、術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)點,該術(shù)式迅速得到應(yīng)用和推廣[2]。由于pmVSD與心臟傳導(dǎo)束在解剖上相臨近,傳導(dǎo)阻滯是介入治療pmVSD術(shù)后最常見的并發(fā)癥之一[3],術(shù)后發(fā)生高度房室傳導(dǎo)阻滯且不恢復(fù)的患者需要外科手術(shù)取出封堵器甚至起搏治療[4]。預(yù)防pmVSD封堵術(shù)后傳導(dǎo)阻滯的發(fā)生一直是介入治療工作的重點和難點,國內(nèi)外尚沒有統(tǒng)一的診療策略。由于接受pmVSD封堵術(shù)的患者普遍年輕,且術(shù)后存在發(fā)生高度房室傳導(dǎo)阻滯的風險,美國食品及藥物管理局至今未批準任何類型的封堵器用于介入封堵pmVSD[4-5]。

    南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院心血管內(nèi)科是國內(nèi)最早開展先天性心臟病介入治療的醫(yī)院之一[6-7],2011 年本科室分析了從2003 年1 月—2007 年12 月接受pmVSD介入治療并隨訪1年的數(shù)據(jù)(以下簡稱“2011年分析”),結(jié)果表明,pmVSD上緣與主動脈瓣右冠瓣的距離(distance from the aortic valve to the defect,DAVD)過長、pmVSD下緣與三尖瓣隔瓣的距離(dis?tance from lower rim of the defects to the septal leaflet of the tricuspid valve,DDSTV)過短、封堵器直徑與pm?VSD直徑的差值過大是術(shù)后傳導(dǎo)阻滯的主要原因[8]。2011年《常見先天性心臟病介入治療中國專家共識》中pmVSD 介入治療適應(yīng)證要求DAVD≥2 mm[9],尚未有指南或?qū)<夜沧R對DDSTV進行推薦。為了預(yù)防術(shù)后傳導(dǎo)阻滯發(fā)生,結(jié)合2011年分析結(jié)果及專家共識,2012年后對pmVSD封堵手術(shù)做如下改進:①入選pmVSD 患者術(shù)前超聲心動圖測量DDSTV≥2.5 mm;②采用對稱型封堵器(北京華醫(yī)圣杰有限公司),選用封堵器型號直徑與pmVSD破口直徑的差值<3 mm。本文分析了2012年1月—2020年7月期間成功接受介入封堵pmVSD的患者術(shù)后發(fā)生傳導(dǎo)阻滯的情況。

    1 對象和方法

    1.1 對象

    連續(xù)入組2012年1月—2020年7月期間在南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院心血管內(nèi)科成功接受介入封堵的196例患者,其中,男80例(40.8%),女116例(59.2%),平均年齡(25.8±15.1)歲。

    1.2 方法

    1.2.1 臨床資料收集

    本研究的手術(shù)方式和隨訪內(nèi)容等與2011 年分析[8]相似。分別穿刺股靜脈和股動脈置入導(dǎo)管,行右心導(dǎo)管測量右房室腔壓及肺動脈壓,行左室造影評估室間隔缺損后,建立軌道送入釋放封堵器。術(shù)后連續(xù)7 d行心電圖檢查,術(shù)后5 d和術(shù)后1、3、6、12個月行24 h動態(tài)心電圖及超聲心動圖檢查。

    對術(shù)前評估及術(shù)中測量做出調(diào)整:術(shù)前統(tǒng)一通過經(jīng)胸超聲心動圖在胸骨旁大動脈短軸切面測量DDSTV(圖1);術(shù)中左心室造影增加測量pmVSD 封堵前基底部直徑、破口直徑、瘤體長度(圖2),其中未形成膜部瘤的pmVSD 的基底部直徑與破口直徑相等,瘤體長度為0 mm;根據(jù)封堵器左盤位于pm?VSD的基底部左側(cè)或pmVSD膜部瘤瘤內(nèi),將封堵方式分為基底封堵和瘤內(nèi)封堵(圖3);增加測量封堵術(shù)后封堵器實際的左盤直徑、右盤直徑、腰部直徑、腰部長度(圖4);用封堵器型號直徑與封堵后封堵器的腰部直徑的差值(diameter difference between the occluder and wasit,DDOW)取代封堵器型號直徑與pmVSD破口直徑的差值,更能反映封堵器釋放后周圍組織的受壓程度。

