• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    術前胃周動脈三維CT血管造影在腹腔鏡胃癌D2根治術中的應用

    2022-01-18 00:25:08歐陽軍程澤偉梁貽澤黃亞迪陳園園于文濱
    腹腔鏡外科雜志 2021年12期
    關鍵詞:分型根治術胃癌

    劉 鵬,朱 薇,魏 猛,歐陽軍,程澤偉,梁貽澤,黃亞迪,陳園園,于文濱

    (1.山東大學齊魯醫(yī)院普通外科,山東 濟南,250012;2.山東醫(yī)學高等專科學校護理系;3.山東大學齊魯醫(yī)院后勤保障處)

    近年,胃癌發(fā)病率雖有所下降,但其發(fā)病率與死亡率仍較高,依然是目前威脅人類健康的主要惡性腫瘤之一[1]。盡管目前化療、免疫治療、靶向治療等在胃癌治療中取得了較好的效果,但以手術為主的綜合治療仍是胃癌最有效的治療方法[2]。自1994年Kitano等[3]首次報道腹腔鏡輔助胃癌根治術,其之后獲得廣泛應用。1997年Goh等[4]首次將腹腔鏡胃癌D2根治術應用于進展期胃癌,并取得良好的近期療效。近年,隨著腹腔鏡設備的飛速發(fā)展、外科醫(yī)師技術水平的提升、微創(chuàng)理念的深人人心,加之加速康復外科的推廣[5],腹腔鏡手術具有創(chuàng)傷小、切口小、手術視野好、對腫瘤擠壓少、術后康復快等優(yōu)勢,更加符合目前的醫(yī)療環(huán)境,已逐漸成為外科醫(yī)師及廣大患者的首選。對于胃癌手術,美國癌癥分期聯(lián)合委員會手冊建議至少檢獲16個淋巴結;收集大于16個淋巴結可防止將患者歸類為N3b[6]。因此淋巴結清掃對于術后的病理分期乃至患者預后具有極其重要的影響,而淋巴結主要沿血管分布的生理特性也決定了處理血管對于腹腔鏡胃癌根治術的重要性,因此血管的精準定位尤為關鍵。然而,與傳統(tǒng)開腹手術相比,腹腔鏡手術時術者無法用手直接感知腹腔內血管等,使得術中對血管的定位不夠精確;而且胃周血管變異多,誤傷率高,這一直是腹腔鏡胃癌根治術亟待解決的問題,加之術前傳統(tǒng)的CT掃描、胃鏡、上消化道造影檢查難以完整顯示胃周重要血管的走行,從而難以發(fā)現(xiàn)血管變異,使得術前評估及手術風險預見存在一定局限性。而CT血管造影(computed tomography angiography,CTA)則能有效彌補上述傳統(tǒng)檢查方法的不足。研究表明[7],CTA在診斷準確性、安全性、患者依從性、檢查時間方面優(yōu)于傳統(tǒng)血管造影檢查。近年,以計算機斷層掃描為基礎,借助CTA、多平面重組、三維容積重建、圖像融合等技術構建的3D圖像,可模擬胃周血管的立體狀態(tài),有助于外科醫(yī)生制定手術方案、指導術中操作,從而減少副損傷,規(guī)避手術相關并發(fā)癥[8]。有學者報道[9],吲哚菁綠(indocyanine green,ICG)熒光成像系統(tǒng)在腹腔鏡胃癌根治術中的應用利于胃周淋巴結的清掃,并可幫助分辨血管、淋巴結?;诖?,我們通過分析CTA組患者術前CTA檢查結果,了解腹腔干三大分支動脈及其分支的走行,通過與非CTA組對比術中、術后恢復情況,并在CTA組中設立ICG亞組,以觀察ICG對手術的影響,旨在評價術前CTA在腹腔鏡胃癌根治術中的臨床應用價值。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 本研究回顧分析2019年1月至2021年4月由山東大學齊魯醫(yī)院胃腸外科為179例患者行腹腔鏡胃癌D2根治術的臨床資料,其中103例患者術前行腹腔干動脈CTA檢查(CTA組,為觀察ICG對手術的影響,在CTA組中設立ICG亞組),76例患者術前僅行傳統(tǒng)增強CT檢查(非CTA組)。納入標準:(1)胃鏡病理診斷為胃癌;(2)臨床資料完整;(3)行腹腔鏡胃癌D2根治術。排除標準:(1)臨床資料不完整;(2)同期行聯(lián)合臟器切除術;(3)CTA三維成像圖像因質量差無法識別。

