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      成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤重金屬形態(tài)分布特征及生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)

      2021-12-08 04:25:04汪進(jìn)韓智勇馮燕周若昕王雙超
      關(guān)鍵詞:工業(yè)區(qū)離心管殘?jiān)?/a>

      汪進(jìn),韓智勇*,馮燕,周若昕,王雙超

      1. 成都理工大學(xué)/地質(zhì)災(zāi)害防治與地質(zhì)環(huán)境保護(hù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川 成都 610059;2. 成都理工大學(xué)/國(guó)家環(huán)境保護(hù)水土污染協(xié)同控制與聯(lián)合修復(fù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川 成都 610059;3. 成都理工大學(xué)生態(tài)環(huán)境學(xué)院,四川 成都 610059;4. 成都翌達(dá)環(huán)境保護(hù)監(jiān)測(cè)有限公司,四川 成都 610036

      隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的迅速發(fā)展,特別是工業(yè)化和城市化進(jìn)程的加快,人類活動(dòng)造成土壤環(huán)境質(zhì)量下降的問(wèn)題日趨凸顯。重金屬由于具有隱蔽性、累積性、難降解性和生物毒性強(qiáng)等特性(Peng et al.,2009),成為了土壤質(zhì)量評(píng)價(jià)和污染防治等環(huán)節(jié)需要重點(diǎn)關(guān)注的污染物之一。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)于重金屬研究的內(nèi)容主要集中在來(lái)源解析(Facchinelli et al.,2001;王楨等,2018;易文利等,2018;羅帥等,2020)、形態(tài)分析(Sarret et al.,2020;吳迪等,2018;石一茜等,2019)、污染評(píng)價(jià)(Saleh et al.,2019;楊艷等,2017;楊少斌等,2018)、空間分布(El-Sorogy et al.,2020;羅松英等,2018;陳文軒等,2020)、累積和遷移特征(Ahn et al.,2020;陳昌東等,2019;茹淑華等,2019)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)(Jafarabadi et al.,2020;黃寶瑩等,2019;羅謙等,2020;張桂芹等,2020)及修復(fù)技術(shù)(Chauhan et al.,2020;韓存亮等,2018)等方面。

      成都市地處中國(guó)西南地區(qū),位于四川盆地西部,是中國(guó)西部成渝地區(qū)雙城經(jīng)濟(jì)圈重要的中心城市之一,國(guó)家重要的高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)基地、商貿(mào)物流中心和綜合交通樞紐。土壤安全對(duì)成都市的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和食品安全至關(guān)重要,對(duì)其城市生態(tài)環(huán)境、工業(yè)可持續(xù)發(fā)展也具有重要意義。前期研究表明,土壤鎘(Cd)是成都平原最主要的重金屬污染物,比如劉紅櫻等(2004)研究發(fā)現(xiàn),成都市區(qū)以及邛崍山東坡、龍門山、彭州等各區(qū)縣均存在不同程度的土壤 Cd污染;王科等(2019)通過(guò)潛在生態(tài)危害指數(shù)法在成都市內(nèi)岷江流域選定典型水稻種植區(qū)進(jìn)行了生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià),結(jié)果顯示研究區(qū)域整體處于輕微生態(tài)危害等級(jí),生態(tài)安全水平較高,其中Cd是研究區(qū)域水稻土潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)的主導(dǎo)因子,貢獻(xiàn)率為49.14%,其次為Hg,貢獻(xiàn)率為23.34%;李冰等(2009)的研究則表明,成都平原大多數(shù)區(qū)縣土壤Cd含量與1982年相比有不同程度的上升,其中廣漢、新都和邛崍等地上升最為明顯。

