• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)治療十二指腸降部病變的臨床效果

    2022-02-11 07:23:38俞姝含張其德
    現(xiàn)代消化及介入診療 2022年9期
    關(guān)鍵詞:降部乳頭創(chuàng)面

    俞姝含,張其德

    【提要】目的 評價內(nèi)鏡下黏膜剝離術(shù)(ESD)治療十二指腸降部病變的安全性和有效性。方法 回顧性分析2015年10月至2022年6月江蘇省中醫(yī)院消化內(nèi)鏡診療中心ESD治療的37例十二指腸降部病變的臨床資料,對患者的基本情況、病灶大小、病變位置、術(shù)后病理、并發(fā)癥的發(fā)生以及疾病的轉(zhuǎn)歸等進(jìn)行統(tǒng)計和研究分析。結(jié)果 37例患者于靜脈麻醉下行十二指腸降部病變ESD治療,手術(shù)均順利完成。37例患者中男性22例、女性15例,平均年齡53.6歲(29~74歲)。病變中有1例病變范圍累及至十二指腸主乳頭,另1例累及副乳頭部。37處灶平均直徑1.6 cm(0.8~6.0 cm);病變來源于黏膜層19例,來源于黏膜下層18例。穿孔發(fā)生率為5.4%(2/37),均發(fā)生在術(shù)后48 h后,兩例均選擇內(nèi)科保守治療并成功治愈。出血發(fā)生率為8.1%(3/37),1例術(shù)后24 h內(nèi)行內(nèi)鏡下止血,順利止血,1例病變涉及十二指腸副乳頭轉(zhuǎn)至外科切除部分腸道組織,1例病變涉及十二指腸乳頭轉(zhuǎn)至介入科行介入栓塞治療,均順利出院。無感染和狹窄等其他并發(fā)癥發(fā)生?;颊叩钠骄≡簳r間為7.9 d(6~14 d);所有患者接受隨訪,出院后平均隨訪時間26.8個月(4~60月),1例患者進(jìn)一步至外院放療科行放射及化學(xué)治療,所有患者目前均存活。結(jié)論 使用ESD治療十二指腸降部病變具有安全性和有效性,有良好的臨床運(yùn)用價值,同時在對十二指腸降部尤其涉及到主副乳頭部的操作時,應(yīng)保持警惕,盡量減少并發(fā)癥的發(fā)生。

    近年來,隨著內(nèi)鏡技術(shù)得到迅速的發(fā)展和普及,十二指腸降部病變的臨床發(fā)現(xiàn)和檢出率也逐漸增加。目前,手術(shù)方案的選擇主要基于腫瘤大小、浸潤深度、原發(fā)部位以及輔助影像學(xué)檢查[1]。對于十二指腸降部的良性病變、早期腫瘤及癌前病變現(xiàn)多采用內(nèi)鏡下微創(chuàng)治療,目前主流術(shù)式為內(nèi)鏡黏膜切除術(shù)(EMR)和內(nèi)鏡下黏膜剝離術(shù)(ESD)。內(nèi)鏡治療具有創(chuàng)傷小、費(fèi)用低、住院時間短、患者恢復(fù)快、對生活質(zhì)量影響小等顯著優(yōu)勢,但同時也有出血、穿孔、切緣陽性和轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)遺漏的風(fēng)險。相對于EMR而言,ESD手術(shù)的整片切除率更高,但同時手術(shù)難度和風(fēng)險也更大,結(jié)合十二指腸降部病變的特殊位置和組織結(jié)構(gòu)(血運(yùn)豐富、管壁較薄、管腔狹窄),所以鮮少有文獻(xiàn)對此報道。2015年10月至2022年6月37位十二指腸降部病變患者在江蘇省中醫(yī)院消化內(nèi)鏡診療中心接受了ESD治療,現(xiàn)介紹患者的一般情況,并對患者的治療方法、治療結(jié)果及術(shù)后隨訪的情況進(jìn)行分析和總結(jié),以期探討ESD治療十二指腸降部病變的臨床療效和治療經(jīng)驗。

    1 資料和方法

    1.1 患者情況

    將2015年10月至2022年6月江蘇省中醫(yī)院消化內(nèi)鏡科收治的37名十二指腸降部病變的患者納為研究對象,37例患者中男性為22例、女性為15例,平均年齡53.6歲(29~74歲)。 其中25例僅有上腹部不適表現(xiàn),主訴包括腹脹(11/25),腹痛(9/25),噯氣(5/25)等癥狀,12例無典型癥狀,為門診內(nèi)鏡檢查時意外發(fā)現(xiàn)。病變中有2例病變范圍分別累及至十二指腸主乳頭和副乳頭部。所有病灶的平均直徑1.6 cm(0.8~6.0 cm)。

