• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤重金屬形態(tài)分布特征及生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)

    2021-12-08 04:25:04汪進(jìn)韓智勇馮燕周若昕王雙超
    關(guān)鍵詞:工業(yè)區(qū)離心管殘?jiān)?/a>

    汪進(jìn),韓智勇*,馮燕,周若昕,王雙超

    1. 成都理工大學(xué)/地質(zhì)災(zāi)害防治與地質(zhì)環(huán)境保護(hù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川 成都 610059;2. 成都理工大學(xué)/國(guó)家環(huán)境保護(hù)水土污染協(xié)同控制與聯(lián)合修復(fù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川 成都 610059;3. 成都理工大學(xué)生態(tài)環(huán)境學(xué)院,四川 成都 610059;4. 成都翌達(dá)環(huán)境保護(hù)監(jiān)測(cè)有限公司,四川 成都 610036

    隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的迅速發(fā)展,特別是工業(yè)化和城市化進(jìn)程的加快,人類活動(dòng)造成土壤環(huán)境質(zhì)量下降的問(wèn)題日趨凸顯。重金屬由于具有隱蔽性、累積性、難降解性和生物毒性強(qiáng)等特性(Peng et al.,2009),成為了土壤質(zhì)量評(píng)價(jià)和污染防治等環(huán)節(jié)需要重點(diǎn)關(guān)注的污染物之一。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)于重金屬研究的內(nèi)容主要集中在來(lái)源解析(Facchinelli et al.,2001;王楨等,2018;易文利等,2018;羅帥等,2020)、形態(tài)分析(Sarret et al.,2020;吳迪等,2018;石一茜等,2019)、污染評(píng)價(jià)(Saleh et al.,2019;楊艷等,2017;楊少斌等,2018)、空間分布(El-Sorogy et al.,2020;羅松英等,2018;陳文軒等,2020)、累積和遷移特征(Ahn et al.,2020;陳昌東等,2019;茹淑華等,2019)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)(Jafarabadi et al.,2020;黃寶瑩等,2019;羅謙等,2020;張桂芹等,2020)及修復(fù)技術(shù)(Chauhan et al.,2020;韓存亮等,2018)等方面。

    成都市地處中國(guó)西南地區(qū),位于四川盆地西部,是中國(guó)西部成渝地區(qū)雙城經(jīng)濟(jì)圈重要的中心城市之一,國(guó)家重要的高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)基地、商貿(mào)物流中心和綜合交通樞紐。土壤安全對(duì)成都市的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和食品安全至關(guān)重要,對(duì)其城市生態(tài)環(huán)境、工業(yè)可持續(xù)發(fā)展也具有重要意義。前期研究表明,土壤鎘(Cd)是成都平原最主要的重金屬污染物,比如劉紅櫻等(2004)研究發(fā)現(xiàn),成都市區(qū)以及邛崍山東坡、龍門山、彭州等各區(qū)縣均存在不同程度的土壤 Cd污染;王科等(2019)通過(guò)潛在生態(tài)危害指數(shù)法在成都市內(nèi)岷江流域選定典型水稻種植區(qū)進(jìn)行了生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià),結(jié)果顯示研究區(qū)域整體處于輕微生態(tài)危害等級(jí),生態(tài)安全水平較高,其中Cd是研究區(qū)域水稻土潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)的主導(dǎo)因子,貢獻(xiàn)率為49.14%,其次為Hg,貢獻(xiàn)率為23.34%;李冰等(2009)的研究則表明,成都平原大多數(shù)區(qū)縣土壤Cd含量與1982年相比有不同程度的上升,其中廣漢、新都和邛崍等地上升最為明顯。

    綜上所述,目前關(guān)于成都市土壤重金屬的研究?jī)?nèi)容以局部農(nóng)業(yè)用地為主,研究方法幾乎都是基于重金屬總量評(píng)價(jià),鮮有對(duì)成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤重金屬的形態(tài)分析及生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)的研究。土壤重金屬的累積能力和生物毒性不僅與重金屬總量有關(guān),更取決于重金屬的形態(tài)分布,尤其是重金屬的生物有效態(tài)(雷鳴等,2007)。土壤重金屬總量研究只能反映土壤中重金屬的污染現(xiàn)狀和富集信息,難以更準(zhǔn)確地反映出土壤中重金屬元素的遷移、轉(zhuǎn)化及其對(duì)動(dòng)植物的毒害作用和對(duì)環(huán)境的影響程度(王莉等,2020)。因此,本研究以成都市各區(qū)縣工業(yè)區(qū)綠地土壤為研究對(duì)象,運(yùn)用了基于形態(tài)分析的次生相與原生相比值法(RSP)和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)編碼法(RAC),對(duì)研究區(qū)域進(jìn)行了重金屬形態(tài)分析和生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià),以期為土壤重金屬評(píng)價(jià)積累經(jīng)驗(yàn)方法,同時(shí)為成都市土壤污染的評(píng)價(jià)與修復(fù)提供科學(xué)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 采樣方法

    1.1.1 采樣布點(diǎn)

