• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肝硬化門靜脈高壓癥肝癌手術(shù)切除全程評(píng)估和管理的進(jìn)展

    2022-01-10 12:23:26郭張有洪源
    臨床外科雜志 2021年11期
    關(guān)鍵詞:腹水圍術(shù)死亡率

    郭張有 洪源

    肝癌是全球第5大常見(jiàn)癌癥,也是全球第3大癌癥死亡原因,在中國(guó)癌癥中,原發(fā)性肝癌的發(fā)病率排名第3,死亡率排名第2。中國(guó)80%~90%的肝癌病人合并肝硬化,肝硬化是門脈高壓(portal hypertension,PH)的主要原因[1-3]。根據(jù)歐肝病協(xié)會(huì)(European Association for the study of the liver,EASL)指南,手術(shù)切除僅限于無(wú)PH、膽紅素水平正常和單個(gè)腫瘤結(jié)節(jié)的病人[4-5]。此外,巴塞羅那肝癌臨床實(shí)踐指南(Barcelona clinic liver cancer,BCLC)建議僅在肝硬化病人的早期腫瘤階段或無(wú)PH且肝功能Child-Turcotte-Pugh(CTP)評(píng)級(jí)為A的病人行肝癌根治性切除術(shù)[6]。對(duì)10個(gè)肝臟手術(shù)中心的2046例病人分析表明,只有50%的病人按照BCLC的建議進(jìn)行手術(shù),BCLC B期和C期分別有36%和14%病人行不同程度肝切除。在研究中,BCLC A/B/C期病人術(shù)后5年總生存率(over survival,OS)分別為61%、57%和38%,5年無(wú)病生存率(disease-free survival,DFS)分別為21%、27%和18%[7]。在一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)中,Yin等[8]對(duì)173例超過(guò)米蘭標(biāo)準(zhǔn)的肝癌病人進(jìn)行了肝切除或經(jīng)肝動(dòng)脈化療栓塞(transcatheter arterial chemoembolization,TACE),其3年OS分別為51.5%和18.1%。所以,肝硬化和PH不應(yīng)被視為肝切除術(shù)的絕對(duì)禁忌證,應(yīng)對(duì)每個(gè)病人進(jìn)行個(gè)性化評(píng)估,決定是否手術(shù)。我們對(duì)肝硬化PH肝癌病人行擴(kuò)大范圍肝切除的術(shù)前風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)病率及死亡率和術(shù)后管理等進(jìn)行綜述。

    一、肝硬化

    肝硬化是肝臟慢性纖維化的終末期,在全球死亡率高達(dá)1%~3.4%[9-10]。肝臟實(shí)質(zhì)和肝臟灌注的病理改變使肝細(xì)胞功能下降和外周灌注阻力的增加,導(dǎo)致PH。隨著疾病的進(jìn)展,20%的肝硬化病人發(fā)展為肝細(xì)胞癌[11]。肝硬化的原因是多方面的。在許多非洲和亞洲國(guó)家,慢性病毒性肝炎是肝硬化的主要原因[9]。

    肝硬化代償期可無(wú)明顯臨床表現(xiàn),失代償期可表現(xiàn)為肝功能減退和PH兩大主要癥候群,主要并發(fā)癥包括食管胃底靜脈曲張破裂出血,脾大,反復(fù)腹水等[12]。最早評(píng)價(jià)肝功能的指標(biāo)為CTP評(píng)分,主要內(nèi)容包括:凝血酶原時(shí)間時(shí)間(PT),血漿白蛋白(ALB),總膽紅素(TBIL),腹水及肝性腦病分級(jí)。將肝功能狀態(tài)分為Child-Pugh A,Child-Pugh B和Child-Pugh C三級(jí)[13]。但是,腹水分級(jí)和肝性腦病容易受到評(píng)估者主觀因素的影響,而且沒(méi)有預(yù)后相關(guān)的腎功能的評(píng)估。

