• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于石墨烯的低頻段多功能的超材料吸波體設(shè)計

    2022-01-25 05:53:40王連勝夏冬艷付全紅丁學(xué)用
    關(guān)鍵詞:費米吸收率能級

    王連勝,夏冬艷,付全紅,汪 源,丁學(xué)用

    (1.三亞學(xué)院理工學(xué)院,海南 三亞 572022;2.三亞學(xué)院財經(jīng)學(xué)院,海南 三亞 572022;3.西北工業(yè)大學(xué)理學(xué)院,陜西 西安 710072)

    電磁超材料是一種人工結(jié)構(gòu)復(fù)合材料,它具有許多自然界材料所不具備的奇異特性,如負折射[1-2]、反常多普勒移動[3]、反向切倫科夫輻射[4]、超透鏡[5]、電磁斗篷[6]和電磁完美吸收等[7-8].超材料的主要特性源于其結(jié)構(gòu)單元,也就是說,超材料是一種材料設(shè)計的理念.在過去的許多年里,超材料的研究涵蓋了從結(jié)構(gòu)設(shè)計到電磁性質(zhì)等廣闊的范圍.因其可重構(gòu)和可控的電磁性質(zhì)以及在電磁領(lǐng)域的巨大應(yīng)用潛力,超材料的研究受到了研究者的廣泛關(guān)注.

    自從Pendry J B等人[5]第一次從理論上提出利用超材料實現(xiàn)對入射電磁波完美吸收的概念以及Landy N I等人[7]第一次實驗實現(xiàn)基于超材料的吸波體,超材料吸波體成為超材料研究的一個重要方向.超材料吸波體對入射電磁波的完美吸收源于其在入射電磁波作用下產(chǎn)生的電磁諧振,換句話說,來源于其介質(zhì)損耗和阻抗匹配之間的諧振.隨著研究的深入,超材料吸波體的研究從微波段逐漸延伸至可見光波段.寬帶吸收是影響超材料吸波體實際應(yīng)用的一個重要因素.近年來,基于超材料諧振吸收的觀念,許多方法被用來實現(xiàn)寬帶超材料吸波體,尤其是在太赫茲波段[9-17].

    低頻P波段電磁波的頻率為0.23 GHz~1 GHz,主要用于遠程警戒雷達[18].低頻P波段電磁波的大波長給吸波材料的電磁參數(shù)設(shè)置和厚度控制帶來了很大的挑戰(zhàn).研究先進高效的低頻P波段雷達超材料吸波體具有重要的軍事意義.在低頻段寬帶超材料吸收體研究方面,劉曉春等人[19]設(shè)計了一種電路諧振超材料吸波體.吸波體結(jié)構(gòu)單元由加載電阻的導(dǎo)電金屬絲層、FR4介質(zhì)層、空氣層和金屬板組成.優(yōu)化后的結(jié)構(gòu)單元在840 MHz~960 MHz范圍內(nèi)的吸收率超過了90%.左偉慶等人[20]設(shè)計了一種由三層金屬方環(huán)組成的超材料吸波體,吸波體在UHF波段(300~3 000 MHz)的吸收率大超過了90%.Nie等人[21]將諧振超材料與加載電阻膜的超材料相疊加設(shè)計了一種復(fù)合超材料吸波體,其吸收率大于90%的頻率范圍為1 GHz~7 GHz.

    上述低頻段寬帶超材料吸波體是固定的并且可見光不透明,在實際應(yīng)該中受到了很大的限制.石墨烯具有光學(xué)透明和電導(dǎo)率可調(diào)等優(yōu)點,廣泛應(yīng)用于可調(diào)的超材料吸波體[22-25],同時石墨烯在微波段的電阻特性可以用來實現(xiàn)寬帶超材料吸波體[26].目前基于石墨烯的寬帶超材料吸波體研究主要集中于1 GHz以上以及THz波段[26-29],而基于石墨烯的低頻P波段寬帶超材料吸波體研究未見報道.基于上述石墨烯的特性,本文設(shè)計了一種光學(xué)透明、柔性和寬帶可調(diào)吸收的低頻段超材料吸波體.當(dāng)石墨烯費米能級為0 eV時吸收體在600 MHz~1 GHz范圍內(nèi)的吸收率超過了90%;通過改變電壓來改變石墨烯的費米能級可以實現(xiàn)其吸收可調(diào)的功能.由于組成吸波體的材料是柔性和可見光透明的,因此超材料吸波體具有吸收率高、柔性、可見光透明和可調(diào)寬帶吸收等優(yōu)點,在低頻段電磁隱身、探測和傳感等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價值.