    采樣布點(diǎn)方法參考《土壤環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》(HJ/T 166—2004)中的隨機(jī)布點(diǎn)法,在成都市各區(qū)縣工業(yè)區(qū)附近綠地土壤中隨機(jī)各采集1個(gè)樣品,共布設(shè) 17個(gè)采樣點(diǎn)進(jìn)行樣品采集,其采樣點(diǎn)分布如圖1所示。

    圖1 采樣點(diǎn)分布圖Fig. 1 Sampling sites distribution map

    1.1.2 樣品的采集與保存

    樣品的采集、保存與制備按照《土壤檢測(cè)第 1部分:土壤樣品的采集、處理和貯存》(NY/T 1121.1—2006)中的方法進(jìn)行,在剔除采樣點(diǎn)周圍的腐殖質(zhì)層后,使用土壤采樣器按照“隨機(jī)”、“等量”和“多點(diǎn)混合”的原則進(jìn)行樣品采集,采樣深度為10—20 cm(表層土),每個(gè)采樣點(diǎn)采集2 kg土壤,土樣經(jīng)自然風(fēng)干,剔除雜物,研磨,過(guò)100目尼龍篩后密封保存待用。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    本研究采用了BCR連續(xù)提取法(Quevauviller et al.,1997;Tokalioglu et al.,2003),對(duì)經(jīng)過(guò)預(yù)處理的土樣進(jìn)行不同形態(tài)重金屬的提取。所得到的重金屬形態(tài)依次為水溶態(tài)、可交換態(tài)、鐵錳氧化態(tài)、有機(jī)結(jié)合態(tài)以及殘?jiān)鼞B(tài),具體提取步驟如下:

    (1)水溶態(tài):分別稱取 0.5000 g土壤樣品于50 mL帶蓋離心管中并編號(hào),加入20 mL去離子水,并用封口膜進(jìn)行密封。將離心管放置在180 r·min?1的恒溫(298 K)振蕩箱中振蕩16 h。然后提取上清液待測(cè)。提取完上清液后將帶有土壤樣品的離心管在105 ℃下烘干待用。

    (2)可交換態(tài):往(1)處理完成后的離心管中加入 20 mL 0.1mol·L?1CH3COOH溶液,然后重復(fù)上述步驟。

    (3)鐵錳氧化態(tài):往(2)中處理完成后的離心管中加入 20 mL 0.5 mol·L?1的羥基鹽酸(NH2OH·HCl),然后重復(fù)上述步驟。

    (4)有機(jī)結(jié)合態(tài):往(3)中處理完成后的離心管中加入10 mL 30%的H2O2溶液,將離心管放置在 85 ℃的水浴鍋中進(jìn)行有機(jī)質(zhì)消化;待上述消化液將干時(shí),再加入10 mL 30%的過(guò)氧化氫繼續(xù)消化,直至加入過(guò)氧化氫后離心管中沒有氣泡產(chǎn)生。取出離心管冷卻,然后再加入20 mL (NH4)2CO3溶液,然后取出上清液并烘干離心管。

    (5)殘?jiān)鼞B(tài):取上步中處理好的土壤樣品于50 mL聚四氟乙烯坩堝中,并將坩堝放置在200 ℃電熱板上。加入10 mL濃鹽酸進(jìn)行消解,待鹽酸快被蒸干時(shí)依次加入5 mL濃硝酸、10 mL濃氫氟酸以及3 mL濃高氯酸。待坩堝中有白煙冒出時(shí)加蓋。待坩堝中溶液快干時(shí)再次加入上述量的濃硝酸、濃氫氟酸以及濃高氯酸。重復(fù)加入硝酸、氫氟酸以及高氯酸,直至坩堝中沒有殘留的固體存在。然后冷卻坩堝,并將溶液轉(zhuǎn)移至50 mL容量瓶中,定容,待測(cè)。

    本研究采用ICP-MS(ELAN DR-e,安捷倫)測(cè)定土壤常見重金屬Cr、Cd、Pb、Cu、Zn的含量及形態(tài)數(shù)據(jù),其檢出限為10?6。

    1.3 評(píng)價(jià)方法

    1.3.1 次生相與原生相分布比值法(RSP)

    由于土壤中殘?jiān)鼞B(tài)重金屬化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定難以釋放到周圍環(huán)境中,所以除了殘?jiān)鼞B(tài)外的其他4種形態(tài)都有可能對(duì)環(huán)境造成影響。因此,基于重金屬形態(tài)研究發(fā)展了RSP(rations of secondary phase and primary phase)次生相與原生相分布比值法(孫瑞瑞等,2015;孫境蔚等,2017;陳江軍等,2018)。該方法將殘?jiān)鼞B(tài)稱為原生相,除殘?jiān)鼞B(tài)以外的4種形態(tài)統(tǒng)稱為次生相(陳靜生等,1987),通過(guò)計(jì)算兩者的比值反映重金屬化學(xué)活性和生物可利用性,同時(shí)也可以評(píng)價(jià)重金屬對(duì)環(huán)境污染的可能性大小。其計(jì)算公式為:

