程方貝貝,甘婷婷,趙南京,殷高方,汪 穎,范夢西,石朝毅
(1.合肥學(xué)院生物食品與環(huán)境學(xué)院,安徽 合肥 230601;2.中國科學(xué)院安徽光學(xué)精密機(jī)械研究所 中國科學(xué)院環(huán)境光學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,安徽 合肥 230031;3.中國科學(xué)技術(shù)大學(xué),安徽 合肥 230026;4.安徽大學(xué)物質(zhì)科學(xué)與信息技術(shù)研究院,安徽 合肥 230601)
近年來,隨著社會經(jīng)濟(jì)及工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的快速發(fā)展,環(huán)境污染問題日益嚴(yán)重。重金屬作為制造、采礦、冶金、化工等工業(yè)活動及大量化肥、農(nóng)藥施用等農(nóng)業(yè)活動的主要環(huán)境污染物,使得我國水體重金屬污染問題十分突出,江河湖庫底質(zhì)的污染率高達(dá)80.1%[1]。重金屬因具有不可降解性和生物富集性以及致癌、致畸和致突變性,一旦在生物體內(nèi)累積,將嚴(yán)重威脅著人體健康及生態(tài)環(huán)境,并給國民經(jīng)濟(jì)造成重大損失,因此水體重金屬污染問題需高度重視。
現(xiàn)場快速檢測水體重金屬可為水體重金屬污染狀況的及時判斷提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)及重要依據(jù),對水體重金屬有效防治及水質(zhì)安全保障具有重要意義。而在重金屬污染現(xiàn)場快速檢測技術(shù)方面,X 射線熒光(XRF)光譜法因具有對待測樣品無破壞性、多種元素可同時測量、譜線干擾少、分析速度快等優(yōu)點(diǎn)[2-3],是現(xiàn)場快速、實(shí)時在線分析重金屬元素的一種有效技術(shù)手段。但該方法用于直接測量水體重金屬時,水體對X 射線產(chǎn)生較高的散射背景,從而導(dǎo)致信噪比較低,重金屬檢測的穩(wěn)定性[4]和靈敏度較差[5],難以滿足實(shí)際水體重金屬的檢測要求。因此XRF 光譜法在直接檢測水體重金屬應(yīng)用方面一直受到限制。
針對上述問題,目前國內(nèi)外很多研究學(xué)者以活性炭、碳納米管、石墨烯、樹脂等作為吸附劑,采用沉淀/共沉淀[6-7]或固相萃取[8-12]等方法對水體中的重金屬進(jìn)行分離與富集,再進(jìn)行XRF 光譜測量與分析,以解決直接測量水體重金屬XRF 光譜中穩(wěn)定性差、靈敏度低的問題。但以上吸附劑在使用前通常需功能化改性或活化處理,操作過程較為復(fù)雜、繁瑣且費(fèi)時,并且重復(fù)性較差,增加了水體重金屬監(jiān)測的難度與應(yīng)用成本。而藻類作為一種生物吸附劑,具有種類繁多、容易獲取、易于培養(yǎng)、經(jīng)濟(jì)環(huán)保等特點(diǎn)。研究表明:藻細(xì)胞對重金屬具有一定的吸附功能[13-18],以藻細(xì)胞作為吸附劑富集水體重金屬[19],不但能夠處理及修復(fù)已受重金屬污染的水體,而且也為XRF 光譜法檢測水體重金屬提供了新的富集手段。