    終末期肝病模型評(píng)分(model for end-stage liver disease,MELD)是另外一個(gè)評(píng)估肝硬化死亡率和肝功能狀態(tài)的評(píng)分系統(tǒng),目前主要用于肝移植的器官分配[14]。MELD評(píng)分通過(guò)血肌酐、血清總膽紅素和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值計(jì)算而來(lái),排除了腹水、肝性腦病等主觀指標(biāo)。因此,MELD評(píng)分隨著各指標(biāo)的變化而精確變化,在個(gè)體肝功能的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)上較CTP評(píng)分更加客觀。但是兩者最初都不是為外科手術(shù)而設(shè)計(jì)的,CTP評(píng)分是評(píng)價(jià)肝硬化病人的整體生存率,而MELD評(píng)分是評(píng)估經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門腔靜脈分流術(shù)(trans-jugular intrahepatic portosystemic shunt,TIPS)的術(shù)后死亡率[13-14]。除了CTP評(píng)分中的腹水這一指標(biāo),兩套評(píng)分系統(tǒng)都不包含反應(yīng)PH的指標(biāo)。

    二、PH

    PH定義為門靜脈與肝靜脈之間的壓力梯度增加。臨床上,門靜脈壓力梯度(portal venous pressure gradient,PVPG)通常間接的通過(guò)測(cè)量肝靜脈壓力梯度(hepatic venous pressure gradient,HVPG)來(lái)測(cè)量,這避免了直接穿刺門靜脈[15]。通常在生理?xiàng)l件下,HVPG<5 mmHg,5~10 mmHg稱為亞臨床意義PH,而HVPG>10 mmHg則被定義為有臨床意義的PH。

    經(jīng)頸靜脈插管測(cè)定肝靜脈鍥入壓與游離壓,兩者之差即為HVPG。但是并非所有的醫(yī)療中心都有條件和能力實(shí)施侵入性操作測(cè)量HVPG。因此,現(xiàn)在興起了超聲為基礎(chǔ)的瞬時(shí)彈性成像技術(shù)來(lái)評(píng)估PH程度,具有操作簡(jiǎn)單、無(wú)創(chuàng)、可重復(fù)操作,準(zhǔn)確性強(qiáng)等優(yōu)勢(shì)[16]。在臨床上,內(nèi)鏡下確診的食管靜脈曲張,血小板計(jì)數(shù)小于100×109/L且脾的長(zhǎng)徑>12 cm均被認(rèn)為是PH[17]。

    三、術(shù)前風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

    據(jù)報(bào)道,CTP A、CTP B和CTP C的圍術(shù)期死亡率分別為10%30%和80%[18]。然而,隨著圍術(shù)期管理和外科技術(shù)的進(jìn)步,CTP A和B級(jí)病人的死亡率顯著下降。PH對(duì)圍術(shù)期發(fā)病率和長(zhǎng)期生存率的影響也再次引起了爭(zhēng)議。Berzigotti等[5]研究發(fā)現(xiàn),肝切除術(shù)后3年,PH相對(duì)于無(wú)PH,5年OS的相對(duì)危險(xiǎn)度(relative risk,RR)為2.0,圍手術(shù)期肝功能失代償發(fā)生的RR值為3.0。相反,Casellas-Robert等[19]的一項(xiàng)多中心研究顯示,無(wú)論有無(wú)PH,肝切除術(shù)后的圍術(shù)期死亡率和長(zhǎng)期生存率均無(wú)顯著性差異。

    以MELD評(píng)分作為預(yù)測(cè)指標(biāo),MELD≤11腹部手術(shù)死亡率為5%~10%,12≤MELD≤25為25%~54%,MELD≥26為55%~80%[20]。研究顯示,肝硬化病人肝切除圍術(shù)期總體死亡率為16%,MELD<9分的病人0例死亡,而MELD>9分病人圍術(shù)期死亡率為29%,MELD>15分和CTP C級(jí)圍術(shù)期發(fā)病率和死亡率則顯著增加[21]。在CPT A和MELD<9的病人中,包括肝臟切除在內(nèi)的選擇性手術(shù)可以取良好的收益。而CTP B和MELD在9~15的病人,必須詳細(xì)評(píng)估,慎重選擇手術(shù)。然而,在這些分期系統(tǒng)中,PH的相關(guān)指標(biāo)并沒(méi)有充分納入,但是肝切除時(shí)必須加以充分考慮。有研究證實(shí),作為PH的特征之一,血小板減少與術(shù)后主要并發(fā)癥、術(shù)后肝功能衰竭顯著相關(guān)[22]。

