• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胰腺實性假乳頭狀瘤與無功能性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤磁共振成像預(yù)測模型的建立

    2021-12-27 02:45:40劉芳朱蒙蒙王鐵功曹凱孟英豪邊云王莉陸建平邵成偉
    中華胰腺病雜志 2021年6期
    關(guān)鍵詞:乳頭狀實性胰腺

    劉芳 朱蒙蒙 王鐵功 曹凱 孟英豪 邊云 王莉 陸建平 邵成偉

    海軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院放射診斷科,上海 200433

    胰腺實性假乳頭狀瘤(solid pseudopapillary tumors of pancreas, SPTs)是一種少見的低度惡性腫瘤,占胰腺原發(fā)腫瘤的1%~2%,近年來隨著影像檢查手段的進步及普及,其發(fā)病率有所增加[1-2]。SPTs可通過剜除等局部治療手段治愈[3],預(yù)后良好。胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(pancreatic neuroendocrine tumors, PNETs)占胰腺腫瘤的2%~10%,預(yù)后較SPTs差,且大多數(shù)為無功能性腫瘤,根治性切除術(shù)是治愈PNETs的唯一潛在的方法[4],同時根據(jù)腫瘤的組織學(xué)分級,術(shù)后需要對部分患者進行靶向治療、化療或放療等[5-7]。由于兩者的治療方法及預(yù)后不同,因此術(shù)前精確診斷具有重要的臨床價值。MRI由于其高分辨率及無輻射等優(yōu)點,已成為胰腺疾病診斷的主要檢查手段[8-9],但是SPTs與PNETs的部分MRI表現(xiàn)重疊,鑒別存在困難。本研究旨在建立鑒別SPTs和PNETs的預(yù)測模型,以期提高術(shù)前診斷準確率及提供預(yù)后信息。

    資料與方法

    一、一般資料

    連續(xù)性收集2013年1月至2020年12月間海軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院行胰腺腫瘤手術(shù)切除并經(jīng)術(shù)后病理證實為SPTs的142例(SPTs組)及PNETs的137例(PNETs組)患者的臨床及影像學(xué)資料。所有患者均在手術(shù)前1個月內(nèi)行MRI增強掃描。排除標準:(1)術(shù)前行放療、化療者;(2)MRI資料不全;(3)圖像質(zhì)量差,難以診斷。該研究已通過醫(yī)院倫理委員會批準。

    依據(jù)國際預(yù)測模型建模共識[10],按照納入的時間順序,將2013年1月至2018年12月間106例SPTs和100例PNETs患者歸入訓(xùn)練集,2019年1月至2020年12月間36例SPTs和37例PNETs患者歸入驗證集。

    二、MRI掃描方法

    患者檢查前均禁食禁水4 h。MRI設(shè)備采用美國GE公司Signa HDxt 3.0 T、美國GE公司Discovery 750 3.0 T掃描儀和8通道體部線圈。掃描序列:(1)橫斷面呼吸觸發(fā)脂肪抑制快速自旋回波T2WI序列。重復(fù)時間(repetition time, TR) 6 316 ms,回波時間(echo time, TE)85 ms,矩陣224×320,視野440 mm×440 mm,層數(shù)20,層厚5 mm,層間距1 mm。(2)肝臟快速容積成像(liver acquisition with volume acceleration,LAVA)T1WI序列。TR 2.58 ms,TE 1.18 ms,矩陣224×320,無層間距,層厚5 mm,視野440 mm×440 mm。增強掃描采用高壓注射器以2.0 ml/s的流率經(jīng)前臂靜脈注入對比劑釓噴替酸葡甲胺(Gd-DTPA) 0.2 ml/kg,注射結(jié)束后用20 ml生理鹽水以同樣流率沖洗。分別于注射對比劑后15、20、40 s行動脈期、門靜脈期、延遲期掃描。