    1.2 方法

    1.2.1 器械和設(shè)備 胃鏡(Olympus GIF Q260、290J),十二指腸鏡(Olympus TJF 260V)超聲內(nèi)鏡(Olympus GU UE260),超聲探頭(UM-2R/UM-3R),透明帽(Olympus D 201),內(nèi)鏡下注射針(Olympus NM 200L 0525), IT刀(KD 611L,Olympus),Dual刀(KD 650Q),黃金刀(南京微創(chuàng)單極ESD電刀),和諧夾(Olympus),止血夾(Olympus HX 600),熱活檢鉗 (Olympus FD 410LR),圈套器(Boston Scientific),氬離子凝固器(APC300)裝置,高頻電切裝置(ERBE ICC 200)等。

    1.2.2 ESD手術(shù)過程 ①標(biāo)記:透明帽輔助進(jìn)鏡,充分觀察病變(必要時進(jìn)行超聲及放大檢查),用IT刀、Dual刀或者黃金刀對病灶進(jìn)行電凝標(biāo)記。②黏膜下注射:對病灶基底部周圍予含有美藍(lán)和0.01%腎上腺素混合的0.9%生理鹽水多點(diǎn)進(jìn)行黏膜下注射,將病灶進(jìn)行充分抬舉。③沿病變標(biāo)記點(diǎn)的外側(cè)緣(2 mm左右)逐漸切開黏膜。④剝離病變:用 IT刀 、Dual刀或黃金刀對病灶進(jìn)行充分仔細(xì)剝離。對于可能來源于黏膜下層或固有肌層的病變,需沿著病變的邊緣進(jìn)行小心解剖,可進(jìn)行重復(fù)多次的黏膜下注射后逐步剝離,直至完整剝離病灶。對于病變體積或范圍較大病變,可在剝離大部分組織后,最后使用圈套器輔助將病灶進(jìn)行整片完整切除。由于位置特殊而導(dǎo)致病灶暴露不佳者,以鈦夾結(jié)合牙線牽引后進(jìn)行剝離。⑤創(chuàng)面處理: 剝離過程中遇創(chuàng)面上小血管滲血,及時以熱活檢鉗進(jìn)行止血,也可在完整切除后統(tǒng)一以氬氣刀處理小血管,較大血管可用止血夾處理,術(shù)后盡量以和諧夾完整封閉創(chuàng)面。⑥病變涉及乳頭部處理:術(shù)后跟更換至ERCP室,行X線下胰管插管,視情況置入合適大小的胰管支架,以和諧夾封閉周圍創(chuàng)面。

    1.2.3 術(shù)后處理 術(shù)后患者回病房后采取半臥位以6~8 h,常規(guī)禁食時間為48 h、予留置胃腸減壓管,并予抑制胃酸、抗生素預(yù)防感染和補(bǔ)液營養(yǎng)等處理。視患者排氣情況結(jié)束禁食,待排氣后開始進(jìn)食流質(zhì)。對于術(shù)中出血量判斷較多者,術(shù)后予24 h心電監(jiān)護(hù)維持,根據(jù)術(shù)后血常規(guī)結(jié)果對癥補(bǔ)血處理。共有3例患者出現(xiàn)術(shù)后遲發(fā)性的出血,一例患者于術(shù)后第2天出血,內(nèi)鏡下止血后禁食48 h改流質(zhì)飲食。一例術(shù)后出血行介入科行介入動脈拴塞,對癥輸血治療,48 h后予鼻飼腸內(nèi)營養(yǎng),鼻飼飲食2 d后改口服流質(zhì)。另一例患者術(shù)后出血,出血量較大,轉(zhuǎn)至外科進(jìn)一步治療。共有2例患者出現(xiàn)術(shù)后穿孔,禁食時間延長至72 h。

    1.2.4 術(shù)后隨訪 術(shù)后1月起開始電話隨訪,根據(jù)術(shù)后病理通知復(fù)查胃鏡時間,病理為神經(jīng)內(nèi)分泌癌的分別于術(shù)后1月和3月復(fù)查,并于術(shù)后3月門診行腹部CT檢查。病理為高級別上皮內(nèi)瘤變或神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的通知3月左右復(fù)查,病理為良性病變的通知6個月左右復(fù)查,關(guān)注創(chuàng)面的愈合情況并記錄。結(jié)合病理結(jié)果和術(shù)后復(fù)查內(nèi)鏡的創(chuàng)面情況,建議患者每6個月或1年進(jìn)行胃鏡復(fù)查。

