楊 芩,付 燕,陳銀艷,劉雅蘭,張婷渟,彭 舒,鄧 潔
(1.凱里學(xué)院 大健康學(xué)院,貴州 凱里 556000;2.黔東南民族職業(yè)技術(shù)學(xué)院,貴州 凱里 556000)
花粉的發(fā)育與授粉受精是一個(gè)復(fù)雜而又需多因子協(xié)同調(diào)控的生命過程,花粉育性與其花藥發(fā)育期間各種內(nèi)源激素的變化具有相關(guān)性,過低的玉米素(ZT)含量使得花粉母細(xì)胞不能分裂形成四分體,而過高的脫落酸(ABA)含量卻能促使花粉母細(xì)胞退化甚至死亡,進(jìn)而使花粉育性降低[1]?;ǚ壑械亩喟吠ㄟ^調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄作用、構(gòu)建花粉細(xì)胞壁、調(diào)節(jié)蛋白組裝及調(diào)節(jié)活性氧的水平來調(diào)節(jié)花粉囊中糖類、脂類和蛋白等營養(yǎng)和結(jié)構(gòu)物質(zhì)的含量[2],花粉囊中的這些物質(zhì)直接決定著花藥內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)的積累、分配與花粉的育性[3],赤霉素(GA3)和玉米素(ZT)的含量低而乙烯含量較高可能會(huì)使花粉萌發(fā)率降低[4]。花粉囊的絨氈層細(xì)胞中游離態(tài)吲哚乙酸(IAA)和多胺的大量積累,會(huì)促進(jìn)花粉和柱頭的識(shí)別及花粉管向胚珠中生長(zhǎng)[2,5-6],而ABA 則會(huì)抑制花粉管的生長(zhǎng)[7]。在花粉管的生長(zhǎng)過程中,乙烯信號(hào)在助細(xì)胞發(fā)揮功能和花粉管吸引中起著至關(guān)重要的作用,引導(dǎo)著花粉管向胚囊生長(zhǎng)[8]?;ǚ酆痛迫镏械挠衩姿睾塑眨╖R)和異戊烯基腺苷(IPA)的含量過低而ABA 的含量過高及(IAA+GA3+ZR+IPA)/ABA 之值過低,則可導(dǎo)致花粉管粗細(xì)不均勻、呈結(jié)節(jié)狀、先端膨大、雙花粉管及扭曲、折疊等自交不親和現(xiàn)象[9],反之則有利于自交親和[10]。
藍(lán)莓屬杜鵑花科Ericaceae 越桔屬Vaccinium植物,是一種經(jīng)濟(jì)價(jià)值極高的新興小漿果樹種[11], 其商業(yè)栽培類型主要為四倍體的北高叢藍(lán)莓和南高叢藍(lán)莓、二倍體和四倍體的矮叢藍(lán)莓及六倍體的兔眼藍(lán)莓[12],這些栽培類型中的多數(shù)品種具有自交不親和性[13-15]。迄今為止,關(guān)于藍(lán)莓自交不親和性的研究主要集中在親和性判定的田間授粉試驗(yàn)[13-16]、花粉管動(dòng)力學(xué)研究[17-18]及花粉直感效應(yīng)鑒定[19-21]等方面,而關(guān)于自交不親和形成機(jī)理的研究尚未開展,故對(duì)其機(jī)理仍不得而知。花粉是自交不親和性產(chǎn)生的重要因子之一,其功能是產(chǎn)生精子并運(yùn)載使之進(jìn)入胚囊中實(shí)現(xiàn)雙受精,在這一過程中激素扮演著至關(guān)重要的角色。然而,目前關(guān)于藍(lán)莓花粉中各種內(nèi)源激素和多胺的含量與花粉活力及花粉中各種內(nèi)源激素和多胺間的關(guān)系的研究尚未見諸報(bào)道。為此,本研究以 7 個(gè)兔眼藍(lán)莓品種的花粉為試材,對(duì)其花粉活力和IAA、GA3、ZT、ABA、腐胺(Put)、精胺(Spm)和尸胺(Cad)的含量進(jìn)行測(cè)定,并對(duì)花粉活力與4 種內(nèi)源激素的含量與比值及3 種多胺化合物的含量之間的關(guān)聯(lián)性進(jìn)行分析,以期為藍(lán)莓花粉育性、自交不親和及花粉直感效應(yīng)形成的生理機(jī)制的研究提供理論依據(jù)。
