• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    三維重建在腹腔鏡胰十二指腸切除術(shù)中指導(dǎo)血管處理的應(yīng)用價(jià)值初探

    2022-02-10 02:32:38吳昊鈞梁夢(mèng)萍陳利平
    腹腔鏡外科雜志 2022年12期
    關(guān)鍵詞:三維重建腸系膜門靜脈

    程 華,吳昊鈞,梁夢(mèng)萍,譚 穎,陳利平

    (1.四川大學(xué)華西醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,四川 成都,610041;2.四川大學(xué)華西醫(yī)院膽道外科;3.華西醫(yī)院上錦分院普外一科)

    腹腔鏡胰十二指腸切除術(shù)(laparoscopic pancreaticoduodenectomy,LPD)首次報(bào)道于1994年[1],被認(rèn)為是最具挑戰(zhàn)性的手術(shù)之一。目前臨床研究證實(shí)了LPD的安全性與可行性,并且患者預(yù)后與開腹胰十二指腸切除術(shù)相近[2-5]。隨著手術(shù)技術(shù)、術(shù)后護(hù)理的進(jìn)步,全世界掌握LPD的肝膽胰外科醫(yī)生迅速增加[6]。提高手術(shù)安全性、優(yōu)化手術(shù)流程、縮短學(xué)習(xí)曲線、改善患者預(yù)后仍是LPD不斷努力前進(jìn)的方向。術(shù)中血管處理不當(dāng)是LPD失敗中轉(zhuǎn)的關(guān)鍵因素?;谛g(shù)前影像的三維重建在LPD的腫瘤可切除性評(píng)估、血管變異分析、腫瘤與膽道胰管相關(guān)性分析等方面已發(fā)揮重要作用,可提高LPD的精確性、安全性[7]。本研究分析單中心20例術(shù)前進(jìn)行三維重建的LPD手術(shù)視頻,旨在探討三維重建在LPD術(shù)中血管處理方面的應(yīng)用價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 回顧性收集2020年12月至2022年1月我中心實(shí)施LPD的20例患者的手術(shù)視頻。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)術(shù)前診斷膽總管下段占位、胰腺占位及壺腹部占位擬行LPD;(2)術(shù)前行三維重建。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)術(shù)中改變手術(shù)方式或中轉(zhuǎn)開腹;(2)手術(shù)視頻缺失。本研究中患者均書面知情同意,經(jīng)四川大學(xué)華西醫(yī)院倫理委員會(huì)同意。

    1.2 研究方法 沿門靜脈/腸系膜上靜脈右側(cè)緣、胰腺上緣做兩條交叉直線,將手術(shù)區(qū)域劃分為ABCD四塊,見圖1,分析術(shù)中血管的識(shí)別及處理情況。A區(qū)稱為門靜脈右側(cè)區(qū)域,術(shù)中涉及的血管操作包括保護(hù)變異或替代的右肝動(dòng)脈(right hepatic artery,RHA),離斷胰十二指腸后上靜脈及自右側(cè)匯入門靜脈的其他無名分支靜脈。B區(qū)稱為胰腺上緣區(qū)域,該區(qū)域的動(dòng)靜脈走行復(fù)雜多變。術(shù)中涉及的血管操作包括離斷胃十二指腸動(dòng)脈(gastroduodenal artery,GDA)、胃右動(dòng)脈及少數(shù)發(fā)出點(diǎn)靠右側(cè)的胰背動(dòng)脈、冠狀靜脈、直接匯入門靜脈前方的胃右靜脈等;需要注意保護(hù)的血管結(jié)構(gòu)包括肝動(dòng)脈系統(tǒng)(肝總動(dòng)脈、肝固有動(dòng)脈、左右肝動(dòng)脈、中肝動(dòng)脈等)。C區(qū)稱為腸系膜上靜脈右側(cè)區(qū)域,淺面需要離斷以各種方式匯入腸系膜上靜脈的Helen干或其他引流結(jié)腸的靜脈;深面需要離斷進(jìn)入鉤突的動(dòng)靜脈如胰十二指腸下動(dòng)脈、胰十二指腸下靜脈,盡量保護(hù)空腸的血管如空腸第一支動(dòng)脈、空腸第一支靜脈等。D區(qū)稱為胰腺下緣區(qū)域,血管操作較少,主要包括保護(hù)各種匯入方式的腸系膜下靜脈。

