張永剛,王 政,張凱璇,邢麗紅,吳 薇,李 靖,武寧寧,宋以柱,劉 瑩
(1.中國(guó)海洋大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,山東青島 266100;2.中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院黃海水產(chǎn)研究所,山東青島 266071;3.青島市海洋發(fā)展促進(jìn)中心,山東青島 266071;4.青島市海洋管理保障中心,山東青島 266071;5.青島市漁業(yè)技術(shù)推廣站,山東青島 266071)
由于環(huán)境中多種抗生素低劑量、長(zhǎng)時(shí)間混合暴露的特點(diǎn),單一抗生素的生物學(xué)效應(yīng)研究顯然不能滿(mǎn)足對(duì)抗生素生態(tài)毒理效應(yīng)的正確全面評(píng)估,因此對(duì)抗生素進(jìn)行聯(lián)合毒性研究勢(shì)在必行。目前,關(guān)于恩諾沙星和氟苯尼考對(duì)甲殼類(lèi)動(dòng)物、海洋細(xì)菌、輪蟲(chóng)、海洋硅藻和魚(yú)類(lèi)的毒性,恩諾沙星與磺胺二甲嘧啶的聯(lián)合毒性已有報(bào)道,但關(guān)于恩諾沙星和氟苯尼考的聯(lián)合毒性,及對(duì)兩棲動(dòng)物(中華鱉)聯(lián)合暴露造成的毒性研究較少。本研究使用恩諾沙星與氟苯尼考配制成抗菌劑混合物,對(duì)中華鱉進(jìn)行了低、中、高濃度(相當(dāng)于每種藥物正常臨床劑量的1、3、5 倍)的毒理學(xué)研究,以期為抗菌劑混合物在中華鱉病害防控及獸醫(yī)臨床中的科學(xué)使用提供理論依據(jù)。
1.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 中華鱉由山東省平度百歲泊中華鱉養(yǎng)殖基地提供,體質(zhì)量為(500±50)克/只。實(shí)驗(yàn)前需進(jìn)行物理和生化檢查,以確保所有實(shí)驗(yàn)鱉無(wú)病無(wú)傷,體內(nèi)無(wú)恩諾沙星和氟苯尼考藥物殘留,于給藥前停飼24小時(shí)。
2.藥品與試劑 恩諾沙星原料粉(純度≥98%,CAS:MFCD00792463)購(gòu)自上海麥克林生化科技有限公司,氟苯尼考原料粉(純度≥99%,CAS:73231-34-2)購(gòu)自德國(guó)Dr.Ehrenstorfer 公司,無(wú)水乙醇、甲醛、冰乙酸、二甲苯均為分析純。
3.藥物配制 參考2015年版《中國(guó)獸藥典》《新編漁藥手冊(cè)》和《恩諾沙星水產(chǎn)養(yǎng)殖使用規(guī)范》(SC/T 1084-2007)用藥標(biāo)準(zhǔn),氟苯尼考與恩諾沙星對(duì)魚(yú)的日推薦用藥劑量均為15 毫克/千克,因兩種藥物聯(lián)合使用,故每種藥物用量減半。使用0.9%生理鹽水將氟苯尼考原料粉與恩諾沙星原料粉分別配制成濃度為15、45、75毫克/毫升的藥液,即魚(yú)推薦劑量的1倍劑量(恩諾沙星7.5毫克/千克+氟苯尼考7.5毫克/千克)、3倍劑量(恩諾沙星22.5 毫克/千克+氟苯尼考22.5 毫克/千克)和5 倍劑量(恩諾沙星37.5 毫克/千克+氟苯尼考37.5毫克/千克)(體質(zhì)量計(jì))。
