• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    4種淡水微藻對水體重金屬鉛吸附特性研究

    2021-12-29 06:49:52程方貝貝甘婷婷趙南京殷高方范夢西石朝毅
    環(huán)境科技 2021年6期
    關(guān)鍵詞:小球藻微囊微藻

    程方貝貝,甘婷婷,趙南京,殷高方,汪 穎,范夢西,石朝毅

    (1.合肥學(xué)院生物食品與環(huán)境學(xué)院,安徽 合肥 230601;2.中國科學(xué)院安徽光學(xué)精密機(jī)械研究所 中國科學(xué)院環(huán)境光學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,安徽 合肥 230031;3.中國科學(xué)技術(shù)大學(xué),安徽 合肥 230026;4.安徽大學(xué)物質(zhì)科學(xué)與信息技術(shù)研究院,安徽 合肥 230601)

    0 引言

    近年來,隨著社會經(jīng)濟(jì)及工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的快速發(fā)展,環(huán)境污染問題日益嚴(yán)重。重金屬作為制造、采礦、冶金、化工等工業(yè)活動及大量化肥、農(nóng)藥施用等農(nóng)業(yè)活動的主要環(huán)境污染物,使得我國水體重金屬污染問題十分突出,江河湖庫底質(zhì)的污染率高達(dá)80.1%[1]。重金屬因具有不可降解性和生物富集性以及致癌、致畸和致突變性,一旦在生物體內(nèi)累積,將嚴(yán)重威脅著人體健康及生態(tài)環(huán)境,并給國民經(jīng)濟(jì)造成重大損失,因此水體重金屬污染問題需高度重視。

    現(xiàn)場快速檢測水體重金屬可為水體重金屬污染狀況的及時判斷提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)及重要依據(jù),對水體重金屬有效防治及水質(zhì)安全保障具有重要意義。而在重金屬污染現(xiàn)場快速檢測技術(shù)方面,X 射線熒光(XRF)光譜法因具有對待測樣品無破壞性、多種元素可同時測量、譜線干擾少、分析速度快等優(yōu)點(diǎn)[2-3],是現(xiàn)場快速、實(shí)時在線分析重金屬元素的一種有效技術(shù)手段。但該方法用于直接測量水體重金屬時,水體對X 射線產(chǎn)生較高的散射背景,從而導(dǎo)致信噪比較低,重金屬檢測的穩(wěn)定性[4]和靈敏度較差[5],難以滿足實(shí)際水體重金屬的檢測要求。因此XRF 光譜法在直接檢測水體重金屬應(yīng)用方面一直受到限制。

    針對上述問題,目前國內(nèi)外很多研究學(xué)者以活性炭、碳納米管、石墨烯、樹脂等作為吸附劑,采用沉淀/共沉淀[6-7]或固相萃取[8-12]等方法對水體中的重金屬進(jìn)行分離與富集,再進(jìn)行XRF 光譜測量與分析,以解決直接測量水體重金屬XRF 光譜中穩(wěn)定性差、靈敏度低的問題。但以上吸附劑在使用前通常需功能化改性或活化處理,操作過程較為復(fù)雜、繁瑣且費(fèi)時,并且重復(fù)性較差,增加了水體重金屬監(jiān)測的難度與應(yīng)用成本。而藻類作為一種生物吸附劑,具有種類繁多、容易獲取、易于培養(yǎng)、經(jīng)濟(jì)環(huán)保等特點(diǎn)。研究表明:藻細(xì)胞對重金屬具有一定的吸附功能[13-18],以藻細(xì)胞作為吸附劑富集水體重金屬[19],不但能夠處理及修復(fù)已受重金屬污染的水體,而且也為XRF 光譜法檢測水體重金屬提供了新的富集手段。

    因此以水體中典型重金屬污染物鉛(Pb)為研究對象,選擇淡水中較為常見且細(xì)胞分散性較好的蛋白核小球藻、二形柵藻、銅綠微囊藻、平裂藻4 種淡水微藻為吸附劑,研究分析不同培養(yǎng)時間及不同藻細(xì)胞狀態(tài)下4 種淡水微藻對重金屬Pb2+的吸附特性,以篩選出對重金屬Pb2+具有高效富集能力的合適藻種,為后續(xù)建立基于藻富集的水體重金屬污染快速XRF 監(jiān)測方法提供了重要依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 藻種與試劑

