• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導(dǎo)下微波消融治療甲狀腺良性結(jié)節(jié)34例近期評(píng)估

    2022-01-04 08:10:18李保啟王佳佳王金萍周維風(fēng)伍宏兵
    安徽醫(yī)藥 2022年1期
    關(guān)鍵詞:消融術(shù)實(shí)性消融

    李保啟,王佳佳,王金萍,周維風(fēng),伍宏兵

    隨著人們健康意識(shí)的提高,臨床中甲狀腺結(jié)節(jié) 的檢出率逐年增高,我國(guó)一線城市甲狀腺結(jié)節(jié)的檢出率達(dá)27.8%~40.1%,其中90%~95%為良性結(jié)節(jié)[1-2],當(dāng)良性結(jié)節(jié)較大影響美觀或產(chǎn)生局部壓迫癥狀時(shí),需要醫(yī)療干預(yù)。然而傳統(tǒng)的外科手術(shù)存在創(chuàng)傷大、頸部疤痕形成、術(shù)后并發(fā)癥較多等問(wèn)題,臨床上亟須一種既安全又有效的微創(chuàng)治療方法。本研究通過(guò)回顧性分析43枚甲狀腺結(jié)節(jié)微波消融治療術(shù)(microwave ablation,MWA)的療效,旨在評(píng)估超聲引導(dǎo)下MWA治療甲狀腺良性結(jié)節(jié)的安全性及近期有效性,為臨床治療決策提供參考依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取2017年7月至2019年6月安徽中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院收治的34例甲狀腺良性結(jié)節(jié)病人,共計(jì)43枚結(jié)節(jié),均接受超聲引導(dǎo)下微波消融治療,本研究符合《世界醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)赫爾辛基宣言》相關(guān)要求。其中男10例,女24例,年齡范圍為28~82歲,年齡(49.4±14.8)歲。34例病人中結(jié)節(jié)單發(fā)23例,多發(fā)11例。43枚結(jié)節(jié)中囊實(shí)性結(jié)節(jié)26枚,體積最大55 mm×34 mm×62 mm,體積最小10 mm×7 mm×7 mm;實(shí)性結(jié)節(jié)17枚,體積最大60 mm×49 mm×40 mm,體積最小24 mm×11 mm×9 mm。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):①超聲提示良性結(jié)節(jié)且在超聲引導(dǎo)下進(jìn)行細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查(fine needle aspiration cytology,F(xiàn)NAC),病理細(xì)胞學(xué)提示為良性;②有壓迫癥狀或美觀問(wèn)題;③經(jīng)評(píng)估病人自身?xiàng)l件不能耐受外科手術(shù)或病人主觀意愿拒絕外科手術(shù);④病人思想顧慮過(guò)重影響正常生活且拒絕臨床觀察。排除標(biāo)準(zhǔn):①FNAC證實(shí)為惡性結(jié)節(jié);②病灶對(duì)側(cè)聲帶功能異常;③嚴(yán)重凝血功能障礙;④嚴(yán)重心肺疾病;⑤不能耐受或配合手術(shù)者。治療前充分告知可能發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)并簽署病人知情同意書。

    1.3 儀器德國(guó)西門子S2000超聲診斷儀,探頭9L4;德國(guó)西門子ACUSON OXANA3超聲診斷儀,探頭9L4;南京億高公司微波消融治療儀ECO-100C型,頻率2 450 MHz,輸出功率35 W。造影劑為意大利Bracco公司生產(chǎn)的聲諾維。

    1.4 手術(shù)方法術(shù)前超聲造影全面檢查甲狀腺,記錄結(jié)節(jié)的大小、數(shù)目、位置及內(nèi)部回聲等超聲圖像資料;病人取仰臥位,在甲狀腺被膜與頸動(dòng)脈、氣管、食管、喉返神經(jīng)之間注入0.5%鹽酸利多卡或生理鹽水形成隔離液。采用頸正中穿刺點(diǎn)入路,對(duì)囊實(shí)性性結(jié)節(jié)采取先處理囊性部分,超聲引導(dǎo)下18 G PTC針或12號(hào)針頭穿刺進(jìn)入囊性部分抽液,根據(jù)抽液量的多少注入適量聚桂醇原液沖洗后抽出。然后視為實(shí)性結(jié)節(jié),將微波針按照預(yù)設(shè)路徑穿刺進(jìn)入結(jié)節(jié)內(nèi),功率設(shè)置35 W,采用多點(diǎn)移動(dòng)消融法,當(dāng)強(qiáng)回聲區(qū)域覆蓋結(jié)節(jié)時(shí),停止消融,消融針道出針。即刻超聲造影觀察是否達(dá)到完全消融,若有殘留,可行補(bǔ)充消融。