      綜上所述,目前關(guān)于成都市土壤重金屬的研究?jī)?nèi)容以局部農(nóng)業(yè)用地為主,研究方法幾乎都是基于重金屬總量評(píng)價(jià),鮮有對(duì)成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤重金屬的形態(tài)分析及生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)的研究。土壤重金屬的累積能力和生物毒性不僅與重金屬總量有關(guān),更取決于重金屬的形態(tài)分布,尤其是重金屬的生物有效態(tài)(雷鳴等,2007)。土壤重金屬總量研究只能反映土壤中重金屬的污染現(xiàn)狀和富集信息,難以更準(zhǔn)確地反映出土壤中重金屬元素的遷移、轉(zhuǎn)化及其對(duì)動(dòng)植物的毒害作用和對(duì)環(huán)境的影響程度(王莉等,2020)。因此,本研究以成都市各區(qū)縣工業(yè)區(qū)綠地土壤為研究對(duì)象,運(yùn)用了基于形態(tài)分析的次生相與原生相比值法(RSP)和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)編碼法(RAC),對(duì)研究區(qū)域進(jìn)行了重金屬形態(tài)分析和生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià),以期為土壤重金屬評(píng)價(jià)積累經(jīng)驗(yàn)方法,同時(shí)為成都市土壤污染的評(píng)價(jià)與修復(fù)提供科學(xué)依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 采樣方法

      1.1.1 采樣布點(diǎn)

      采樣布點(diǎn)方法參考《土壤環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》(HJ/T 166—2004)中的隨機(jī)布點(diǎn)法,在成都市各區(qū)縣工業(yè)區(qū)附近綠地土壤中隨機(jī)各采集1個(gè)樣品,共布設(shè) 17個(gè)采樣點(diǎn)進(jìn)行樣品采集,其采樣點(diǎn)分布如圖1所示。

      圖1 采樣點(diǎn)分布圖Fig. 1 Sampling sites distribution map

      1.1.2 樣品的采集與保存

      樣品的采集、保存與制備按照《土壤檢測(cè)第 1部分:土壤樣品的采集、處理和貯存》(NY/T 1121.1—2006)中的方法進(jìn)行,在剔除采樣點(diǎn)周圍的腐殖質(zhì)層后,使用土壤采樣器按照“隨機(jī)”、“等量”和“多點(diǎn)混合”的原則進(jìn)行樣品采集,采樣深度為10—20 cm(表層土),每個(gè)采樣點(diǎn)采集2 kg土壤,土樣經(jīng)自然風(fēng)干,剔除雜物,研磨,過(guò)100目尼龍篩后密封保存待用。

      1.2 實(shí)驗(yàn)方法

      本研究采用了BCR連續(xù)提取法(Quevauviller et al.,1997;Tokalioglu et al.,2003),對(duì)經(jīng)過(guò)預(yù)處理的土樣進(jìn)行不同形態(tài)重金屬的提取。所得到的重金屬形態(tài)依次為水溶態(tài)、可交換態(tài)、鐵錳氧化態(tài)、有機(jī)結(jié)合態(tài)以及殘?jiān)鼞B(tài),具體提取步驟如下:

      (1)水溶態(tài):分別稱取 0.5000 g土壤樣品于50 mL帶蓋離心管中并編號(hào),加入20 mL去離子水,并用封口膜進(jìn)行密封。將離心管放置在180 r·min?1的恒溫(298 K)振蕩箱中振蕩16 h。然后提取上清液待測(cè)。提取完上清液后將帶有土壤樣品的離心管在105 ℃下烘干待用。

      (2)可交換態(tài):往(1)處理完成后的離心管中加入 20 mL 0.1mol·L?1CH3COOH溶液,然后重復(fù)上述步驟。

      (3)鐵錳氧化態(tài):往(2)中處理完成后的離心管中加入 20 mL 0.5 mol·L?1的羥基鹽酸(NH2OH·HCl),然后重復(fù)上述步驟。

      (4)有機(jī)結(jié)合態(tài):往(3)中處理完成后的離心管中加入10 mL 30%的H2O2溶液,將離心管放置在 85 ℃的水浴鍋中進(jìn)行有機(jī)質(zhì)消化;待上述消化液將干時(shí),再加入10 mL 30%的過(guò)氧化氫繼續(xù)消化,直至加入過(guò)氧化氫后離心管中沒有氣泡產(chǎn)生。取出離心管冷卻,然后再加入20 mL (NH4)2CO3溶液,然后取出上清液并烘干離心管。