    主要藻種:蛋白核小球藻、二形柵藻、銅綠微囊藻、平裂藻(中國科學(xué)院水生生物研究所淡水藻種庫)。在SW-CJ-1D 型無菌工作臺中將上述藻種接種于滅菌處理后的BG11 培養(yǎng)基中,并將接種后的藻液置于MQD-S3R 型恒溫?fù)u床培養(yǎng)箱中進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng),培養(yǎng)條件:溫度為25±1 ℃,光源發(fā)光強(qiáng)度為6 600 lux,光暗比為12 h∶12 h。在培養(yǎng)至第3 天、第7 天和第12 天時提取純藻細(xì)胞開展對重金屬Pb2+的吸附實(shí)驗(yàn)。

    Pb 的來源:分析純硝酸鉛(Pb(NO3)2)(天津市津北精細(xì)化工有限公司)。用AL104 型電子分析天平準(zhǔn)確稱取一定量的Pb(NO3)2,并用去離子水配制成100 mL 質(zhì)量濃度為100 mg/L 的Pb2+標(biāo)準(zhǔn)儲備液。再用去離子水稀釋Pb2+儲備液,分別配制成不同濃度的Pb2+標(biāo)準(zhǔn)工作液。

    1.2 試驗(yàn)準(zhǔn)備

    (1)為排除培養(yǎng)基對藻細(xì)胞吸附重金屬Pb2+的干擾,采用稱重與抽濾相結(jié)合的方法提取藻培養(yǎng)液中的活藻細(xì)胞,并配制等濃度的純藻液用于其對重金屬Pb2+的吸附研究。首先用電子天平稱量質(zhì)量為G1 的空白濾膜(混合纖維素脂膜,孔徑為0.22 m,直徑為50 mm,上海新亞凈化材料廠)作為富集濾膜,對體積為V 的藻培養(yǎng)液進(jìn)行抽濾,將富集有藻細(xì)胞的濾膜質(zhì)量G2 進(jìn)行再次稱量,根據(jù)富集前、后濾膜的質(zhì)量差與所抽濾的藻培養(yǎng)液的體積比,計(jì)算原藻培養(yǎng)液中的藻細(xì)胞濃度C,計(jì)算公式(1)如下:

    為保證不同藻種及同種藻種在重金屬Pb2+吸附過程中,在不同培養(yǎng)時間下藻細(xì)胞的用量相同,根據(jù)以上確定的原藻培養(yǎng)液中的藻細(xì)胞濃度C,通過計(jì)算取一定體積的原藻培養(yǎng)液進(jìn)行抽濾,使富集在濾膜上的藻細(xì)胞質(zhì)量為10 mg,再將濾膜上的藻細(xì)胞轉(zhuǎn)移至100 mL 去離子水中,配制成活藻細(xì)胞質(zhì)量濃度為100 mg/L 的純藻懸浮液。

    (2)為探究滅活藻細(xì)胞對重金屬Pb2+的吸附特性,取適量的原藻培養(yǎng)液置于高壓滅菌鍋中在121 ℃下加熱20 min,待冷卻至室溫后,采用上述同樣方法確定并配制原藻培養(yǎng)液中藻細(xì)胞質(zhì)量濃度為100 mg/L 的滅活純藻懸浮液。

    1.3 藻細(xì)胞吸附重金屬Pb2+試驗(yàn)

    分別取培養(yǎng)至第3 天、第7 天及第12 天的蛋白核小球藻、二形柵藻、銅綠微囊藻、平裂藻的純藻液各20 mL 置于不同的潔凈錐形瓶中,再分別加入1 mL 不同濃度Pb2+標(biāo)準(zhǔn)工作液,將反應(yīng)液搖勻后置于轉(zhuǎn)速為100 r/min、溫度為25 ℃的培養(yǎng)箱中進(jìn)行吸附反應(yīng),并在反應(yīng)時間分別為5,10,20,30,40,50 和60 min 時各取2 mL 反應(yīng)液進(jìn)行抽濾,將濾液轉(zhuǎn)移至5 mL 離心管中。將20 mL 去離子水與1 mL 不同濃度Pb2+標(biāo)準(zhǔn)工作液混合、搖勻,獲得藻細(xì)胞對不同濃度重金屬Pb2+吸附的空白對照樣。

    1.4 吸附效率計(jì)算

    采用iCAP RQ 型電感耦合等離子體-質(zhì)譜儀(Thermo Fisher Scientific,美國)測量吸附后濾液中剩余的Pb2+濃度及未經(jīng)藻細(xì)胞吸附的空白樣品中Pb2+濃度。并根據(jù)公式(2)計(jì)算反應(yīng)時間為t 時藻細(xì)胞對重金屬Pb2+的吸附效率:

