李靜,代淑云
(遼寧省撫順市第五醫(yī)院精神科,遼寧 撫順 113003)
雙相障礙是一類較為常見的精神疾病,是抑郁與躁狂交替發(fā)作或反復躁狂發(fā)作的一種表現(xiàn),伴隨社會經(jīng)濟的快速發(fā)展,人們生活節(jié)奏的加快,工作、生活壓力的不斷增大,患病人數(shù)呈逐年快速增加趨勢,另外還有比較明顯的年輕化傾向。雙相障礙躁狂發(fā)作為一種比較特殊的精神病類型,由于躁狂發(fā)作、精神障礙的出現(xiàn),而表現(xiàn)出各種障礙狀況,如睡眠障礙、自我評價障礙、情緒異常、語言障礙、意念異常、動作障礙等,其不僅會對患者生活質(zhì)量造成嚴重影響,而且嚴重者還會威脅到其生命安全[1]。喹硫平實作為美國食品藥品管理局(FDA)批準的抗精神類藥物,多用于雙相障礙躁狂發(fā)作與抑郁發(fā)作的治療,不僅有較好的臨床效果,較快的起效速度,而且安全性也比較突出[2]。而碳酸鋰作為用于穩(wěn)定患者情緒、精神的藥物,抗躁狂效果顯著。需要指出的是,因雙相障礙躁狂病病情比較復雜,而且還容易反復發(fā)作,因而單一用藥效果并不理想,通常需要多種藥物聯(lián)合用藥,以提高治療效果?;诖?,本研究選取本院收治的雙相情感障礙患者,采用碳酸鋰聯(lián)合喹硫平的方案來治療,評定其整體效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料 選取2017 年6 月至2020 年6 月本院收治的雙相障礙躁狂患者100 例,根據(jù)治療方法的不同分成對照組(n=52)和觀察組(n=48)。對照組男 31 例,女 21 例;年齡 30~60 歲,平均(50.4±3.9)歲;病程 1~8 年,平均(4.4±0.6)年。觀察組男 29 例,女 19 例;年齡 30~59 歲,平均(50.6±4.0)歲;病程1~8 年,平均(4.6±0.5)年。兩組臨床資料比較差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。所有患者均對本研究知情同意,并自愿簽署知情同意書。本研究已通過醫(yī)院倫理委員會審核批準。納入標準:均與《美國精神障礙診斷與統(tǒng)計手冊》中該病診斷標準相符[3];經(jīng)顱腦CT 檢查,未發(fā)現(xiàn)器質(zhì)性病變;經(jīng)躁狂量表(BRMS)評定證實,患者評分均≥13分。排除標準:對本研究所用藥過敏;既往有藥物濫用、酒精依賴史;嚴重神經(jīng)系統(tǒng)病癥;合并器質(zhì)性疾?。ㄈ缒I、心等);哺乳期或妊娠期女性。
1.2 方法 治療前7 d,兩組均停用原抗精神疾病藥物。在洗脫期后,對照組采用碳酸鋰片(湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H43020372,規(guī)格:0.25 g×100 片)治療,初始劑量為每次0.25 g,飯后用藥,每天2~3次,連續(xù)3 d;然后將劑量增加至1~1.5 g,分2~3次,飯后后服。觀察組在對照組基礎上,加用富馬酸喹硫平片(湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20010117,規(guī)格:0.1×30片),第1天每天0.05 g,每天2次;第2天改為每次0.1 g,每天2次;第3天調(diào)整為每次0.2 g,每天 2 次;第 4 天改為每次 0.3 g,每天 2 次。從第 5 天開始,將劑量調(diào)整成每次0.4~0.6 g,分2~3 次服用。兩組均連續(xù)用藥12周。
1.3 觀察指標 分別于治療前及治療12 周時,評定兩組陽性和陰性癥狀量表(PANSS)、BRMS 評分、認知功能評分[4],另比較兩組不良反應發(fā)生情況及臨床療效。PANSS評分越低,表明情緒控制效果越好。認知功能評分主要包含7 個方面,分別為記憶商數(shù)、短時記憶、總智商(FSIQ)、言語智商(VIQ)、長時記憶、瞬時記憶、操作智商(PIQ)。采用韋氏成人智力量表(WAIS-Ⅲ)[5]評定兩組FSIQ、PIQ、VIQ;采用韋氏記憶量表(WMS-Ⅳ)評估兩組記憶商數(shù)、短時記憶、瞬時記憶與長時記憶[6]。匯總兩組上述指標分值,評定總分,評分越高,表明患者有著越好的認知功能。療效判定標準[7]:BRMS 評分的減分率>75%,即顯效;若減分率為51~75%,即有效;減分率在26%~50%,即好轉(zhuǎn);減分率≤25%,即無效??傆行?(顯效+有效+好轉(zhuǎn))/總例數(shù)×100%。不良反應包括惡心、便秘、頭暈、嗜睡等。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 17.0 統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以“”表示,行t檢驗,計數(shù)資料以[n(%)]表示,行χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組臨床療效比較