    1 石墨烯電導(dǎo)率模型

    石墨烯是由單層碳原子構(gòu)成的二維平面晶體.石墨烯具有非常優(yōu)異的光學(xué)特性,可見光透過率可高達97%,并且其透過率與波長無關(guān).除了具有超高的透光率外,其本身還具有優(yōu)異的電學(xué)性質(zhì),其電導(dǎo)率可以通過外加偏置電壓改變費米能力來調(diào)控.由于其可調(diào)的電導(dǎo)率,石墨烯廣泛應(yīng)用于實現(xiàn)吸收強度可調(diào)的超材料吸波體[22-25].

    在微波波段到可見光波段范圍內(nèi),無偏置磁場時石墨烯的電導(dǎo)率可以由Kubo公式表示[30]:

    在公式(1)和(2)中,k B是玻爾茲曼常數(shù),?是狄拉克常數(shù),f d(ε)是費米-狄拉克分布,ε是能量,μC是石墨烯的費米能級,T是溫度,Γ是載流子散射率.根據(jù)公式(1)和(2),計算了石墨烯在低頻P波段(300 MHz~1 GHz)的電導(dǎo)率與費米能級之間的關(guān)系,如圖1所示.由圖1可以看出,在低頻P波(300 MHz~1 GHz),隨著石墨烯費米能級的增加,其電導(dǎo)率逐漸增大.石墨烯費米能級與外加偏置電壓之間的關(guān)系為:

    圖1 不同費米能級下石墨烯在P波段的電導(dǎo)率

    其中,E b ia s是外加偏置電壓,v F=106m·s-1是與費米能級無關(guān)的電子速度.

    本文利用石墨烯的這種電光特性,將其嵌入到超材料吸波體中,一方面可以利用石墨烯的電阻特性實現(xiàn)對入射電磁波的大量損耗,進而實現(xiàn)寬帶超材料吸波體;另一方面可以實現(xiàn)超材料吸波體的可見光透明性和電學(xué)調(diào)控特性,即在石墨烯和平行電極之間外加偏置電壓,通過改變偏置電壓來改變石墨烯的費米能級,從而對石墨烯的電導(dǎo)率進行調(diào)控,實現(xiàn)超材料吸波體吸收強度可調(diào)的功能.

    2 模型設(shè)計及仿真結(jié)果

    本文設(shè)計的基于石墨烯的低頻段多功能超材料吸波體結(jié)構(gòu)單元如圖2所示,結(jié)構(gòu)單元由3層結(jié)構(gòu)組成,從上到下依次為加載石墨烯的ITO諧振結(jié)構(gòu),介質(zhì)層和ITO膜,其中介質(zhì)層采用柔性好且透光率高的PDMS材料(有機硅薄膜),用ITO膜代替?zhèn)鹘y(tǒng)超材料吸波體的金屬諧振結(jié)構(gòu)和金屬基板,以保證其良好的導(dǎo)電性、高透光性和機械柔性.將圖1所示的石墨烯電導(dǎo)率值導(dǎo)入CST Microwave studio軟件材料特性中,并將石墨烯看作厚度為0.001μm的薄層,從而實現(xiàn)對石墨烯材料的設(shè)置.在石墨烯與介質(zhì)層之間的邊界處設(shè)置一條窄帶銀電極,用以外加偏置電壓.為了防止外加偏置電壓過高擊穿PDMS介質(zhì)層,取費米能級0~0.5 eV作為石墨烯的研究區(qū)間[31-32].對結(jié)構(gòu)單元參數(shù)不斷進行優(yōu)化仿真,優(yōu)化后的結(jié)構(gòu)參數(shù)為a=b=8 mm,r=6 mm,c=1 mm,d=1 mm.ITO膜的方阻為12Ω/□,厚度t2=t4=0.02 mm.PDMS介質(zhì)層的介電常數(shù)為2.35,正切損耗角為0.0027,厚度t3=1.5 mm.利用商用軟件CST Microwave studio對所設(shè)計的超材料吸波體進行全波仿真,仿真過程中設(shè)置x和y方向的邊界條件為unit cell,z方向設(shè)置為open,采用頻域求解器對吸波體的電磁特性進行仿真計算.

