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    鋅合金成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制

    2022-02-05 02:32:44楊大蔚李廣杰胡修偉
    工程與試驗(yàn) 2022年4期
    關(guān)鍵詞:鋅合金定值鍍層

    楊大蔚,李廣杰,胡修偉

    (1.鋼研納克檢測技術(shù)股份有限公司,北京 100081;2.鋼鐵研究總院,北京 100081)

    1 引 言

    鋅合金是以鋅為基體加入銅、鋁、鎂等元素經(jīng)熔煉和成型得到的合金,近年來作為鍍層用材料得到了廣泛的應(yīng)用。鍍鋅板是制造汽車的重要材料,在鋼板表面鍍一層薄而致密的金屬鋅,防止鋼板表面受到腐蝕,達(dá)到延長鋼板使用壽命的目的[1]。鍍鋅板具有良好的耐腐蝕性能,表面的鋅層起到電化學(xué)保護(hù)作用,可降低外界環(huán)境對汽車的侵蝕[2]。為了確保鍍層質(zhì)量、達(dá)到有效保護(hù)的目的,必須精確控制鍍層母材的成分。因此,有必要研制適合鋅合金鍍層成分的化學(xué)分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),以提高分析測試的準(zhǔn)確性,滿足質(zhì)量控制需求。

    2 材料制備

    2.1 成分設(shè)計(jì)

    本次鋅合金成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)成分按廣泛使用的熱鍍鋅鍍層鋼板的成分設(shè)計(jì)。該鍍層成分以純鋅液為主,在鋅液中添加了約0.2%的Al元素,添加Al元素的作用是改善鋅液的流動性[3]。同時(shí)也參考了寶山鋼鐵股份有限公司常用鋅合金鍍層成分,成分設(shè)計(jì)如表1所示。

    國內(nèi)現(xiàn)有鋅合金標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)多為鑄造鋅合金成分,Al含量在2%~5%,不能滿足鍍層用鋅合金分析需求。本次研制的鋅合金標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)Al設(shè)計(jì)含量與之相比顯著降低,同時(shí)增加了Fe、Pb、Sn等元素成分,與鍍層鋅合金產(chǎn)品實(shí)際成分一致性較好。

    表1 鋅合金標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)成分設(shè)計(jì)(ω/%)

    2.2 樣品制備

    原材料采用冶煉的方式制備,將約150kg高純鋅錠置于中頻感應(yīng)爐中熔化,按照成分設(shè)計(jì)表中各元素的設(shè)計(jì)含量、燒損率、加入形式和合金含量等條件計(jì)算各種高純金屬和中間合金加入量,準(zhǔn)確稱取高純金屬和中間合金,分步加入爐內(nèi)。待升溫合金化后,利用中頻爐變頻調(diào)節(jié)功能充分?jǐn)嚢韬辖鹨菏蛊浠旌暇鶆?。通過選擇適當(dāng)?shù)娜蹮挏囟?640℃)、保持適當(dāng)?shù)娜蹮挄r(shí)間(約2h)、控制適當(dāng)?shù)臐茶T溫度(610℃~630℃)等措施保證材料冶煉質(zhì)量。

    合金液經(jīng)恒溫熔煉后控制合適的澆鑄溫度,快速澆鑄于錠模中,鑄錠尺寸約為20cm×20cm×50cm。為了滿足不同測試方法的需要,共冶煉兩爐鋅合金原材料,分別加工成化學(xué)屑狀樣品和光譜塊狀樣品。

    2.3 樣品加工

    化學(xué)分析用屑狀標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的加工過程為:將鋅合金長方錠切割,棄去頭尾部分,再切割為4塊小樣品。用銑床加工為屑狀,通過振動篩選取粒度在0.280mm~0.800mm范圍的樣品,在混樣機(jī)中混合均勻,保證有效混勻時(shí)間3h以上。充分混勻后取出,分裝至玻璃瓶內(nèi),每瓶裝100g。鋅合金化學(xué)分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)如圖1所示。