    三、圖像分析

    由兩位經(jīng)驗豐富的放射診斷科醫(yī)師獨立閱片觀察,記錄一致的觀察結(jié)果,意見不一致時經(jīng)過協(xié)商達成共識。觀察指標為腫瘤位置,病灶大小、形狀、邊界,有無囊變,T1WI信號、T2WI信號,強化方式、強化峰值期相、峰值期強化程度,胰膽管是否擴張、胰腺有無萎縮以及有無周圍血管、器官侵犯。T1WI內(nèi)有高信號代表腫瘤內(nèi)出血;病灶內(nèi)觀察到T2WI水樣高信號,增強后無明顯強化判定為腫瘤囊變;胰管直徑≥3 mm或膽總管直徑≥10 mm定義為胰膽管擴張;病灶與血管、器官分界不清視為侵犯血管與器官。所有病灶經(jīng)手術(shù)切除后送病理檢查,由兩名經(jīng)驗豐富的病理科醫(yī)師單獨盲法閱片,診斷意見不同時經(jīng)過協(xié)商達成一致。

    四、統(tǒng)計學(xué)處理

    結(jié) 果

    一、兩組患者的臨床及MRI影像特征

    SPTs組與PNETs組患者的臨床及MRI影像特征分析見表1。訓(xùn)練集SPTs組與PNETs組間年齡、性別、腫瘤大小、腫瘤形狀、囊變、T1WI信號、T2WI信號、強化峰值期相、峰值期強化程度、強化方式、侵犯鄰近器官差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P值均<0.05),其余特征差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。驗證集SPTs組與PNETs組年齡、腫瘤形狀、囊變、T1WI信號、T2WI信號、強化峰值期相、峰值期強化程度、強化方式差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P值均<0.05),其余特征差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

    表1 142例胰腺實性假乳頭狀瘤患者與137例胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者臨床及MRI影像特征比較

    二、兩組患者臨床及MRI影像特征的單因素回歸分析

    單因素分析結(jié)果顯示(表2),訓(xùn)練集SPTs組與PNETs組的年齡、性別、腫瘤大小、腫瘤形狀、是否囊變、T1WI信號、強化峰值期相、峰值期強化程度、強化方式、侵犯鄰近器官差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P值均<0.05)。驗證集的年齡、形狀、囊變、T1WI信號、峰值期相強化程度、強化方式差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P值均<0.05)。

    表2 142例胰腺實性假乳頭狀瘤患者與137例胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者臨床及MRI影像特征的單因素回歸分析

    三、預(yù)測模型的建立及診斷效能

    將上述訓(xùn)練集中單因素回歸分析具有統(tǒng)計學(xué)意義的10個因素(年齡、性別、腫瘤大小、腫瘤形狀、囊變、T1WI信號、強化峰值期相、峰值期強化程度、強化方式、侵犯鄰近器官)進一步納入多因素回歸分析,結(jié)果顯示,年齡、性別、腫瘤大小、T1WI信號、峰值期強化程度、強化峰值期相是6個預(yù)測SPTs與PNETs的獨立因素(表3),即年齡越大、男性患者、腫瘤體積越小、T1WI不含高信號、強化峰值期相位于動脈期或靜脈期、峰值期強化程度高于胰腺實質(zhì)者更傾向于PNETs。利用這6個因素建立預(yù)測模型,預(yù)測PNETs概率的公式為:4.31+1.13×年齡+1.31×腫瘤大小-1.29×女性-4.18×T1WI呈高信號+1.28×強化高于胰腺實質(zhì)-4.69×延遲期強化。

    表3 142例胰腺實性假乳頭狀瘤患者與137例胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者臨床及MRI影像特征的多因素回歸分析

    將預(yù)測模型可視化為列線圖(圖1)。列線圖在訓(xùn)練集和驗證集的AUC值分別為0.99(95%CI0.977~1.000)、0.97(95%CI0.926~1.000)(圖2);在訓(xùn)練集的靈敏度、特異度、準確率分別為98.00%、94.34%、96.12%;在驗證集的靈敏度、特異度、準確率分別為86.49%、97.22%、91.78%,提示預(yù)測模型對SPTs和PNETs的鑒別具有良好的診斷效能。

    圖1 胰腺實性假乳頭狀瘤與胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤診斷列線圖

    圖2 列線圖在訓(xùn)練集與驗證集中的ROC曲線

    四、預(yù)測模型的臨床應(yīng)用

    為評估預(yù)測模型的實際臨床應(yīng)用效果,繪制預(yù)測SPTs和PNETs的臨床決策曲線(圖3),當(dāng)列線圖鑒別兩類疾病的閾值>0.05時,列線圖較“所有的患者視為PNETs治療”方案或“所有患者視為SPTs治療”方案獲得更多的凈收益,即給患者帶來更多的臨床獲益。圖4為臨床實際應(yīng)用中的2個病例,利用預(yù)測模型可以準確診斷SPTs和PNETs。