因此以水體中典型重金屬污染物鉛(Pb)為研究對象,選擇淡水中較為常見且細(xì)胞分散性較好的蛋白核小球藻、二形柵藻、銅綠微囊藻、平裂藻4 種淡水微藻為吸附劑,研究分析不同培養(yǎng)時間及不同藻細(xì)胞狀態(tài)下4 種淡水微藻對重金屬Pb2+的吸附特性,以篩選出對重金屬Pb2+具有高效富集能力的合適藻種,為后續(xù)建立基于藻富集的水體重金屬污染快速XRF 監(jiān)測方法提供了重要依據(jù)。
主要藻種:蛋白核小球藻、二形柵藻、銅綠微囊藻、平裂藻(中國科學(xué)院水生生物研究所淡水藻種庫)。在SW-CJ-1D 型無菌工作臺中將上述藻種接種于滅菌處理后的BG11 培養(yǎng)基中,并將接種后的藻液置于MQD-S3R 型恒溫?fù)u床培養(yǎng)箱中進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng),培養(yǎng)條件:溫度為25±1 ℃,光源發(fā)光強(qiáng)度為6 600 lux,光暗比為12 h∶12 h。在培養(yǎng)至第3 天、第7 天和第12 天時提取純藻細(xì)胞開展對重金屬Pb2+的吸附實(shí)驗(yàn)。
Pb 的來源:分析純硝酸鉛(Pb(NO3)2)(天津市津北精細(xì)化工有限公司)。用AL104 型電子分析天平準(zhǔn)確稱取一定量的Pb(NO3)2,并用去離子水配制成100 mL 質(zhì)量濃度為100 mg/L 的Pb2+標(biāo)準(zhǔn)儲備液。再用去離子水稀釋Pb2+儲備液,分別配制成不同濃度的Pb2+標(biāo)準(zhǔn)工作液。
(1)為排除培養(yǎng)基對藻細(xì)胞吸附重金屬Pb2+的干擾,采用稱重與抽濾相結(jié)合的方法提取藻培養(yǎng)液中的活藻細(xì)胞,并配制等濃度的純藻液用于其對重金屬Pb2+的吸附研究。首先用電子天平稱量質(zhì)量為G1 的空白濾膜(混合纖維素脂膜,孔徑為0.22 m,直徑為50 mm,上海新亞凈化材料廠)作為富集濾膜,對體積為V 的藻培養(yǎng)液進(jìn)行抽濾,將富集有藻細(xì)胞的濾膜質(zhì)量G2 進(jìn)行再次稱量,根據(jù)富集前、后濾膜的質(zhì)量差與所抽濾的藻培養(yǎng)液的體積比,計(jì)算原藻培養(yǎng)液中的藻細(xì)胞濃度C,計(jì)算公式(1)如下:
為保證不同藻種及同種藻種在重金屬Pb2+吸附過程中,在不同培養(yǎng)時間下藻細(xì)胞的用量相同,根據(jù)以上確定的原藻培養(yǎng)液中的藻細(xì)胞濃度C,通過計(jì)算取一定體積的原藻培養(yǎng)液進(jìn)行抽濾,使富集在濾膜上的藻細(xì)胞質(zhì)量為10 mg,再將濾膜上的藻細(xì)胞轉(zhuǎn)移至100 mL 去離子水中,配制成活藻細(xì)胞質(zhì)量濃度為100 mg/L 的純藻懸浮液。
(2)為探究滅活藻細(xì)胞對重金屬Pb2+的吸附特性,取適量的原藻培養(yǎng)液置于高壓滅菌鍋中在121 ℃下加熱20 min,待冷卻至室溫后,采用上述同樣方法確定并配制原藻培養(yǎng)液中藻細(xì)胞質(zhì)量濃度為100 mg/L 的滅活純藻懸浮液。
