徐申波,郭振,陳師勇,王鑫,王文琪
(1. 青島農(nóng)業(yè)大學(xué)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)學(xué)院,山東青島 266109;2. 青島農(nóng)業(yè)大學(xué)海洋科學(xué)與工程學(xué)院)
近幾年,我國蝦蟹集約化養(yǎng)殖發(fā)展迅速,其中凡納濱對(duì)蝦的養(yǎng)殖成為支柱產(chǎn)業(yè)之一。凡納濱對(duì)蝦的養(yǎng)殖規(guī)模不斷擴(kuò)大,疾病頻繁的爆發(fā),容易導(dǎo)致凡納濱對(duì)蝦大面積死亡。
免疫多糖作為水產(chǎn)養(yǎng)殖的免疫增強(qiáng)劑具有廣闊的應(yīng)用前景[1],它能夠部分地替代抗生素,減少藥物的大量使用,防止水域環(huán)境的污染,減少對(duì)蝦等養(yǎng)殖生物的抗藥性,目前成為研究的熱點(diǎn)。已陸續(xù)有報(bào)道將蟲草多糖、灰樹花多糖和香菇多糖等作為免疫增強(qiáng)劑應(yīng)用于水產(chǎn)養(yǎng)殖[2-4]。靈芝多糖作為傳統(tǒng)的中藥材具有較高的藥用價(jià)值[5],它能夠增強(qiáng)人體免疫力、防止衰老、保護(hù)肝臟,被廣泛應(yīng)用于功能性食品和人類臨床醫(yī)學(xué)。李建軍等[6]比較了靈芝多糖對(duì)小鼠免疫細(xì)胞活力作用,發(fā)現(xiàn)靈芝多糖能夠顯著增強(qiáng)脾T淋巴細(xì)胞的增殖、脾B淋巴細(xì)胞的增殖和分化,抗腫瘤效果明顯。譚崇桂[7]研究了幾種添加劑對(duì)凡納濱對(duì)蝦生長、血清非特異性免疫及抗病力的影響。然而至今未見將靈芝多糖作為對(duì)蝦免疫增強(qiáng)劑添加到水產(chǎn)飼料中的研究報(bào)道。本研究在對(duì)蝦飼料中添加不同濃度的靈芝多糖,對(duì)凡納濱對(duì)蝦的生長性能及免疫酶類活力等不同指標(biāo)進(jìn)行測(cè)定,探索靈芝多糖對(duì)凡納濱對(duì)蝦生長和免疫功能的影響。
試驗(yàn)用凡納濱對(duì)蝦采購于青島市紅島區(qū)東大洋養(yǎng)殖場(chǎng),體質(zhì)量為(4.5±0.5)g。靈芝多糖發(fā)酵提取液由山東省應(yīng)用真菌重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室提供。基礎(chǔ)飼料的配方見表1。
表1 凡納濱對(duì)蝦基礎(chǔ)飼料配方及營養(yǎng)組成
基礎(chǔ)飼料經(jīng)過粉碎機(jī)粉碎后,過60目篩。按質(zhì)量比2∶998取靈芝多糖和基礎(chǔ)飼料,將靈芝多糖溶于水中制成提取液,加入到基礎(chǔ)飼料中混勻,用飼料螺旋擠壓機(jī)制成直徑為1.0 mm的顆粒飼料,放入烘干箱60 ℃烘干,制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%的靈芝多糖添加飼料,即為多糖Ⅰ組飼料,保存?zhèn)溆?。同樣方法,按質(zhì)量比4∶996和6∶994分別制備質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.4%(多糖Ⅱ組)和0.6%(多糖Ⅲ組)的靈芝多糖添加飼料。