    1.2 掃描方法與圖像處理 兩組研究對象的腹部增強CT均使用64排CT掃描,研究對象檢查前禁飲食8 h,造影劑選用碘普羅胺注射液,行增強掃描時用高壓注射器經(jīng)肘靜脈以5 mL/s的速率注射。我們將CTA組患者增強CT動脈期獲得的體積數(shù)據(jù)傳輸?shù)絪yngo.via工作站,使用體繪制技術獲得腹腔干三維動脈CTA融合圖像。由兩名高年資放射科醫(yī)師及一名胃腸外醫(yī)師對CTA結果進行閱片,了解胃周動脈:腹腔干、肝總動脈(common hepatic artery,CHA)、脾動脈、胃左動脈(left gastric artery,LGA)、肝固有動脈、肝右動脈(right hepatic artery,RHA)、肝左動脈(left hepatic artery,LHA)、副肝左動脈(accessory left hepatic artery,ALHA)、副肝右動脈(accessory right hepatic artery,ARHA)、胃右動脈(right gastric artery,RGA)等的起源與走行,識別并分析相關動脈的變異。

    1.3 手術方法 患者均行腹腔鏡胃癌根治術(D2淋巴結清掃),根據(jù)術前CT、胃鏡結果及術中探查情況決定行腹腔鏡近端胃切除術、遠端胃切除術或全胃切除術,按患者病情,部分患者行ICG熒光腹腔鏡手術,ICG熒光腹腔鏡實時成像,以幫助術者在更近距離、更接近生理條件下觀察胃周淋巴結,并精確定位淋巴結,實時引導手術操作[9]。CTA組根據(jù)術前三維CT血管成像指導術中胃周血管的解剖、離斷及淋巴結的清掃,非CTA組常規(guī)清掃。清掃完成后,均于鏡下或輔助切口下完成消化道重建。

    1.4 觀察指標 (1)術前患者一般資料:年齡、性別、體質量指數(shù)(body mass index,BMI);(2)術中觀察指標:手術時間、估計失血量、手術方式、血管損傷率;(3)術后短期觀察指標:術后首次排氣時間、首次試飲水時間、首次流質飲食的時間、術后拔胃管與腹腔引流管時間、術后肝功(ALT、AST)及術后住院時間;(4)術后并發(fā)癥:按Clavien-Dindo分級[10]統(tǒng)計,僅統(tǒng)計≥Ⅱ級的術后并發(fā)癥;(5)術后病理結果:腫瘤分期、清掃淋巴結數(shù)量、清掃陽性淋巴結數(shù)量。

    1.5 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 23.0軟件進行數(shù)據(jù)分析,定量數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差表示,采用獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料采用χ2檢驗或Fisher精確檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結 果

    2.1 胃周動脈變異類型 本研究將CTA組中發(fā)現(xiàn)的血管變異進行分析,并將其分為包含正常分型在內的七種分型,見表1。1例患者術前CTA檢查發(fā)現(xiàn)脾動脈瘤,通過CTA的術前評估,淋巴結清掃完成后予以精準切除。本研究中RGA檢出率為72.8%(75/103)。CTA檢查見圖1~圖6。

    表1 胃周動脈變異分型

    圖1 LGA發(fā)自腹主動脈 圖2 LGA發(fā)出明顯ALHA為左肝 圖3 圖2的冠狀面CT供血

    圖4 RHA發(fā)自腸系膜上動脈 圖5 CHA發(fā)自腸系膜上動脈 圖6 圖5的冠狀面血管造影

    2.2 兩組患者臨床資料的比較 兩組患者年齡、性別、BMI、手術方式、腫瘤分期等差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);見表2。