    圖2 低頻段多功能超材料吸波體示意圖

    當(dāng)入射電磁波垂直于超材料表面入射時,吸波體的吸收率可由公式A(ω)=1-|S11|2-|S21|2計算得出,其中S11和S21分別表示吸波體的反射系數(shù)和透射系數(shù).根據(jù)上述吸收率的計算公式,對不同石墨烯費米能級下吸波體的吸收率進行仿真計算,結(jié)果如圖3所示.由圖3可見處,當(dāng)石墨烯費米能級為0 eV時,吸波體在600 MHz~1 GHz范圍內(nèi)的吸收率超過了90%,帶寬達400 MHz,實現(xiàn)了對低頻P波段入射電磁波的寬帶吸收;隨著石墨烯費米能級的增大,其吸收率逐漸降低.根據(jù)調(diào)節(jié)深度的計算公式M=|Abias-Amax|/Amax(Abias為不同費米能級下的吸收率,Amax為最大吸收率),計算得該吸波體的最大調(diào)節(jié)深度達43%.

    圖3 不同石墨烯費米能級下吸波體的吸收率

    上述結(jié)果是在電磁波垂直入射情況下計算得出的,但是實際應(yīng)用要求吸波體在不同極化方向和寬入射角度范圍內(nèi)具有良好的吸收特性.對吸波體在不同極化狀態(tài)下的吸收特性進行模擬計算(石墨烯費米能級為0 eV),結(jié)果如圖4所示.由圖4可以看出,不同極化方向下吸波體的吸收率曲線基本一致,因此,該超材料吸波體的吸收特性具有極化不敏感特性,主要原因是結(jié)構(gòu)單元具有旋轉(zhuǎn)對稱性.在TE模式和TM模式下,對不同入射角度下吸波體的吸收特性進行仿真計算,結(jié)果如圖5所示.由圖5可以看出,在TE模式和TM模式下,隨著入射角度的增大吸波體的吸收率逐漸減小,當(dāng)入射角度θ從0°逐漸增加到60°時,吸波體在600 MHz~1 GHz范圍內(nèi)的吸收率始終保持在70%以上.

    圖4 石墨烯費米能級為0 eV時不同極化方向下吸波體的吸收率

    圖5 石墨烯費米能級為0 ev時不同入射方向下吸波體的吸收率

    以上仿真結(jié)果表明:由于組成吸波體的石墨烯、PDMS介質(zhì)和ITO薄膜具有較高的可見光透過率和良好的機械柔性,因此吸波體具有可見光透明和機械柔性的特點;利用石墨烯在低頻段的電阻特性,吸波體中加載的石墨烯增大了入射電磁波的損耗,拓展了吸波帶寬,實現(xiàn)了對入射電磁波的寬帶吸收;利用石墨烯的電導(dǎo)率可調(diào)特性可以有效調(diào)節(jié)吸波體與自由空間的阻抗匹配程度,使其具有吸收強度可調(diào)的功能,并且通過仿真模擬證實該吸波體具有極化無敏感的特性.綜上所述,本文已完成了低頻段多功能超材料吸波體的設(shè)計及仿真計算.超材料吸波體的吸收率高、可見光透明、機械柔性和可調(diào)寬帶的特點使其更加符合實際應(yīng)用的需求.

