• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    棘突懸吊式椎管擴(kuò)大成形術(shù)治療K線陰性頸椎后縱韌帶骨化癥的遠(yuǎn)期療效

    2022-01-11 09:42:20鄭樂宇任航池輝于泰隆馬妮婭SubediDipendraPrajapatiRaviKumar祖佳寧徐公平閆景龍由長(zhǎng)城
    醫(yī)學(xué)綜述 2021年24期
    關(guān)鍵詞:棘突椎板椎管

    鄭樂宇,任航,池輝,于泰隆,馬妮婭,Subedi Dipendra,Prajapati Ravi Kumar,祖佳寧,徐公平,閆景龍,由長(zhǎng)城

    (1.哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院a.骨六科,b.骨七科,哈爾濱 150000; 2.萊比錫大學(xué),德國薩克森州 萊比錫 04103)

    后縱韌帶起源于C2椎體背側(cè),并延伸至骶骨,其功能是防止脊椎過度屈曲和椎間盤向后脫出。后縱韌帶骨化癥(ossification of posterior longitudinal ligament,OPLL)是后縱韌帶部位板層骨沉積的病理過程,可導(dǎo)致頸椎活動(dòng)范圍縮小和脊髓受壓,在亞洲國家該病發(fā)病率高達(dá)3%[1]。該病好發(fā)于40~60歲人群,男女比例約2∶1,OPLL常累及多節(jié)段,而多節(jié)段OPLL是椎板成形術(shù)的適應(yīng)證[1-3],基于脊索動(dòng)物頸椎曲度的“弓弦效應(yīng)”,多位學(xué)者認(rèn)為通過椎板成形術(shù)可使脊髓后移,從而間接解除前側(cè)的壓迫。矢狀位X線片上C2與C7椎管中點(diǎn)的連線稱為K線,F(xiàn)ujiyoshi等[3]提出將K線作為判斷是否存在后縱韌帶骨化的參數(shù),若骨化的后縱韌帶超過K線為K線陰性,反之為K線陽性,并認(rèn)為K線陰性O(shè)PLL患者應(yīng)行前路手術(shù),但前路間盤摘除融合固定手術(shù)會(huì)導(dǎo)致所在節(jié)段頸椎椎體間的屈伸活動(dòng)完全喪失,降低患者的生活質(zhì)量[4]。臨床實(shí)踐顯示,棘突懸吊式椎管擴(kuò)大成形術(shù)較傳統(tǒng)椎板成形術(shù)具有諸多優(yōu)勢(shì)[5-7],且對(duì)于K線陰性O(shè)PLL術(shù)后患者亦具有明顯效果,目前關(guān)于該術(shù)式的遠(yuǎn)期隨訪報(bào)道較少。本隨訪研究旨在探討棘突懸吊式椎管擴(kuò)大成形術(shù)治療K線陰性頸椎OPLL的遠(yuǎn)期療效。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 回顧性分析2014年1月至2016年12月在哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院脊柱外科接受頸后路棘突懸吊式椎管擴(kuò)大成形術(shù)的101例OPLL患者的臨床資料,根據(jù)術(shù)前頸椎側(cè)位X線片分為K線陰性組和K線陽性組。K線陰性組36例,其中男31例、女5例,年齡35~72歲,平均(55.3±8.6)歲;K線陽性組65例,其中男42例、女23例,年齡35~89歲,平均(55.6±10.6)歲。所有患者術(shù)前上肢出現(xiàn)不同程度的麻木、感覺障礙、肌力下降、活動(dòng)欠佳,尤以精細(xì)動(dòng)作更顯著。兩組性別、年齡比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究通過哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院倫理委員會(huì)審查,患者均簽署了知情同意書,同意影像學(xué)檢查資料及JOA評(píng)分表用于研究。

    1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①影像資料診斷為頸椎OPLL;②臨床表現(xiàn)為下肢麻木、感覺障礙、無力、步態(tài)不穩(wěn)及走路踩棉花樣感覺;③伴或不伴四肢肌張力升高,腱反射亢進(jìn)或病理征陽性;④術(shù)后無脊髓損傷、門軸斷裂、腦脊液漏、硬膜外血腫、感染。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①合并神經(jīng)系統(tǒng)疾??;②合并脊柱感染;③合并脊柱腫瘤;④合并強(qiáng)直性脊柱炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等;⑤外傷所致頸椎病癥狀;⑥術(shù)前存在頸椎明顯失穩(wěn);⑦既往有頸椎手術(shù)外傷史;⑧頸椎發(fā)育性畸形;⑨單純頸椎間盤突出或存在黃韌帶骨化的頸椎?。虎鈧?cè)位X線片未顯示出T1椎體上緣者;未完成末次隨訪者(死亡或失訪)。