    表2 兩組患者術前基本資料的比較

    2.3 兩組患者術中指標的比較 兩組血管損傷率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);CTA組手術時間、出血量少于非CTA組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組患者術中情況的比較

    2.4 兩組患者術后短期恢復情況的比較 兩組患者術后肝功能、住院時間、首次排氣時間、試飲水時間、首次進流質飲食時間、拔除引流管時間、拔除胃管時間差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表4。

    表4 兩組患者術后短期恢復情況的比較

    續(xù)表4

    2.5 并發(fā)癥 并發(fā)癥按照Clavien-Dindo分類標準[10],被定義為術后30 d內發(fā)生的不良事件,同一患者發(fā)生多項并發(fā)癥時,只考慮最嚴重的并發(fā)癥。本研究中共25例患者發(fā)生術后并發(fā)癥(≥Ⅱ級),其中CTA組15例(14.56%),非CTA組10例(13.16%),兩組并發(fā)癥發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。血管損傷為術中嚴重并發(fā)癥,其中非CTA組中2例,1例為脾動脈主干螺旋走行,清掃淋巴結時發(fā)生誤傷導致術中出血,采用血管滑線縫合修補止血;1例為全胃切除術患者,脾動脈中段發(fā)出上極支,誤認為胃后動脈離斷,清掃至脾門時發(fā)現(xiàn)脾上極缺血發(fā)黑。CTA組發(fā)生血管損傷1例,為電凝鉤漏電導致脾動脈主干損傷出血,中轉開腹行血管修補止血。

    2.6 ICG亞組分析 CTA組中,結合ICG熒光標記組術中出血量少于未標記組,兩亞組清掃淋巴結總數(shù)、清掃陽性淋巴結數(shù)量、手術時間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表5。

    表5 兩亞組患者手術相關指標的比較

    3 討 論

    胃癌是消化系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤之一。外科手術目前被認為是唯一的根治方法[11]。隨著微創(chuàng)技術的發(fā)展,腹腔鏡胃癌根治術在胃癌治療中得到廣泛應用,取得了良好的治療效果[12]。因腹腔鏡手術缺乏人手的直接觸覺感知,術前僅憑增強CT無法對重要血管的解剖走行準確判斷,從而影響淋巴結的清掃,甚至引起血管誤傷,這一直是腹腔鏡手術亟待解決的問題。本研究中,CTA組患者術前通過CTA檢查了解腹腔干三大分支動脈及其分支的解剖走行,對胃周血管進行分型,以指導手術的實施。

    數(shù)十年來,胃周動脈分型分類一直受到胃腸外科醫(yī)師的關注。許多研究報道了胃周圍動脈的分類,并進行了詳細分型[13-15]。其中Adachi分型及Hiatt分型[13-14]較為經(jīng)典,本研究參照此分型進行血管分型,并在此基礎上增加未曾描述的血管變異情況,針對不同血管變異采取相應措施,以求規(guī)避因血管變異導致的誤傷。有學者曾根據(jù)手術風險將胃周動脈分型,其中一類為LGA直接發(fā)自于腹主動脈,占2.3%[16];本研究中,3例(2.91%)患者LGA直接發(fā)自于腹主動脈,而CHA、脾動脈依然發(fā)自腹腔干。術前了解LGA的起源與走行,利于術中結扎及No.7淋巴結的徹底清掃。此外,我們曾遇1例全胃切除術患者,由于LGA發(fā)自腹主動脈且較細,而腹腔干發(fā)出的脾動脈走行向上,因此誤將脾動脈主干當作LGA離斷,后發(fā)現(xiàn)脾臟變黑,最后行脾動脈橋接恢復脾臟血供。如果術前行CTA,預見LGA的變異,則會降低術中誤斷血管的風險。

    Yamashita等[17]報道,714例病例中28例(3.9%)的CHA發(fā)自腸系膜上動脈,門靜脈直接暴露在No.8a淋巴結下,而未被標志血管所覆蓋。本研究中2例(1.94%)患者CHA發(fā)自腸系膜上動脈。因此,術中游離該區(qū)域時如果分離過快會導致CHA受損,可能導致急性肝缺血,緊急開腹止血,不僅延長手術時間,對患者術后恢復也會造成影響,尤其肝功較差的患者。此外,門靜脈缺少了標志血管——CHA的覆蓋,將直接暴露于No.8淋巴結之下[17],術前若未預見,則在一定程度上提升了清掃No.8淋巴結的風險。

