紫荊屬(Cercis L.)種質(zhì)資源情況及研究進(jìn)展

李進(jìn)宇，趙 爽，王茂良，王永格，任春生

(北京市園林科學(xué)研究院 綠化植物育種北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100102)

紫荊屬(Cercis)隸屬于豆科(Fabaceae)紫荊族(Cercideae)，本屬共有8種，其中在我國(guó)分布有5種[1]。紫荊屬中很多植物是傳統(tǒng)中藥材，據(jù)《中藥大辭典》中記載，紫荊的根皮(紫荊根皮)、木部(紫荊木)、花(紫荊花)、果實(shí)(紫荊果)均可藥用[2]。紫荊屬植物的花期主要集中在早春，花形奇異，絢麗壯觀(guān)，是十分優(yōu)良的觀(guān)賞植物[1]，具有很大的推廣空間。紫荊屬植物在我國(guó)的種類(lèi)占世界半數(shù)以上，是其自然分布的中心，但是關(guān)于本屬的研究工作還不是很全面和深入，因此對(duì)國(guó)內(nèi)外紫荊屬的種質(zhì)資源、應(yīng)用和生理等方面的研究動(dòng)態(tài)和成果進(jìn)行匯總總結(jié)，可為今后該屬的更深入研究提供一個(gè)比較全面、系統(tǒng)、綜合的參考。

1 紫荊屬種質(zhì)資源分類(lèi)

紫荊屬植物常為灌木或喬木，單生或叢生，無(wú)刺。葉互生、單葉、全緣、具掌狀葉脈。花兩側(cè)對(duì)稱(chēng)，兩性，紫紅色或粉紅色，具梗，排成總狀花序單生于老枝上或聚生成花束簇生于老枝或主干上，通常先子葉開(kāi)放；花瓣5，近蝶形，具柄，不等大，旗瓣最??；雄蕊10枚，分離；子房具短柄，有胚珠2～10顆，花柱線(xiàn)形，柱頭頭狀。莢果扁狹長(zhǎng)圓形，不開(kāi)裂或開(kāi)裂；種子2至多顆，小，近圓形，扁平[1]。

紫荊屬植物原產(chǎn)于歐亞大陸、中國(guó)和北美，共約8個(gè)原種，2個(gè)亞種，3個(gè)變種。其中，北美1原種，3變種，分別為加拿大紫荊(Cerciscanadensis)、墨西哥紫荊(Cerciscanadensisvar.mexicana)、德州紫荊(Cerciscanadensisvar.texensis)、西部紫荊(Cerciscanadensisvar.orbiculata)；歐亞大陸2原種，2亞種，分別為南歐紫荊(Cercissiliquastrum)、伊拉克紫荊(Cercissiliquastrumsubsp.hebecarpa)、土耳其紫荊(Cercissiliquastrumsubsp.yaltirikii)、中亞紫荊(Cercisgriffithii)；中國(guó)5種，分別為廣西紫荊(Cercischuniana)、紫荊(Cercischinensis)、黃山紫荊(Cercischingii)、垂絲紫荊(Cercisracemosa)和湖北紫荊(Cercisglabra)，廣泛分布于我國(guó)南部至中北部的廣大區(qū)域。紫荊屬植物喜溫暖，常見(jiàn)于溪邊密林或林緣，溝谷、路邊等，部分物種可以在石灰?guī)r山地正常生長(zhǎng)[1]。分布海拔最高可以達(dá)到2 000 m，中亞紫荊甚至可以分布在海拔3 500 m的地方[1]。

目前，針對(duì)紫荊屬植物的研究還不是很全面，因此，明確紫荊屬植物的種、變種和品種及其分類(lèi)學(xué)特性，對(duì)于今后針對(duì)紫荊屬植物開(kāi)發(fā)豐富多樣的園林苗木產(chǎn)品及附屬品，和產(chǎn)業(yè)化發(fā)展至關(guān)重要。