BS224S電子天平,德國sartorius公司;Szx型超凈工作臺(tái),上海晟力公司;MLS-3750高壓蒸汽滅菌鍋,日本三洋公司;DL-500B超低溫冰箱,山東博科器械有限公司;YSI 550A溶解氧分析儀,美國YSI儀器儀表公司;dc56飼料螺旋擠壓機(jī),山東德超機(jī)械設(shè)備有限公司。
對(duì)蝦運(yùn)回后置于青島農(nóng)業(yè)大學(xué)海洋科學(xué)與工程學(xué)院養(yǎng)殖系統(tǒng)缸中暫養(yǎng)1周,水溫保持在21~25 ℃,海水鹽度為4.5~6.0,pH 7.8~8.2,日換水量為1/3~1/2,持續(xù)充氧,每天2~3次換水。暫養(yǎng)結(jié)束后,選取體型勻稱、行為健康的凡納濱對(duì)蝦,隨機(jī)分成4組,每組90尾,分別喂養(yǎng)基礎(chǔ)飼料(對(duì)照組)、多糖Ⅰ組飼料、多糖Ⅱ組飼料、多糖Ⅲ組飼料。每組設(shè)3個(gè)平行組,每30尾為1個(gè)平行組。養(yǎng)殖期間,每天8時(shí)、18時(shí)各投喂相應(yīng)的飼料1次。觀察對(duì)蝦的生活狀態(tài)并記錄對(duì)蝦的死亡數(shù)量。每組水溫、供氧、鹽度等條件保持一致,飼養(yǎng)周期為28 d。
1.4.1 生長性能指標(biāo)
養(yǎng)殖試驗(yàn)開始投喂飼料前,測(cè)量凡納濱對(duì)蝦初均質(zhì)量W1;養(yǎng)殖試驗(yàn)結(jié)束后,測(cè)量對(duì)蝦末均質(zhì)量W2,死亡對(duì)蝦死亡后的質(zhì)量為W3,投餌總質(zhì)量為W4,試驗(yàn)開始時(shí)對(duì)蝦數(shù)量為n1,結(jié)束時(shí)對(duì)蝦數(shù)量為n2。通過公式(1)(2)(3)分別計(jì)算質(zhì)量增加率T、存活率RS,飼料系數(shù)RFC(feed conversion rate,F(xiàn)CR)。
T=(W2-W1)/W1×100%
(1)
RS=n2/n1×100%
(2)
RFC=W4/(W2+W3-W1)
(3)
1.4.2 常規(guī)成分測(cè)定
養(yǎng)殖試驗(yàn)結(jié)束后,平行取對(duì)蝦肌肉樣品,進(jìn)行對(duì)蝦肌肉中的水分、粗蛋白、粗脂肪及粗灰分的常規(guī)成分測(cè)定。水分測(cè)定采用常壓恒溫干燥法[8],粗蛋白測(cè)定采用凱氏定氮法[9],粗脂肪測(cè)定采用索氏抽提法[10],粗灰分測(cè)定采用550 ℃灼燒法[11]。
1.4.3 血清樣品的制備
養(yǎng)殖試驗(yàn)結(jié)束后,在每個(gè)平行組中收集10~15尾蝦,用滅菌的1 mL注射器和5號(hào)針頭從蝦頭部的后緣插入心臟進(jìn)行采血。預(yù)先在注射器中加入已消毒的抗凝血?jiǎng)?,抗凝血?jiǎng)┡c對(duì)蝦血樣的體積比為1∶1。采集的血清樣品放置于離心管中,3 000 r/min,恒溫低速離心,取上清液放入4 ℃冰箱冷藏保存,進(jìn)行各項(xiàng)指標(biāo)的測(cè)定。
1.4.4 非特異性免疫指標(biāo)
溶菌酶活力的測(cè)定采用王雷等[12]的方法。試管內(nèi)放入3 mL配置好的菌懸液并進(jìn)行冰浴,加入待測(cè)血清50 μL,混勻后,用分光光度計(jì)測(cè)定波長570 nm處的峰值(A1);37 ℃水浴30 min,立即冰浴10 min后,同樣方法測(cè)定波長570 nm處的峰值(A2)。用空白血清作為對(duì)照,消除血藍(lán)素的干擾。則溶菌酶活力UL為:
UL=(A1-A2)/A2