    2 結(jié)果

    2.1 一般情況

    37例十二指腸降部病變中有26例采用胃鏡進(jìn)行ESD術(shù),另外11例選用了十二指腸鏡進(jìn)行治療,均順利完成。病變中有2例范圍分別累及至十二指腸主乳頭和副乳頭部。所有病變的平均直徑1.6 cm(0.8~6.0 cm),病變均實現(xiàn)完整切除,整塊切除率100%?;颊叩钠骄≡簳r間7.9 d(6 d~14 d)。

    2.2 手術(shù)病理

    病變來源于黏膜層19例(51.3%),其中病理包括了5例(13.5%)高級別上皮內(nèi)瘤變,14例(37.8%)管狀腺瘤伴低級別上皮內(nèi)瘤變。來源于黏膜下層18例(48.6%),其中包括5例(13.5%)神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤、3例(8.1%)間質(zhì)瘤、3例(8.1%)平滑肌瘤、2例(5.4%)脂肪瘤、2例(5.4%)布氏腺腺瘤、1例(2.7%)異位胰腺、1例(2.7%)黏膜慢性炎,1例(2.7%)神經(jīng)內(nèi)分泌癌。

    2.3 術(shù)后并發(fā)癥及相關(guān)情況

    2例患者發(fā)生術(shù)后穿孔,均內(nèi)科保守治療成功治愈。3例患者發(fā)生術(shù)后出血,1例病變較大,病變直徑約6 cm,因術(shù)后創(chuàng)面面積較大,未予和諧夾進(jìn)行封閉,術(shù)后標(biāo)本面積為8.2.0 cm×2.2 cm?;颊咝g(shù)后第1天出現(xiàn)嘔血1次,量約50 mL,成功行內(nèi)鏡下止血術(shù)。1例患者病變涉及十二指腸副乳頭,術(shù)后第2天出現(xiàn)嘔血1次伴黑便1次,嘔血量約100 mL,黑便量約100 mL,患者拒絕嘗試內(nèi)鏡治療,轉(zhuǎn)至外科切除部分腸道組織。1例患者病變涉及十二指腸主乳頭,病變環(huán)乳頭呈扁平樣隆起,范圍約3.8 cm×2.0 cm,ESD完整剝離病灶后X線下插管至胰管,置入塑料支架,并置入三腔營養(yǎng)管,術(shù)后創(chuàng)面予和諧夾封閉,標(biāo)本面積約8.0 cm×4.0 cm?;颊咴谛g(shù)后第2天出現(xiàn)嘔血2次,嘔血量較大約400 mL,于介入科行介入栓塞治療。3例患者經(jīng)治療后均順利出院。所有患者均無感染及狹窄等其他并發(fā)癥發(fā)生。

    2.4 術(shù)后隨訪

    所有患者出院后均保持隨訪,定期復(fù)查,無脫落病例,出院后無不良事件。在術(shù)后門診胃鏡復(fù)查時,所有患者的創(chuàng)面愈合情況良好。平均隨訪時間為26.8個月(4~60月),其中1例患者(神經(jīng)內(nèi)分泌癌)出院后選擇進(jìn)一步至外院放療科和腫瘤科行放射和化學(xué)治療,截至目前所有患者均存活。

    3 討論

    十二指腸降部病變在消化道腫瘤中并不常見,并且通常是無癥狀的[2],約占全部消化內(nèi)鏡腫瘤的1%~2%[3]。由于患病率較低,對十二指腸降部病變的鑒別診斷困難,尚未有相關(guān)明確的診斷標(biāo)準(zhǔn)和治療方案。然而,隨著胃十二指腸鏡(EGD)和其他先進(jìn)成像技術(shù)的廣泛應(yīng)用,十二指腸降部病變現(xiàn)在能在早期發(fā)現(xiàn)[4]。十二指腸降部病變的生物學(xué)特性目前尚未有詳實研究。有研究表面十二指腸降部病變通過沿管腔橫向發(fā)展而形成橫向擴(kuò)散的腫瘤樣形態(tài)[5]。與大腸腫瘤不同,十二指腸不存在無蒂鋸齒狀病變[6]。十二指腸降部的位置特殊,不僅和胃與空腸連接,同時還與腹后壁緊鄰,位置相對固定。具有豐富的血供,且管腔狹窄,管壁較薄,腸腔彎曲度較大,內(nèi)鏡操作的空間相對較小,視野暴露不佳,部分較大的病變難以完整觀察。結(jié)合十二指腸降部的位置結(jié)構(gòu)和本身組織特性,不僅增加了ESD治療的難度,同時也增加了術(shù)后并發(fā)癥的風(fēng)險。

