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    吡啶和3-甲基吡啶的合成工藝研究

    2022-02-15 05:10:56劉敏劉健黃燕韋深鴻吳李瑞劉典典
    安徽化工 2022年1期
    關鍵詞:乙醛氨氣吡啶

    劉敏,劉健,黃燕,韋深鴻,吳李瑞,劉典典

    (安徽國星生物化學有限公司,安徽雜環(huán)化學省級實驗室,安徽馬鞍山 243100)

    吡啶是一種六元雜環(huán)化合物。吡啶堿是吡啶和烷基吡啶的統(tǒng)稱,主要包括吡啶、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶等。吡啶堿是生產高附加值精細化工產品的重要有機原料,廣泛應用于醫(yī)藥、農藥、香料、食品添加劑及合成材料等[1]。

    3-甲基吡啶(3-Methylpyridine),又名3-皮考林,分子式為CH3C5H4N,沸點144℃,凝固點-183℃,常溫下呈無色液體,有難聞氣味,能與水、醇、醚等溶劑混溶[2]。3-甲基吡啶在化工行業(yè)中是一種重要的原料和中間體,廣泛用于醫(yī)藥、農藥、香料、飼料添加劑、日用化學品等,其主要消費領域是生產煙酸和煙酰胺。醛氨法是目前生產3-甲基吡啶的主要方法。以甲醛、乙醛和氨氣為原料,在催化劑作用下,用固定床反應,主要生成吡啶和3-甲基吡啶。該路線原料充足,價格低廉,因此醛氨法在世界上應用最為廣泛[3]。R.Ramachandra Rao等研究表明,由于ZSM-5分子篩的擇形性,產生的高沸點物質比SiO2或Al2O3分子篩產生的要少,所以大都采用這種分子篩[4]。Yumin等報道稱采用Co改性的HZSM-5分子篩可以使吡啶堿總收率達到67.9%,3-甲基吡啶的收率達到10.7%[5]。

    本文以甲醛、乙醛和氨為原料,采用Co-Pb/ZSM-5為催化劑,研究了不同條件下吡啶和3-甲基吡啶收率的變化。

    1 實驗部分

    1.1 試劑與儀器

    甲醛;乙醛;氨。

    固定床反應器,科冪公司;高效氣相色譜儀,安捷倫1100,安捷倫科技有限公司。

    1.2 催化劑制備

    將ZSM-5分子篩、硝酸鈷、水按照一定比例混合攪拌后浸漬6 h,然后按照一定比例加入硝酸鉛繼續(xù)攪拌。攪拌均勻后,浸漬10 h,經過濾、洗滌,110℃下烘干12 h,馬弗爐500℃下焙燒6 h后制得。

    1.3 實驗步驟

    (1)將Co-Pb/ZSM-5催化劑裝入固定床反應器中反應管的恒溫區(qū)中活化,活化條件為550℃,氮氣流速為10~50 mL/min,活化1 h,然后降至室溫,將活化后的催化劑裝入固定床反應器中的催化劑床層。

    (2)將甲醛、乙醛按比例配制成混合液,用計量泵將混合液連續(xù)注入固定床反應器中,同時通入氨氣進行反應,氨氣流速為20~60 mL/min,控制反應溫度為340℃~420℃,壓力為0.1~2 MPa,即可完成Co-Pb/ZSM-5催化劑制備吡啶和3-甲基吡啶。

    2 結果與討論

    2.1 催化劑中金屬Co含量對吡啶和3-甲基吡啶收率的影響

    反應溫度380℃,反應壓力1 MPa的條件下,考查了不同Co含量的催化劑對吡啶和3-甲基吡啶收率的影響,結果如表1。

    表1 催化劑中Co含量對吡啶和3-甲基吡啶生成的影響Tab.1 The influence of the metal content in the catalyst on the yield of pyridine and 3-methylpyridine

    從表1可知,吡啶和3-甲基吡啶的生成量隨著Co含量的增加而增大,當CoNO3∶Pb(NO3)2摩爾比為0.7∶1時,吡啶和3-甲基吡啶收率達到最高,再增加Co含量,吡啶和3-甲基吡啶收率開始下降??赡芤驗樵龃蠓肿雍Y中Co的引入量后,增大了比表面積,分子篩中活性中心增多,從而使吡啶和3-甲基吡啶收率增加。進一步增加Co含量,可能使分子篩酸強度增加,導致催化劑失活,并且大量的Co容易堵塞分子篩孔道,從而使收率下降。