酚氧化酶活力的測(cè)定參考王雷等[12]的方法。
過氧化物酶PO活力的測(cè)定采用Ashida等[13]的方法。底物為左旋多巴(L-DOPA),在96孔酶標(biāo)板小孔內(nèi)依次加入10 μL血清、0.1 mol/L磷酸鉀鹽緩沖液(pH=6.4)200 μL和0.01 mol/L L-DOPA 10 μL,在酶標(biāo)儀490 nm波長處每隔2 min讀取一次吸光度。
超氧化物歧化酶SOD活力、堿性磷酸酶AKP活力、酸性磷酸酶ACP活力、過氧化氫酶CAT活力以及丙二醛MDA含量的測(cè)定,均采用酶測(cè)定專用試劑盒方法。專用試劑盒購買于南京建成生物工程研究所。
測(cè)定結(jié)果以多次測(cè)量的平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(Mean±SD)形式表示,采用SPSS II軟件進(jìn)行組間差異顯著性比較,P>0.05為差異不顯著,P<0.05為差異顯著,P<0.01為差異極顯著。
飼料中添加不同濃度靈芝多糖提取液對(duì)凡納濱對(duì)蝦的質(zhì)量增加率和特定生長率的影響如表2所示。各組的存活率無顯著差異(P>0.05);多糖Ⅰ組、多糖Ⅱ組和多糖Ⅲ組的末均質(zhì)量分別為15.93 g、15.28 g和15.72 g,均顯著高于對(duì)照組的14.38 g(P<0.05);多糖Ⅱ組和多糖Ⅲ組的質(zhì)量增加率分別為244.60%和242.40%,比對(duì)照組的分別增加15.16%、14.12%,顯著高于對(duì)照組(P<0.05),多糖Ⅰ組的質(zhì)量增加率為217.30%,與對(duì)照組的差異不顯著(P>0.05);多糖Ⅱ組和多糖Ⅲ組的特定生長率分別為4.62%和4.59%,顯著高于對(duì)照組的4.21%,差異顯著(P<0.05),多糖Ⅰ組的特定生長率與對(duì)照組差異不顯著(P>0.05);在蛋白質(zhì)效率方面,多糖Ⅲ組顯著高于對(duì)照組(P<0.05),多糖Ⅰ組和多糖Ⅱ組極顯著高于對(duì)照組(P<0.01);多糖Ⅱ組的飼料系數(shù)最低,為1.12,顯著低于對(duì)照組、多糖Ⅰ組和多糖Ⅲ組(P<0.05)。
表2 靈芝多糖對(duì)凡納濱對(duì)蝦生長性能的影響
飼料中添加不同濃度靈芝多糖提取液對(duì)養(yǎng)殖對(duì)蝦肌肉中的常規(guī)成分的影響見表3。與對(duì)照組相比,多糖Ⅰ組、多糖Ⅱ組和多糖Ⅲ組的對(duì)蝦肌肉中粗脂肪的含量顯著升高,差異顯著(P<0.05),而水分、粗蛋白及粗灰分的含量差異不顯著(P>0.05)。
表3 靈芝多糖對(duì)凡納濱對(duì)蝦常規(guī)成分的影響
表4是飼料中添加不同濃度靈芝多糖提取液對(duì)凡納濱對(duì)蝦溶菌酶活力的影響[14]。多糖Ⅰ組、多糖Ⅱ組和多糖Ⅲ組的溶菌酶活力與對(duì)照組相比差異顯著(P<0.05),且多糖Ⅱ組和多糖Ⅲ組的溶菌酶活力與對(duì)照組差異極顯著(P<0.01),可見添加不同濃度靈芝多糖能夠提高對(duì)蝦的溶菌酶活力;多糖Ⅰ組、多糖Ⅱ組和多糖Ⅲ組的酚氧化酶活力與對(duì)照組相比差異顯著(P<0.05),可見添加不同濃度靈芝多糖能夠提高對(duì)蝦的酚氧化酶活力;多糖Ⅰ組、多糖Ⅱ組和多糖Ⅲ組的堿性磷酸酶活力與對(duì)照組相比差異顯著(P<0.05),且多糖Ⅱ組和多糖Ⅲ組的堿性磷酸酶活力與對(duì)照組差異極顯著(P<0.01),可見添加不同濃度靈芝多糖能夠提高對(duì)蝦的堿性磷酸酶活力;多糖Ⅰ組、多糖Ⅱ組和多糖Ⅲ組的酸性磷酸酶活力與對(duì)照組相比差異顯著(P<0.05),可見添加不同濃度靈芝多糖能夠提高對(duì)蝦的酸性磷酸酶活力。