4.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 實(shí)驗(yàn)設(shè)3個(gè)實(shí)驗(yàn)組(1倍、3倍及5倍劑量組)和1個(gè)對(duì)照組,均設(shè)3個(gè)平行,每個(gè)平行實(shí)驗(yàn)鱉10 只。參照劉瑩等(2022)的方法,實(shí)驗(yàn)組采用口灌給藥方式,用帶有橡皮軟管的注射器從中華鱉口中插入,灌喂抗菌劑混合物(恩諾沙星和氟苯尼考)藥液0.5 毫升。對(duì)照組口灌等量的無(wú)菌生理鹽水溶液。實(shí)驗(yàn)共進(jìn)行5 天,口灌1 次/天,實(shí)驗(yàn)期間水溫為25~26℃。
5.樣品采集與組織切片處理 參照劉瑩等(2022)的方法,于停藥24 小時(shí)后,在對(duì)照組和口灌不同劑量抗菌劑混合物實(shí)驗(yàn)組隨機(jī)取3只中華鱉于冰盤(pán)上進(jìn)行解剖,采集肝臟、脾臟、心臟、腎臟、肌肉、腸道、睪丸和精巢組織樣本。參考張永剛(2019)的方法,對(duì)所有組織進(jìn)行固定、切片、染色后,在顯微鏡下進(jìn)行病理學(xué)分析。
1.腸道組織結(jié)構(gòu)觀察 對(duì)照組腸黏膜結(jié)構(gòu)清晰,黏膜細(xì)胞類(lèi)型正常,腸絨毛結(jié)構(gòu)完整(圖1-腸道A)。與對(duì)照組相比,1 倍劑量組腸絨毛出現(xiàn)孔隙,結(jié)構(gòu)不完整(圖1-腸道B)。隨著口灌劑量的增加,3倍劑量組腸固有層結(jié)構(gòu)皺縮,腸絨毛排列不整齊,出現(xiàn)脫落現(xiàn)象,細(xì)胞核H.E.染色加深(圖1-腸道C);5倍劑量組黏膜層相融,結(jié)構(gòu)模糊,固有層、中央乳糜管消失,腸腔內(nèi)可見(jiàn)大量脫落的腸黏膜(圖1-腸道D)。
2.肝臟組織結(jié)構(gòu)觀察 對(duì)照組肝細(xì)胞排列緊密,肝小葉、中央靜脈和匯管區(qū)結(jié)構(gòu)正常(圖1-肝臟A)。與對(duì)照組相比,1倍劑量組肝靜脈血管壁增厚,中央靜脈出現(xiàn)炎性細(xì)胞(圖1-肝臟B)。隨著口灌劑量的增加,3倍劑量組可見(jiàn)肝血竇擴(kuò)張,有大量血細(xì)胞浸潤(rùn)(圖1-肝臟C);5 倍劑量組肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)松散,肝靜脈血管壁繼續(xù)膨脹,血竇繼續(xù)擴(kuò)張,竇壁破碎細(xì)胞散布于其中(圖1-肝臟D)。
3.腎臟組織結(jié)構(gòu)觀察 對(duì)照組腎小球和腎小管清晰,腎小管排列整齊,腎細(xì)胞的細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)清晰(圖1-腎臟A)。與對(duì)照組相比,1 倍劑量組腎細(xì)胞間有大量血鐵紅素沉積,腎小球開(kāi)始萎縮變形(圖1-腎臟B)。隨著口灌劑量的增加,3倍劑量組腎被膜內(nèi)層平滑肌下有較多炎性細(xì)胞浸潤(rùn),細(xì)胞松散,H.E.染色逐漸變淺(圖1-腎臟C);5倍劑量組腎細(xì)胞出現(xiàn)裂解現(xiàn)象,腎小管結(jié)構(gòu)模糊甚至完全消失,細(xì)胞H.E.染色變淺(圖1-腎臟D)。
4.脾臟組織結(jié)構(gòu)觀察 對(duì)照組脾組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)明顯,排列緊密(圖1-脾臟A)。與對(duì)照組相比,1 倍劑量組橢圓體鞘室內(nèi)有紅細(xì)胞浸潤(rùn)(圖1-脾臟B)。隨著口灌劑量的增加,3 倍和5 倍劑量組脾組織細(xì)胞松散,細(xì)胞略微空泡化,胞核固縮,H.E.染色加深,中央動(dòng)脈內(nèi)有炎性細(xì)胞浸潤(rùn)(圖1-脾臟C、D)。
