• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    PA/PEG交聯(lián)共聚反滲透膜的制備及耐污染性能

    2021-12-28 01:24:48徐榮李燕郭猛任秀秀吳楠樺張琪鐘璟陳波
    化工進(jìn)展 2021年12期
    關(guān)鍵詞:反滲透膜親水性復(fù)合膜

    徐榮,李燕,郭猛,任秀秀,吳楠樺,張琪,鐘璟,陳波

    (1 常州大學(xué)石油化工學(xué)院,江蘇省綠色催化材料與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇 常州 213164;2 江蘇峰偉環(huán)境科技有限公司,江蘇 常州 213164)

    淡水資源的短缺是21 世紀(jì)人類面臨的最重要問題之一。隨著經(jīng)濟(jì)和人口的不斷發(fā)展,對淡水資源的需求將持續(xù)增加。反滲透分離技術(shù)在海水淡化和苦咸水脫鹽等方面顯示出巨大優(yōu)勢,被廣泛應(yīng)用于生物、醫(yī)藥、食品、化工等行業(yè)[1-2]。界面聚合制備的聚酰胺(PA)反滲透復(fù)合膜具有滲透通量大、脫鹽率高等優(yōu)點(diǎn)[3],主導(dǎo)著目前的反滲透膜市場。但是PA 膜耐污染性能較差,水中的微生物及膠體粒子等會吸附沉積在膜表面造成膜污染,直接導(dǎo)致反滲透膜的滲透通量顯著降低、膜的壽命縮短,限制了PA反滲透膜更廣泛地應(yīng)用[4-6]。

    為了提高PA 反滲透膜耐污染性能,研究者提出了多種耐污染改性策略。主要包括選擇新的單體,優(yōu)化界面聚合條件及膜表面后處理等[2]。近年來,在界面聚合過程中引入功能材料來提高膜耐污染性的方法因其可同時(shí)改善水通量、鹽截留率和耐污染性能以及開發(fā)工藝簡單等優(yōu)點(diǎn),引起了越來越多研究者的關(guān)注。Zhao等[7]在界面聚合過程中,引入聚丙烯酰胺(PAAm) 修飾的多壁碳納米管(MWCNTs)來制備耐污染反滲透膜,改性后膜的水通量增加了34%,NaCl 截留率為98.9%,對于BSA的耐污染性得到提高,清洗后改性膜的通量回收率約為97.6%。Gao等[8]通過界面聚合將超薄石墨氮化碳(gCN)和酸化石墨氮化碳(aCN)摻入PA選擇性層中,開發(fā)了一種新型的反滲透納米復(fù)合膜(TFN-aCN),滲透通量增加了79.3%,NaCl截留率保持在98.6%,同時(shí)對蛋白質(zhì)和天然有機(jī)污垢的防污能力得到了提高。上述通過原位界面聚合改性的膜都具有良好的分離性能和耐污染性能。

    本項(xiàng)工作在間苯二胺和均苯三甲酰氯界面聚合中引入聚乙二醇(PEG)進(jìn)行交聯(lián)共聚,制備PA/PEG反滲透復(fù)合膜。PEG是電中性的水溶性長鏈聚合物,具有柔韌靈活的分子鏈,通過體積排斥效應(yīng)和與水分子獨(dú)特的相容性,PEG可以阻止疏水性物質(zhì)和大分子的吸附[9],因此可以有效減少污染物在膜表面的吸附,以提高膜的耐污染能力。此外,PEG是一種毒性極低且不可生物降解的聚合物,因此是用于水凈化較理想的材料[10-11]。目前PEG已廣泛運(yùn)用于膜表面接枝等后修飾過程[10-13],而在聚酰胺界面聚合過程中引入PEG 進(jìn)行原位交聯(lián)共聚的研究相對甚少。本項(xiàng)工作通過原位交聯(lián)共聚將親水性聚合物PEG 分布在PA膜表面及傳輸通道中,提高了膜對水的親和力、NaCl 表觀截留率以及耐污染性能。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 試劑和儀器

    聚丙烯腈超濾基底膜(PAN,山東藍(lán)景膜技術(shù)工程有限公司),氫氧化鈉(NaOH,分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司),間苯二胺(MPD,分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司),均苯三甲酰氯(TMC,98%,阿拉?。垡叶迹≒EG,Mw=600、800、1000、1500、2000,分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司),氯化鈉(NaCl,分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司),十二烷基硫酸鈉(SDS,分析純,上海麥克林生化科技有限公司),十二烷基三甲基溴化銨(DTAB,分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司),牛血清蛋白(BSA,分子生物級,阿拉丁)

    采用原子力顯微鏡(AFM,Nanoman VS)和掃描電子顯微鏡(FE-SEM,QUANTA-2000)觀察膜表面形貌;采用水接觸角儀(CA,JC2000D1)表征膜表面親水性,采用傅里葉紅外變換光譜(FTIR,PROTéGé 460, Nicolet)和X 射線光子能譜(XPS,PHI-5000versaprobeⅢ, Thermo Kalpha)表征膜化學(xué)結(jié)構(gòu); 采用離子色譜儀(Thermo Fisher,DinoexICS-5000)分析原料液和滲透液離子濃度。