    式中:

    RSP——次生相與原生相比值;

    Msec——次生相;

    Mprim——原生相,其評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)與污染程度如表1所示。

    表1 RSP評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)Table 1 Rating criteria of RSP

    1.3.2 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)編碼法(RAC)

    對(duì)重金屬總量進(jìn)行傳統(tǒng)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià),不能有效地評(píng)價(jià)重金屬的遷移性和潛在生態(tài)危害(麻冰涓等,2015)。因此Jain(2004)在可交換態(tài)與碳酸鹽結(jié)合態(tài)的基礎(chǔ)上建立了 RAC(risk assessment code)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)指標(biāo),基于形態(tài)學(xué)的 RAC風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)編碼法是利用土壤中重金屬的生物可利用性進(jìn)行評(píng)價(jià),主要對(duì)重金屬存在于環(huán)境中的活性形態(tài)進(jìn)行分析,能更好地判定重金屬可能釋放到環(huán)境中所造成的風(fēng)險(xiǎn)程度(楊學(xué)福等,2017;馮艷紅等,2017;楊新明等,2019;)。在RAC風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)中,以BCR連續(xù)提取法作為浸提方法時(shí),其重金屬的活性形態(tài)主要是水溶態(tài)和可交換態(tài)。RAC風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)編碼法的評(píng)價(jià)公式如下:

    式中:

    RAC——土壤中重金屬活性形態(tài)占各形態(tài)之和的比例;

    F1——水溶態(tài);

    F2——可交換態(tài);

    F3——鐵錳氧化態(tài);

    F4——有機(jī)結(jié)合態(tài);

    F5——?dú)堅(jiān)鼞B(tài),其評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如表2所示。

    表2 RAC評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)Table 2 Rating criteria of RAC

    1.4 數(shù)據(jù)分析

    運(yùn)用Excel 2019、SPSS 25進(jìn)行數(shù)據(jù)分析, Origin 2018及Arcgis 10.6進(jìn)行圖件繪制。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤重金屬來(lái)源分析

    土壤中重金屬的來(lái)源可分為自然來(lái)源和人為來(lái)源兩大類,自然成土過(guò)程中各種微量重金屬在次生層中的再分配造成了土壤重金屬富集,而人為來(lái)源主要有工礦業(yè)生產(chǎn)、農(nóng)業(yè)施肥、填埋場(chǎng)的泄露和汽車尾氣等途徑(李艷玲等,2020)。重金屬之間的相關(guān)性分析有助于辨別其來(lái)源,對(duì)成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤中的重金屬進(jìn)行Pearson相關(guān)性分析,其結(jié)果如表3所示,其中Cr和Cu之間的相關(guān)性系數(shù)為0.73,Cr和Zn之間的相關(guān)性系數(shù)為0.65,Cu和Zn之間的相關(guān)性系數(shù)為0.74,在Sig.<0.01時(shí)達(dá)到顯著正相關(guān)關(guān)系;Cr和Pb之間相關(guān)性系數(shù)為0.52,Cu和Pb之間相關(guān)性系數(shù)為0.58,在Sig.<0.05時(shí)呈現(xiàn)顯著正相關(guān)關(guān)系,這幾種重金屬之間的相關(guān)性系數(shù)均大于 0.5,這表明很有可能這幾種重金屬有相同來(lái)源。

    表3 重金屬相關(guān)系數(shù)Table 3 Correlation coefficient of heavy metals

    成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤重金屬含量分析如表4所示,Cr、Cu、Cd、Pb、Zn的平均質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為71.78、29.10、0.53、20.45、198.47 mg·kg?1,除 Cd和Zn外,其余重金屬平均含量均低于四川省土壤背景值(趙兵等,2019)。變異系數(shù)可以反映區(qū)域重金屬元素的分布差異,成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤中 5種重金屬的變異系數(shù)大小表現(xiàn)為 Cd>Cr>Pb>Cu>Zn,其中Cr、Cu、Pb和Zn為中等變異(15%35%)(周艷等,2020),且Cd的變異系數(shù)顯著高于其他4種重金屬,這表明 Cd在成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤土壤中的分布較為離散,可能是人為活動(dòng)影響所致。