    注:PNETs為胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤;SPTs為胰腺實性假乳頭狀瘤圖3 鑒別胰腺實性假乳頭狀瘤和神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的列線圖決策曲線

    圖4 胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤與胰腺實性假乳頭狀瘤患者的MRI表現(xiàn)。橫斷面脂肪抑制T2WI示胰頭部一枚稍高信號影(↑),病灶長徑約24.65 mm(4A),橫斷面脂肪抑制T1WI示腫塊呈低信號(↑,4B),橫斷面增強示腫塊呈輕度強化,強化峰值位于門靜脈期,峰值強化程度低于正常胰腺實質(zhì)(4C~4E),根據(jù)列線圖診斷為神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的概率約0.8;橫斷面脂肪抑制T2WI示胰尾部一結(jié)節(jié)狀混雜高信號影(↑),病灶長徑約24.80 mm(4F),橫斷面脂肪抑制T1WI示腫塊呈低信號(↑,4G),橫斷面增強示腫塊呈漸進性強化,強化峰值位于延遲期,峰值強化程度低于正常胰腺實質(zhì)(4H~4J),根據(jù)列線圖診斷為實性假乳頭狀瘤的概率>0.9

    討 論

    SPTs與PNETs均為胰腺少見腫瘤,近年來隨著影像檢查技術(shù)的發(fā)展與普及,兩者的發(fā)生率也逐漸增多,且常常為偶然發(fā)現(xiàn),無明顯臨床癥狀,兩者的影像表現(xiàn)具有一定的重疊[8]。以往研究表明,SPTs常見于年輕女性,病灶內(nèi)常發(fā)生出血,增強后呈漸進性延遲輕度強化[11-14]。本研究結(jié)果與文獻一致,訓(xùn)練集的SPTs患者平均年齡為33歲,其中高達83.02%(88/106)患者是女性,64.15%(68/108)患者病灶內(nèi)可觀察到T1WI高信號(出血),97.17%(103/106)患者病灶強化峰值位于胰腺延遲期,74.54%(89/106)患者病灶強化程度弱于正常胰腺實質(zhì)。PNETs通常血供豐富,增強后常明顯強化,強化峰值以動脈期或門靜脈期為著[15-16],本研究結(jié)果與之相似,訓(xùn)練集80%(80/100)病灶明顯強化,53%(53/100)強化峰值位于動脈期,31%(31/100)強化峰值位于靜脈期。PNETs具有一定侵襲性,本研究11%(11/100)患者病灶侵犯鄰近器官。SPTs因侵襲性低,完整的手術(shù)切除可達到根治性目的[17-18],而PNETs術(shù)后常需要進行輔助性放化療或靶向治療[19]。因此術(shù)前精確診斷對于臨床治療的選擇及指導(dǎo)具有重要意義。

    術(shù)前影像學(xué)評估方法較多,但各有利弊。超聲內(nèi)鏡引導(dǎo)下細針穿刺術(shù)(endoscopic ultrasonography-guided fine-needle aspiration,EUS-FNA)雖然可獲得病灶的組織學(xué)標本進行病理診斷,但是該檢查有創(chuàng)、昂貴,可能產(chǎn)生一系列嚴重的并發(fā)癥,且靈敏度并不高,因此在臨床上的應(yīng)用有限[20]。CT、MRI是胰腺病變術(shù)前診斷及無創(chuàng)評估的主要影像手段。然而,CT具有輻射,且對病灶內(nèi)成分的判定價值有限,對于病灶出血、囊變的評估不夠敏感。MRI由于其軟組織分辨率高,多參數(shù)成像,且無輻射,對于出血、囊變等病變的檢測較敏感,因此對于兩者的評估更優(yōu)。