5.睪丸組織結(jié)構(gòu)觀察 對(duì)照組觀察到曲細(xì)精管邊界線(xiàn)明顯,結(jié)構(gòu)完好無(wú)損,其內(nèi)充斥著大量的生精細(xì)胞(圖1-睪丸A)。與對(duì)照組相比,1 倍劑量組曲細(xì)精管內(nèi)精子細(xì)胞開(kāi)始減少(圖1-睪丸B)。隨著口灌劑量的增加,3 倍和5 倍劑量組睪丸實(shí)質(zhì)內(nèi)成熟精子細(xì)胞顯著減少,結(jié)構(gòu)損傷嚴(yán)重,甚至出現(xiàn)空腔現(xiàn)象(圖1-睪丸C、D)。
6.精巢組織切片觀察 對(duì)照組精巢曲細(xì)精管腔結(jié)構(gòu)清晰,精小囊內(nèi)充斥著大量生殖細(xì)胞群體(圖1-精巢A)。與對(duì)照組相比,1 倍劑量組精小囊內(nèi)生殖細(xì)胞逐漸減少(圖1-精巢B)。隨著口灌劑量的增加,3 倍和5 倍劑量組精巢組織受損嚴(yán)重,曲細(xì)精管腔壁腫脹,生精小管內(nèi)成熟精子細(xì)胞嚴(yán)重減少,導(dǎo)致空腔現(xiàn)象出現(xiàn)(圖1-精巢C、D)。
7.心臟組織結(jié)構(gòu)觀察 對(duì)照組心肌膜結(jié)構(gòu)清晰,心肌纖維縱橫交叉,排列有序(圖1-心臟A)。與對(duì)照組相比,1倍劑量組胞核固縮、脫落,心肌纖維間浸潤(rùn)大量的炎性細(xì)胞(圖1-心臟A、B)。隨著口灌劑量的增加,3 倍和5 倍劑量組心肌纖維排列紊亂、斷裂,結(jié)構(gòu)破壞嚴(yán)重(圖1-心臟C、D)。
8.肌肉組織切片觀察 對(duì)照組、1 倍和3 倍劑量組,從縱切面對(duì)肌肉組織觀察,肌細(xì)胞形態(tài)正常,肌纖維緊湊,平行排列(圖1-肌肉A、C);與對(duì)照組相比,5倍劑量組肌纖維間隙增大,出現(xiàn)溶解現(xiàn)象,肌細(xì)胞核固化,甚至消失(圖1-肌肉D)。
圖1 口灌抗菌劑混合物(恩諾沙星和氟苯尼考)對(duì)中華鱉組織的病理變化
毒性數(shù)據(jù)是支持多種化學(xué)品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的關(guān)鍵。Ding 等(2022)將泥鰍鰭細(xì)胞暴露于400、800、1 200 微摩/升恩諾沙星中,發(fā)現(xiàn)恩諾沙星抑制了細(xì)胞的增殖,產(chǎn)生細(xì)胞毒性。Qiu等(2020)以斑馬魚(yú)為研究對(duì)象,發(fā)現(xiàn)恩諾沙星、磺胺間甲氧嘧啶、頭孢噻吩和四環(huán)素單一或聯(lián)合用藥對(duì)其早期發(fā)育和代謝系統(tǒng)有顯著影響,且得出聯(lián)合用藥具有協(xié)同毒性的結(jié)論。以上研究可以看出,當(dāng)特定藥物聯(lián)合使用時(shí),可使毒性增加,并且會(huì)引起研究者對(duì)毒性的高度關(guān)注。
組織病理學(xué)提供了一個(gè)快速診斷,以檢測(cè)魚(yú)的各組織和器官在抗生素暴露后異常的方法。本實(shí)驗(yàn)探究了聯(lián)合用藥(恩諾沙星與氟苯尼考)對(duì)中華鱉的影響發(fā)現(xiàn),高(5倍)、中(3倍)和低(1倍)劑量聯(lián)合給藥,均可造成中華鱉腸道、腎臟、肝臟、脾臟、睪丸和精巢等組織器官不同程度的病理?yè)p傷。損傷程度與劑量有關(guān),5倍劑量組對(duì)各組織結(jié)構(gòu)影響最大。