    圖1 經(jīng)胸超聲心動圖大動脈短軸切面DDSTV測量圖Figure 1 DDSTV measurement of short axis section of aorta by transthoracic echocardiography

    圖2 pmVSD封堵前左心室造影各參數(shù)測量圖Figure 2 Measurement of parameters by left ventricular angiography before closure of pmVSD

    圖3 封堵方式判斷示例Figure 3 Example for the judgment of occlusion method

    圖4 pmVSD封堵后左心室造影各參數(shù)測量圖Figure 4 Measurement of parameters by left ventricular angiography after closure of pmVSD

    1.2.2 傳導(dǎo)阻滯治療

    結(jié)合專家共識[9]及臨床實際情況,對于術(shù)中出現(xiàn)持續(xù)的完全性左束支傳導(dǎo)阻滯或高度房室傳導(dǎo)阻滯的患者,予地塞米松5 mg 靜脈推注,待傳導(dǎo)阻滯恢復(fù)后繼續(xù)封堵,術(shù)后予嚴密心電監(jiān)測。對于術(shù)后7 d內(nèi)出現(xiàn)的新發(fā)傳導(dǎo)阻滯患者,予地塞米松5 mg靜脈推注治療3~5 d,并心電監(jiān)測。

    1.3 統(tǒng)計學方法

    采用IBM SPSS Statistics 25統(tǒng)計分析軟件,計量數(shù)據(jù)用均數(shù)±標準差()表示,計量數(shù)據(jù)呈正態(tài)分布且方差齊時采用t檢驗,非正態(tài)分布或方差不齊時采用秩和檢驗;計數(shù)資料采用例數(shù)(百分比)[n(%)]表示,組間比較根據(jù)實際情況使用χ2檢驗或者Fisher 確切概率法;危險因素與術(shù)后新發(fā)傳導(dǎo)阻滯危險性高低的關(guān)系采用Logistic 單因素和多因素回歸分析。上述比較均為雙側(cè)檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 術(shù)后傳導(dǎo)阻滯發(fā)生及轉(zhuǎn)歸

    196 例入組患者通過門診及電話全部完成隨訪,男80 例(40.8%),女116 例(59.2%),平均年齡(25.8±15.1)歲。術(shù)后新發(fā)傳導(dǎo)阻滯18 例(18/196,9.2%),其中與術(shù)中操作損傷相關(guān)的傳導(dǎo)阻滯1 例(1/196,0.5%)。從傳導(dǎo)阻滯的種類構(gòu)成上看,新發(fā)完全性或不完全性右束支傳導(dǎo)阻滯15 例(15/18,83.3%),其中1例合并Ⅰ度房室傳導(dǎo)阻滯,1例合并左前分支傳導(dǎo)阻滯;其余3 例中新發(fā)Ⅰ度房室傳導(dǎo)阻滯2 例(2/18,11.1%),新發(fā)室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯1 例(1/18,5.6%)。傳導(dǎo)阻滯初發(fā)時間集中在術(shù)后5 d 內(nèi),共15 例(15/18,83.3%),初發(fā)時間的中位數(shù)為3 d,最早出現(xiàn)在術(shù)中,最遲出現(xiàn)在術(shù)后32 d。經(jīng)隨訪,所有患者的新發(fā)傳導(dǎo)阻滯在2個月內(nèi)恢復(fù)。

    2.2 術(shù)后傳導(dǎo)阻滯危險因素

    傳導(dǎo)阻滯組與無傳導(dǎo)阻滯組相比,DAVD 更長[(7.56±5.31)mmvs.(4.60±3.38)mm,P=0.026],DDSTV 更短[(5.76±1.99)mmvs.(6.96±2.47)mm,P=0.022],破口直徑更大[(4.28±2.69)mmvs.(3.29±1.46)mm,P=0.040],采用基底封堵的占比更大(OR=0.116,95%CI:0.015~0.890,P=0.014)?;颊叩哪挲g、性別、心臟房室腔大小、封堵器各參數(shù)、DDOW、手術(shù)及X 線曝光時間在兩組間差異無統(tǒng)計學意義(表1)。

