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    中心靜脈壓聯(lián)合下腔靜脈呼吸變異度在膿毒性休克患者液體復(fù)蘇中的預(yù)測價值

    2021-12-15 14:16:02劉冬輝劉超文海燕賈松候麗彥蔡德陽趙影
    川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2021年11期
    關(guān)鍵詞:膿毒性休克液體

    劉冬輝,劉超,文海燕,賈松,候麗彥,蔡德陽,趙影

    (保定市第二中心醫(yī)院,1.重癥醫(yī)學(xué)科;2.泌尿外科,河北 保定 072750)

    膿毒性休克是膿毒癥合并出現(xiàn)嚴重的循環(huán)障礙和細胞代謝紊亂,發(fā)病率呈逐年升高趨勢,且病情發(fā)展極為迅速[1]。液體復(fù)蘇是膿毒性休克復(fù)蘇治療的基石之一[2]。然而,液體復(fù)蘇過度可導(dǎo)致一系列并發(fā)癥,如心力衰竭、肺水腫、腸壁水腫、腹腔高壓、腹腔間隔室綜合征等[3-4],故必須評估其容量反應(yīng)性,避免液體復(fù)蘇過度。然而,目前評估膿毒性休克容量反應(yīng)性尚無理想的方法和手段。傳統(tǒng)的評估指標(biāo)如中心靜脈壓(central venous pressure,CVP),因獲得容易而被廣泛用作評價有效循環(huán)血容量,指導(dǎo)補液治療[5]。最近有研究[6]發(fā)現(xiàn),下腔靜脈呼吸變異度(variability of inferior vena cava,VIVC)也可作為評估膿毒性休克患者容量復(fù)蘇的潛在指標(biāo),且測量方法簡便、無創(chuàng),便于臨床推廣應(yīng)用。因此,本研究旨在探討CVP聯(lián)合VIVC在膿毒性休克患者液體復(fù)蘇中的預(yù)測價值,為膿毒性休克的液體管理提供理論依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2018年3月至2021年3月保定市第二中心醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科的92例膿毒性休克患者為研究對象,其中男性53例,女性39例;年齡47~84歲,平均(61.28±7.36)歲。依據(jù)患者治療后28 d不同結(jié)局分為存活組(n=70)和死亡組(n=22);依據(jù)患者中心靜脈壓高低分為高CVP組(>8 mmHg,n=44)和低CVP組(<8 mmHg,n=48);依據(jù)VIVC高低分為高VIVC組(>19.25%,n=21)和低VIVC組(<19.25%,n=71)。本研究獲得我院倫理委員會審查批準,患者家屬知情同意。納入標(biāo)準:符合《第三次膿毒癥和膿毒性休克定義國際共識》診斷標(biāo)準[7],即有明確感染表現(xiàn),且持續(xù)性低血壓,需血管收縮藥以維持平均動脈壓(MAP)≥65 mmHg,血乳酸濃度>2 mmol/L。排除標(biāo)準:(1)合并低血容量性休克、心源性休克或梗阻性休克者;(2)年齡<18歲、妊娠;(3)顱內(nèi)高壓、深靜脈血栓形成、下肢或骨盆骨折以及使用彈力襪者;(4)嚴重主動脈瓣反流或行主動脈內(nèi)球囊反搏者。

    1.2 方法

    以患者入重癥監(jiān)護室時或入重癥監(jiān)護室后診斷為膿毒性休克為起點,以治療后28 d為終點,所有患者均進行早期液體復(fù)蘇,記錄患者復(fù)蘇前及復(fù)蘇6、12、24 h后的心率(HR)、MAP、CVP、VIVC水平。CVP測定:患者取平臥位,行右頸內(nèi)或鎖骨下靜脈穿刺,置入雙腔中心靜脈導(dǎo)管,以右側(cè)腋中線與第四肋間的交點作為零點,通過整個呼吸周期呼吸末讀取CVP的數(shù)值。VIVC測定:患者取平臥位,二維超聲劍下下腔靜脈縱切面,采用M型超聲對患者進行測量,在下腔靜脈距離右心房入口2 cm取樣,測量呼氣末下腔靜脈直徑(Dexp)及吸氣末下腔靜脈直徑 (Dinsp),每個指標(biāo)測量3次,取平均值。VIVC=(Dinsp-Dexp)/Dexp×100%。