    圖1 十二指腸降部ESD

    圖2 十二指腸降部ESD

    十二指腸降部的管壁較薄,即便是手術(shù)過程中僅暴露至固有肌層,也會有部分氣體通過薄肌層進(jìn)入到腹膜后方[7]。另外,ESD術(shù)后創(chuàng)面本身易形成人工潰瘍,再加上在十二指腸降部豐富的膽汁和胰液中浸泡,更容易加重對肌層的損傷,這也是此處ESD術(shù)后容易導(dǎo)致穿孔的原因[8]。一般為預(yù)防術(shù)后穿孔發(fā)生,術(shù)中使用和諧夾盡量封閉創(chuàng)面,或可使用和諧夾配合尼龍繩套扎行 “荷包縫合術(shù)”。我們37例患者中有2例發(fā)生術(shù)后穿孔,均行內(nèi)科保守治療并成功治愈,術(shù)后穿孔的概率僅為5.4%??紤]可能的原因是十二指腸降部位置相對固定,即使使用和諧夾能夠成功使得黏膜收緊夾閉創(chuàng)面,但因為黏膜的牽拉作用,聚攏效果遠(yuǎn)不如如其他部位的封閉效果明顯。

    我們的病例中發(fā)生術(shù)后出血率為8.1%。此3例病變位置均處于十二指腸降部,其中2例病變范圍分別累及至十二指腸主乳頭和副乳頭。且這三處病灶的直徑均較大,1例累及至十二指腸主乳頭的直徑為3.8 cm,1例累及至副乳頭的直徑為4.0 cm,另外1例直徑為6.0 cm。推測術(shù)后出血的原因還是與病變范圍和特殊位置有關(guān)。十二指腸降部的血流豐富,側(cè)支血供多,剝離過程中極易碰到穿支血管從而引起出血,術(shù)中應(yīng)依靠經(jīng)驗預(yù)防性地處理可能發(fā)生出血的血管,盡量保持清晰的手術(shù)視野。既往研究中十二指腸降部病變發(fā)生術(shù)后遲發(fā)性出血的概率高達(dá) 30%[9]。 所以為預(yù)防可能的術(shù)后遲發(fā)性出血,除了對裸露的血管及出血點(diǎn)進(jìn)行熱活檢鉗或電凝預(yù)處理,ESD術(shù)中更應(yīng)對創(chuàng)面進(jìn)行仔細(xì)處理。本研究中共有3例術(shù)后出血,其中2例出血發(fā)生在十二指腸乳頭和副乳頭處,考慮出血與特殊位置密切相關(guān)。乳頭部是胰腺和膽管開口的交匯部位,結(jié)構(gòu)復(fù)雜且血管眾多,提示臨床醫(yī)師在面對此類位置的操作時應(yīng)保持警惕。當(dāng)然在特殊位置的處理上除了本身ESD治療技術(shù)的完善上,同時應(yīng)該對術(shù)中和術(shù)后并發(fā)癥的處理做好應(yīng)對方案。在術(shù)前必須和病人和家屬做好充分的溝通和解釋,同時術(shù)前聯(lián)系肝膽外科和介入科溝通病情以備不時之需,為ESD手術(shù)的開展做好充分準(zhǔn)備。最近研究中提出一些新的術(shù)中止血方法,如在黏膜下注射液中加入止血劑或者術(shù)后應(yīng)用術(shù)必復(fù)噴灑,但研究中臨床樣本較少還需要進(jìn)一步驗證[10]。

    目前,ESD治療十二指腸降部病變的適應(yīng)證并沒有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。由歐洲內(nèi)窺鏡檢查學(xué)會出版的關(guān)于十二指腸淺表上皮腫瘤的指南提到[11],除非明確診斷為低級別腺瘤,否則有必要進(jìn)行整體切除。想要可靠的完整切除病變,ESD或外科手術(shù)可作為選擇。傳統(tǒng)手術(shù),包括胰十二指腸切除術(shù)(Whipple 手術(shù))和局部手術(shù)切除,可以治療十二指腸病變并降低復(fù)發(fā)風(fēng)險。外科手術(shù)雖然可以完全去除病變,但作為侵入性手術(shù),有著相對較高的并發(fā)癥和死亡率[12]。對于病理最終表現(xiàn)僅為早期癌的十二指腸降部病變患者來說,術(shù)后的高死亡率和高并發(fā)癥發(fā)生率、住院時間延長以及后期帶來的生活質(zhì)量下降是難以接受的。

