• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    MR T1-mapping技術(shù)在甲狀腺相關(guān)眼病臨床分期中的初步探索

    2021-12-26 02:45:10滕劍胡昊許曉泉吳飛云張宗軍
    放射學(xué)實踐 2021年12期
    關(guān)鍵詞:冷點活動期活動性

    滕劍,胡昊,許曉泉,吳飛云,張宗軍

    甲狀腺相關(guān)眼病(thyroid associated ophthalmo-pathy,TAO)又稱為Graves眼病,是一種衰竭性的自身免疫性炎癥性疾病,其病程可分為兩個階段:活動性炎癥期和非活動性纖維化期[1]?;顒悠诨颊咭匝劭艚M織單核細胞浸潤、組織水腫為特征,表現(xiàn)為眼瞼、結(jié)膜紅腫,可采用類固醇、環(huán)孢素和放療等治療[2-4];非活動期以眼眶組織間質(zhì)纖維化、膠原沉積和脂肪浸潤為特征,手術(shù)減壓是唯一的治療方法[5-6]。及時和準確診治有助于病變程度的改善,減輕患者癥狀,并限制病程進展[7]。因此,準確區(qū)分這兩個階段在臨床診治中具有重要意義。

    磁共振成像由于軟組織分辨率高且無電離輻射,在TAO的診斷和分期中的應(yīng)用日益廣泛[8-10]。T1-mapping技術(shù)可定量測量組織的T1弛豫時間(T1-relaxation time,T1RT),無創(chuàng)性反映不同組織的性質(zhì),已被廣泛應(yīng)用于慢性缺血、肝硬化、腎纖維化和骨關(guān)節(jié)炎等疾病的評估[11-13]。目前,國內(nèi)將T1-mapping技術(shù)應(yīng)用于評估眼眶疾病的研究鮮見。我們認為TAO患者眼眶組織的特征性病理變化,如水腫、纖維化和脂肪浸潤等,也可通過該技術(shù)得到評估,從而有助于疾病病程的評估和準確分期。因此,本研究采用T1-mapping技術(shù)評估TAO患者眼外肌的變化,旨在探討這項技術(shù)在TAO患者臨床分期中的應(yīng)用價值。

    材料與方法

    1.一般資料

    對2019年3月-2020年8月在本院診斷為TAO的50例患者的臨床和影像資料進行回顧性分析。其中,男20例,女30例,年齡14~71歲,平均(43.1±13.6)歲;31例共62只眼處于活動期,19例共38只眼處于非活動期。

    本研究中對TAO的臨床診斷依據(jù)Bartley診斷標準[14]:如患者出現(xiàn)眼瞼退縮,合并以下體征或檢查證據(jù)之一(甲狀腺功能異常,眼球突出,眼外肌受累,視神經(jīng)功能障礙)即可確立診斷;如患者無眼瞼退縮,診斷標準為甲狀腺功能異常合并以下體征之一(眼球突出,眼外肌受累,視神經(jīng)功能障礙)即可確立診斷。

    本研究中患者的納入標準:①行冠狀面T1-mapping掃描;②圖像質(zhì)量滿足進一步分析的要求;③無放療或手術(shù)減壓史;④無其它眼眶病變,如淋巴增生性病變和炎性假瘤等。

    采用改良的7分制臨床活動性評分(clinical activity score,CAS)標準:①自發(fā)性的眼球后疼痛;②眼球運動時伴有疼痛;③眼瞼充血;④眼瞼水腫;⑤球結(jié)膜充血;⑥球結(jié)膜水腫;⑦眼阜水腫。以單眼為單位,上述7種表現(xiàn)中每出現(xiàn)1項計1分,CAS≥3定義為活動期,反之為非活動期[14]。

    2.MRI檢查方法

    使用Siemens Skyra 3.0T磁共振掃描儀和20通道頭頸聯(lián)合線圈?;颊呷⊙雠P位,注視固定位置后閉眼以減少眼球運動。冠狀面T1-mapping 序列掃描參數(shù):TR 4.96 ms,TE 1.81 ms,翻轉(zhuǎn)角分別為2°和10°,視野20 cm×20 cm,掃描層數(shù)20,層厚4.0 mm,掃描時間1分11秒。常規(guī)序列主要有橫軸面T1WI(TR 635 ms,TE 6.7 ms)及橫軸面、冠狀面、矢狀面脂肪抑制T2WI(TR 4000 ms,TE 75~117 ms)。