      (5)殘?jiān)鼞B(tài):取上步中處理好的土壤樣品于50 mL聚四氟乙烯坩堝中,并將坩堝放置在200 ℃電熱板上。加入10 mL濃鹽酸進(jìn)行消解,待鹽酸快被蒸干時(shí)依次加入5 mL濃硝酸、10 mL濃氫氟酸以及3 mL濃高氯酸。待坩堝中有白煙冒出時(shí)加蓋。待坩堝中溶液快干時(shí)再次加入上述量的濃硝酸、濃氫氟酸以及濃高氯酸。重復(fù)加入硝酸、氫氟酸以及高氯酸,直至坩堝中沒有殘留的固體存在。然后冷卻坩堝,并將溶液轉(zhuǎn)移至50 mL容量瓶中,定容,待測(cè)。

      本研究采用ICP-MS(ELAN DR-e,安捷倫)測(cè)定土壤常見重金屬Cr、Cd、Pb、Cu、Zn的含量及形態(tài)數(shù)據(jù),其檢出限為10?6。

      1.3 評(píng)價(jià)方法

      1.3.1 次生相與原生相分布比值法(RSP)

      由于土壤中殘?jiān)鼞B(tài)重金屬化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定難以釋放到周圍環(huán)境中,所以除了殘?jiān)鼞B(tài)外的其他4種形態(tài)都有可能對(duì)環(huán)境造成影響。因此,基于重金屬形態(tài)研究發(fā)展了RSP(rations of secondary phase and primary phase)次生相與原生相分布比值法(孫瑞瑞等,2015;孫境蔚等,2017;陳江軍等,2018)。該方法將殘?jiān)鼞B(tài)稱為原生相,除殘?jiān)鼞B(tài)以外的4種形態(tài)統(tǒng)稱為次生相(陳靜生等,1987),通過(guò)計(jì)算兩者的比值反映重金屬化學(xué)活性和生物可利用性,同時(shí)也可以評(píng)價(jià)重金屬對(duì)環(huán)境污染的可能性大小。其計(jì)算公式為:

      式中:

      RSP——次生相與原生相比值;

      Msec——次生相;

      Mprim——原生相,其評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)與污染程度如表1所示。

      表1 RSP評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)Table 1 Rating criteria of RSP

      1.3.2 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)編碼法(RAC)

      對(duì)重金屬總量進(jìn)行傳統(tǒng)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià),不能有效地評(píng)價(jià)重金屬的遷移性和潛在生態(tài)危害(麻冰涓等,2015)。因此Jain(2004)在可交換態(tài)與碳酸鹽結(jié)合態(tài)的基礎(chǔ)上建立了 RAC(risk assessment code)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)指標(biāo),基于形態(tài)學(xué)的 RAC風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)編碼法是利用土壤中重金屬的生物可利用性進(jìn)行評(píng)價(jià),主要對(duì)重金屬存在于環(huán)境中的活性形態(tài)進(jìn)行分析,能更好地判定重金屬可能釋放到環(huán)境中所造成的風(fēng)險(xiǎn)程度(楊學(xué)福等,2017;馮艷紅等,2017;楊新明等,2019;)。在RAC風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)中,以BCR連續(xù)提取法作為浸提方法時(shí),其重金屬的活性形態(tài)主要是水溶態(tài)和可交換態(tài)。RAC風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)編碼法的評(píng)價(jià)公式如下:

      式中:

      RAC——土壤中重金屬活性形態(tài)占各形態(tài)之和的比例;

      F1——水溶態(tài);

      F2——可交換態(tài);

      F3——鐵錳氧化態(tài);

      F4——有機(jī)結(jié)合態(tài);

      F5——?dú)堅(jiān)鼞B(tài),其評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如表2所示。

      表2 RAC評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)Table 2 Rating criteria of RAC

      1.4 數(shù)據(jù)分析

      運(yùn)用Excel 2019、SPSS 25進(jìn)行數(shù)據(jù)分析, Origin 2018及Arcgis 10.6進(jìn)行圖件繪制。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤重金屬來(lái)源分析