    本研究的37例患者中僅有1例患者術(shù)后病理為神經(jīng)內(nèi)分泌癌,其他病例均在早期被發(fā)現(xiàn)并進(jìn)行了治療,早期發(fā)現(xiàn)率較高。目前內(nèi)鏡下活檢診斷準(zhǔn)確率在62%~85%之間,假陰性率較高[13]。研究報告提示放大內(nèi)鏡和圖像增強(qiáng)內(nèi)鏡(IEE-ME)可以預(yù)測十二指腸降部病變的術(shù)后病理[14-15]。日本的一項研究發(fā)現(xiàn)IEE-ME顯示的開環(huán)型微表面結(jié)構(gòu)和白色不透明物質(zhì)(WOS)的缺失是切除標(biāo)本高級別組織學(xué)和腫瘤大小的獨(dú)立預(yù)測因素[16]。研究表示十二指腸腫瘤可以根據(jù)粘蛋白表型分為胃、腸和混合型。胃型通過MUC5AC和MUC6的免疫染色進(jìn)行分類,而腸型通過MUC2、CD10和CDX-2進(jìn)行分類。另外,他們發(fā)現(xiàn)近端十二指腸降部病變具有較高的胃型頻率,與之相反,病變發(fā)生在十二指腸降部遠(yuǎn)端的患者腸型發(fā)生率較高。前者在生物學(xué)上的表現(xiàn)比后者更具惡性潛能?;谶@些因素,十二指腸降部病變在ESD術(shù)前可以進(jìn)行綜合判斷。

    最近,有研究報道了一些改進(jìn)的ESD技術(shù),包括了水壓法和預(yù)防方法(縫合法)[17-18]。此外,還有研究者提出內(nèi)鏡聯(lián)合微創(chuàng)外科治療方案[19],以十二指腸腹腔鏡和外科腔鏡聯(lián)合運(yùn)用以實現(xiàn)十二指腸癌的安全整體切除。這些新技術(shù)的臨床試驗性運(yùn)用為未來對十二指腸降部病變的治療提出了新的可能。

    十二指腸降部病變的組織結(jié)構(gòu)和生理特性決定了此處內(nèi)鏡治療難度相對較大。十二指腸降部所在的黏膜肌層較薄,管腔狹窄且呈鈍角彎曲,術(shù)后創(chuàng)面極易暴露在膽汁和胰液中,都給內(nèi)鏡治療帶來挑戰(zhàn)。且一旦十二指腸降部的病變無法通過內(nèi)鏡微創(chuàng)解決,那外科手術(shù)將進(jìn)行以侵襲更大部分的胰腺及十二指腸部分切除術(shù),創(chuàng)傷大且經(jīng)濟(jì)耗費(fèi)極高,患者生活質(zhì)量必然受到很大影響。因此為爭取更多的此類患者受益,十二指腸降部病變的研究是臨床內(nèi)鏡醫(yī)生應(yīng)當(dāng)努力且不斷探索挑戰(zhàn)的。

    綜上所述,使用ESD切除十二指腸降部病變具有治療潛力,但也應(yīng)當(dāng)考慮與手術(shù)相關(guān)的并發(fā)癥。由于十二指腸降部所具有特殊的生理及解剖結(jié)構(gòu),操作者必須是經(jīng)驗豐富的醫(yī)生,且時刻牢記ESD治療的安全性。當(dāng)然,隨著對十二指腸降部病變的早期發(fā)現(xiàn)及內(nèi)鏡下治療技術(shù)的改進(jìn)和經(jīng)驗積累,ESD成功治療十二指腸降部病變的病例將不斷增多,且并發(fā)癥將會不斷減少,可能成為十二指腸降部病變的最佳治療方法。