    1.2 PA/PEG反滲透復(fù)合膜的制備

    如圖1 所示為PA/PEG 反滲透復(fù)合膜的制備流程圖。首先,將PAN 基底膜裁剪成固定大小,實(shí)驗(yàn)開始前,將PAN 膜置于45℃的1.5mol/L NaOH 溶液中親水化處理1.5~2h。預(yù)處理結(jié)束后,用去離子水清洗PAN膜表面以去除多余的NaOH,保存于去離子水中備用。以正己烷和去離子水(DI water)為溶劑,在室溫下分別按一定比例溶解均苯三甲酰氯(TMC)和間苯二胺(MPD),有機(jī)相溶液需超聲2min以上,以沒有沉淀物為準(zhǔn)。由于水相溶劑容易氧化的特點(diǎn),需要在開始實(shí)驗(yàn)前隨用隨配,在配制好的水相溶液中加入PEG,攪拌溶解,然后進(jìn)行界面聚合實(shí)驗(yàn)。將PAN膜浸入水相溶液中,取出后置于空氣中陰干,再將其與有機(jī)相聚合反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后將膜置于空氣中陰干,最后在60~80℃溫度下熱處理3~11min。除結(jié)構(gòu)表征用外,將制備好的膜置于去離子水中保存,以備性能表征使用。將PEG交聯(lián)共聚膜標(biāo)記為PA/PEGX-Y,其中X表示PEG的分子量,Y代表PEG質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

    圖1 PA/PEG反滲透復(fù)合膜的制備示意圖

    1.3 反滲透性能表征

    采用本文作者課題組現(xiàn)有的反滲透裝置[14]對反滲透復(fù)合膜進(jìn)行性能表征。原料液經(jīng)高壓恒流泵加壓后以10mL/min 的流速進(jìn)入膜組件中,濃水流回進(jìn)料槽。其中進(jìn)料液為500mg/L的NaCl溶液,膜的有效面積為7.065cm2,操作壓力為1.0MPa。將料液罐置于恒溫水槽中,使料液溫度恒定在(25±1)℃。膜截留一側(cè)通過背壓閥控制反滲透過程中的操作壓力。反滲透系統(tǒng)先運(yùn)行3h 再進(jìn)行測試,以確保膜傳質(zhì)過程達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài),然后每小時(shí)取一次樣,測試4h,稱量4次滲透液的質(zhì)量,取平均值。根據(jù)溶解-擴(kuò)散模型[15]可知,反滲透膜分離性能主要由水滲透通量J和鹽離子表觀截留率R來進(jìn)行評價(jià),計(jì)算公式如式(1)和式(2)。

    1.4 耐污染性能表征

    為了考察改性前后膜的耐污染性能,分別對PA 膜和PA/PEG 膜進(jìn)行耐污染測試。測試開始前,先以500mg/L的NaCl水溶液進(jìn)料,待穩(wěn)定后,向料液中加入污染物,使得污染物的濃度為50~200mg/L,污染物主要包括電負(fù)性的十二烷基硫酸鈉(SDS)、電正性的十二烷基三甲基溴化銨(DTAB)以及電中性的牛血清蛋白(BSA),污染測試完成后卸壓,用去離子水作進(jìn)料液對污染膜進(jìn)行清洗,隨后再以500mg/L的NaCl水溶液測定復(fù)合膜的滲透通量。實(shí)驗(yàn)過程中每小時(shí)取一次樣,反滲透膜的耐污染性能主要通過歸一化通量J/J0來評價(jià)。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 PA/PEG膜結(jié)構(gòu)性質(zhì)表征

    2.1.1 AFM和SEM表征分析

    圖2(a)、(b)分別是PA膜和PA/PEG膜的AFM照片,掃描范圍是5μm×5μm。如圖所示,與未改性的PA 膜相比,PA/PEG 膜表面更加光滑,PA 膜和PA/PEG膜的平均粗糙度分別為122nm和84nm。圖2(c)~(h)是PA 膜和PA/PEG 膜的SEM 表面照片,PA膜結(jié)構(gòu)疏松,明暗突出,其峰谷形貌清晰。而PA/PEG膜的表面呈現(xiàn)出較為致密的結(jié)構(gòu),表面峰谷形貌邊界分界模糊,能清晰地看到膜表面由少量高分子變?yōu)榇罅烤鶆颉澳⒐綘睢钡拇蠓肿拥膹?fù)合膜表面,因此可以看出交聯(lián)聚合的PA/PEG 膜比PA 膜更加平整。同時(shí)隨著PEG分子量的提高[如圖2(d)~(f)]和PEG摻雜量的增大[如圖2(e)、(h)],PA/PEG膜表面顯得越來越致密。

    圖2 復(fù)合膜的AFM和SEM照片(熱處理?xiàng)l件:70℃、5min)