表1 紫荊屬種質(zhì)資源種類(lèi)、分布和生境情況

2 紫荊屬園藝品種資源

我國(guó)紫荊屬植物資源非常豐富，據(jù)目前的文獻(xiàn)得知，我國(guó)紫荊屬植物的大部分種類(lèi)仍屬于野生狀態(tài)，而有比較好的研究和應(yīng)用主要集中在加拿大紫荊、湖北紫荊等少數(shù)的幾個(gè)種類(lèi)。通過(guò)查閱文獻(xiàn)以及匯總國(guó)內(nèi)諸多園藝網(wǎng)站和電子文檔，發(fā)現(xiàn)目前國(guó)內(nèi)外紫荊屬的優(yōu)良園藝品種資源見(jiàn)表2。

表2 國(guó)內(nèi)外紫荊屬優(yōu)良園藝品種資源

3 紫荊屬研究進(jìn)展

3.1 系統(tǒng)學(xué)研究

紫荊屬隸屬于云實(shí)亞科、紫荊族，為現(xiàn)存豆科植物分子系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)上最基部的類(lèi)群之一，因此該屬的化石歷史對(duì)認(rèn)識(shí)豆科植物的系統(tǒng)發(fā)育、早期演化和分異以及生物地理歷史都至關(guān)重要[3-5]。云飛等[6]研究了滇西騰沖上新世芒棒組一種垂絲紫荊(比較種)植物葉型化石，揭示了其葉表皮構(gòu)造特征，為上新世古環(huán)境研究提供了古植物證據(jù)。王祺[7]基于山東省臨朐縣中新世山旺組的葉印痕化石，結(jié)合現(xiàn)生紫荊葉結(jié)構(gòu)和葉枕的形態(tài)觀(guān)察，進(jìn)一步確認(rèn)了中新世山旺組紫荊屬葉化石——華紫荊的存在，并認(rèn)為紫荊屬的單葉和葉枕實(shí)質(zhì)上都是衍生的性狀。李斌科[8]對(duì)云南臨滄和青海澤庫(kù)中新統(tǒng)的化石做了系統(tǒng)的分類(lèi)學(xué)研究，并結(jié)合不同地質(zhì)歷史時(shí)期的化石記錄，推測(cè)紫荊屬植物于始新世起源于北美，后經(jīng)北大西洋陸橋進(jìn)入歐洲地區(qū)，之后由于圖爾蓋海峽的關(guān)閉，紫荊屬進(jìn)入亞洲地區(qū)。S.A.Owens[9]通過(guò)對(duì)加拿大紫荊葉片運(yùn)動(dòng)的研究表明，其單葉中的上葉枕是1個(gè)由3個(gè)次級(jí)葉頂共同節(jié)和2個(gè)由與中脈相連的層流關(guān)節(jié)分開(kāi)的頂端共同關(guān)節(jié)組成的復(fù)合結(jié)構(gòu)，側(cè)層流關(guān)節(jié)由3個(gè)第3級(jí)的枕葉組成，每根主脈的基部各1個(gè)，中脈由1個(gè)小穗軸和2個(gè)或2個(gè)以上的小葉組成，而且經(jīng)過(guò)對(duì)比加拿大紫荊和羊蹄甲的上葉脈結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)紫荊屬的單葉應(yīng)該起源于一個(gè)已滅絕的雙翅復(fù)葉祖先，這個(gè)結(jié)果比較好的支持了分離假說(shuō)，即認(rèn)為紫荊族的單葉型是屬于古老類(lèi)型的，而雙型葉是由單葉型分離成2個(gè)獨(dú)立的小葉而衍生出來(lái)的[3-5]。鄒璞等[10]利用光學(xué)顯微鏡和掃描電鏡觀(guān)察了豆科紫荊屬8種和1變種的葉表皮微形態(tài)結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)紫荊屬植物葉表皮微形態(tài)除黃山紫荊外，種間差異很小，不能作為分種鑒定的依據(jù)。孫會(huì)忠等[11]通過(guò)常規(guī)石蠟切片技術(shù)，研究了紫荊1年生和多年生莖的橫切面形態(tài)解剖特征，表明紫荊莖的初生結(jié)構(gòu)和次生結(jié)構(gòu)均表現(xiàn)出紫荊對(duì)旱生環(huán)境的適應(yīng)能力。周健等[12]對(duì)不同成熟期紫荊種子的種皮和胚乳分別進(jìn)行了掃描電鏡(SEM)和透射電鏡(TEM)觀(guān)察，發(fā)現(xiàn)在紫荊種子發(fā)育初期，種皮表面出現(xiàn)孔狀結(jié)構(gòu)，在胚乳細(xì)胞內(nèi)存在大液泡，但脂滴與高電子致密物質(zhì)數(shù)量較少；隨著種子的逐漸成熟，種皮表面氣孔消失，蠟質(zhì)開(kāi)始形成并加厚，而最終形成角質(zhì)層、柵欄層，脂滴和高電子致密物質(zhì)則不斷增加，胚乳內(nèi)大分子貯藏物質(zhì)不斷積累，代謝活動(dòng)降低，種子逐漸進(jìn)入休眠期。竺利波[13]選取了紫荊的7個(gè)天然群體和2個(gè)栽培群體，應(yīng)用表型性狀測(cè)定、同工酶分析相結(jié)合的試驗(yàn)手段，發(fā)現(xiàn)紫荊的葉、莢果、種子等14個(gè)不同性狀在群體間差異顯著，群體平均分化系數(shù)為0.323，群體內(nèi)變異(67.7%)大于群體間變異(32.3%)，紫荊的葉片和種子隨海拔升高而逐漸變大；隨著經(jīng)緯度的增加，莢果形狀從窄條形到寬條形變異，種子形狀從近圓形到橢圓形變異。