    表4 重金屬含量分析Table 4 Summary analysis of heavy metals

    2.2 成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤重金屬形態(tài)分布特征

    成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤中 Cr、Cd、Pb、Cu、Zn重金屬元素賦存形態(tài)分布特征如圖2所示。本研究所關(guān)注的5種重金屬中,Cr、Pb、Cu和Zn的賦存形態(tài)幾乎都以殘?jiān)鼞B(tài)為主,其中成都市Pb、Cu、Zn、Cr的殘?jiān)鼞B(tài)含量占比分別為48.7%—84.25%、63.82%—94.45%、67.54%—95.58%、81.73%—92.49%,而 Cd的賦存形態(tài)分布差異較大,在 C3和 C6點(diǎn)的殘?jiān)鼞B(tài)占比極少(<5%),以鐵錳氧化態(tài)和有機(jī)結(jié)合態(tài)為主,而在C7和C15點(diǎn)其殘?jiān)鼞B(tài)占到了90%以上,其分布差異與2.1節(jié)所分析的重金屬來(lái)源結(jié)果一致。除殘?jiān)鼞B(tài)外,鐵錳氧化態(tài)和有機(jī)結(jié)合態(tài)也占了重金屬總量的一部分,其中 Cr的有機(jī)結(jié)合態(tài)占比在5.70%—16.15%之間,其余各形態(tài)占比較少。Cu的有機(jī)結(jié)合態(tài)占比在 2.14%—25.84%之間,這與之前學(xué)者(陳世儉等,1995;文霄等,2013)的研究結(jié)果類似,這可能是由于 Cu對(duì)有機(jī)物有極強(qiáng)的親和力,導(dǎo)致其以有機(jī)結(jié)合態(tài)的形式存在。Pb的鐵錳氧化態(tài)占比在0.61%—41.30%之間,這是因?yàn)橥寥乐蠪e和Mn的氫氧化物對(duì)Pb2+有很強(qiáng)的專項(xiàng)吸附能力(Li et al.,2001)。值得注意的是,Cd的活性形態(tài)占比顯著高于其他重金屬,其中可交換態(tài)達(dá)到4.10%—47.86%,這表明研究區(qū)土壤中的Cd易重新釋放到環(huán)境中,可能會(huì)造成較高的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)。

    圖2 重金屬形態(tài)分布特征Fig. 2 Morphological distribution of heavy metals

    2.3 成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤重金屬生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)

    2.3.1 次生相與原生相分布比值法評(píng)價(jià)結(jié)果

    根據(jù)次生相與原生相比值法的評(píng)價(jià)結(jié)果(表5)可知,除Cd的RSP值波動(dòng)范圍較大(0.08—26.64)以外,其余重金屬分布較為均勻。Cr、Pb、Cu、Zn的RSP值范圍分別為0.08—0.22、0.19—1.05、0.06—0.57、0.05—0.48。除個(gè)別采樣點(diǎn)外,這幾類重金屬的次生相與原生相比值均小于 1,這表明成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤均未受到Cr、Pb、Cu、Zn幾種重金屬污染。Cd在成都市的RSP值分布如圖3所示,在成都市中部東南側(cè)Cd污染較為明顯,其次是西部、東部及北部地區(qū),而西南部地區(qū)受污染情況相對(duì)較低。

    表5 RSP評(píng)價(jià)結(jié)果Table 5 Evaluation results of RSP

    圖3 Cd的RSP值分布Fig. 3 Distribution of RSP value of Cd

    2.3.2 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)編碼法評(píng)價(jià)結(jié)果

    由表6可知,成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤各類重金屬的RAC指數(shù)范圍分別為:Cr:0.67%—1.47%;Cu:0.4%—3.58%;Cd:4.14%—49.67%;Pb:0.54%—4.61%;Zn:0.67%—2.32%。由數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果可知,根據(jù)其平均值判斷成都市整體工業(yè)區(qū)綠地土壤重金屬的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)強(qiáng)弱順序?yàn)镃d>Pb>Cu> Cr>Zn,其中 Zn對(duì)生態(tài)環(huán)境造成的風(fēng)險(xiǎn)最小,Pb、Cu和 Cr均為輕微風(fēng)險(xiǎn),而Cd屬于中等風(fēng)險(xiǎn)。Cd在成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤的RAC值分布如圖4所示,由圖可知成都市中部東南側(cè)生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高,這與2.3.1節(jié)中次生相與原生相分布比值法評(píng)價(jià)結(jié)果一致。

    表6 RAC評(píng)價(jià)結(jié)果Table 6 Evaluation results of RAC

    圖4 Cd的RAC值分布Fig. 4 Distribution of RAC value of Cd

    3 討論

    表層土壤中的重金屬超標(biāo)常常是由于地質(zhì)背景與人為活動(dòng)共同影響的結(jié)果(欒文樓,2008)。根據(jù)研究區(qū)內(nèi)土壤重金屬元素之間相關(guān)性分析可知,Cr、Pb、Cu和 Zn之間互呈正相關(guān)關(guān)系,而Cd變異系數(shù)較高,其平均值超出四川省土壤背景值4.17倍;研究區(qū)內(nèi)重金屬形態(tài)分布特征顯示,Cr、Pb、Cu和Zn以殘?jiān)鼞B(tài)為主,Cd的形態(tài)分布差異較大,其生物有效態(tài)較其余金屬而言更有可能釋放到環(huán)境中造成污染。綜上所述,可推測(cè) Cr、Cu、Pb和Zn可能是同一來(lái)源,且以自然來(lái)源為主,而Cd主要為人為來(lái)源,受人類活動(dòng)影響較大。究其原因,主要和成都市工業(yè)結(jié)構(gòu)類型有關(guān),Cd在自然界是比較稀有的元素,一般是作為鋅精礦的伴生品進(jìn)行生產(chǎn)的,其最主要應(yīng)用領(lǐng)域?yàn)殡姵匦袠I(yè),目前全球近86%的Cd應(yīng)用于制造鎳鎘電池。而電子信息產(chǎn)品制造業(yè)一直是成都市的支柱產(chǎn)業(yè),2009年電子信息產(chǎn)品制造業(yè)占成都市四大支柱產(chǎn)業(yè)比重為30.77%,占全市工業(yè)比重為17.90%,隨著科技進(jìn)步和經(jīng)濟(jì)發(fā)展,至 2019年電子信息產(chǎn)品制造業(yè)占特色優(yōu)勢(shì)產(chǎn)業(yè)比重高達(dá) 34.68%,占全市工業(yè)比重為24.45%,同比增長(zhǎng)了26.79%。因此相當(dāng)數(shù)量的Cd通過(guò)廢氣、廢水、廢渣排入環(huán)境,造成污染。

