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    眼肌型重癥肌無力檢測(cè)方法的現(xiàn)狀及研究進(jìn)展

    2022-01-04 15:49:28楊媛婷唐浚杰綜述張日佳陳劍周清審校
    眼科學(xué)報(bào) 2021年11期
    關(guān)鍵詞:肌無力腺瘤敏感性

    楊媛婷,唐浚杰 綜述 張日佳,陳劍,周清 審校

    (1.暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院眼科,廣州 510630;2.暨南大學(xué)第一臨床學(xué)院眼科,廣州 510632;3.暨南大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與公共衛(wèi)生學(xué)院,廣州 510632)

    重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種由抗體介導(dǎo)的自身免疫性疾病,影響突觸后膜神經(jīng)肌肉接頭,導(dǎo)致波動(dòng)性肌無力,活動(dòng)時(shí)加重,休息時(shí)改善[1]。眼肌型重癥肌無力(ocular myasthenia gravis,OMG)是MG中累及眼外肌、提上瞼肌和眼輪匝肌的一種類型,以波動(dòng)性及易疲勞性的上瞼下垂和復(fù)視為特征[2]。高達(dá)85%的MG患者以O(shè)MG起病,50%的MG患者在整個(gè)病程中僅出現(xiàn)眼部的癥狀[2]。高達(dá)46%的OMG患者在發(fā)病1年內(nèi)沒有得到正確診斷,常誤診為甲狀腺相關(guān)眼病或漏診[3]。如何早期確診OMG是目前的熱點(diǎn)及難點(diǎn)。本文圍繞OMG的檢測(cè)方法現(xiàn)狀及研究進(jìn)展進(jìn)行綜述,以期為早期確診OMG提供有益的指導(dǎo)。

    1 臨床檢查

    OMG有以下幾種簡單易行及無創(chuàng)的臨床檢查方法:冰敷試驗(yàn)、休息試驗(yàn)、疲勞試驗(yàn)、Cogan眼瞼顫動(dòng)征(Cogan lid twitch,CLT)、強(qiáng)制閉眼試驗(yàn)(forced eyelid closure test,F(xiàn)ECT)及新斯的明試驗(yàn)。每一種臨床檢查方法結(jié)合波動(dòng)性及易疲勞性肌無力的特點(diǎn)都有助于協(xié)助診斷OMG。

    1.1 冰敷試驗(yàn)

    冰敷試驗(yàn)(ice-pack test)具有簡單、安全、有效、可重復(fù)等優(yōu)點(diǎn),是診斷OMG的一線檢測(cè)方法。其原理主要為低溫狀態(tài)下抑制乙酰膽堿酯酶的活性,提高神經(jīng)遞質(zhì)的利用率,改善終板的突觸傳遞。檢查者將從-18 ℃的冰箱中拿出裝滿水且已完全結(jié)冰的冰袋放置在閉合的眼瞼上2~5 min;若以眼外肌無力為主,則將冰袋同時(shí)置于雙眼;若存在無運(yùn)動(dòng)障礙的上瞼下垂,則將冰袋置于受累較重眼。在冰敷試驗(yàn)前后,可以給患者拍照,以提供客觀記錄,記錄冰敷前后的瞼裂高度或斜視度數(shù)[4]。冰敷后瞼裂高度增加≥2 mm或斜視度數(shù)改善一半及以上即為冰敷試驗(yàn)陽性。冰敷試驗(yàn)前4~6 h不服用膽堿酯酶抑制劑。研究[5-7]表明冰敷試驗(yàn)比單獨(dú)休息試驗(yàn)改善上瞼下垂更明顯,表明療效改善不僅僅是閉眼休息所致。一項(xiàng)前瞻性隊(duì)列研究[8]比較了冰敷試驗(yàn)和單纖維肌電圖對(duì)于診斷OMG的準(zhǔn)確性,結(jié)果顯示:冰敷試驗(yàn)的靈敏度為86%,特異性為79%,與單纖維肌電圖檢測(cè)結(jié)果無顯著差異,表明冰敷試驗(yàn)具有和單纖維肌電圖相似的敏感性和特異性,可作為一線檢測(cè)方法。冰敷試驗(yàn)可作為單纖維肌電圖的補(bǔ)充試驗(yàn),冰敷試驗(yàn)和單纖維肌電圖均陽性時(shí)對(duì)OMG的陽性預(yù)測(cè)值高達(dá)95%[9]。

