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    降低煉油精制車間凈化污水氨氮及COD實(shí)驗(yàn)研究

    2021-12-21 06:14:10來曉芳
    全面腐蝕控制 2021年11期
    關(guān)鍵詞:折點(diǎn)次氯酸鈉沸石

    來曉芳

    (烏魯木齊石化研究院,新疆 烏魯木齊 831400)

    0 引言

    某煉油廠煉油過程產(chǎn)生的污水經(jīng)過汽提裝置,利用二氧化碳和硫化氫的相對揮發(fā)度比氨高而溶解度比氨小的特性,首先塔頂排出的硫化氫進(jìn)入硫磺回收裝置,將側(cè)線抽出氨氣逐漸濃縮,最后得到液氨[1]。經(jīng)過汽提處理后的廢水成分依然復(fù)雜,雖然有55%已經(jīng)用于常減壓電脫鹽和焦化除焦用水回用外,還有部分凈化污水排入下水至凈化水廠處理,雖然這部分水達(dá)到廠內(nèi)排放標(biāo)準(zhǔn),但由于這部分水COD和氨氮含量高,會對下游供排水廠的處理能力與處理負(fù)荷造成影響。

    針對高氨氮、高COD的煉油廢水的處理方法,在實(shí)際的應(yīng)用中主要使用反滲透、吹拖法、化學(xué)絮凝法、吸附法、化學(xué)沉淀法、折點(diǎn)氯氣法、生物脫氮法、高級氧化法、膜處理法等方法[2]。

    本研究以某煉油廠精制車間的凈化污水為研究對象,采用活性炭、人造沸石、絮凝劑PAC、折點(diǎn)氯氣法[3]、生物法對凈化污水進(jìn)行了預(yù)處理,考察了不同的工藝條件下,除氨氮和COD的情況,為后期對污水的進(jìn)一步處理提供可靠的數(shù)據(jù)支撐,也為將來工業(yè)化的應(yīng)用提供理論依據(jù)。

    1 試驗(yàn)部分

    1.1 試劑、儀器及分析方法

    試劑:凈化污水(某煉油廠精制車間凈化污水);活性炭(江蘇竹?;钚蕴坑邢薰荆┚酆下然X(PAC)為工業(yè)品;次氯酸鈉溶液10%~13%(中海油天津化工研究設(shè)計院有限公司);沸石、H2O230%、FeSO4.7H2O、H2SO4、NaOH均為分析純。

    儀器:ZR4-6混凝試驗(yàn)攪拌器(深圳市中潤水工業(yè)技術(shù)發(fā)展有限公司);JBZ-12H磁力攪拌器(上海大普儀器有限公司);722S分光光度儀器(上海精密科學(xué)儀器有限公司);HACH DRB 200-快速COD消解儀(美國哈希公司);HACH2400分光光度儀(美國哈希公司)。

    分析方法:氨氮采用HJ 535-2009水質(zhì)氨氮的測定納氏試劑分光光度法;COD采用 Q/SY WH Yj0792-2021 水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測定 分光光度法。

    試驗(yàn)用水:凈化污水取自某煉油廠精制車間凈化污水,其水質(zhì)如表1所示。

    表1 某精制車間凈化污水水質(zhì)分析表

    1.2 試驗(yàn)方法及結(jié)果分析

    1.2.1 考察吸附劑活性炭、沸石對氨氮和COD的去除效果

    采用現(xiàn)場凈化污水,置于500mL錐形瓶中,分別加入不同質(zhì)量的活性炭、沸石,攪拌均勻以后靜置0.5h,取上層液體做氨氮和COD的含量試驗(yàn),其檢測數(shù)據(jù)如圖1所示。

    由圖1~圖6可知:

    圖2 活性炭對COD濃度的影響

    圖3 活性炭對氨氮和COD去除率的對比圖

    圖4 沸石對氨氮的濃度的影響

    圖5 沸石對COD的濃度的影響

    圖6 沸石對COD及氨氮去除率的影響

    (1)采用活性炭吸附法,氨氮的去除率與活性炭的添加量幾乎呈直線關(guān)系,所以確定最適宜的工藝條件為:每0.5L廢水的加入量為20g,可將氨氮從68.88 mg/L降至40.06mg/L,去除率為41.84%,可將COD從1391mg/L降至693mg/L,去除率為50.18%;

    (2)采用沸石吸附法,每0.5L廢水的除氨氮最佳加入量7.5g,可將氨氮從68.88mg/L降至29.70 mg/L,去除率為56.87%;去除COD的最佳加入量為12.5g,可將COD從1391mg/L降至1259mg/L,去除率為9.49%;

    (3)吸附法對氨氮的去除效果要優(yōu)于對COD的去除率,沸石的吸附氨氮的能力要優(yōu)于活性炭。這是由于沸石對氨氮的吸附能力要比活性炭強(qiáng),這是由于天然沸石是一種架狀硅酸鋁鹽礦物,結(jié)構(gòu)為硅氧架格組成,其多孔道和孔穴決定了沸石有較高的吸附能力。

