盧龍明,江偉章
福建省龍巖市永定區(qū)醫(yī)院 (福建龍巖 364100)
目前,臨床多采用腹腔鏡根治術(shù)治療結(jié)直腸癌患者,但術(shù)中會對患者的腸壁造成一定的損傷,并刺激腸壁內(nèi)單核、巨噬細(xì)胞對環(huán)氧合酶-2的表達(dá),最終導(dǎo)致患者產(chǎn)生明顯疼痛,若不及時干預(yù)會對機(jī)體造成諸多負(fù)面影響,損害的患者康復(fù)質(zhì)量[1]。自控靜脈鎮(zhèn)痛是一種常規(guī)的圍手術(shù)期鎮(zhèn)痛方法,可滿足結(jié)直腸癌根治術(shù)后患者不同時刻的鎮(zhèn)痛要求,但單一使用對疼痛劇烈患者的效果往往有限,且長期大劑量使用會降低自然殺傷細(xì)胞的數(shù)量和活性,損害機(jī)體免疫調(diào)節(jié)功能,進(jìn)而延長康復(fù)時間與住院時間[2]。因此,臨床需聯(lián)合其他鎮(zhèn)痛方法強(qiáng)化鎮(zhèn)痛效果,并減少自控靜脈鎮(zhèn)痛次數(shù)。帕瑞昔布鈉是一種對炎癥組織親和力較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛藥物,適用于手術(shù)后疼痛的短期治療。鑒于此,本研究旨在探討帕瑞昔布鈉聯(lián)合自控靜脈鎮(zhèn)痛在結(jié)直腸癌根治術(shù)后患者中的應(yīng)用效果,現(xiàn)報道如下。
1.1一般資料
回顧性分析2018年1月至2019年12月我院收治的55例接受結(jié)直腸癌根治術(shù)治療的患者的臨床資料,根據(jù)麻醉方式的不同分為對照組(23例)和試驗組(32例)。試驗組男20例,女12例;年齡70~98歲,平均(78.40±6.72)歲;疾病類型:直腸癌19例,結(jié)腸癌13例。對照組男13例,女10例;年齡70~84歲,平均(75.70±4.73)歲;疾病類型:直腸癌14例,結(jié)腸癌9例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《中國結(jié)直腸癌診療規(guī)范(2015年版)》[3]中結(jié)直腸癌的診斷標(biāo)準(zhǔn);自愿接受腹腔鏡結(jié)直腸癌根治術(shù)治療;可耐受本次研究藥物。排除標(biāo)準(zhǔn):有嚴(yán)重藥物過敏反應(yīng)史;合并活動性消化道潰瘍或胃腸道出血;術(shù)后并發(fā)吻合口瘺。
1.2方法
對照組采用術(shù)中麻醉誘導(dǎo):靜脈注射咪達(dá)唑侖注射液(江蘇九旭藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20153019,規(guī)格 3 ml﹕15 mg)0.03 mg/kg、枸櫞酸舒芬太尼注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20054256,規(guī)格 5 ml﹕250 μg)0.3 μg/kg、羅庫溴銨注射液(福安藥業(yè)集團(tuán)慶余堂制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20183106,規(guī)格 5 ml﹕50 mg)0.8 mg/kg、依托咪酯注射液(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H32022992,規(guī)格 10 ml﹕20 mg)0.3 mg/kg。麻醉維持:術(shù)中靜脈推注舒芬太尼0.2 μg/(kg·h)、苯磺順阿曲庫銨注射液(杭州澳亞生物技術(shù)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20213438,規(guī)格 5 ml﹕10 mg)0.05 mg/(kg·h),吸入吸入用七氟烷(上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20173007,規(guī)格 250 ml/瓶)1.5 MAC。術(shù)后行自控靜脈鎮(zhèn)痛,連接電子鎮(zhèn)痛泵,鎮(zhèn)痛方劑:鹽酸嗎啡注射液(東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H21021995,規(guī)格 0.5 ml﹕5 mg)2 mg/kg+昂丹司瓊[華潤雙鶴利民藥業(yè)(濟(jì)南)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20054697,規(guī)格 4 ml﹕8 mg]16 mg。嗎啡負(fù)荷劑量為4 ml,背景輸注為0.5 ml/h,鎖定時間8 min,2 ml/次。術(shù)后48 h停用鎮(zhèn)痛泵。