    式中:t 為反應(yīng)時間,min;C0為反應(yīng)液中未經(jīng)藻細(xì)胞吸附的初始Pb2+質(zhì)量濃度(即空白樣品中Pb2+質(zhì)量濃度),mg/L;Ct為在反應(yīng)時間t 時經(jīng)過藻細(xì)胞吸附后濾液中剩余的Pb2+質(zhì)量濃度,mg/L;P 為藻細(xì)胞對重金屬Pb2+的吸附效率,%。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 不同培養(yǎng)時間對4 種淡水微藻吸附重金屬Pb2+的特性影響

    藻細(xì)胞狀態(tài)及活性隨培養(yǎng)時間的變化而變化,為探究不同培養(yǎng)時間的藻細(xì)胞是否對重金屬Pb2+的吸附特性產(chǎn)生影響,對培養(yǎng)至第3 天、第7 天和第12 天時蛋白核小球藻、二形柵藻、銅綠微囊藻、平裂藻的活藻細(xì)胞在60 min 內(nèi)對質(zhì)量濃度為5 mg/L 重金屬Pb2+的吸附特性進(jìn)行研究,結(jié)果見圖1。

    圖1 不同培養(yǎng)時間下4 種淡水微藻對重金屬Pb2+的吸附效率

    由圖1可以看出,在相同反應(yīng)時間下,培養(yǎng)至第3 天的蛋白核小球藻細(xì)胞對重金屬Pb2+的吸附效率最高,其次是第12 天,而培養(yǎng)至第7 天的藻細(xì)胞吸附效率最低;培養(yǎng)至第3 天和第7 天的二形柵藻和平裂藻細(xì)胞對Pb2+的吸附效率最高,且兩者沒有明顯差異性,而培養(yǎng)至第12 天的藻細(xì)胞對Pb2+的吸附效率卻有較大程度的降低;培養(yǎng)至第3 天和第12 天的藻銅綠微囊細(xì)胞對Pb2+的吸附效率最高,且兩者較為接近,而培養(yǎng)至第7 天的藻細(xì)胞對Pb2+的吸附效率則稍有降低。研究表明:培養(yǎng)時間不同,不同藻種對Pb2+的吸附特性具有一定的差異性,但4 種微藻均在培養(yǎng)至第3 天時表現(xiàn)出對Pb2+最好的吸附特性,其中蛋白核小球藻、二形柵藻、銅綠微囊藻在60 min 內(nèi)的吸附效率均已達(dá)到95%以上。推斷其原因是由于培養(yǎng)至第3 天時,藻細(xì)胞正處于快速生長繁殖階段,旺盛的藻細(xì)胞分裂導(dǎo)致該階段藻細(xì)胞尺寸比較小,細(xì)胞比表面積較大,從而導(dǎo)致相同質(zhì)量的藻細(xì)胞對重金屬Pb2+的吸附效率更高。

    同時,由圖1可以看出,不同培養(yǎng)時間的蛋白核小球藻、二形柵藻、平裂藻對重金屬Pb2+的吸附效率均在5 min 時達(dá)到最大值,在5~60 min 之間蛋白核小球藻和二形柵藻對Pb2+的吸附效率近乎保持穩(wěn)定,而平裂藻對Pb2+的吸附效率隨時間的增加呈緩慢降低再緩慢上升的趨勢,變化程度不大;不同培養(yǎng)時間的銅綠微囊藻對重金屬Pb2+的吸附效率均在10 min 時達(dá)到最大值,在10~60 min 之間吸附效率保持不變。由此可見,選用的4 種淡水微藻對重金屬Pb2+都具有快速吸附特性,在5~10 min 內(nèi)即可達(dá)到最好的吸附效果。姜愛莉等[20]的研究表明,微藻對重金屬的吸附過程分為2 個階段,第一階段為被動吸附,吸附速度非???,吸附效率非常高,該階段重金屬僅被吸附到藻細(xì)胞的表面;第二階段為主動吸附,是一個能量驅(qū)動過程,藻細(xì)胞對重金屬的吸附與藻體的代謝密切相關(guān),需要某些特定酶的參與,因此該階段吸附速度較慢。試驗(yàn)中蛋白核小球藻、二形柵藻、銅綠微囊藻、平裂藻在5~10 min 內(nèi)即對重金屬Pb2+達(dá)到最好的吸附效果,該吸附為被動吸附過程。