    1.3 觀察指標(biāo)

    (1)患者復(fù)蘇前及復(fù)蘇6、12、24 h后,HR、MAP、CVP、VIVC水平、急性生理學(xué)及慢性健康狀況評分系統(tǒng)(acute physiology and chronic health evaluation scoring system,APACHEⅡ)評分、序貫器官衰竭評分(sequential organ failure assessment,SOFA)評分:APACHCE-Ⅱ評分包括直腸溫度、呼吸頻率、心率、平均動脈壓、氧合指數(shù)、血肌酐、血清鈉、血清鉀等12項生理學(xué)變量評分,分值0~60分,年齡分值0~6分,慢性健康狀況(CPS)分值2~5分,總分0~71分,分值越高病死率越高[8]。SOFA評分包括呼吸、凝血系統(tǒng)、肝臟、循環(huán)系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、腎臟6項,每項4分,總分0~24分,得分越高預(yù)后越差[9]。(2)治療后28 d存活組和死亡組患者CVP、VIVC、APACHEⅡ評分、SOFA評分。(3)高CVP組和低CVP組[10]復(fù)蘇6 h VIVC、APACHEⅡ評分、SOFA評分、死亡率。(4)高VIVC組和低VIVC組[11]患者復(fù)蘇6 h CVP、APACHEⅡ評分、SOFA評分、死亡率。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

    2 結(jié)果

    2.1 膿毒性休克患者復(fù)蘇前后各臨床指標(biāo)水平比較

    復(fù)蘇6、12、24 h 后,膿毒性休克患者的MAP、CVP、VIVC相較復(fù)蘇前改善,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 膿毒性休克患者復(fù)蘇前后各臨床指標(biāo)水平變化

    2.2 治療后28 d存活組和死亡組各臨床指標(biāo)水平比較

    治療28 d后,存活組患者復(fù)蘇24 h后CVP相較死亡組升高(P<0.05),VIVC、APACHEⅡ評分、SOFA評分相較死亡組降低(P<0.05)。見表2。

    表2 治療后28 d存活組和死亡組各臨床指標(biāo)比較

    2.3 不同CVP水平的膿毒性休克患者治療后各指標(biāo)比較

    復(fù)蘇6 h后,高CVP組患者VIVC、APACHEⅡ評分、SOFA評分及死亡率相較低CVP組降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 不同CVP水平的膿毒性休克患者治療后各指標(biāo)比較

    2.4 不同VIVC水平的膿毒性休克患者治療后各指標(biāo)比較

    復(fù)蘇6 h后,高VIVC組患者CVP相較低VIVC組降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),APACHEⅡ評分、SOFA評分及死亡率相較高VIVC組升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    表4 不同VIVC水平的膿毒性休克患者治療后各指標(biāo)比較

    2.5 CVP聯(lián)合VIVC對膿毒性休克液體復(fù)蘇容量反應(yīng)性的預(yù)測價值

    ROC曲線分析顯示,CVP聯(lián)合VIVC預(yù)測膿毒性休克液體復(fù)蘇容量反應(yīng)性的曲線下面積(AUC)為0.877,約登指數(shù)為1.637,敏感性為81.24%,特異性為82.52%。見表5。