    目前已經(jīng)建立了幾種評(píng)價(jià)術(shù)前肝功能的方法,其中最常用的是最大肝功能容量試驗(yàn)(maximum liver function capacity,LiMaX)試驗(yàn)和吲哚菁綠清除法(indocyanine green,ICG)。但I(xiàn)CG和LiMaX是術(shù)前對(duì)整體肝功能的評(píng)估,而非殘肝功能,且ICG測(cè)定受到血清總膽紅素的影響。另外,利用Gd-EOP-DTPA造影劑進(jìn)行功能閃爍成像和功能磁共振成像也可以評(píng)估殘肝功能[23]。隨著3D成像技術(shù)和CT為基礎(chǔ)的重建技術(shù)發(fā)展,殘肝功能的評(píng)估更加精確。MRI和超聲肝纖維化測(cè)定評(píng)估肝硬化程度,聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)殘肝體積或標(biāo)準(zhǔn)殘肝體積比、ICG可以較好的預(yù)測(cè)圍術(shù)期發(fā)病率和死亡率。

    美國(guó)麻醉師協(xié)會(huì)評(píng)分(American Society of Anesthesiologists,ASA),雖然最初不是專門針對(duì)肝臟手術(shù),但已被證明可以可靠地預(yù)測(cè)肝硬化病人腹部手術(shù)后的7天死亡率[21]。

    四、肝硬化PH行肝切除

    1.精準(zhǔn)肝切除:研究表明,與非解剖性肝切除相比,解剖性肝切除有增加DFS和OS的趨勢(shì)。解剖性肝切除減少了術(shù)中出血、肝門阻斷時(shí)間和肝組織缺血再灌注損傷,最大限度的保護(hù)了肝功能,減少了圍術(shù)期肝衰竭的發(fā)生,同時(shí)早期阻斷了腫瘤沿血管擴(kuò)散的可能性,這可能是增加總體生存和減少?gòu)?fù)發(fā)的原因之一[24-26]。但是也可能因殘肝體積不足而并發(fā)肝衰竭。有研究建議,條件允許的病人盡量采用解剖性肝切除,而預(yù)測(cè)術(shù)后肝臟儲(chǔ)備功能處于臨界狀態(tài)時(shí),則優(yōu)先考慮保護(hù)功能肝組織[27]。近來(lái),射頻消融術(shù)(radiofrequency ablation,RFA)已被證明是治療直徑<2 cm的小型惡性肝臟病變的一種適當(dāng)介入方法,其長(zhǎng)期預(yù)后結(jié)果與外科切除相似,且可顯著降低介入周圍病變的發(fā)病率[28]。對(duì)于合并肝硬化和PH的部分小肝癌和微小肝癌病人,局部消融可作為一種替代方案。還可以考慮肝切除術(shù)聯(lián)合微波消融,通過(guò)消融處理小病灶,避免大范圍肝切除,降低術(shù)后肝衰竭的風(fēng)險(xiǎn)。

    2.控制中心靜脈壓(CVP):在肝切除過(guò)程中,與麻醉醫(yī)師的密切合作至關(guān)重要。肝竇壓力與腔靜脈壓力、CVP相關(guān),將CVP降至約5 mmHg可顯著減少實(shí)質(zhì)解剖過(guò)程中的失血量。但是由于空氣栓塞風(fēng)險(xiǎn)的增加,不建議CVP過(guò)低??梢酝ㄟ^(guò)限制容量,減少潮氣量和呼氣末正壓通氣,利尿劑和改變體位來(lái)降低CVP[29]。