    3 吸波體機理分析

    為探究吸波體電磁波寬帶吸收以及吸收可調(diào)的機理,對吸波體在600 MHz和800 MHz處的表面電流進行監(jiān)控(石墨烯費米能級為0eV),結(jié)果如圖6和圖7所示,其中圖6和圖7的(a)和(b)分別是吸波體在600 MHz和800 MHz處加載石墨烯的ITO諧振結(jié)構(gòu)和底層ITO膜的表面電流分布.由圖6和圖7可以看出,在入射電磁波的作用下,加載石墨烯的ITO諧振結(jié)構(gòu)的表面電流主要集中于左右兩個邊緣和橫向的石墨烯結(jié)構(gòu)上,其中左右兩個邊緣的表面電流平行向上,這種平行電流會導(dǎo)致電荷在加載石墨烯的ITO諧振結(jié)構(gòu)的上下兩個邊緣產(chǎn)生交替積累,形成電偶極子諧振[33];同時,入射電磁波穿透PDMS介質(zhì),在底層ITO薄膜上產(chǎn)生了向下的表面電流,底層ITO薄膜上產(chǎn)生的表面電流與加載石墨烯的ITO諧振結(jié)構(gòu)上的表面電流方向形成了反平行電流,這種反平行電流形成了一個電流回路,進而會導(dǎo)致產(chǎn)生強烈的磁諧振[33].在600 MHz和800 MHz處吸波體同時實現(xiàn)了電諧振和磁諧振,構(gòu)成了實現(xiàn)超材料吸波體的前提條件.寬帶吸收產(chǎn)生的原因是由加載石墨烯的ITO諧振結(jié)構(gòu)、介質(zhì)層和ITO膜組成的超材料吸波體是一種電路諧振結(jié)構(gòu),電路諧振結(jié)構(gòu)能在諧振頻率附近很寬的頻率范圍內(nèi)實現(xiàn)與自由空間的良好匹配,從而擴寬吸收帶寬[34].

    為深入探究吸波體的吸波機理,對吸波體在600 MHz和800 MHz處的電場分布進行監(jiān)控(石墨烯費米能級為0 eV),結(jié)果如圖8所示.由圖8可以看出,在入射電磁波的作用下,電場主要集中于加載石墨烯的ITO膜的上下兩個邊緣和橫向石墨烯層,與圖6和圖7中電荷交替積累的地方相符合,這進一步證實了吸波體能夠?qū)⑷肷潆姶挪ǖ拇艌龊碗妶鲞M行耦合.通過調(diào)節(jié)磁響應(yīng)和電響應(yīng),可以調(diào)節(jié)吸波體與自由空間的阻抗匹配程度,進而實現(xiàn)吸波體吸收強度的調(diào)節(jié).

    圖6 石墨烯費米能級為0 eV時吸波體在600 MHz處的表面電流分布

    圖7 石墨烯費米能級為0 eV時吸波體在800 MHz處的表面電流分布

    圖8 石墨烯費米能級為0 eV時吸波體在600 MHz和800 MHz處的電場分布

    為探究吸波體吸收可調(diào)的機理,對石墨烯費米能級為0.5 eV時吸波體在600 MHz和800 MHz處的表面電流進行監(jiān)控,結(jié)果如圖9和圖10所示,其中圖9和圖10的(a)和(b)分別是吸波體在600 MHz和800 MHz處加載石墨烯的ITO諧振結(jié)構(gòu)和底層ITO膜的表面電流分布.由圖9和圖10可以看出,當(dāng)石墨烯費米能級為0.5 eV時,入射電磁波在加載石墨烯的ITO諧振結(jié)構(gòu)上激發(fā)的表面電流是無序分布的,沒有產(chǎn)生如圖6(a)和圖7(a)所示的平行向上的電流,這種無序分布的表面電流不會形成電荷在諧振結(jié)構(gòu)的上下或左右兩部分交替積累,因此吸波體在入射電磁波的作用下沒有形成電偶極子諧振[33];同時ITO薄膜上產(chǎn)生的表面電流向下,與加載石墨烯的ITO諧振結(jié)構(gòu)上的表面電流方向沒有形成反平行電流,進而沒有產(chǎn)生電流回路,因此吸波體在入射電磁波的作用下沒有產(chǎn)生磁諧振[33].吸波體在入射電磁波的作用下產(chǎn)生電磁諧振是實現(xiàn)吸波體的必要條件.石墨烯費米能級為0.5 eV時該吸波體在600 MHz和800 MHz處沒有產(chǎn)生電諧振和磁諧振,導(dǎo)致了該吸波體的吸收率很低.