    1.5 術(shù)后隨訪與療效評(píng)價(jià)術(shù)后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月定期隨訪,并評(píng)價(jià)近期治療效果,測(cè)量并記錄消融病灶最大徑、體積,根據(jù)公式V=abcπ∕6計(jì)算體積(V代表結(jié)節(jié)的體積,a、b、c代表結(jié)節(jié)的左右徑、前后徑、上下徑),根據(jù)公式VRR=(術(shù)前結(jié)節(jié)體積-隨訪時(shí)結(jié)節(jié)體積)∕術(shù)前結(jié)節(jié)體積×100%求出體積縮小率(volume-reduction ratio,VRR)。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 22.0軟件,計(jì)量資料以x±s表示,任何性質(zhì)的甲狀腺結(jié)節(jié)體積對(duì)比以及甲狀腺結(jié)節(jié)術(shù)后VRR為不同時(shí)間點(diǎn)測(cè)量,采用方差分析。囊實(shí)性結(jié)節(jié)、實(shí)性結(jié)節(jié)消融術(shù)后相同月份(術(shù)后1個(gè)月、術(shù)后3個(gè)月以及術(shù)后6個(gè)月)VRR對(duì)比采用配對(duì)t檢驗(yàn);P<0.05視為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 圍手術(shù)期觀察34例病人在實(shí)施微波消融治療時(shí)均無(wú)嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生,并且耐受性均較好。術(shù)后均未出現(xiàn)出血、聲音嘶啞、頸部疼痛和皮膚燒傷等并發(fā)癥。有3例病人出現(xiàn)不良反應(yīng),其中有1例病人,術(shù)中在注射隔離液時(shí),出現(xiàn)聲音減低至失聲的現(xiàn)象,未做臨床干預(yù),術(shù)后2 h逐漸恢復(fù)正常;有2例術(shù)中出現(xiàn)消融側(cè)一過(guò)性頭疼、牙痛,停止消融1 min后,癥狀消失。

    2.2 甲狀腺實(shí)性結(jié)節(jié)、囊實(shí)性結(jié)節(jié)微波消融后近期療效觀察本研究43枚結(jié)節(jié)均順利完成MWA治療,一次性消融率為100%。①實(shí)性結(jié)節(jié)、囊實(shí)性結(jié)節(jié)微波消融術(shù)后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月隨訪結(jié)節(jié)的體積均進(jìn)行性縮小,其VRR均差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。②術(shù)后1個(gè)月、3個(gè)月囊實(shí)性結(jié)節(jié)明顯優(yōu)于實(shí)性結(jié)節(jié)體積縮小率(P<0.05),而術(shù)后6個(gè)月,兩組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.102),見表2。

    表1 甲狀腺實(shí)性結(jié)節(jié)、囊實(shí)性結(jié)節(jié)MWA前后比較∕±s

    表1 甲狀腺實(shí)性結(jié)節(jié)、囊實(shí)性結(jié)節(jié)MWA前后比較∕±s

    注:MWA為微波消融治療術(shù),VRR為體積縮小率。①與術(shù)前比較,P<0.05。②與術(shù)后1個(gè)月比較,P<0.05。③與術(shù)后3個(gè)月比較,P<0.05。

    ?

    表2 甲狀腺實(shí)性結(jié)節(jié)、囊實(shí)性結(jié)節(jié)術(shù)后不同時(shí)間組間體積縮小率(VRR)的比較∕(%,±s)

    表2 甲狀腺實(shí)性結(jié)節(jié)、囊實(shí)性結(jié)節(jié)術(shù)后不同時(shí)間組間體積縮小率(VRR)的比較∕(%,±s)

    ?