    1.3手術(shù)方法及術(shù)后治療 患者取俯臥位,麻醉滿意后標(biāo)記C1~T1后正中縱向切口,常規(guī)消毒、鋪巾、貼膜,逐層切開皮膚及皮下組織至棘上韌帶,使用電刀在骨膜下剝離右側(cè)C3~T1椎旁肌,斜行剪斷T1上1/3棘突及棘上韌帶,從下至上橫行切斷T1~C3的棘突至少1 cm,將C2棘突的兩個(gè)小岬連同其上附著的椎旁肌一同剪斷,將左側(cè)C2小岬連同連接椎旁肌的棘突拉向左側(cè),剝離C2~T1左側(cè)椎板,再剝離右側(cè)C2椎板。切除下1/2 C2椎板及上1/2 T1椎板,為剩余C2及T1椎板潛式減壓。隨后切斷C3~T1椎板外側(cè)(開門側(cè)),由棘突殘端向開門側(cè)椎板鉆孔,以雙10號(hào)絲線穿過固定孔,之后在左側(cè)椎板外側(cè)切除外側(cè)皮質(zhì)作為門軸,牽引絲線,用剝離子逐個(gè)掀起椎板,去除椎板前側(cè)邊緣的黃韌帶及硬膜囊上的壓迫帶,見硬膜搏動(dòng)后則說明減壓充分。再用雙10號(hào)線逐個(gè)固定椎板與棘突,將C2兩個(gè)小岬縫合復(fù)位回C2椎板,將T1棘突及棘上韌帶縫合復(fù)位。反復(fù)沖洗后留置負(fù)壓引流管,逐層關(guān)閉手術(shù)切口,術(shù)畢。術(shù)后常規(guī)預(yù)防感染治療;20%甘露醇250 mL靜脈滴注,每日1次,連續(xù)治療2 d;甲潑尼龍500 mg靜脈滴注,每日1次,連續(xù)治療2 d,并于術(shù)中減壓前1 h靜脈滴注1次。術(shù)后3 d拔管,行功能鍛煉。

    1.4觀察指標(biāo)及療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 測(cè)量K線陰性患者頸椎X線片所示K線變化,由K線陰性轉(zhuǎn)為K線陽性,見圖1。采用Sketchup軟件測(cè)量術(shù)前及末次隨訪頸椎中立側(cè)位X線及頸椎磁共振成像上頸椎及脊髓指標(biāo):①Cobb角,即C2椎體下緣切線與C7椎體下緣切線夾角,見圖2。②C2~C7矢狀面軸向距離(sagittal vertical axis,SVA),即經(jīng)C2椎體幾何中心的鉛垂線到C7上終板后角的水平距離,見圖2。③T1傾斜角,即T1椎體的上終板切線與水平面之間的夾角,見圖2。根據(jù)術(shù)前及末次隨訪X線片所測(cè),計(jì)算術(shù)前及末次隨訪頸椎曲度指標(biāo)的差值,即Cobb角差值、C2~C7SVA差值和T1傾斜角差值。④測(cè)量C2~C7節(jié)段椎體中點(diǎn)水平脊髓前緣與骨化后縱韌帶的距離,計(jì)算術(shù)前與末次隨訪的差值,即脊髓前緣后移距離,見圖3。⑤測(cè)量術(shù)前及末次隨訪C2~C7椎管矢徑差值即為椎管擴(kuò)大值,并通過計(jì)算差值與術(shù)前椎管矢徑的比值計(jì)算出椎管矢徑擴(kuò)大率。⑥測(cè)量C2~C7節(jié)段椎體中點(diǎn)位置脊髓矢徑,見圖3,根據(jù)術(shù)前與末次隨訪的差值判斷脊髓膨脹程度;最后計(jì)算脊髓后移距離。脊髓后移除脊髓前緣的后移外,還包括脊髓膨脹造成的相對(duì)后移,即脊髓前緣后移距離與1/2 脊髓膨脹程度之和[5];從磁共振成像上觀察并記錄脊髓變性節(jié)段數(shù)目。通過病例查詢記錄術(shù)前日本矯形外科協(xié)會(huì)(Japanese Orthopedic Association,JOA)評(píng)分,通過電話隨訪記錄患者末次隨訪JOA評(píng)分,并計(jì)算JOA評(píng)分改善率(改善分/損失分×100%)。

    圖2 頸椎側(cè)位X線所示頸椎曲度指標(biāo)

    術(shù)前末次隨訪

    2 結(jié) 果

    末次隨訪54~80個(gè)月,平均(69.2±10.8)個(gè)月,均為遠(yuǎn)期隨訪。兩組患者末次隨訪時(shí)癥狀均較前明顯減輕,均未發(fā)生術(shù)后感染。末次隨訪時(shí),所有K線陰性組患者術(shù)后均轉(zhuǎn)為K線陽性。

