楊俊 黃彩芝
感染是一種新生兒常見疾病,可以引起全身炎癥反應(yīng)綜合征、膿毒癥、多器官功能衰竭甚至死亡[1]。當(dāng)前臨床診斷新生兒膿毒癥難度較大,因該病早期體征及癥狀類型多樣,且無特異性[2],加之微生物的培養(yǎng)耗時較長,通常需48~72 h,且培養(yǎng)結(jié)果假陰性率較高[3],因此,提高膿毒癥的早期診斷水平對患兒的健康極其重要。近年研究表明,一些炎性標(biāo)志物的表達(dá)與細(xì)菌感染引發(fā)膿毒癥有顯著相關(guān)性,如降鈣素原(PCT)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)和肝素結(jié)合蛋白(HBP)等[4]。HBP是一種新型炎癥標(biāo)志物,近年來研究發(fā)現(xiàn),其與膿毒癥的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)[5]。NCIS評分目前國內(nèi)統(tǒng)一的新生兒危重癥評分法,該評分方法主要觀察包括患兒的生命體征、血氣分析、生化檢查、早期胃腸道并發(fā)癥在內(nèi)的11個臨床指標(biāo),其評分越低,病情越危重[6]。本文探討HBP在新生兒膿毒癥中的診斷及死亡風(fēng)險的預(yù)測價值。
1.1 臨床資料 選擇2019年12月至2020年7月湖南省兒童醫(yī)院新生兒膿毒癥患兒52例為觀察組,另選取同期健康新生兒50例為對照組。觀察組患兒均符合新生兒膿毒癥診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)血培養(yǎng)、咽拭子培養(yǎng)確診,臨床表現(xiàn)出炎癥反應(yīng)癥狀與體征,感染并存在低溫或發(fā)熱(直腸溫度<35℃或>38.5℃)、心動過速伴隨癥狀及以下任一項:高乳酸血癥、意識改變及低氧血癥,排除自身免疫性疾病。對照組男26例,女24例;胎齡(39.2±1.6)周,入組時年齡2.2(0.2,8.8)h;觀察組男27例,女25例;胎齡(38.1±2.7)周,入組時年齡2.2(0.2,7.5)h。患兒直系親屬或法定監(jiān)護(hù)人簽署知情同意書。
1.2 檢測方法 所有患兒采集空腹靜脈血5 mL,自然抗凝后以3500 r/min離心5 min,采用免疫熒光干式定量法測定血漿中HBP、PCT、hs-CRP水平,檢驗設(shè)備為Jet-iStar3000免疫熒光分析儀,儀器與試劑盒均購自中翰盛泰生物技術(shù)股份有限公司,具體檢測步驟均嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。
1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件。計量資料以(x±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,ROC曲線分析比較HBP、NCIS評分在新生兒膿毒癥患兒預(yù)后評估中的價值。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 基本情況比較 見表1。
表1 兩組一般資料比較
2.2 血漿中HBP、PCT、hs-CRP水平比較 見表2。
表2 血漿HBP、PCT和hs-CRP比較(x±s)
2.3 血漿HBP、PCT和hs-CRP輔助診斷價值比較 HBP取截斷值為20.22 μg/L,PCT為0.115 μg/L,hs-CRP為0.745 mg/L時,其靈敏度分別為82.70%,90.40%和82.70%,特異性分別為94.00%,68.40%和48.70%,AUC 分別為 0.882(95%CI:0.810~0.953),0.817(95%CI:0.727~0.906)和 0.693(95%CI:0.582~0.803)。見表3、圖1。
圖1 HBP、PCT和HS-CRP輔助診斷新生兒膿毒癥的ROC曲線
表3 血漿HBP 、PCT 和hs-CRP輔助診斷價值比較表
2.4 HBP和NCIS評分對新生兒膿毒癥死亡風(fēng)險的預(yù)測價值 HBP的截斷值為33.30 μg/L時,靈敏度為66.70%,特異性為86.90%,AUC為0.775[(95%CI:0.642~0.909),P<0.001]。NCIS 評分為 79 分時的靈敏度為77.80%,特異性為61.90%,AUC為0.712[(95%CI:0.596~0.829),P=0.005]。兩者聯(lián)合預(yù)測的靈敏度為88.30%,特異性為67.90%,AUC可達(dá)0.801[(95%CI:0.703~0.899),P<0.001]。見圖2。
圖2 HBP和NCIS評分預(yù)測新生兒膿毒癥死亡風(fēng)險的ROC曲線
新生兒,尤其是未足月的新生兒極易發(fā)生感染,其感染部位多為肺部,部分患兒由新生兒肺炎發(fā)展為器官功能障礙,甚至多器官功能衰竭[4]。成年人發(fā)生感染并伴隨器官障礙即可診斷為膿毒癥,并采用SOFA評分對患者的臟器功能進(jìn)行評估[7]。但SOFA評分的評分項在新生兒和兒童中并不適用。CRP是急性時相蛋白,具有較好的靈敏度,特異性則相對較差,但CRP由肝細(xì)胞合成,新生兒臟器功能發(fā)育尚不完全,因此CRP用于新生兒全身炎癥反應(yīng)和膿毒癥的診斷效能不理想。PCT作為次級炎性因子,對嚴(yán)重細(xì)菌感染和治療監(jiān)測可提供有價值的信息。但在局部感染和慢性感染中,PCT的水平正常或輕度升高,且PCT用于新生兒的感染診斷存在明顯的假陽性和滯后性[8]。
HBP是一種由中性粒細(xì)胞釋放的顆粒蛋白,研究顯示,HBP可與血管內(nèi)皮細(xì)胞層的多糖包被結(jié)合并將其破壞,導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞鈣依賴的骨架重排,誘導(dǎo)毛細(xì)血管出現(xiàn)滲漏,影響機(jī)體微循環(huán)系統(tǒng)[8]。LINDER等的研究證明HBP最早可在膿毒癥發(fā)生前72 h(中位數(shù)10.5 h)出現(xiàn)升高,可能是膿毒癥預(yù)警方面有潛力的標(biāo)志物[9]。NCIS評分提供一種針對新生兒的危重癥評分方法,其中包含對心率、血壓、呼吸等生理指標(biāo)以及呼吸系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)等相關(guān)功能評估,以70分作為急危重判斷的閾值[10]。
本資料結(jié)果顯示HS-CRP、PCT和HBP在用于新生兒膿毒癥輔助診斷時,HBP當(dāng)截斷值為20.22 μg/L時,表現(xiàn)了較好的靈敏度和特異性,分別為82.70%和94.00%,可以作為新生兒膿毒癥早期診斷的重要指標(biāo)。而當(dāng)HBP的截斷值為30.30 μg/L時,預(yù)測新生兒膿毒癥死亡風(fēng)險的ROC曲線下面積為0.775,調(diào)整后NCIS的截斷值為79分時ROC曲線下面積為0.712。雖然與NCIS相比,HBP表現(xiàn)了更好的預(yù)測價值,但是HBP與NCIS聯(lián)合應(yīng)用,可以獲得更好的臨床預(yù)警效能。兩項聯(lián)合預(yù)測新生兒SIRS死亡風(fēng)險的ROC曲線下面積可達(dá)0.801。
綜上所述,HBP能夠快速并準(zhǔn)確的診斷新生兒膿毒癥,其綜合診斷效能優(yōu)于PCT和hs-CRP,同時在預(yù)測新生兒膿毒癥死亡率方面,NCIS評分聯(lián)合HBP檢測可更好得對患兒病情進(jìn)行預(yù)后評估。