    圖9 石墨烯費米能級為0.5 eV時吸波體在600 MHz處的表面電流分布

    圖10 石墨烯費米能級為0.5 eV時吸波體在800 MHz處的表面電流分布

    4 總結(jié)

    低頻P波段超材料吸波體在低頻P波段雷達隱身、探測和傳感等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價值.本文基于石墨烯的光電特性設(shè)計了一種光學(xué)透明、柔性和寬帶可調(diào)吸收的低頻P波段超材料吸波體,研究了吸波體在不同石墨烯費米能級、不同極化方向和不同入射角度下的吸收特性.結(jié)果表明,當(dāng)石墨烯費米能級為0 eV時吸收體在600 MHz~1 GHz范圍內(nèi)的吸收率超過了90%;通過改變偏置電壓來改變石墨烯的費米能級可以實現(xiàn)其吸收可調(diào)的功能.通過監(jiān)控吸波體在吸收頻率處的表面電流和空間電場分布闡述了其寬帶吸收和吸收可調(diào)的機理,結(jié)果表明,當(dāng)石墨烯費米能級為0 eV時,吸波體在入射電磁波的作用下在吸收頻率處產(chǎn)生了電磁諧振,導(dǎo)致了吸波體對入射電磁波的高吸收率;吸波體的寬帶吸收源于其電路諧振結(jié)構(gòu)擴展了吸收頻帶;隨著石墨烯費米能級的增加,吸波體在入射電磁波作用下在吸收頻率處產(chǎn)生的電磁諧振強度逐漸減弱,導(dǎo)致其吸收率逐漸下降.由于組成吸波體的石墨烯、ITO膜和PDMS介質(zhì)具有較高的可見光透過率和機械柔性,因此該吸波體具有吸收率高、機械柔性、可見光透明和可調(diào)寬帶吸收等優(yōu)點,在低頻P波段電磁隱身、探測和傳感等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價值.