    3 討論

    甲狀腺結(jié)節(jié)治療目前以外科手術(shù)切除為首選方法,但術(shù)后易引起頸部瘢痕、甲狀腺功能減低需要長(zhǎng)期服用激素維持生理量、出血、感染、喉返神經(jīng)損傷及低鈣血癥等不良反應(yīng)[3]。隨著熱消融術(shù)的應(yīng)用,期望治療結(jié)節(jié)的同時(shí),較好地保存甲狀腺的生理功能,同時(shí)最大限度地避免并發(fā)癥的發(fā)生。超聲引導(dǎo)下MWA技術(shù)是熱消融術(shù)的一種[4]。

    梁婷等[5]通過(guò)Meta分析證實(shí)超聲造影對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)的定性診斷優(yōu)于常規(guī)超聲,且有文獻(xiàn)證實(shí)FNAC的結(jié)果與術(shù)后大體病理結(jié)果具有高度的一致性,已經(jīng)成為甲狀腺結(jié)節(jié)定性診斷的首選方式[6-7]。本研究入選的34例甲狀腺結(jié)節(jié)病人術(shù)前均行超聲造影檢查及FNAC,病理確診為良性結(jié)節(jié);排除禁忌證后順利實(shí)施超聲引導(dǎo)下MWA。既往研究表明,在消融過(guò)程中可能會(huì)出現(xiàn)各種并發(fā)癥,相關(guān)研究報(bào)道,消融術(shù)并發(fā)癥主要包括疼痛、聲音改變、皮膚燒傷、血腫、結(jié)節(jié)破裂等[8-10]。其中疼痛是手術(shù)中最為常見的并發(fā)癥,并可放射至耳、肩部、胸部等,然而疼痛通常是自限性的,且可快速緩解[11-12]。本研究術(shù)中有1例病人出現(xiàn)聲音減低至失聲的現(xiàn)象,考慮為在注射隔離液時(shí),喉返神經(jīng)受到鹽酸利多卡因的阻滯,因?yàn)榇藭r(shí)鹽酸利多卡因的濃度為0.5%,未做臨床干預(yù),術(shù)后2 h聲音逐漸恢復(fù)正常。有2例術(shù)中出現(xiàn)消融側(cè)一過(guò)性頭疼、牙痛,考慮為喉上神經(jīng)迷走支受到熱刺激引起,停止消融1 min,即恢復(fù)正常。在頸動(dòng)脈、氣管、食管等重要器官與甲狀腺之間注射液體隔離帶可有效地避免消融治療的熱量對(duì)周圍組織器官產(chǎn)生的副損傷[13],本研究病例均使用了液體隔離帶技術(shù)及移動(dòng)多點(diǎn)消融技術(shù),有效地避免了重要組織器官的熱損傷。術(shù)前的超聲造影可以預(yù)判結(jié)節(jié)的滋養(yǎng)血管,本研究病例對(duì)于血供豐富的結(jié)節(jié),首先阻斷結(jié)節(jié)的滋養(yǎng)血管,一方面減少治療過(guò)程中的熱沉效應(yīng),另一方面減少了出血的風(fēng)險(xiǎn)。本研究34例病人不良反應(yīng)發(fā)生率僅為3∕34(8.82%),無(wú)嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生。由此可見,超聲引導(dǎo)下甲狀腺結(jié)節(jié)微波消融具有較高的安全性。

