榮鵬,謝建鳳
(1.自貢市第四人民醫(yī)院介入室,四川自貢 643000;2.自貢市第四人民醫(yī)院血液風濕免疫科,四川自貢 643000)
風濕性心臟病是風濕炎癥造成的心臟瓣膜損害,患者表現(xiàn)為乏力、咳嗽、心慌氣短等癥狀[1]。 隨著病情進展,此類患者極易出現(xiàn)心律失常、慢性心力衰竭等情況,威脅生命安全。 近年來,隨著人口老齡化加劇,風濕性心臟病患者人數(shù)明顯增加,選擇一種安全有效的治療方案,減輕患者家庭及整個社會的負擔,成為臨床醫(yī)生關(guān)注的重點。 目前臨床常規(guī)采用強心、擴張血管、抑制血小板聚集、消腫利尿藥物治療風濕性心臟病,能緩解患者臨床癥狀[2]。美托洛爾是治療心力衰竭的常用藥,曲美他嗪可有效對抗心絞痛,兩者聯(lián)合使用可能是治療風濕性心臟病合并慢性心力衰竭的一種新途徑,但臨床對此研究較少?;诖?,本研究選取本院2021年1月—2022年6月收治的82 例風濕性心臟病合并慢性心力衰竭患者為對象,分析美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪對其的治療效果,為臨床用藥提供參考,報道如下。
選取本院收治的82 例風濕性心臟病合并慢性心力衰竭患者為研究對象, 隨機分為對照組與試驗組,每組 41 例。對照組男 23 例,女 18 例;年齡 45~83 歲,平均年齡(61.75±12.63)歲;病程 2~9年,平均病程(4.76±2.23)年;美國紐約心臟學會(NYHA)分級:Ⅱ級 8 例,Ⅲ級 20 例,Ⅳ級 13 例。 試驗組男 25 例,女16 例;年齡 46~82 歲,平均年齡(60.93±11.80)歲;病程 2~10年,平均病程(5.20±2.43)年;NYHA 分級:Ⅱ級7 例,Ⅲ級23 例,Ⅳ級11 例。 兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。 該研究經(jīng)院醫(yī)學倫理委員會批準。
(1)納入標準:依據(jù)《心血管病診療手冊》[3],經(jīng)心電圖、心臟彩超、實驗室等檢查確診為風濕性心臟病合并慢性心力衰竭;病歷資料真實完整;簽署知情同意書。(2)排除標準:合并肝、腎、腦器質(zhì)性病變;無法正常溝通;存在用藥禁忌證;合并惡性腫瘤、全身感染。
對照組采用常規(guī)治療。 患者入院后臥床休息,給予其吸氧支持,地高辛片(上海上藥信誼藥廠有限公司,國藥準字 H31020678,規(guī)格:0.25 mg)口服,0.125 mg/次,1 次/d;硝酸甘油片(哈藥集團制藥公司,國藥準字H23021574,規(guī)格:0.5 mg/片)舌下含服,1 片/次,1 次/d;阿司匹林腸溶膠囊(天津力生制藥公司,國藥準字H20143276,規(guī)格:100 mg)口服,100 mg/次,1 次/d;呋塞米片(吉林省銀河制藥公司,國藥準字H22023057,規(guī)格:20 mg)口服,起始劑量為20 mg/次,逐漸增加至100 mg/次,1 次/d。 持續(xù)治療 3個月。
試驗組在對照組的基礎(chǔ)上加用曲美他嗪聯(lián)合美托洛爾治療。 給予患者鹽酸曲美他嗪片(南京正科醫(yī)藥公司,國藥準字 H20083803,規(guī)格:20 mg)口服,20 mg/次,3 次/d;琥珀酸美托洛爾緩釋片(阿斯利康制藥公司,國藥準字 J20050060,規(guī)格:95 mg),每日晨間口服,95 mg/次,1 次/d。 持續(xù)治療 3個月。
(1)治療效果評定標準:臨床癥狀均消失,NYHA分級改善2 級或達到Ⅰ級為顯效; 臨床癥狀明顯減輕,NYHA 分級改善1 級為好轉(zhuǎn); 臨床癥狀依然存在或進一步加重,NYHA 分級未改善為無效[4]。 總有效率=(顯效+好轉(zhuǎn))/總例數(shù)×100%。
(2)心肌功能:分別在治療前、治療3個月后,使用超聲心動圖檢測患者左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左室射血分數(shù)(LVEF)。
(3)生活質(zhì)量:分別在治療前、治療3個月后,采用生活質(zhì)量評估量表(QOL)進行評價,包括軀體、心理、社會、環(huán)境、綜合 5個維度,總分 0~60 分,得分越高表示生活質(zhì)量越高[5];記錄患者6 min 步行試驗(6MWT)距離。
采用SPSS 24.0 統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析。 計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用 χ2檢驗;計量資料以()表示,采用t 檢驗。 P<0.05 說明差異有統(tǒng)計學意義。
試驗組治療總有效率為95.12%, 高于對照組的80.49%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 見表 1。
表1 兩組治療總有效率對比[n(%)]