    2.1.2 FTIR、XPS和CA表征分析

    圖3(a)是PA膜和PA/PEG 膜的紅外光譜圖。如圖所示,PA 膜的紅外光譜圖中,1670cm-1處的吸收峰是酰胺鍵(酰胺Ⅰ帶)中C==O 的伸縮振動吸收峰,1610cm-1處的為與氫鍵締合的C==O 的伸縮振動引起的吸收峰,1540cm-1處為酰胺鍵(酰胺Ⅱ帶)中N—H 的彎曲振動吸收峰。PA/PEG 膜的紅外光譜圖中,除了顯示出PA 膜的特征吸收峰外,1080cm-1和950cm-1處的吸收峰分別為PEG 中C—O醚鍵和C—O—C不對稱伸縮振動吸收峰[10-11]。上述特征峰表明PEG 成功交聯(lián)聚合形成PA/PEG 反滲透膜。

    圖3(b)是PA 膜和PA/PEG 膜的XPS 譜圖,表1是PA 膜和PA/PEG 膜表面元素豐度分析。由表征結(jié)果可知,改性后,膜表面O 元素含量從30.88%增長到32.15%,N元素含量沒有明顯變化,C元素含量從57.16%下降至56.00%,這主要是因?yàn)楦男阅ぶ幸肓薖EG,PEG中C含量比MPD低,同時(shí)O元素比MPD 高,主要來源于—OH、C—O—C、C—O三種基團(tuán)。

    表1 PA膜和PA/PEG1000-0.1膜表面元素豐度分析

    圖3 PA、PA/PEG1000-0.1膜的FTIR譜圖和XPS譜圖

    圖4 是PA/PEG 膜的水接觸角圖。由圖可知,未改性膜的水接觸角為58.1°,隨著PEG 質(zhì)量分?jǐn)?shù)從0.1%依次增加到0.5%,改性膜的水接觸角分別為45.4°、39.4°、37.1°、30.2°和28.9°。產(chǎn)生該變化的主要原因是改性膜中引入了PEG 這種親水性長鏈大分子,PEG含量越高,親水性越強(qiáng),水接觸角隨之降低。換言之,引入PEG 大分子提高了膜表面的親水性。

    圖4 PA/PEG1000膜的水接觸角(熱處理?xiàng)l件:70℃、5min)

    2.2 PA/PEG膜分離性能的表征

    2.2.1 PEG分子量對膜分離性能的影響

    圖5 為PEG 分子量對PA/PEG 復(fù)合膜分離性能影響圖。隨著PEG分子量的增大,滲透通量下降,脫鹽率緩慢增加至穩(wěn)定。膜滲透通量的衰減說明膜的傳質(zhì)阻力增大,由于PEG是親水性長鏈大分子,交聯(lián)共聚后,分子量越大,鏈長越長,位阻效應(yīng)隨之越強(qiáng)[12],因此滲透阻力增大,與此同時(shí),PEG是親水性物質(zhì),改性后提高了膜表面的親水性,然而,滲透阻力的作用使得復(fù)合膜通量逐漸降低并趨于穩(wěn)定,NaCl表觀截留率從PA/PEG600膜的96.7%緩慢增加至PA/PEG2000膜的97.8%,從數(shù)據(jù)上表現(xiàn)出滲透通量降低和NaCl表觀截留率增高。從測試結(jié)果發(fā)現(xiàn),PA/PEG1000 膜在較PA/PEG600 膜滲透通量損失較小的情況下,NaCl表觀截留率仍然比較可觀,為97.5%。后續(xù)實(shí)驗(yàn)中PEG分子量固定為1000。

    圖5 PEG分子量對PA/PEG-0.1復(fù)合膜分離性能的影響

    2.2.2 PEG含量對膜分離性能的影響

    圖6 為PEG 含量對PA/PEG 復(fù)合膜分離性能影響圖。隨著PEG質(zhì)量分?jǐn)?shù)從0增加到0.8%,改性膜滲透通量呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢,NaCl表觀截留率從96.7%增長到97.7%,與純PA 膜相比略有提高。相比未改性膜,水滲透通量從3.15kg/(m2·h)上升至4.08kg/(m2·h)。當(dāng)PEG含量較低即交聯(lián)程度較低時(shí),由于親水性大分子PEG 的引入,提高了膜孔道內(nèi)的親水性,有利于水分子的滲透,隨著PEG含量的增加,交聯(lián)程度增加,膜的致密性隨之提高,水分子在膜孔道內(nèi)的傳質(zhì)阻力增大。PEG質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.6%時(shí),在反滲透過程中,膜的親水性起主要作用,當(dāng)PEG 質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.6%時(shí),膜孔道內(nèi)的傳質(zhì)阻力占據(jù)主導(dǎo)地位[16],導(dǎo)致水滲透通量降低,PEG含量越高,交聯(lián)程度越緊密,復(fù)合膜的致密性也隨之提高,因此,NaCl 表觀截留率從未改性膜的96.7%上升到PA/PEG1000-0.8 的97.7%。從測試結(jié)果發(fā)現(xiàn),PA-PEG1000-0.1 膜相比其他PEG濃度改性膜的分離性能更優(yōu)。因此,后續(xù)實(shí)驗(yàn)中PEG1000的摻雜質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%。