    3.圖像分析

    使用Siemens Syngo Via后處理平臺進行圖像分析和數(shù)據(jù)測量。在冠狀面T1-mapping偽彩圖像上,每只眼睛取4條眼外肌(上、下、內(nèi)和外直肌)內(nèi)信號強度最高和最低區(qū)域(分別代表“熱點”和“冷點”)分別勾畫圓形ROI,面積5~10 mm2,記錄熱點和冷點的T1RT值(圖1)。由兩位分別具有4年和8年工作年限的頭頸部影像診斷醫(yī)師獨立進行測量,兩位醫(yī)師的測量結(jié)果用于評估觀察者間的一致性。第一位醫(yī)師(工作4年)在間隔至少1個月后重新測量,以評估觀察者內(nèi)的一致性。本研究中以第一位醫(yī)師的第1次測量數(shù)據(jù)用于后續(xù)的數(shù)據(jù)分析和組間比較。

    圖1 T1RT值的測量方法。在冠狀面T1-mapping圖,以左眼為例,取眼外肌信號強度最高(白色ROI)和最低區(qū)域(黑色ROI)分別勾畫圓形ROI,分別記錄其測量值,作為T1RT熱點值和冷點值。

    4.統(tǒng)計學(xué)分析

    使用SPSS 23.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。采用Kolmogorov-Smirnov檢驗進行定量資料的正態(tài)性分析。采用卡方檢驗、獨立樣本t檢驗或Mann-WhitneyU檢驗對臨床資料(如性別、年齡、吸煙史和CAS)進行組間比較。使用獨立樣本t檢驗對T1RT熱點值和冷點值進行組間比較,并采用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線評估有統(tǒng)計學(xué)差異的參數(shù)對TAO活動性的診斷效能。采用Spearman相關(guān)性分析計算T1RT值與CAS的相關(guān)性。定量參數(shù)的觀察者間和觀察者內(nèi)一致性采用組內(nèi)相關(guān)系數(shù)(intraclass correlation coefficient,ICC)進行評估,ICC<0.400為一致性較差,0.400~0.600為一致性良好,0.601~0.800為一致性好,>0.800為一致性優(yōu)。

    結(jié) 果

    50例TAO患者中,活動期組31例,平均年齡(45.0±13.7)歲,男12例,女19例;非活動期組19例,平均年齡(40.1±13.2)歲,男8例,女11例。兩組間年齡、性別及吸煙史的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    兩組中眼外肌的T1RT熱點值和冷點值及一致性分析結(jié)果見表1和圖2。活性期組T1RT冷點值顯著高于非活動期組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);而T1RT熱點值的組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。T1RT熱點值及冷點值的觀察者內(nèi)和觀察者間一致性為良好至優(yōu)(ICC:0.735 ~0.896)。

    圖2 活動組與非活動組眼外肌T1RT 值箱式圖。a)熱點值;b)冷點值。 圖3 T1RT冷點值與CAS相關(guān)性分析散點圖,顯示兩者呈線性正相關(guān)。 圖4 T1RT冷點值判斷TAO活動性的ROC曲線。

    表1 活動期組與非活動期組TAO患者T1RT值比較

    相關(guān)性分析結(jié)果見圖3。T1RT冷點值與CAS呈顯著正相關(guān)(r=0.501,P<0.001)。

    取T1RT冷點值≥1000ms作為判斷TAO處于活動期的標準,可獲得最優(yōu)的診斷效能,曲線下面積為0.815(圖4),敏感度為80.6%,特異度為71.1%,符合率為77.0%。

    討 論

    T1-mapping技術(shù)越來越多地應(yīng)用于各種疾病的評估[13],但其在眼眶疾病中的應(yīng)用尚非常少見。鑒于準確判斷TAO活動性對臨床治療具有重要的指導(dǎo)意義,本研究中創(chuàng)新性地測量眼外肌的T1RT熱點值和冷點值,通過定量評估TAO患者眼外肌內(nèi)部微觀結(jié)構(gòu)的變化,旨在指導(dǎo)臨床對TAO患者的活動性進行準確分期。