    圖1 LPD術(shù)中手術(shù)區(qū)域劃分

    1.3 觀察指標(biāo) 我中心的三名主治醫(yī)師分別查閱手術(shù)視頻并對(duì)比三維重建,記錄4個(gè)區(qū)域內(nèi)血管的識(shí)別與處理情況。血管的識(shí)別定義為視頻中操作處理的血管數(shù)量與重建是否吻合,由三位觀察醫(yī)師分別做出結(jié)論,出現(xiàn)差異時(shí)通過協(xié)商一致解決。血管的處理定義為保護(hù)與結(jié)扎。其中保護(hù)劃分為無損傷、可逆損傷、不可逆損傷3種結(jié)局;結(jié)扎劃分為結(jié)扎無出血、結(jié)扎后伴遠(yuǎn)端出血、結(jié)扎失敗需縫合3種結(jié)局,出現(xiàn)差異時(shí)通過協(xié)商一致解決。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 26.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,雙側(cè)檢驗(yàn)P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用中位數(shù)M(P25,P75)表示,計(jì)數(shù)資料以率表示,根據(jù)情況分別采用t檢驗(yàn)、Mann-WhitneyU檢驗(yàn)或Fisher精確檢驗(yàn)進(jìn)行組間比較。

    2 結(jié) 果

    2.1 臨床資料 本研究共納入符合標(biāo)準(zhǔn)的患者20例,其中男12例,女8例,平均(54.1±3.8)歲。BMI平均(23.2±0.3)kg/m2。18例患者為ASA Ⅱ級(jí),2例為ASA Ⅲ級(jí)。3例患者有腹部手術(shù)史。術(shù)前中位血紅蛋白[122.5(110.8-138.5)g/L]與中位白蛋白[35.6(32.4-41.8)g/L]水平正常,中位總膽紅素水平[41.9(11.5-129)mol/L]明顯升高。術(shù)后病檢結(jié)果示胰腺導(dǎo)管腺癌8例,膽管癌6例,十二指腸乳頭腺癌4例,其他良性疾病2例。

    2.2 血管重建與術(shù)中血管處理的比較情況 8例(40%)A區(qū)域血管處理的總數(shù)量與重建吻合。2例(10%)無胰十二指腸后上靜脈;2例胰十二指腸后上靜脈被腫瘤侵犯術(shù)中未處理;共結(jié)扎胰十二指腸后上靜脈16例,與重建吻合率為31.3%(5/16)。保護(hù)變異肝動(dòng)脈3例(15%),與重建100%吻合,均伴有損傷。結(jié)扎其他匯入門靜脈右側(cè)緣的粗大靜脈支與重建的吻合率66.7%(2/3)。

    14例(70%)B區(qū)域血管處理的總數(shù)量與重建吻合。術(shù)中均結(jié)扎GDA,重建吻合率100%(20/20)。其中2例(10%)GDA與RHA共干,結(jié)扎未出血;1例(5%)GDA同時(shí)發(fā)出胰背動(dòng)脈及胃右動(dòng)脈,GDA結(jié)扎未出血,胰背動(dòng)脈結(jié)扎失敗,胃右動(dòng)脈結(jié)扎后出血。結(jié)扎胃右動(dòng)脈與重建吻合率70%(14/20),結(jié)扎胰背動(dòng)脈2例(10%),均與重建吻合。肝動(dòng)脈系統(tǒng)與重建吻合率100%(20/20),5例(25%)存在中肝動(dòng)脈,3例(15%)RHA主干或分支走行于膽總管腹側(cè),1例(5%)肝動(dòng)脈系統(tǒng)的保護(hù)操作中誤離斷(不可逆損傷)膽總管前方的RHA,其余肝動(dòng)脈系統(tǒng)均為無損傷保護(hù)。10例(50%)冠狀靜脈匯入腸系膜上靜脈,結(jié)扎4例,保護(hù)6例;匯入脾靜脈9例(45%),結(jié)扎1例,保護(hù)8例;冠狀靜脈分別匯入腸系膜上靜脈、脾靜脈各1例(5%),予以保護(hù)。結(jié)扎胃右靜脈與重建吻合率69.2%(9/13),12例匯入腸系膜上靜脈,1例匯入脾靜脈,其中4例結(jié)扎失敗予以縫合。重建情況及血管的處理情況見表1。12例先離斷胰腺、再處理B區(qū)域血管,比較先后離斷胰腺在B區(qū)域血管操作的出血情況,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(33.3% vs.65.5%,Z=-1.252,P=0.211)。