    既往較多研究證實(shí)在治療良性甲狀腺結(jié)節(jié)時(shí)射頻消融的安全性和有效性均較佳[14-16],本研究旨在探討微波消融術(shù)治療的安全性及其有效性。本研究34例病人43枚結(jié)節(jié)均順利完成MWA治療,一次性消融率為100%;術(shù)前超聲造影顯示結(jié)節(jié)內(nèi)造影劑灌注區(qū)域,術(shù)后即刻超聲造影顯示結(jié)節(jié)內(nèi)無(wú)造影劑灌注,提示病灶消融滿意。本研究數(shù)據(jù)顯示實(shí)性結(jié)節(jié)、囊實(shí)性結(jié)節(jié)微波消融術(shù)后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月隨訪體積進(jìn)行性縮小,與術(shù)前相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),動(dòng)態(tài)連續(xù)隨訪VRR與既往研究結(jié)果相符[17-19],提示超聲引導(dǎo)下MWA治療甲狀腺良性結(jié)節(jié)近期內(nèi)具有良好的臨床療效。消融時(shí)采取低功率移動(dòng)多點(diǎn)消融技術(shù)及術(shù)中超聲造影的評(píng)估,大幅提高了一次性完全消融的成功率,為消融術(shù)后結(jié)節(jié)的吸收體積變小奠定了基礎(chǔ)。微波消融術(shù)后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月不同時(shí)間隨訪結(jié)節(jié)體積縮小率比較,囊實(shí)性結(jié)節(jié)明顯優(yōu)于實(shí)性結(jié)節(jié)體積縮小率(P<0.05);本研究26例囊實(shí)性結(jié)節(jié)我們首先處理囊性部分,抽液并使用聚桂醇原液對(duì)囊壁進(jìn)行了硬化處理,再對(duì)結(jié)節(jié)實(shí)性部分進(jìn)行移動(dòng)多點(diǎn)消融,包括囊壁部分,使得結(jié)節(jié)達(dá)到完全有效的滅活,囊壁不再分泌囊液、實(shí)性部分即刻產(chǎn)生凝固性壞死,減少術(shù)后殘留的實(shí)性部分生長(zhǎng)或再次出血導(dǎo)致結(jié)節(jié)增大復(fù)發(fā)的問(wèn)題,這可能是囊實(shí)性結(jié)節(jié)術(shù)后早期明顯優(yōu)于實(shí)性結(jié)節(jié)體積縮小率的主要原因。

    綜上所述,超聲引導(dǎo)下MWA治療甲狀腺良性實(shí)性、囊實(shí)性結(jié)節(jié)具有較高的安全性和較為理想的近期有效性,有望成為甲狀腺結(jié)節(jié)治療的重要方法。本次研究的局限性主要為本組納入的病例數(shù)較少,隨訪時(shí)間相對(duì)較短。