主要表現(xiàn)為腸黏膜層相融、結(jié)構(gòu)模糊,肝臟組織結(jié)構(gòu)松散、血竇擴(kuò)張,腎細(xì)胞裂解、腎小管消失,睪丸和精巢組織中成熟精子細(xì)胞顯著減少,出現(xiàn)空腔現(xiàn)象,脾組織細(xì)胞空泡化、胞核固縮,有炎性細(xì)胞浸潤(rùn),心肌纖維排列紊亂、斷裂,肌肉肌纖維溶解、細(xì)胞核消失。Gaikowski 等(2013)在羅非魚(yú)飼料中添加15、45、75 毫克/千克劑量的氟苯尼考(氟苯尼考推薦劑量的1、3、5 倍),口服20 天后對(duì)組織觀察發(fā)現(xiàn),肝臟中糖原型和脂質(zhì)型肝細(xì)胞空泡增加,淋巴細(xì)胞減少,腎小管上皮變性。Luan 等(2021)研究了恩諾沙星聯(lián)合黏菌素、喹烯酮對(duì)SPF 大鼠的短期毒性,發(fā)現(xiàn)聯(lián)合口服14 天后,可造成嚴(yán)重的肝組織損傷。上述結(jié)果與本研究一致。腸道、肝臟、脾臟、腎臟作為動(dòng)物機(jī)體的抗氧化系統(tǒng),組織中包含多種非特異性免疫酶,如超氧化物歧化酶、過(guò)氧化氫酶、谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶、谷胱甘肽還原酶等,它們能夠防止活性氧自由基引起的重要細(xì)胞損傷。當(dāng)抗生素過(guò)量暴露或給藥后,刺激動(dòng)物機(jī)體內(nèi)源性活性氧自由基過(guò)度積累,例如超氧陰離子和過(guò)氧化氫,在不同組織中超出抗氧化能力來(lái)抵消,阻礙解毒反應(yīng),隨后引起組織脂質(zhì)過(guò)氧化,誘導(dǎo)DNA 或RNA 損傷,進(jìn)而增強(qiáng)抗生素對(duì)動(dòng)物機(jī)體組織器官的毒性。
心臟為動(dòng)物重要的循環(huán)系統(tǒng)器官,在血液循環(huán)和藥物運(yùn)輸方面起到重要的作用,抗生素對(duì)血液成分產(chǎn)生影響,進(jìn)而也會(huì)對(duì)心臟組織造成損傷。睪丸和精巢作為動(dòng)物重要的生殖器官,過(guò)量使用抗生素,殘留藥物能在組織中積累,進(jìn)而造成動(dòng)物遺傳毒性。氟喹諾酮類(lèi)和四環(huán)素類(lèi)抗生素的混合物可以通過(guò)改變轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)水平來(lái)引起斑馬魚(yú)幼體的免疫毒性和心臟損傷(Li 等,2016;Yin 等,2014)。以前對(duì)大鼠和狗的研究顯示,多次口服氟苯尼考后會(huì)使血液參數(shù)發(fā)生變化,肝體指數(shù)增加和睪丸萎縮(歐洲藥品管理局)。在本研究中也顯示出相同的毒性。一般來(lái)說(shuō),養(yǎng)殖魚(yú)大量口服抗生素后,機(jī)體會(huì)產(chǎn)生過(guò)量的活性氧自由基,導(dǎo)致染色體破裂、異常,破壞DNA 修復(fù)蛋白質(zhì)的功能,從而誘發(fā)遺傳毒性和細(xì)胞凋亡。
本研究表明,恩諾沙星和氟苯尼考聯(lián)用可使毒性增加,對(duì)中華鱉的各個(gè)組織器官均可造成嚴(yán)重的損傷,且聯(lián)合毒性具有劑量依賴(lài)性。高劑量的聯(lián)合毒性作用最強(qiáng),毒性順序?yàn)椋荷称鞴伲九判蛊鞴伲鞠鞴伲久庖咂鞴伲狙h(huán)器官。因此,在實(shí)際養(yǎng)殖疾病治療時(shí),必須合理規(guī)范使用抗菌藥物,不可盲目增加給藥劑量,以免對(duì)動(dòng)物機(jī)體造成嚴(yán)重?fù)p傷,產(chǎn)生較大的經(jīng)濟(jì)損失。