參試植株為種植于凱里學(xué)院卓越農(nóng)林人才培養(yǎng)實(shí)訓(xùn)基地內(nèi)7年生的‘芭爾德溫’Vaccinium ashei‘Baldwin’‘ 燦 爛’Vaccinium ashei‘Brightwell’‘蒂芙藍(lán)’Vaccinium ashei‘Tifblue’‘頂峰’Vaccinium ashei‘Climax’‘粉藍(lán)’Vaccinium ashei‘Powderblue’‘ 杰 兔’Vaccinium ashei‘Premier’和‘園藍(lán)’Vaccinium ashei‘Gardenblue’這7 個(gè)兔眼藍(lán)莓品種生長(zhǎng)健壯且無病蟲害的植株。于其大蕾期,選取各參試品種植株樹冠外圍生長(zhǎng)健壯的中、長(zhǎng)結(jié)果枝,只保留大蕾期的花,將其余花疏掉,然后采用100 目的尼龍網(wǎng)對(duì)花枝進(jìn)行套袋處理并掛牌標(biāo)記,于開花第3 天按照本實(shí)驗(yàn)室的方法[16]進(jìn)行花粉收集合并后,立即用液氮速凍保存以用于激素和多胺含量的測(cè)定中。
1.2.1 花粉活力的測(cè)定
按照本實(shí)驗(yàn)室的方法[16,22]進(jìn)行花粉的收集和花粉活力的測(cè)定:將2.0 mL 的離心管分別放置于各參試品種參試植株開放第3 天的花的花冠口下方,用鑷子碰撞花冠,使花粉落入管內(nèi)以收集花粉,每個(gè)品種每次重復(fù)收集30 朵后立即帶回實(shí)驗(yàn)室。然后,將含有0.5 %的TTC 磷酸緩沖溶液1 mL 加入到2 mL 的離心管中,振蕩搖勻得到花粉懸液,于37 ℃的黑暗條件下恒溫水浴2 h,取20 μL 的花粉懸液進(jìn)行制片,在OLYMPUS- BX53 型的顯微鏡(10 倍×10 倍)下統(tǒng)計(jì)花粉活力(即每個(gè)視野中紅色花粉量占花粉總量的比例)并拍照,每個(gè)品種重復(fù)觀測(cè)3 次。
1.2.2 內(nèi)源激素和多胺化合物的提取
參考彭向永等[23]所用的方法(略有改動(dòng))提取花粉中的內(nèi)源激素:取出已采集并保存?zhèn)溆玫母鲄⒃嚻贩N的花粉,用液氮研磨,取研磨好的樣本 0.1 g 加入100 μL 的萃取液(甲醇∶水=8∶2),振蕩20 min 后超聲提?。?0 kHz)5 min,以13 200 r/min 的轉(zhuǎn)速低溫離心6 min。取上清液50 μL,加入150 μL 的甲醇,振蕩2 min,再以13 200 r/min 的轉(zhuǎn)速低溫離心6 min,取上清液50 μL 以待測(cè)。
多胺化合物的提取方法為:取研磨后的樣本 0.1 g 加入100 μL 的純水提取,渦旋振蕩30 min 后超聲提取(40 kHz) 30 min,以13 200 r/min 的轉(zhuǎn)速離心4 min。取上清液50 μL,加入150 μL 的甲醇沉淀蛋白,再以13 200 r/min 的轉(zhuǎn)速離心4 min, 取50 μL 的上清液以待測(cè)。
1.2.3 內(nèi)源激素含量的測(cè)定
參照前人所用的方法[23-25](略有改動(dòng)),采用高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(HPLC-MS/MS,Shimadzu LC20AD - API 3200MD TRAP)測(cè)定各個(gè)參試品種花粉中IAA、GA3、ABA、ZT 的含量。測(cè)定參數(shù)具體如下:色譜柱為MSLab C18(150 mm× 4.6 mm,5 μm);柱溫為35 ℃;流速為0.6 mL/min; 流動(dòng)相A 為有機(jī)相,即甲醇(2‰的乙酸銨),流動(dòng)相B 為水相,即水(2‰的乙酸銨);進(jìn)樣量為10 μL。