    3.控制術(shù)中出血和輸血:有研究表明,失血量增加和輸血與術(shù)后并發(fā)癥發(fā)病率和死亡率相關(guān)[30]。肝硬化伴PH病人側(cè)支循環(huán)豐富,出血風(fēng)險(xiǎn)高。因此,在解剖肝門時(shí)需注意以下幾點(diǎn):首先,術(shù)前完善薄層CT,結(jié)合三維重建技術(shù),詳細(xì)了解肝門側(cè)枝情況、有無(wú)變異等;其次,術(shù)中精細(xì)解剖,有學(xué)者提出沿Laennec膜頓性和銳性結(jié)合解剖肝門及肝切除,可顯著減少出血;再者,術(shù)中使用超聲乳化吸引裝置、超聲刀、水刀、機(jī)器人輔助等先進(jìn)器械等。有時(shí)為了避免大量失血,對(duì)于肝硬化病人,推薦可以在肝門阻斷時(shí)保留肝門側(cè)支血管或選擇性鉗夾肝葉、肝段血供,以限制缺血再灌注損傷。此外,建議阻斷時(shí)間盡可能短和間歇性阻斷(Pringle法)。如果在肝臟切除過(guò)程中失血量增加,不僅需要輸血,還需要補(bǔ)充新鮮冷凍血漿、凝血因子等。但針對(duì)血紅蛋白在70~90 g/L的肝硬化病人,限制性輸血或可獲得更好的臨床結(jié)果[31]。

    五、術(shù)后管理

    1.肝衰竭:目前,術(shù)后肝衰竭的定義尚未統(tǒng)一。最常用的是“50-50標(biāo)準(zhǔn)”、“peak-Bili > 7”標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)際肝臟外科研究組(International Study Group of Liver Surgery,ISGLS)標(biāo)準(zhǔn)(表1)[32-34]。術(shù)后肝衰竭是肝切除術(shù)后最嚴(yán)重、最危及生命的并發(fā)癥,若合并感染,腎功能不全和電解質(zhì)紊亂,死亡率將明顯增高。因此,術(shù)后管理必須注重殘肝的最佳灌注、充分的感染預(yù)防和液體平衡、電解質(zhì)、凝血和腎功能的重癥監(jiān)護(hù)。另外,加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)治療,控制炎癥反應(yīng),必要的血漿支持和輸注白蛋白也至關(guān)重要。

    表1 術(shù)后肝衰竭定義標(biāo)準(zhǔn)

    2.腹水和感染:腹水是肝硬化PH病人肝切除后面臨的主要問(wèn)題。但通常在術(shù)后5~7天后不再產(chǎn)生。其中,支持性治療包括利尿劑、限制容量管理、限制鈉鹽攝入和補(bǔ)充白蛋白。如果腹水持續(xù)存在,建議進(jìn)行微生物檢查,以便及早發(fā)現(xiàn)和治療感染。有研究報(bào)道,術(shù)后特利加壓素的使用可以降低腹水的產(chǎn)生,改善腎臟血流灌注,減少門靜脈血流,降低門靜脈壓力,甚至降低肝切除術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率和死亡率[35]。

    肝硬化PH病人肝切除后感染相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生率明顯高于正常肝切除病人。主要是胸腔積液、肺部感染和感染性腹水。對(duì)于疑似感染,應(yīng)進(jìn)行合理的抗生素治療。對(duì)于重度腹腔感染,推薦的經(jīng)驗(yàn)治療是使用第三代頭孢菌素,或者使用碳青霉烯類藥物,并對(duì)腹水進(jìn)行微生物培養(yǎng),根據(jù)藥敏試驗(yàn)調(diào)整用藥。建議開(kāi)始抗生素治療48小時(shí)后對(duì)腹水進(jìn)行對(duì)照采樣和微生物培養(yǎng)。

    3.術(shù)后出血:肝硬化病人術(shù)后出血包括創(chuàng)面淺出血、斷面出血及消化道出血。在這些可能危及生命的并發(fā)癥中,快速診斷評(píng)估和補(bǔ)充凝血物質(zhì)等多學(xué)科診治至關(guān)重要。同樣,特利加壓素對(duì)器官灌注和止血有確切的療效。當(dāng)出現(xiàn)大出血時(shí),應(yīng)果斷采取再次手術(shù)止血和加強(qiáng)術(shù)后重癥監(jiān)護(hù)室的治療。

    六、總結(jié)