    RSP和RAC評(píng)價(jià)結(jié)果顯示,Cd是成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤中主要重金屬污染物,且其分布呈現(xiàn)中部東南側(cè)生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)較高,其余方位相對(duì)較低趨勢(shì),分析其分布差異的主要原因如下,(1)與工業(yè)企業(yè)類型有關(guān)。據(jù)成都市統(tǒng)計(jì)年鑒可知,成都市區(qū)電子信息產(chǎn)品制造業(yè)、化學(xué)制品制造業(yè)、金屬冶煉和印染業(yè)等企業(yè)數(shù)量逐年增加,工業(yè)三廢的排放導(dǎo)致了土壤中Cd含量的增加。(2)與常年主導(dǎo)風(fēng)向有關(guān)。有研究認(rèn)為(陳岳龍等,2003;湯奇峰等,2007;劉東盛等,2008),四川盆地土壤 Cd凈增量主要受大氣干濕沉降制約,降雨輸入土壤中的Cd通量大于下滲水輸出Cd通量,浮塵中的Cd較牢固地吸附到有關(guān)的礦物顆粒上隨大氣擴(kuò)散,由于成都市常年主導(dǎo)風(fēng)向?yàn)闁|北風(fēng)和偏北風(fēng),風(fēng)向?qū)ξ廴疚锏倪w移擴(kuò)散產(chǎn)生正向影響,導(dǎo)致下風(fēng)向Cd污染較為嚴(yán)重。(3)與地下水流向有關(guān)。成都平原地勢(shì)西北高東南低(張涵等,2019),地下水流向?qū)ν寥乐亟饘俚倪w移也起到一定沉積作用。(4)與人口密度有關(guān)。成都市中部東南側(cè)(中心城區(qū)位置)的社會(huì)經(jīng)濟(jì)活動(dòng)更加活躍等,人口更為密集,產(chǎn)生的大量的生活垃圾等廢棄物未經(jīng)及時(shí)無(wú)害化處理,也會(huì)導(dǎo)致額外的Cd排放到環(huán)境介質(zhì)中。

    4 結(jié)論

    (1)根據(jù)成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤重金屬之間的相關(guān)性分析和含量統(tǒng)計(jì)性分析,可推測(cè) Cr、Cu、Pb和Zn可能有相同來(lái)源,且以自然來(lái)源為主;而Cd主要為人為來(lái)源,受人類活動(dòng)影響較大。

    (2)成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤中 Cr、Pb、Cu和Zn元素的賦存形態(tài)以殘?jiān)鼞B(tài)為主,其殘?jiān)鼞B(tài)含量占比為Cr>Zn>Cu>Pb,不易釋放到環(huán)境中導(dǎo)致生態(tài)風(fēng)險(xiǎn);但Cd在研究區(qū)內(nèi)賦存形態(tài)分布差異較大,部分采樣點(diǎn)殘?jiān)鼞B(tài)占比極少(<5%),而部分點(diǎn)殘?jiān)鼞B(tài)占到了90%以上,這表明Cd較其余金屬更易重新釋放到環(huán)境中,可能會(huì)造成較高的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)。

    (3)次生相與原生相比值法(RSP)和風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)編碼法(RAC)結(jié)果顯示,成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤Cd污染明顯高于Cr、Pb、Cu和Zn幾種重金屬,為中度污染,且在研究區(qū)內(nèi)中部及東南部地區(qū)污染較為明顯,其次是西部、東部及北部地區(qū),而西南部地區(qū)受污染情況相對(duì)較低;成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)強(qiáng)弱順序?yàn)镃d>Pb>Cu>Cr>Zn,其中部東南側(cè)Cd的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高。