    表1 pmVSD介入封堵術(shù)后傳導(dǎo)阻滯危險因素分析Table 1 Analysis of risk factors of post?procedure heart blocks after transcatheter closure of pmVSD

    2.3 亞組間pmVSD各參數(shù)比較

    按封堵方式將患者分為瘤內(nèi)封堵組和基底封堵組,傳導(dǎo)阻滯主要發(fā)生在基底封堵組。僅有1 例瘤內(nèi)封堵的患者術(shù)中出現(xiàn)了完全性右束支傳導(dǎo)阻滯合并左前分支傳導(dǎo)阻滯,經(jīng)地塞米松治療后,于1 d后恢復(fù)。基底封堵組與瘤內(nèi)封堵組相比,DAVD更 長[(5.50±3.91)mmvs.(3.50±2.71)mm,P<0.001],DDSTV 更 短[(6.37±1.98)mmvs.(7.89±3.00)mm,P=0.001],破口直徑更?。郏?.25±1.67)mmvs.(3.67±1.49)mm,P=0.015,表2]。

    表2 基底封堵亞組與瘤內(nèi)封堵亞組pmVSD各參數(shù)比較Table 2 Comparison of pmVSD parameters between basal occlusion subgroup and in tratumoral occlusion subgroup

    2.4 基底封堵亞組術(shù)后傳導(dǎo)阻滯危險因素的分析

    在總體分析中,DAVD、DDSTV和破口直徑在傳導(dǎo)阻滯組與無傳導(dǎo)阻滯組間存在差異,故在分析基底封堵亞組時,將DAVD、DDSTV 和破口直徑納入分析。傳導(dǎo)阻滯組與無傳導(dǎo)阻滯組相比,破口直徑更大[(4.19±2.74)mmvs.(3.12±1.42)mm,P=0.020],DAVD及DDSTV在兩組間無顯著差異(表3)。單因素Logistic 回歸分析顯示,DAVD 和破口直徑越大,術(shù)后發(fā)生傳導(dǎo)阻滯的風險越高。多因素Logistic回歸分析的結(jié)果顯示,DAVD(OR=1.162,95%CI:1.030~1.310,P=0.015)和破口直徑(OR=1.369,95%CI:1.047~1.790,P=0.022)與術(shù)后傳導(dǎo)阻滯有關(guān),兩個指標為影響術(shù)后傳導(dǎo)阻滯發(fā)生的獨立影響因素(表4)。

    表3 基底封堵亞組pmVSD介入封堵術(shù)后傳導(dǎo)阻滯危險因素分析Table 3 Analysis of risk factors of post?procedure heart blocks after transcatheter closure of pmVSD in basal occlusion subgroup

    表4 基底封堵亞組單因素和多因素Logistic回歸分析Table 4 Univariate and multivariate logistic regression analysis of risk factors in basal occlusion subgroup

    3 討論

    希氏束的穿透部穿過中心纖維體走行在膜部室間隔的后緣和下緣,向前和向下延伸至肌部室間隔的頂端,沿肌部室間隔頂部走行5~10 mm 后,分裂出左束支,另一支延伸并穿過室間隔到達右側(cè)心內(nèi)膜下形成右束支[10]。pmVSD是缺損超出膜部,向流入道間隔、肌小梁間隔和流出道間隔擴大而形成的,傳導(dǎo)束走行位置離前兩種pmVSD 的距離較近。解剖上,偏向流入道間隔、肌小梁間隔的pmVSD 距離三尖瓣隔瓣較近,距離主動脈瓣較遠,偏向流出道的pmVSD距離三尖瓣隔瓣較遠,距離主動脈瓣較近[11]。因此DAVD 越長、DDSTV 越短,pmVSD 邊緣距離傳導(dǎo)束越近,術(shù)中損傷傳導(dǎo)束的風險越大,這與2011年分析中的結(jié)論一致[8]。