    表1 B(胰腺上緣)區(qū)域血管處理情況

    2例(10%)C區(qū)域血管處理的總數(shù)量與重建吻合。Henle干匯入處血管走行與重建吻合率100%(20/20),胃網(wǎng)膜右靜脈、上右結(jié)腸靜脈分別匯入腸系膜上靜脈未形成Henle干3例(15%),結(jié)腸中靜脈匯入上Henle干3例(15%)。82.4%(14/17)結(jié)扎Henle干根部。19例可見上右結(jié)腸靜脈,其中4例(21.1%)無損保留。重建顯示16例(80%)存在空腸第一支靜脈,術(shù)中顯露10例,其中2例予以縫扎止血。離斷鉤突時(shí)明確結(jié)扎血管共34處,與重建吻合率14.7%(5/34)。

    19例(95%)D區(qū)域血管處理的總數(shù)量與重建吻合,12例(60%)此區(qū)域未行血管操作。2例保護(hù)結(jié)腸中靜脈,其中重建未顯示1例,發(fā)生不可逆損傷。重建顯示,腸系膜下靜脈匯入脾靜脈9例(45%),匯入門靜脈8例(40%),匯入脾門靜脈匯合處3例(15%)。術(shù)中顯露其中7例,均無損傷保護(hù)。3例行門靜脈血管切除的病例解剖懸吊了腸系膜下靜脈與脾靜脈,暴露出腸系膜上動(dòng)脈的走行及部分右側(cè)緣,均未見腸系膜上動(dòng)脈向右側(cè)發(fā)出分支。三維重建出的血管在術(shù)中均真實(shí)存在,未發(fā)生術(shù)后腹腔出血等血管相關(guān)并發(fā)癥。

    3 討 論

    LPD手術(shù)操作區(qū)域跨度極大,切除過程中需要結(jié)扎與保護(hù)的動(dòng)靜脈極多。熟練、順暢的血管處理可避免止血操作,縮短手術(shù)時(shí)間,也是渡過LPD學(xué)習(xí)曲線進(jìn)入成熟期的重要標(biāo)志[8]。術(shù)前三維重建雖然基于術(shù)前的CT影像制作,不能提供額外的診斷信息,但可將受制于讀片者經(jīng)驗(yàn)、空間想象能力的誤差減至最低,是加強(qiáng)術(shù)前解剖認(rèn)知的便捷工具[9]。有報(bào)道稱,即使高年資醫(yī)生也無法通過2D圖像始終如一地制定正確的手術(shù)切除計(jì)劃,三維重建提高了術(shù)者制定手術(shù)切除計(jì)劃的準(zhǔn)確性及手術(shù)的能力、信心[10]。通過科學(xué)智能的技術(shù)手段,LPD術(shù)前盡可能地掌握手術(shù)區(qū)域的血管走行并預(yù)判手術(shù)風(fēng)險(xiǎn),在強(qiáng)調(diào)發(fā)展可視化、精準(zhǔn)化、智能化的現(xiàn)代微創(chuàng)外科領(lǐng)域,是值得及有必要的。

    本研究中20例LPD的手術(shù)視頻均為渡過LPD學(xué)習(xí)曲線上升期后,優(yōu)先采用動(dòng)脈優(yōu)先入路[11]與右側(cè)入路[12]相結(jié)合的方式。17例常規(guī)LPD、3例門靜脈重建LPD在ABC三個(gè)區(qū)域中的血管操作是相近的,門靜脈重建LPD在D區(qū)行血管保護(hù)的操作明顯增多。