    1.2.2 考察絮凝劑PAC對氨氮和COD的去除效果

    采用現(xiàn)場凈化污水,1L置于2L的燒杯中,按照40mg/L、60mg/L、80mg/L、100mg/L、120mg/L、140mg/L、160mg/L、180mg/L、200mg/LPAC的濃度進(jìn)行試驗(yàn),用混凝攪拌器以250r/min的轉(zhuǎn)速攪拌,60s之后一滴一滴加入絮凝劑,然后以160r/min的轉(zhuǎn)速攪拌30min,然后靜置2h,取上層液體進(jìn)行COD和氨氮的測定,其檢測數(shù)據(jù)如圖7~圖9所示。

    如圖7~圖9所示,每1L廢水PAC的最佳加入量120mg,可將氨氮從68.88 mg/L降至56.42mg/L去除率為14.81%;可將COD從1391mg/L降至1247mg/L,去除率為23.31%。絮凝劑PAC對氨氮和COD的去除率并不高,這是由于被測水質(zhì)清澈,懸浮物僅為12mg/L,推斷導(dǎo)致COD和氨氮較高的污染物為可溶性有機(jī)物,因絮凝原理是在污水中預(yù)先投加化學(xué)藥劑來破壞膠體的穩(wěn)定性,使污水中的膠體和細(xì)小懸浮物聚集成具有可分離特性的絮凝體,再加以分離除去的過程。因此絮凝法對于凈化廢水的除氨氮和COD 的效果不理想。

    圖7 絮凝劑PAC對氨氮濃度的影響

    圖8 絮凝劑PAC對COD濃度的影響

    圖9 絮凝劑PAC對COD濃度的影響

    1.2.3 考察折點(diǎn)氯氣法對氨氮和COD的去除效果

    將廢水水樣混合均勻倒入燒瓶中,然后分別取500mL的廢水水樣,分別投加次氯酸鈉(10%~13%)1mL、2mL、4mL、6mL、8mL、10mL,通過磁力攪拌器進(jìn)行攪拌,反應(yīng)2h后,分別測定水樣的氨氮以及COD,結(jié)果如圖10~圖12所示。

    圖10 次氯酸鈉對氨氮濃度的影響

    圖11 次氯酸鈉對COD濃度的影響

    圖12 次氯酸鈉對氨氮和COD的去除率

    由圖10~圖12可知:采用折點(diǎn)氯氣法,每0.5L廢水次氯酸鈉溶液最佳的加入量8mL,可將氨氮從57.78mg/L降至0mg/L,去除率為100%,去除COD的最佳加入量為2mL,可將COD從1429mg/L降至1163mg/L,去除率為18.61%。折點(diǎn)氯氣法是將次氯酸鈉加入到廢水中,將廢水中的NH3-N氧化成N2的化學(xué)脫氮的過程,當(dāng)加入次氯酸鈉到一定點(diǎn)時,水中的游離氯含量最低,氨的濃度降為0mg/L。因此折點(diǎn)氯氣法去除氨氮的效果較吸附法好。

    1.2.4 考察芬頓法對氨氮和COD的去除效果

    0.5L于1L的燒杯中,將pH值調(diào)節(jié)至3.5,分別加入不同體積的H2O2和10%FeSO4.7H2O溶液,反應(yīng)45min后,調(diào)節(jié)pH值6.5,靜置2h,取上層清液測定氨氮和COD,計結(jié)果如圖13~圖18所示。

    圖13 H2O2對氨氮濃度的影響

    圖14 H2O2對COD濃度的影響

    圖15 H2O2對氨氮和COD的去除率

    圖16 FeSO4對氨氮濃度的影響

    圖17 FeSO4對COD濃度的影響

    圖18 FeSO4對氨氮及COD去除率

    如圖13~圖18所示:采用芬頓法,每0.5L廢水中,隨著H2O2投加量的增加,對氨氮的吸收也逐漸增加,最佳的加入量為15mL,最佳投加量15mL FeSO4.7H2O的最佳加入量為15mL,氨氮從68mg/L降至44.71mg/L,去除率為34.25%,對COD的去除,H2O2的最佳投加量10mL FeSO4.7H2O的最佳加入量為8mL,COD從1279mg/L降至452mg/L,去除率為64.66%。

    2 結(jié)語

    對于某煉油廠精制裝置凈化污水,采用活性炭吸附法、沸石吸附、絮凝法、折點(diǎn)氯氣法、芬頓法比較,折點(diǎn)氯氣法除氨氮的效果優(yōu)于其它方法,去除率可達(dá)100%。芬頓法去除COD的效果優(yōu)于其它方法,去除率可達(dá)64.66%。

    對于精制裝置凈化污水,從其水質(zhì)數(shù)據(jù)上看,除氨氮和COD含量較高外,其余的離子數(shù)據(jù)硬度、堿度、氯離子、硫酸根等并不高,尤其是鈣離子僅為24.4mg/L, 采用技術(shù)手段進(jìn)一步降低COD的含量,將有望成為循環(huán)水補(bǔ)水水質(zhì),雖然煉油凈化污水用于循環(huán)水系統(tǒng)已有報道[4],但僅停留于小試試驗(yàn)階段,還沒有工業(yè)化應(yīng)用,針對于此方面還有待于進(jìn)一步的研究和大量的試驗(yàn)。

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