王文靜(廣東樸華檢測技術(shù)有限公司,廣東 梅州 514700)
在《地下水質(zhì)量標準》(GB/T 14848—2017 )[1]中氟化物為常規(guī)檢驗指標,I類、Ⅱ類、Ⅲ類地下水(適用范圍廣)限值是1.0 mg/L。因此,能夠獲得準確的氟化物含量顯得尤其重要,本文選擇標準曲線法(離子選擇性電極法)進行測定,依據(jù)《測量不確定度評定與表示》(JJF 1059.1—2012)[2],對地下水中氟化物的測量不確定度進行評定,計算其擴展不確定度,提高日常檢驗中標準曲線法測定地下水中氟化物的準確度。
離子計 PXSJ-216(上海儀電科學儀器股份有限公司);ML204型 分 析 天 平(制 造 廠:METTLER TOLEDO);50 mL燒杯;10 mL容量瓶;100 mL容量瓶;10 mL移液管;移液槍(100~1 000 μL)(制 造 廠:eppendorf),(0.5~5 mL)(制 造 廠:themo)。氟化鈉(基準試劑);氯化鈉(分析純);檸檬酸三鈉(分析純);氫氧化鈉(分析純);冰乙酸(分析純);氟標準溶液(1.0 mg/mL);試驗用水為不含氟化物的二次蒸餾水。
1.2.1 標準溶液的制備
氟標準工作液(10 μg/mL):吸取10.0 mL氟標準溶液(1.0 mg/mL)于100 mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,反復稀釋至此溶液為氟標準工作液(10 μg/mL)。工作曲線的配制:吸取0.0、0.20、0.40、0.60、1.00、2.00、3.00 mL氟標準工作液,分別置于10 mL容量瓶中,加水至刻度,混勻,備用。
1.2.2 檢測步驟
移取10 mL地下水樣于50 mL燒杯中。加入10 mL離子強度緩沖液(稱取59 g氯化鈉,3.48 g檸檬酸三鈉,和57 mL冰乙酸,溶于純水中,用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH為5.0~5.5后,用純水稀釋至1 000 mL[3])。于電磁攪拌器上放入轉(zhuǎn)子攪拌水樣,放入氟離子電極和甘汞電極,在攪拌下讀取平衡電位值(每分鐘電位值改變小于0.5 mV,可讀取[3])。工作標準系列曲線同上操作。最后,以電位值為縱坐標,氟化物離子活度負對數(shù)值為橫坐標,在半對數(shù)紙上繪制標準曲線[3]。
氟化物標準曲線的線性回歸方程:
式中:Y為電位值;X為氟化物離子活度負對數(shù)值,X=-log(C);C為樣液中氟離子的含量;a為斜率;b為截距。
重復性測量引入的不確定度采用A類方法進行評定。對同一個水樣的氟化物含量連續(xù)進行10次測量,電位值(mV)分別為:283.2、283.6、283.0、283.3、283.7、283.3、283.5、283.2、283.4、283.5。樣品氟化物的含量X(mg/L)分別為:0.272、0.266、0.274、0.270、0.265、0.270、0.268、0.272、0.269、0.268。
測量的重復性以標準偏差表示,按貝塞爾公式計算:
平均值的標準偏差為:
(1)移液槍移取氟標準工作液所引入的不確定度u(Y1)
表1 移取氟標準工作液所引入的不確定度u(Y1)
(2)制備標準曲線所用容量瓶引入的不確定度u(Y2)
定容的10 mL容量瓶為A級容量瓶,其最大允許誤差為±0.020 mL,假設(shè)其不確定度按三角分布考慮,包含因子k=由容量瓶引入的不確定度u(V11):
不考慮玻璃的體積膨脹系數(shù),20±5 ℃溫度的影響:
合成標準不確定度:
合成相對標準不確定度:
標準曲線合成相對標準不確定度:
采用離子計 PXSJ-216測定,查計量證書:電位示值誤差±0.1%FS,離子計測量范圍±1 800 mV,電位示值誤差為±1.8 mV,服從均勻分布,包括因子,則標準不確定度為:
(1) 合成相對標準不確定度為:
(2) 合成標準不確定度:
(3) 擴展不確定度:
取包含因子k=2,擴展不確定度為:
文章采用標準曲線法測定地下水中的氟化物。地下水中的氟化物的檢測結(jié)果為0.269 mg/L時,其擴展不確定度為0.008 mg/L(k=2)。標準曲線法測定氟化物不確定度的來源由大到小依次為:標準曲線所引入的不確定度urel(Y)、重復測試引入的不確定度urel(rep)、離子計引入的不確定度u rel(A)、氟標準溶液所引入的不確定度u rel(C)。即來自系統(tǒng)效應(yīng)的不確定度影響最大:標準曲線所引入的不確定度。由于配制標準曲線的過程繁雜,經(jīng)過的步驟較多,所以由標準曲線引入的不確定度最大。