    門靜脈右側(cè)區(qū)域即A區(qū)域,可能存在變異肝動(dòng)脈,其變異率高且種類復(fù)雜,目前常用Michels與Hiatt分型[13-14]。文獻(xiàn)報(bào)道[15],由于閱片時(shí)的關(guān)注點(diǎn)不同,影像科醫(yī)生僅能發(fā)現(xiàn)<30%的變異動(dòng)脈,而外科醫(yī)生則能對(duì)>50%的病例做出正確判斷。本研究中出現(xiàn)替代RHA 3例(15%),借助術(shù)前三維重建,其發(fā)現(xiàn)率與保護(hù)率為100%,保護(hù)方式為肝門向足側(cè)解剖時(shí),在門靜脈右側(cè)方顯示部分動(dòng)脈鞘后,轉(zhuǎn)為離斷鉤突時(shí)再自足側(cè)向頭側(cè)解剖會(huì)師,無一例顯露動(dòng)脈根部。3例均伴有可逆損傷,視頻可見變異肝動(dòng)脈均存在發(fā)往胰腺的細(xì)小動(dòng)脈,即使已通過術(shù)前三維重建明確走行,沿血管鞘右側(cè)用超聲刀解剖時(shí)仍有出血發(fā)生。因此我中心建議,解剖變異肝動(dòng)脈右側(cè)至可見脈管時(shí),使用合成夾可能更安全。此區(qū)域其他的血管處理還包括結(jié)扎胰十二指腸后上靜脈、偶爾出現(xiàn)的匯入門靜脈右側(cè)的其他分支。胰十二指腸后上靜脈重建率僅為31.3%,但其出現(xiàn)率較高,位置相對(duì)恒定,結(jié)扎效果尚可。3例可見腸系膜上靜脈右側(cè)分支出現(xiàn),與重建吻合。我們認(rèn)為,通過重建了解門靜脈右側(cè)有無分支,會(huì)使離斷頭側(cè)鉤突更從容,出血更少。

    胰腺上緣區(qū)域即B區(qū)域,是LPD結(jié)扎血管失敗的相對(duì)高發(fā)區(qū)域。本研究中共統(tǒng)計(jì)血管保護(hù)66次,與重建吻合率100%,僅1次不可逆損傷,無損保護(hù)率98.5%。共結(jié)扎血管62次,結(jié)扎無出血83.9%,結(jié)扎效果按是否重建可見分層比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),重建出的血管結(jié)扎效果更優(yōu)。GDA重建率100%,其中高危的類型(如RHA與GDA共干)可于術(shù)前通過重建顯現(xiàn),術(shù)中加以重視避免損傷。肝動(dòng)脈在B區(qū)域的變化也很多,我中心認(rèn)為,通過三維重建可明確此區(qū)域的肝動(dòng)脈變異分型,三維重建提供的這些信息如RHA(或中肝動(dòng)脈)分支位置、RHA走行于膽總管腹側(cè)或背側(cè)等,對(duì)于LPD術(shù)中個(gè)體化解剖肝十二指腸韌帶[16]是有幫助的。此外,其他需要處理的血管按照重建率由高到低分別為冠狀靜脈、粗大的胃右靜脈、胰背動(dòng)脈,本研究中結(jié)扎及保護(hù)效果各異。按照先后離斷胰腺分層分析,雖然兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但此處匯入門靜脈的分支由遠(yuǎn)端向近端分離時(shí)容易出血,因此我中心建議,當(dāng)三維重建顯示胰腺上緣的門靜脈前方有靜脈匯入,或冠狀靜脈匯入門靜脈時(shí),先離斷胰腺,顯露門靜脈后再沿血管鞘解剖B區(qū)域的血管。

    腸系膜上靜脈右側(cè)區(qū)域即C區(qū)域,淺面的血管操作主要圍繞Henle干進(jìn)行。Henle于1868年首次提出胃結(jié)腸靜脈干的概念[17]—由胃網(wǎng)膜右靜脈與上右結(jié)腸靜脈匯合形成,于胰腺下緣注入腸系膜上靜脈。隨后胰十二指腸上前靜脈被發(fā)現(xiàn)并引入其中,此數(shù)支靜脈匯入位置相對(duì)固定,具體分類復(fù)雜多變,胃網(wǎng)膜右靜脈、胰十二指腸上前靜脈再加一支結(jié)腸靜脈的形式最為常見,結(jié)腸中靜脈與副中結(jié)腸靜脈有時(shí)也會(huì)參與其中[18-20]。我中心在LPD探查階段重視下降橫結(jié)腸系膜,在上右結(jié)腸靜脈匯入處與鉤突下緣有明顯距離、不影響手術(shù)操作時(shí)予以保留。本研究?jī)H有21.1%的上右結(jié)腸靜脈予以保留,術(shù)后未觀察到相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生。有研究認(rèn)為,對(duì)于Henle干及胰腺表面復(fù)雜屬支的構(gòu)成,三維重建能幫助外科醫(yī)師在術(shù)前進(jìn)行有效判斷,從而減少術(shù)中因不慎牽拉導(dǎo)致的出血[21-22],我中心認(rèn)為,解剖靜脈干時(shí),三維重建提供視野以外血管分支及血管走行的信息,以達(dá)到既可將靜脈干游離出合適結(jié)扎的適當(dāng)長(zhǎng)度,又不損傷靜脈分支的目的。深面處理鉤突血管時(shí),我中心采用燒灼大束組織后用合成夾結(jié)扎的方式,僅10例術(shù)中顯露空腸第一支靜脈,而胰十二指腸下動(dòng)靜脈等因?yàn)樾g(shù)中未進(jìn)行解剖,辨識(shí)度差,導(dǎo)致結(jié)扎的鉤突血管與三維重建吻合率僅為14.7%,但三維重建提供血管的大致數(shù)量、位置等信息仍然有指導(dǎo)作用。