    猜你喜歡
    消融術(shù)實(shí)性消融
    消融
    輕音樂(lè)(2022年9期)2022-09-21 01:54:44
    胰腺實(shí)性漿液性囊腺瘤1例
    百味消融小釜中
    冷凍球囊導(dǎo)管消融術(shù)治療心房顫動(dòng)的術(shù)中護(hù)理
    實(shí)時(shí)超聲彈性成像診斷甲狀腺實(shí)性結(jié)節(jié)的價(jià)值
    腹腔鏡射頻消融治療肝血管瘤
    超聲引導(dǎo)微波消融治療老年肝癌及并發(fā)癥防范
    臭氧消融術(shù)治療腰間盤突出的療效分析
    胰腺實(shí)性假乳頭狀瘤14例臨床診治分析
    阻塞性睡眠呼吸暫停與射頻消融術(shù)后心房顫動(dòng)復(fù)發(fā)關(guān)系的Meta分析
    一本一本久久a久久精品综合妖精| 婷婷色综合www| 在现免费观看毛片| 午夜影院在线不卡| 国产免费现黄频在线看| 亚洲欧洲国产日韩| 色视频在线一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 日日啪夜夜爽| 香蕉丝袜av| 亚洲av成人精品一二三区| 国产成人av激情在线播放| 欧美日韩精品网址| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日本欧美国产在线视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美日韩一级在线毛片| 精品第一国产精品| 国产一级毛片在线| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品一区二区免费观看| 高清欧美精品videossex| 97在线人人人人妻| 久久人妻熟女aⅴ| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲综合精品二区| 精品一区二区三卡| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久久久视频综合| 久久久久精品性色| 久久久欧美国产精品| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产视频首页在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 欧美黑人精品巨大| 久久精品亚洲av国产电影网| av国产精品久久久久影院| 在线观看www视频免费| 久久亚洲国产成人精品v| 午夜日本视频在线| 精品一区二区三区av网在线观看 | 免费黄网站久久成人精品| 国产一区二区三区综合在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产精品 国内视频| 国产伦人伦偷精品视频| 国产福利在线免费观看视频| 看非洲黑人一级黄片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲伊人久久精品综合| 多毛熟女@视频| 国产99久久九九免费精品| 亚洲欧美一区二区三区国产| 18禁动态无遮挡网站| 精品亚洲成国产av| 欧美97在线视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 两个人免费观看高清视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久婷婷青草| 男女无遮挡免费网站观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久精品国产亚洲av高清一级| 香蕉国产在线看| 日本wwww免费看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 制服人妻中文乱码| 中文字幕高清在线视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 老司机影院成人| 999久久久国产精品视频| 亚洲国产看品久久| 国产亚洲精品第一综合不卡| 1024香蕉在线观看| 亚洲久久久国产精品| 最近最新中文字幕大全免费视频 | bbb黄色大片| 国产男人的电影天堂91| 成人漫画全彩无遮挡| 色视频在线一区二区三区| 亚洲成人手机| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 黄片小视频在线播放| 国产av精品麻豆| 在线看a的网站| 看非洲黑人一级黄片| 日韩av免费高清视频| 综合色丁香网| 不卡av一区二区三区| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美激情高清一区二区三区 | 中文字幕最新亚洲高清| 我要看黄色一级片免费的| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 1024香蕉在线观看| av有码第一页| 电影成人av| 91国产中文字幕| av福利片在线| 夫妻午夜视频| av卡一久久| 亚洲精品中文字幕在线视频| 丝袜喷水一区| 国产xxxxx性猛交| 国产一区二区激情短视频 | 老司机在亚洲福利影院| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 人妻 亚洲 视频| 亚洲精品一二三| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲精品国产色婷婷电影| 一区二区三区激情视频| 黑丝袜美女国产一区| 777米奇影视久久| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲第一青青草原| 性少妇av在线| 99热全是精品| 免费高清在线观看日韩| 国产激情久久老熟女| 另类精品久久| av有码第一页| √禁漫天堂资源中文www| 青春草国产在线视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久久精品免费免费高清| 国产精品成人在线| 我要看黄色一级片免费的| 两个人免费观看高清视频| 国产精品一国产av| 99久国产av精品国产电影| 欧美黑人精品巨大| 亚洲国产av影院在线观看| 老司机亚洲免费影院| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲国产av新网站| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久久国产精品麻豆| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 午夜福利视频精品| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲精品av麻豆狂野| 精品亚洲成国产av| 91国产中文字幕| 亚洲国产欧美网| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 久久影院123| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 伊人亚洲综合成人网| 国产一区二区 视频在线| 国产成人欧美| 成人毛片60女人毛片免费| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 18禁观看日本| 亚洲av中文av极速乱| 中文字幕av电影在线播放| 波多野结衣av一区二区av| 伊人亚洲综合成人网| 天美传媒精品一区二区| 美女中出高潮动态图| 91国产中文字幕| netflix在线观看网站| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 日本爱情动作片www.