    國內(nèi)外文獻報道pmVSD 介入封堵術(shù)后傳導(dǎo)阻滯的發(fā)生率為9.7%~34.4%,其中高度房室傳導(dǎo)阻滯發(fā)生率為0%~4.8%[12-18],術(shù)后新發(fā)傳導(dǎo)阻滯不恢復(fù)者為0%~10.6%[12-14,17-18]。在制定標準排除DDSTV過短的患者后,本研究中術(shù)后傳導(dǎo)阻滯的情況較2011 年分析明顯改善。2011 年分析中傳導(dǎo)阻滯的總發(fā)生率為14.5%,本研究中發(fā)生率為9.2%。2011年分析中新發(fā)高度房室傳導(dǎo)阻滯4例(4/228,1.8%)和完全性左束支傳導(dǎo)阻滯3 例(3/228,1.3%),在本研究中均未發(fā)生。2011 年分析中傳導(dǎo)阻滯未恢復(fù)者10 例(10/228,4.4%),本研究中新發(fā)傳導(dǎo)阻滯均恢復(fù)。由于2011年分析中患者平均年齡為13.8歲,因年齡小,故未和本組數(shù)據(jù)進行對比分析。

    pmVSD 合并膜部瘤者,文獻報道的瘤內(nèi)封堵占比為26.7%~61.8%[14,19],傳導(dǎo)阻滯發(fā)生率明顯下降,甚至不發(fā)生傳導(dǎo)阻滯。亦有文獻報道合并膜部瘤增加傳導(dǎo)阻滯發(fā)生[20],可能原因為入組患者年齡偏?。ㄆ骄?0 歲),為完全封堵pmVSD 而選擇基底封堵,當時國內(nèi)主要為偏心封堵器,下端長,容易對靠三尖瓣的膜部間隔產(chǎn)生較強的壓迫作用,損傷傳導(dǎo)系統(tǒng)。本研究發(fā)現(xiàn)術(shù)后傳導(dǎo)阻滯主要發(fā)生在基底封堵組,瘤內(nèi)封堵組唯一1 例新發(fā)傳導(dǎo)阻滯與術(shù)中操作損傷相關(guān)。該患者第一次嘗試封堵時所選封堵器偏大,可能牽拉左室面進瘤過程中,左室面對缺損口靠三尖瓣部位間隔壓迫,出現(xiàn)傳導(dǎo)阻滯,換小型號長腰封堵器封堵成功,傳導(dǎo)阻滯1 d 后恢復(fù)。膜部瘤主要為增生的纖維結(jié)締組織,很少有傳導(dǎo)束通過,瘤內(nèi)封堵時,整個封堵器對pmVSD基底部邊緣室間隔不產(chǎn)生壓迫,不容易損傷傳導(dǎo)系統(tǒng),因此分析DAVD、DDSTV 對傳導(dǎo)阻滯的影響意義不大,在今后介入封堵術(shù)前篩選患者時,術(shù)前超聲評估為膜部瘤,預(yù)判可以進行瘤內(nèi)封堵的病例,對DAVD 和DDSTV 可不做限制。對于基底封堵的患者,與2011 年分析不同的是,DDSTV 不再是傳導(dǎo)阻滯發(fā)生的危險因素,說明我科制定的關(guān)于DDSTV 的排除標準對減少和減輕術(shù)后傳導(dǎo)阻滯的發(fā)生有積極作用。DAVD 和破口直徑為傳導(dǎo)阻滯的危險因素,DAVD 長、破口直徑大的患者術(shù)后新發(fā)傳導(dǎo)阻滯的風險更高,應(yīng)采取更嚴密的監(jiān)測手段。

    雖然2011年分析表明選擇偏心型封堵器或?qū)ΨQ型封堵器術(shù)后傳導(dǎo)阻滯的發(fā)生率無統(tǒng)計學差異[8],但亦有研究表明選擇偏心封堵器會提高各類傳導(dǎo)阻滯的發(fā)生率[21-22]。其原因是偏心型封堵器下緣較長,腰長較短,更容易壓迫損傷傳導(dǎo)束。Zhou 等[23]的研究表明和短腰封堵器相比,選擇長腰封堵器可減少高度房室傳導(dǎo)阻滯的發(fā)生。本研究對封堵器類型的選擇進行改進,均采用對稱型封堵器,對瘤體直徑長的患者選用長腰對稱型封堵器。在確保封堵成功的基礎(chǔ)上,盡量選擇型號小的封堵器。與2011年分析不同的是,DDOW在傳導(dǎo)阻滯組與未傳導(dǎo)阻滯組中不再有顯著差異。說明本研究中對封堵器型號的選擇更合適,有效改善了術(shù)后傳導(dǎo)阻滯的發(fā)生。