分別取培養(yǎng)至第3 天、第7 天及第12 天的蛋白核小球藻、二形柵藻、銅綠微囊藻、平裂藻的純藻液各20 mL 置于不同的潔凈錐形瓶中,再分別加入1 mL 不同濃度Pb2+標(biāo)準(zhǔn)工作液,將反應(yīng)液搖勻后置于轉(zhuǎn)速為100 r/min、溫度為25 ℃的培養(yǎng)箱中進(jìn)行吸附反應(yīng),并在反應(yīng)時間分別為5,10,20,30,40,50 和60 min 時各取2 mL 反應(yīng)液進(jìn)行抽濾,將濾液轉(zhuǎn)移至5 mL 離心管中。將20 mL 去離子水與1 mL 不同濃度Pb2+標(biāo)準(zhǔn)工作液混合、搖勻,獲得藻細(xì)胞對不同濃度重金屬Pb2+吸附的空白對照樣。
采用iCAP RQ 型電感耦合等離子體-質(zhì)譜儀(Thermo Fisher Scientific,美國)測量吸附后濾液中剩余的Pb2+濃度及未經(jīng)藻細(xì)胞吸附的空白樣品中Pb2+濃度。并根據(jù)公式(2)計(jì)算反應(yīng)時間為t 時藻細(xì)胞對重金屬Pb2+的吸附效率:
式中:t 為反應(yīng)時間,min;C0為反應(yīng)液中未經(jīng)藻細(xì)胞吸附的初始Pb2+質(zhì)量濃度(即空白樣品中Pb2+質(zhì)量濃度),mg/L;Ct為在反應(yīng)時間t 時經(jīng)過藻細(xì)胞吸附后濾液中剩余的Pb2+質(zhì)量濃度,mg/L;P 為藻細(xì)胞對重金屬Pb2+的吸附效率,%。
藻細(xì)胞狀態(tài)及活性隨培養(yǎng)時間的變化而變化,為探究不同培養(yǎng)時間的藻細(xì)胞是否對重金屬Pb2+的吸附特性產(chǎn)生影響,對培養(yǎng)至第3 天、第7 天和第12 天時蛋白核小球藻、二形柵藻、銅綠微囊藻、平裂藻的活藻細(xì)胞在60 min 內(nèi)對質(zhì)量濃度為5 mg/L 重金屬Pb2+的吸附特性進(jìn)行研究,結(jié)果見圖1。
圖1 不同培養(yǎng)時間下4 種淡水微藻對重金屬Pb2+的吸附效率
由圖1可以看出,在相同反應(yīng)時間下,培養(yǎng)至第3 天的蛋白核小球藻細(xì)胞對重金屬Pb2+的吸附效率最高,其次是第12 天,而培養(yǎng)至第7 天的藻細(xì)胞吸附效率最低;培養(yǎng)至第3 天和第7 天的二形柵藻和平裂藻細(xì)胞對Pb2+的吸附效率最高,且兩者沒有明顯差異性,而培養(yǎng)至第12 天的藻細(xì)胞對Pb2+的吸附效率卻有較大程度的降低;培養(yǎng)至第3 天和第12 天的藻銅綠微囊細(xì)胞對Pb2+的吸附效率最高,且兩者較為接近,而培養(yǎng)至第7 天的藻細(xì)胞對Pb2+的吸附效率則稍有降低。研究表明:培養(yǎng)時間不同,不同藻種對Pb2+的吸附特性具有一定的差異性,但4 種微藻均在培養(yǎng)至第3 天時表現(xiàn)出對Pb2+最好的吸附特性,其中蛋白核小球藻、二形柵藻、銅綠微囊藻在60 min 內(nèi)的吸附效率均已達(dá)到95%以上。推斷其原因是由于培養(yǎng)至第3 天時,藻細(xì)胞正處于快速生長繁殖階段,旺盛的藻細(xì)胞分裂導(dǎo)致該階段藻細(xì)胞尺寸比較小,細(xì)胞比表面積較大,從而導(dǎo)致相同質(zhì)量的藻細(xì)胞對重金屬Pb2+的吸附效率更高。