    據(jù)相關報道[18],15%~20%的ALHA可源自LGA,與左迷走神經(jīng)肝支一起到達肝臟,偶而成為左肝葉唯一動脈血流。ALHA可分為替代LHA或ALHA,在200次解剖報告中,前者占55%,后者占45%[19]。本研究中共7例LGA發(fā)出異常LHA,不確定是否發(fā)生了LHA缺如,為確定肝臟的血供來源,術中術者應仔細分離血管,由LGA根部繼續(xù)向上分離裸化血管,直至顯露出ALHA。若ALHA粗大或LHA缺如,則應從ALHA根部結扎LGA,否則可能切斷左肝血供。ALHA缺血術后早期可能引起短暫性肝功能障礙,這對原本肝功能較差的患者無疑會產生更嚴重的影響。此外,有研究表明[19],存在異常LHA變異的患者出血量明顯高于無變異的患者。

    研究表明[20],ARHA的發(fā)生率為0.42%~10.6%,而ARHA主要來源于腸系膜上動脈(5.6%)。本研究中,5例(4.85%)患者為Ⅴ型變異,ARHA發(fā)自腸系膜上動脈。在胃癌D2淋巴結清掃中,雖不涉及RHA區(qū)域,但Eshuis等[21]認為,在胰十二指腸切除術中意外損傷或結扎ARHA可能增加并發(fā)癥的風險。本研究中,我們發(fā)現(xiàn)3例常規(guī)分型方案未描述的類型,2例ARHA發(fā)自腹主動脈,1例RHA發(fā)自腹腔干。

    研究顯示[22],CTA對于RGA的檢出率為48%。本研究中,RGA檢出率為72.8%,我們考慮,一方面RGA較其他胃周動脈更細,且存在RGA缺如情況;另一方面由于技術限制,CTA無法顯示或顯示不清RGA具體走行[19],因此檢出率不高,但不可否認處理RGA的重要性。我們曾遇1例全胃切除患者,術中于RGA根部結扎,至清掃完成時發(fā)現(xiàn)肝部發(fā)黑,考慮夾閉RGA時誤夾肝固有動脈,使肝固有動脈狹窄,從而導致入肝血流減少。遂仔細分離該區(qū)域組織,重新夾閉RGA后仔細打開肝固有動脈的血管夾,肝臟血供得以恢復。我們考慮可能肝固有動脈走行異常,向上緊貼RGA走行。因此,術者需對血管具有預見性地保護或避開。而術前CTA檢查則提供了識別血管特殊走行的線索。另有1例患者術前CTA檢查發(fā)現(xiàn)巨大脾動脈瘤,手術風險較大。我們通過合理制定手術策略,清掃該區(qū)域淋巴結前結扎并離斷脾上極血管支后切除,避免了突發(fā)情況帶來的影響,從而安全迅速地完成手術,給予患者最大獲益。

    大量研究表明[5,16,23-24],術前行CTA檢查會減少腹腔鏡胃癌根治術的出血量、縮短手術時間,甚至提高了淋巴結檢出率。本研究中,兩組淋巴結總數(shù)、陽性淋巴結數(shù)量差異無統(tǒng)計學意義,我們認為與術者經(jīng)驗有關,是術者仔細解剖、徹底清掃的結果。雖然出血量與手術時間并非反映臨床療效的直接指標,但我們認為在某種程度上可以此評估手術的精準度及手術質量。術中出血少可能與術前CTA的評估分型對胃周血管走行進行了預判,進而減少了術中血管損傷有關。我們認為,手術時間較短的原因是通過CTA識別血管,從而縮短了術中鑒別血管、處理血管的時間,精準高效地實施手術。關于腹腔鏡手術學習曲線的文獻表明[25],外科醫(yī)生在40次手術后才能熟練?;诖搜芯?,我們更加相信,對于尚在克服學習曲線的術者,術前CTA對其安全、高效地完成手術會發(fā)揮相當大的作用。