    2.1兩組術(shù)前及末次隨訪時(shí)頸椎曲度指標(biāo)及JOA評(píng)分比較 術(shù)前與末次隨訪時(shí)Cobb角、SVA與T1傾斜角的主效應(yīng)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);不考慮測(cè)量時(shí)間,兩組間Cobb角主效應(yīng)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩組間SVA、T1傾斜角的主效應(yīng)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);Cobb角、SVA、T1傾斜角的時(shí)點(diǎn)間與組間不存在交互作用(P>0.05)。

    術(shù)前和末次隨訪的JOA評(píng)分的主效應(yīng)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);不考慮測(cè)量時(shí)間,兩組間JOA評(píng)分的主效應(yīng)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);JOA評(píng)分的時(shí)點(diǎn)間與組間不存在交互作用(P>0.05)。其中K線陰性組1例患者頸椎Cobb角由術(shù)前2.3°改善為末次隨訪0°,JOA評(píng)分由術(shù)前13分改善至末次隨訪時(shí)(術(shù)后5年)9分;另1例患者Cobb角術(shù)前-6.9°,術(shù)后4年末次隨訪時(shí)為2°,JOA評(píng)分由術(shù)前及末次隨訪時(shí)均為12分。見表1。

    表1 兩組OPLL患者術(shù)前與末次隨訪Cobb角、SVA、T1傾斜角、JOA評(píng)分比較

    2.2兩組末次隨訪時(shí)JOA評(píng)分改善率、頸椎曲度指標(biāo)差值、脊髓損傷節(jié)段比較 K線陽性組末次隨訪時(shí)JOA評(píng)分改善率優(yōu)于K線陰性組(P<0.05),Cobb角差值、SVA差值、T1傾斜角差值和脊髓損傷節(jié)段數(shù)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    表2 兩組OPLL患者末次隨訪時(shí)JOA評(píng)分改善率、頸椎曲度指標(biāo)差值、脊髓損傷節(jié)段比較

    2.3兩組術(shù)前及末次隨訪脊髓矢徑比較 術(shù)前及末次隨訪時(shí)C2~C7脊髓矢徑的主效應(yīng)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),末次隨訪時(shí)所有節(jié)段脊髓矢徑均較術(shù)前增加(P<0.05);不考慮測(cè)量時(shí)間,兩組間C2~C3脊髓矢徑的主效應(yīng)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),K線陽性組C2、C3節(jié)段改善明顯優(yōu)于K線陰性組;C4~C7脊髓矢徑的主效應(yīng)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);C2~C5脊髓矢徑的時(shí)點(diǎn)間與組間不存在交互作用(P>0.05),C6~C7脊髓矢徑的時(shí)點(diǎn)間與組間存在交互作用(P<0.05),K線陽性組變化更明顯。見表3。

    表3 兩組OPLL患者術(shù)前及末次隨訪C2~C7脊髓矢徑比較

    2.4兩組術(shù)前及末次隨訪椎管參數(shù)比較 術(shù)前及末次隨訪時(shí)C2~C7椎管矢徑的主效應(yīng)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),末次隨訪時(shí),兩組患者C2~C7椎管矢徑均較術(shù)前增加(P<0.05);不考慮測(cè)量時(shí)間,兩組間C2~C7椎管矢徑的主效應(yīng)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);C6脊髓矢徑的時(shí)點(diǎn)間與組間存在交互作用(P<0.05),其他脊髓節(jié)段的時(shí)點(diǎn)間與組間無交互作用(P>0.05)。見表4。

    表4 兩組OPLL患者術(shù)前及末次隨訪C2~C7椎管矢徑比較

    2.5兩組末次隨訪C2~C7脊髓后移距離、脊髓膨脹程度及椎管矢徑擴(kuò)大率比較 兩組末次隨訪時(shí)C2~C7脊髓后移距離和椎管矢徑擴(kuò)大率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。K線陽性組C6脊髓

    膨脹程度大于K線陰性組(P<0.05),其余節(jié)段脊髓膨脹程度比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表5。