同時,由圖1可以看出,不同培養(yǎng)時間的蛋白核小球藻、二形柵藻、平裂藻對重金屬Pb2+的吸附效率均在5 min 時達(dá)到最大值,在5~60 min 之間蛋白核小球藻和二形柵藻對Pb2+的吸附效率近乎保持穩(wěn)定,而平裂藻對Pb2+的吸附效率隨時間的增加呈緩慢降低再緩慢上升的趨勢,變化程度不大;不同培養(yǎng)時間的銅綠微囊藻對重金屬Pb2+的吸附效率均在10 min 時達(dá)到最大值,在10~60 min 之間吸附效率保持不變。由此可見,選用的4 種淡水微藻對重金屬Pb2+都具有快速吸附特性,在5~10 min 內(nèi)即可達(dá)到最好的吸附效果。姜愛莉等[20]的研究表明,微藻對重金屬的吸附過程分為2 個階段,第一階段為被動吸附,吸附速度非???,吸附效率非常高,該階段重金屬僅被吸附到藻細(xì)胞的表面;第二階段為主動吸附,是一個能量驅(qū)動過程,藻細(xì)胞對重金屬的吸附與藻體的代謝密切相關(guān),需要某些特定酶的參與,因此該階段吸附速度較慢。試驗(yàn)中蛋白核小球藻、二形柵藻、銅綠微囊藻、平裂藻在5~10 min 內(nèi)即對重金屬Pb2+達(dá)到最好的吸附效果,該吸附為被動吸附過程。
在藻對重金屬吸附研究方面,李愷等[21]發(fā)現(xiàn),與非活性海藻相比,活性海藻對重金屬具有更好的吸附特性;而SYAFIUDDIN A 等[22]的研究表明與活藻細(xì)胞相比,非活藻細(xì)胞對重金屬的吸附效果更好。為驗(yàn)證選用的4 種淡水微藻在何種藻細(xì)胞狀態(tài)下對重金屬Pb2+具有更好的吸附性能,對培養(yǎng)至第3 天時活藻細(xì)胞及加熱滅活藻細(xì)胞2 種細(xì)胞狀態(tài)下4 種微藻吸附重金屬Pb2+的特性進(jìn)行研究。4 種淡水微藻的活藻細(xì)胞及滅活藻細(xì)胞在60 min 反應(yīng)時間內(nèi)對質(zhì)量濃度為5 mg/L 的重金屬Pb2+的吸附效率見圖2。
圖2 不同細(xì)胞狀態(tài)下4 種淡水微藻對重金屬Pb2+的吸附效率
由圖2可以看出,在相同反應(yīng)時間下,蛋白核小球藻、二形柵藻和銅綠微囊藻均是活藻細(xì)胞對重金屬Pb2+具有最大的吸附效率,而滅活后藻細(xì)胞對Pb2+的吸附效率卻有較大程度的降低,例如在反應(yīng)時間為5 min 時,蛋白核小球藻活藻細(xì)胞、二形柵藻活藻細(xì)胞和銅綠微囊藻活藻細(xì)胞對Pb2+的吸附效率分別為95%,99%和96%,而滅活后吸附效率分別降至55%,68%和65%。并且這3 種藻的活藻細(xì)胞對Pb2+的吸附效率均在5~10 min 時快速吸附達(dá)到最大值,在10~60 min 內(nèi)吸附效率基本保持穩(wěn)定;而滅活藻細(xì)胞對Pb2+的吸附效率在5~60 min 內(nèi)卻有較大的變化,穩(wěn)定性較差。因此蛋白核小球藻、二形柵藻和銅綠微囊藻活藻細(xì)胞比滅活藻細(xì)胞對重金屬Pb2+具有更好的吸附性能。
在吸附反應(yīng)時間為5 min 時,平裂藻活藻細(xì)胞對Pb2+的吸附效率要稍大于滅活藻細(xì)胞,在反應(yīng)時間為10~50 min 時,滅活藻細(xì)胞對Pb2+的吸附效率反而大于活藻細(xì)胞,而在反應(yīng)時間為60 min 時,活藻細(xì)胞對Pb2+的吸附效率又大于滅活藻細(xì)胞。并且無論是活藻細(xì)胞還是滅活藻細(xì)胞,在5~60 min 的反應(yīng)時間范圍內(nèi),其對Pb2+的吸附效率均隨反應(yīng)時間的增加而變化,活藻細(xì)胞在5 min 時吸附效率達(dá)到最大值,隨反應(yīng)時間的延長,吸附效率呈先逐漸降低再緩慢升高的趨勢;而對于滅活藻細(xì)胞,在10 min時吸附效率達(dá)到最大值,之后10~30 min 時吸附效率保持穩(wěn)定,而在30~60 min 時,吸附效率隨時間的增加而呈逐漸降低趨勢。