    值得注意的是,本研究將CTA組進行了亞組分組,ICG標記組出血量更少,但在淋巴結清掃數(shù)量及其他近期臨床結果等方面差異無統(tǒng)計學意義,甚至血管損傷方面亦無明顯差異。我們發(fā)現(xiàn),盡管不能減少大血管損傷,但CTA組合并術中ICG熒光標記可進一步減少術中出血量。我們考慮,通過熒光模式不僅可有效分辨淋巴管與細小血管,避免小血管損傷導致的出血,從而在不增加手術時間的前提下減少出血量,更能輕松地識別脂肪組織中的淋巴結,尤其肥胖患者。由于幽門下動脈、胃網(wǎng)膜左動脈及胃網(wǎng)膜右動脈較細,三維CT重建技術對其顯影能力有限,本研究未對其進行分析,后續(xù)可通過更加精細的動脈造影技術分析其走行及比例。而且,本研究樣本量較小,且為回顧性分析研究,以后應在本研究基礎上擴大樣本量行前瞻性研究。針對術者在胃癌根治術前獲得胃周動脈分型及其特點的相關信息能否縮短手術時間、減少血管損傷及手術相關并發(fā)癥等問題,今后會在本研究基礎上進行隨機對照試驗進一步加以驗證。

    綜上所述,我們認為術前CTA可客觀評估患者的血管走行及變異,一定程度上可縮短手術時間、減少術中出血量,具有改善患者圍手術期恢復情況的可能性。尤其結合ICG標記,可在不增加手術時間的前提下進一步減少出血量,提升手術質量。有研究證實[26-27],術前CTA在結直腸癌根治術等其他腹腔鏡外科手術中的應用是安全、有效的。隨著精準醫(yī)療的發(fā)展及功能性腹腔鏡的廣泛應用,CTA將來可能作為一種術前精準識別胃周血管的可靠方法被廣泛應用于臨床。