    2.2 催化劑用量對吡啶和3-甲基吡啶收率的影響

    按照催化劑中Co與P摩爾配比為0.7∶1,在380℃,1 MPa條件下,考查催化劑添加量對反應的影響,結果如表2。

    表2 催化劑用量對吡啶和3-甲基吡啶收率的影響Tab.2 The effect of the amount of catalyst on the yield of pyridine and 3-methylpyridine

    從表2中看出,增加催化劑的用量,吡啶和3-甲基吡啶的收率增加。繼續(xù)增大催化劑用量,收率下降??赡芤驗樵龃蟠呋瘎┯昧?,酸性中心增多,促進吡啶和3-甲基吡啶的生成;繼續(xù)增加催化劑用量,可能因生成的副產物增多,附著在催化劑的酸性中心上,降低催化劑活性,導致吡啶和3-甲基吡啶的收率下降。

    2.3 物料配比對吡啶和3-甲基吡啶收率的影響

    在催化劑中CoNO3∶Pb(NO3)2=0.7∶1,反應溫度380℃,催化劑用量3%,物料配比對吡啶和3-甲基吡啶收率的影響如表3。

    表3 物料配比對吡啶和3-甲基吡啶收率的影響Tab.3 The influence of material ratio on the yield of pyridine and 3-methylpyridine

    從表3中看出,增加甲醛和氨氣的量,吡啶和3-甲基吡啶收率增加,繼續(xù)增加甲醛和氨氣量,吡啶和3-甲基吡啶收率呈下降趨勢。當甲醛∶乙醛∶氨氣摩爾比為1.5∶1∶3時,吡啶和3-甲基吡啶收率最高??赡芤驗樵黾蛹兹┖桶睔獾臐舛龋狗磻胶庀蛏奢^多的吡啶和3-甲基吡啶移動。繼續(xù)增加甲醛用量,高溫下甲醛發(fā)生自聚,生成的副產物附著在催化劑上,使其活性降低,導致吡啶和3-甲基吡啶的收率降低。

    2.4 反應溫度對吡啶和3-甲基吡啶收率的影響

    甲醛∶乙醛∶氨氣=1.5∶1∶3,催化劑CoNO3∶Pb(NO3)2=0.7∶1,催化劑用量3%,反應壓力1 MPa,反應溫度的影響見圖1。

    圖1 反應溫度對吡啶和3-甲基吡啶收率的影響Fig.1 The effect of reaction temperature on the yield of pyridine and 3-methylpyridine

    從圖1看出,從340℃開始,提高反應溫度,吡啶和3-甲基吡啶的收率增加。繼續(xù)提高溫度,吡啶和3-甲基吡啶收率下降。當反應溫度為380℃時,吡啶和3-甲基吡啶收率最高??赡芤驗樯邷囟?,增大反應速率,促進反應平衡正向進行,從而使收率增加;繼續(xù)升高溫度,甲醛、乙醛自聚副產物增多,使催化劑失活,反應收率下降。

    2.5 反應壓力對吡啶和3-甲基吡啶收率的影響

    在甲醛∶乙醛∶氨氣=1.5∶1∶3,催化劑中CoNO3∶Pb(NO3)2=0.7∶1,反應溫度380℃,催化劑用量3%,考查反應壓力的影響,結果如圖2。

    圖2 反應壓力對吡啶和3-甲基吡啶收率的影響Fig.2 Effect of stay time on the yield of pyridine and 3-methylpyridine

    從圖2中看出,從0.1 MPa開始,逐步增大反應壓力,反應產物的收率增加。繼續(xù)增大壓力,吡啶和3-甲基吡啶收率下降。當反應壓力為1 MPa時,吡啶和3-甲基吡啶收率達到最高。可能由于壓力增加,使化學平衡向著氣體分子數(shù)減小的方向移動,促進正反應,從而增加吡啶和3-甲基吡啶的收率;繼續(xù)增加壓力,副產物增加,造成催化劑失活,吡啶和3-甲基吡啶收率下降。

    3 結束語

    通過研究催化劑中Co的含量、催化劑用量、原材料摩爾比、反應溫度、反應壓力,篩選出合成吡啶和3-甲基吡啶的最佳反應條件:CoNO3∶Pb(NO3)2摩爾比0.7,催化劑用量3%,甲醛∶乙醛∶氨氣=1.5∶1∶3,反應溫度380℃,反應壓力1 MPa,吡啶和3-甲基吡啶的收率分別為78.5%和18.3%。

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