    胰腺下緣區(qū)域即D區(qū)域,在此進(jìn)行的血管操作較少,60%甚至未行血管結(jié)扎/保護(hù)的操作。3例門靜脈重建LPD在此區(qū)域顯露保護(hù)了腸系膜上動(dòng)脈與腸系膜下靜脈,三維重建有助于顯示腸系膜下靜脈走行、判斷腸系膜上動(dòng)脈右側(cè)緣是否有分支血管。腸系膜下靜脈匯入多變,分為匯入脾靜脈、腸系膜上靜脈、脾門靜脈匯合處及腸系膜上靜脈左主干型[23]。

    本研究將LPD操作劃分為A、B、C、D四個(gè)手術(shù)區(qū)域,初步探討三維重建指導(dǎo)術(shù)中血管處理的經(jīng)驗(yàn)和效果。三維重建還提供很多有助于LPD實(shí)施的重要信息。有研究認(rèn)為,三維重建技術(shù)可清晰顯示胰頭部血管、腫瘤及其周圍正常組織的形態(tài)、范圍,走行、變異情況,胰周、腹腔大血管分支的毗鄰關(guān)系及腫瘤是否對(duì)血管形成推擠、壓迫、侵犯等常規(guī)二維影像學(xué)檢查不易觀察的情況,為手術(shù)關(guān)鍵步驟提供導(dǎo)航,對(duì)關(guān)鍵部位快速識(shí)別與定位提供有利保障。引導(dǎo)重要脈管的分離、病灶的切除、保護(hù)血管分支、實(shí)現(xiàn)完整切除病灶、保證切緣陰性、避免重要解剖結(jié)構(gòu)的副損傷,從而提高手術(shù)精準(zhǔn)性,實(shí)現(xiàn)根治性切除,有效降低手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)[24-26],也被認(rèn)為是影響LPD術(shù)后胰瘺發(fā)生的重要因素[27]。LPD中三維重建的應(yīng)用值得進(jìn)行更廣、更深入的探索。

    綜上所述,三維重建應(yīng)用于LPD術(shù)中指導(dǎo)血管處理安全可行,部分手術(shù)區(qū)域的血管顯示特異性好,值得推廣。其中肝動(dòng)脈系統(tǒng)、Henle干匯入處重建吻合率100%,而對(duì)離斷鉤突血管操作的指導(dǎo)作用稍差。三維重建在LPD術(shù)中的應(yīng)用范圍可繼續(xù)擴(kuò)大,應(yīng)用方式可能繼續(xù)拓展。