    猜你喜歡
    分型根治術胃癌
    近端胃切除雙通道重建及全胃切除術用于胃上部癌根治術的療效
    失眠可調養(yǎng),食補需分型
    前列腺癌根治術和術后輔助治療
    便秘有多種 治療須分型
    H形吻合在腹腔鏡下遠端胃癌根治術中的應用
    P53及Ki67在胃癌中的表達及其臨床意義
    胃癌組織中LKB1和VEGF-C的表達及其意義
    基于分型線驅動的分型面設計研究
    胃癌組織中VEGF和ILK的表達及意義
    中醫(yī)辨證結合化療治療中晚期胃癌50例
    亚洲精品av麻豆狂野| 黄色怎么调成土黄色| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 天天影视国产精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲国产av影院在线观看| 国产成人av激情在线播放| 少妇 在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美激情极品国产一区二区三区| 操出白浆在线播放| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲精品国产区一区二| 国产在线视频一区二区| 热99re8久久精品国产| av在线播放精品| 99热全是精品| 99精品欧美一区二区三区四区| 免费看十八禁软件| 成人影院久久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美变态另类bdsm刘玥| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久热在线av| 国产高清视频在线播放一区 | 9191精品国产免费久久| 在线观看人妻少妇| 黄频高清免费视频| 国产97色在线日韩免费| 老司机亚洲免费影院| 极品少妇高潮喷水抽搐| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产伦人伦偷精品视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲视频免费观看视频| 成人手机av| av天堂久久9| 国产精品免费视频内射| 亚洲av美国av| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久精品国产综合久久久| 丝瓜视频免费看黄片| 女性生殖器流出的白浆| 国产97色在线日韩免费| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 青春草视频在线免费观看| 性色av乱码一区二区三区2| 日韩大片免费观看网站| 曰老女人黄片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 伦理电影免费视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久久国产精品麻豆| 欧美日韩福利视频一区二区| 窝窝影院91人妻| 中文字幕制服av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产熟女午夜一区二区三区| 99九九在线精品视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久人妻熟女aⅴ| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 免费在线观看完整版高清| 黄片大片在线免费观看| 丝袜美足系列| 精品国产一区二区三区四区第35| 又大又爽又粗| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲九九香蕉| 黑人猛操日本美女一级片| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 免费观看人在逋| 一本色道久久久久久精品综合| 一本综合久久免费| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 男女下面插进去视频免费观看| 国产激情久久老熟女| 国产精品免费视频内射| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日韩有码中文字幕| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲精品自拍成人| 一区二区三区四区激情视频| 18禁观看日本| 免费观看av网站的网址| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日韩 亚洲 欧美在线| a级片在线免费高清观看视频| 国产精品偷伦视频观看了| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产深夜福利视频在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 在线看a的网站| 久久久国产一区二区| 97人妻天天添夜夜摸| 久热这里只有精品99| 久久免费观看电影| 淫妇啪啪啪对白视频 | 中国美女看黄片| 91大片在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 视频区欧美日本亚洲| 日本wwww免费看| 咕卡用的链子| 午夜福利乱码中文字幕| 十八禁人妻一区二区| 欧美久久黑人一区二区| 乱人伦中国视频| 91av网站免费观看| 搡老乐熟女国产| 国产成人欧美| 成年美女黄网站色视频大全免费| 男女国产视频网站| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产精品av久久久久免费| 国产男人的电影天堂91| 妹子高潮喷水视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 一级,二级,三级黄色视频| 在线观看免费午夜福利视频| 国产免费现黄频在线看| 国产精品 国内视频| 国产区一区二久久| 国产成人a∨麻豆精品| 12—13女人毛片做爰片一| 考比视频在线观看| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲男人天堂网一区| 欧美xxⅹ黑人| 久久性视频一级片| 中文字幕色久视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 1024视频免费在线观看| 成年人黄色毛片网站| 香蕉国产在线看| 日本av免费视频播放| 最新的欧美精品一区二区| 男女边摸边吃奶| 成人黄色视频免费在线看| 精品久久久久久电影网| 高清av免费在线| 免费在线观看日本一区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 在线 av 中文字幕| a级毛片黄视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 少妇粗大呻吟视频| 午夜免费成人在线视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 精品一品国产午夜福利视频| 嫩草影视91久久| 飞空精品影院首页| 国产野战对白在线观看| 99久久人妻综合| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲第一av免费看| 无遮挡黄片免费观看| 午夜影院在线不卡| 欧美在线黄色| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲精品国产区一区二| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 不卡一级毛片| 成人av一区二区三区在线看 | 亚洲一码二码三码区别大吗| 老鸭窝网址在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲人成电影免费在线| 后天国语完整版免费观看| 99热网站在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久这里只有精品19| 成人影院久久| 久久久久久久久免费视频了| 黄片播放在线免费| 91精品国产国语对白视频| 一区二区三区四区激情视频| 丁香六月欧美| 免费在线观看日本一区| 久久热在线av| 国精品久久久久久国模美| 亚洲av片天天在线观看| 大片免费播放器 马上看| 久久精品国产综合久久久| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 一级毛片精品| 