    2.2 不同細(xì)胞狀態(tài)的4 種淡水微藻對吸附重金屬Pb2+的特性影響

    在藻對重金屬吸附研究方面,李愷等[21]發(fā)現(xiàn),與非活性海藻相比,活性海藻對重金屬具有更好的吸附特性;而SYAFIUDDIN A 等[22]的研究表明與活藻細(xì)胞相比,非活藻細(xì)胞對重金屬的吸附效果更好。為驗(yàn)證選用的4 種淡水微藻在何種藻細(xì)胞狀態(tài)下對重金屬Pb2+具有更好的吸附性能,對培養(yǎng)至第3 天時活藻細(xì)胞及加熱滅活藻細(xì)胞2 種細(xì)胞狀態(tài)下4 種微藻吸附重金屬Pb2+的特性進(jìn)行研究。4 種淡水微藻的活藻細(xì)胞及滅活藻細(xì)胞在60 min 反應(yīng)時間內(nèi)對質(zhì)量濃度為5 mg/L 的重金屬Pb2+的吸附效率見圖2。

    圖2 不同細(xì)胞狀態(tài)下4 種淡水微藻對重金屬Pb2+的吸附效率

    由圖2可以看出,在相同反應(yīng)時間下,蛋白核小球藻、二形柵藻和銅綠微囊藻均是活藻細(xì)胞對重金屬Pb2+具有最大的吸附效率,而滅活后藻細(xì)胞對Pb2+的吸附效率卻有較大程度的降低,例如在反應(yīng)時間為5 min 時,蛋白核小球藻活藻細(xì)胞、二形柵藻活藻細(xì)胞和銅綠微囊藻活藻細(xì)胞對Pb2+的吸附效率分別為95%,99%和96%,而滅活后吸附效率分別降至55%,68%和65%。并且這3 種藻的活藻細(xì)胞對Pb2+的吸附效率均在5~10 min 時快速吸附達(dá)到最大值,在10~60 min 內(nèi)吸附效率基本保持穩(wěn)定;而滅活藻細(xì)胞對Pb2+的吸附效率在5~60 min 內(nèi)卻有較大的變化,穩(wěn)定性較差。因此蛋白核小球藻、二形柵藻和銅綠微囊藻活藻細(xì)胞比滅活藻細(xì)胞對重金屬Pb2+具有更好的吸附性能。

    在吸附反應(yīng)時間為5 min 時,平裂藻活藻細(xì)胞對Pb2+的吸附效率要稍大于滅活藻細(xì)胞,在反應(yīng)時間為10~50 min 時,滅活藻細(xì)胞對Pb2+的吸附效率反而大于活藻細(xì)胞,而在反應(yīng)時間為60 min 時,活藻細(xì)胞對Pb2+的吸附效率又大于滅活藻細(xì)胞。并且無論是活藻細(xì)胞還是滅活藻細(xì)胞,在5~60 min 的反應(yīng)時間范圍內(nèi),其對Pb2+的吸附效率均隨反應(yīng)時間的增加而變化,活藻細(xì)胞在5 min 時吸附效率達(dá)到最大值,隨反應(yīng)時間的延長,吸附效率呈先逐漸降低再緩慢升高的趨勢;而對于滅活藻細(xì)胞,在10 min時吸附效率達(dá)到最大值,之后10~30 min 時吸附效率保持穩(wěn)定,而在30~60 min 時,吸附效率隨時間的增加而呈逐漸降低趨勢。由此可見平裂藻2 種藻細(xì)胞狀態(tài)對Pb2+的吸附性能與蛋白核小球藻、二形柵藻和銅綠微囊藻明顯不同。在60 min 反應(yīng)時間內(nèi),平裂藻的滅活藻細(xì)胞對Pb2+的吸附效果要略優(yōu)于活藻細(xì)胞,但無論是活藻細(xì)胞還是滅活藻細(xì)胞,其對Pb2+的吸附效果均不夠穩(wěn)定。