    猜你喜歡
    三維重建腸系膜門靜脈
    基于Mimics的CT三維重建應(yīng)用分析
    軟件(2020年3期)2020-04-20 00:56:34
    克羅恩病與腸系膜脂肪
    3.0T MR NATIVE True-FISP與VIBE序列在肝臟門靜脈成像中的對(duì)比研究
    基于W-Net的肝靜脈和肝門靜脈全自動(dòng)分割
    貼敷治小兒腸系膜淋巴結(jié)炎
    巨大腸系膜血管瘤1例
    基于關(guān)系圖的無人機(jī)影像三維重建
    三維重建結(jié)合3D打印技術(shù)在腔鏡甲狀腺手術(shù)中的臨床應(yīng)用
    多排螺旋CT三維重建在頜面部美容中的應(yīng)用
    肝臟門靜脈積氣1例
    免费看av在线观看网站| 免费高清视频大片| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 婷婷色综合大香蕉| 国产一区二区三区av在线 | 综合色av麻豆| 午夜a级毛片| av天堂中文字幕网| 亚洲无线观看免费| 看片在线看免费视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产免费男女视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 黄色配什么色好看| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲第一区二区三区不卡| 22中文网久久字幕| 国产高清不卡午夜福利| 一区二区三区激情视频| .国产精品久久| 欧美人与善性xxx| 国产在线男女| 干丝袜人妻中文字幕| 51国产日韩欧美| 成人无遮挡网站| 日韩av在线大香蕉| av视频在线观看入口| 桃红色精品国产亚洲av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日本一二三区视频观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 女人被狂操c到高潮| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 搞女人的毛片| 三级国产精品欧美在线观看| 国产一区二区三区视频了| 精品人妻视频免费看| 黄色配什么色好看| 久久草成人影院| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| bbb黄色大片| 人妻久久中文字幕网| 日本一本二区三区精品| 波野结衣二区三区在线| 久久久午夜欧美精品| 国产高清视频在线观看网站| 69人妻影院| 国产成人av教育| 黄色欧美视频在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 久久人妻av系列| 99riav亚洲国产免费| 搡老岳熟女国产| 91av网一区二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久久久性生活片| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲人成网站高清观看| 波野结衣二区三区在线| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 1024手机看黄色片| netflix在线观看网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久久久久大精品| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲国产精品合色在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美黑人巨大hd| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 波野结衣二区三区在线| 国产av不卡久久| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品电影一区二区三区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 人妻久久中文字幕网| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 少妇丰满av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲不卡免费看| av天堂中文字幕网| 有码 亚洲区| 精品人妻熟女av久视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲国产精品合色在线| 国产乱人伦免费视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 美女黄网站色视频| 精品久久久久久久久av| 极品教师在线免费播放| 久久精品影院6| 久久精品综合一区二区三区| 一个人免费在线观看电影| 春色校园在线视频观看| 国产亚洲欧美98| 亚洲在线观看片| 老司机深夜福利视频在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 色精品久久人妻99蜜桃| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲人成网站在线播| 一本精品99久久精品77| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产色婷婷99| 欧美日本视频| .国产精品久久| 亚洲精品一区av在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 99热网站在线观看| 乱人视频在线观看| 久久午夜福利片| 无人区码免费观看不卡| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产av麻豆久久久久久久| 日韩一本色道免费dvd| 乱人视频在线观看| 级片在线观看| 97碰自拍视频| 毛片一级片免费看久久久久 | 亚洲国产精品合色在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产精华一区二区三区| 色5月婷婷丁香| 五月伊人婷婷丁香| 一本一本综合久久| 国产精品99久久久久久久久| 日韩中字成人| 亚洲av免费高清在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 欧美zozozo另类| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 两个人的视频大全免费| 久久久精品欧美日韩精品| 一级av片app| 亚洲欧美日韩东京热| 午夜福利欧美成人| 一本一本综合久久| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精华一区二区三区| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲精品在线观看二区| 天天躁日日操中文字幕| 真人做人爱边吃奶动态| 国产一区二区在线观看日韩| 日韩欧美精品免费久久| 18+在线观看网站| 精华霜和精华液先用哪个| 一区二区三区免费毛片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲国产精品sss在线观看| 天美传媒精品一区二区| 很黄的视频免费| 简卡轻食公司| 99久国产av精品| 欧美一级a爱片免费观看看| 美女被艹到高潮喷水动态| 欧美高清成人免费视频www| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 乱码一卡2卡4卡精品| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲av五月六月丁香网| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲内射少妇av| 我要搜黄色片| 久久久久久久午夜电影| 99久久无色码亚洲精品果冻| 午夜视频国产福利| 国内揄拍国产精品人妻在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 成人国产麻豆网| 成年人黄色毛片网站| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 亚洲成人久久爱视频| 特级一级黄色大片| 久久精品国产清高在天天线| 