治療前, 兩組 LVEDD、LVESD 和 LVEF 比較,組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組LVEDD和LVESD 均較治療前縮短,LVEF 較治療前升高,且試驗組LVEDD 和LVESD 短于對照組,LVEF 高于對照組,組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 見表 2。
表2 兩組心肌功能指標對比()
表2 兩組心肌功能指標對比()
注:與同組治療前比較,#P<0.05
組別LVEDD(mm)治療前 治療后LVESD(mm)治療前 治療后試驗組(n=41)對照組(n=41)t 值P 值53.16±6.73 53.24±6.52 0.054 0.956 43.78±4.19#48.30±4.35#4.791 0.000 44.50±5.82 43.68±5.59 0.650 0.517 32.86±3.70#35.11±3.96#2.658 0.000 LVEF(%)治療前 治療后35.64±4.22 35.29±4.47 0.364 0.716 47.26±6.18#42.93±5.74#3.287 0.000
治療前,兩組6MWT 距離和QOL 評分比較,組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組 6MWT 距離均長于治療前,QOL 評分均高于治療前,且試驗組6MWT 距離長于對照組,QOL 評分高于對照組,組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 見表 3。
表3 兩組生活質(zhì)量對比()
表3 兩組生活質(zhì)量對比()
注:與同組治療前比較,#P<0.05
組別試驗組(n=41)對照組(n=41)t 值P 值6MWT(m)治療前 治療后365.40±35.60 368.54±33.87 0.409 0.683 462.56±45.16#440.59±42.58#2.266 0.026 QOL 評分(分)治療前 治療后37.59±3.75 38.22±3.90 0.745 0.458 51.29±5.26#48.63±5.07#2.331 0.022
風濕性心臟病是心臟病的一種類型,是風濕熱重度發(fā)作或者反復發(fā)作后的并發(fā)癥,主要表現(xiàn)為心臟瓣膜病變。 慢性心力衰竭是一種復雜的臨床綜合征,是心血管疾病終末期表現(xiàn),隨著年齡增長,心衰患病率會明顯上升。研究顯示,在慢性心力衰竭住院患者中,60 歲以上的患者占比達到68.8%[6]。 風濕性心臟病是慢性心衰的危險因素之一,也是造成患者死亡的主要原因。 患者發(fā)病早期心衰癥狀不明顯,僅表現(xiàn)為胸悶氣短,多在休息后可以緩解,因此沒有引起患者及其家屬的重視。 隨著病情進展,患者心功能受到嚴重損傷,不僅增加了臨床治療難度,還會威脅其生命安全。臨床治療時,藥物治療是基礎(chǔ)手段,關(guān)鍵是積極抗炎、消除病因,抑制心衰進一步發(fā)展,保護并改善心肌功能。 常規(guī)用藥中,地高辛可強心,硝酸甘油能擴張血管,阿司匹林抑制血小板聚集,呋塞米可消腫利尿。上述藥物雖能在一定程度上緩解患者臨床癥狀,但總體療效不理想,對心肌功能的改善作用有限[7]。美托洛爾是β1受體阻滯劑,作用機制是降低心率,減少心排出量,減慢房室傳導來減少竇性心律,可有效緩解心悸、心動過速等癥狀,在心絞痛、心衰、心律失常、心肌梗死等多種心血管疾病中廣泛應用。時彬[8]的研究顯示,風濕性心臟病合并慢性心力衰竭患者的藥物治療中,使用美托洛爾不僅能改善患者心功能,而且不良反應少,是一種安全有效的用藥方案。 曲美他嗪是典型抗心絞痛藥,作用機制是調(diào)控腎上腺素、去甲腎上腺素、加壓素的分泌,降低血管阻力,增加冠脈和循環(huán)血流量,促進心肌代謝,增強心肌能量。 李金姬等[9]的研究顯示,患者常規(guī)用藥的同時輔助使用曲美他嗪,不僅可提高治療總有效率,且患者的心功能分級和LVEF均優(yōu)于對照組。
本研究在常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合使用曲美他嗪和美托洛爾治療,結(jié)果顯示,試驗組治療總有效率高于對照組,治療后的LVEDD、LVESD 和LVEF 優(yōu)于對照組(P<0.05),這與相關(guān)研究結(jié)果基本一致。 究其原因為,聯(lián)合用藥能發(fā)揮協(xié)同作用,抗炎、抗風濕與保護心肌功能同步進行,因此用藥效果更佳。 6MWT 距離和QOL 評分是評估患者生活質(zhì)量的常用量表, 本研究結(jié)果顯示,試驗組的6MWT 距離較對照組長,QOL 評分較對照組高,說明聯(lián)合用藥的遠期療效更好,能改善身體狀況和運動耐力,進一步提高患者的生活質(zhì)量[10]。
綜上所述,曲美他嗪聯(lián)合美托洛爾治療風濕性心臟病合并慢性心力衰竭的療效顯著,有助于改善患者心肌功能,提高生活質(zhì)量,可在臨床大力推廣。