    1.2 休息試驗(yàn)和疲勞試驗(yàn)

    休息試驗(yàn)和疲勞試驗(yàn)原理是基于OMG肌無力休息時(shí)改善、活動(dòng)后加重的特點(diǎn)[10]。

    疲勞試驗(yàn)是矚患者持續(xù)盡量向上注視2 min,隨后眼瞼因疲勞引起了上瞼下垂加重≥1.5 mm或復(fù)視癥狀明顯加重則為疲勞試驗(yàn)陽性[11]。瞼裂高度變化的截止值≤1.5 mm時(shí),診斷MG的敏感性為36.7%,特異性為96.7%;瞼裂高度變化的截止值≤1.0 mm時(shí),診斷MG的敏感性和特異性分別為46.7%和80.0%;瞼裂高度變化的截止值≤0.5 mm時(shí),敏感性為73.3%,特異性為60.0%[11]。研究[11]表明:盡量向上注視2 min誘導(dǎo)疲勞后行冰敷試驗(yàn)的靈敏度比常規(guī)冰敷試驗(yàn)高30%。

    休息試驗(yàn)是囑患者在一個(gè)安靜暗房里閉目休息30 min,休息后上瞼下垂改善≥2 mm或復(fù)視癥狀較休息前明顯緩解,但在之后的30 s~5 min內(nèi)會(huì)再次出現(xiàn)OMG的癥狀和體征,即為陽性結(jié)果[12]。休息試驗(yàn)診斷OMG的敏感性和特異性分別為99%、91%[12]。

    1.3 Cogan 眼瞼顫動(dòng)征

    CLT是MG典型的癥狀,可作為OMG的一種臨床檢查。囑患者盡量向下注視15 s,再盡量向上注視緊接著向正前方注視,上眼瞼出現(xiàn)短暫的向上顫動(dòng)則為CLT試驗(yàn)陽性。CLT生理機(jī)制尚不清楚。Singman等[13]連續(xù)觀察了117例患者后發(fā)現(xiàn):在19例顯示CLT陽性的患者中,有18例診斷為MG;98例顯示CLT陰性的患者中,有6例診斷為MG,其敏感性為75%,特異性接近99%。

    1.4 強(qiáng)制閉眼試驗(yàn)

    FECT是由CLT試驗(yàn)演變而來的旨在輔助診斷OMG的一種簡單的臨床檢查。患者被囑緊閉眼瞼5~10 s,以確保提上瞼肌完全放松;觀察者坐在患者正前方,與患者眼睛處于同一高度,用指壓固定眉毛,盡量減少額肌的作用,然后囑其快速睜開眼睛。若眼瞼向上過度的收縮后又下垂,則為陽性結(jié)果。在一項(xiàng)研究[14]中,F(xiàn)ECT對(duì)OMG的診斷的敏感性及特異性分別為94%、91%。

    1.5 新斯的明試驗(yàn)

    新斯的明是一種可逆的乙酰膽堿酯酶抑制劑,通過抑制突觸間隙乙酰膽堿水解而發(fā)揮作用,以輔助診斷OMG。新斯的明試驗(yàn)起效速度快及作用持久,可充分觀察上瞼下垂和復(fù)視的變化情況,而且安全、可靠。成人肌肉注射1.0~1.5 mg新斯的明和同時(shí)肌肉注射0.5 mg阿托品以減輕M樣膽堿的毒副作用;兒童劑量酌減,肌肉注射0.02~0.04 mg/kg新斯的明,最大劑量不超過1.0 mg,試驗(yàn)前6~8 h停用溴吡斯地明[15]。注射后每10 min記錄1次,持續(xù)記錄60 min,比較注射前后上瞼下垂和復(fù)視的變化,肌無力明顯改善者為陽性,根據(jù)QMG評(píng)分準(zhǔn)確判斷結(jié)果[15]。