    圖6 PEG含量對PA/PEG1000復(fù)合膜分離性能的影響

    2.2.3 熱處理?xiàng)l件對膜分離性能的影響

    圖7(a)、(b)分別是熱處理溫度及時(shí)間對膜分離性能的影響圖。由圖7(a)可知,改性膜滲透通量由3.86kg/(m2·h)降至3.75kg/(m2·h)。隨著熱處理溫度的升高,滲透通量趨于穩(wěn)定,改性膜的NaCl表觀截留率變化不大。主要由于膜表面的滲透阻力對膜滲透通量的影響占主導(dǎo)性地位[16],導(dǎo)致改性膜滲透通量下降。該實(shí)驗(yàn)表明,熱處理溫度對該反應(yīng)的影響程度不大,升高溫度沒有顯著提高PEG的交聯(lián)程度和改性膜的致密性,因而對改性膜分離性能也并無太大影響。后續(xù)實(shí)驗(yàn)中的熱處理溫度選為70℃。

    圖7 熱處理?xiàng)l件對PA/PEG1000-0.1復(fù)合膜分離性能的影響

    如圖7(b)所示,反應(yīng)時(shí)間分別為3min、5min、7min、9min和11min,隨著熱處理時(shí)間的增加,滲透通量先急劇下降后趨于穩(wěn)定。與上文一樣,膜表面的滲透阻力對膜滲透通量的影響占主導(dǎo)性地位[16],因而改性膜的滲透通量降低。通過對膜截留率的數(shù)據(jù)可以看出,熱處理時(shí)間對于改性膜NaCl表觀截留率的變化量并不顯著,熱處理時(shí)間為5min和11min的改性膜相比較,僅由97.5%變化至98.0%,整體上可認(rèn)為改性前后膜表面對鹽離子的截留性能影響不大。從測試結(jié)果發(fā)現(xiàn),熱處理時(shí)間為5min時(shí),反滲透膜滲透通量和NaCl表觀截留率有較好的表現(xiàn)。后續(xù)實(shí)驗(yàn)中的熱處理時(shí)間選為5min。

    2.3 PA/PEG膜耐污染性能表征

    2.3.1 十二烷基硫酸鈉(SDS)污染

    圖8展現(xiàn)了PA膜和PA/PEG膜處理SDS水溶液過程中歸一化通量隨時(shí)間變化的關(guān)系。其中SDS的濃度為200mg/L。由圖可知,隨著耐污染測試的進(jìn)行,PA膜和PA/PEG膜通量下降速度由快逐漸變緩慢,PA膜的通量衰減幅度更大。污染實(shí)驗(yàn)運(yùn)行40h后,PA 膜的通量下降至初始穩(wěn)定通量的62.2%,PA/PEG 膜通量衰減至初始穩(wěn)定通量的75.7%,污染實(shí)驗(yàn)結(jié)束,經(jīng)過去離子水反復(fù)清洗后,PA 膜通量恢復(fù)到初始穩(wěn)定通量的72.2%,PA/PEG 膜的通量恢復(fù)至初始穩(wěn)定通量的89.4%。這主要是因?yàn)镾DS 呈荷電負(fù)性,是一種陰離子表面活性劑,PA膜表面含有大量的羧基,表面呈負(fù)電性,改性膜由于引入了PEG,羧基含量減少,負(fù)電性減弱,膜和SDS 之間的靜電斥力減弱[17],同時(shí)PA/PEG 膜的親水性提高,膜表面更加光滑,可以有效阻止污染物在膜表面的沉積,因此SDS 在PA/PEG 膜表面附著的速率降低,導(dǎo)致其通量衰減率比未改性膜低。膜表面清洗之后,PA/PEG 膜的通量恢復(fù)率高于PA膜,主要是因?yàn)楦男阅ぶ幸肓擞H水性大分子PEG,膜表面的親水性得到了提高,改性膜表面較未改性膜表面更加光滑,同時(shí),SDS溶于水,清洗時(shí)會將更多的SDS沖走,因而通量恢復(fù)率高。在本實(shí)驗(yàn)中,PA/PEG膜比PA膜通量衰減率低,清洗后通量恢復(fù)率高,說明PEG 交聯(lián)共聚改性提高了膜耐陰離子污染的性能。