    2.3 4 種淡水微藻吸附重金屬Pb2+的性能對比

    為篩選出具有較好吸附重金屬Pb2+性能的淡水藻種,對培養(yǎng)至第3 天的蛋白核小球藻、二形柵藻、銅綠微囊藻、平裂藻活藻細(xì)胞吸附不同濃度重金屬Pb2+的特性分別進(jìn)行研究。當(dāng)反應(yīng)時間為5 min 時,相同濃度的4 種微藻對質(zhì)量濃度分別為1,1.75,2.5和5 mg/L 重金屬Pb2+的吸附效率見圖3。由圖3可以看出,當(dāng)Pb2+質(zhì)量濃度為5 mg/L 時,4 種微藻對Pb2+的吸附效率依次為:二形柵藻>銅綠微囊藻>蛋白核小球藻>平裂藻;當(dāng)Pb2+質(zhì)量濃度為2.5 mg/L時,4 種微藻對Pb2+的吸附效率依次為:二形柵藻>蛋白核小球藻>銅綠微囊藻>平裂藻;當(dāng)Pb2+質(zhì)量濃度為1.75 mg/L 時,4 種微藻對Pb2+的吸附效率依次為:二形柵藻>蛋白核小球藻>平裂藻>銅綠微囊藻;而當(dāng)Pb2+質(zhì)量濃度為1 mg/L 時,4 種微藻對Pb2+的吸附效率依次為:蛋白核小球藻>二形柵藻>銅綠微囊藻>平裂藻。由此可見,當(dāng)藻細(xì)胞濃度相同,而重金屬Pb2+濃度不同時,4 種淡水微藻對Pb2+的吸附性能排序會有所變化,綜合來看,二形柵藻及蛋白核小球藻2 種淡水綠藻表現(xiàn)出了更好的吸附特性,其中二形柵藻對較高濃度的Pb2+有較好的吸附性能,而蛋白核小球藻對較低濃度的Pb2+表現(xiàn)出更好的吸附性能。因此淡水綠藻中的二形柵藻和蛋白核小球藻更適合于水體中重金屬Pb2+的吸附與富集。此外,當(dāng)藻細(xì)胞用量相同,而重金屬Pb2+濃度不同時,同種藻細(xì)胞也表現(xiàn)出了不同的吸附特性。由此推斷藻細(xì)胞對Pb2+的吸附性能可能與反應(yīng)液中藻細(xì)胞與Pb2+濃度或兩者的濃度比值有關(guān)。

    圖3 4 種淡水微藻對不同濃度重金屬Pb2+的吸附效率

    3 結(jié)論

    (1)試驗(yàn)所選用的蛋白核小球藻、二形柵藻、銅綠微囊藻、平裂藻4 種淡水微藻均具有快速吸附重金屬Pb2+特性,在5~10 min 時吸附效率即可達(dá)最大值。但培養(yǎng)時間不同,4 種淡水微藻吸附重金屬Pb2+的特性雖有一定差異性,但均表現(xiàn)在培養(yǎng)至第3天時對Pb2+的吸附效率最高。

    (2)蛋白核小球藻、二形柵藻和銅綠微囊藻對重金屬Pb2+的吸附性能均表現(xiàn)為活藻細(xì)胞高于滅活藻細(xì)胞;而平裂藻滅活藻細(xì)胞對重金屬Pb2+的吸附效果要略高于活藻細(xì)胞。

    (3)4 種淡水微藻中二形柵藻及蛋白核小球藻吸附重金屬Pb2+性能更好,其中二形柵藻對較高濃度的Pb2+有較好的吸附性能,而蛋白核小球藻對較低濃度Pb2+的吸附性能則更好,因此二形柵藻和蛋白核小球藻更適合于水體中重金屬Pb2+的吸附與富集。該結(jié)論為建立基于藻富集的水體重金屬污染快速監(jiān)測方法提供了重要依據(jù)。