    猜你喜歡
    降部乳頭創(chuàng)面
    1例環(huán)狀胰腺合并十二指腸膜式狹窄超聲表現(xiàn)
    淺識人乳頭瘤病毒
    多層螺旋CT在十二指腸降部憩室中的診斷價值及其與膽管疾患的相關(guān)性
    rn-bFGH(蓋扶)對創(chuàng)面修復(fù)的影響
    創(chuàng)面治療新技術(shù)的研發(fā)與轉(zhuǎn)化應(yīng)用系列叢書
    淺識人乳頭瘤病毒
    新媽媽要預(yù)防乳頭皸裂
    解放軍健康(2017年5期)2017-08-01 06:27:36
    被寶寶咬住乳頭,怎一個“痛”字了得!
    媽媽寶寶(2017年3期)2017-02-21 01:22:32
    主動脈弓及弓降部先天性發(fā)育異常的影像學(xué)診斷
    銀離子敷料在治療慢性創(chuàng)面中的應(yīng)用
    99riav亚洲国产免费| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 精品熟女少妇八av免费久了| 成年免费大片在线观看| 香蕉国产在线看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 在线观看66精品国产| 成人三级黄色视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看| 老司机福利观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 999久久久国产精品视频| av欧美777| 免费大片18禁| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲中文日韩欧美视频| 男女午夜视频在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲自拍偷在线| 天天添夜夜摸| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 日韩人妻高清精品专区| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲国产欧美一区二区综合| 真人一进一出gif抽搐免费| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲国产高清在线一区二区三| 特级一级黄色大片| 不卡一级毛片| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产精品,欧美在线| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 制服丝袜大香蕉在线| 欧美色视频一区免费| 欧美极品一区二区三区四区| 99久久成人亚洲精品观看| 成人精品一区二区免费| 国产视频一区二区在线看| 亚洲真实伦在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 18禁美女被吸乳视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 嫩草影院精品99| 国产成人精品无人区| 日本 欧美在线| 日韩有码中文字幕| 婷婷丁香在线五月| 91老司机精品| 又黄又粗又硬又大视频| 国产99白浆流出| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| x7x7x7水蜜桃| 国产成人啪精品午夜网站| 日韩欧美在线乱码| 999久久久精品免费观看国产| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲精品一区av在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 国产成人福利小说| 99国产综合亚洲精品| 丝袜人妻中文字幕| 可以在线观看的亚洲视频| 99久久综合精品五月天人人| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产激情偷乱视频一区二区| 曰老女人黄片| 午夜福利高清视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产亚洲av高清不卡| 99国产极品粉嫩在线观看| 黄色 视频免费看| 日本在线视频免费播放| 国产美女午夜福利| 国产激情久久老熟女| 看免费av毛片| 免费无遮挡裸体视频| 男人舔奶头视频| 久久天堂一区二区三区四区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久99热这里只有精品18| av视频在线观看入口| 校园春色视频在线观看| 亚洲电影在线观看av| 免费高清视频大片| 热99re8久久精品国产| 国产亚洲精品av在线| 免费看a级黄色片| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 午夜精品久久久久久毛片777| 制服人妻中文乱码| 好男人电影高清在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| bbb黄色大片| 亚洲男人的天堂狠狠| 9191精品国产免费久久| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产高清视频在线播放一区| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲一区二区三区色噜噜| 波多野结衣高清作品| 高清毛片免费观看视频网站| 成人无遮挡网站| 亚洲,欧美精品.| 日韩欧美免费精品| 久久久久国内视频| 99久国产av精品| 韩国av一区二区三区四区| 国产高清视频在线播放一区| 宅男免费午夜| 国产成人精品久久二区二区91| 国模一区二区三区四区视频 | 国产精华一区二区三区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产欧美日韩一区二区三| 国产高清有码在线观看视频| 99久久精品国产亚洲精品| 天堂影院成人在线观看| 成年版毛片免费区| 国产极品精品免费视频能看的| 18禁观看日本| 亚洲精品色激情综合| 桃红色精品国产亚洲av| 成人三级做爰电影| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日本成人三级电影网站| 一级a爱片免费观看的视频| 久久久久久大精品| 好男人在线观看高清免费视频| 三级毛片av免费| 日本一本二区三区精品| 午夜影院日韩av| 日日干狠狠操夜夜爽| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品影院久久| 国模一区二区三区四区视频 | 男女下面进入的视频免费午夜| 男女之事视频高清在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲中文av在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 免费在线观看亚洲国产| av天堂中文字幕网| 最近视频中文字幕2019在线8| 免费在线观看成人毛片| 白带黄色成豆腐渣| 国产黄a三级三级三级人| 两人在一起打扑克的视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲中文av在线| 成年免费大片在线观看| 欧美日韩黄片免| 舔av片在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 哪里可以看免费的av片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产亚洲精品久久久com| 国产1区2区3区精品| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 1024香蕉在线观看| 在线永久观看黄色视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 五月玫瑰六月丁香| 中文字幕熟女人妻在线| 久久久国产成人免费| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲国产精品999在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产成人精品久久二区二区91| bbb黄色大片| 日日夜夜操网爽| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品一区二区三区四区久久| 成人鲁丝片一二三区免费| 九九在线视频观看精品| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲第一电影网av| 日本与韩国留学比较| 