    2 自身抗體的檢測(cè)

    OMG的發(fā)病機(jī)制與抗體的介導(dǎo)密切相關(guān),血清抗體的檢測(cè)是診斷OMG的重要手段,相關(guān)抗體包括:乙酰膽堿受體抗體(acetylcholine receptors antibody,AChR-Ab)、肌肉特異性酪氨酸激酶受體抗體(muscle-specific tyrosine kinase antibody,MuSK-Ab)和低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4抗體(low-density lipoprotein receptor-related protein 4 antibody,LRP4-Ab)等。AChR-Ab和MuSK-Ab均陰性被稱為血清陰性。部分MG患者具有針對(duì)其他細(xì)胞外或細(xì)胞內(nèi)靶點(diǎn)的抗體,如連接素抗體(titin antibody,Titin-Ab)、蘭尼堿受體抗體(ryanodine receptor antibody,RyR-Ab)、聚集蛋白抗體(agrin antibody,Agrin-Ab)、電壓門控性鉀通道蛋白Kv1.4抗體和皮層蛋白(cortactin)抗體等。表1總結(jié)了上述抗體的常用檢測(cè)方法、臨床情況、胸腺情況和主要的抗體類型。

    表1 OMG自身抗體常用檢測(cè)方法、臨床情況、胸腺情況和主要的抗體類型Table 1 Common detection methods,clinical conditions,thymus conditions and main antibody types of OMG autoantibodies

    2.1 AChR-Ab

    AChR-Ab一直是OMG及GMG最常檢測(cè)到及最具特異性的抗體[16]。AChR-Ab是以IgG1和IgG3為主,均具有補(bǔ)體活性,其與突觸后膜AChR結(jié)合后激活經(jīng)典補(bǔ)體途徑,降低突觸后膜對(duì)乙酰膽堿的敏感性,加速AChR的降解,最終導(dǎo)致肌無力的發(fā)生。

    目前用于ACh R-Ab 的檢測(cè)方法有放射免疫沉淀法(radioimmunoprecipitation assay,RIPA)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(enzyme-linked immunosorbentassay,ELISA)、細(xì)胞基礎(chǔ)測(cè)定法(cell-based assays,CBA)等。RIPA目前廣泛應(yīng)用于AChR-Ab的檢測(cè)[17]。RIPA檢測(cè)AChR-Ab診斷OMG特異性和敏感性分別為99%、50%[18]。但放射性的使用限制RIPA的可用性??商娲鶵IPA的檢測(cè)方法ELISA檢測(cè)AChR-Ab的敏感性不如標(biāo)準(zhǔn)的RIPA[17],因而不如RIPA應(yīng)用廣泛。CBA是近幾年研發(fā)出的一種抗體與抗原結(jié)合在細(xì)胞膜上的方法,可檢測(cè)到使用先前方法無法檢測(cè)出的AChR-Ab[19]。使用CBA可使50%血清陰性O(shè)MG患者檢測(cè)出AChR-Ab[17]。CBA需要較高的設(shè)備及操作技能,難以常規(guī)應(yīng)用。

    最近的研究[20-21]顯示:AChR-Ab在OMG中的敏感性高于70%,尤其是男性患者。AChR-Ab在絕大多數(shù)伴有胸腺瘤的MG患者檢測(cè)呈陽性[22]?,F(xiàn)有研究[16]顯示:AChR-Ab滴度高的患者進(jìn)展為GMG的風(fēng)險(xiǎn)高,AChR-Ab水平在48.0 nmol/L及以上的患者,特別是首次檢測(cè)超過100.0 nmol/L的患者會(huì)快速進(jìn)展為GMG。