    表5 兩組OPLL患者末次隨訪C2~C7脊髓后移距離、脊髓膨脹程度及椎管矢徑擴(kuò)大率比較

    3 討 論

    棘突懸吊式椎管擴(kuò)大成形術(shù)通過改善OPLL患者的頸椎曲度、脊髓及椎管參數(shù)、K線等明顯減輕患者的癥狀。而JOA評(píng)分可以反映OPLL患者術(shù)前的神經(jīng)損害,也可反映末次隨訪時(shí)患者的康復(fù)情況,JOA評(píng)分改善率是評(píng)價(jià)手術(shù)效果的有效參數(shù)。本研究中,K線陽性組患者末次隨訪JOA改善率明顯優(yōu)于K線陰性組,可能由于K線陰性患者神經(jīng)損害相對(duì)嚴(yán)重,術(shù)前JOA評(píng)分均值低于K線陽性組,術(shù)后恢復(fù)程度相對(duì)降低。Boody等[8]報(bào)道,前路漂浮減壓融合術(shù)后OPLL患者的JOA評(píng)分改善率為59.3%。有研究報(bào)道,OPLL患者后路減壓融合術(shù)后的JOA評(píng)分改善率為42.0%~63.4%[9-10]。Furuya等[11]報(bào)道,OPLL患者傳統(tǒng)后路椎板成型內(nèi)固定術(shù)的改善率為14.9%。上述研究表明,頸后路棘突懸吊式椎管擴(kuò)大成形術(shù)治療K線陰性O(shè)PLL患者具有良好的療效。

    頸椎曲度是反映頸椎生理形態(tài)的重要指標(biāo),術(shù)前與末次隨訪時(shí)頸椎曲度的差值可體現(xiàn)手術(shù)對(duì)頸椎的影響。Lau等[12]認(rèn)為,術(shù)后頸椎后凸畸形是椎板成形術(shù)后的重要并發(fā)癥之一,頸椎后凸阻礙脊髓后移,導(dǎo)致前方OPLL的壓迫不能緩解。據(jù)報(bào)道,單純后路減壓術(shù)后,后凸畸形發(fā)病率為5%~10%,進(jìn)行性脊柱后凸會(huì)導(dǎo)致椎板成形術(shù)后神經(jīng)功能逐漸惡化[12-14]。本研究中,患者未出現(xiàn)明顯的頸椎后凸,因?yàn)樵擃惢颊叩念i椎不能適用于“弓弦效應(yīng)”。本研究顯示,術(shù)前K線陽性組Cobb角略大于K線陰性組,理論上更有利于術(shù)后脊髓的后移,所以術(shù)前頸椎Cobb角可能是影響JOA評(píng)分改善率的重要因素,對(duì)于后凸嚴(yán)重的患者,臨床中常行前路手術(shù)糾正后凸,隨后再行后路手術(shù)減壓。Kawaguchi等[15]的研究顯示,頸椎術(shù)后正常生理曲度的維持主要靠頸后肌肉、韌帶復(fù)合體,而非骨性融合或內(nèi)固定物。與傳統(tǒng)椎板成形術(shù)相比,棘突懸吊式椎管擴(kuò)大成形術(shù)保留了C2及C7區(qū)域的肌肉韌帶復(fù)合體,有助于維持良好的頸椎曲度[16-17]。在本研究中,患者在術(shù)后遠(yuǎn)期末次隨訪時(shí)頸椎曲度穩(wěn)定,部分患者的Cobb角明顯改善,良好頸椎曲度的維持是避免術(shù)后病程繼續(xù)進(jìn)展和保證遠(yuǎn)期康復(fù)的重要因素。

    棘突懸吊式椎管擴(kuò)大成形術(shù)治療OPLL患者術(shù)后頸椎側(cè)位X線片由K線陰性轉(zhuǎn)為K線陽性的情況為:①椎管充分?jǐn)U大,使K線產(chǎn)生較大的后移;②部分患者的頸椎前凸增加,使骨化的后縱韌帶前移,從而使K線相對(duì)后移。本研究中,所有患者術(shù)后均由K線陰性轉(zhuǎn)為K線陽性,但K線陰性組JOA評(píng)分改善率低于K線陽性組,可能與K線陰性組術(shù)前脊髓受壓更嚴(yán)重,存在不可逆轉(zhuǎn)缺血性改變有關(guān)。頸后路棘突懸吊式椎管擴(kuò)大成形術(shù)對(duì)C2椎板下緣及T1椎板上緣進(jìn)行潛式減壓,避免了形成骨性臺(tái)階,又充分增加了椎管容積,從而使K線陰性轉(zhuǎn)為K線陽性,增加了OPLL術(shù)后病情可能繼續(xù)進(jìn)展的耐受空間,也增加了遠(yuǎn)期康復(fù)的恢復(fù)空間。Centerpiece鋼板常用于椎板成形術(shù),穩(wěn)定性良好,能有效避免椎板開門側(cè)閉合,為門軸的骨性愈合提供有利條件。與Centerpiece鋼板的椎板成形術(shù)相比,棘突懸吊式椎管擴(kuò)大成形術(shù)屬于彈性固定,即術(shù)后隨著功能鍛煉及肌肉力量的增強(qiáng),椎板成型開門側(cè)會(huì)有一定程度的閉合[18],但本研究末次隨訪時(shí),患者椎管均已骨性愈合,無骨折或“關(guān)門”發(fā)生。許曉諾和劉海鷹[19]的研究顯示,Centerpiece鋼板能有效擴(kuò)張OPLL患者的椎管,減小骨化物對(duì)脊髓的壓迫,為患者的康復(fù)提供了條件。由此可見,Centerpiece鋼板和棘突懸吊式椎管擴(kuò)大成形術(shù)均可增加椎管擴(kuò)大率,但棘突懸吊式椎管擴(kuò)大成形術(shù)手術(shù)費(fèi)用低,可有效減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