試驗組采用帕瑞昔布鈉聯(lián)合自控靜脈鎮(zhèn)痛,麻醉誘導(dǎo)和麻醉維持同對照組。于麻醉誘導(dǎo)時靜脈推注注射用帕瑞昔布鈉(浙江普洛康裕制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20193065,規(guī)格 40 mg)40 mg,0.9%氯化鈉注射液2 ml,術(shù)后行自控靜脈鎮(zhèn)痛與對照組相同。
1.3評價指標(biāo)
(1)疼痛程度:采用視覺模擬量表(visual analogue scale,VAS)[4]評估患者術(shù)前、術(shù)后12 h、術(shù)后24 h、術(shù)后48 h時的疼痛程度,VAS評分范圍0~10分,0分為完全無痛,10分為劇烈疼痛,無法忍受,得分越高表示疼痛越嚴(yán)重。(2)自控靜脈鎮(zhèn)痛總次數(shù)及住院時間:記錄兩組術(shù)后48 h內(nèi)自控靜脈鎮(zhèn)痛總次數(shù)及住院時間。
1.4統(tǒng)計學(xué)處理
2.1兩組不同時間VAS評分比較
術(shù)前,兩組VAS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后12、24、48 h,兩組VAS評分均低于術(shù)前,且試驗組VAS評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組不同時間VAS評分比較(分,
2.2兩組自控靜脈鎮(zhèn)痛總次數(shù)及住院時間比較
試驗組術(shù)后48 h內(nèi)自控靜脈鎮(zhèn)痛總次數(shù)少于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);試驗組住院時間短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組自控靜脈鎮(zhèn)痛總次數(shù)及住院時間比較
部分結(jié)直腸癌根治術(shù)后患者的疼痛較為劇烈,單獨應(yīng)用自控靜脈鎮(zhèn)痛的效果往往有限,且自控靜脈鎮(zhèn)痛所常用的阿片類藥物(如嗎啡)長期或大劑量應(yīng)用會抑制淋巴因子的活性,損害機(jī)體的免疫功能,導(dǎo)致術(shù)后恢復(fù)緩慢,繼而延長住院時間。因此,需聯(lián)合其他鎮(zhèn)痛方法積極提高鎮(zhèn)痛效果,減少自控靜脈鎮(zhèn)痛次數(shù)。
帕瑞昔布鈉可減少前列腺素的合成,有抗炎鎮(zhèn)痛、降低術(shù)后應(yīng)激的效果,可于結(jié)直腸癌根治術(shù)患者麻醉誘導(dǎo)時
靜脈推注,以達(dá)到良好的鎮(zhèn)痛效果[5]。
本研究結(jié)果顯示,術(shù)后12、24、48 h,兩組VAS評分均較術(shù)前降低,且試驗組VAS評分低于對照組,表明帕瑞昔布鈉聯(lián)合自控靜脈鎮(zhèn)痛對結(jié)直腸癌根治術(shù)后患者有良好的鎮(zhèn)痛效果。其原因為,自控靜脈鎮(zhèn)痛所用的嗎啡可作用于傳入神經(jīng)末梢和脊髓背角神經(jīng)元突觸后膜上的阿片受體,抑制脊丘束上傳神經(jīng)元和動作電位的傳播,進(jìn)而可達(dá)到鎮(zhèn)痛的效果[6]。前列腺素是結(jié)直腸癌根治術(shù)后患者出現(xiàn)炎性反應(yīng)的重要介質(zhì),而靜脈注射帕瑞昔布鈉后會迅速水解為伐地昔布,進(jìn)一步抑制環(huán)氧合酶-2的活性,阻礙花生四烯酸轉(zhuǎn)化成前列腺素等介質(zhì),從而減輕術(shù)后神經(jīng)末梢的過敏反應(yīng),發(fā)揮聯(lián)合的抗炎、鎮(zhèn)痛作用[7]。因此,二者聯(lián)合可強(qiáng)化鎮(zhèn)痛效果,有效減輕患者疼痛感覺。
本研究結(jié)果還顯示,試驗組48 h內(nèi)自控靜脈鎮(zhèn)痛總次數(shù)少于對照組,住院時間短于對照組,表明帕瑞昔布鈉聯(lián)合自控靜脈鎮(zhèn)痛可減少結(jié)直腸癌根治術(shù)后患者行自控靜脈鎮(zhèn)痛的次數(shù),縮短住院時間。其原因為,注射帕瑞昔布鈉可抑制外周及神經(jīng)系統(tǒng)痛覺敏感化達(dá)到超前鎮(zhèn)痛的效果,且起效時間早,7~13 min出現(xiàn)可感知的鎮(zhèn)痛作用,23~39 min產(chǎn)生具有臨床意義的鎮(zhèn)痛作用,2 h內(nèi)可達(dá)到最大效果,且鎮(zhèn)痛時間長達(dá)6~12 h,從而可減少術(shù)后自控靜脈鎮(zhèn)痛次數(shù),改善免疫抑制,避免增加額外損傷,縮短患者住院時間[8]。
綜上所述,帕瑞昔布鈉聯(lián)合自控靜脈鎮(zhèn)痛對結(jié)直腸癌根治術(shù)后患者有良好的鎮(zhèn)痛效果,且可以減少患者行自控靜脈鎮(zhèn)痛的次數(shù),縮短住院時間。