    本研究存在一定局限性,如單中心且樣本量較少,尤其是傳導(dǎo)阻滯組,未來制定統(tǒng)一的入排和手術(shù)標準,多中心納入病例觀察;隨訪時間較短,可能忽略遲發(fā)性術(shù)后傳導(dǎo)阻滯,應(yīng)延長隨訪時間。

    本研究提示DDSTV≥2.5 mm 的入選標準和封堵器型號直徑與pmVSD破口直徑的差值<3 mm的選用標準對減少和減輕術(shù)后傳導(dǎo)阻滯的發(fā)生有積極作用?;追舛陆M的傳導(dǎo)阻滯發(fā)生率較高,對DAVD和破口直徑過大的pmVSD患者,術(shù)后應(yīng)嚴密監(jiān)測。

    猜你喜歡
    破口房室室間隔
    華龍一號蒸汽發(fā)生器傳熱管6mm破口事故放射性后果分析
    核安全(2022年2期)2022-05-05 06:55:38
    基于“華龍一號”大破口事故先進安注箱研究
    房室交接區(qū)期前收縮致復(fù)雜心電圖表現(xiàn)1 例
    急性ST段抬高型心肌梗死合并室間隔穿孔成功救治1例
    破口
    滿族文學(2019年6期)2019-12-02 14:19:14
    肺動脈閉鎖合并室間隔缺損不同術(shù)式的療效分析
    房室阻滯表現(xiàn)多變的臨床心電圖分析
    AP1000核電廠直接注射管線雙端斷裂小破口失水事故計算
    經(jīng)食管心臟電生理檢測房室交界區(qū)前傳功能
    七氟醚對小兒室間隔缺損封堵術(shù)中應(yīng)激反應(yīng)的影響
    一级毛片久久久久久久久女| 日韩大尺度精品在线看网址| 少妇熟女aⅴ在线视频| 身体一侧抽搐| 国产免费av片在线观看野外av| 我要看日韩黄色一级片| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲精品456在线播放app | 久久精品91蜜桃| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产亚洲欧美98| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产精品久久久久久久电影| 色综合亚洲欧美另类图片| 99国产综合亚洲精品| 精品熟女少妇八av免费久了| 成人一区二区视频在线观看| 国内精品美女久久久久久| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 18禁在线播放成人免费| 99热这里只有是精品在线观看 | 国产一区二区三区在线臀色熟女| 好男人在线观看高清免费视频| 久久精品国产亚洲av天美| 搞女人的毛片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 国产中年淑女户外野战色| 国产 一区 欧美 日韩| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 成人鲁丝片一二三区免费| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 99久久精品热视频| 欧美成人a在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 美女被艹到高潮喷水动态| 一区二区三区激情视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 青草久久国产| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产乱人伦免费视频| 亚洲自拍偷在线| 国产三级黄色录像| 久久久色成人| 丁香六月欧美| 午夜免费成人在线视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 少妇人妻精品综合一区二区 | 99精品久久久久人妻精品| 亚洲av不卡在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 午夜精品久久久久久毛片777| 十八禁国产超污无遮挡网站| 我的老师免费观看完整版| 亚洲av美国av| 日韩高清综合在线| 国产在线精品亚洲第一网站| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 精品久久久久久久久av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 成人特级黄色片久久久久久久| 99久久精品热视频| www.www免费av| 在线播放国产精品三级| 精品国产亚洲在线| 免费电影在线观看免费观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲第一电影网av| 国产精品国产高清国产av| 亚洲欧美日韩无卡精品| 俄罗斯特黄特色一大片| 热99re8久久精品国产| 国产色婷婷99| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 精品一区二区三区视频在线| av专区在线播放| 成年女人看的毛片在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va | 国产伦在线观看视频一区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 黄片小视频在线播放| 久久久久国内视频| 国产色婷婷99| 好男人电影高清在线观看| 丰满乱子伦码专区| 首页视频小说图片口味搜索| 99久久九九国产精品国产免费| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产视频内射| 757午夜福利合集在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 高清毛片免费观看视频网站| 国产精品电影一区二区三区| av天堂在线播放| 中文字幕熟女人妻在线| 午夜福利成人在线免费观看| 欧美区成人在线视频| 精品乱码久久久久久99久播| 麻豆国产av国片精品| 免费人成在线观看视频色| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲18禁久久av| 午夜免费激情av| 又爽又黄a免费视频| 日本成人三级电影网站| 天堂动漫精品| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲精品成人久久久久久| 欧美激情在线99| 精品久久久久久成人av| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久人人爽人人爽人人片va | 免费无遮挡裸体视频| 五月伊人婷婷丁香| 国产亚洲精品久久久com| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲真实伦在线观看| 天美传媒精品一区二区| 欧美国产日韩亚洲一区| 在线天堂最新版资源| 免费电影在线观看免费观看| 很黄的视频免费| 亚洲一区二区三区不卡视频| 一进一出好大好爽视频| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲午夜理论影院| www.