    雖然已有SPTs與PNETs影像鑒別的相關(guān)研究,但結(jié)果有一定的局限性,對于兩者鑒別仍有一定困難。Wang等[21]利用CT圖像特征鑒別SPTs與弱強化的PNETs,通過多因素分析發(fā)現(xiàn),年輕患者、病灶內(nèi)出現(xiàn)“浮云征”、鈣化是SPTs的獨立預(yù)測因素,3個因素聯(lián)合診斷的AUC值為0.865。但該研究樣本量小,沒有對建立的模型進行驗證。Liu等[22]通過分析147例PNETs和21例SPTs的超聲內(nèi)鏡圖像,發(fā)現(xiàn)PNETs回聲均勻、呈富血供。然而,EUS檢查有創(chuàng),依賴于操作者的水平,并不作為兩類疾病診斷的首選檢查方式。Li等[23]利用MRI組學(xué)分析數(shù)據(jù)來鑒別SPTs與PNETs,但沒有納入常規(guī)的影像學(xué)特征,由于影像組學(xué)特征不穩(wěn)定,且缺乏外部驗證,使得該模型的臨床應(yīng)用有限。

    本研究共收集142例SPTs、137例PNETs患者的臨床及MRI數(shù)據(jù),樣本量高于以往的研究。利用患者常規(guī)臨床及MRI的6個特征(年齡、性別、病灶大小、T1WI有無高信號、強化峰值期相、峰值期強化是否高于胰腺實質(zhì))建立的預(yù)測模型,表現(xiàn)出較好的預(yù)測能力,且診斷靈敏度、特異度、準確率均較高,并進一步利用決策曲線,滿足臨床決策的實際需要。

    本研究具有以下局限性:(1)回顧性研究,可能存在選擇偏倚;(2)診斷模型缺乏外部驗證;(3)未納入與疾病相關(guān)的實驗室檢查指標,如神經(jīng)元特異性烯醇化、嗜鉻素A、突觸素等;(4)納入的樣本均是術(shù)后病理證實的病例,術(shù)前穿刺病理證實的并未納入,導(dǎo)致病例數(shù)減少。未來,本課題組將開展前瞻性多中心的研究,擴大樣本量,增加新的模型算法,使研究模型可以進一步推廣。