在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久久久久久久久久久大奶| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日本午夜av视频| 高清欧美精品videossex| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产97色在线日韩免费| 一边摸一边做爽爽视频免费| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 夫妻午夜视频| 涩涩av久久男人的天堂| 制服诱惑二区| 五月天丁香电影| 在线观看免费视频网站a站| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产精品久久久久成人av| 999久久久国产精品视频| 九草在线视频观看| av在线观看视频网站免费| 欧美中文综合在线视频| av国产精品久久久久影院| 精品国产国语对白av| 高清不卡的av网站| 最近手机中文字幕大全| 国产乱来视频区| 国产av一区二区精品久久| 永久免费av网站大全| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲av中文av极速乱| 欧美中文综合在线视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 丝袜在线中文字幕| 精品一区二区三卡| 亚洲一码二码三码区别大吗| 精品久久蜜臀av无| 国产免费一区二区三区四区乱码| svipshipincom国产片| 日韩人妻精品一区2区三区| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲,一卡二卡三卡| 丝袜脚勾引网站| 乱人伦中国视频| 欧美97在线视频| 岛国毛片在线播放| 99国产综合亚洲精品| 成人黄色视频免费在线看| 丰满迷人的少妇在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美人与善性xxx| 亚洲一区二区三区欧美精品| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲伊人久久精品综合| 日韩电影二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久99精品国语久久久| xxx大片免费视频| 午夜日韩欧美国产| 国产精品国产三级国产专区5o| 99久久人妻综合| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲国产日韩一区二区| 午夜日本视频在线| 大码成人一级视频| 欧美日韩精品网址| 最近中文字幕2019免费版| 久久综合国产亚洲精品| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 操出白浆在线播放| 99热全是精品| 在线看a的网站| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产av一区二区精品久久| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久精品国产亚洲av涩爱| 成人三级做爰电影| 精品亚洲成a人片在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日本欧美国产在线视频| 99国产综合亚洲精品| 黄色怎么调成土黄色| 男女无遮挡免费网站观看| 精品国产一区二区久久| 蜜桃国产av成人99| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲成人国产一区在线观看 | 日本一区二区免费在线视频| 激情视频va一区二区三区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产精品国产av在线观看| 日韩大片免费观看网站| 伊人久久国产一区二区| 欧美日韩福利视频一区二区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产男女超爽视频在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 欧美激情极品国产一区二区三区| 精品一区二区三区av网在线观看 | 中文字幕色久视频| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲av综合色区一区| 亚洲成色77777| 久久精品亚洲av国产电影网| 十八禁高潮呻吟视频| 久久久精品免费免费高清| 久久天堂一区二区三区四区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲图色成人| 男女午夜视频在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲久久久国产精品| 国产在线免费精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 考比视频在线观看| 捣出白浆h1v1| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久狼人影院| 久久久国产欧美日韩av| 在线天堂最新版资源| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 午夜日韩欧美国产| 亚洲第一av免费看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲欧洲日产国产| 免费看av在线观看网站| 欧美黄色片欧美黄色片| 少妇被粗大猛烈的视频| 一区二区三区四区激情视频| 黄色 视频免费看| 国产精品一区二区在线不卡| 日本wwww免费看| 国产熟女午夜一区二区三区| 日韩伦理黄色片| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产亚洲av高清不卡| 精品少妇黑人巨大在线播放| 婷婷色综合大香蕉| 午夜91福利影院| 十八禁高潮呻吟视频| 久久久久久人妻| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久久久久人人人人人| 午夜福利免费观看在线| 视频区图区小说| 一级毛片我不卡| 国产野战对白在线观看| www.av在线官网国产| 日本av免费视频播放| www.熟女人妻精品国产| 国产日韩欧美视频二区| 尾随美女入室| 视频在线观看一区二区三区| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲av国产av综合av卡| 午夜日韩欧美国产| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 两个人免费观看高清视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 捣出白浆h1v1| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 成人午夜精彩视频在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 毛片一级片免费看久久久久| 国产午夜精品一二区理论片| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲av日韩在线播放| 人人澡人人妻人| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲国产欧美网| 国产精品久久久av美女十八| 欧美精品一区二区免费开放| 五月天丁香电影| 捣出白浆h1v1| 少妇人妻久久综合中文| 国产亚洲av高清不卡| 午夜福利在线免费观看网站| 国产精品 欧美亚洲| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美在线黄色| av在线观看视频网站免费| 无限看片的www在线观看| 国产成人一区二区在线| 亚洲国产欧美在线一区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 在线免费观看不下载黄p国产| 女性生殖器流出的白浆| 国产男女内射视频| 亚洲少妇的诱惑av| 观看av在线不卡| 国产日韩欧美视频二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久精品国产综合久久久| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产成人91sexporn| 热re99久久精品国产66热6| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲精品av麻豆狂野| 不卡视频在线观看欧美| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品久久久av美女十八| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 美女国产高潮福利片在线看| 99国产综合亚洲精品| 日韩成人av中文字幕在线观看| tube8黄色片| 极品人妻少妇av视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品免费久久久久久久清纯 | 午夜激情久久久久久久| 97在线人人人人妻| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲熟女毛片儿| 