色视频.com| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲第一电影网av| ponron亚洲| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 日韩欧美在线二视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久人人爽人人爽人人片va | 亚洲国产高清在线一区二区三| 97超视频在线观看视频| 51国产日韩欧美| 韩国av一区二区三区四区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 十八禁人妻一区二区| 中文字幕久久专区| 国产野战对白在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲色图av天堂| eeuss影院久久| 中国美女看黄片| 国内精品久久久久精免费| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 一级毛片久久久久久久久女| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美日韩黄片免| 国产一区二区激情短视频| 女人被狂操c到高潮| 免费av不卡在线播放| www.999成人在线观看| 国产美女午夜福利| 日本熟妇午夜| 长腿黑丝高跟| 欧美色欧美亚洲另类二区| 中文在线观看免费www的网站| 九九在线视频观看精品| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产av在哪里看| 深爱激情五月婷婷| 亚洲国产精品久久男人天堂| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产三级黄色录像| 精品日产1卡2卡| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲最大成人av| 如何舔出高潮| 精品国产亚洲在线| 观看美女的网站| 成人亚洲精品av一区二区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 成年免费大片在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 淫秽高清视频在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 久久热精品热| 久久6这里有精品| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产午夜福利久久久久久| 久久久久久大精品| 99久久成人亚洲精品观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产黄色小视频在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 无遮挡黄片免费观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 怎么达到女性高潮| 国产主播在线观看一区二区| 国产美女午夜福利| 麻豆成人av在线观看| 国产一区二区激情短视频| 如何舔出高潮| 我的老师免费观看完整版| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久国产乱子免费精品| 亚洲国产色片| 日本成人三级电影网站| 国产伦人伦偷精品视频| 丁香六月欧美| 丰满人妻一区二区三区视频av| 一级黄片播放器| 黄色配什么色好看| 久久人人爽人人爽人人片va | 人妻夜夜爽99麻豆av| 免费看美女性在线毛片视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 91av网一区二区| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产午夜精品论理片| 香蕉av资源在线| 一级黄片播放器| 在线a可以看的网站| 国产精品日韩av在线免费观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩人妻高清精品专区| 最后的刺客免费高清国语| 少妇的逼水好多| 少妇被粗大猛烈的视频| 很黄的视频免费| 亚洲专区国产一区二区| 日本免费a在线| 又爽又黄a免费视频| 波多野结衣高清无吗| 精品久久久久久久久av| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲午夜理论影院| 国产精品影院久久| 日本a在线网址| 一本精品99久久精品77| 欧美+日韩+精品| 美女免费视频网站| 国产中年淑女户外野战色| 在线a可以看的网站| 宅男免费午夜| 欧美色视频一区免费| 午夜视频国产福利| www.999成人在线观看| 老司机福利观看| 国产视频一区二区在线看| 嫩草影院精品99| 老司机福利观看| 91字幕亚洲| 狠狠狠狠99中文字幕| 99热精品在线国产| 精品人妻1区二区| 青草久久国产| 免费av观看视频| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看 | 中文字幕免费在线视频6| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲人成网站高清观看| 国产av在哪里看| 欧美成狂野欧美在线观看| 免费看光身美女| 宅男免费午夜| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产高潮美女av| 亚洲黑人精品在线| 在线观看舔阴道视频| 美女免费视频网站| 国产69精品久久久久777片| 悠悠久久av| 欧美性感艳星| 午夜视频国产福利| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 在线看三级毛片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 