赤霉素浸種對(duì)寧夏尖葉茶藨子種子萌發(fā)的影響

林麗霞，林建忠，張雪芹，謝志南，鐘贊華，賴瑞云

（福建省亞熱帶植物研究所， 福建省亞熱帶植物生理生化重點(diǎn)公共實(shí)驗(yàn)室， 福建廈門 361006）

尖葉茶藨子（Ribes maximowiczianumKomarov)，亦稱北方茶藨或者遠(yuǎn)東茶藨，為虎耳草科（Saxifragaceae）落葉小灌木[1]。尖葉茶藨子產(chǎn)自黑龍江、吉林、遼寧、陜西、甘肅、山西、河北及河南，生于海拔900 ～2700 m的山坡或山谷林下及灌叢中，日本、朝鮮和俄羅斯東部亦有分布[2]。尖葉茶藨子具有食用、藥用、保健及觀賞等作用[3]，其漿果紅色可食，味酸，可制作果醬、果汁、果糖、果酒等，還可提取維生素、食品色素及果膠酶[4]。茶藨子的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)價(jià)值很高，且果實(shí)營(yíng)養(yǎng)豐富，開(kāi)發(fā)利用前景廣闊，福建還未有相關(guān)的引種報(bào)告。顏增玉等[5，6]對(duì)五裂茶藨子和長(zhǎng)白茶藨子的播種繁育研究表明，當(dāng)年采收的種子需經(jīng)過(guò)一段時(shí)間沙藏，翌年4 月左右方可播種。為了縮短尖葉茶藨子的播種繁育時(shí)間，本試驗(yàn)以外源赤霉素（GA3） 處理尖葉茶藨子種子，研究不同濃度赤霉素（GA3） 和浸種時(shí)間對(duì)其種子萌發(fā)的影響，為尖葉茶藨子實(shí)際生產(chǎn)提供科學(xué)的理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

寧夏尖葉茶藨子種子來(lái)自寧夏固原縣，采集的新鮮漿果保鮮運(yùn)往福建省亞熱帶植物研究所實(shí)驗(yàn)室處理。為保證種子質(zhì)量比較均一，試驗(yàn)前對(duì)種子進(jìn)行篩選，將漿果進(jìn)行搓揉去除果皮肉，把分離出來(lái)的種子混勻，選取顆粒飽滿、新鮮且有光澤的茶藨子種子，并以50 粒為一組分別放入培養(yǎng)皿中，置冰箱冷藏，待用。

1.2 試驗(yàn)方法

按照單因素設(shè)計(jì)，2 個(gè)處理，3 次重復(fù)。試驗(yàn)設(shè)置5 個(gè)GA3濃度（0、500、1000、1500、2000 mg·L-1） 和3 個(gè)浸種時(shí)間（24 h、48 h、72 h） 處理種子，以清水浸種處理（GA3濃度為0 mg·L-1） 作為對(duì)照組（CK），共設(shè)置15 個(gè)處理組合，每個(gè)處理50 粒種子，重復(fù)3 次。苗床選擇在單棟溫室大棚內(nèi)，采用進(jìn)口泥炭土為播種基質(zhì)，播種時(shí)將種子與沙子混合后撒播于約7 m2苗床中。2021 年3 月9 日，將尖葉茶藨子種子在不同濃度GA3液體中分別浸泡24 h、48 h、72 h（表1），并分別于3 月10 日、3 月11 日、3 月12 日完成播種。播種后的苗床溫、濕、光等均由智能化快繁專家系統(tǒng)自行調(diào)控管理。

表1 不同GA3 濃度和時(shí)間浸種對(duì)茶藨子種子萌發(fā)的影響

1.3 種子萌發(fā)指標(biāo)測(cè)定與數(shù)據(jù)處理

播種后第2 天開(kāi)始，每天觀察并記錄尖葉茶藨子種子的萌發(fā)情況，以種子露白為發(fā)芽標(biāo)志，連續(xù)5d 觀察不到種子萌發(fā)即表示萌發(fā)結(jié)束。發(fā)芽率（%） =（發(fā)芽結(jié)束時(shí)的正常發(fā)芽種子數(shù)/供試種子總數(shù)） ×100%；發(fā)芽勢(shì)（%） =（日發(fā)芽高峰期的發(fā)芽種子數(shù)/供試種子總數(shù)） ×100%；發(fā)芽指數(shù)GI=Σ（Gt/Dt），Gt 為發(fā)芽天數(shù)，Dt 為不同發(fā)芽天數(shù)種子的發(fā)芽數(shù)。利用Excel 2013 對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理并繪圖，運(yùn)用SPSS 20.0 軟件進(jìn)行Duncan 方法多重比較和方差分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同濃度GA3 處理對(duì)茶藨子種子萌發(fā)的影響