国产69精品久久久久777片| 日本成人三级电影网站| 一级毛片久久久久久久久女| 成人综合一区亚洲| 日本 av在线| 国产淫片久久久久久久久| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久久成人免费电影| 简卡轻食公司| 国产精品亚洲一级av第二区| 丰满乱子伦码专区| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲自拍偷在线| 免费搜索国产男女视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产成人一区二区在线| 在线观看午夜福利视频| aaaaa片日本免费| 成人一区二区视频在线观看| 在线天堂最新版资源| 在线免费观看的www视频| 亚洲精华国产精华精| 久久午夜亚洲精品久久| 久久久久精品国产欧美久久久| 午夜久久久久精精品| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲第一区二区三区不卡| 精品国产三级普通话版| 丝袜美腿在线中文| 美女高潮的动态| 老司机深夜福利视频在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 成人国产综合亚洲| 日韩强制内射视频| 精品久久久噜噜| 日日啪夜夜撸| 99久久精品国产国产毛片| 国产精品亚洲美女久久久| 97超视频在线观看视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 桃红色精品国产亚洲av| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲自偷自拍三级| 啦啦啦啦在线视频资源| 我的老师免费观看完整版| 亚洲av第一区精品v没综合| 成人美女网站在线观看视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产亚洲av嫩草精品影院| 搞女人的毛片| 舔av片在线| av在线老鸭窝| 久久亚洲精品不卡| 国产精品伦人一区二区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 人人妻人人看人人澡| 亚洲av.av天堂| 夜夜夜夜夜久久久久| 动漫黄色视频在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 婷婷色综合大香蕉| 可以在线观看的亚洲视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 极品教师在线免费播放| 成人精品一区二区免费| 国产男人的电影天堂91| 内地一区二区视频在线| 欧美又色又爽又黄视频| 午夜爱爱视频在线播放| av福利片在线观看| 免费观看人在逋| 亚洲在线观看片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 婷婷丁香在线五月| 无遮挡黄片免费观看| 成人av在线播放网站| 又紧又爽又黄一区二区| 91久久精品国产一区二区成人| 色综合婷婷激情| 日韩欧美三级三区| 日本三级黄在线观看| 国产精品福利在线免费观看| 无人区码免费观看不卡| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲五月天丁香| 亚洲无线观看免费| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产伦精品一区二区三区四那| 99热网站在线观看| 直男gayav资源| 精品人妻视频免费看| 亚洲人与动物交配视频| 欧美三级亚洲精品| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 99热网站在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产一区二区三区av在线 | 亚洲四区av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 色综合色国产| а√天堂www在线а√下载| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产精品免费一区二区三区在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 免费看a级黄色片| 一级毛片久久久久久久久女| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 国产精品乱码一区二三区的特点| 日韩欧美免费精品| 91狼人影院| 变态另类丝袜制服| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 免费av毛片视频| 极品教师在线视频| 日韩欧美精品v在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲黑人精品在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 黄色女人牲交| 亚洲不卡免费看| 一级a爱片免费观看的视频| 热99re8久久精品国产| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 精品国产三级普通话版| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产成人av教育| 日韩欧美 国产精品| 春色校园在线视频观看| 欧美三级亚洲精品| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲电影在线观看av| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲专区国产一区二区| 国模一区二区三区四区视频| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美日本视频| 亚洲av一区综合| 91在线观看av| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产精品电影一区二区三区| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久精品综合一区二区三区| 人人妻人人看人人澡| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日本三级黄在线观看| 最新中文字幕久久久久| 亚洲人成网站在线播| av国产免费在线观看| 女人被狂操c到高潮| 日本与韩国留学比较| 无人区码免费观看不卡| 午夜免费成人在线视频| 一级黄片播放器| 久久热精品热| 亚洲人成伊人成综合网2020| 成人国产一区最新在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 人人妻人人看人人澡| 国产高清视频在线观看网站| 日韩欧美在线二视频| 国产三级在线视频| 免费观看的影片在线观看| 在线播放无遮挡| 日日撸夜夜添| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 在线a可以看的网站| or卡值多少钱| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 真人一进一出gif抽搐免费| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 婷婷丁香在线五月| 一区二区三区高清视频在线| 最近中文字幕高清免费大全6 | 亚洲 国产 在线| 在线观看午夜福利视频| 韩国av一区二区三区四区| 长腿黑丝高跟| 欧美高清性xxxxhd video| 美女免费视频网站| 欧美极品一区二区三区四区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品,欧美在线| 国产色爽女视频免费观看| 88av欧美| 免费观看精品视频网站| 91久久精品国产一区二区三区| a级一级毛片免费在线观看| 色综合站精品国产| 欧美日韩国产亚洲二区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产老妇女一区| 春色校园在线视频观看| 91久久精品电影网| 久久精品国产亚洲网站| 国产真实伦视频高清在线观看 | 精品乱码久久久久久99久播| 天堂网av新在线| 少妇的逼好多水| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美高清成人免费视频www| 