    2.2 MuSK-Ab

    MuSK是一種跨膜酪氨酸激酶受體,在形成成熟且有功能的神經(jīng)肌肉接頭中起關(guān)鍵作用,被激活后能引起AChR在突觸后膜聚集。與AChR-Ab不同,MuSK-Ab以lgG4為主,既不能激活補(bǔ)體,也不能誘導(dǎo)抗原內(nèi)化,而是通過直接抑制蛋白功能而導(dǎo)致肌無力。

    檢測(cè)MuSK-Ab的方法主要有RIPA、Creative、熒光免疫沉淀反應(yīng)試驗(yàn)(fluorescence immunoprecipitation assay,F(xiàn)IPA)和CBA等。MuSK-Ab通常由RIPA進(jìn)行檢測(cè)[17]。ELISA不常用于檢測(cè)MuSK-Ab。作為RIPA的非放射性替代品,F(xiàn)IPA具有與RIPA相同的靈敏度[23]。FIPA可以通過用不同的熒光染料標(biāo)記每個(gè)抗原來同時(shí)檢測(cè)AChRAb和MuSK-Ab,從而減少診斷的成本和時(shí)間[17]。CBA檢測(cè)MuSK-Ab在近幾年也取得了進(jìn)展。

    國內(nèi)外目前尚未對(duì)OMG患者的MuSK-Ab流行病學(xué)進(jìn)行系統(tǒng)調(diào)查,關(guān)于MuSK-Ab的OMG的報(bào)道也很少[24]。有研究[25]發(fā)現(xiàn):用CBA在8%血清陰性MG患者中檢測(cè)出了MuSK-Ab,其中血清陰性O(shè)MG患者占了38%。最近一項(xiàng)隊(duì)列研究[26]調(diào)查了175名眼部癥狀至少持續(xù)了24個(gè)月的OMG患者,發(fā)現(xiàn)MuSK-Ab陽性率為4.7%。MuSK-Ab陽性的MG的患者通常不會(huì)出現(xiàn)胸腺異常,胸腺切除術(shù)的效果欠佳[27-28]。MuSK-Ab滴度可能與疾病嚴(yán)重程度相關(guān)[29-30]。多項(xiàng)研究[26,31-32]發(fā)現(xiàn)MuSK-Ab陽性的OMG患者進(jìn)展為GMG的風(fēng)險(xiǎn)高。

    2.3 LRP4-Ab

    LRP4-Ab屬于低密度脂蛋白受體家族,抗體類型主要以lgG1為主,通過破壞LRP4與Agrin的相互作用來抑制MuSK的激活和AChR的磷酸化,進(jìn)而破壞神經(jīng)肌肉接頭的功能[33]。檢測(cè)LRP4-Ab的方法主要有RIPA、ELISA、CBA等。

    研究[33-34]表明:LRP4-Ab僅在1%~2.9%血清陰性MG患者和0.8%~1.7%的MG患者中陽性表達(dá),大部分患者為OMG。一項(xiàng)薈萃分析[35]結(jié)果表明:LRP4-Ab陽性的MG患者通常以眼肌無力起病,多為女性,LRP4-Ab陽性的OMG患者高達(dá)58.3%,與胸腺瘤無明顯相關(guān),對(duì)溴吡斯的明或潑尼松的治療效果好。

    2.4 橫紋肌抗體

    約10%的MG患者的AChR-Ab、MuSk-Ab和LRP4-Ab血清學(xué)檢測(cè)呈陰性,被稱為血清三陰性MG[36]。15%~50%的MG患者存在其他自身抗體,包括橫紋肌抗體、Agrin-Ab、皮層蛋白抗體等[36]。橫紋肌抗體主要針對(duì)幾種肌肉纖維蛋白,包括Titin、RyR受體、Kv1.4等。

    2.4.1 Titin-Ab

    Titin肌聯(lián)素在骨骼肌細(xì)胞中含量豐富,在肌肉收縮中發(fā)揮重要的作用,其抗體大多以lgG1為主[37]。檢測(cè)LRP4-Ab的方法主要有RIPA、ELISA、CBA等。