2.2 兩組BRMS、PANSS 評分比較 治療前,兩組BRMS、PANSS 評分比較差異無統(tǒng)計學意義;治療12 周后,兩組BRMS、PANSS評分均低于治療前(P<0.05),且觀察組低于對照組(P<0.05),見表2。
表2 兩組BRMS、PANSS評分比較(,分)
表2 兩組BRMS、PANSS評分比較(,分)
注:PANSS,陽性和陰性癥狀量表;BRMS,倍克-拉范森躁狂量表
組別對照組(n=52)觀察組(n=48)t值P值PANSS BRMS治療前72.93±6.84 72.58±6.75 0.257 0.798治療后45.72±5.72 38.56±4.25 7.058 0.000 t值21.484 P值0.000治療前32.04±4.67 31.62±4.46 0.459 0.647治療后12.21±5.73 10.03±2.02 2.496 0.014 t值19.032 P值0.000 29.8720.00030.7450.000
2.3 兩組認知功能評分比較 治療前,兩組認知功能評分比較差異無統(tǒng)計學意義;治療后,兩組認知功能評分均高于治療前(P<0.05),且觀察組高于對照組(P<0.05),見表3。
表3 兩組認知功能評分比較(,分)
表3 兩組認知功能評分比較(,分)
組別對照組(n=52)觀察組(n=48)t值P值治療前51.55±4.35 51.57±3.69 0.025 0.980治療后68.12±6.18 83.74±6.37 12.443 0.000 t值15.599 31.194 P值0.000 0.000
2.4 兩組不良反應發(fā)生情況比較 觀察組不良反應發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表4。
表4 兩組不良反應發(fā)生情況比較
目前,雙相障礙躁狂的發(fā)病原因及發(fā)病機制,均尚未明確,可能與多巴胺(DA)功能亢進以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺(5-HT)功能低下密切相關。當雙相障礙躁狂處于發(fā)作狀態(tài)時,患者的各項功能均會受到影響,如自我評價、認知功能等,此外,還會產(chǎn)生敵意破壞情緒,嚴重危害患者身心健康,且給社會帶來許多不穩(wěn)定、不和諧因素[8]?,F(xiàn)階段,臨床常用非典型抗精神病藥聯(lián)合心境穩(wěn)定藥物鎮(zhèn)靜方法治療,以改善患者的臨床癥狀。針對碳酸鋰而言,其能夠?qū)颊叩纳镫娀顒樱▎蝹€細胞水平)進行調(diào)節(jié),以此有效控制躁狂發(fā)作,最終達到穩(wěn)定情緒、消除負性心理的目的,抗躁狂效果顯著[9]。但需要指出的是,此藥在實際用藥時,容易出現(xiàn)不同程度的鋰中毒反應,因而在劑量調(diào)整及病情觀察方面,要求較高,通常需要對血鋰濃度進行隨時檢測,且結(jié)合患者癥狀,調(diào)整用藥劑量[10]。而對于喹硫平而言,其不僅是一種較新型的非典型抗精神病藥,而且還是腦內(nèi)多種神經(jīng)遞質(zhì)受體的一類拮抗藥,能夠通過對5-HT、DA 受體的阻滯來達到治療效果;需說明的是,此藥對于腎上腺素α1受體的親和力較高,可以對躁狂癥狀施加有效抑制。有報道[11-12]指出,將鋰鹽與喹硫平相聯(lián)合對雙相障礙躁狂病進行治療,能夠大幅降低BRMS評分。本研究結(jié)果表明,觀察組治療總有效率顯著高于對照組,不良反應發(fā)生率明顯低于對照組;PANSS、BRMS評分均低于對照組(P<0.05)。表明碳酸鋰與喹硫平相聯(lián)合的治療方案,可獲得不錯的治療效果,且安全性突出。本研究結(jié)果還顯示,觀察組認知功能評分高于對照組(P<0.05)。表明碳酸鋰聯(lián)合喹硫平治療雙相障礙躁狂,能夠強化患者的認知功能,促進其機能恢復。
綜上所述,將碳酸鋰與喹硫平相聯(lián)合的方案來治療雙相情感障礙患者,效果理想,能顯著改善其認知功能,且安全性突出,值得臨床推廣應用。