      土壤中重金屬的來(lái)源可分為自然來(lái)源和人為來(lái)源兩大類,自然成土過(guò)程中各種微量重金屬在次生層中的再分配造成了土壤重金屬富集,而人為來(lái)源主要有工礦業(yè)生產(chǎn)、農(nóng)業(yè)施肥、填埋場(chǎng)的泄露和汽車尾氣等途徑(李艷玲等,2020)。重金屬之間的相關(guān)性分析有助于辨別其來(lái)源,對(duì)成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤中的重金屬進(jìn)行Pearson相關(guān)性分析,其結(jié)果如表3所示,其中Cr和Cu之間的相關(guān)性系數(shù)為0.73,Cr和Zn之間的相關(guān)性系數(shù)為0.65,Cu和Zn之間的相關(guān)性系數(shù)為0.74,在Sig.<0.01時(shí)達(dá)到顯著正相關(guān)關(guān)系;Cr和Pb之間相關(guān)性系數(shù)為0.52,Cu和Pb之間相關(guān)性系數(shù)為0.58,在Sig.<0.05時(shí)呈現(xiàn)顯著正相關(guān)關(guān)系,這幾種重金屬之間的相關(guān)性系數(shù)均大于 0.5,這表明很有可能這幾種重金屬有相同來(lái)源。

      表3 重金屬相關(guān)系數(shù)Table 3 Correlation coefficient of heavy metals

      成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤重金屬含量分析如表4所示,Cr、Cu、Cd、Pb、Zn的平均質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為71.78、29.10、0.53、20.45、198.47 mg·kg?1,除 Cd和Zn外,其余重金屬平均含量均低于四川省土壤背景值(趙兵等,2019)。變異系數(shù)可以反映區(qū)域重金屬元素的分布差異,成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤中 5種重金屬的變異系數(shù)大小表現(xiàn)為 Cd>Cr>Pb>Cu>Zn,其中Cr、Cu、Pb和Zn為中等變異(15%35%)(周艷等,2020),且Cd的變異系數(shù)顯著高于其他4種重金屬,這表明 Cd在成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤土壤中的分布較為離散,可能是人為活動(dòng)影響所致。

      表4 重金屬含量分析Table 4 Summary analysis of heavy metals

      2.2 成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤重金屬形態(tài)分布特征

      成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤中 Cr、Cd、Pb、Cu、Zn重金屬元素賦存形態(tài)分布特征如圖2所示。本研究所關(guān)注的5種重金屬中,Cr、Pb、Cu和Zn的賦存形態(tài)幾乎都以殘?jiān)鼞B(tài)為主,其中成都市Pb、Cu、Zn、Cr的殘?jiān)鼞B(tài)含量占比分別為48.7%—84.25%、63.82%—94.45%、67.54%—95.58%、81.73%—92.49%,而 Cd的賦存形態(tài)分布差異較大,在 C3和 C6點(diǎn)的殘?jiān)鼞B(tài)占比極少(<5%),以鐵錳氧化態(tài)和有機(jī)結(jié)合態(tài)為主,而在C7和C15點(diǎn)其殘?jiān)鼞B(tài)占到了90%以上,其分布差異與2.1節(jié)所分析的重金屬來(lái)源結(jié)果一致。除殘?jiān)鼞B(tài)外,鐵錳氧化態(tài)和有機(jī)結(jié)合態(tài)也占了重金屬總量的一部分,其中 Cr的有機(jī)結(jié)合態(tài)占比在5.70%—16.15%之間,其余各形態(tài)占比較少。Cu的有機(jī)結(jié)合態(tài)占比在 2.14%—25.84%之間,這與之前學(xué)者(陳世儉等,1995;文霄等,2013)的研究結(jié)果類似,這可能是由于 Cu對(duì)有機(jī)物有極強(qiáng)的親和力,導(dǎo)致其以有機(jī)結(jié)合態(tài)的形式存在。Pb的鐵錳氧化態(tài)占比在0.61%—41.30%之間,這是因?yàn)橥寥乐蠪e和Mn的氫氧化物對(duì)Pb2+有很強(qiáng)的專項(xiàng)吸附能力(Li et al.,2001)。值得注意的是,Cd的活性形態(tài)占比顯著高于其他重金屬,其中可交換態(tài)達(dá)到4.10%—47.86%,這表明研究區(qū)土壤中的Cd易重新釋放到環(huán)境中,可能會(huì)造成較高的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)。