由此可見平裂藻2 種藻細(xì)胞狀態(tài)對Pb2+的吸附性能與蛋白核小球藻、二形柵藻和銅綠微囊藻明顯不同。在60 min 反應(yīng)時間內(nèi),平裂藻的滅活藻細(xì)胞對Pb2+的吸附效果要略優(yōu)于活藻細(xì)胞,但無論是活藻細(xì)胞還是滅活藻細(xì)胞,其對Pb2+的吸附效果均不夠穩(wěn)定。
為篩選出具有較好吸附重金屬Pb2+性能的淡水藻種,對培養(yǎng)至第3 天的蛋白核小球藻、二形柵藻、銅綠微囊藻、平裂藻活藻細(xì)胞吸附不同濃度重金屬Pb2+的特性分別進(jìn)行研究。當(dāng)反應(yīng)時間為5 min 時,相同濃度的4 種微藻對質(zhì)量濃度分別為1,1.75,2.5和5 mg/L 重金屬Pb2+的吸附效率見圖3。由圖3可以看出,當(dāng)Pb2+質(zhì)量濃度為5 mg/L 時,4 種微藻對Pb2+的吸附效率依次為:二形柵藻>銅綠微囊藻>蛋白核小球藻>平裂藻;當(dāng)Pb2+質(zhì)量濃度為2.5 mg/L時,4 種微藻對Pb2+的吸附效率依次為:二形柵藻>蛋白核小球藻>銅綠微囊藻>平裂藻;當(dāng)Pb2+質(zhì)量濃度為1.75 mg/L 時,4 種微藻對Pb2+的吸附效率依次為:二形柵藻>蛋白核小球藻>平裂藻>銅綠微囊藻;而當(dāng)Pb2+質(zhì)量濃度為1 mg/L 時,4 種微藻對Pb2+的吸附效率依次為:蛋白核小球藻>二形柵藻>銅綠微囊藻>平裂藻。由此可見,當(dāng)藻細(xì)胞濃度相同,而重金屬Pb2+濃度不同時,4 種淡水微藻對Pb2+的吸附性能排序會有所變化,綜合來看,二形柵藻及蛋白核小球藻2 種淡水綠藻表現(xiàn)出了更好的吸附特性,其中二形柵藻對較高濃度的Pb2+有較好的吸附性能,而蛋白核小球藻對較低濃度的Pb2+表現(xiàn)出更好的吸附性能。因此淡水綠藻中的二形柵藻和蛋白核小球藻更適合于水體中重金屬Pb2+的吸附與富集。此外,當(dāng)藻細(xì)胞用量相同,而重金屬Pb2+濃度不同時,同種藻細(xì)胞也表現(xiàn)出了不同的吸附特性。由此推斷藻細(xì)胞對Pb2+的吸附性能可能與反應(yīng)液中藻細(xì)胞與Pb2+濃度或兩者的濃度比值有關(guān)。
圖3 4 種淡水微藻對不同濃度重金屬Pb2+的吸附效率
(1)試驗(yàn)所選用的蛋白核小球藻、二形柵藻、銅綠微囊藻、平裂藻4 種淡水微藻均具有快速吸附重金屬Pb2+特性,在5~10 min 時吸附效率即可達(dá)最大值。但培養(yǎng)時間不同,4 種淡水微藻吸附重金屬Pb2+的特性雖有一定差異性,但均表現(xiàn)在培養(yǎng)至第3天時對Pb2+的吸附效率最高。
(2)蛋白核小球藻、二形柵藻和銅綠微囊藻對重金屬Pb2+的吸附性能均表現(xiàn)為活藻細(xì)胞高于滅活藻細(xì)胞;而平裂藻滅活藻細(xì)胞對重金屬Pb2+的吸附效果要略高于活藻細(xì)胞。
(3)4 種淡水微藻中二形柵藻及蛋白核小球藻吸附重金屬Pb2+性能更好,其中二形柵藻對較高濃度的Pb2+有較好的吸附性能,而蛋白核小球藻對較低濃度Pb2+的吸附性能則更好,因此二形柵藻和蛋白核小球藻更適合于水體中重金屬Pb2+的吸附與富集。該結(jié)論為建立基于藻富集的水體重金屬污染快速監(jiān)測方法提供了重要依據(jù)。