表4 靈芝多糖對(duì)凡納濱對(duì)蝦非特異免疫酶活力的影響
表5是飼料中添加不同濃度靈芝多糖提取液對(duì)凡納濱對(duì)蝦的抗氧化酶活力的影響。多糖Ⅰ組、多糖Ⅱ組和多糖Ⅲ組的超氧化物歧化酶活力與對(duì)照組相比差異顯著(P<0.05),且多糖Ⅱ組的超氧化物歧化酶活力與對(duì)照組差異極顯著(P<0.01),可見添加不同濃度靈芝多糖能夠提高對(duì)蝦的超氧化物歧化酶活力;多糖Ⅰ組、多糖Ⅱ組和多糖Ⅲ組的過氧化氫酶活力與對(duì)照組相比差異顯著(P<0.05),可見添加不同濃度靈芝多糖能夠提高對(duì)蝦的過氧化氫酶活力;多糖Ⅰ組、多糖Ⅱ組和多糖Ⅲ組的丙二醛含量與對(duì)照組相比差異顯著(P<0.05),可見添加不同濃度靈芝多糖能夠提高對(duì)蝦的抗氧化酶活力。
表5 靈芝多糖對(duì)凡納濱對(duì)蝦抗氧化酶活力的影響
本試驗(yàn)將不同濃度的靈芝多糖提取液添加到基礎(chǔ)飼料中并投喂飼養(yǎng)凡納濱對(duì)蝦28 d,結(jié)果表明,靈芝多糖能夠不同程度的提高凡納濱對(duì)蝦質(zhì)量增加率、特定生長率,降低飼料系數(shù)。這與Ai等[15]研究飼料中添加β-葡聚糖對(duì)大黃魚生長的影響結(jié)果相似,與Misra等[16]研究飼料中添加β-葡聚糖對(duì)南亞鯪魚及紅鯛魚體免疫、生長和存活的影響結(jié)果相似,與Cook[17]等發(fā)現(xiàn)將EcoActivaTM免疫刺激制劑作為飼料補(bǔ)充劑能夠增強(qiáng)嚙齒魚冬季的生長速度結(jié)果相似,與楊福剛等[18]報(bào)道的飼料中添加β-葡聚糖能夠提高凡納濱對(duì)蝦稚蝦的質(zhì)量增加率、特定生長率及飼料蛋白質(zhì)效率的結(jié)果也是相似的。
楊福剛等[18]報(bào)道的飼料中添加β-葡聚糖還能夠提高凡納濱對(duì)蝦的粗脂肪含量,對(duì)粗蛋白、灰分和水分的含量影響并不顯著,本文結(jié)果與之相似,即添加靈芝多糖提取液能夠顯著提高粗脂肪的含量,但對(duì)對(duì)蝦的水分、粗蛋白及粗灰分含量無明顯影響。
對(duì)蝦的免疫系統(tǒng)是非特異性的,其中溶菌酶在免疫防御中起著重要的作用[19],溶菌酶活力是對(duì)蝦非特異性免疫功能的重要生理指標(biāo)之一。另外,在對(duì)蝦防御系統(tǒng)中,酚氧化酶起著異物識(shí)別和防御的功能,并且對(duì)維持對(duì)蝦防御系統(tǒng)中體液的無菌性有著至關(guān)重要的作用[20-21]。對(duì)蝦的肝胰腺負(fù)責(zé)解毒和代謝功能,由堿性磷酸酶、酸性磷酸酶和超氧化物歧化酶等多種酶發(fā)揮作用,是對(duì)蝦的重要解毒器官。本研究發(fā)現(xiàn),在凡納濱對(duì)蝦飼料中添加不同濃度的靈芝多糖提取液后,凡納濱對(duì)蝦的堿性磷酸酶、酸性磷酸酶和超氧化物歧化酶均有不同程度的升高,血清中丙二醛的含量顯著降低,與王秀華等[22]研究肽聚糖制劑對(duì)凡納濱對(duì)蝦非特異性免疫功能影響的結(jié)果一致。
免疫多糖具有一定的免疫調(diào)節(jié)功能[23],本研究發(fā)現(xiàn),靈芝多糖對(duì)增強(qiáng)凡納濱對(duì)蝦生長性能和免疫力方面有一定的促進(jìn)作用,但作用機(jī)理尚不清楚,有待進(jìn)一步研究。