3.2 繁殖技術(shù)研究

3.2.1 種子繁殖 林紫玉等[14]研究了溫度對(duì)垂絲紫荊種子發(fā)芽的影響，結(jié)果表明，不同發(fā)芽溫度對(duì)垂絲紫荊種子發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)的影響均達(dá)極顯著水平，而對(duì)發(fā)芽率的影響不顯著，其中15～25℃的變溫處理是垂絲紫荊種子發(fā)芽的最佳溫度。陳鎮(zhèn)等[15]通過(guò)形態(tài)解剖、破損種皮以及赤霉素處理等方法探究巨紫荊種子休眠的原因以及打破休眠的方法，發(fā)現(xiàn)巨紫荊種子清水浸泡3 d，切除種子胚根端2 mm，再用100 mg/L赤霉素浸泡12 h，可以快速有效的打破種子休眠，促使其萌發(fā)，發(fā)芽率可達(dá)90%以上。楊磊[16]通過(guò)研究湖北紫荊的播種、扦插及生理特性、實(shí)生苗基質(zhì)篩選等，發(fā)現(xiàn)在濃硫酸酸蝕10 min、赤霉素浸泡24 h后，在25℃的環(huán)境下萌發(fā)效果最好，萌發(fā)率達(dá)83.21%。劉陽(yáng)[17]通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)黃山紫荊在珍珠巖中的萌芽率最高，在30℃環(huán)境下露白時(shí)間最短(12 d)，在覆土厚度為1 cm時(shí)萌芽率最高(達(dá)75.80%)，表明基質(zhì)通透性和保水性是影響黃山紫荊種子萌發(fā)率的2個(gè)重要影響因子，其中透氣性為主要影響因子。田曉明等[18]認(rèn)為黃山紫荊種子萌發(fā)率受溫度影響顯著，30℃時(shí)種子萌發(fā)率最高；黃山紫荊適宜基質(zhì)覆蓋厚度為1 cm，比較適宜浸種時(shí)間為12 h，發(fā)芽率隨著基質(zhì)覆蓋厚度的增加和浸種時(shí)間的延長(zhǎng)而下降。金繼良等[19]發(fā)現(xiàn)以80℃熱水處理紫荊種子24 h，再用250 mg/kg赤霉素處理24 h，沙藏催芽，能夠有效打破紫荊種子休眠，發(fā)芽率可達(dá)74%。周健[20]認(rèn)為紫荊種子不能正常萌發(fā)，可能與胚成熟較晚而胚乳、種皮柵欄層較早形成有關(guān)，另外胚乳和種皮中都存在內(nèi)源抑制物和種皮透水障礙，也是造成紫荊種子不能順利萌發(fā)的重要因素，經(jīng)過(guò)熱水處理、機(jī)械擦傷與適當(dāng)?shù)乃嵛g都能在一定程度上促進(jìn)紫荊種子的萌發(fā)。米建華等[21]通過(guò)比較4個(gè)紫荊品種(普通紫荊、白紫荊、加拿大紫荊及巨紫荊)的種子萌發(fā)處理，發(fā)現(xiàn)機(jī)械損傷和濃硫酸處理能在不傷及種胚的條件下快速有效地腐蝕紫荊種皮，從而促進(jìn)種子萌發(fā)，但是過(guò)氧化氫處理對(duì)打破紫荊種皮休眠無(wú)明顯作用；在解除種皮休眠后，100 mg/L和200 mg/L GA3處理的種子發(fā)芽率較高，普通紫荊、加拿大紫荊發(fā)芽率達(dá)到100%，巨紫荊發(fā)芽率為70%。張琪等[22]發(fā)現(xiàn)加拿大紫荊種子的吸脹率隨溫度升高而提高，采用80℃熱水處理5 min是解除加拿大紫荊種子硬實(shí)性的最適條件，可使種子維持較高的生活力。