    肝硬化PH肝癌病人行肝切除術(shù)后,死亡率和發(fā)病率明顯增加。但是,由于外科技術(shù)和重癥監(jiān)護(hù)管理的發(fā)展,手術(shù)在經(jīng)過(guò)全面術(shù)前評(píng)估的病人中是可行的。當(dāng)然,術(shù)前必須仔細(xì)評(píng)估病人的肝硬化程度(CPT、MELD)、PH程度(血小板計(jì)數(shù)、脾腫大、靜脈曲張、彈性成像、HVPG測(cè)量)和基礎(chǔ)疾病。PH并不是肝硬化病人肝切除的絕對(duì)禁忌癥,與麻醉團(tuán)隊(duì)和重癥監(jiān)護(hù)團(tuán)隊(duì)密切合作是圍術(shù)期管理的重要手段。選擇性手術(shù)不僅應(yīng)該局限于CPT A級(jí)肝硬化病人,還應(yīng)該提供給肝功能儲(chǔ)備尚可的中晚期肝硬化病人。在手術(shù)過(guò)程中,應(yīng)仔細(xì)解剖以減少術(shù)中失血,肝切除的范圍應(yīng)根據(jù)ICG和標(biāo)準(zhǔn)殘余肝體積來(lái)確定。此外,外科手術(shù)結(jié)合RFA的治療方法也是必須考慮的。在術(shù)后,肝膽外科團(tuán)隊(duì)、重癥監(jiān)護(hù)專家和肝病專家需要密切合作,組建多學(xué)科診療(MDT)團(tuán)隊(duì),以優(yōu)化這些危重病人的管理,并對(duì)并發(fā)癥進(jìn)行早期和適當(dāng)?shù)母深A(yù)。