    猜你喜歡
    工業(yè)區(qū)離心管殘?jiān)?/a>
    GC-MS法測(cè)定黑茶殘?jiān)械幕瘜W(xué)組分
    云南化工(2021年9期)2021-12-21 07:43:42
    魔方型離心管架的設(shè)計(jì)及研發(fā)
    科技視界(2020年26期)2020-09-24 03:25:06
    離心管架研究現(xiàn)狀及魔尺型離心管架的設(shè)計(jì)
    科技視界(2020年17期)2020-07-30 14:03:27
    文萊魯谷工業(yè)區(qū)歡迎高科技工業(yè)入駐
    燃燒條件演示實(shí)驗(yàn)的新設(shè)計(jì)
    食品接觸材料蒸發(fā)殘?jiān)鼨z測(cè)案例
    塑料包裝(2015年2期)2015-12-20 08:08:48
    重溶劑法TDI焦油殘?jiān)姆治雠c利用
    關(guān)于老工業(yè)區(qū)污染場(chǎng)地管理的探討
    城區(qū)老工業(yè)區(qū)搬遷改造實(shí)施方案編制難點(diǎn)分析
    濟(jì)南蘭光“蒸發(fā)殘?jiān)阒貎x”通過(guò)科技鑒定
    国产精品熟女久久久久浪| 国产精品久久久久久精品古装| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久国产乱子免费精品| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 亚洲欧美精品自产自拍| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲国产精品一区二区三区在线| a级毛片在线看网站| 在线观看免费日韩欧美大片 | 午夜老司机福利剧场| 毛片一级片免费看久久久久| 国产成人aa在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 精品人妻一区二区三区麻豆| av视频免费观看在线观看| videos熟女内射| 一区二区三区乱码不卡18| 99久久中文字幕三级久久日本| 看免费成人av毛片| 最近的中文字幕免费完整| 综合色丁香网| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲,欧美,日韩| 老女人水多毛片| 欧美国产精品一级二级三级 | 精品视频人人做人人爽| 中文字幕制服av| 国产日韩欧美视频二区| 久久97久久精品| 亚州av有码| 婷婷色综合大香蕉| 国产探花极品一区二区| 午夜影院在线不卡| 亚洲电影在线观看av| 91成人精品电影| 国产在视频线精品| 最近2019中文字幕mv第一页| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲国产欧美在线一区| 桃花免费在线播放| 久久久久久久久大av| 黄片无遮挡物在线观看| 波野结衣二区三区在线| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲伊人久久精品综合| 3wmmmm亚洲av在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美人与善性xxx| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 成人二区视频| 综合色丁香网| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲欧美精品专区久久| 成年人免费黄色播放视频 | 97超视频在线观看视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 一级毛片电影观看| 中国国产av一级| 成年人午夜在线观看视频| av不卡在线播放| 精品一区二区三区视频在线| 国产男女内射视频| 国产高清不卡午夜福利| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 色94色欧美一区二区| 精品国产一区二区久久| 九草在线视频观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲经典国产精华液单| 久久久久久久大尺度免费视频| 97在线视频观看| 国产成人一区二区在线| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 亚洲av成人精品一二三区| 精华霜和精华液先用哪个| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久99一区二区三区| av有码第一页| 国产日韩欧美视频二区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 日韩av在线免费看完整版不卡| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲无线观看免费| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 人体艺术视频欧美日本| 国产精品久久久久久精品古装| 午夜福利影视在线免费观看| 国产成人a∨麻豆精品| 亚州av有码| 只有这里有精品99| 久热这里只有精品99| 性色avwww在线观看| 91久久精品电影网| 日韩视频在线欧美| 乱人伦中国视频| 国产精品伦人一区二区| 一级av片app| 秋霞在线观看毛片| 久久99热6这里只有精品| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲国产色片| av不卡在线播放| 国产精品久久久久成人av| av国产精品久久久久影院| 国产高清有码在线观看视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产熟女午夜一区二区三区 | 男人狂女人下面高潮的视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 青春草国产在线视频| 99re6热这里在线精品视频| 在线看a的网站| 最新中文字幕久久久久| 多毛熟女@视频| 免费在线观看成人毛片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 在线播放无遮挡| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日本与韩国留学比较| 日韩中文字幕视频在线看片| 人妻系列 视频| 国产av一区二区精品久久| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久久久久精品精品| 久久久国产欧美日韩av| 免费看av在线观看网站| 亚洲四区av| 中国国产av一级| 中国三级夫妇交换| 国产精品国产三级专区第一集| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 天天操日日干夜夜撸| 高清黄色对白视频在线免费看 | 高清视频免费观看一区二区| a级片在线免费高清观看视频| 日日啪夜夜爽| 插阴视频在线观看视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 老女人水多毛片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲国产av新网站| 一个人看视频在线观看www免费| 91精品国产国语对白视频| 天堂8中文在线网| 国产精品一区二区在线不卡| 久久99热这里只频精品6学生| 精品国产一区二区久久| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品.