3.2.2 無(wú)性繁殖 謝韻帆等[23]發(fā)現(xiàn)生根粉濃度、扦插時(shí)間和枝條性質(zhì)對(duì)紫荊扦插均有顯著的影響，以生根粉濃度100 mg/L處理2 h，6月中旬取當(dāng)年生嫩枝扦插效果較好，生根率在70%以上。張春英等[24]采用盆栽加拿大紫荊進(jìn)行栽培基質(zhì)和肥料的篩選試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)草炭∶蛭石(配比為4∶1)的混合基質(zhì)以及氮磷鉀復(fù)合肥(配比為14∶13∶13)都比較適合加拿大紫荊的苗期生長(zhǎng)，是良好的容器苗栽培基質(zhì)和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)來(lái)源。張輝等[25]以加拿大紫荊做砧木，紫葉加拿大紫荊接穗，創(chuàng)新的小喬木樹(shù)形栽培模式拓展了綠地景觀(guān)栽培的應(yīng)用范疇，而晚夏抹葉誘使新芽萌發(fā)的技術(shù)處理更有效延展秋季紅葉景觀(guān)性狀達(dá)2月之久，極大提升了該品種的經(jīng)濟(jì)、社會(huì)價(jià)值。李果等[26]認(rèn)為紫荊屬芽接育苗相對(duì)于劈接具備更大優(yōu)勢(shì)。楊磊[16]認(rèn)為湖北紫荊扦插要在8月中旬，宜采用長(zhǎng)5 cm含2個(gè)節(jié)的半木質(zhì)化插條，經(jīng)ABT 1 000 mg/L或NAA 1 000 mg/L激素速蘸處理后，植入草炭∶珍珠巖(3∶1)的基質(zhì)中生根效果最好，生根率最高可達(dá)26.59%。