    椎管內(nèi)骨化物占據(jù)空間越大,脊髓受壓迫的程度和時(shí)間越長(zhǎng),神經(jīng)元變性、壞死越多,患者術(shù)后預(yù)后越差。多項(xiàng)研究已證實(shí),較大的骨化物可以壓迫阻斷軟脊膜血管叢及脊髓表面小動(dòng)脈,且骨化物可對(duì)脊髓產(chǎn)生直接壓迫損害,導(dǎo)致脊髓缺血性損害[20-22]。正常情況下,脊髓前間隙充滿腦脊液,在磁共振T2加權(quán)成像上呈高信號(hào),當(dāng)骨化物壓迫硬膜囊甚至脊髓時(shí),脊髓前的腦脊液間隙減小或消失,相應(yīng)部位的磁共振成像T2信號(hào)降低,故頸椎磁共振T2加權(quán)成像均顯示脊髓前間隙腦脊液高信號(hào),說明骨化物對(duì)脊髓的直接壓迫已解除[23]。棘突懸吊式椎管擴(kuò)大成形術(shù)使椎管充分?jǐn)U大后,可使硬膜囊充分膨脹,脊髓壓迫解除,恢復(fù)形狀,脊髓血運(yùn)循環(huán)改善,使部分缺血而未完全變性的脊髓恢復(fù),且避免缺血性損害進(jìn)一步加重。本研究中,患者C4~C6節(jié)段脊髓后移均大于2 mm,為受壓脊髓的康復(fù)提供了有效的空間,并為潛在的間盤蛻變和韌帶進(jìn)一步增生骨化的可能提供了有效的耐受空間。

    綜上所述,頸后路棘突懸吊式頸椎管擴(kuò)大成形術(shù)能夠有效保持頸椎的曲度和穩(wěn)定性,可以安全有效地?cái)U(kuò)大椎管矢徑,充分減壓脊髓,為受壓脊髓康復(fù)提供條件,并可顯著改善K線陽性及無明顯頸椎后凸K線陰性頸椎OPLL患者的JOA評(píng)分,遠(yuǎn)期療效良好。