高清黄色对白视频在线免费看| xxxhd国产人妻xxx| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲免费av在线视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲综合精品二区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲美女视频黄频| 亚洲精品第二区| 波野结衣二区三区在线| 男女高潮啪啪啪动态图| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日韩欧美精品免费久久| 国产午夜精品一二区理论片| 国产国语露脸激情在线看| 国产精品熟女久久久久浪| www.av在线官网国产| 亚洲欧洲日产国产| 在线观看www视频免费| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 日本欧美国产在线视频| 国产一卡二卡三卡精品 | 午夜91福利影院| 搡老岳熟女国产| 久久这里只有精品19| 激情视频va一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲欧美清纯卡通| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 91精品伊人久久大香线蕉| 老汉色av国产亚洲站长工具| netflix在线观看网站| 国产成人精品久久久久久| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 免费黄网站久久成人精品| 成人国语在线视频| 午夜免费观看性视频| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品熟女久久久久浪| 美国免费a级毛片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 9191精品国产免费久久| 如何舔出高潮| 亚洲av日韩在线播放| 国产在视频线精品| 美女高潮到喷水免费观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 日韩精品免费视频一区二区三区| 最近最新中文字幕免费大全7| 成年av动漫网址| 一区在线观看完整版| 久久精品久久久久久久性| 午夜日本视频在线| 青春草国产在线视频| 两性夫妻黄色片| 久久久精品区二区三区| 婷婷色麻豆天堂久久| 免费黄色在线免费观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲欧美一区二区三区国产| 交换朋友夫妻互换小说| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 日本wwww免费看| 久久久久久人妻| 欧美日韩福利视频一区二区| 999精品在线视频| 成人手机av| 在线观看www视频免费| 免费高清在线观看视频在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 国产精品 国内视频| 国产 精品1| 中文天堂在线官网| a级毛片黄视频| 欧美在线一区亚洲| 久久久久网色| 满18在线观看网站| av网站免费在线观看视频| 丰满少妇做爰视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久热在线av| 午夜福利,免费看| 国产高清国产精品国产三级| 两个人免费观看高清视频| www.精华液| 国产成人系列免费观看| 操美女的视频在线观看| 中文字幕制服av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 99热全是精品| 成人免费观看视频高清| 国产在视频线精品| 大香蕉久久成人网| 中文字幕制服av| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 乱人伦中国视频| 多毛熟女@视频| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲一区中文字幕在线| 中文字幕人妻熟女乱码| 日韩电影二区| 中文字幕av电影在线播放| 国产成人精品久久二区二区91 | 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 精品亚洲成国产av| 9色porny在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产亚洲av高清不卡| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 赤兔流量卡办理| 国产成人免费无遮挡视频| 精品福利永久在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 一级片'在线观看视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲美女黄色视频免费看| 少妇精品久久久久久久| 天美传媒精品一区二区| 满18在线观看网站| 中文字幕亚洲精品专区| 777米奇影视久久| 赤兔流量卡办理| 亚洲情色 制服丝袜| 精品人妻在线不人妻| 香蕉丝袜av| 中文字幕精品免费在线观看视频| 男女免费视频国产| 国产 精品1| 国产黄频视频在线观看| 在线观看www视频免费| 69精品国产乱码久久久| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 少妇人妻 视频| 在线观看一区二区三区激情| 国产人伦9x9x在线观看| 大香蕉久久网| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久久久久人人人人人| av在线观看视频网站免费| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 又大又爽又粗| 久久精品久久久久久久性| 国产黄频视频在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产一区二区三区av在线| 欧美 日韩 精品 国产| 69精品国产乱码久久久| 国产深夜福利视频在线观看| 成人国产av品久久久| 美女中出高潮动态图| 精品一区在线观看国产| 国产伦理片在线播放av一区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 国产av码专区亚洲av| 婷婷色av中文字幕| 一级片'在线观看视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 秋霞在线观看毛片| 久久久久视频综合| 岛国毛片在线播放| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 免费不卡黄色视频| 91精品三级在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| av福利片在线| 久久久欧美国产精品| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产精品一国产av| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| netflix在线观看网站| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 色播在线永久视频| 街头女战士在线观看网站| 亚洲欧美色中文字幕在线| 免费av中文字幕在线| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 免费高清在线观看日韩| 一区二区三区乱码不卡18| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 热re99久久精品国产66热6| 国产国语露脸激情在线看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 欧美国产精品一级二级三级| 不卡视频在线观看欧美| 超碰成人久久| av在线观看视频网站免费| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 狂野欧美激情性xxxx| 午夜免费观看性视频| 色视频在线一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美av亚洲av综合av国产av | 久久久久久久大尺度免费视频| 国产成人欧美在线观看 | 欧美在线黄色| 欧美国产精品一级二级三级|