3.2.3 組織培養(yǎng) 賈曉梅等[27]以紫荊為材料，探索了其組織培養(yǎng)的各種條件，結(jié)果表明，紫荊莖段在分化培養(yǎng)階段褐化嚴(yán)重，需要加入抗氧化劑，同時(shí)給出了比較適宜紫荊組培的培養(yǎng)基配比(生根率可達(dá)69.05%)。師校欣等[28]研究了加拿大紫荊的快繁技術(shù)，認(rèn)為加拿大紫荊快繁宜選用DKW或WPM基本培養(yǎng)基附加40.0 g/L的白砂糖，生長(zhǎng)素NAA更適于其繼代培養(yǎng)，27.5℃的溫度有利于繼代增殖，30℃高溫、20℃低溫及接種后黑暗培養(yǎng)均不適于生長(zhǎng)，在1/2MS或1/2DKW附加1.0 mg/NAA及25.0 g/L白砂糖的生根培養(yǎng)基上，生根率達(dá)80%，溫室馴化移栽成活率達(dá)89%，可滿(mǎn)足快繁要求。李艷敏等[29]以紫葉加拿大紫荊試管苗為試驗(yàn)材料，研究了誘導(dǎo)時(shí)間、IBA和NAA質(zhì)量濃度、苗高及繼代周期對(duì)生根的影響，表明在附加IBA 5 mg/L和NAA0.5 mg/L的1/2MS培養(yǎng)基上，黑暗誘導(dǎo)11 d后轉(zhuǎn)入空白培養(yǎng)基進(jìn)行光照培養(yǎng)30 d，生根率最高可達(dá)95.4%。

3.2.4 花粉活力研究 徐芬芬等[30]采用花粉人工培養(yǎng)法研究不同濃度NaCl對(duì)紫荊花粉萌發(fā)特性的影響，結(jié)果表明，NaCl對(duì)紫荊花粉萌發(fā)有抑制作用，且抑制程度隨培養(yǎng)基中NaCl濃度的增高而加強(qiáng)，NaCl顯著抑制(P<0.05)紫荊花粉萌發(fā)的濃度為20 mmol/L，顯著抑制(P<0.05)花粉管伸長(zhǎng)生長(zhǎng)的濃度為5 mmol/L。李榮[31]發(fā)現(xiàn)紫荊花粉萌發(fā)的最適培養(yǎng)基為15%蔗糖+0.004%硼酸+0.08%的瓊脂，萌發(fā)率達(dá)88.46%，I2-KI染色法和TTC染色法不適用于測(cè)定紫荊花粉生活力，而醋酸洋紅染色法可以作為測(cè)定紫荊花粉生活力的方法，花粉生活力隨貯藏時(shí)間的延長(zhǎng)而下降，最佳貯藏方法為4℃干燥，耐貯藏力超過(guò)26 d。賈文慶等[32-33]通過(guò)對(duì)短毛紫荊和垂絲紫荊花粉活力測(cè)定以及貯藏溫度對(duì)其花粉萌發(fā)的影響，發(fā)現(xiàn)短毛紫荊花粉萌發(fā)的適宜培養(yǎng)基為:15%蔗糖+0.004%硼酸+0.08%的瓊脂(花粉萌發(fā)率達(dá)88.46%)，垂絲紫荊花粉萌發(fā)的適宜培養(yǎng)基為120 g/L蔗糖+40 mg/L硼酸(花粉萌發(fā)率達(dá)86.23%)；醋酸洋紅染色法比較適宜快速測(cè)定這兩種紫荊的花粉活力；短毛紫荊和垂絲紫荊的花粉最佳的貯藏溫度為-196℃，經(jīng)濟(jì)的貯藏方法為-20℃。

3.3 植物生理研究

紫荊凈光合速率日進(jìn)程曲線(xiàn)為“雙峰”形，光合效率午間明顯降低，主要由非氣孔限制引起；蒸騰速率和氣孔導(dǎo)度的日變化為“單峰”形，午間最高，水分利用效率早晚較高、午間較低；偏相關(guān)分析和通徑分析表明，光合有效輻射、空氣相對(duì)濕度和空氣CO2濃度與凈光合速率的日變化有著密切關(guān)系，是影響凈光合速率的直接主要因子，影響的大小順序?yàn)楣夂嫌行л椛?空氣相對(duì)濕度>空氣CO2濃度[34-35]。