    圖8 復(fù)合膜處理SDS水溶液歸一化通量隨時(shí)間變化

    2.3.2 十二烷基三甲基溴化銨(DTAB)污染

    圖9 展現(xiàn)了PA 膜和PA/PEG 膜處理DTAB 水溶液過程中歸一化通量隨時(shí)間變化的關(guān)系。其中DTAB的濃度為100mg/L。如圖所示,隨著耐污染測試的進(jìn)行,PA膜和PA/PEG膜滲透通量都隨著運(yùn)行時(shí)間的延長而逐漸降低,并趨于穩(wěn)定,但PA/PEG膜通量損失更少。經(jīng)過4h運(yùn)行后,PA膜通量下降至初始穩(wěn)定通量的45.6%,而PA/PEG 膜的滲透通量降低至初始穩(wěn)定通量的75.8%,繼續(xù)運(yùn)行至40h,PA 膜通量衰減至初始穩(wěn)定通量的34.6%,PA/PEG膜滲透通量降低至初始穩(wěn)定通量的59.1%。經(jīng)過去離子水的反復(fù)清洗后,PA 膜的滲透通量恢復(fù)至初始通量的50.5%,PA/PEG 膜滲透通量恢復(fù)至初始穩(wěn)定通量的76.5%。PA/PEG 膜表現(xiàn)出更優(yōu)的耐陽離子表面活性劑污染性能。這主要是因?yàn)榫埘0窂?fù)合膜表面含有大量的羧基,膜表面呈荷電負(fù)性,改性膜中由于引入PEG,羧基數(shù)量減少,從而PA/PEG膜表面荷電負(fù)性減弱。而DTAB是一種陽離子表面活性劑,復(fù)合膜表面與DTAB存在強(qiáng)靜電吸引作用[17-18],導(dǎo)致DTAB 迅速吸附在復(fù)合膜表面,形成濾餅層,傳質(zhì)阻力增大,造成滲透通量降低。同時(shí),因?yàn)镈TAB是一種親水性強(qiáng)的陽離子表面活性劑,可溶解于純水中并在清洗時(shí)被沖走,所以通量恢復(fù)率高。在本實(shí)驗(yàn)中,PA/PEG膜較PA膜通量衰減率低,清洗后通量恢復(fù)率高,說明PEG 交聯(lián)共聚后提高了膜的耐陽離子污染的性能,也表明膜表面荷電性產(chǎn)生的靜電作用對膜耐污染性能有較大影響。

    圖9 復(fù)合膜處理DTAB水溶液歸一化通量隨時(shí)間變化

    2.3.3 牛血清蛋白(BSA)污染

    圖10 展現(xiàn)了PA 膜和PA/PEG 膜處理BSA 水溶液過程中歸一化通量隨時(shí)間變化的關(guān)系。其中BSA的濃度為100mg/L。如圖所示,隨著耐污染測試的進(jìn)行,改性膜和未改性膜的滲透通量都呈持續(xù)下降狀態(tài),從圖中可以看出,改性膜的下降趨勢更為緩慢。運(yùn)行40h后,PA膜滲透通量下降至初始穩(wěn)定通量的64.9%,而PA/PEG膜通量降至初始穩(wěn)定通量的76.1%,總體呈現(xiàn)緩慢下降的趨勢。這主要是因?yàn)槿芤褐械腂SA 分子與復(fù)合膜表面發(fā)生親疏水作用,BSA會沉積在膜表面[19];同時(shí)膜表面的BSA分子又會與溶液中的BSA 繼續(xù)相互作用,導(dǎo)致沉積越來越多,造成膜污染以及明顯的通量下降。PA/PEG膜耐污染能力優(yōu)于PA 膜的原因可能是PA/PEG 膜中引入了PEG 親水性大分子,PA/PEG 膜表面的親水性得到了一定提升,可以有效阻止BSA 分子沉積到膜表面,從而提高了膜對于BSA 的耐污染能力。清洗后PA 膜滲透通量恢復(fù)至初始穩(wěn)定通量的75.8%,PA/PEG 膜滲透通量恢復(fù)至初始穩(wěn)定通量的86.5%,改性膜的通量恢復(fù)能力明顯優(yōu)于未改性膜。

    圖10 復(fù)合膜處理BSA水溶液歸一化通量隨時(shí)間變化

    3 結(jié)論

    在界面聚合過程中引入聚乙二醇(PEG)進(jìn)行原位交聯(lián)共聚制備PA/PEG 反滲透膜,考察了PEG分子量、PEG含量、熱處理溫度以及時(shí)間對于改性膜分離性能的影響。FTIR、XPS的表征結(jié)果證實(shí)了PEG 成功交聯(lián)于PA 選擇性層中,AFM 照片、SEM照片以及水接觸角結(jié)果顯示,PA/PEG膜表面較PA膜更加光滑,且隨著PEG 質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,膜表面的親水性逐漸增強(qiáng)。當(dāng)PEG 分子量為1000、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%時(shí),PA/PEG 膜的NaCl 表觀截留率為97.5%,滲透通量為3.96kg/(m2·h)。3 種不同類型模擬污染物測試顯示,在SDS 污染測試中,PA/PEG1000-0.1 膜通量恢復(fù)率較PA 膜提高了17.2%,DTAB 污染測試中,PA/PEG1000-0.1 膜通量恢復(fù)率提高了26.6%,BSA 污染測試中,PA/PEG1000-0.1膜通量恢復(fù)率提高了11.0%。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,共聚交聯(lián)的PA/PEG 復(fù)合膜較PA 反滲透膜擁有更好的耐污染性能,為耐污染PA 反滲透膜的研制提供了新的思路。

    符號說明

    A—— 膜的有效面積,m2

    Cf—— 原料液濃度,mg/L

    Cp—— 滲透液濃度,mg/L

    J—— 膜滲透通量,kg/(m2·h)