    表5 CVP聯(lián)合VIVC對膿毒性休克液體復(fù)蘇容量反應(yīng)性的預(yù)測價值

    3 討論

    膿毒性休克的發(fā)病率高達 240.4/10萬人,病死率>40%,是重癥監(jiān)護病房最為常見的死亡原因[12]。膿毒性休克期間,急性循環(huán)衰竭導(dǎo)致細胞內(nèi)氧供需失衡,液體復(fù)蘇是膿毒性休克患者治療期間增加氧輸送的主要措施,是復(fù)蘇治療基石之一[13]。然而,超量的液體進入機體組織間隙可導(dǎo)致多臟器的損害,主要包括心臟、肺臟、胃腸道系統(tǒng),從而導(dǎo)致心力衰竭、肺水腫、腸壁水腫、腹腔高壓、腹腔間隔室綜合征等,使死亡率增加[14]。因此,醫(yī)生需要遵循通過容量反應(yīng)性來確定膿毒性休克患者治療利弊關(guān)系的液體管理原則,減少不必要的液體復(fù)蘇。

    容量反應(yīng)性是指快速輸入液體后CO或SV隨之明顯增加的現(xiàn)象,反映了心臟處于心功能曲線的上升段[15]。目前,評估容量反應(yīng)性方法較多,常用且比較熱門的方法有一般評估、被動抬腿試驗、超聲心動圖(彩色多普勒技術(shù))、脈搏指示連續(xù)心輸出量監(jiān)測等[16-18],既有有創(chuàng)的手段,也有無創(chuàng)方法,但尚無更為理想的方法和手段,實施有效的液體復(fù)蘇在膿毒性休克患者中仍較為困難。傳統(tǒng)的評估指標(biāo)如CVP,因獲得容易而被廣泛用作評價有效循環(huán)血容量,指導(dǎo)補液治療[19]。有學(xué)者[20-21]認為,VIVC也可作為評估膿毒性休克患者容量復(fù)蘇的潛在指標(biāo),且VIVC測量方法簡便、無創(chuàng),便于臨床推廣應(yīng)用。

    本研究結(jié)果顯示,復(fù)蘇6 h后,高CVP組患者VIVC、APACHEⅡ評分、SOFA評分及死亡率相較于低CVP組降低(P<0.05);CVP相較于低VIVC組降低(P<0.05),APACHEⅡ評分、SOFA評分及死亡率相較于高VIVC組升高(P<0.05)??赡苁怯捎谀摱拘孕菘嘶颊咭后w復(fù)蘇過度更易引起CVP和VIVC增高,從而引起一系列病理生理改變,如心排量下降、靜脈回流受阻、血壓下降、肺動脈壓上升;內(nèi)臟血管受壓而血供不足,導(dǎo)致器官功能障礙;膈肌上抬,潮氣量下降,PO2下降,PCO2增加[22-23]。

    本研究進一步分析了CVP聯(lián)合VIVC對膿毒性休克患者液體復(fù)蘇容量反應(yīng)性的預(yù)測價值,結(jié)果顯示,CVP聯(lián)合VIVC預(yù)測膿毒性休克液體復(fù)蘇容量反應(yīng)性的曲線下面積為0.877,約登指數(shù)為1.637,敏感性為81.24%,特異性為82.52%,表明CVP聯(lián)合VIVC可用于預(yù)測膿毒性休克患者液體復(fù)蘇容量反應(yīng)性,且測定較為簡便、安全,便于臨床常規(guī)開展,有助于節(jié)省患者的診療成本。由于CVP和VIVC與APACHEⅡ評分和SOFA評分有相關(guān)性(P<0.05),且存活組與死亡組的APACHE II 評分和SOFA 評分也存在差異(P<0.05),進一步提示CVP聯(lián)合VIVC在預(yù)測膿毒性休克患者預(yù)后質(zhì)量時具有較高的臨床應(yīng)用價值。實時監(jiān)測膿毒性休克患者CVP和VIVC水平,并進行及時干預(yù)及糾正,可有效改善患者預(yù)后質(zhì)量。

    綜上,CVP聯(lián)合VIVC可用于預(yù)測膿毒性休克患者液體復(fù)蘇容量反應(yīng)性,對于指導(dǎo)臨床液體復(fù)蘇治療具有重要意義,有助于避免膿毒性休克液體復(fù)蘇過度,從而降低病死率,改善患者的預(yù)后。

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