    猜你喜歡
    腹水圍術(shù)死亡率
    走路可以降低死亡率
    中老年保健(2021年4期)2021-08-22 07:07:02
    春季養(yǎng)雞這樣降低死亡率
    肉雞腹水咋防治
    圍術(shù)期舒適干預(yù)應(yīng)用于口腔頜外科的效果
    新冠肺炎的死亡率為何難確定?
    內(nèi)鏡下食管靜脈曲張?zhí)自g(shù)的圍術(shù)期處理
    急性爛鰓、套腸、敗血癥…一旦治療不及時(shí),死亡率或高達(dá)90%,叉尾鮰真的值得養(yǎng)嗎?
    一例黃顙魚(yú)腹水病的處理案例
    圍術(shù)期血液管理新進(jìn)展
    β受體阻滯劑在圍術(shù)期高血壓中的應(yīng)用
    乱人伦中国视频| 久久久精品免费免费高清| 亚洲全国av大片| 久久久精品免费免费高清| 久久久久久久午夜电影 | 亚洲少妇的诱惑av| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 午夜免费观看网址| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲人成电影观看| 一级片'在线观看视频| 国产成人av激情在线播放| 黄色毛片三级朝国网站| 美女国产高潮福利片在线看| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲 国产 在线| 男人舔女人的私密视频| 久久中文看片网| 大型av网站在线播放| 久久久国产成人免费| 中文字幕色久视频| 男男h啪啪无遮挡| 欧美日韩精品网址| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 大香蕉久久网| 91国产中文字幕| 女人精品久久久久毛片| 国产在线精品亚洲第一网站| av不卡在线播放| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 少妇被粗大的猛进出69影院| 成在线人永久免费视频| 国产色视频综合| 性少妇av在线| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久国产精品影院| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 91精品三级在线观看| 黄频高清免费视频| 极品人妻少妇av视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲精品久久午夜乱码| av免费在线观看网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日韩成人在线观看一区二区三区| 18禁美女被吸乳视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品国产高清国产av | 成年人黄色毛片网站| 亚洲成国产人片在线观看| 91大片在线观看| 香蕉久久夜色| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 国产xxxxx性猛交| 欧美日本中文国产一区发布| 视频在线观看一区二区三区| 两个人看的免费小视频| 一级a爱视频在线免费观看| 嫩草影视91久久| 18禁国产床啪视频网站| 色精品久久人妻99蜜桃| 大码成人一级视频| 无限看片的www在线观看| ponron亚洲| 黄色女人牲交| 欧美在线一区亚洲| 一进一出抽搐动态| 精品第一国产精品| 九色亚洲精品在线播放| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲男人天堂网一区| 超色免费av| 制服人妻中文乱码| 悠悠久久av| 91精品三级在线观看| 十八禁人妻一区二区| 91麻豆av在线| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 999久久久精品免费观看国产| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产三级黄色录像| 99热国产这里只有精品6| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 成年动漫av网址| 久久中文字幕一级| 国产亚洲欧美98| 久久国产精品人妻蜜桃| 身体一侧抽搐| 一区福利在线观看| 国产色视频综合| www.熟女人妻精品国产| 欧美精品啪啪一区二区三区| 91成人精品电影| 五月开心婷婷网| 大香蕉久久成人网| 丰满迷人的少妇在线观看| 9热在线视频观看99| 欧美日韩精品网址| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 中文欧美无线码| 色综合欧美亚洲国产小说| 在线国产一区二区在线| 999精品在线视频| 国产不卡av网站在线观看| а√天堂www在线а√下载 | 国产视频一区二区在线看| 在线视频色国产色| 最近最新免费中文字幕在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产淫语在线视频| 国产一卡二卡三卡精品| 99国产精品一区二区蜜桃av | 久久国产乱子伦精品免费另类| 成人免费观看视频高清| 99久久国产精品久久久| 一级毛片女人18水好多| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 久久久国产一区二区| 一级毛片精品| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产精品.久久久| 男女免费视频国产| 精品一区二区三区av网在线观看| 在线观看www视频免费| 精品国产美女av久久久久小说| 久久精品亚洲av国产电影网| 男女高潮啪啪啪动态图| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产区一区二久久| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产成人系列免费观看| 又大又爽又粗| svipshipincom国产片| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 日本a在线网址| 国产精品欧美亚洲77777| 手机成人av网站| 国产一区在线观看成人免费| 日本a在线网址| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产精品98久久久久久宅男小说| 18禁国产床啪视频网站| 久久香蕉激情| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产精品久久久av美女十八| 啪啪无遮挡十八禁网站| www.精华液| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 午夜老司机福利片| 午夜日韩欧美国产| 精品一区二区三卡| 在线观看免费午夜福利视频| 午夜日韩欧美国产| 精品亚洲成a人片在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产免费男女视频| 一区福利在线观看| av网站免费在线观看视频| 国产黄色免费在线视频| 9色porny在线观看| 国产免费男女视频| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 91在线观看av| 亚洲伊人色综图| 亚洲七黄色美女视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲成国产人片在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 精品人妻在线不人妻| 交换朋友夫妻互换小说| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲五月色婷婷综合| 天堂√8在线中文| 制服诱惑二区| 制服人妻中文乱码| 一级a爱片免费观看的视频| 午夜福利在线免费观看网站| 久久久久国产一级毛片高清牌| 搡老乐熟女国产| 亚洲 国产 在线| 露出奶头的视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产免费男女视频| 