    利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

    猜你喜歡
    乳頭狀實性胰腺
    胰腺實性漿液性囊腺瘤1例
    同時多層擴散成像對胰腺病變的診斷效能
    實時超聲彈性成像診斷甲狀腺實性結(jié)節(jié)的價值
    甲狀腺乳頭狀癌中Survivin、VEGF、EGFR的表達及臨床意義分析
    癌癥進展(2016年10期)2016-03-20 13:15:50
    SUMO4在甲狀腺乳頭狀癌中的表達及臨床意義
    胰腺實性假乳頭狀瘤14例臨床診治分析
    哪些胰腺“病變”不需要外科治療
    乳頭狀汗管囊腺癌一例
    18例異位胰腺的診斷與治療分析
    胰腺實性假乳頭狀瘤的CT診斷及鑒別診斷
    日韩中文字幕视频在线看片| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲不卡免费看| a级片在线免费高清观看视频| 男女免费视频国产| 一级片'在线观看视频| 黄色毛片三级朝国网站 | 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久影院123| 亚洲四区av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品一区二区性色av| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲高清免费不卡视频| 美女视频免费永久观看网站| 女人久久www免费人成看片| 黄片无遮挡物在线观看| 日本av手机在线免费观看| 少妇 在线观看| 日韩视频在线欧美| 国产免费福利视频在线观看| 一级毛片 在线播放| 久久国产亚洲av麻豆专区| 在线观看www视频免费| av视频免费观看在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产av一区二区精品久久| 成人毛片60女人毛片免费| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久人人爽人人爽人人片va| 国精品久久久久久国模美| 国产精品嫩草影院av在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 99久久精品一区二区三区| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 中文在线观看免费www的网站| 国产在线男女| 久久99精品国语久久久| 天美传媒精品一区二区| 91精品国产九色| 午夜福利,免费看| 久久久午夜欧美精品| 夫妻午夜视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产综合精华液| a级毛色黄片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 免费观看a级毛片全部| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 男人狂女人下面高潮的视频| av天堂中文字幕网| 少妇人妻久久综合中文| 国产老妇伦熟女老妇高清| 一级爰片在线观看| 久久热精品热| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 中文资源天堂在线| 日本午夜av视频| 久久99热这里只频精品6学生| 青春草国产在线视频| 亚洲无线观看免费| 欧美日韩视频精品一区| 99久久综合免费| 久久精品国产亚洲av天美| 五月开心婷婷网| 久久久久精品久久久久真实原创| 在线观看免费高清a一片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲美女视频黄频| 国内精品宾馆在线| 成人美女网站在线观看视频| 在线看a的网站| 国产精品人妻久久久影院| 日本欧美国产在线视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美日韩精品成人综合77777| 免费观看性生交大片5| 香蕉精品网在线| 久久鲁丝午夜福利片| 国产一区二区在线观看日韩| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 在线看a的网站| 亚洲欧洲日产国产| 久久精品国产亚洲网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 五月伊人婷婷丁香| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲av成人精品一区久久| 日本黄大片高清| 大码成人一级视频| 亚洲精品第二区| 麻豆成人av视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 一个人免费看片子| 亚洲av国产av综合av卡| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 成年人免费黄色播放视频 | 丰满饥渴人妻一区二区三| 高清视频免费观看一区二区| 成人国产麻豆网| av国产久精品久网站免费入址| 极品少妇高潮喷水抽搐| av网站免费在线观看视频| 国产精品一区二区在线不卡| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产精品.久久久| 女人久久www免费人成看片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美日韩视频精品一区| 日韩精品有码人妻一区| www.色视频.com| 欧美日韩在线观看h| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 街头女战士在线观看网站| 中国三级夫妇交换| 成人特级av手机在线观看| 欧美国产精品一级二级三级 | 久久韩国三级中文字幕| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲成人一二三区av| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲中文av在线| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产有黄有色有爽视频| 精品久久久久久久久亚洲| 有码 亚洲区| 免费观看性生交大片5| 成年人午夜在线观看视频| 少妇精品久久久久久久| 国产精品成人在线| 成人无遮挡网站| 精品视频人人做人人爽| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久6这里有精品| 丁香六月天网| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲国产成人一精品久久久| 91久久精品电影网| 国精品久久久久久国模美| videos熟女内射| 久久99一区二区三区| 丰满乱子伦码专区| 99热这里只有精品一区| 91久久精品电影网| 美女福利国产在线| 日韩一区二区视频免费看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产综合精华液| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲国产精品999| 国产精品99久久久久久久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 欧美精品一区二区大全| 国产男人的电影天堂91| 午夜老司机福利剧场| 三上悠亚av全集在线观看 | 观看美女的网站| 另类精品久久| 麻豆成人av视频| 国产精品国产三级专区第一集| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 一区二区三区免费毛片| 男人狂女人下面高潮的视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲av国产av综合av卡| 久久久精品94久久精品| 在现免费观看毛片| 日日啪夜夜爽| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 女人精品久久久久毛片| 国产在线免费精品| 一本久久精品| 日本欧美国产在线视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 色5月婷婷丁香| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日日撸夜夜添| 国产精品一区www在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品免费大片| 