国产成人免费无遮挡视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 日本av手机在线免费观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 老司机亚洲免费影院| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美精品亚洲一区二区| 精品福利观看| 三上悠亚av全集在线观看| 嫩草影视91久久| 午夜福利,免费看| 免费高清在线观看日韩| 麻豆av在线久日| 国产成人av教育| 两人在一起打扑克的视频| 少妇的丰满在线观看| 成人影院久久| 精品一区二区三区av网在线观看 | 考比视频在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 久久av网站| 大香蕉久久网| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产黄色免费在线视频| 中亚洲国语对白在线视频| 日韩有码中文字幕| 国产黄频视频在线观看| 国产一区二区三区av在线| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲天堂av无毛| 少妇的丰满在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 色视频在线一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美软件| 老司机在亚洲福利影院| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产精品影院久久| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 一个人免费看片子| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产成人av教育| 国产成人精品久久二区二区免费| 男人舔女人的私密视频| 90打野战视频偷拍视频| 日本wwww免费看| 高清欧美精品videossex| 欧美在线黄色| 欧美精品一区二区大全| 国产亚洲欧美精品永久| 99九九在线精品视频| 老熟女久久久| 色94色欧美一区二区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久精品国产综合久久久| 91成人精品电影| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 老司机影院成人| av视频免费观看在线观看| 大香蕉久久成人网| xxxhd国产人妻xxx| 老熟女久久久| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 新久久久久国产一级毛片| 男人操女人黄网站| 天堂俺去俺来也www色官网| 日本a在线网址| 久久 成人 亚洲| 亚洲精品一二三| 老司机福利观看| www.自偷自拍.com| 一进一出抽搐动态| 欧美亚洲日本最大视频资源| 成人手机av| 下体分泌物呈黄色| 国产有黄有色有爽视频| 丰满少妇做爰视频| 国产男女超爽视频在线观看| 精品少妇内射三级| av有码第一页| 91老司机精品| 高清视频免费观看一区二区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 免费少妇av软件| 三级毛片av免费| 国产一级毛片在线| 制服诱惑二区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 制服诱惑二区| 亚洲精品国产区一区二| 欧美精品一区二区免费开放| 一区二区三区激情视频| 桃红色精品国产亚洲av| 日韩一区二区三区影片| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 下体分泌物呈黄色| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产精品欧美亚洲77777| 日本91视频免费播放| 午夜老司机福利片| 国产一级毛片在线| 亚洲熟女精品中文字幕| 蜜桃国产av成人99| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产成人欧美| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产日韩欧美视频二区| 丝袜人妻中文字幕| 下体分泌物呈黄色| av网站免费在线观看视频| 超碰成人久久| 亚洲av日韩在线播放| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产av国产精品国产| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日韩欧美一区视频在线观看| svipshipincom国产片| 男人添女人高潮全过程视频| 国产男人的电影天堂91| 久久狼人影院| 多毛熟女@视频| 男女无遮挡免费网站观看| 狂野欧美激情性xxxx| 丝瓜视频免费看黄片| 精品熟女少妇八av免费久了| 午夜视频精品福利| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 丝袜在线中文字幕| 最黄视频免费看| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| 99香蕉大伊视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 18在线观看网站| 久久国产精品影院| 黄片大片在线免费观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产黄色免费在线视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美精品亚洲一区二区| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久人人爽人人片av| 麻豆av在线久日| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲av国产av综合av卡| 韩国高清视频一区二区三区| 18在线观看网站| 777久久人妻少妇嫩草av网站| cao死你这个sao货| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品 国内视频| 97人妻天天添夜夜摸| 美女大奶头黄色视频| 丝袜脚勾引网站| 精品福利永久在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 国产色视频综合| 另类精品久久| 免费观看a级毛片全部| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久精品亚洲av国产电影网| 欧美 日韩 精品 国产| 99精品久久久久人妻精品| 美女视频免费永久观看网站| bbb黄色大片| 嫩草影视91久久| 国产麻豆69| 97在线人人人人妻| 日本一区二区免费在线视频| 乱人伦中国视频| 免费不卡黄色视频| 国产又爽黄色视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美黑人精品巨大| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 一二三四社区在线视频社区8| 一级毛片女人18水好多| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 啦啦啦 在线观看视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久久国产精品麻豆| 9191精品国产免费久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲欧美激情在线| 一区在线观看完整版| 飞空精品影院首页| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲少妇的诱惑av| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 欧美97在线视频| 午夜成年电影在线免费观看| 黄片小视频在线播放| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品九九99| 男男h啪啪无遮挡| 成在线人永久免费视频| 色老头精品视频在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 后天国语完整版免费观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产区一区二久久| 在线观看免费视频网站a站| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲,欧美精品.