質(zhì)譜條件:離子源為-ESI 電噴霧離子源負(fù)離子方式,采用MRM 多反應(yīng)監(jiān)測(cè)方式掃描,氣簾氣的壓力為68.95 kPa,碰撞氣的壓力為1750 kPa,噴霧電壓為-4 500 V,霧化溫度為 450 ℃,霧化氣的壓力為344.75 kPa,輔助氣的壓力為344.75 kPa,IAA、GA3、ABA 和ZT 的去族電壓分別為-30、-35、-25 和-26 V,射入電壓為-10 V,IAA、GA3、ABA 和ZT 的碰撞能量分別為-15、-35、-13 和-26 eV,碰撞室射出電壓為 -2.0 V。
1.2.4 多胺化合物含量的測(cè)定
多胺化合物含量的測(cè)定方法與激素含量的測(cè)定方法[23](略有改動(dòng))相同。色譜柱為MSLab 45+AA-C18(100 mm×4.6 mm,5 μm),柱溫為50 ℃,流速為1.0 mL/min,流動(dòng)相A 為水相,即水(甲酸),流動(dòng)相B 為有機(jī)相,即甲醇(甲酸);進(jìn)樣量為5 μL;離子源為+ESI 電噴霧離子源正離子,碰撞氣的壓力為700 kPa,霧化溫度為550 ℃, 霧化氣的壓力為379.21 kPa,輔助氣的壓力為 379.21 kPa,腐胺、精胺、尸胺的去族電壓分別為20、30、15 V,射入電壓為10 V,腐胺、精胺和尸胺的碰撞能量分別為10、10、25 eV,碰撞室射出的電壓為2.0 V。
采用SPSS 22.0 軟件在5%的顯著度上對(duì)所測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行SNK(Student-Newman-Keuls)分析和相關(guān)性分析。
7 個(gè)藍(lán)莓品種的花粉活力和花粉中各種內(nèi)源激素與多胺化合物含量的差異分析結(jié)果見表1。由表1 可知,參試的7 個(gè)兔眼藍(lán)莓品種的花粉活力存在顯著差異。花粉活力最高的品種是‘燦爛’,其花粉活力為88.67%,與‘粉藍(lán)’的花粉活力(88.00%)無顯著差異,但兩者均顯著高于‘園藍(lán)’(78.33%)、‘頂峰’(75.00%)、‘芭爾德溫’(70.33%)和‘蒂芙藍(lán)’(69.00%)的花粉活力,‘園藍(lán)’‘頂峰’‘芭爾德溫’和‘蒂芙藍(lán)’的花粉活力無顯著差異,但這4 個(gè)品種的花粉活力均顯著高于‘杰兔’的花粉活力(48.00%)。
表1 表明,在參試的7 個(gè)藍(lán)莓品種間,花粉中IAA、GA3、ZT 和ABA 這4 種內(nèi)源激素的含量均存在顯著差異,其IAA、GA3和ZT 含量從高到低的變化趨勢(shì)及差異顯著性均基本一致,而其ABA 的含量從高到低的變化趨勢(shì)則與其IAA、GA3和ZT 的含量變化趨勢(shì)相反?;ǚ壑蠭AA 含量最高的品種是‘燦爛’,其含量為0.535 ng/mg, 其與‘粉藍(lán)’花粉中的IAA 含量(0.533 ng/mg)無顯著差異,但兩者均顯著高于‘園藍(lán)’花粉中的IAA 含量(0.474 ng/mg);‘頂峰’花粉中的IAA 含量為0.447 ng/mg,其顯著低于‘園藍(lán)’花粉中的IAA 含量,卻顯著高于‘芭爾德溫’ (0.422 ng/mg)和‘蒂芙藍(lán)’(0.421 ng/mg)花粉中的IAA 含量,‘芭爾德溫’和‘蒂芙藍(lán)’花粉中的IAA 含量無顯著差異,但兩者均顯著高于‘杰兔’花粉中的IAA 含量(0.245 ng/mg)。
表1 7 個(gè)兔眼藍(lán)莓品種的花粉活力和花粉中各種內(nèi)源激素與多胺化合物含量的差異分析結(jié)果?Table 1 Difference analysis of pollen viability, contents of endogenous hormones and polyamines in pollen of rabbit-eye blueberry cultivars