自线自在国产av| 天天操日日干夜夜撸| 青青草视频在线视频观看| av线在线观看网站| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 美女福利国产在线| 色5月婷婷丁香| 日本wwww免费看| 亚洲国产色片| 伦理电影大哥的女人| 久久久久久伊人网av| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲性久久影院| 色婷婷av一区二区三区视频| 日韩一区二区三区影片| 高清黄色对白视频在线免费看 | 99re6热这里在线精品视频| 26uuu在线亚洲综合色| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 日本91视频免费播放| 亚洲av欧美aⅴ国产| 黄色毛片三级朝国网站 | 色视频在线一区二区三区| 久久精品国产a三级三级三级| 久久热精品热| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 熟女av电影| 日本wwww免费看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 最新中文字幕久久久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 精品视频人人做人人爽| 国产有黄有色有爽视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日日啪夜夜爽| 大香蕉久久网| 69精品国产乱码久久久| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 女性生殖器流出的白浆| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 日本黄色片子视频| 久久久a久久爽久久v久久| 久久国产精品大桥未久av | 国产精品久久久久久精品电影小说| 秋霞伦理黄片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 最后的刺客免费高清国语| 久久久精品免费免费高清| www.色视频.com| 国产精品一二三区在线看| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲av日韩在线播放| 91在线精品国自产拍蜜月| 成人综合一区亚洲| 日本wwww免费看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产精品久久久久久av不卡| 国产成人freesex在线| 午夜久久久在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产永久视频网站| 美女cb高潮喷水在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 夫妻午夜视频| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 黑丝袜美女国产一区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 一级毛片电影观看| 日本91视频免费播放| 少妇被粗大猛烈的视频| 丝袜在线中文字幕| 国产一区二区三区av在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费观看av网站的网址| 精品久久久精品久久久| 久久女婷五月综合色啪小说| 校园人妻丝袜中文字幕| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲怡红院男人天堂| 少妇熟女欧美另类| 美女大奶头黄色视频| videossex国产| 欧美日本中文国产一区发布| 久久久久人妻精品一区果冻| av专区在线播放| 日本wwww免费看| 一级av片app| a级毛片在线看网站| 成人无遮挡网站| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 97在线视频观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 精华霜和精华液先用哪个| 韩国av在线不卡| 亚洲av日韩在线播放| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲成色77777| 在线观看国产h片| 欧美97在线视频| 亚洲怡红院男人天堂| 极品教师在线视频| 亚洲欧美精品专区久久| 色视频www国产| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产黄片视频在线免费观看| 国产精品国产av在线观看| 97超视频在线观看视频| 久久精品国产亚洲av天美| 少妇人妻一区二区三区视频| 免费看av在线观看网站| 在线观看免费日韩欧美大片 | 午夜影院在线不卡| 少妇人妻久久综合中文| 又爽又黄a免费视频| 免费观看a级毛片全部| 国产视频内射| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产精品99久久99久久久不卡 | 欧美国产精品一级二级三级 | 日本爱情动作片www.在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 老熟女久久久| 亚洲av中文av极速乱| 精品少妇内射三级| 精品一区二区三卡| 午夜av观看不卡| 大香蕉97超碰在线| 亚洲无线观看免费| 日韩中文字幕视频在线看片| 91精品国产九色| 久久热精品热| 亚洲国产最新在线播放| 国产欧美日韩精品一区二区| 日本av免费视频播放| 插阴视频在线观看视频| 99re6热这里在线精品视频| 一级a做视频免费观看| av线在线观看网站| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲精品国产av成人精品| 麻豆成人av视频| 国产精品无大码| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲成色77777| 黄色怎么调成土黄色| 97在线人人人人妻| 中文欧美无线码| 精品一区二区三区视频在线| 少妇高潮的动态图| 一边亲一边摸免费视频| 内地一区二区视频在线| 亚洲精品视频女| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产精品一区二区在线不卡| 国产成人一区二区在线| 国产视频首页在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 有码 亚洲区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 多毛熟女@视频| 秋霞伦理黄片| 久久午夜综合久久蜜桃| 日韩成人伦理影院| 在线观看三级黄色| 在线观看免费视频网站a站| 日韩av免费高清视频| 99久久人妻综合| 国内揄拍国产精品人妻在线| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产深夜福利视频在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲精品一区蜜桃| 黑人高潮一二区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品人妻久久久影院| 免费黄频网站在线观看国产| 国产精品人妻久久久影院| 成人综合一区亚洲| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产欧美日韩精品一区二区| 在线观看国产h片| 色5月婷婷丁香| 国产综合精华液| 日本黄色日本黄色录像| 黄色毛片三级朝国网站 | 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲精品亚洲一区二区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品国产三级专区第一集| 国产视频内射| 日韩伦理黄色片| 色视频www国产| 免费观看a级毛片全部| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久久久视频综合| 久久久精品免费免费高清| 搡老乐熟女国产| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 亚洲av中文av极速乱| 国产视频内射| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 一区二区三区乱码不卡18| 大陆偷拍与自拍| 一区二区三区免费毛片| 