    猜你喜歡
    小球藻微囊微藻
    代食品運(yùn)動中微藻的科研與生產(chǎn)
    絮凝法采收生物燃料微藻的研究進(jìn)展
    正負(fù)極互換式小球藻光合微生物燃料電池性能
    不同溶劑萃取小球藻油脂結(jié)構(gòu)及組分差異
    微囊懸浮-懸浮劑和微囊懸浮劑不是同種劑型
    微藻對低溫響應(yīng)的Ca2+信號傳導(dǎo)途徑研究進(jìn)展
    微囊藻毒素-LR對秀麗線蟲精子形成的毒性作用
    馬錢子生物堿微囊的制備及評價(jià)
    雙溶劑體系提取小球藻油脂的研究
    ELISA試劑盒法測定水中LR型微囊藻毒素
    夜夜骑夜夜射夜夜干| 男女无遮挡免费网站观看| 岛国毛片在线播放| 老鸭窝网址在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 丝袜脚勾引网站| 97在线人人人人妻| 亚洲中文av在线| 国产黄色免费在线视频| 欧美精品av麻豆av| 国产日韩欧美视频二区| 国产一卡二卡三卡精品 | 99久久精品国产亚洲精品| 久久久精品94久久精品| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产伦人伦偷精品视频| 在线观看三级黄色| 我要看黄色一级片免费的| 悠悠久久av| 亚洲,欧美精品.| 日韩av不卡免费在线播放| 大片电影免费在线观看免费| 欧美日韩av久久| 国产日韩欧美在线精品| 男女免费视频国产| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 中国国产av一级| 黄色视频在线播放观看不卡| kizo精华| 又大又爽又粗| 国产99久久九九免费精品| 亚洲精品在线美女| 久久鲁丝午夜福利片| 久久99精品国语久久久| 日本av手机在线免费观看| 久久久精品区二区三区| 午夜福利一区二区在线看| 人成视频在线观看免费观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 男女边吃奶边做爰视频| 秋霞在线观看毛片| 少妇被粗大的猛进出69影院| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久97久久精品| 999精品在线视频| 亚洲精品一二三| 亚洲精品自拍成人| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品二区激情视频| 看非洲黑人一级黄片| 看免费av毛片| 丝瓜视频免费看黄片| 大香蕉久久网| 国产成人91sexporn| 久久国产亚洲av麻豆专区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲av男天堂| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 日本91视频免费播放| 色网站视频免费| 精品久久久久久电影网| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲伊人色综图| 亚洲成人av在线免费| 两性夫妻黄色片| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美久久黑人一区二区| 国产精品国产三级专区第一集| 日韩一本色道免费dvd| 男女边摸边吃奶| 亚洲av国产av综合av卡| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 1024视频免费在线观看| 日本色播在线视频| 99久久精品国产亚洲精品| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产福利在线免费观看视频| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 国产成人精品福利久久| 亚洲免费av在线视频| 美国免费a级毛片| 97在线人人人人妻| 日韩一本色道免费dvd| 久久ye,这里只有精品| 国产乱来视频区| 亚洲成人国产一区在线观看 | av片东京热男人的天堂| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产成人啪精品午夜网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| 在线观看人妻少妇| 高清黄色对白视频在线免费看| 一本色道久久久久久精品综合| 一区二区三区四区激情视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产免费福利视频在线观看| 国产亚洲最大av| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久久久精品人妻al黑| 一本色道久久久久久精品综合| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久久精品免费免费高清| 在线观看免费日韩欧美大片| 精品一区二区三区av网在线观看 | 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 亚洲人成电影观看| 高清不卡的av网站| 波多野结衣av一区二区av| 51午夜福利影视在线观看| 午夜久久久在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 一区福利在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 成人影院久久| 久久久久网色| 日韩成人av中文字幕在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 美女大奶头黄色视频| 最新的欧美精品一区二区| 国产精品一区二区在线不卡| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产精品久久久av美女十八| 制服诱惑二区| 老司机深夜福利视频在线观看 | 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲久久久国产精品| 亚洲av成人精品一二三区| 老司机深夜福利视频在线观看 | 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品 国内视频| 国产一区二区 视频在线| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产高清不卡午夜福利| 伦理电影免费视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产日韩欧美视频二区| 国产成人精品在线电影| 男女国产视频网站| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产极品天堂在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久人妻熟女aⅴ| 精品一区在线观看国产| 九九爱精品视频在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久影院123| 亚洲美女搞黄在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 一区二区三区四区激情视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 免费高清在线观看视频在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲一码二码三码区别大吗| 黑人欧美特级aaaaaa片| 丝袜喷水一区| 男人操女人黄网站| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲精品美女久久av网站| 色婷婷av一区二区三区视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 看免费成人av毛片| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久人妻熟女aⅴ| 久久影院123| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲精品视频女| 