    圖1 鋅合金化學(xué)分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

    光譜分析用塊狀標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的加工過程為:將鋅合金長方錠切割,棄去頭尾部分,再切割為4塊小樣品,鍛造為截面為35mm×35mm的方形棒材,再線切割加工為塊狀樣品。隨機(jī)選取3塊樣品,用銑床加工為屑狀樣品并混合均勻后,分裝入玻璃瓶內(nèi),用于定值分析時(shí)提供給協(xié)作實(shí)驗(yàn)室。鋅合金光譜分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)如圖2所示。

    3 試驗(yàn)部分

    3.1 均勻性檢驗(yàn)

    均勻性是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的基本屬性,用于描述標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的空間分布特征[4]。均勻性檢驗(yàn)試驗(yàn)時(shí)對分裝為最小包裝單元的樣品隨機(jī)抽樣測試,結(jié)合規(guī)范要求和行業(yè)慣例,各抽取20個(gè)最小包裝單元進(jìn)行均勻性檢驗(yàn),對全部定值的6種元素進(jìn)行測試。鋅合金化學(xué)成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)參照GB/T 12689.12—2004《鋅及鋅合金化學(xué)分析方法 鉛、鎘、鐵、銅、錫、鋁、砷、銻、鎂、鑭、鈰量的測定 電感耦合等離子體-發(fā)射光譜法》,采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法進(jìn)行測試。鋅合金光譜成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)參照SN/T 2785—2011《鋅及鋅合金光電發(fā)射光譜分析法》,采用火花源原子發(fā)射光譜法進(jìn)行測試。

    圖2 鋅合金光譜分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

    將測試結(jié)果匯總,并用單因素方差分析法統(tǒng)計(jì)處理,統(tǒng)計(jì)瓶間不均勻方差,均勻性檢驗(yàn)結(jié)果見表2。對均勻性檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行判斷時(shí),通常采用F檢驗(yàn)法,將單元間變差與單元內(nèi)變差相比,判斷其在統(tǒng)計(jì)學(xué)上是否顯著。一般認(rèn)為,方差分析的F統(tǒng)計(jì)量小于等于F臨界值,即認(rèn)為均勻性檢驗(yàn)測試元素的均勻性良好。

    由均勻性檢驗(yàn)結(jié)果可知,鋅合金成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)全部6個(gè)定值元素F檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量均小于F臨界值(1.85),且標(biāo)準(zhǔn)偏差和瓶間不均勻性方差滿足不確定度預(yù)期和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的預(yù)期用途,均勻性檢驗(yàn)結(jié)果合格,樣品均勻性良好。

    3.2 穩(wěn)定性檢驗(yàn)

    穩(wěn)定性是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的基本屬性,用于描述標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的特性值隨時(shí)間變化的性質(zhì),可分為短期穩(wěn)定性和長期穩(wěn)定性。短期穩(wěn)定性是在指定的運(yùn)輸條件下運(yùn)輸期間標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性的穩(wěn)定性;長期穩(wěn)定性是在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)所要求的特定儲存條件下標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性的穩(wěn)定性[4]。由于鋅合金為有色金屬材料,不會由于運(yùn)輸期間的溫濕度變化或顛振影響導(dǎo)致性質(zhì)改變,故僅對其長期穩(wěn)定性進(jìn)行研究。進(jìn)行長期穩(wěn)定性評估時(shí),應(yīng)選擇那些易變的和有代表性的特性量,且應(yīng)選擇不低于定值方法精密度和具有足夠靈敏度的測量方法進(jìn)行穩(wěn)定性評估。

    對全部6個(gè)定值元素進(jìn)行了18個(gè)月的穩(wěn)定性檢驗(yàn),共計(jì)5個(gè)時(shí)間點(diǎn),采用經(jīng)典穩(wěn)定性評估的方案,抽取2個(gè)樣品各進(jìn)行2次獨(dú)立測試。數(shù)據(jù)使用線性模型進(jìn)行擬合,采用趨勢分析法對長期穩(wěn)定性進(jìn)行評估。根據(jù)試驗(yàn)測得的穩(wěn)定性檢驗(yàn)數(shù)據(jù),判斷特性值是否有隨時(shí)間變化的趨勢,并計(jì)算由穩(wěn)定性引起的不確定度。若直線斜率的絕對值小于t檢驗(yàn)判據(jù),則斜率不顯著,說明在穩(wěn)定性檢驗(yàn)試驗(yàn)中沒有觀察到特性值隨時(shí)間變化;若直線斜率的絕對值大于等于t檢驗(yàn)判據(jù),則斜率顯著,需要進(jìn)一步分析和研究特性值是否有隨時(shí)間變化的趨勢。穩(wěn)定性統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表3。