    本研究結(jié)果顯示,活動期組眼外肌T1RT冷點值顯著高于非活動期組。Bouazizi等[15]發(fā)現(xiàn)伴有脂肪浸潤的心肌組織在T1-mapping上信號強度較正常組明顯減低,T1RT值下降。Matsuzawa等[16]研究結(jié)果表明更低的眼外肌T1RT值可幫助預(yù)測頑固性復(fù)視患者糖皮質(zhì)激素治療抵抗,也提示其與眼外肌脂肪浸潤有關(guān)。與既往研究結(jié)果一致,本研究中非活動期組眼外肌(主要病理特征之一是脂肪浸潤)的T1RT冷點值低于活動期組。同時,本研究結(jié)果顯示T1RT冷點值與CAS呈正相關(guān),也進一步提示TAO患者眼外肌脂肪浸潤程度可能隨著活動性的下降而加重。但本研究中兩者之間僅表現(xiàn)為中度相關(guān)(r=0.501),我們推測可能與CAS主要聚焦于球前改變,而本研究中評估的為球后眼外肌改變,兩者間可能存在一定的不匹配有關(guān)。本研究中,眼外肌T1RT熱點值未顯示有組間差異。既往研究結(jié)果表明,水腫及纖維化均可導(dǎo)致T1RT值的增高[16-17],因此以炎性水腫為主要病理特征的活動期與以纖維化為主要病理特征之一的非活動期T1RT熱點值無組間差異是合理的結(jié)果。

    既往研究多采用常規(guī)MRI序列、且聚焦于TAO患者眼外肌炎性水腫的病理改變進行活動性分期[18-20]。然而,除了炎性水腫外,脂肪浸潤也是TAO患者眼外肌的重要病理特征[16]。在本研究中,我們使用T1-mapping技術(shù)來揭示眼外肌內(nèi)部脂肪浸潤的潛在變化,來輔助對TAO活動性的評估。ROC分析結(jié)果顯示眼外肌T1RT冷點值判斷TAO活動性的曲線下面積為0.815,敏感度為80.6%,特異度為71.1%。相較于既往基于常規(guī)T2WI圖像的分期效能(AUC=0.711,敏感度57.7%,特異度77.5%)有了一定提升[10]。筆者認為,由T1-mapping獲得的T1RT值可以幫助有效判斷TAO的活動性,并提供除眼外肌炎性水腫以外的其它病理信息,為臨床醫(yī)師選擇個性化的治療策略建立更大的信心。

    本研究存在幾點不足之處。首先,本研究為回顧性研究,可能存在選擇偏倚;其次,沒有對眼外肌進行病理活檢,缺乏詳細的病理學(xué)分析,對眼外肌確切病理狀態(tài)尚不清楚;第三,本研究測量的是未注射對比劑的平掃圖像,聯(lián)合增強檢查的信息有可能進一步提高對水腫和纖維化成分的鑒別能力,優(yōu)化分期效能。

    綜上所述,T1-mapping技術(shù)在TAO分期中具有臨床應(yīng)用價值,其中T1RT冷點值可能反映了TAO患者眼外肌的脂肪浸潤程度,可作為TAO分期的新型影像學(xué)指標。