    Titin-Ab具有明顯的年齡相關(guān)性和胸腺瘤相關(guān)性,多見于晚發(fā)型非胸腺瘤MG和早發(fā)型胸腺瘤MG患者[38]。Titin-Ab是早發(fā)性MG胸腺瘤的標(biāo)志物,其敏感性和特異性超過了90%[39]。有研究[40]發(fā)現(xiàn)在近1/3的AChR-Ab陰性O(shè)MG患者檢出了Titin-Ab。

    2.4.2 RyR-Ab

    RyR是位于肌漿網(wǎng)膜的鈣通道,通過介導(dǎo)Ca2+從肌膜釋放到細(xì)胞質(zhì),參與興奮收縮耦合機(jī)制,其抗體大多以lgG1與lgG3為主。RyR-Ab可以用粗肌漿網(wǎng)的蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè),也可以用含有RyR主要免疫原域的融合蛋白的ELISA檢測(cè)[41]。

    與Titin-Ab相似,RyR-Ab也與胸腺瘤明顯相關(guān),RyR-Ab在MG胸腺瘤患者中檢出率多達(dá)75%[42]。有研究[38]報(bào)道RyR-Ab在OMG患者陽性率為40%。

    2.4.3 電壓門控性鉀通道蛋白Kv1.4 抗體

    Kv1.4主要在中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元中表達(dá),控制突觸前乙酰膽堿的釋放。Kv1.4也存在于骨骼和心臟肌肉中。針對(duì)日本MG人群中Kv1.4抗體的研究[43-44]顯示:11%~18%的MG患者存在Kv1.4抗體,且其存在與嚴(yán)重癥狀、肌無力危象和胸腺瘤相關(guān)。

    2.5 其他抗體

    除上述抗體外,MG中還有其他幾個(gè)抗原靶點(diǎn),這些蛋白包括Agrin、Rapsyn、皮質(zhì)蛋白、膠原Q(ColQ)等。

    Agrin是一種由運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元分泌的蛋白聚糖,與肌肉LRP4結(jié)合,激活信號(hào)級(jí)聯(lián),引起AChR聚集。檢測(cè)Agrin-Ab的方法主要有ELISA、CBA。在2%~15%的MG患者中發(fā)現(xiàn)了Agrin-Ab,包括血清陰性的MG患者[40,45-47],同時(shí)在健康對(duì)照或其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病(如多發(fā)性硬化癥、肌萎縮側(cè)索硬化和視神經(jīng)脊髓炎)患者樣本中檢測(cè)不到Agrin-Ab,支持了Agrin-Ab作為MG特異性自身抗體的診斷價(jià)值[17]。Agrin-Ab陽性與胸腺瘤明顯相關(guān)[36]。Agrin-Ab陽性的患者表現(xiàn)為輕度到重度的癥狀和對(duì)治療的中度反應(yīng),因此Agrin-Ab的早期發(fā)現(xiàn)可以指導(dǎo)疾病管理[40]。

    目前尚不清楚Rapsyn抗體、膠原Q 抗體和Cortactin抗體在MG的診斷和發(fā)病機(jī)制的作用,仍需進(jìn)一步研究[38]。

    2.6 其他血清學(xué)檢測(cè)

    Jiang等[48]首次報(bào)道了外周血單核細(xì)胞的異常表達(dá)/調(diào)控的miRNAs在MG的發(fā)病及進(jìn)展中起重要作用。隨后的研究[49]提出了血清樣本的miRNA譜。盡管miR-30e-5p在人類中的確切作用尚需進(jìn)一步闡明,但推測(cè)miR-30e-5p水平升高可能會(huì)降低與維持骨骼肌穩(wěn)態(tài)和代謝有關(guān)的重要蛋白的表達(dá)。miR-30e-5p在所有OMG患者中的敏感性為96%,在晚發(fā)型OMG患者中的敏感性為100%[49]。miR-30e-5p可以作為OMG進(jìn)展為GMG的潛在預(yù)測(cè)生物標(biāo)志物,尤其是對(duì)于晚發(fā)型OMG患者(年齡≥50歲)。

