馮鈺玲,吳興強,張?zhí)鞇偅畲浩?,?智,李 睿*
(1.川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院放射科,四川 南充 637007;2.成都市第五人民醫(yī)院放射科,四川 成都 611130)
心肌淀粉樣變性(cardiac amyloidosis, CA)指以不溶性纖維原蛋白沉積于心肌細胞外間隙為特征的心肌疾病,臨床最常見類型為輕鏈型淀粉樣變性(light-chain amyloidosis, AL)及甲狀腺素蛋白淀粉樣變性(transthyretin-related amyloidosis, ATTR)。早期診斷CA、評估其嚴重程度并對患者進行風險分層,對于擬定治療方案、改善預(yù)后十分重要。基于心臟MR(cardiac MR, CMR)延遲釓強化(late gadolinium enhancement, LGE)技術(shù)不僅能準確評估淀粉樣變物質(zhì)在心肌內(nèi)的沉積范圍及程度,且對CA患者進行危險分層及預(yù)后評估具有重要作用;但目前相關(guān)研究多為小樣本、單中心臨床研究,未能充分評估不同LGE類型與CA患者死亡風險之間的關(guān)系。本研究采用Meta分析方法觀察CMR-LGE評估CA患者預(yù)后的價值,以期為臨床治療CA和評估患者預(yù)后提供影像學(xué)依據(jù)。
1.1 文獻檢索 檢索自建庫至2020年10月PubMed、EMbase數(shù)據(jù)庫、Cochrane Library、中國生物醫(yī)學(xué)文獻數(shù)據(jù)庫、中國知網(wǎng)及萬方醫(yī)學(xué)網(wǎng),英文檢索式為(“prognosis”O(jiān)R“outcome”)AND(“cardiac amyloidosis”O(jiān)R“systemic amyloidosis”)AND(“delayed gadolinium enhancement”O(jiān)R“delayed enhancement”O(jiān)R“l(fā)ate gadolinium enhancement”O(jiān)R“LGE”O(jiān)R“magnetic resonance imaging”O(jiān)R“MRI”O(jiān)R“CMR”)AND“cohort studies”,中文檢索式為(“預(yù)后”或“結(jié)果”)和(“心臟淀粉樣變”或“系統(tǒng)性淀粉樣變”)和(“延遲強化”或“晚期強化”或“磁共振成像”或“MRI”或“CMR”)和“隊列研究”。
1.2 文獻納入與排除標準 參照Cochrane協(xié)作網(wǎng)制定納入標準:①研究目的是利用LGE評估CA患者預(yù)后;②CA診斷標準包括相關(guān)臨床表現(xiàn)或體征,并經(jīng)活檢、基因檢測結(jié)果支持或經(jīng)影像學(xué)檢查診斷;③測量指標明確,可提供LGE陽性患者死亡風險比(hazard ratio, HR)等參數(shù);④研究主要終點為全因死亡;⑤文獻類型為隊列研究,語言為中、英文。排除動物實驗及重復(fù)發(fā)表文獻。
1.3 資料提取和質(zhì)量評估 由2名研究者獨立篩選文獻、提取資料,如遇分歧則經(jīng)協(xié)商達成一致。提取內(nèi)容主要包括:①文獻基本信息,包括作者名和國籍、發(fā)表年份、研究設(shè)計、病例數(shù)、患者平均年齡、LGE陽性人數(shù)、LGE類型(透壁性,心內(nèi)膜下及局灶斑片型)或位置、CA類型(AL、ATTR及未分型)、隨訪時間及研究終點等;②相關(guān)參數(shù),LGE陽性患者的HR。
應(yīng)用Newcastle Ottawa Scale(NOS)文獻質(zhì)量評價量表評價納入文獻質(zhì)量,分別對以下3個維度共8個條目進行評分:①文獻選擇,暴露組具有代表性(1分)、非暴露組具有代表性(1分)、暴露因素確定方法可靠(1分)、前瞻性研究(1分);②可比性,基于設(shè)計或分析所得隊列具有可比性(2分)、研究對于結(jié)果評價充分(1分);③結(jié)局,隨訪時間≥2年(1分)、隨訪資料完整(1分);總分9分,得分越高,代表文獻偏倚風險越低,評分≤5分的文獻偏倚風險高[1]。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用STATA 15.0軟件,以HR及其95%置信區(qū)間表示效應(yīng)值。行Q和I2檢驗評價文獻異質(zhì)性,I2<50%為差異無統(tǒng)計學(xué)意義,選用固定效應(yīng)模型;I2≥50%時認為存在異質(zhì)性,選用隨機效應(yīng)模型,以D-L法行Meta分析。采用敏感性分析評估結(jié)果的穩(wěn)定性;以Begg'試驗和Egger's試驗評估發(fā)表偏倚。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 文獻檢索及質(zhì)量評價 共檢出9 999篇相關(guān)文獻,按納入、排除標準最終獲得14篇[2-15],均為英文文獻;其中包括1 490例患者,666例發(fā)生死亡事件。14篇中,9篇[3-5,8-11,14-15]研究對象為AL型CA,1篇[6]為ATTR型,1篇[7]同時包括AL型及ATTR型,另外3篇[2,12-13]未對CA進行分型。文獻基本信息及質(zhì)量評分見表1,除1項研究[15]外,其余NOS評分均>5分,表明偏倚風險較低。