在參試的7 個(gè)藍(lán)莓品種中,花粉中GA3含量最高的品種為‘燦爛’,其含量為0.996 ng/mg, 其與‘粉藍(lán)’花粉中的GA3含量(0.983 ng/mg)無顯著差異,但兩者均顯著高于‘園藍(lán)’花粉中的GA3含量(0.817 ng/mg);‘頂峰’花粉中的GA3含量為0.783 ng/mg,其顯著低于‘園藍(lán)’花粉中的GA3含量,卻顯著高于‘蒂芙藍(lán)’ (0.726 ng/mg)和‘芭爾德溫’(0.725 ng/mg)花粉中的GA3含量,‘蒂芙藍(lán)’和‘芭爾德溫’花粉中的GA3含量無顯著差異,但兩者均顯著高于‘杰兔’花粉中的GA3含量(0.580 ng/mg)。
在參試的7 個(gè)藍(lán)莓品種中,花粉中ZT 含量最高的品種分別為‘燦爛’和‘粉藍(lán)’,其ZT 含量均為0.505 ng/mg,均顯著高于‘園藍(lán)’花粉中的ZT 含量(0.432 ng/mg);‘頂峰’花粉中的ZT 含量為0.394 ng/mg,其顯著低于‘園藍(lán)’花粉中的ZT 含量,卻顯著高于‘蒂芙藍(lán)’(0.371 ng/mg) 和‘芭爾德溫’(0.369 ng/mg)花粉中的ZT含量,‘蒂芙藍(lán)’和‘芭爾德溫’花粉中的ZT 含量無顯著差異,但兩者均顯著高于‘杰兔’花粉中的ZT 含量(0.231 ng/mg)。
在參試的7 個(gè)藍(lán)莓品種中,花粉中ABA 含量最高的品種為‘杰兔’,其含量為0.126 ng/mg,其顯著高于‘蒂芙藍(lán)’(0.108 ng/mg)和‘芭爾德溫’(0.103 ng/mg)花粉中的ABA 含量,‘蒂芙藍(lán)’和‘芭爾德溫’花粉中的ABA 含量無顯著差異;‘頂峰’花粉中的ABA 含量為0.096 ng/mg,其顯著低于‘蒂芙藍(lán)’和‘芭爾德溫’花粉中的ABA含量,卻顯著高于‘園藍(lán)’花粉中的ABA 含量 (0.078 ng/mg),而‘園藍(lán)’花粉中的ABA 含量則顯著高于‘燦爛’(0.058 ng/mg)和‘粉藍(lán)’ (0.057 ng/mg)花粉中的ABA 含量。
由表1 可知,在參試的7 個(gè)藍(lán)莓品種間,花粉中多胺化合物的含量差異及其變化趨勢(shì)比其內(nèi)源激素的含量差異及其變化均更復(fù)雜,在同一品種內(nèi)Put 的含量遠(yuǎn)高于Spm 和Cad 的含量;花粉中Put、Spm 和Cad 的含量,在7 個(gè)藍(lán)莓品種間的差異及其變化均不一致。在參試的7 個(gè)藍(lán)莓品種間,花粉中的Put 含量存在著顯著差異;7 個(gè)藍(lán)莓品種花粉中的Put 含量從高到低依次為‘燦爛’ (986.22 ng/mL)、‘粉藍(lán)’(914.39 ng/mL)、‘園藍(lán)’(600.53 ng/mL)、‘頂峰’(577.31 ng/mL)、 ‘芭爾德溫’(564.28 ng/mL)、‘蒂芙藍(lán)’(459.58 ng/mL)和‘杰兔’(400.53 ng/mL)。 7 個(gè)藍(lán)莓品種花粉中Spm 的含量差異及其變化比其Put 的含量差異及其變化均更簡(jiǎn)單,‘燦爛’花粉中的Spm 含量(97.55 ng/mL)最高且顯著高于其他6 個(gè)品種的,其他6 個(gè)品種花粉中的Spm含量為88.54 ~91.61 ng/mL?!敺濉ǚ壑械腃ad 含量(69.41 ng/mL)最高,顯著高于其他6 個(gè)品種的,‘燦爛’與‘蒂芙藍(lán)’花粉中的Cad含量分別為37.61 和36.19 ng/mL,與‘園藍(lán)’花粉中的Cad 含量(33.81 ng/mL)均無顯著差異,但均顯著高于‘芭爾德溫’花粉中的Cad 含量 (32.24 ng/mL),‘杰兔’花粉中的Cad 含量 (22.00 ng/mL)則顯著低于‘芭爾德溫’的,‘粉藍(lán)’花粉中的Cad 含量最低,僅為17.21 ng/mL,顯著低于其他6 個(gè)品種的。