    J0—— 膜初始滲透通量,kg/(m2·h)

    m—— 膜滲透液質(zhì)量,kg

    R—— 鹽離子表觀截留率,%

    Δt—— 測試時(shí)間,h

    猜你喜歡
    反滲透膜親水性復(fù)合膜
    雙負(fù)載抗生素親水性聚氨酯泡沫的制備與表征
    等離子體改性制備反滲透膜研究進(jìn)展
    云南化工(2021年8期)2021-12-21 06:37:08
    反滲透膜污堵原因分析及應(yīng)對策略
    能源工程(2021年5期)2021-11-20 05:50:36
    復(fù)合膜修復(fù)兔顱頂骨骨缺損的X射線評估
    反滲透膜元件失效的原因分析及對策
    PVA/CuSO4·5H2O復(fù)合膜的制備及其結(jié)構(gòu)與性能研究
    中國塑料(2016年1期)2016-05-17 06:13:10
    超濾、反滲透膜保護(hù)液的探索
    空氣中納秒脈沖均勻DBD增加聚合物的表面親水性
    聚乙烯醇/淀粉納米晶復(fù)合膜的制備及表征
    中國塑料(2015年3期)2015-11-27 03:42:15
    水刺型空氣加濕器濾材的親水性改性研究
    亚洲人成网站在线播| 偷拍熟女少妇极品色| 我的女老师完整版在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲最大成人中文| 国产一区二区三区av在线 | 亚州av有码| 国产精品,欧美在线| 波多野结衣高清无吗| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产大屁股一区二区在线视频| 久久6这里有精品| 我要搜黄色片| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲成人久久爱视频| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲精品456在线播放app | 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日本黄大片高清| 小说图片视频综合网站| 亚洲美女搞黄在线观看 | 在线看三级毛片| 国内精品久久久久久久电影| 性插视频无遮挡在线免费观看| 日本免费a在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲性夜色夜夜综合| 嫩草影院精品99| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲经典国产精华液单| 成人国产麻豆网| 观看美女的网站| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 九九爱精品视频在线观看| 日韩欧美免费精品| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲国产欧美人成| 草草在线视频免费看| 免费无遮挡裸体视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 久久久午夜欧美精品| 久久精品人妻少妇| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 我的老师免费观看完整版| 亚洲国产高清在线一区二区三| 中文亚洲av片在线观看爽| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美黑人巨大hd| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产男靠女视频免费网站| 国产精品三级大全| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 欧美不卡视频在线免费观看| 国产高清激情床上av| 欧美成人性av电影在线观看| 99热这里只有精品一区| 亚洲专区国产一区二区| 国产精品,欧美在线| www.www免费av| 久久精品国产亚洲av天美| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 热99在线观看视频| 99riav亚洲国产免费| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美高清性xxxxhd video| 国产探花极品一区二区| 一区福利在线观看| www.www免费av| 一本精品99久久精品77| 国产一区二区三区视频了| 日日撸夜夜添| 欧美色视频一区免费| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产高潮美女av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 简卡轻食公司| 亚洲无线观看免费| 一a级毛片在线观看| 一个人免费在线观看电影| 日本黄色片子视频| 亚洲成av人片在线播放无| 又粗又爽又猛毛片免费看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产激情偷乱视频一区二区| 最好的美女福利视频网| 欧美激情在线99| 免费看日本二区| 特级一级黄色大片| 国产 一区精品| av视频在线观看入口| 色av中文字幕| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美精品国产亚洲| 一级av片app| 国产精品乱码一区二三区的特点| www.色视频.com| 最后的刺客免费高清国语| 国产在线精品亚洲第一网站| av在线观看视频网站免费| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美极品一区二区三区四区| 国产一区二区三区视频了| 国产一区二区在线av高清观看| 国产麻豆成人av免费视频| 尾随美女入室| 国产精品久久久久久精品电影| 久久九九热精品免费| 国产探花在线观看一区二区| 午夜免费成人在线视频| 日本 欧美在线| 午夜久久久久精精品| 亚洲中文字幕日韩| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品久久电影中文字幕| 身体一侧抽搐| 免费看美女性在线毛片视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲精品国产成人久久av| 欧美中文日本在线观看视频| 国产精品久久久久久久电影| 精品久久国产蜜桃| 校园春色视频在线观看| 不卡一级毛片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲无线观看免费| 亚洲av美国av| 国产精品一区www在线观看 | 男插女下体视频免费在线播放| 国产大屁股一区二区在线视频| 免费人成在线观看视频色| 免费高清视频大片| 国产精品,欧美在线| 国产成人av教育| 日本黄色片子视频| 又紧又爽又黄一区二区| 在线免费观看的www视频| 亚洲av免费高清在线观看| 99久久精品一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 欧美成人性av电影在线观看| 联通29元200g的流量卡| av国产免费在线观看| 嫩草影院入口| 中文字幕高清在线视频| 久久精品国产自在天天线| 99riav亚洲国产免费| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 免费看a级黄色片| 日本爱情动作片www.在线观看 | 国产在线精品亚洲第一网站| 日本色播在线视频| 禁无遮挡网站| 中文资源天堂在线| 国产精品,欧美在线| 99精品久久久久人妻精品| 中国美白少妇内射xxxbb| 婷婷六月久久综合丁香| 免费观看的影片在线观看| 天堂网av新在线| 日韩一本色道免费dvd| 乱人视频在线观看| 久久久久久久久久久丰满 | 亚洲av第一区精品v没综合| 日本在线视频免费播放| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 最后的刺客免费高清国语| 中文字幕高清在线视频| www.