久久 成人 亚洲| 欧美精品高潮呻吟av久久| av在线观看视频网站免费| 毛片一级片免费看久久久久| 精品一品国产午夜福利视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 免费观看av网站的网址| 日韩伦理黄色片| 久久精品久久精品一区二区三区| 男人爽女人下面视频在线观看| 日本av免费视频播放| 成人三级做爰电影| 老司机影院成人| 免费黄频网站在线观看国产| 伦理电影大哥的女人| 69精品国产乱码久久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美av亚洲av综合av国产av | 七月丁香在线播放| 在线观看国产h片| 99久久99久久久精品蜜桃| 青春草国产在线视频| 美女中出高潮动态图| 90打野战视频偷拍视频| 午夜日本视频在线| 成人三级做爰电影| 亚洲国产最新在线播放| 另类精品久久| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲七黄色美女视频| 国产成人91sexporn| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 日本黄色日本黄色录像| av一本久久久久| 免费黄网站久久成人精品| 母亲3免费完整高清在线观看| 在线观看免费高清a一片| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 在线观看一区二区三区激情| 精品一区二区免费观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品福利永久在线观看| 丰满少妇做爰视频| 十八禁网站网址无遮挡| 国产97色在线日韩免费| 纯流量卡能插随身wifi吗| 永久免费av网站大全| 日日爽夜夜爽网站| 国产毛片在线视频| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲av中文av极速乱| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产精品.久久久| 黑人猛操日本美女一级片| 韩国精品一区二区三区| 十八禁人妻一区二区| 嫩草影院入口| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久久精品94久久精品| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产一区二区在线观看av| 亚洲熟女毛片儿| 国产免费福利视频在线观看| 美国免费a级毛片| 国产探花极品一区二区| 伦理电影免费视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲av中文av极速乱| 高清欧美精品videossex| 捣出白浆h1v1| 制服人妻中文乱码| 午夜免费观看性视频| 精品一区二区免费观看| 九九爱精品视频在线观看| 大香蕉久久成人网| 欧美日韩精品网址| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 最近手机中文字幕大全| 亚洲av电影在线进入| 9色porny在线观看| 久久久欧美国产精品| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲av国产av综合av卡| 一二三四在线观看免费中文在| 国产av精品麻豆| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久久国产一区二区| 国产乱人偷精品视频| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲精品第二区| 久久99一区二区三区| 丝袜美足系列| 不卡视频在线观看欧美| 黄片播放在线免费| 欧美黑人精品巨大| 一边亲一边摸免费视频| 国产精品久久久av美女十八| 一本色道久久久久久精品综合| 999久久久国产精品视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 少妇人妻精品综合一区二区| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产免费现黄频在线看| 我的亚洲天堂| 深夜精品福利| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 1024视频免费在线观看| 丁香六月欧美| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 夫妻午夜视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| videosex国产| 国产精品欧美亚洲77777| 蜜桃国产av成人99| 叶爱在线成人免费视频播放| 成人三级做爰电影| 妹子高潮喷水视频| 亚洲成人国产一区在线观看 | e午夜精品久久久久久久| av不卡在线播放| 宅男免费午夜| 欧美日韩一级在线毛片| 婷婷色综合www| 在线观看免费视频网站a站| 午夜日本视频在线| 国产一区二区 视频在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 精品视频人人做人人爽| 国产黄频视频在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 美女中出高潮动态图| 成人黄色视频免费在线看| 欧美人与性动交α欧美软件| 免费看不卡的av| 免费在线观看黄色视频的| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久av网站| 中国三级夫妇交换| 久久精品久久久久久久性| 成年人免费黄色播放视频| 日日撸夜夜添| 亚洲 欧美一区二区三区| 99久久人妻综合| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 夫妻午夜视频| 999久久久国产精品视频| 国产熟女欧美一区二区| www.精华液| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 欧美激情极品国产一区二区三区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 激情视频va一区二区三区| 国产av码专区亚洲av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 无遮挡黄片免费观看| 国产精品国产三级专区第一集| 黄色毛片三级朝国网站| avwww免费| 国产福利在线免费观看视频| 精品第一国产精品| 老熟女久久久| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 天堂8中文在线网| 精品亚洲成国产av| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 免费黄网站久久成人精品| 美女大奶头黄色视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 婷婷色综合大香蕉| 中文字幕高清在线视频| 在线观看免费视频网站a站| 国产黄频视频在线观看| 在线观看免费高清a一片| 久热这里只有精品99| av福利片在线| 日韩免费高清中文字幕av| 免费看不卡的av| 亚洲国产av影院在线观看| 国产精品免费视频内射| 午夜福利免费观看在线| 久久久精品94久久精品| 亚洲四区av| 1024香蕉在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲国产精品999| 综合色丁香网| 国产精品.