精品国产乱码久久久久久男人| 禁无遮挡网站| 人人妻人人看人人澡| 亚洲专区中文字幕在线| 一个人免费在线观看的高清视频| 俺也久久电影网| 成人18禁在线播放| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲av美国av| 桃色一区二区三区在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 十八禁网站免费在线| e午夜精品久久久久久久| 亚洲专区国产一区二区| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲精品456在线播放app | 久99久视频精品免费| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲av免费在线观看| 欧美3d第一页| 亚洲专区中文字幕在线| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产成人av教育| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 色在线成人网| 亚洲成人久久爱视频| 欧美日韩精品网址| 综合色av麻豆| 中文字幕久久专区| 宅男免费午夜| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 五月玫瑰六月丁香| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美日韩精品网址| 国产精品女同一区二区软件 | 国产午夜精品久久久久久| 亚洲男人的天堂狠狠| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 国语自产精品视频在线第100页| 九色成人免费人妻av| 亚洲国产精品久久男人天堂| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久久久九九精品影院| 国内精品久久久久精免费| 最新美女视频免费是黄的| 色视频www国产| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 91久久精品国产一区二区成人 | 国产一区二区在线观看日韩 | 十八禁网站免费在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 人人妻人人看人人澡| 久久人人精品亚洲av| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产亚洲精品一区二区www| 色吧在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 成人无遮挡网站| 少妇的逼水好多| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产亚洲av高清不卡| 嫩草影视91久久| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 成年女人永久免费观看视频| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 老司机午夜十八禁免费视频| 女同久久另类99精品国产91| 午夜福利免费观看在线| 一进一出抽搐动态| 啦啦啦韩国在线观看视频| 男人舔奶头视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产毛片a区久久久久| 亚洲成人中文字幕在线播放| 91久久精品国产一区二区成人 | 视频区欧美日本亚洲| 国内精品久久久久久久电影| 国产免费男女视频| 成人特级av手机在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲,欧美精品.| 国产精品久久电影中文字幕| av国产免费在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产精品精品国产色婷婷| 99热精品在线国产| 国产欧美日韩一区二区三| 老司机午夜福利在线观看视频| 三级国产精品欧美在线观看 | 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产伦精品一区二区三区四那| 国产精品av视频在线免费观看| 三级毛片av免费| 1000部很黄的大片| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美一级毛片孕妇| 国产精品久久久av美女十八| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲人成电影免费在线| 国产高清视频在线播放一区| 一级作爱视频免费观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 国模一区二区三区四区视频 | a在线观看视频网站| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲 国产 在线| 搞女人的毛片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 男女床上黄色一级片免费看| 三级毛片av免费| 99久久精品一区二区三区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | avwww免费| 亚洲五月婷婷丁香| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| www.自偷自拍.com| 国产高清有码在线观看视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久久国产精品麻豆| 一级毛片女人18水好多| АⅤ资源中文在线天堂| 99精品在免费线老司机午夜| 久久精品影院6| 国产高清三级在线| 国产高清视频在线观看网站| 看免费av毛片| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产高清三级在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 校园春色视频在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 日本五十路高清| 黄色片一级片一级黄色片| 日韩欧美 国产精品| 真人一进一出gif抽搐免费| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 午夜免费激情av| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产高清有码在线观看视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 特级一级黄色大片| 岛国在线免费视频观看| 日本熟妇午夜| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲成av人片在线播放无| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 观看免费一级毛片| 天堂动漫精品| 国产激情偷乱视频一区二区| 中文字幕熟女人妻在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲av第一区精品v没综合| 免费看光身美女| 狠狠狠狠99中文字幕| 超碰成人久久| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美精品啪啪一区二区三区| 午夜亚洲福利在线播放| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产伦人伦偷精品视频| 成年版毛片免费区| 中亚洲国语对白在线视频| 精品福利观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 一级黄色大片毛片| 欧美黑人巨大hd| 老司机在亚洲福利影院| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 91麻豆av在线| av欧美777| 国产精华一区二区三区| 99国产精品99久久久久| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲国产欧美人成| 18禁美女被吸乳视频| 真实男女啪啪啪动态图| 国产三级在线视频| 午夜福利在线观看吧| 中文字幕久久专区| 热99在线观看视频| 国产97色在线日韩免费| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日韩三级视频一区二区三区| 成人亚洲精品av一区二区| 97碰自拍视频| 