色视频.com| 国产成人av教育| 白带黄色成豆腐渣| 九色成人免费人妻av| 简卡轻食公司| 两个人视频免费观看高清| 听说在线观看完整版免费高清| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产黄a三级三级三级人| 男人的好看免费观看在线视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产视频一区二区在线看| 美女黄网站色视频| 性色avwww在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 99视频精品全部免费 在线| 一区福利在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| av黄色大香蕉| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲av日韩精品久久久久久密| 两人在一起打扑克的视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 嫩草影院新地址| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 最近最新免费中文字幕在线| 校园春色视频在线观看| 赤兔流量卡办理| 亚洲经典国产精华液单| 色在线成人网| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 日本 欧美在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久国产精品人妻蜜桃| 成人永久免费在线观看视频| 99热这里只有是精品50| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 精品人妻偷拍中文字幕| 久久精品影院6| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久草成人影院| 午夜日韩欧美国产| 国产精品一区二区性色av| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲国产精品成人综合色| 99久国产av精品| 午夜精品一区二区三区免费看| 一级黄色大片毛片| av中文乱码字幕在线| 久久精品国产清高在天天线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产欧美日韩一区二区精品| 最新在线观看一区二区三区| 精品久久久久久久久久久久久| 九色国产91popny在线| av在线老鸭窝| 国产精品不卡视频一区二区| 国产乱人伦免费视频| 亚洲av中文av极速乱 | 亚洲五月天丁香| 国产美女午夜福利| 桃色一区二区三区在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产极品精品免费视频能看的| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 在线观看舔阴道视频| 国产一区二区三区av在线 | 联通29元200g的流量卡| 午夜免费成人在线视频| 久久久久久大精品| 久久亚洲真实| 亚洲欧美精品综合久久99| 一个人看视频在线观看www免费| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 色播亚洲综合网| 国产精品永久免费网站| 精品福利观看| www.色视频.com| 免费观看的影片在线观看| 成人综合一区亚洲| 天美传媒精品一区二区| 成人二区视频| 看免费成人av毛片| 一区福利在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 在线播放国产精品三级| av.在线天堂| 免费高清视频大片| 国产精品一区www在线观看 | 欧美在线一区亚洲| 国产探花极品一区二区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品福利在线免费观看| 国产中年淑女户外野战色| 国产午夜福利久久久久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式| av在线观看视频网站免费| 1024手机看黄色片| 成年版毛片免费区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲自拍偷在线| 久久久成人免费电影| 午夜福利在线观看吧| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲黑人精品在线| 国产av一区在线观看免费| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产69精品久久久久777片| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产综合懂色| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产色婷婷99| 91麻豆精品激情在线观看国产| 精品日产1卡2卡| av中文乱码字幕在线| 人妻少妇偷人精品九色| 国产精品综合久久久久久久免费| 免费观看的影片在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 免费观看人在逋| 久久久久久久久中文| АⅤ资源中文在线天堂| 成人美女网站在线观看视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 日本三级黄在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 一级av片app| 日本五十路高清| av女优亚洲男人天堂| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 天天躁日日操中文字幕| 黄色配什么色好看| 嫩草影院新地址| 亚洲无线观看免费| 亚洲av一区综合| 午夜视频国产福利| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 五月玫瑰六月丁香| 男女那种视频在线观看| 亚洲18禁久久av| 国产综合懂色| 在线免费观看的www视频| 国产av一区在线观看免费| 日韩精品有码人妻一区| 国产久久久一区二区三区| 国产 一区精品| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 在线免费观看不下载黄p国产 | 蜜桃亚洲精品一区二区三区| av国产免费在线观看| 欧美3d第一页| av国产免费在线观看| 一级av片app| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产69精品久久久久777片| 99国产极品粉嫩在线观看| bbb黄色大片| 1000部很黄的大片| 久久久国产成人免费| 国内精品美女久久久久久| 午夜老司机福利剧场| 国产高清不卡午夜福利| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 欧美潮喷喷水| 少妇的逼好多水| 啦啦啦韩国在线观看视频| 99热只有精品国产| 亚洲三级黄色毛片| 九色成人免费人妻av| 精品国内亚洲2022精品成人| 麻豆国产97在线/欧美| 成人一区二区视频在线观看| 色综合站精品国产| 中文字幕高清在线视频| 欧美一区二区国产精品久久精品| 在线播放无遮挡| 最近视频中文字幕2019在线8| 99久久精品一区二区三区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 日韩欧美在线乱码| 免费观看人在逋| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| av视频在线观看入口| 国产毛片a区久久久久| 欧美激情在线99| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| av视频在线观看入口| 成人国产综合亚洲| 天天躁日日操中文字幕| 在线天堂最新版资源| 在线观看午夜福利视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 美女cb高潮喷水在线观看| 免费av不卡在线播放| 久久亚洲真实| 中文亚洲av片在线观看爽| 中国美女看黄片| 国产视频一区二区在线看| 春色校园在线视频观看| 国产一区二区三区视频了| 好男人在线观看高清免费视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 午夜免费激情av| 免费观看在线日韩| 国产真实乱freesex| 在线观看av片永久免费下载| 欧美色欧美亚洲另类二区| 永久网站在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 午夜免费成人在线视频| 婷婷丁香在线五月| www.