久久久| 色播在线永久视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 丝袜脚勾引网站| 亚洲国产欧美一区二区综合| 无限看片的www在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 中文字幕最新亚洲高清| 免费在线观看完整版高清| 人人澡人人妻人| 99国产精品免费福利视频| 丰满乱子伦码专区| 国产又爽黄色视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲av国产av综合av卡| 黄色 视频免费看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 搡老乐熟女国产| 尾随美女入室| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲人成77777在线视频| 午夜福利影视在线免费观看| 人成视频在线观看免费观看| 国产精品一二三区在线看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 色婷婷av一区二区三区视频| 精品一区二区三卡| 久久影院123| 不卡视频在线观看欧美| av国产久精品久网站免费入址| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 一级片免费观看大全| 9热在线视频观看99| 久久女婷五月综合色啪小说| 欧美精品一区二区大全| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日本爱情动作片www.在线观看| 美女大奶头黄色视频| 嫩草影视91久久| 久久久亚洲精品成人影院| 9191精品国产免费久久| 99re6热这里在线精品视频| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 高清av免费在线| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 秋霞在线观看毛片| 亚洲一码二码三码区别大吗| 好男人视频免费观看在线| 捣出白浆h1v1| 国产日韩一区二区三区精品不卡| avwww免费| 日韩制服骚丝袜av| 99热全是精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美黑人欧美精品刺激| 色综合欧美亚洲国产小说| 在线免费观看不下载黄p国产| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产99久久九九免费精品| 1024香蕉在线观看| 国产1区2区3区精品| 欧美激情高清一区二区三区 | 亚洲熟女精品中文字幕| 日日啪夜夜爽| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲在久久综合| 热re99久久国产66热| 亚洲七黄色美女视频| 韩国av在线不卡| 99热国产这里只有精品6| 国产乱人偷精品视频| 高清av免费在线| 尾随美女入室| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产伦人伦偷精品视频| 麻豆乱淫一区二区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产高清国产精品国产三级| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产精品 欧美亚洲| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 午夜福利网站1000一区二区三区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久国产亚洲av麻豆专区| 男女免费视频国产| 国产精品国产三级国产专区5o| 日韩精品有码人妻一区| 欧美在线黄色| 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 一二三四在线观看免费中文在| 99精品久久久久人妻精品| 无遮挡黄片免费观看| 日韩中文字幕视频在线看片| videos熟女内射| 又大又黄又爽视频免费| 精品国产一区二区久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲精品日本国产第一区| av.在线天堂| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久精品人人爽人人爽视色| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产探花极品一区二区| 久久99热这里只频精品6学生| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久久久久久精品精品| 99国产精品免费福利视频| 天美传媒精品一区二区| 久久精品国产a三级三级三级| 女人久久www免费人成看片| 9色porny在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 国产精品女同一区二区软件| 国产一卡二卡三卡精品 | 欧美人与性动交α欧美软件| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 色播在线永久视频| 最近中文字幕2019免费版| 一区二区三区乱码不卡18| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| av不卡在线播放| 国产福利在线免费观看视频| 欧美日韩精品网址| 视频在线观看一区二区三区| 秋霞在线观看毛片| 中文欧美无线码| 中文字幕亚洲精品专区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 男女床上黄色一级片免费看| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产97色在线日韩免费| 丝袜脚勾引网站| 成人毛片60女人毛片免费| 不卡av一区二区三区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美日韩av久久| 悠悠久久av| 亚洲人成77777在线视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产不卡av网站在线观看| 黄片播放在线免费| 男女床上黄色一级片免费看| 丁香六月欧美| 国产男女超爽视频在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产精品国产三级专区第一集| av在线app专区| 9色porny在线观看| 久久99一区二区三区| 中文字幕亚洲精品专区| 国产精品 欧美亚洲| 国产精品一区二区在线观看99| av女优亚洲男人天堂| 成人国产麻豆网| 免费看不卡的av| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲熟女精品中文字幕| 一区福利在线观看| 好男人视频免费观看在线| 免费高清在线观看视频在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲精品一二三| 啦啦啦在线观看免费高清www| 精品少妇内射三级| 国产在线免费精品| av卡一久久| 永久免费av网站大全| 亚洲欧美激情在线| 街头女战士在线观看网站| 亚洲精品一区蜜桃| 国产激情久久老熟女| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 9191精品国产免费久久| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产一级毛片在线| 中文字幕色久视频| 蜜桃在线观看..| 9191精品国产免费久久| 一级,二级,三级黄色视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲成人国产一区在线观看 | 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲精品自拍成人| 激情视频va一区二区三区| 欧美精品一区二区免费开放| 三上悠亚av全集在线观看| 精品一区二区免费观看| 在线观看免费视频网站a站| 人人澡人人妻人| 亚洲成人av在线免费| 国产精品99久久99久久久不卡 | 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 精品福利永久在线观看| 一级黄片播放器| 久久精品亚洲av国产电影网| 老汉色∧v一级毛片| 日本vs欧美在线观看视频| 精品人妻在线不人妻| 久久97久久精品| 中文字幕人妻丝袜制服| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区|