十八禁人妻一区二区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久中文字幕一级| 国产毛片a区久久久久| 国产精品 国内视频| 亚洲专区国产一区二区| 后天国语完整版免费观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产视频内射| www日本黄色视频网| 校园春色视频在线观看| 色吧在线观看| 看片在线看免费视频| 国产精品精品国产色婷婷| 一个人看视频在线观看www免费 | 免费观看的影片在线观看| 身体一侧抽搐| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲美女黄片视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 99热只有精品国产| 国产激情偷乱视频一区二区| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产单亲对白刺激| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 色综合站精品国产| 特级一级黄色大片| 18美女黄网站色大片免费观看| 免费无遮挡裸体视频| 性色avwww在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 欧美激情在线99| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 最近最新免费中文字幕在线| 两个人的视频大全免费| e午夜精品久久久久久久| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 人妻久久中文字幕网| 国产欧美日韩一区二区三| 国内精品久久久久精免费| 久久久久久大精品| 日本 av在线| 色精品久久人妻99蜜桃| 99国产精品一区二区三区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 成人无遮挡网站| 两个人的视频大全免费| 欧美3d第一页| 一进一出好大好爽视频| 脱女人内裤的视频| 久久中文字幕一级| 在线a可以看的网站| 麻豆国产av国片精品| 婷婷精品国产亚洲av在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 村上凉子中文字幕在线| 99久久成人亚洲精品观看| АⅤ资源中文在线天堂| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产高清有码在线观看视频| 动漫黄色视频在线观看| 午夜激情福利司机影院| 亚洲片人在线观看| 久久这里只有精品19| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产av一区在线观看免费| 一二三四社区在线视频社区8| 久久久久久久久免费视频了| 久久久久久久午夜电影| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产精品九九99| 一级作爱视频免费观看| 国内精品美女久久久久久| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲欧美日韩东京热| 九九热线精品视视频播放| 精品久久久久久久久久久久久| 国内精品美女久久久久久| 高清毛片免费观看视频网站| 一个人看的www免费观看视频| 深夜精品福利| 两人在一起打扑克的视频| 精品国产亚洲在线| 波多野结衣高清作品| 国产美女午夜福利| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲成人免费电影在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 国产亚洲精品av在线| 最好的美女福利视频网| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 毛片女人毛片| 国产高清videossex| 午夜免费成人在线视频| 国产亚洲精品久久久com| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 高清毛片免费观看视频网站| h日本视频在线播放| or卡值多少钱| 丁香六月欧美| 国产高清激情床上av| 男插女下体视频免费在线播放| 天堂网av新在线| 午夜激情欧美在线| 午夜福利18| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 中文亚洲av片在线观看爽| 91久久精品国产一区二区成人 | 成人午夜高清在线视频| 在线国产一区二区在线| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美中文日本在线观看视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 免费看十八禁软件| 久久精品国产综合久久久| 露出奶头的视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 婷婷精品国产亚洲av在线| 十八禁人妻一区二区| 桃红色精品国产亚洲av| 国产精品一区二区精品视频观看| 嫩草影院精品99| 久久久久久久久中文| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 两个人看的免费小视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 99久久国产精品久久久| 极品教师在线免费播放| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久久精品欧美日韩精品| xxx96com| 99热只有精品国产| 两人在一起打扑克的视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产亚洲欧美98| www日本黄色视频网| 色视频www国产| 人人妻人人澡欧美一区二区| e午夜精品久久久久久久| 丁香欧美五月| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 丰满的人妻完整版| 亚洲天堂国产精品一区在线| 男女床上黄色一级片免费看| 国产精品电影一区二区三区| 久久久久久久午夜电影| netflix在线观看网站| 久久亚洲真实| 欧美+亚洲+日韩+国产| 精品久久久久久久久久久久久| 午夜福利欧美成人| 麻豆一二三区av精品| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产成人精品久久二区二区91| 国产精品久久久久久久电影 | 亚洲av片天天在线观看| 亚洲精华国产精华精| 97碰自拍视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产黄色小视频在线观看| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲成av人片免费观看| 国产不卡一卡二| 真人做人爱边吃奶动态| 男女视频在线观看网站免费| www.自偷自拍.com| 国产综合懂色| 日本免费a在线| 日韩欧美 国产精品| 国产久久久一区二区三区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 一个人看的www免费观看视频| 国产真实乱freesex| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 精品人妻1区二区| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产成人精品久久二区二区91| 99久久久亚洲精品蜜臀av| svipshipincom国产片| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 欧美乱色亚洲激情| 精品一区二区三区视频在线 | 国产精品久久久久久人妻精品电影| 免费在线观看影片大全网站| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 天天添夜夜摸| 日本黄大片高清| 亚洲国产中文字幕在线视频| 极品教师在线免费播放| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美大码av| 90打野战视频偷拍视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 两性夫妻黄色片| 国产野战对白在线观看| 一本精品99久久精品77| 国产亚洲av高清不卡| 俺也久久电影网| 99久久成人亚洲精品观看| 露出奶头的视频| 在线观看免费视频日本深夜| 午夜激情福利司机影院| 久久亚洲精品不卡| 高潮久久久久久久久久久不卡| 伊人久久大香线蕉亚洲五|