    猜你喜歡
    冷點活動期活動性
    基于變形焦炭塔的冷點處套合應(yīng)力分析
    壓力容器(2022年11期)2022-02-17 06:34:58
    金屬活動性順序的應(yīng)用
    T-SPOT.TB在活動性肺結(jié)核治療效果的監(jiān)測
    金屬活動性應(yīng)用舉例
    養(yǎng)陰化瘀方聯(lián)合強化西藥方案治療活動期系統(tǒng)性紅斑狼瘡療效研究
    熱點需強化 冷點無漠視
    世界家庭醫(yī)生組織(WONCA)研究論文摘要匯編
    ——居住在“冷點社區(qū)”與健康欠佳、享有衛(wèi)生服務(wù)質(zhì)量欠佳間的關(guān)系
    活動性與非活動性肺結(jié)核血小板參數(shù)、D-D檢測的臨床意義
    抗生素聯(lián)合奧美拉唑治療活動期胃潰瘍的療效觀察
    愈瘍消潰方治療潰瘍性結(jié)腸炎活動期30例
    高清日韩中文字幕在线| 长腿黑丝高跟| 日本爱情动作片www.在线观看| 99热这里只有精品一区| 少妇被粗大猛烈的视频| 日韩视频在线欧美| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 九九热线精品视视频播放| 精品国内亚洲2022精品成人| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 男女那种视频在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 毛片一级片免费看久久久久| ponron亚洲| 亚洲人与动物交配视频| eeuss影院久久| 99久久精品一区二区三区| 色播亚洲综合网| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 少妇熟女欧美另类| 国产高清激情床上av| 午夜视频国产福利| 久久午夜福利片| 中文字幕av成人在线电影| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲欧洲国产日韩| 免费无遮挡裸体视频| 一本一本综合久久| 国产一区二区激情短视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲av不卡在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 欧美日韩国产亚洲二区| 人妻久久中文字幕网| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩欧美三级三区| 一进一出抽搐动态| 最近中文字幕高清免费大全6| 日本与韩国留学比较| 在线国产一区二区在线| 中出人妻视频一区二区| 91av网一区二区| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲国产精品成人久久小说 | 美女内射精品一级片tv| 黄片wwwwww| 亚洲无线观看免费| 国产v大片淫在线免费观看| 久久久久久国产a免费观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产成人91sexporn| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 此物有八面人人有两片| 青春草视频在线免费观看| a级毛色黄片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 男女边吃奶边做爰视频| 久久精品人妻少妇| 12—13女人毛片做爰片一| 日本五十路高清| 波多野结衣高清无吗| 一进一出抽搐gif免费好疼| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| a级毛片免费高清观看在线播放| 丰满的人妻完整版| www日本黄色视频网| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 日韩av在线大香蕉| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 99久久精品热视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 别揉我奶头 嗯啊视频| 天堂√8在线中文| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 麻豆一二三区av精品| 午夜福利在线观看吧| 白带黄色成豆腐渣| 高清在线视频一区二区三区 | 黄色日韩在线| 成年av动漫网址| 久久久精品94久久精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 日本一二三区视频观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 成人国产麻豆网| 亚洲真实伦在线观看| 一级黄色大片毛片| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 天美传媒精品一区二区| 午夜福利高清视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产一级毛片在线| 国产精品女同一区二区软件| 国产乱人视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 男人的好看免费观看在线视频| 97超视频在线观看视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产视频首页在线观看| 99热只有精品国产| 国产精品人妻久久久久久| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲内射少妇av| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产午夜精品论理片| 高清毛片免费观看视频网站| 丰满乱子伦码专区| 久久99热这里只有精品18| 搞女人的毛片| 成人二区视频| 成人特级av手机在线观看| 欧美bdsm另类| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 赤兔流量卡办理| 特大巨黑吊av在线直播| 嫩草影院入口| 听说在线观看完整版免费高清| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲美女视频黄频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 波多野结衣高清无吗| 18+在线观看网站| 一个人观看的视频www高清免费观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 久久99蜜桃精品久久| 永久网站在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产成人a区在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 国产探花在线观看一区二区| 久久久精品大字幕| 国产一级毛片在线| 中文字幕熟女人妻在线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产av一区在线观看免费| 一级毛片我不卡| 精品久久久久久久久亚洲| 国产精品.久久久| 国产色婷婷99| 欧美色视频一区免费| 免费大片18禁| 哪个播放器可以免费观看大片| 青春草亚洲视频在线观看| 黄色日韩在线| 国产成人精品一,二区 | 高清在线视频一区二区三区 | 免费看光身美女| 国产精品永久免费网站| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 69人妻影院| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 国产免费男女视频| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美成人一区二区免费高清观看| 超碰av人人做人人爽久久| 在线免费观看的www视频| 大型黄色视频在线免费观看| 日本成人三级电影网站| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲在线观看片| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久精品综合一区二区三区| 国产一区二区三区av在线 | 国产伦精品一区二区三区四那| 免费看av在线观看网站| 91久久精品国产一区二区成人| av在线观看视频网站免费| 久久精品91蜜桃| 黄色配什么色好看| 免费av观看视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 