| 天堂8中文在线网| 在线天堂中文资源库| 国产成人a∨麻豆精品| 久久中文字幕一级| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 蜜桃国产av成人99| 极品人妻少妇av视频| 一个人免费看片子| 欧美另类一区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 黄片播放在线免费| 90打野战视频偷拍视频| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 不卡av一区二区三区| 精品福利永久在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲成人免费av在线播放| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 黑人欧美特级aaaaaa片| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 女性被躁到高潮视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 999精品在线视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 美女午夜性视频免费| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 99国产精品免费福利视频| 91精品国产国语对白视频| 精品国产乱码久久久久久男人| a 毛片基地| 青草久久国产| 嫩草影视91久久| av又黄又爽大尺度在线免费看| 在线永久观看黄色视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产一区二区三区av在线| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 欧美黄色片欧美黄色片| 国产成人精品久久二区二区免费| 男女下面插进去视频免费观看| 女警被强在线播放| 日本91视频免费播放| 亚洲欧洲日产国产| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 精品久久久精品久久久| 午夜福利在线观看吧| 午夜视频精品福利| 大码成人一级视频| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲成人手机| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产成人欧美| 少妇的丰满在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 男男h啪啪无遮挡| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲中文字幕日韩| 午夜老司机福利片| 午夜福利乱码中文字幕| 看免费av毛片| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲成人手机| 成人亚洲精品一区在线观看| 脱女人内裤的视频| 亚洲久久久国产精品| 国产高清国产精品国产三级| 日韩视频在线欧美| 国产区一区二久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲天堂av无毛| 999久久久精品免费观看国产| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产老妇伦熟女老妇高清| 满18在线观看网站| 无限看片的www在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 91九色精品人成在线观看| 天天添夜夜摸| 午夜91福利影院| 久久国产精品大桥未久av| 黑人操中国人逼视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 成在线人永久免费视频| 亚洲精品国产av成人精品| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产成人精品久久二区二区91| 婷婷色av中文字幕| 欧美黄色淫秽网站| 午夜福利,免费看| 人妻人人澡人人爽人人| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产精品一区二区在线观看99| 九色亚洲精品在线播放| 99热国产这里只有精品6| 在线观看一区二区三区激情| 黄色怎么调成土黄色| 天堂中文最新版在线下载| 另类精品久久| 精品久久蜜臀av无| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 午夜激情av网站| 操出白浆在线播放| 欧美黑人精品巨大| 精品高清国产在线一区| 亚洲精华国产精华精| 久久人人97超碰香蕉20202| 午夜久久久在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 色老头精品视频在线观看| 99香蕉大伊视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日日爽夜夜爽网站| 国产精品 国内视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 伦理电影免费视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 激情视频va一区二区三区| 欧美黄色淫秽网站| 精品少妇黑人巨大在线播放| 成年人午夜在线观看视频| 一区在线观看完整版| 男人添女人高潮全过程视频| 国产成人免费无遮挡视频| 久久免费观看电影| 日本五十路高清| 国产片内射在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 水蜜桃什么品种好| 国产一区二区在线观看av| 国产一卡二卡三卡精品| 无限看片的www在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 在线观看人妻少妇| 日本av手机在线免费观看| 男女下面插进去视频免费观看| 18禁观看日本| 国产高清videossex| 国产男女超爽视频在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 精品久久蜜臀av无| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产精品1区2区在线观看. | 亚洲九九香蕉| 亚洲精品在线美女| 大片电影免费在线观看免费| 国产免费现黄频在线看| 亚洲三区欧美一区| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品九九99| 一级黄色大片毛片| 日韩大片免费观看网站| 欧美日本中文国产一区发布| 国产精品1区2区在线观看. | 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 成人亚洲精品一区在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 精品久久蜜臀av无| 女性生殖器流出的白浆| 午夜两性在线视频| 国产男人的电影天堂91| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产日韩欧美视频二区| 国产成人欧美在线观看 | 黄片小视频在线播放| 热99国产精品久久久久久7| 国产极品粉嫩免费观看在线| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 十八禁人妻一区二区| 国产日韩欧美在线精品| 午夜福利视频精品| 国产黄频视频在线观看| 日韩电影二区| 中文字幕av电影在线播放| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 91精品国产国语对白视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 啦啦啦免费观看视频1| 久久国产亚洲av麻豆专区| 十八禁人妻一区二区| 国产xxxxx性猛交| 色播在线永久视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 成年动漫av网址| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久香蕉激情|