色视频.com| 老女人水多毛片| 久久中文看片网| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 99在线人妻在线中文字幕| 免费人成在线观看视频色| 国产av不卡久久| 午夜视频国产福利| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 免费看光身美女| 夜夜爽天天搞| 国产亚洲精品久久久久久毛片| videossex国产| 九九在线视频观看精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美日韩黄片免| 欧美色视频一区免费| 男女啪啪激烈高潮av片| 一级黄片播放器| 亚洲精品在线观看二区| 如何舔出高潮| 亚洲av.av天堂| 久久久精品大字幕| 综合色av麻豆| 国产伦一二天堂av在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 午夜爱爱视频在线播放| 精品不卡国产一区二区三区| 男插女下体视频免费在线播放| 国产免费一级a男人的天堂| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲 国产 在线| 国产视频内射| 日本 av在线| 99久久成人亚洲精品观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产精品野战在线观看| 18禁在线播放成人免费| 看免费成人av毛片| 亚洲欧美清纯卡通| 老熟妇仑乱视频hdxx| 99热这里只有是精品在线观看| 日韩欧美精品v在线| 特大巨黑吊av在线直播| 他把我摸到了高潮在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 内射极品少妇av片p| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 小说图片视频综合网站| 久99久视频精品免费| 亚洲美女黄片视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 99热只有精品国产| 午夜精品在线福利| 欧美最黄视频在线播放免费| 悠悠久久av| 免费人成视频x8x8入口观看| 尾随美女入室| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 直男gayav资源| 婷婷色综合大香蕉| 麻豆av噜噜一区二区三区| 嫩草影视91久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产老妇女一区| 国产精品久久久久久av不卡| 天天一区二区日本电影三级| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 99热精品在线国产| 香蕉av资源在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看 | 亚洲成人久久性| 日本一二三区视频观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久久久久大精品| 精品久久久久久久久久久久久| 91av网一区二区| xxxwww97欧美| 中文字幕av成人在线电影| 国产淫片久久久久久久久| 小说图片视频综合网站| 日本 欧美在线| 网址你懂的国产日韩在线| 69av精品久久久久久| 一个人看视频在线观看www免费| 黄色视频,在线免费观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 天堂动漫精品| 九色国产91popny在线| 久久精品国产清高在天天线| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品av视频在线免费观看| 91精品国产九色| 少妇人妻一区二区三区视频| 最新在线观看一区二区三区| 国产三级中文精品| 国产成人av教育| 亚洲欧美日韩无卡精品| 真实男女啪啪啪动态图| a级毛片a级免费在线| 看免费成人av毛片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲精品色激情综合| 看黄色毛片网站| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 1000部很黄的大片| 亚洲欧美精品综合久久99| 88av欧美| 国产免费男女视频| 久久国内精品自在自线图片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日本三级黄在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | av在线蜜桃| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 可以在线观看毛片的网站| 国产伦人伦偷精品视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 麻豆av噜噜一区二区三区| 99久久中文字幕三级久久日本| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲精品色激情综合| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲五月天丁香| 女同久久另类99精品国产91| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 九色国产91popny在线| 99九九线精品视频在线观看视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 成人性生交大片免费视频hd| 日韩中字成人| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美成人性av电影在线观看| 精品一区二区三区人妻视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久精品国产清高在天天线| 91狼人影院| 99riav亚洲国产免费| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产在视频线在精品| a级毛片a级免费在线| 精品不卡国产一区二区三区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产成人一区二区在线| 美女cb高潮喷水在线观看| 日韩欧美精品v在线| 精品久久久噜噜| 午夜亚洲福利在线播放| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 哪里可以看免费的av片| 免费看光身美女| 简卡轻食公司| 99久久精品热视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产亚洲精品久久久com| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产高清有码在线观看视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 我要看日韩黄色一级片| 动漫黄色视频在线观看| 国产单亲对白刺激| 国产精品一区二区三区四区久久| 免费看光身美女| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久久色成人| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 最后的刺客免费高清国语| 色哟哟哟哟哟哟| 热99re8久久精品国产| 亚洲精品在线观看二区| 麻豆成人午夜福利视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 动漫黄色视频在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产高潮美女av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| av中文乱码字幕在线| 如何舔出高潮| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产精品永久免费网站| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美成人a在线观看| 1000部很黄的大片| 女人被狂操c到高潮| 免费av毛片视频| 亚洲在线自拍视频| 乱人视频在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 91久久精品国产一区二区成人| 在线观看免费视频日本深夜| 成人av在线播放网站| 国产av在哪里看| 亚洲不卡免费看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲最大成人中文|