表1 納入14項以CMR-LGE評價CA患者死亡風險的隊列研究的基本特征及質(zhì)量評分
圖1 未明確LGE類型或位置心肌LGE陽性CA患者死亡風險的森林圖
圖2 不同類型LGE陽性CA患者死亡風險的森林圖
2.2 Meta分析結(jié)果
2.2.1 心肌LGE陽性 4項研究[2,6,8,11]提供了校正后心肌LGE陽性患者的HR值,但未明確LGE類型或位置。合并分析結(jié)果顯示,LGE陽性患者死亡風險增大,HR為1.46[95%CI(1.06,2.02),P=0.02;I2=52.00%],且無顯著異質(zhì)性(P=0.10),見圖1。敏感性分析結(jié)果表明,任意一項研究對整體結(jié)果的影響均不明顯。Begg'試驗(P=1.00)和Egger's試驗(P=0.62)結(jié)果顯示無顯著發(fā)表偏倚。
2.2.2 不同類型LGE 6項研究[4-5,7,10,12,15]分析透壁性LGE患者HR值,除1項[15]外,其余HR值均經(jīng)校正。合并分析結(jié)果顯示,透壁性LGE患者死亡風險增大,HR為2.36[95%CI(1.79,3.12),P<0.01;I2=35.10%],無顯著異質(zhì)性(P=0.17)。2項研究[8,13]提供了心內(nèi)膜下LGE患者的HR值,合并后心內(nèi)膜下LGE患者死亡風險亦增大,HR為3.83[95%CI(2.12,6.91),P<0.01;I2=0.0%],無顯著異質(zhì)性(P=0.41);其中WAN等[8]報告的HR未經(jīng)校正。2項研究[5,15]報告了局灶斑片型LGE患者的HR,均未校正。合并分析后死亡風險未見增大,HR為0.65[95%CI(0.41,1.05),P=0.08;I2=0.0%]。見圖2。
圖3 左心室及右心室心肌LGE陽性CA患者死亡風險的森林圖
圖4 不同淀粉樣變類型與死亡風險的森林圖
2.2.3 左心室及右心室 2項研究[3,9]分析左心室心肌LGE陽性患者的HR,均經(jīng)校正。左心室LGE陽性患者死亡風險增大,HR為2.82[95%CI(1.33,5.98),P=0.01;I2=6.90%],未見顯著異質(zhì)性(P=0.30)。3項研究[3,9,14]評估了校正后的右心室LGE陽性患者的HR。右心室LGE陽性患者死亡風險亦增大,HR為1.94[95%CI(1.12,3.35),P=0.02;I2=13.80%],無顯著異質(zhì)性(P=0.31)。見圖3。
2.2.4 不同類型CA患者LGE與死亡風險 9項研究[3-5,8-11,14-15]對象均包括AL型,除1項研究[15]外,其余HR均經(jīng)校正。合并分析后,AL型中LGE陽性患者死亡風險增大,HR為1.94[95%CI(1.53,2.46),P<0.01;I2=25.40%),無顯著異質(zhì)性(P=0.22),見圖4。
本研究采用Meta分析評估LGE與CA患者全因死亡風險之間的關(guān)系,結(jié)果顯示CMR-LGE陽性是CA患者預(yù)后不良的重要因素,提示利用LGE對CA患者進行風險分層并給予積極的醫(yī)療管理具有重要臨床價值。
本研究發(fā)現(xiàn)心肌LGE陽性是影響CA患者預(yù)后的重要因素,且LGE類型與患者死亡高度相關(guān)。作為CA最常見的LGE類型之一,透壁性LGE患者死亡風險明顯增大,與既往研究[4,5,7,10]結(jié)果相符,可能與透壁性LGE陽性提示心肌全層受累有關(guān);心內(nèi)膜下LGE亦是患者死亡風險增加的獨立預(yù)測因素,或與納入病例以AL型為主相關(guān):AL型常表現(xiàn)為心內(nèi)膜下LGE陽性,預(yù)后往往較差。本研究納入的2項研究[5,15]提示局灶斑片型LGE陽性患者死亡風險未見增加,原因可能在于淀粉樣變物質(zhì)沉積范圍局限、心肌受累程度較輕。既往研究[3,9]多集中于評價左心室心肌LGE預(yù)測CA患者預(yù)后的價值,而本研究結(jié)果顯示右心室心肌LGE陽性同樣為CA患者預(yù)后不良的獨立預(yù)測因子。
本研究的局限性:①以全因死亡為終點,未進一步觀察其他終點事件,包括心衰及心臟移植的風險;②采集CMR-LGE時,因部分患者心肌信號無法歸零,致其診斷效能受限,需要更加準確及敏感的技術(shù)以評估預(yù)后[16];③部分研究的HR未經(jīng)校正;④納入文獻所含CA及LGE類型不均衡,可能導(dǎo)致結(jié)果偏倚。
綜上,CMR-LGE陽性與CA患者全因死亡風險增加相關(guān);透壁性和心內(nèi)膜下LGE陽性可作為CA患者預(yù)后不良的獨立預(yù)測因素。