久久香蕉国产精品| 国产成人av教育| 看黄色毛片网站| 亚洲五月色婷婷综合| 久久久久久久午夜电影 | 日韩欧美在线二视频 | 99热只有精品国产| av片东京热男人的天堂| 下体分泌物呈黄色| 黄色视频,在线免费观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产精品国产av在线观看| 亚洲黑人精品在线| 午夜91福利影院| 日韩成人在线观看一区二区三区| 免费观看a级毛片全部| 热re99久久国产66热| 国产在线一区二区三区精| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产成人欧美在线观看 | 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲熟女毛片儿| 一区二区三区精品91| 国产免费现黄频在线看| 黑人猛操日本美女一级片| 9热在线视频观看99| 国产午夜精品久久久久久| 日本vs欧美在线观看视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日韩有码中文字幕| 国产精品亚洲一级av第二区| 岛国毛片在线播放| 成人三级做爰电影| 亚洲色图av天堂| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 99久久国产精品久久久| 色老头精品视频在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 欧美日韩视频精品一区| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲av美国av| 操美女的视频在线观看| 黄色 视频免费看| 久久久国产精品麻豆| 国产单亲对白刺激| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 黄片小视频在线播放| 99riav亚洲国产免费| 精品少妇久久久久久888优播| 纯流量卡能插随身wifi吗| 99精国产麻豆久久婷婷| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美性长视频在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 99热网站在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 黑丝袜美女国产一区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美黑人欧美精品刺激| 女人被狂操c到高潮| 99久久99久久久精品蜜桃| av欧美777| 国产色视频综合| 国产成人精品久久二区二区免费| av视频免费观看在线观看| aaaaa片日本免费| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 黄色女人牲交| 亚洲欧美激情综合另类| 欧美日韩黄片免| 亚洲人成77777在线视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 丝袜在线中文字幕| 18在线观看网站| 国产成人精品久久二区二区免费| 丰满的人妻完整版| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产99白浆流出| 大陆偷拍与自拍| 国产男女内射视频| 亚洲全国av大片| 十八禁人妻一区二区| 91精品国产国语对白视频| 亚洲美女黄片视频| 一区二区三区精品91| 怎么达到女性高潮| 国产精品影院久久| 国产欧美日韩精品亚洲av| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲精品美女久久av网站| 少妇 在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 免费看a级黄色片| 国产有黄有色有爽视频| 99精品久久久久人妻精品| 成人18禁在线播放| 成人特级黄色片久久久久久久| 一区二区日韩欧美中文字幕| 狠狠狠狠99中文字幕| 午夜精品在线福利| 成人影院久久| 亚洲色图av天堂| 精品亚洲成国产av| 99在线人妻在线中文字幕 | 国产成人一区二区三区免费视频网站| 看免费av毛片| 中文字幕精品免费在线观看视频| 一级黄色大片毛片| 精品一区二区三卡| 狠狠狠狠99中文字幕| 精品久久蜜臀av无| 色综合婷婷激情| 久久久久久久国产电影| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 国产精品.久久久| 成年人黄色毛片网站| 亚洲成人手机| 老司机靠b影院| 人妻一区二区av| 99热国产这里只有精品6| 91老司机精品| 麻豆乱淫一区二区| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 精品国产乱子伦一区二区三区| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| av国产精品久久久久影院| 一级a爱片免费观看的视频| 一区在线观看完整版| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品一区二区免费欧美| av在线播放免费不卡| 又紧又爽又黄一区二区| 久久久国产精品麻豆| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲成人免费电影在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 在线播放国产精品三级| 热99久久久久精品小说推荐| 国产单亲对白刺激| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美成狂野欧美在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| av一本久久久久| 精品人妻1区二区| 国产精品偷伦视频观看了| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 日韩欧美三级三区| 色婷婷av一区二区三区视频| 激情在线观看视频在线高清 | 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产1区2区3区精品| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产精品1区2区在线观看. | 99riav亚洲国产免费| 伦理电影免费视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产男女内射视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 日韩大码丰满熟妇| 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 麻豆av在线久日| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 人妻 亚洲 视频| 女人精品久久久久毛片| 国产一区二区三区视频了| 两性夫妻黄色片| 激情在线观看视频在线高清 | 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| www.