7 個(gè)藍(lán)莓品種花粉中各種內(nèi)源激素比值的差異分析結(jié)果見表2。表2 表明,參試的7 個(gè)藍(lán)莓品種花粉中IAA、GA3、ZT 和ABA 這4 種內(nèi)源激素彼此之間的比值存在著顯著差異。各參試品種花粉中的IAA/GA3之值為0.424 ~0.582,‘芭爾德溫’‘園藍(lán)’‘蒂芙藍(lán)’‘頂峰’花粉中IAA/GA3之值無顯著差異,其比值分別為0.582、0.580、0.580、0.570,這4 個(gè)品種花粉中IAA/GA3之值均顯著高于‘粉藍(lán)’(0.543)和‘燦爛’(0.537)的, ‘杰兔’花粉中IAA/GA3之值(0.424)最低,顯著低于其他6 個(gè)品種的?!艩柕聹亍佘剿{(lán)’‘頂峰’花粉中IAA/ZT 之值分別為1.146、1.134、1.133,且各品種彼此間無顯著差異,其與‘園藍(lán)’花粉中IAA/ZT 之值(1.099)亦均無顯著差異,卻均顯著高于‘杰兔’(1.065)、‘燦爛’(1.059)和‘粉藍(lán)’(1.056)的比值?!畧@藍(lán)’‘粉藍(lán)’‘蒂芙藍(lán)’‘芭爾德溫’‘燦爛’‘頂峰’這6 個(gè)品種花粉中ZT/GA3之值為0.504 ~0.529,這6 個(gè)品種彼此間的ZT/GA3之值無顯著差異,但其比值均顯著高于‘杰兔’花粉中ZT/GA3之值(0.398)。
表2 7 個(gè)兔眼藍(lán)莓品種花粉中各種內(nèi)源激素比值的差異分析結(jié)果Table 2 Difference analysis of the ratio of endogenous hormones in pollen of rabbit-eye blueberry cultivars
參試的7 個(gè)藍(lán)莓品種花粉中ABA/IAA、 ABA/GA3、ABA/ZT、ABA/(IAA+GA3+ZT)之值 與IAA/GA3、IAA/ZT、ZT/GA3之值的差異趨勢(shì)不一致。7個(gè)藍(lán)莓品種花粉中ABA與IAA的比值,‘杰兔’的比值(0.515)最高,顯著高于其他6 個(gè) 品種的,且至少是其他6 個(gè)品種的2 倍;‘蒂芙藍(lán)’與‘芭爾德溫’的比值分別為0.257 和0.245,顯著高于‘頂峰’的比值(0.214);‘粉藍(lán)’與‘燦爛’花粉中的ABA/IAA 之值都較低,分別為0.108 和01.09,均顯著低于其他5 個(gè)品種的。7 個(gè)藍(lán)莓品種花粉中ABA/GA3和ABA/ZT 之值的差異變化規(guī)律與其ABA/IAA 之值的差異變化規(guī)律均一致:‘杰兔’花粉中ABA/GA3與ABA/ZT 之值均較高,分別為0.217 和0.545,且均顯著高于 其它6 個(gè)品種花粉中ABA/GA3和ABA/ZT 之值;‘粉藍(lán)’與‘燦爛’花粉中的ABA/GA3之值分別為0.058 和0.059,其ABA/ZT 之值分別為0.113與0.115,均顯著低于其他5 個(gè)品種的兩個(gè)比值。 7 個(gè)藍(lán)莓品種花粉中的ABA/(IAA+GA3+ZT)、ABA/IAA、ABA/GA3、ABA/ZT 之值的差異趨勢(shì)保持一致。‘杰兔’花粉中的ABA/(IAA+GA3+ZT) 之值(0.119)最高,且顯著高于其他6 個(gè)品種的這個(gè)比值;‘粉藍(lán)’與‘燦爛’花粉中的ABA/(IAA+ GA3+ZT)之值最低,分別為0.028 和0.029,且均顯著低于其他5 個(gè)品種的這個(gè)比值。