    表3 鋅合金標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)穩(wěn)定性檢驗(yàn)結(jié)果

    由試驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,本次研制的鋅合金成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)所有特性值在進(jìn)行長期穩(wěn)定性檢驗(yàn)的18個(gè)月內(nèi)沒有發(fā)生顯著性變化,樣品穩(wěn)定性符合標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的要求。

    3.3 定值分析

    標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量定值的基本方式有單一實(shí)驗(yàn)室定值、多個(gè)實(shí)驗(yàn)室合作定值、利用特定方法定值、利用一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)比較定值等。本次研制工作采用一種或多種已證明準(zhǔn)確性的方法,由多個(gè)實(shí)驗(yàn)室合作定值的方式進(jìn)行。由國家鋼鐵材料測試中心、鋼研納克檢測技術(shù)股份有限公司、有色金屬研究院等6個(gè)實(shí)驗(yàn)室分別對樣品進(jìn)行測試,最后對測試數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和評估。各元素使用的分析方法準(zhǔn)確可靠,測量時(shí)均使用有證標(biāo)準(zhǔn)溶液繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并有同類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為質(zhì)量控制樣品隨同測試,以確保特性值的溯源性。將各實(shí)驗(yàn)室在本次鋅合金成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)協(xié)作定值過程中使用的分析方法匯總,詳見表4。

    表4 鋅合金標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分析方法

    由分析方法匯總可以看出,本次定值分析的6種元素均采用了2種或2種以上不同原理的分析方法,這些方法都是在鋅合金分析中長期使用,并已經(jīng)過準(zhǔn)確性驗(yàn)證的方法。此外,主導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室對這些方法進(jìn)行了研究和驗(yàn)證,進(jìn)一步證明了方法的可靠性和分析數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

    3.4 標(biāo)準(zhǔn)值確定和不確定度評估

    各實(shí)驗(yàn)室測試數(shù)據(jù)經(jīng)初步匯總后,對測量數(shù)據(jù)進(jìn)行評估。以夏皮羅-威爾克法進(jìn)行數(shù)據(jù)的正態(tài)性檢驗(yàn);以格拉布斯法和狄克遜法進(jìn)行異常值檢驗(yàn);以科克倫法進(jìn)行等精度檢驗(yàn),并結(jié)合測量重復(fù)性等因素綜合考慮。經(jīng)數(shù)據(jù)評估,剔除不符合要求的數(shù)據(jù)后,將數(shù)據(jù)再次匯總,并以各實(shí)驗(yàn)室特性值定值數(shù)據(jù)平均值的平均值作為該特性值的標(biāo)準(zhǔn)值。

    對于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來說,其定值結(jié)果的不確定度由3部分組成:標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的不均勻性引起的不確定度,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的不穩(wěn)定性引起的不確定度以及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定值過程帶來的不確定度。對標(biāo)準(zhǔn)不確定度進(jìn)行評估后,取k=2,對應(yīng)置信概率95%,將其轉(zhuǎn)換為擴(kuò)展不確定度提供給用戶使用。按上述原則,分別對鋅合金化學(xué)分析和光譜分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行評估,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)值及擴(kuò)展不確定度見表5。

    表5 鋅合金標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)值及不確定度

    4 結(jié) 語

    本次研制的鋅合金化學(xué)成分分析和光譜成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),成分設(shè)計(jì)滿足實(shí)際需求,均勻性和穩(wěn)定性良好,定值準(zhǔn)確可靠,符合標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)要求,可用于產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)、校準(zhǔn)測量儀器、統(tǒng)一測試量值、考核人員操作水平、監(jiān)控測試過程質(zhì)量等工作。

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