      圖2 重金屬形態(tài)分布特征Fig. 2 Morphological distribution of heavy metals

      2.3 成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤重金屬生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)

      2.3.1 次生相與原生相分布比值法評(píng)價(jià)結(jié)果

      根據(jù)次生相與原生相比值法的評(píng)價(jià)結(jié)果(表5)可知,除Cd的RSP值波動(dòng)范圍較大(0.08—26.64)以外,其余重金屬分布較為均勻。Cr、Pb、Cu、Zn的RSP值范圍分別為0.08—0.22、0.19—1.05、0.06—0.57、0.05—0.48。除個(gè)別采樣點(diǎn)外,這幾類重金屬的次生相與原生相比值均小于 1,這表明成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤均未受到Cr、Pb、Cu、Zn幾種重金屬污染。Cd在成都市的RSP值分布如圖3所示,在成都市中部東南側(cè)Cd污染較為明顯,其次是西部、東部及北部地區(qū),而西南部地區(qū)受污染情況相對(duì)較低。

      表5 RSP評(píng)價(jià)結(jié)果Table 5 Evaluation results of RSP

      圖3 Cd的RSP值分布Fig. 3 Distribution of RSP value of Cd

      2.3.2 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)編碼法評(píng)價(jià)結(jié)果

      由表6可知,成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤各類重金屬的RAC指數(shù)范圍分別為:Cr:0.67%—1.47%;Cu:0.4%—3.58%;Cd:4.14%—49.67%;Pb:0.54%—4.61%;Zn:0.67%—2.32%。由數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果可知,根據(jù)其平均值判斷成都市整體工業(yè)區(qū)綠地土壤重金屬的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)強(qiáng)弱順序?yàn)镃d>Pb>Cu> Cr>Zn,其中 Zn對(duì)生態(tài)環(huán)境造成的風(fēng)險(xiǎn)最小,Pb、Cu和 Cr均為輕微風(fēng)險(xiǎn),而Cd屬于中等風(fēng)險(xiǎn)。Cd在成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤的RAC值分布如圖4所示,由圖可知成都市中部東南側(cè)生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高,這與2.3.1節(jié)中次生相與原生相分布比值法評(píng)價(jià)結(jié)果一致。

      表6 RAC評(píng)價(jià)結(jié)果Table 6 Evaluation results of RAC

      圖4 Cd的RAC值分布Fig. 4 Distribution of RAC value of Cd

      3 討論

      表層土壤中的重金屬超標(biāo)常常是由于地質(zhì)背景與人為活動(dòng)共同影響的結(jié)果(欒文樓,2008)。根據(jù)研究區(qū)內(nèi)土壤重金屬元素之間相關(guān)性分析可知,Cr、Pb、Cu和 Zn之間互呈正相關(guān)關(guān)系,而Cd變異系數(shù)較高,其平均值超出四川省土壤背景值4.17倍;研究區(qū)內(nèi)重金屬形態(tài)分布特征顯示,Cr、Pb、Cu和Zn以殘?jiān)鼞B(tài)為主,Cd的形態(tài)分布差異較大,其生物有效態(tài)較其余金屬而言更有可能釋放到環(huán)境中造成污染。綜上所述,可推測(cè) Cr、Cu、Pb和Zn可能是同一來(lái)源,且以自然來(lái)源為主,而Cd主要為人為來(lái)源,受人類活動(dòng)影響較大。究其原因,主要和成都市工業(yè)結(jié)構(gòu)類型有關(guān),Cd在自然界是比較稀有的元素,一般是作為鋅精礦的伴生品進(jìn)行生產(chǎn)的,其最主要應(yīng)用領(lǐng)域?yàn)殡姵匦袠I(yè),目前全球近86%的Cd應(yīng)用于制造鎳鎘電池。而電子信息產(chǎn)品制造業(yè)一直是成都市的支柱產(chǎn)業(yè),2009年電子信息產(chǎn)品制造業(yè)占成都市四大支柱產(chǎn)業(yè)比重為30.77%,占全市工業(yè)比重為17.90%,隨著科技進(jìn)步和經(jīng)濟(jì)發(fā)展,至 2019年電子信息產(chǎn)品制造業(yè)占特色優(yōu)勢(shì)產(chǎn)業(yè)比重高達(dá) 34.68%,占全市工業(yè)比重為24.45%,同比增長(zhǎng)了26.79%。因此相當(dāng)數(shù)量的Cd通過(guò)廢氣、廢水、廢渣排入環(huán)境,造成污染。