    猜你喜歡
    費米吸收率能級
    費米能區(qū)重離子反應(yīng)中對稱能系數(shù)的提取
    “拼、搶、快、優(yōu)”,展現(xiàn)錢塘“高能級”擔(dān)當(dāng)
    杭州(2023年3期)2023-04-03 07:22:04
    LF冶煉低碳鋁鎮(zhèn)靜鋼鈣處理吸收率影響因素研究
    山西冶金(2021年3期)2021-07-27 10:46:40
    提升醫(yī)學(xué)教育能級 培養(yǎng)拔尖創(chuàng)新人才
    糾纏Ξ-型三能級原子與糾纏腔場相互作用熵的糾纏演化
    費米氣體光晶格模型的漸近軌線
    費米:假裝是司機
    同位素技術(shù)測定鈣吸收率的維生素D補充臨床試驗薈萃分析
    梯狀光晶格中自旋軌道耦合的排斥費米氣體
    冷凍組織射頻比吸收率規(guī)律的研究
    最近中文字幕2019免费版| 日本av手机在线免费观看| 大片免费播放器 马上看| 国产 精品1| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲人成网站在线观看播放| 男女免费视频国产| 五月伊人婷婷丁香| 精品午夜福利在线看| 亚洲国产色片| 国产成人精品婷婷| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产男女内射视频| 精品一区在线观看国产| 欧美另类一区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 日日撸夜夜添| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲av福利一区| 国产男女内射视频| 制服人妻中文乱码| 亚洲色图综合在线观看| 热re99久久国产66热| 大片免费播放器 马上看| www日本在线高清视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产在线一区二区三区精| 亚洲国产日韩一区二区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 色播在线永久视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 十八禁网站网址无遮挡| 国产极品天堂在线| 久久久久久久久免费视频了| 另类精品久久| 国产伦理片在线播放av一区| 制服诱惑二区| 精品少妇久久久久久888优播| 韩国av在线不卡| 午夜免费观看性视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 青春草视频在线免费观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 高清av免费在线| 国产精品熟女久久久久浪| 精品亚洲成a人片在线观看| 精品酒店卫生间| 男人操女人黄网站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲精品第二区| 18禁动态无遮挡网站| 国精品久久久久久国模美| 十八禁高潮呻吟视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产在线一区二区三区精| 国产免费又黄又爽又色| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲国产日韩一区二区| 成人毛片60女人毛片免费| 男女免费视频国产| 超色免费av| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 午夜激情久久久久久久| 欧美中文综合在线视频| 黄色怎么调成土黄色| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产av一区二区精品久久| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日韩一区二区三区影片| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 一区二区av电影网| 久久精品国产综合久久久| 亚洲图色成人| 久久人妻熟女aⅴ| xxx大片免费视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 欧美成人午夜免费资源| 香蕉丝袜av| 成人国语在线视频| 人妻少妇偷人精品九色| 久久这里有精品视频免费| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产不卡av网站在线观看| 午夜日本视频在线| 国产人伦9x9x在线观看 | 最新中文字幕久久久久| 99久国产av精品国产电影| 天天影视国产精品| 亚洲av国产av综合av卡| 看免费av毛片| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产成人精品久久二区二区91 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲精品第二区| 国产毛片在线视频| 少妇人妻 视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 涩涩av久久男人的天堂| 母亲3免费完整高清在线观看 | 91成人精品电影| 永久网站在线| 男女高潮啪啪啪动态图| 如何舔出高潮| 亚洲经典国产精华液单| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 咕卡用的链子| 欧美av亚洲av综合av国产av | 日韩中文字幕视频在线看片| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久久久国产网址| 中国三级夫妇交换| 久久久久网色| av视频免费观看在线观看| 18在线观看网站| 日本爱情动作片www.在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 免费高清在线观看日韩| 国产精品免费大片| 国产一级毛片在线| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久久精品94久久精品| 久久久精品区二区三区| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美日韩av久久| 赤兔流量卡办理| 国产黄频视频在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 97在线人人人人妻| 18在线观看网站| 久久青草综合色| 久久精品国产亚洲av天美| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美另类一区| 欧美成人精品欧美一级黄| 成人免费观看视频高清| 男女边吃奶边做爰视频| 免费黄网站久久成人精品| 人体艺术视频欧美日本| 成人影院久久| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲内射少妇av| 天堂俺去俺来也www色官网| 看免费成人av毛片| 日韩三级伦理在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 国产男女超爽视频在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 妹子高潮喷水视频| 国产av精品麻豆| 男女边吃奶边做爰视频| 久久精品国产亚洲av天美| 大话2 男鬼变身卡| 国产成人av激情在线播放| 亚洲图色成人| 亚洲精品视频女| 久久久久久久精品精品| 高清在线视频一区二区三区| 伊人亚洲综合成人网| 国产一区二区 视频在线| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久影院123| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲av日韩在线播放| 搡老乐熟女国产| 自线自在国产av| 国产福利在线免费观看视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲精品第二区| 日本欧美视频一区| 欧美av亚洲av综合av国产av | 亚洲精品aⅴ在线观看| 中国国产av一级| 男人舔女人的私密视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 午夜91福利影院| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲国产av新网站| 