精品久久久久久久久av| 中文字幕免费在线视频6| 国产精品影院久久| 日本a在线网址| 中文字幕高清在线视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 少妇人妻精品综合一区二区 | 免费无遮挡裸体视频| 国产精品影院久久| 欧美成人a在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va | 99视频精品全部免费 在线| 少妇的逼好多水| 欧美国产日韩亚洲一区| 99国产极品粉嫩在线观看| 十八禁人妻一区二区| 国产在线男女| 欧美黑人欧美精品刺激| 两人在一起打扑克的视频| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 18+在线观看网站| 热99在线观看视频| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美日韩黄片免| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久99热这里只有精品18| 国产单亲对白刺激| 国产精品一区二区性色av| 97热精品久久久久久| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产成年人精品一区二区| 美女 人体艺术 gogo| 成人国产综合亚洲| 久久精品影院6| 色av中文字幕| 搡老岳熟女国产| 欧美乱妇无乱码| 日本成人三级电影网站| 我要搜黄色片| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产三级黄色录像| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产主播在线观看一区二区| 在线看三级毛片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美黑人巨大hd| 国产探花极品一区二区| 乱人视频在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 国产黄a三级三级三级人| 一级av片app| 国产男靠女视频免费网站| 成人无遮挡网站| 白带黄色成豆腐渣| 免费搜索国产男女视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 校园春色视频在线观看| 国产主播在线观看一区二区| x7x7x7水蜜桃| 亚洲真实伦在线观看| 一级黄片播放器| 国产老妇女一区| 午夜福利在线观看吧| 搡老熟女国产l中国老女人| 露出奶头的视频| 高清在线国产一区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久国产乱子免费精品| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 免费av观看视频| 久久久久久大精品| 高清在线国产一区| www日本黄色视频网| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美乱妇无乱码| 国产伦一二天堂av在线观看| 69人妻影院| 日本熟妇午夜| 综合色av麻豆| 波多野结衣巨乳人妻| 久久久久久久久大av| 国产在视频线在精品| 国产精品av视频在线免费观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 91字幕亚洲| 国产亚洲精品久久久com| 动漫黄色视频在线观看| 毛片一级片免费看久久久久 | 日日夜夜操网爽| 香蕉av资源在线| 久久久久性生活片| 免费看光身美女| 色在线成人网| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 色综合亚洲欧美另类图片| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产视频一区二区在线看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 一本综合久久免费| av视频在线观看入口| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲欧美激情综合另类| 日日夜夜操网爽| 国产精品日韩av在线免费观看| 麻豆一二三区av精品| 在线观看一区二区三区| xxxwww97欧美| 动漫黄色视频在线观看| 97热精品久久久久久| 黄色配什么色好看| 国产精品女同一区二区软件 | 日韩欧美在线二视频| 国产午夜福利久久久久久| 18美女黄网站色大片免费观看| 特级一级黄色大片| 日韩av在线大香蕉| 可以在线观看毛片的网站| 国产三级黄色录像| 在线国产一区二区在线| 99热只有精品国产| 能在线免费观看的黄片| 欧美高清成人免费视频www| 欧美性感艳星| 国产精品电影一区二区三区| 深夜精品福利| 中文字幕久久专区| 久久精品国产自在天天线| 在线看三级毛片| 久久国产精品影院| 久久久久久久精品吃奶| 老司机午夜十八禁免费视频| 一区二区三区高清视频在线| 精品一区二区免费观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲成人久久性| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产真实乱freesex| 欧美+亚洲+日韩+国产| 性插视频无遮挡在线免费观看| av天堂中文字幕网| 69人妻影院| 黄色日韩在线| 亚洲av一区综合| 波多野结衣巨乳人妻| 五月玫瑰六月丁香| 久久精品国产亚洲av天美| 91av网一区二区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 老熟妇仑乱视频hdxx| www.www免费av| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲精华国产精华精| 特级一级黄色大片| 一区二区三区免费毛片| 少妇高潮的动态图| 男插女下体视频免费在线播放| 白带黄色成豆腐渣| 欧美zozozo另类| 色5月婷婷丁香| a级毛片免费高清观看在线播放| 99热这里只有是精品50| 国产私拍福利视频在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 精品久久久久久久久亚洲 | 简卡轻食公司| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 天堂动漫精品| 日本一本二区三区精品| 