深爱激情五月婷婷| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲五月天丁香| 九九在线视频观看精品| av女优亚洲男人天堂| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 三级毛片av免费| 此物有八面人人有两片| 久久草成人影院| 成人国产麻豆网| 久久久久精品国产欧美久久久| 在线免费观看的www视频| 成人综合一区亚洲| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 日本熟妇午夜| 国产精品久久视频播放| 我的老师免费观看完整版| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 校园春色视频在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久精品综合一区二区三区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| videossex国产| 不卡一级毛片| 在线看三级毛片| 国产 一区精品| 人妻久久中文字幕网| 久久久成人免费电影| 国产精品一区二区免费欧美| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久午夜福利片| 亚洲电影在线观看av| 简卡轻食公司| 深夜a级毛片| 精品久久久久久成人av| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 人人妻人人看人人澡| 国产黄色小视频在线观看| 国产黄片美女视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 午夜福利高清视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 国内揄拍国产精品人妻在线| 黄色欧美视频在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美激情久久久久久爽电影| a在线观看视频网站| 三级国产精品欧美在线观看| 久久99热6这里只有精品| 国产不卡一卡二| 国产在视频线在精品| 天堂动漫精品| 国产亚洲精品av在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲成人久久爱视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 麻豆成人av在线观看| 久9热在线精品视频| 此物有八面人人有两片| 亚洲人成网站在线播| 亚洲精品色激情综合| 真人做人爱边吃奶动态| 国产成人aa在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 特大巨黑吊av在线直播| 88av欧美| av在线亚洲专区| 天天躁日日操中文字幕| 两个人的视频大全免费| 国产单亲对白刺激| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 99久久精品一区二区三区| 91久久精品国产一区二区三区| 少妇熟女aⅴ在线视频| a在线观看视频网站| 亚洲 国产 在线| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 亚洲av中文字字幕乱码综合| 成人午夜高清在线视频| 久久精品91蜜桃| 成人av在线播放网站| 亚洲国产精品sss在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产美女午夜福利| 欧美日韩精品成人综合77777| 九色国产91popny在线| 亚洲无线在线观看| 黄色一级大片看看| 日韩欧美精品免费久久| 一级黄色大片毛片| 中亚洲国语对白在线视频| 色综合色国产| 一个人免费在线观看电影| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 欧美性感艳星| 午夜日韩欧美国产| a级毛片a级免费在线| 免费一级毛片在线播放高清视频| 天堂√8在线中文| 成人美女网站在线观看视频| 久久久久久久久久黄片| 国产精品一区二区免费欧美| 在线免费观看的www视频| 欧美色视频一区免费| av天堂中文字幕网| 日本 欧美在线| 黄色日韩在线| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产精品98久久久久久宅男小说| av视频在线观看入口| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 久久久久久九九精品二区国产| 免费观看的影片在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 一本久久中文字幕| 少妇熟女aⅴ在线视频| 男女之事视频高清在线观看| 日韩国内少妇激情av| 99久久无色码亚洲精品果冻| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产单亲对白刺激| 国产精品人妻久久久影院| 日韩欧美在线乱码| 中国美女看黄片| 国产午夜福利久久久久久| 在线观看午夜福利视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 丝袜美腿在线中文| 国产av麻豆久久久久久久| 国产一区二区三区av在线 | 久久精品国产清高在天天线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲第一电影网av| 婷婷六月久久综合丁香| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 成年免费大片在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 校园春色视频在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 日本黄色片子视频| 精品久久久久久,| 成人亚洲精品av一区二区| 精品一区二区免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品野战在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 国产亚洲91精品色在线| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美最黄视频在线播放免费| 露出奶头的视频| 欧美日本视频| 精品免费久久久久久久清纯| 内射极品少妇av片p| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产白丝娇喘喷水9色精品| www.www免费av| 在线观看66精品国产| 给我免费播放毛片高清在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 99热6这里只有精品| 色在线成人网| 成人亚洲精品av一区二区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 高清在线国产一区| 草草在线视频免费看| 亚洲第一电影网av| 日本 av在线| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚州av有码| 午夜日韩欧美国产| 俄罗斯特黄特色一大片| 老司机深夜福利视频在线观看| 一个人免费在线观看电影| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久久久国内视频| 国产精品久久久久久久电影| 精品欧美国产一区二区三| 国产三级中文精品| 99久国产av精品| 黄色女人牲交| 免费人成在线观看视频色| or卡值多少钱| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产高清视频在线观看网站| 亚洲av五月六月丁香网| 久久久久性生活片| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| av在线亚洲专区| 免费观看的影片在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 免费观看人在逋| 久久热精品热| 久久人妻av系列| 丝袜美腿在线中文| 精品人妻1区二区| 国产成人a区在线观看| 免费搜索国产男女视频| 日本与韩国留学比较| 99精品在免费线老司机午夜| 久久午夜福利片| 一级a爱片免费观看的视频| 中文字幕av在线有码专区| 日本欧美国产在线视频|