麻豆乱淫一区二区| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产精品 欧美亚洲| 999精品在线视频| 在线天堂最新版资源| 午夜久久久在线观看| 制服人妻中文乱码| 岛国毛片在线播放| 黄频高清免费视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 搡老乐熟女国产| 欧美人与性动交α欧美软件| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲一区中文字幕在线| 国产乱来视频区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲经典国产精华液单| 成人国产麻豆网| 免费观看性生交大片5| 99热全是精品| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 99香蕉大伊视频| 看免费av毛片| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 永久免费av网站大全| 一边亲一边摸免费视频| 高清欧美精品videossex| 一本大道久久a久久精品| 国产精品一二三区在线看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产 一区精品| 亚洲 欧美一区二区三区| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 十分钟在线观看高清视频www| 久久 成人 亚洲| 香蕉精品网在线| www.av在线官网国产| 哪个播放器可以免费观看大片| av网站在线播放免费| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲精品一二三| 精品久久久久久电影网| 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美激情高清一区二区三区 | 青春草国产在线视频| 丝袜美腿诱惑在线| 男男h啪啪无遮挡| 午夜福利乱码中文字幕| 日日撸夜夜添| 中文字幕制服av| 交换朋友夫妻互换小说| 久久婷婷青草| 成人亚洲欧美一区二区av| 丰满乱子伦码专区| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲综合精品二区| 中文字幕制服av| 捣出白浆h1v1| 亚洲精品视频女| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| av在线播放精品| 免费黄网站久久成人精品| 国产免费福利视频在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 下体分泌物呈黄色| 不卡视频在线观看欧美| 99香蕉大伊视频| 亚洲欧洲日产国产| 春色校园在线视频观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 在线观看www视频免费| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 高清av免费在线| 超碰成人久久| 高清在线视频一区二区三区| av.在线天堂| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲伊人久久精品综合| 男人舔女人的私密视频| 免费观看a级毛片全部| 国产精品久久久久久精品电影小说| 女人久久www免费人成看片| 大片电影免费在线观看免费| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产爽快片一区二区三区| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲精品日本国产第一区| 一个人免费看片子| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 男女国产视频网站| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产一区二区三区av在线| 国产免费一区二区三区四区乱码| av线在线观看网站| 1024香蕉在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 在线观看免费高清a一片| 一区二区三区乱码不卡18| 高清在线视频一区二区三区| 日本免费在线观看一区| av免费在线看不卡| 日日摸夜夜添夜夜爱| 十八禁高潮呻吟视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲国产色片| 国产福利在线免费观看视频| 国产精品熟女久久久久浪| 美女高潮到喷水免费观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产精品成人在线| 日日爽夜夜爽网站| 精品亚洲成国产av| 日本wwww免费看| 久热久热在线精品观看| 最新的欧美精品一区二区| 女性被躁到高潮视频| 国产男女超爽视频在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 波野结衣二区三区在线| 久久午夜福利片| 捣出白浆h1v1| 色视频在线一区二区三区| 久热这里只有精品99| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 最近的中文字幕免费完整| 天堂中文最新版在线下载| 精品少妇内射三级| av有码第一页| av卡一久久| 黄色一级大片看看| 国产1区2区3区精品| 深夜精品福利| 久久午夜综合久久蜜桃| 热99久久久久精品小说推荐| 久久午夜综合久久蜜桃| 尾随美女入室| 亚洲国产精品一区三区| 伦精品一区二区三区| 男女国产视频网站| kizo精华| 国产精品一区二区在线不卡| 国产伦理片在线播放av一区| 我的亚洲天堂| 人妻一区二区av| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产伦理片在线播放av一区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲国产精品999| 久久久精品94久久精品| 1024香蕉在线观看| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲视频免费观看视频| 国产精品女同一区二区软件| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 在线观看国产h片| 两个人免费观看高清视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 波多野结衣av一区二区av| 精品一区二区免费观看| 高清在线视频一区二区三区| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲伊人色综图| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲av男天堂| 999久久久国产精品视频| 边亲边吃奶的免费视频| 色94色欧美一区二区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 丰满乱子伦码专区| 国产乱来视频区| 亚洲在久久综合| 人人妻人人澡人人看| 水蜜桃什么品种好| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美在线黄色| √禁漫天堂资源中文www| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产白丝娇喘喷水9色精品| av卡一久久| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品久久久久成人av| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲av国产av综合av卡| 超碰97精品在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 欧美成人午夜免费资源| 美女国产视频在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 日本wwww免费看| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲av男天堂| 美女午夜性视频免费| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 