欧美一区二区国产精品久久精品| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 精品人妻1区二区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产综合懂色| 大型黄色视频在线免费观看| 男插女下体视频免费在线播放| 精品一区二区三区视频在线观看免费| www.www免费av| 亚洲经典国产精华液单 | 久久久久久久亚洲中文字幕 | 免费在线观看日本一区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 男插女下体视频免费在线播放| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久6这里有精品| 一区二区三区激情视频| 一区二区三区免费毛片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 能在线免费观看的黄片| 日韩人妻高清精品专区| 国产v大片淫在线免费观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 禁无遮挡网站| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲精华国产精华精| 日本熟妇午夜| 偷拍熟女少妇极品色| 9191精品国产免费久久| 国产一区二区在线av高清观看| 免费在线观看日本一区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产午夜精品论理片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美乱色亚洲激情| 制服丝袜大香蕉在线| 久久久久免费精品人妻一区二区| or卡值多少钱| netflix在线观看网站| or卡值多少钱| 亚洲无线观看免费| 欧美一区二区亚洲| 国产成+人综合+亚洲专区| 中文字幕熟女人妻在线| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 一二三四社区在线视频社区8| av在线老鸭窝| 午夜a级毛片| 精品久久久久久成人av| 国产av不卡久久| 怎么达到女性高潮| 日本a在线网址| 亚洲精品在线美女| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲国产精品999在线| 久久久国产成人精品二区| 免费电影在线观看免费观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲片人在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看 | 欧美在线一区亚洲| 国产黄片美女视频| 69人妻影院| 国产精品乱码一区二三区的特点| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品亚洲av一区麻豆| 午夜影院日韩av| 免费在线观看亚洲国产| 日本与韩国留学比较| 国产综合懂色| 成人三级黄色视频| 国产精品久久电影中文字幕| 久久久成人免费电影| 观看免费一级毛片| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 在线观看舔阴道视频| 日韩高清综合在线| 欧美区成人在线视频| aaaaa片日本免费| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲人成伊人成综合网2020| 午夜福利在线在线| xxxwww97欧美| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产乱人视频| 亚洲人成电影免费在线| 大型黄色视频在线免费观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 婷婷丁香在线五月| 床上黄色一级片| 免费人成在线观看视频色| 久久6这里有精品| 伦理电影大哥的女人| 欧美成人一区二区免费高清观看| 此物有八面人人有两片| 欧美色欧美亚洲另类二区| 色在线成人网| 国产精品久久电影中文字幕| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲第一电影网av| 丰满人妻一区二区三区视频av| 九色国产91popny在线| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 精品久久国产蜜桃| 亚洲av二区三区四区| 俺也久久电影网| 日韩人妻高清精品专区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲真实伦在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 一a级毛片在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 少妇的逼好多水| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| а√天堂www在线а√下载| 伦理电影大哥的女人| 高清毛片免费观看视频网站| 精品国产亚洲在线| 精品一区二区三区视频在线| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品一区二区性色av| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产高清三级在线| 变态另类丝袜制服| 91九色精品人成在线观看| 久久6这里有精品| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲精品影视一区二区三区av| 神马国产精品三级电影在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 一级a爱片免费观看的视频| 日韩欧美在线二视频| 88av欧美| 欧美高清成人免费视频www| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 天堂√8在线中文| 啦啦啦韩国在线观看视频| 欧美性感艳星| 国产高潮美女av| 一区二区三区免费毛片| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 久99久视频精品免费| 日韩欧美精品v在线| 久久精品国产亚洲av天美| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产精品永久免费网站|