久久久| www.av在线官网国产| 久久久久国产网址| 性高湖久久久久久久久免费观看| 精品一区二区三卡| 国产成人aa在线观看| 最近手机中文字幕大全| 2018国产大陆天天弄谢| av女优亚洲男人天堂| 日韩三级伦理在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 午夜影院在线不卡| 国产精品国产三级国产专区5o| 在线免费观看不下载黄p国产| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 久久婷婷青草| av在线观看视频网站免费| 美女中出高潮动态图| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 晚上一个人看的免费电影| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日本欧美国产在线视频| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 久久精品久久久久久久性| 99久久精品热视频| av天堂中文字幕网| 国产免费又黄又爽又色| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久国产精品大桥未久av | 国产 精品1| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产乱来视频区| 寂寞人妻少妇视频99o| 天美传媒精品一区二区| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲,欧美,日韩| 99九九在线精品视频 | 国产精品久久久久久精品古装| 色吧在线观看| 五月开心婷婷网| 国产精品一区www在线观看| 精品国产一区二区久久| www.av在线官网国产| 国产成人免费无遮挡视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 永久免费av网站大全| 国产免费又黄又爽又色| 我要看黄色一级片免费的| 日韩av不卡免费在线播放| 免费看av在线观看网站| 在线观看美女被高潮喷水网站| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲国产精品国产精品| 深夜a级毛片| av视频免费观看在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久久久久久久大av| 在线观看免费视频网站a站| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲怡红院男人天堂| h日本视频在线播放| 极品教师在线视频| 曰老女人黄片| 大片电影免费在线观看免费| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| www.色视频.com| 久久人妻熟女aⅴ| 日本av手机在线免费观看| 欧美97在线视频| 三级国产精品片| 亚洲精品国产成人久久av| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲av成人精品一二三区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 女性被躁到高潮视频| 成人国产av品久久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩一区二区三区影片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 中文欧美无线码| 国产av码专区亚洲av| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久99蜜桃精品久久| 久久久久久久久久人人人人人人| 欧美bdsm另类| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 人妻 亚洲 视频| 水蜜桃什么品种好| 精品午夜福利在线看| 精品久久久久久久久亚洲| 国产伦理片在线播放av一区| 曰老女人黄片| 男男h啪啪无遮挡| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久热精品热| 久久久精品免费免费高清| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产成人免费无遮挡视频| 免费观看a级毛片全部| 日本午夜av视频| 国产午夜精品一二区理论片| 久久久久久久国产电影| 少妇人妻精品综合一区二区| 精品久久久精品久久久| 夫妻午夜视频| 亚洲美女视频黄频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 在线观看一区二区三区激情| 少妇熟女欧美另类| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲内射少妇av| 国产精品偷伦视频观看了| 91久久精品电影网| 欧美三级亚洲精品| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 男人舔奶头视频| 大香蕉久久网| 国产淫语在线视频| 精品亚洲成国产av| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 麻豆乱淫一区二区| 春色校园在线视频观看| 大片免费播放器 马上看| 国产精品国产三级专区第一集| 欧美97在线视频| 日本黄色片子视频| 日本欧美国产在线视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 五月开心婷婷网| 成年av动漫网址| 久久人人爽人人片av| 校园人妻丝袜中文字幕| 26uuu在线亚洲综合色| 最黄视频免费看| 国产精品福利在线免费观看| 三级经典国产精品| 国产成人aa在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 两个人免费观看高清视频 | 全区人妻精品视频| 国产在线视频一区二区| 日韩视频在线欧美| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 丝袜喷水一区| 一级毛片aaaaaa免费看小| www.av在线官网国产| 欧美日韩视频精品一区| 最后的刺客免费高清国语| 两个人免费观看高清视频 | 亚洲精品久久午夜乱码| 久久精品国产亚洲网站| 午夜免费观看性视频| 天堂中文最新版在线下载| 精品久久国产蜜桃| 久热久热在线精品观看| 国产熟女欧美一区二区| 各种免费的搞黄视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 伊人亚洲综合成人网| 好男人视频免费观看在线| 黄色欧美视频在线观看| 深夜a级毛片| 国产亚洲精品久久久com| 国产成人一区二区在线| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久 成人 亚洲| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲av不卡在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 夫妻午夜视频| 晚上一个人看的免费电影| 永久网站在线| 青春草亚洲视频在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 熟女av电影| 最新中文字幕久久久久| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 日日撸夜夜添| av女优亚洲男人天堂| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日韩av不卡免费在线播放| 综合色丁香网| 美女视频免费永久观看网站| 最近中文字幕2019免费版| 中国三级夫妇交换| 国产69精品久久久久777片| 不卡视频在线观看欧美| 国产一区二区三区av在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 嘟嘟电影网在线观看| 黄色日韩在线| 精品久久久久久久久av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 黄色配什么色好看| 久久久久久伊人网av| 黄色视频在线播放观看不卡| 成人免费观看视频高清| 成人特级av手机在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久久久久久久久人人人人人人| 日韩一本色道免费dvd| 多毛熟女@视频| 一级av片app| .