日韩不卡一区二区三区视频在线| 新久久久久国产一级毛片| av片东京热男人的天堂| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 成人黄色视频免费在线看| 久久久久久人人人人人| 亚洲av成人精品一二三区| 日日啪夜夜爽| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久久精品免费免费高清| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 日本黄色日本黄色录像| 久久精品国产综合久久久| 免费观看av网站的网址| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久免费观看电影| 成人二区视频| 婷婷色综合大香蕉| 男女午夜视频在线观看| 777米奇影视久久| 一区二区日韩欧美中文字幕| 天堂8中文在线网| 九草在线视频观看| 午夜福利影视在线免费观看| 伊人亚洲综合成人网| 日韩一区二区三区影片| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲国产精品国产精品| 大片电影免费在线观看免费| 久久久欧美国产精品| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久女婷五月综合色啪小说| 老司机影院成人| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美日韩精品网址| 国产精品无大码| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 五月天丁香电影| 在线观看一区二区三区激情| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲精品第二区| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 如何舔出高潮| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美av亚洲av综合av国产av | 日韩成人av中文字幕在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产激情久久老熟女| 性色av一级| 亚洲精品aⅴ在线观看| 人妻人人澡人人爽人人| 伦理电影大哥的女人| 国产成人av激情在线播放| 国产色婷婷99| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久久久久人人人人人| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久精品夜色国产| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 制服人妻中文乱码| 久久久久精品人妻al黑| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产亚洲精品第一综合不卡| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 午夜日韩欧美国产| 国产伦理片在线播放av一区| 男女边吃奶边做爰视频| 国产xxxxx性猛交| 久久久久久伊人网av| 久久久久久人人人人人| 成人手机av| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲精品,欧美精品| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产一区二区激情短视频 | 日韩一本色道免费dvd| 在线观看www视频免费| 人人妻人人澡人人看| 国产xxxxx性猛交| 成人漫画全彩无遮挡| 国产免费现黄频在线看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 一区二区三区精品91| 99久久人妻综合| 国产激情久久老熟女| 国产探花极品一区二区| 久久国内精品自在自线图片| 一区二区三区精品91| 久久精品国产a三级三级三级| 日韩av免费高清视频| 国产探花极品一区二区| 超碰成人久久| 国产一区二区三区av在线| 涩涩av久久男人的天堂| 免费av中文字幕在线| 黄色一级大片看看| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 精品久久蜜臀av无| 99re6热这里在线精品视频| 99九九在线精品视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 成年av动漫网址| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 欧美日本中文国产一区发布| 一本大道久久a久久精品| av在线观看视频网站免费| 伊人久久国产一区二区| √禁漫天堂资源中文www| 国产在线免费精品| 下体分泌物呈黄色| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲欧美色中文字幕在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久这里只有精品19| 午夜福利一区二区在线看| 国产成人免费无遮挡视频| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 777米奇影视久久| 久久精品国产亚洲av涩爱| 2021少妇久久久久久久久久久| 黄片无遮挡物在线观看| 老女人水多毛片| 欧美精品av麻豆av| 国产成人精品在线电影| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 亚洲精品aⅴ在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 黄色配什么色好看| 国产 精品1| 亚洲美女视频黄频| 国产又色又爽无遮挡免| 精品久久久精品久久久| 街头女战士在线观看网站| 欧美av亚洲av综合av国产av | 亚洲国产欧美日韩在线播放| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 国产白丝娇喘喷水9色精品| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲欧洲国产日韩| 日韩一区二区视频免费看| 久久97久久精品| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 伦理电影大哥的女人| 久久精品夜色国产| 99热网站在线观看| 伦精品一区二区三区| 免费日韩欧美在线观看| 一区在线观看完整版| 久久婷婷青草| 国产免费一区二区三区四区乱码| 男女免费视频国产| av女优亚洲男人天堂| 久久免费观看电影| 免费观看a级毛片全部| 国产1区2区3区精品| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 五月天丁香电影| 成人毛片a级毛片在线播放| 少妇 在线观看| 两性夫妻黄色片| 如何舔出高潮| 精品久久蜜臀av无| 黄色一级大片看看| 少妇 在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 亚洲中文av在线| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲国产av新网站| 国产伦理片在线播放av一区| 99久久综合免费| 国产成人精品久久二区二区91 | 丝袜美足系列| 永久网站在线| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲在久久综合| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 成人毛片60女人毛片免费| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲欧洲国产日韩| 在线观看人妻少妇| 国产激情久久老熟女| 熟女av电影| 男男h啪啪无遮挡| 男女免费视频国产| 高清欧美精品videossex| 免费观看在线日韩| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲美女黄色视频免费看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 久久久久久久精品精品| 国产一区二区三区综合在线观看| 天美传媒精品一区二区| 深夜精品福利|