欧美极品一区二区三区四区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲内射少妇av| 久久99热这里只有精品18| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 又爽又黄a免费视频| 99热这里只有是精品在线观看| 六月丁香七月| 一级毛片电影观看 | 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美区成人在线视频| av在线亚洲专区| 精品国内亚洲2022精品成人| a级毛色黄片| 国产成人影院久久av| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久这里只有精品中国| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 99久国产av精品| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产av不卡久久| av国产免费在线观看| 一级黄色大片毛片| 午夜福利成人在线免费观看| 人妻少妇偷人精品九色| 一区二区三区四区激情视频 | 热99在线观看视频| 日韩人妻高清精品专区| 寂寞人妻少妇视频99o| 成人特级黄色片久久久久久久| 天天一区二区日本电影三级| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产探花在线观看一区二区| 欧美成人精品欧美一级黄| 成人性生交大片免费视频hd| 桃色一区二区三区在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 人妻少妇偷人精品九色| 美女cb高潮喷水在线观看| 一本久久中文字幕| 午夜激情欧美在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产日本99.免费观看| 国产精品永久免费网站| 精品久久久噜噜| 伦精品一区二区三区| 国产高清不卡午夜福利| 国产成人精品久久久久久| 国产高潮美女av| 久久久久久久久久黄片| 黑人高潮一二区| 久久久久久久午夜电影| 一个人免费在线观看电影| 日韩 亚洲 欧美在线| 男女那种视频在线观看| 久久久久国产网址| 蜜臀久久99精品久久宅男| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美bdsm另类| 久久中文看片网| 有码 亚洲区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 69人妻影院| 免费搜索国产男女视频| 午夜福利视频1000在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 可以在线观看的亚洲视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 99热这里只有精品一区| 中文在线观看免费www的网站| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 成人一区二区视频在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 国产毛片a区久久久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 午夜亚洲福利在线播放| 卡戴珊不雅视频在线播放| 99在线视频只有这里精品首页| 精品人妻一区二区三区麻豆| www.av在线官网国产| 免费看a级黄色片| 91久久精品国产一区二区三区| 日本欧美国产在线视频| 九九爱精品视频在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 人体艺术视频欧美日本| 91av网一区二区| 搡老妇女老女人老熟妇| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产日韩欧美在线精品| 欧美日本视频| 亚洲av中文av极速乱| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲精品国产av成人精品| 国产淫片久久久久久久久| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 一级二级三级毛片免费看| 国产中年淑女户外野战色| 青春草视频在线免费观看| 欧美日韩综合久久久久久| 91aial.com中文字幕在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 长腿黑丝高跟| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 午夜福利视频1000在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲国产欧美在线一区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲久久久久久中文字幕| 免费看光身美女| 黄片wwwwww| 综合色av麻豆| 日本欧美国产在线视频| 国产 一区 欧美 日韩| 在线观看免费视频日本深夜| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲国产欧美人成| 一本久久中文字幕| 国产在视频线在精品| 国产老妇女一区| 国产高潮美女av| 日韩欧美三级三区| 午夜精品在线福利| 一级毛片aaaaaa免费看小| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 禁无遮挡网站| 国产在线精品亚洲第一网站| av.在线天堂| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久久久久大精品| 免费看日本二区| 99久久九九国产精品国产免费| 久久99热这里只有精品18| 欧美成人一区二区免费高清观看| 性欧美人与动物交配| 免费观看精品视频网站| 国产老妇女一区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 精品一区二区三区视频在线| 赤兔流量卡办理| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲美女视频黄频| 一级毛片久久久久久久久女| 麻豆国产av国片精品| 99久久人妻综合| 国产精品99久久久久久久久| 午夜福利高清视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 在线观看美女被高潮喷水网站| 麻豆成人午夜福利视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产免费男女视频| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 嫩草影院新地址| 岛国在线免费视频观看| 99热全是精品| 99精品在免费线老司机午夜| 国产老妇女一区| av免费观看日本| 乱人视频在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 色视频www国产| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| www日本黄色视频网| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精品.久久久| 久久精品国产自在天天线| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久久久久久久久久久丰满| 熟女电影av网| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 免费大片18禁| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久久欧美国产精品| 美女大奶头视频| 午夜福利在线观看吧| 日韩大尺度精品在线看网址| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| av视频在线观看入口| 久久久精品大字幕| 亚洲精品亚洲一区二区| 乱人视频在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 日韩成人伦理影院| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 日韩视频在线欧美| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 91麻豆精品激情在线观看国产| 两个人视频免费观看高清| 亚洲第一电影网av| 熟女电影av网| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久久午夜欧美精品| 