    3 電生理學(xué)檢查

    3.1 重復(fù)神經(jīng)電刺激

    電生理學(xué)檢查在診斷血清抗體陰性的臨床癥狀疑似OMG患者中具有很大的價(jià)值。重復(fù)神經(jīng)電刺激(repetitive neuroelectrical stimulation,RNS)是目前最常用于診斷OMG的神經(jīng)電生理檢查技術(shù),敏感性較低(11%~35%),但特異性較高(89%~98%)[24]。臨床醫(yī)師通常采用低頻(2~5 Hz)RNS檢查患者的眼輪匝肌、提上瞼肌以額肌。

    3.2 單纖維肌電圖

    研究[18]表明:單纖維肌電圖(single-fibreelectromyography,SFE MG)在診斷OMG方面優(yōu)于RNS,在OMG和GMG中的敏感度分別為80%、94%。SFEMG的敏感度與被檢測(cè)的肌肉和臨床表現(xiàn)有關(guān),其中對(duì)眼輪匝肌的敏感性最高。Giannoccaro等[50]研究發(fā)現(xiàn):OMG患者中眼輪匝肌SFEMG的診斷敏感性和特異性分別為79%、80%;同時(shí)發(fā)現(xiàn)了診斷的敏感性與臨床表現(xiàn)有關(guān),單純上瞼下垂的OMG患者SFEMG敏感性為91%,上瞼下垂合并復(fù)視的 SFEMG敏感度高達(dá)98%,兩者差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而單純復(fù)視的OMG患者的SFEMG敏感度僅為32%,故對(duì)檢測(cè)結(jié)果的分析應(yīng)結(jié)合患者的臨床表現(xiàn)。

    3.3 重復(fù)性眼前庭誘發(fā)肌源性電位

    重復(fù)性眼前庭誘發(fā)肌源性電位(repetitive ocular vestibular evoked myogenic potentials,RoVEMP)是一種新的簡單無創(chuàng)的神經(jīng)電生理學(xué)檢查,與RNS和SFEMG相比,它能夠檢測(cè)眼外肌的神經(jīng)肌肉傳遞[51]。檢查者在患者每只眼睛下方放置兩個(gè)表面電極,用于記錄下斜肌的肌源性活動(dòng),同時(shí)額頭上放置1個(gè)地面電極,以20~30 Hz的頻率進(jìn)行。RoVEMP試驗(yàn)診斷OMG和GMG的靈敏度分別為80%、63%[51]。RoVEMP可有效區(qū)分MG患者與健康對(duì)照(敏感性71%~89%,特異性64%~86%)[52]和其他神經(jīng)肌肉疾病患者(敏感性67%,特異性82%)[51]。與RNS和SFEMG相比,RoVEMP檢測(cè)快速(10~15 min),侵入性小,且易于操作,在抗體檢測(cè)陰性、RNS結(jié)果陰性和單純眼肌無力的診斷困難患者中,其在OMG診斷方面具有明顯的價(jià)值。這種無創(chuàng)技術(shù)是一種很有前途的診斷工具,值得在進(jìn)一步的研究中證實(shí)。

    4 其他檢查

    OMG的發(fā)生都與胸腺密切相關(guān),因而所有被診斷為OMG的患者都應(yīng)該接受胸部CT或MRI檢查來評(píng)估胸腺瘤。其他自身免疫性疾病也常與MG患者共病。其中甲狀腺疾病最為常見,發(fā)病時(shí)影響高達(dá)22%[53]。因此,常規(guī)篩查甲狀腺功能可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)并治療甲狀腺疾病,有利于改善肌無力的癥狀[54]。

    5 結(jié)語

    綜上所述,隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展及對(duì)OMG的重視,越來越多的檢測(cè)方法可以用來協(xié)助OMG的診斷。尤其是近年來抗體檢測(cè)手段提高,增加了診斷的敏感性及特異性,為減少OMG患者的漏診和誤診提供了技術(shù)支持。我們期待在后續(xù)的工作中能更深入地探究OMG的新型生物標(biāo)志物,為早期確診OMG供新的思路。

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