參試的7 個(gè)藍(lán)莓品種的花粉活力與花粉中IAA、GA3、ZT 和ABA 這4 種激素的含量及其比值和Put、Spm 和Cad 這3 種多胺化合物的含量之間有著不同程度的相關(guān)性,分析結(jié)果見表3。表3表明,花粉活力與花粉中IAA、GA3與ZT 的含量間均呈極顯著正相關(guān),其相關(guān)系數(shù)分別為0.958、0.938 和0.964;而與ABA 的含量呈極顯著負(fù)相關(guān),其相關(guān)系數(shù)為-0.902。花粉活力與花粉中IAA/GA3與ZT/GA3之值均呈顯著正相關(guān),其相關(guān)系數(shù)分別為0.565 和0.760;而與IAA/ZT 之值的相關(guān)系數(shù)(-0.193)較低且未達(dá)到顯著水平?;ǚ刍盍εc花粉中ABA/IAA、ABA/GA3、ABA/ZT、ABA/(IAA+GA3+ZT)之值均呈極顯著負(fù)相關(guān),其相關(guān)系數(shù)分別為-0.946、-0.956、-0.956、-0.960。花粉活力與花粉中Put、Spm 和Cad 含量的相關(guān)性不一致:花粉活力與Cad 含量呈極顯著正相關(guān),其相關(guān)系數(shù)為0.842;而與Spm 含量呈顯著正相關(guān),其相關(guān)系數(shù)為0.606;其與Put 含量的相關(guān)性未達(dá)到顯著水平,其相關(guān)系數(shù)僅有0.111。
表3 花粉活力與各種內(nèi)源激素的含量及其比值和多胺含量間的相關(guān)性分析結(jié)果?Table 3 The correlation between the pollen viability and content of endogenous hormones and their ratios, and content of polyamine in rabbit-eye blueberry
植物激素是指植物通過自身代謝產(chǎn)生的、在很低濃度下就能產(chǎn)生明顯生理效應(yīng)的一些有機(jī)信號(hào)分子[26],顯花植物花芽的分化和形成是多種激素以一定比例在時(shí)間和空間的多維度調(diào)控的結(jié)果[24], 內(nèi)源激素直接或間接地調(diào)控著花粉的發(fā)育、萌發(fā)、花粉管生長(zhǎng)和授粉受精過程[9]。研究結(jié)果表明,‘杰兔’的花粉活力僅為48.00%,顯著低于‘燦爛’(88.67%)、‘粉藍(lán)’(88.00%)、‘園藍(lán)’(78.33%)、‘頂峰’(75.00%)、‘芭爾德溫’(70.33%)和‘蒂芙藍(lán)’(69.00%)的花粉活力,并且‘杰兔’花粉中IAA、GA3、ZT 這3 種激素和Put、Spm、Cad 這3 種多胺化合物的含量均分別顯著低于‘燦爛’‘粉藍(lán)’‘園藍(lán)’‘頂峰’‘芭爾德溫’和‘蒂芙藍(lán)’6 個(gè)品種花粉中相同3 種激素和3 種多胺化合物的含量,而‘杰兔’花粉中的ABA 含量卻顯著高于‘燦爛’‘粉藍(lán)’‘園藍(lán)’‘頂峰’‘芭爾德溫’和‘蒂芙藍(lán)’6 個(gè)品種花粉中的ABA 含量。‘杰兔’花粉中含量過低的GA3、ZT 和含量高的ABA 可能影響了花粉中內(nèi)源物質(zhì)和能量的正常代謝,進(jìn)而使其花粉母細(xì)胞分裂受阻不能形成四分體,過高的ABA 則可能促進(jìn)花粉母細(xì)胞的退化甚至死亡[1,27-28],低含量的多胺化合物通過調(diào)節(jié)蛋白組裝和活性氧的水平,影響了花粉細(xì)胞壁的構(gòu) 建[2],進(jìn)而使其雄性器官發(fā)育不完全,出現(xiàn)了花藥畸形或空癟、花粉量減少[22]和花粉活力降低的現(xiàn)象。同時(shí),低含量的GA3和ZT 亦可能導(dǎo)致了‘杰兔’花粉萌發(fā)率的降低[4],低含量的IAA 和多胺化合物及高含量的ABA 則可能抑制了其花粉和柱頭的識(shí)別和花粉管的生長(zhǎng),誘導(dǎo)其自交不親和性的增強(qiáng),導(dǎo)致了‘杰兔’自交育性的降低[2,5-7,9]。