    猜你喜歡
    棘突椎板椎管
    椎板間隙入路PTED治療中央型腰椎間盤突出癥的效果及對(duì)其術(shù)后疼痛的影響
    第十二胸椎、第一腰椎棘突分叉變異1例
    椎管內(nèi)阻滯分娩鎮(zhèn)痛發(fā)展現(xiàn)狀
    椎管內(nèi)阻滯用于分娩鎮(zhèn)痛的研究進(jìn)展
    搓腰
    ——壯腎
    頸前路椎間盤切除融合術(shù)與頸后路椎板切除減壓術(shù)治療多節(jié)段脊髓型頸椎病的對(duì)比研究
    腘窩坐骨神經(jīng)阻滯與椎管內(nèi)麻醉在足部手術(shù)中的應(yīng)用
    椎管內(nèi)原發(fā)Rosai-Dorfman病的MRI表現(xiàn)(附4例報(bào)告)
    磁共振成像(2015年3期)2015-12-23 08:52:33
    椎板間入路經(jīng)皮內(nèi)鏡技術(shù)微創(chuàng)治療鈣化型腰椎間盤突出癥的效果
    棘突捶正法治療脊柱病經(jīng)驗(yàn)
    麻豆成人午夜福利视频| 偷拍熟女少妇极品色| 美女大奶头视频| 国产精品久久久久久久电影| 尾随美女入室| 最近的中文字幕免费完整| 久久中文看片网| 三级国产精品欧美在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| av在线亚洲专区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲第一区二区三区不卡| 麻豆一二三区av精品| 99久国产av精品国产电影| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产精品永久免费网站| 午夜免费激情av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 少妇的逼水好多| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲18禁久久av| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产精品一及| 1000部很黄的大片| 级片在线观看| 丰满乱子伦码专区| 日韩欧美三级三区| 两个人的视频大全免费| 直男gayav资源| 欧美在线一区亚洲| 色综合站精品国产| 中文字幕熟女人妻在线| 床上黄色一级片| 国产精品久久久久久精品电影| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日韩国内少妇激情av| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 一级av片app| 美女内射精品一级片tv| 91av网一区二区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 黄色一级大片看看| 一级毛片久久久久久久久女| 日韩强制内射视频| 欧美在线一区亚洲| 午夜福利在线观看吧| 国产精品精品国产色婷婷| 成人特级av手机在线观看| 久久久精品94久久精品| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产精品一区www在线观看| 欧美成人a在线观看| 欧美激情在线99| 天美传媒精品一区二区| 我要看日韩黄色一级片| 日韩强制内射视频| 麻豆国产97在线/欧美| 国产高清激情床上av| 日本色播在线视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 成人国产麻豆网| 亚洲国产精品sss在线观看| 国内精品美女久久久久久| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲图色成人| 国产美女午夜福利| eeuss影院久久| 亚洲自拍偷在线| 高清毛片免费观看视频网站| a级毛片a级免费在线| 国产精品福利在线免费观看| 色综合色国产| 午夜视频国产福利| 精品久久久噜噜| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 欧美色视频一区免费| 69人妻影院| 九九热线精品视视频播放| 亚洲精品成人久久久久久| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 久久久久久久久久久免费av| 97超碰精品成人国产| av黄色大香蕉| 国产精品伦人一区二区| 日韩亚洲欧美综合| 国产精品久久视频播放| 日本免费a在线| 亚洲欧洲日产国产| 91麻豆精品激情在线观看国产| 99热这里只有是精品在线观看| 一级毛片我不卡| 91久久精品国产一区二区成人| 免费大片18禁| 麻豆国产97在线/欧美| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 中文字幕久久专区| 最近2019中文字幕mv第一页| 3wmmmm亚洲av在线观看| 不卡一级毛片| 国内精品一区二区在线观看| 少妇高潮的动态图| 久久鲁丝午夜福利片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 能在线免费观看的黄片| 一边摸一边抽搐一进一小说| 观看美女的网站| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久亚洲精品不卡| 精品人妻视频免费看| 身体一侧抽搐| av天堂中文字幕网| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国产av在哪里看| 我的老师免费观看完整版| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久久久久久亚洲中文字幕| 老司机福利观看| 国产片特级美女逼逼视频| videossex国产| а√天堂www在线а√下载| 国产成人福利小说| 日韩欧美三级三区| 最新中文字幕久久久久| 一进一出抽搐gif免费好疼| 免费av不卡在线播放| 中文资源天堂在线| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲一区高清亚洲精品| 麻豆乱淫一区二区| 99热全是精品| 午夜老司机福利剧场| 国产高清有码在线观看视频| 我要看日韩黄色一级片| 国产精品三级大全| 免费电影在线观看免费观看| 久久国产乱子免费精品| av免费观看日本| 亚洲精品日韩av片在线观看| 中文欧美无线码| 亚洲av中文av极速乱| 欧美三级亚洲精品| 国产精品国产高清国产av| 欧美+日韩+精品| 麻豆成人av视频| 国产在线男女| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲av不卡在线观看| 久久精品久久久久久久性| 春色校园在线视频观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲18禁久久av| av免费观看日本| av在线观看视频网站免费| 22中文网久久字幕| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久久久久久久中文| 国产精品三级大全| 国产免费一级a男人的天堂| 中文亚洲av片在线观看爽| 白带黄色成豆腐渣| 色综合色国产| 久久鲁丝午夜福利片| 国产精品不卡视频一区二区| 在线国产一区二区在线| 成人欧美大片| 亚洲国产精品久久男人天堂| av黄色大香蕉| 国产大屁股一区二区在线视频| 嘟嘟电影网在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 乱人视频在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 国产av在哪里看| 亚洲乱码一区二区免费版| .