      RSP和RAC評(píng)價(jià)結(jié)果顯示,Cd是成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤中主要重金屬污染物,且其分布呈現(xiàn)中部東南側(cè)生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)較高,其余方位相對(duì)較低趨勢(shì),分析其分布差異的主要原因如下,(1)與工業(yè)企業(yè)類型有關(guān)。據(jù)成都市統(tǒng)計(jì)年鑒可知,成都市區(qū)電子信息產(chǎn)品制造業(yè)、化學(xué)制品制造業(yè)、金屬冶煉和印染業(yè)等企業(yè)數(shù)量逐年增加,工業(yè)三廢的排放導(dǎo)致了土壤中Cd含量的增加。(2)與常年主導(dǎo)風(fēng)向有關(guān)。有研究認(rèn)為(陳岳龍等,2003;湯奇峰等,2007;劉東盛等,2008),四川盆地土壤 Cd凈增量主要受大氣干濕沉降制約,降雨輸入土壤中的Cd通量大于下滲水輸出Cd通量,浮塵中的Cd較牢固地吸附到有關(guān)的礦物顆粒上隨大氣擴(kuò)散,由于成都市常年主導(dǎo)風(fēng)向?yàn)闁|北風(fēng)和偏北風(fēng),風(fēng)向?qū)ξ廴疚锏倪w移擴(kuò)散產(chǎn)生正向影響,導(dǎo)致下風(fēng)向Cd污染較為嚴(yán)重。(3)與地下水流向有關(guān)。成都平原地勢(shì)西北高東南低(張涵等,2019),地下水流向?qū)ν寥乐亟饘俚倪w移也起到一定沉積作用。(4)與人口密度有關(guān)。成都市中部東南側(cè)(中心城區(qū)位置)的社會(huì)經(jīng)濟(jì)活動(dòng)更加活躍等,人口更為密集,產(chǎn)生的大量的生活垃圾等廢棄物未經(jīng)及時(shí)無(wú)害化處理,也會(huì)導(dǎo)致額外的Cd排放到環(huán)境介質(zhì)中。

      4 結(jié)論

      (1)根據(jù)成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤重金屬之間的相關(guān)性分析和含量統(tǒng)計(jì)性分析,可推測(cè) Cr、Cu、Pb和Zn可能有相同來(lái)源,且以自然來(lái)源為主;而Cd主要為人為來(lái)源,受人類活動(dòng)影響較大。

      (2)成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤中 Cr、Pb、Cu和Zn元素的賦存形態(tài)以殘?jiān)鼞B(tài)為主,其殘?jiān)鼞B(tài)含量占比為Cr>Zn>Cu>Pb,不易釋放到環(huán)境中導(dǎo)致生態(tài)風(fēng)險(xiǎn);但Cd在研究區(qū)內(nèi)賦存形態(tài)分布差異較大,部分采樣點(diǎn)殘?jiān)鼞B(tài)占比極少(<5%),而部分點(diǎn)殘?jiān)鼞B(tài)占到了90%以上,這表明Cd較其余金屬更易重新釋放到環(huán)境中,可能會(huì)造成較高的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)。

      (3)次生相與原生相比值法(RSP)和風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)編碼法(RAC)結(jié)果顯示,成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤Cd污染明顯高于Cr、Pb、Cu和Zn幾種重金屬,為中度污染,且在研究區(qū)內(nèi)中部及東南部地區(qū)污染較為明顯,其次是西部、東部及北部地區(qū),而西南部地區(qū)受污染情況相對(duì)較低;成都市工業(yè)區(qū)綠地土壤生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)強(qiáng)弱順序?yàn)镃d>Pb>Cu>Cr>Zn,其中部東南側(cè)Cd的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高。

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