浸泡24 h 處理的種子于4 月2 日萌發(fā)結(jié)束。由表2 可知，在浸種24 h、48 h 和72 h 的情況下，不同濃度GA3處理后的茶藨子種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)均明顯高于對(duì)照組，整體均呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢(shì)。當(dāng)浸種時(shí)間為24 h 時(shí)，1500 mg·L-1GA3處理的茶藨子種子發(fā)芽率最高（46.67%）；當(dāng)浸種時(shí)間為48 h 時(shí)，同樣是1500 mg·L-1GA3處理的種子發(fā)芽率最高（60.00%）；當(dāng)浸種時(shí)間為72 h 時(shí)，1000 mg·L-1GA3處理的種子發(fā)芽率高達(dá)63.33%。

2.2 不同處理時(shí)間對(duì)茶藨子種子萌發(fā)的影響

如圖1 和圖2 所示，在相同條件下，當(dāng)GA3濃度分別為500 mg·L-1、1000 mg·L-1時(shí)，處理72 h 的發(fā)芽率均高于24 h 和48 h 處理組的發(fā)芽率，且72h 處理下的種子發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)都相對(duì)較高。

圖1 500 mg·L-1 GA3 不同處理時(shí)間對(duì)茶藨子種子萌發(fā)的影響

圖2 1000 mg·L-1 GA3 不同處理時(shí)間對(duì)茶藨子種子萌發(fā)的影響

如圖3 和圖4 所示，在相同條件下，當(dāng)GA3濃度分別為1500 mg·L-1、2000 mg·L-1時(shí)，處理48 h 的發(fā)芽率均高于24 h 和72 h 處理組的發(fā)芽率，且48 h 處理下的種子發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)都較高于其他處理。由此可知，在GA3濃度較高的情況下，較長(zhǎng)的浸泡時(shí)間反而會(huì)抑制種子的萌發(fā)。

圖3 1500 mg·L-1 GA3 不同處理時(shí)間對(duì)茶藨子種子萌發(fā)的影響

圖4 2000 mg·L-1GA3 不同處理時(shí)間對(duì)茶藨子種子萌發(fā)的影響

由表2 可知，GA3濃度和處理時(shí)間對(duì)茶藨子種子發(fā)芽率的影響達(dá)到極顯著水平（P＜0.01），且兩因素的交互效應(yīng)對(duì)種子發(fā)芽率的影響也達(dá)到極顯著水平（P＜0.01），說(shuō)明不同濃度GA3能夠打破尖葉茶藨子種子休眠，且一定的浸種時(shí)間會(huì)影響種子發(fā)芽速率。由F值分析可知，GA3濃度對(duì)種子發(fā)芽率的影響作用大于處理時(shí)間。

表2 主體間效應(yīng)檢驗(yàn)（因變量：發(fā)芽率）

3 小結(jié)與討論

目前，茶藨子植物在園林用苗和普通造林用苗一般是采用播種方式育苗，但茶藨子植物種子具有千粒重小、種皮堅(jiān)硬、透水透氣性差等缺點(diǎn)，種子當(dāng)年采收翌年4 月左右方可播種，在播種前需要經(jīng)過(guò)較長(zhǎng)時(shí)間的層積沙藏處理，這無(wú)疑延長(zhǎng)了育苗周期，影響實(shí)際生產(chǎn)。GA3是植物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中非常重要的一種激素，能促進(jìn)休眠抑制劑的釋放而促進(jìn)種子的萌發(fā)，已應(yīng)用于多種植物[7]。李立[8]研究發(fā)現(xiàn)薰衣草屬植物種子細(xì)小，種皮角質(zhì)化且休眠期較長(zhǎng)，采用800 mg·L-1GA3處理12 h 能夠打破休眠促進(jìn)種子萌發(fā)。本研究中，采用GA3處理茶藨子種子也能夠打破休眠促進(jìn)種子萌發(fā)，不同GA3處理濃度和處理時(shí)間下的茶藨子種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽指數(shù)均明顯高于對(duì)照組；處理濃度和處理時(shí)間兩因素對(duì)種子發(fā)芽的影響作用為GA3濃度＞處理時(shí)間，當(dāng)GA3濃度為1000 mg·L-1，處理時(shí)間為72 h 時(shí)，種子的發(fā)芽率最高（63.3%）。因此，在實(shí)際生產(chǎn)中，尖葉茶藨子可以采用赤霉素浸泡的方式打破種子休眠提高發(fā)芽率。