国产精品久久| 天堂影院成人在线观看| 内地一区二区视频在线| 精品一区二区三区视频在线| 乱系列少妇在线播放| 最近的中文字幕免费完整| 久久精品夜色国产| 国产大屁股一区二区在线视频| 免费av观看视频| 99久久九九国产精品国产免费| 中文字幕av成人在线电影| 91av网一区二区| 久久久成人免费电影| 91久久精品国产一区二区三区| 色播亚洲综合网| 久久精品夜色国产| 99久久人妻综合| 中文字幕av在线有码专区| 国产熟女欧美一区二区| 日韩精品青青久久久久久| 国产精品久久久久久精品电影| 色哟哟·www| 国产成人a∨麻豆精品| 在线观看66精品国产| 边亲边吃奶的免费视频| 26uuu在线亚洲综合色| 床上黄色一级片| 亚洲av熟女| 一进一出抽搐动态| 别揉我奶头 嗯啊视频| 看黄色毛片网站| 熟女电影av网| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 久久这里只有精品中国| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 春色校园在线视频观看| 又爽又黄无遮挡网站| 99久久精品一区二区三区| 国产精品国产高清国产av| 日日啪夜夜撸| 精品午夜福利在线看| 中国美女看黄片| 国产69精品久久久久777片| 老女人水多毛片| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 久久中文看片网| 听说在线观看完整版免费高清| 美女cb高潮喷水在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲最大成人中文| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 99久久精品热视频| 国产高清有码在线观看视频| 51国产日韩欧美| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产探花极品一区二区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产黄a三级三级三级人| 国产成人影院久久av| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产成人一区二区在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 丰满的人妻完整版| 两个人视频免费观看高清| a级一级毛片免费在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久久国产成人精品二区| 麻豆一二三区av精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩欧美精品v在线| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产精品蜜桃在线观看 | 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲av男天堂| 久久韩国三级中文字幕| 国产三级在线视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 我要看日韩黄色一级片| 国产精品一区www在线观看| 日本一本二区三区精品| 免费av不卡在线播放| 深夜a级毛片| 久久久精品欧美日韩精品| 1024手机看黄色片| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久久久久久久久久免费av| 日韩中字成人| 校园人妻丝袜中文字幕| 夜夜夜夜夜久久久久| 麻豆一二三区av精品| 久久热精品热| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲最大成人手机在线| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 小说图片视频综合网站| 久久中文看片网| 插阴视频在线观看视频| 国产乱人偷精品视频| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲精品成人久久久久久| 久久久精品94久久精品| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品蜜桃在线观看 | 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美bdsm另类| 精品免费久久久久久久清纯| 麻豆成人午夜福利视频| 级片在线观看| 高清午夜精品一区二区三区 | 插阴视频在线观看视频| 中文字幕免费在线视频6| 少妇高潮的动态图| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美zozozo另类| 亚洲第一电影网av| 亚洲最大成人中文| 成人国产麻豆网| 亚洲高清免费不卡视频| 国产精品蜜桃在线观看 | 男的添女的下面高潮视频| 国产成人精品婷婷| 国产麻豆成人av免费视频| 日韩视频在线欧美| 日韩欧美 国产精品| 九九热线精品视视频播放| 少妇人妻精品综合一区二区 | 中文字幕av成人在线电影| 欧美性猛交黑人性爽| 国产日本99.免费观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 免费看a级黄色片| 成熟少妇高潮喷水视频| 人人妻人人看人人澡| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 校园人妻丝袜中文字幕| 99热这里只有精品一区| 免费av不卡在线播放| 亚洲精品色激情综合| 在线免费十八禁| 美女被艹到高潮喷水动态| 日本五十路高清| 狠狠狠狠99中文字幕| 直男gayav资源| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 免费在线观看成人毛片| 日韩中字成人| 日韩成人av中文字幕在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 97超碰精品成人国产| 老司机福利观看| 伦理电影大哥的女人| 国产成人91sexporn| 欧美色视频一区免费| 人人妻人人看人人澡| 亚洲精品日韩av片在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 成人特级黄色片久久久久久久| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲成人久久性| 国产一区二区激情短视频| 日本黄色片子视频| 婷婷亚洲欧美| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 悠悠久久av| or卡值多少钱| 成人二区视频| 黄色一级大片看看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产成年人精品一区二区| 亚洲国产精品成人久久小说 | 国产一区二区在线av高清观看| 久久99热6这里只有精品| 国产毛片a区久久久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 简卡轻食公司| 亚洲,欧美,日韩| 草草在线视频免费看| 日韩欧美精品免费久久| 成人亚洲精品av一区二区| 九九在线视频观看精品| 少妇的逼好多水| 色视频www国产| 亚洲av二区三区四区| 亚州av有码| 午夜激情欧美在线| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲av.av天堂| 国产精品一区www在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 黄片wwwwww| 久久午夜福利片| 美女被艹到高潮喷水动态| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 不卡一级毛片| 最近视频中文字幕2019在线8| 精品日产1卡2卡| 国内精品美女久久久久久| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 日韩欧美在线乱码| 亚洲国产精品sss在线观看| 最近手机中文字幕大全| 国产av麻豆久久久久久久| 91av网一区二区| 国模一区二区三区四区视频| 免费观看精品视频网站| 日韩欧美精品v在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产精品乱码一区二三区的特点| 美女黄网站色视频| 99热6这里只有精品| 国语自产精品视频在线第100页| 精品久久国产蜜桃| 如何舔出高潮| 永久网站在线| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品一区二区性色av| 