亚洲av日韩在线播放| 欧美精品亚洲一区二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 成人二区视频| 国产成人91sexporn| 午夜影院在线不卡| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 青春草视频在线免费观看| 夫妻午夜视频| 99国产精品免费福利视频| 午夜免费鲁丝| 国产男女超爽视频在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| a级毛色黄片| 观看av在线不卡| 99久久人妻综合| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 综合色丁香网| 久久久国产精品麻豆| 婷婷色综合www| 在线看a的网站| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲天堂av无毛| 熟妇人妻不卡中文字幕| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 午夜影院在线不卡| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 伊人久久精品亚洲午夜| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久99一区二区三区| 免费黄色在线免费观看| 欧美日韩视频精品一区| av黄色大香蕉| 亚洲内射少妇av| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产男女超爽视频在线观看| a 毛片基地| av播播在线观看一区| 中文字幕亚洲精品专区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 97超碰精品成人国产| 校园人妻丝袜中文字幕| 十八禁网站网址无遮挡 | 亚洲国产精品一区二区三区在线| 日韩一区二区三区影片| 日韩精品有码人妻一区| 午夜影院在线不卡| 18禁在线播放成人免费| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 少妇人妻一区二区三区视频| 中文在线观看免费www的网站| 国产男女内射视频| 久久久久久久久久成人| 久久韩国三级中文字幕| 边亲边吃奶的免费视频| 色视频www国产| 精品国产一区二区久久| 午夜影院在线不卡| 9色porny在线观看| 国产av精品麻豆| 男人爽女人下面视频在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久精品国产a三级三级三级| 一级片'在线观看视频| 99久久精品一区二区三区| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲久久久国产精品| 丰满少妇做爰视频| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲图色成人| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲,欧美,日韩| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲精品自拍成人| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 午夜激情久久久久久久| 十八禁网站网址无遮挡 | 一区二区三区精品91| 99久久人妻综合| 午夜久久久在线观看| 国产成人freesex在线| 一本大道久久a久久精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久精品国产a三级三级三级| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | av有码第一页| 久久 成人 亚洲| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲色图综合在线观看| 黄色配什么色好看| 国产av国产精品国产| 五月开心婷婷网| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲中文av在线| videossex国产| 熟女电影av网| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美精品一区二区大全| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 青春草国产在线视频| 一区在线观看完整版| 久久久久久人妻| 精品一区二区免费观看| 一个人免费看片子| 国产亚洲91精品色在线| 成人综合一区亚洲| 黑人猛操日本美女一级片| 中国美白少妇内射xxxbb| 黄色怎么调成土黄色| 黄色一级大片看看| 国精品久久久久久国模美| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 性色av一级| 久久久久久伊人网av| 欧美高清成人免费视频www| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美日韩亚洲高清精品| 精品久久久久久久久av| 看十八女毛片水多多多| a 毛片基地| 人人妻人人澡人人看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲精品久久午夜乱码| 永久免费av网站大全| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 伊人久久国产一区二区| 国产高清国产精品国产三级| 国产高清不卡午夜福利| 一级黄片播放器| 国产成人免费观看mmmm| 国产精品不卡视频一区二区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 最新的欧美精品一区二区| videos熟女内射| 久久综合国产亚洲精品| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品久久久久久久久免| 国产男人的电影天堂91| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美日韩av久久| 日韩伦理黄色片| 国产av一区二区精品久久| 精品国产国语对白av| 亚洲av中文av极速乱| 91成人精品电影| 9色porny在线观看| 在线看a的网站| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 97在线视频观看| 欧美日韩综合久久久久久| 久久人人爽人人片av| 美女国产视频在线观看| 亚洲国产精品999| 一本一本综合久久| 五月伊人婷婷丁香| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 精品久久久精品久久久| 欧美日韩视频精品一区| 在线观看免费视频网站a站| 好男人视频免费观看在线| 一区二区三区精品91| 在线观看一区二区三区激情| 91在线精品国自产拍蜜月| 日韩人妻高清精品专区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 免费观看在线日韩| 中文字幕免费在线视频6| 免费av中文字幕在线| 熟女电影av网| 特大巨黑吊av在线直播| 色哟哟·www| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 一级av片app| 国国产精品蜜臀av免费| 在线天堂最新版资源| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲欧洲日产国产| 精品国产露脸久久av麻豆| 香蕉精品网在线| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产黄片美女视频| 国产乱来视频区| 日韩中文字幕视频在线看片| 女人久久www免费人成看片| 青春草国产在线视频| 大片电影免费在线观看免费| 老司机影院毛片| 国产69精品久久久久777片| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲美女视频黄频| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产成人aa在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 看免费成人av毛片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 女性生殖器流出的白浆| 欧美丝袜亚洲另类|