此外,內(nèi)源激素在植物組織中普遍存在,各種激素發(fā)揮的調(diào)控作用都有著其特定的適宜濃度范圍,且每種激素都不是孤立存在的,植物的生長(zhǎng)發(fā)育不僅受激素含量的影響,更受激素間的相互協(xié)作或相互拮抗的共同調(diào)控[2,9]。因此,植物的花粉發(fā)育和授粉受精過程主要受促進(jìn)生長(zhǎng)類激素與抑制生長(zhǎng)類激素的平衡調(diào)控[9]。研究中發(fā)現(xiàn),花粉活力最低的‘杰兔’其花粉中ABA/IAA、ABA/GA3、ABA/ZT、ABA/(IAA+GA3+ZT)之值均顯著高于花粉活力最高的‘粉藍(lán)’和‘燦爛’花粉中對(duì)應(yīng)的幾個(gè)比值;且相關(guān)性分析結(jié)果表明,花粉活力與這4 個(gè)比值均呈極顯著負(fù)相關(guān),這與前人有關(guān)百合[27]、四倍體黑皮冬瓜[9]和西瓜雄性不育系[29]的研究結(jié)果類似。ABA/ZT 和ABA/GA3之值相對(duì)高可能是‘杰兔’的小孢子發(fā)育受阻[27],表型為雄性器官發(fā)育不全、花藥空癟、花粉量減少和花粉活力降低的主要原因[22]。ABA/(IAA+GA3+ZT)之值相對(duì)高則可能使得‘杰兔’花粉中有限的生長(zhǎng)類激素在與ABA 的作用相抵后所產(chǎn)生的促進(jìn)生長(zhǎng)的效應(yīng)十分有限,其對(duì)花粉萌發(fā)、花粉管生長(zhǎng)的促進(jìn)作用甚微,則可能會(huì)導(dǎo)致花粉管粗細(xì)不均勻、結(jié)節(jié)狀、先端膨大、雙花粉管及扭曲、折疊等自交不親和現(xiàn)象的出現(xiàn)[9],進(jìn)而影響其授粉受精效應(yīng),導(dǎo)致花粉直感效應(yīng)的形成[19,21]。
綜上所述,兔眼藍(lán)莓花粉活力與花粉中IAA、GA3、ZT 和ABA 這4 種內(nèi)源激素的含量密切相關(guān),可以推測(cè),低水平的GA3和ZT導(dǎo)致‘杰兔’雄性器官部分受阻,使其花粉量減少和花粉活力降低,低含量的IAA 與多胺化合物和高含量的ABA 及相對(duì)高的ABA/(IAA+GA3+ZT)之值則可能抑制了花粉和柱頭的識(shí)別、花粉的萌發(fā)和花粉管的生長(zhǎng),表現(xiàn)出自交不親和性及花粉直感效應(yīng)。此研究結(jié)果為弄清兔眼藍(lán)莓花粉活力與內(nèi)源激素間的關(guān)系及花粉直感效應(yīng)形成的生理機(jī)制奠定了一定的理論基礎(chǔ)。但是,內(nèi)源激素調(diào)控植物生長(zhǎng)發(fā)育的作用是其在植物組織內(nèi)一定空間和時(shí)間的多維度調(diào)控的結(jié)果。本研究?jī)H對(duì)比分析了開花第 3 天各參試品種的花粉活力、多胺化合物的含量、內(nèi)源激素的含量和比值的差異情況,重點(diǎn)研究的是成熟花粉的一種狀態(tài),而缺乏對(duì)花粉發(fā)育過程中各種內(nèi)源激素和多胺化合物的動(dòng)態(tài)變化特征及其對(duì)授粉受精影響的全面而又深入的研究。因此,以花粉發(fā)育和授粉受精生命過程為線索,研究藍(lán)莓花粉發(fā)育、授粉受精和果實(shí)發(fā)育過程中內(nèi)源激素的動(dòng)態(tài)變化特征,這應(yīng)成為今后關(guān)于藍(lán)莓花粉敗育和花粉直感效應(yīng)形成生理機(jī)制研究的重點(diǎn)。