国产精品人妻久久久影院| 春色校园在线视频观看| 亚洲不卡免费看| 久久鲁丝午夜福利片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 长腿黑丝高跟| av女优亚洲男人天堂| 免费观看精品视频网站| 欧美三级亚洲精品| 久久99热这里只有精品18| 国产精品免费一区二区三区在线| 午夜久久久久精精品| 五月玫瑰六月丁香| 色哟哟·www| 毛片女人毛片| 免费人成在线观看视频色| 国产老妇女一区| 日韩制服骚丝袜av| 好男人视频免费观看在线| 成年av动漫网址| 亚洲在久久综合| 精华霜和精华液先用哪个| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 特级一级黄色大片| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲最大成人av| 一级av片app| 天天一区二区日本电影三级| 国产不卡一卡二| 欧美性感艳星| 欧美高清性xxxxhd video| 黄色一级大片看看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 天堂影院成人在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 美女大奶头视频| 乱人视频在线观看| 国产亚洲欧美98| www.av在线官网国产| 在线观看一区二区三区| 免费搜索国产男女视频| 九九爱精品视频在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产高清激情床上av| 99riav亚洲国产免费| 日本一本二区三区精品| 两个人的视频大全免费| 久久精品综合一区二区三区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 在线播放无遮挡| 成人国产麻豆网| 日韩高清综合在线| 成人美女网站在线观看视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 青青草视频在线视频观看| 日本三级黄在线观看| av黄色大香蕉| 国产精品久久久久久久电影| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| av.在线天堂| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲三级黄色毛片| avwww免费| 久久精品国产亚洲网站| 日本成人三级电影网站| 日韩强制内射视频| 国产在视频线在精品| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲va在线va天堂va国产| 欧美人与善性xxx| 天堂√8在线中文| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 99riav亚洲国产免费| 欧美日本视频| 国产一区二区激情短视频| 又爽又黄a免费视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 成人av在线播放网站| 免费无遮挡裸体视频| 日韩强制内射视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产亚洲91精品色在线| 精品久久久久久成人av| 只有这里有精品99| 午夜爱爱视频在线播放| 欧美日韩综合久久久久久| 精品免费久久久久久久清纯| a级一级毛片免费在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 久久草成人影院| 日韩人妻高清精品专区| 午夜福利视频1000在线观看| 免费看光身美女| 国产精品爽爽va在线观看网站| 中文字幕久久专区| 亚洲av熟女| 一级毛片aaaaaa免费看小| 免费av毛片视频| 老司机福利观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 99在线视频只有这里精品首页| 国产老妇女一区| 夜夜爽天天搞| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 九九爱精品视频在线观看| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲国产精品成人久久小说 | 狠狠狠狠99中文字幕| a级一级毛片免费在线观看| 99热只有精品国产| 午夜精品国产一区二区电影 | 久久久久久久久久久免费av| 久久综合国产亚洲精品| 免费观看精品视频网站| 久久99热这里只有精品18| 成人鲁丝片一二三区免费| 成人毛片a级毛片在线播放| 一边摸一边抽搐一进一小说| 黄色配什么色好看| 欧美日韩乱码在线| 日韩欧美在线乱码| 麻豆国产97在线/欧美| 老师上课跳d突然被开到最大视频| av国产免费在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲成人久久爱视频| 国产精品久久久久久久电影| av卡一久久| 不卡视频在线观看欧美| 超碰av人人做人人爽久久| 美女被艹到高潮喷水动态| 精品午夜福利在线看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 给我免费播放毛片高清在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产成人午夜福利电影在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 真实男女啪啪啪动态图| 国产高清激情床上av| 99热这里只有精品一区| 国产精品无大码| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 成年女人看的毛片在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 91狼人影院| 丰满乱子伦码专区| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美精品国产亚洲| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 3wmmmm亚洲av在线观看| 少妇高潮的动态图| 欧美一区二区亚洲| 尾随美女入室| 亚洲无线在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲18禁久久av| 久久久精品大字幕| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日本一本二区三区精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 男女那种视频在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产成人精品一,二区 | 精品一区二区三区视频在线| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 欧美zozozo另类| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 岛国毛片在线播放| 亚洲高清免费不卡视频| av福利片在线观看| 在线观看午夜福利视频| 在线天堂最新版资源| 一本久久精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲成a人片在线一区二区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产精品一区www在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 一本久久中文字幕| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲av免费高清在线观看| 天堂中文最新版在线下载 | 精品人妻偷拍中文字幕| videossex国产| 欧美不卡视频在线免费观看| av视频在线观看入口| 国产探花极品一区二区| 亚洲国产精品成人综合色| 一个人看的www免费观看视频| 天美传媒精品一区二区| 伦理电影大哥的女人| 亚洲精品影视一区二区三区av| 日本成人三级电影网站| 午夜福利视频1000在线观看| 国内精品美女久久久久久| 国产真实乱freesex| 大型黄色视频在线免费观看| 热99re8久久精品国产| 久久久久久九九精品二区国产| 少妇熟女欧美另类| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产一级毛片在线| 草草在线视频免费看| 观看免费一级毛片| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国产激情偷乱视频一区二区| 我要看日韩黄色一级片|