国产精品久久| 777米奇影视久久| 曰老女人黄片| 中文资源天堂在线| 亚洲欧美精品专区久久| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 99久久综合免费| 少妇精品久久久久久久| 久久99一区二区三区| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品久久久久成人av| 精品视频人人做人人爽| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 综合色丁香网| 中文在线观看免费www的网站| 黄色配什么色好看| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲av成人精品一二三区| 国产老妇伦熟女老妇高清| h视频一区二区三区| 国产真实伦视频高清在线观看| 欧美另类一区| 久久精品久久久久久久性| 国产精品人妻久久久久久| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲伊人久久精品综合| 色视频在线一区二区三区| 极品教师在线视频| av有码第一页| 亚洲精品色激情综合| 国产精品一二三区在线看| 亚洲久久久国产精品| 男女边摸边吃奶| 91久久精品国产一区二区三区| 午夜福利视频精品| 欧美一级a爱片免费观看看| 我的老师免费观看完整版| 一边亲一边摸免费视频| 国产 精品1| 国产欧美日韩精品一区二区| 尾随美女入室| 亚洲熟女精品中文字幕| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲av男天堂| 国产精品伦人一区二区| 日韩av不卡免费在线播放| 好男人视频免费观看在线| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日本欧美国产在线视频| 日韩成人伦理影院| 极品人妻少妇av视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 尾随美女入室| 国产亚洲最大av| 两个人免费观看高清视频 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 男人添女人高潮全过程视频| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲成人av在线免费| 一区二区三区精品91| av在线播放精品| 成人美女网站在线观看视频| 欧美精品一区二区大全| 有码 亚洲区| 如何舔出高潮| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产 一区精品| 一级毛片我不卡| 国产午夜精品一二区理论片| 久久久久久伊人网av| 一级毛片我不卡| 久久久久久久国产电影| 欧美区成人在线视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲综合精品二区| 日韩一区二区视频免费看| 国产精品偷伦视频观看了| 久久影院123| 九九爱精品视频在线观看| 久久久国产精品麻豆| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久国产亚洲av麻豆专区| www.色视频.com| av播播在线观看一区| 一区二区三区乱码不卡18| 免费黄频网站在线观看国产| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲色图综合在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一二三四中文在线观看免费高清| 99热全是精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 精品少妇内射三级| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日韩欧美 国产精品| 免费观看性生交大片5| 午夜视频国产福利| 女人精品久久久久毛片| 如何舔出高潮| 日日啪夜夜撸| 人妻少妇偷人精品九色| 永久免费av网站大全| 高清欧美精品videossex| 免费av不卡在线播放| 免费观看性生交大片5| av视频免费观看在线观看| 久久久国产一区二区| 中文字幕免费在线视频6| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产精品欧美亚洲77777| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 六月丁香七月| 午夜影院在线不卡| 少妇人妻一区二区三区视频| av女优亚洲男人天堂| 三级经典国产精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产69精品久久久久777片| 高清午夜精品一区二区三区| 91在线精品国自产拍蜜月| 日韩一区二区视频免费看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美日韩av久久| 看十八女毛片水多多多| 成人特级av手机在线观看| videos熟女内射| 久久久午夜欧美精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲av不卡在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 嫩草影院新地址| h视频一区二区三区| 视频区图区小说| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美日本中文国产一区发布| 一本色道久久久久久精品综合| 女性被躁到高潮视频| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲四区av| 亚洲电影在线观看av| 精品国产国语对白av| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 大片电影免费在线观看免费| 新久久久久国产一级毛片| 中国三级夫妇交换| 国产高清三级在线| 国产精品人妻久久久影院| 又爽又黄a免费视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 尾随美女入室| 午夜久久久在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 十分钟在线观看高清视频www | 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲av男天堂| 老熟女久久久| 七月丁香在线播放| 午夜激情福利司机影院| 欧美区成人在线视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲成人一二三区av| 日日啪夜夜撸| 久久精品久久久久久久性| 亚洲av欧美aⅴ国产| 一级毛片我不卡| 他把我摸到了高潮在线观看 | 大型av网站在线播放| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久女婷五月综合色啪小说| 免费在线观看日本一区| www.999成人在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产欧美日韩一区二区三 | 黑人操中国人逼视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 黄色毛片三级朝国网站| 一二三四社区在线视频社区8| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美97在线视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 精品一区二区三卡| 多毛熟女@视频| 宅男免费午夜| 青春草亚洲视频在线观看| 国产xxxxx性猛交| 亚洲avbb在线观看| 久久久精品免费免费高清| 久久国产精品人妻蜜桃| 午夜福利视频在线观看免费| 久久久久视频综合| 男人添女人高潮全过程视频| 热99re8久久精品国产| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲第一青青草原| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美午夜高清在线| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 国产成人免费无遮挡视频| 国产成人精品在线电影| 欧美人与性动交α欧美软件| 电影成人av| 国产亚洲一区二区精品| 超色免费av| 国产高清视频在线播放一区 | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 91国产中文字幕| 亚洲精品国产区一区二| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 韩国高清视频一区二区三区| 免费高清在线观看视频在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲专区国产一区二区| 成人国产av品久久久| 久久亚洲国产成人精品v| 青青草视频在线视频观看| 在线天堂中文资源库| 中国国产av一级| 国产免费现黄频在线看| 一区二区三区乱码不卡18| 久久精品国产亚洲av高清一级| 99久久综合免费| 叶爱在线成人免费视频播放| 老司机亚洲免费影院| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 在线 av 中文字幕| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_|