97在线视频观看| 99热这里只有精品一区| 精品人妻偷拍中文字幕| 午夜福利在线观看吧| 国产精品伦人一区二区| 国产老妇女一区| 69人妻影院| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 日本在线视频免费播放| 不卡视频在线观看欧美| 免费看光身美女| 亚洲无线在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产一区二区激情短视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 久久精品国产自在天天线| 日韩一区二区三区影片| 日韩精品青青久久久久久| 午夜爱爱视频在线播放| 不卡一级毛片| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲国产高清在线一区二区三| 99riav亚洲国产免费| 亚洲经典国产精华液单| 精品免费久久久久久久清纯| 色5月婷婷丁香| 超碰av人人做人人爽久久| 午夜视频国产福利| 久久精品综合一区二区三区| 成人欧美大片| 五月玫瑰六月丁香| 99久久成人亚洲精品观看| 一区福利在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| av天堂在线播放| 精品无人区乱码1区二区| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 91aial.com中文字幕在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 色哟哟哟哟哟哟| 日本欧美国产在线视频| 国产精品国产高清国产av| or卡值多少钱| 国产精品野战在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| av免费在线看不卡| 色视频www国产| 成人毛片a级毛片在线播放| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲欧美日韩东京热| 97在线视频观看| 国内精品久久久久精免费| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久久久网色| 亚洲av二区三区四区| 18禁在线播放成人免费| 特大巨黑吊av在线直播| 全区人妻精品视频| 午夜亚洲福利在线播放| 久久这里有精品视频免费| 久久久久久久久久黄片| 晚上一个人看的免费电影| 欧美最新免费一区二区三区| 少妇的逼好多水| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久久精品欧美日韩精品| 中文字幕av在线有码专区| 哪里可以看免费的av片| 成人鲁丝片一二三区免费| 少妇人妻一区二区三区视频| 免费av观看视频| 日韩制服骚丝袜av| 国产日本99.免费观看| 边亲边吃奶的免费视频| 97热精品久久久久久| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲国产欧美在线一区| 在线播放国产精品三级| 此物有八面人人有两片| videossex国产| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美性感艳星| 免费人成在线观看视频色| 亚洲自偷自拍三级| 观看免费一级毛片| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日韩精品青青久久久久久| 性色avwww在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 观看美女的网站| 亚洲性久久影院| 亚洲无线在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 长腿黑丝高跟| 久久久精品大字幕| 亚洲精品色激情综合| 老女人水多毛片| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 一进一出抽搐动态| av天堂中文字幕网| 免费大片18禁| 1000部很黄的大片| 欧美日韩精品成人综合77777| 最近视频中文字幕2019在线8| 性色avwww在线观看| 国产在线男女| 少妇的逼好多水| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 人妻久久中文字幕网| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产人妻一区二区三区在| 国产高潮美女av| 麻豆国产av国片精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 联通29元200g的流量卡| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 好男人在线观看高清免费视频| 国产午夜福利久久久久久| 最近手机中文字幕大全| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 中国美女看黄片| 国产老妇女一区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 日韩成人伦理影院| 99九九线精品视频在线观看视频| kizo精华| 一级毛片久久久久久久久女| 内射极品少妇av片p| 综合色丁香网| 国内精品一区二区在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲欧美日韩东京热| 嫩草影院精品99| 中文字幕av在线有码专区| 听说在线观看完整版免费高清| 久久久久免费精品人妻一区二区| a级毛片a级免费在线| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 淫秽高清视频在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 免费大片18禁| 国产成人一区二区在线| 搡老妇女老女人老熟妇| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日本爱情动作片www.在线观看| 黄色配什么色好看| 免费搜索国产男女视频| 国产黄片美女视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 三级国产精品欧美在线观看| 在线免费十八禁| 神马国产精品三级电影在线观看| 免费在线观看成人毛片| 国产精品福利在线免费观看| 久久草成人影院| 久久亚洲精品不卡| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品一区二区三区四区久久| 欧美潮喷喷水| 舔av片在线| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 女同久久另类99精品国产91| 午夜精品在线福利| 大型黄色视频在线免费观看| 国产中年淑女户外野战色| 久久99蜜桃精品久久| 午夜福利成人在线免费观看| www.色视频.com| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲内射少妇av| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产黄色小视频在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 久久韩国三级中文字幕| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲四区av| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 男人舔奶头视频| 国产视频内射| 村上凉子中文字幕在线| 极品教师在线视频| 精品一区二区免费观看| 国产高清三级在线| 久久精品综合一区二区三区| 特级一级黄色大片| videossex国产| 12—13女人毛片做爰片一| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 看非洲黑人一级黄片| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久精品影院6|