熟女人妻精品国产| 久久久久久久国产电影| 国产色视频综合| 岛国在线观看网站| 久久99一区二区三区| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲久久久国产精品| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 免费不卡黄色视频| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 午夜福利免费观看在线| 真人做人爱边吃奶动态| 精品人妻熟女毛片av久久网站| aaaaa片日本免费| 国产亚洲精品第一综合不卡| 免费在线观看亚洲国产| 欧美精品亚洲一区二区| 1024视频免费在线观看| 国产精品久久久久成人av| 天堂动漫精品| 麻豆国产av国片精品| 久久香蕉精品热| 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲欧美一区二区三区久久| 午夜福利免费观看在线| 看免费av毛片| 国产精品二区激情视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 午夜视频精品福利| 极品教师在线免费播放| 国产97色在线日韩免费| av天堂久久9| 一本大道久久a久久精品| 丁香欧美五月| 免费观看人在逋| 很黄的视频免费| av天堂久久9| 亚洲三区欧美一区| 国产一区有黄有色的免费视频| 色94色欧美一区二区| 欧美成人免费av一区二区三区 | 午夜激情av网站| 欧美日韩乱码在线| 国产高清国产精品国产三级| 国产一区二区三区视频了| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 精品国产一区二区三区四区第35| 人成视频在线观看免费观看| 免费在线观看日本一区| 99久久人妻综合| 久久香蕉激情| 下体分泌物呈黄色| 亚洲精品美女久久av网站| 大码成人一级视频| 在线观看www视频免费| 久久久久久久午夜电影 | 欧美午夜高清在线| 电影成人av| 国产精品久久电影中文字幕 | svipshipincom国产片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 好男人电影高清在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 一级作爱视频免费观看| 国产亚洲精品一区二区www | 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲欧美一区二区三区久久| 成人av一区二区三区在线看| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美日本中文国产一区发布| 很黄的视频免费| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲精品自拍成人| 在线国产一区二区在线| 18禁美女被吸乳视频| 丝袜美足系列| 视频区欧美日本亚洲| 一本大道久久a久久精品| 日韩视频一区二区在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 淫妇啪啪啪对白视频| 捣出白浆h1v1| 日日夜夜操网爽| 成在线人永久免费视频| 咕卡用的链子| 久久久国产精品麻豆| 一本大道久久a久久精品| 亚洲精品乱久久久久久| 久久久久精品国产欧美久久久| 精品亚洲成a人片在线观看| 男人操女人黄网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久国产精品大桥未久av| 91老司机精品| 国产精品久久久人人做人人爽| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 不卡av一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 十分钟在线观看高清视频www| 国产亚洲一区二区精品| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲 国产 在线| 男人操女人黄网站| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲欧美激情综合另类| 日韩中文字幕欧美一区二区| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲久久久国产精品| 日本wwww免费看| 国产在线一区二区三区精| 很黄的视频免费| 亚洲精品中文字幕在线视频| 一区在线观看完整版| 精品人妻1区二区| 夜夜夜夜夜久久久久| 男女午夜视频在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产精品一区二区在线不卡| 国产欧美亚洲国产| 男男h啪啪无遮挡| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 中文字幕av电影在线播放| 久久久国产欧美日韩av| 91国产中文字幕| 色综合婷婷激情| 国产精品香港三级国产av潘金莲| av片东京热男人的天堂| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲 国产 在线| 99国产精品一区二区蜜桃av | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲五月天丁香| 真人做人爱边吃奶动态| 国产日韩欧美亚洲二区| 嫁个100分男人电影在线观看| 成人精品一区二区免费| 国产主播在线观看一区二区| 99riav亚洲国产免费| 十分钟在线观看高清视频www| 国产成+人综合+亚洲专区| 大香蕉久久网| 搡老乐熟女国产| 久久久久久久久久久久大奶| 91老司机精品| 丝瓜视频免费看黄片| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产区一区二久久| 国产精品免费视频内射| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产激情欧美一区二区| 乱人伦中国视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 婷婷成人精品国产| 一级片免费观看大全| 91九色精品人成在线观看| 亚洲国产看品久久| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 激情视频va一区二区三区| 久久久久久久精品吃奶| netflix在线观看网站| 91精品三级在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 国产亚洲精品第一综合不卡| 18在线观看网站| 下体分泌物呈黄色| 成年人免费黄色播放视频| 91在线观看av| 国产精品.久久久| 亚洲精品av麻豆狂野| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 一级片'在线观看视频| videos熟女内射| 久久久国产一区二区| 久久国产乱子伦精品免费另类| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产成人欧美| 国产色视频综合| 水蜜桃什么品种好| 欧美激情高清一区二区三区| 激情在线观看视频在线高清 | 777米奇影视久久| 国产日韩欧美亚洲二区| x7x7x7水蜜桃| 嫩草影视91久久| 在线av久久热| 亚洲欧美一区二区三区久久| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 美女福利国产在线| 51午夜福利影视在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 久久国产精品大桥未久av| 看免费av毛片| 在线永久观看黄色视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 高清av免费在线| 国产成人系列免费观看| 人人妻人人澡人人看| 老司机靠b影院| 老司机午夜十八禁免费视频| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产激情久久老熟女| 日韩成人在线观看一区二区三区| 麻豆国产av国片精品| 乱人伦中国视频| aaaaa片日本免费| 男人舔女人的私密视频| 欧美日韩视频精品一区| 午夜两性在线视频| 成人免费观看视频高清| 久久午夜综合久久蜜桃| 老汉色∧v一级毛片| 中文欧美无线码| 热re99久久精品国产66热6| 国产av精品麻豆| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产不卡一卡二| 欧美一级毛片孕妇| 日本欧美视频一区| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲成a人片在线一区二区| 在线观看www视频免费| а√天堂www在线а√下载 | 男女高潮啪啪啪动态图| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久9热在线精品视频| 亚洲熟女毛片儿| 一夜夜www| 亚洲专区字幕在线|