通過(guò)對(duì)紫荊干旱、鹽分和鹽旱交叉脅迫研究，發(fā)現(xiàn)隨著脅迫強(qiáng)度增加，紫荊的丙二醛(MDA)含量、膜透性呈上升趨勢(shì)，超氧化物歧化酶(SOD)、過(guò)氧化物酶(POD)、過(guò)氧化氫酶(CAT)活性先上升后下降，凈光合速率、蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度呈現(xiàn)降低的趨勢(shì)；在相同的鹽分濃度下，隨著處理時(shí)間的延長(zhǎng)，膜透性呈上升趨勢(shì)，MDA含量和SOD、POD、CAT活性變化沒(méi)有規(guī)律；高脅迫強(qiáng)度和長(zhǎng)脅迫時(shí)間均抑制了紫荊的光合作用，但低濃度的鹽分脅迫、低強(qiáng)度的干旱脅迫以及低強(qiáng)度的交叉脅迫在短時(shí)間內(nèi)都可以增強(qiáng)紫荊的光合能力，這有助于紫荊增加對(duì)脅迫的抵抗能力，因此紫荊能在較低的鹽、旱交叉脅迫下正常生長(zhǎng)，但是長(zhǎng)時(shí)間的高強(qiáng)度的脅迫對(duì)紫荊生長(zhǎng)是不利的[36-39]。周建等[40-41]研究了Na2CO3處理濃度和重金屬Cu2+紫荊幼苗生長(zhǎng)影響的生理機(jī)制，結(jié)果表明紫荊具有較強(qiáng)的耐堿性和抗重金屬Cu2+的能力。文瑛等[42]通過(guò)水淹和干旱的手段探討水分脅迫對(duì)紫荊的影響，結(jié)果表明水淹和干旱脅迫明顯影響紫荊的生長(zhǎng)，輕度干旱適宜紫荊的生長(zhǎng)，因此在園林日常養(yǎng)護(hù)中，保持土壤含水量日變化在15%～25%以?xún)?nèi)是紫荊的最佳灌溉方式，既不影響景觀(guān)效果，同時(shí)也能節(jié)約灌溉用水。劉娟等[43]研究了冬季自然降溫條件下紫荊和合歡的抗寒性，結(jié)果表明自然降溫過(guò)程中，2個(gè)樹(shù)種中脯氨酸含量和丙二醛含量隨著氣溫的變冷而升高，當(dāng)溫度達(dá)到最低值-20℃時(shí)，脯氨酸、丙二醛、過(guò)氧化物酶活性均達(dá)到最大值，而且在同一溫度條件下，合歡枝條中脯氨酸含量和過(guò)氧化物酶活性均大于紫荊，丙二醛含量則小于紫荊，分析可知合歡抗寒性大于紫荊。

3.4 植物化學(xué)研究

王金亭等[44]采用分光光度法探討了純化后紫荊花紅色素的穩(wěn)定性和理化性質(zhì)，結(jié)果表明紫荊花紅色素屬花色苷類(lèi)，最大吸收波長(zhǎng)為526 nm，易溶于水等極性溶劑，不溶于石油醚等非極性溶劑，其水溶液顏色隨pH變化而變化，在酸性條件下呈紅色，pH>10時(shí)呈褐色；其色素耐光性、耐熱性較好，苯甲酸鈉、蔗糖、抗壞血酸、蘋(píng)果酸、檸檬酸等添加劑對(duì)其影響較小，H2O2、Na2SO3對(duì)色素有一定的破壞作用，金屬離子Na+、Mg2+、Zn2+、Al3+對(duì)色素穩(wěn)定性無(wú)影響，Cu2+、Fe2+對(duì)色素影響較小，F(xiàn)e3+可使紫荊花紅色素變?yōu)楹稚?，因此?yīng)避免與Fe3+接觸或共存。衛(wèi)強(qiáng)等[45]研究提取時(shí)間、微波功率、液料比對(duì)紫荊花中多糖提取量的影響，認(rèn)為紫荊花中多糖的最佳提取工藝為：提取時(shí)間16 min、液料比40∶1(mL/g)、微波功率2 kW，此條件下提取量可達(dá)30.81 mg/g；抗氧化試驗(yàn)結(jié)果表明，紫荊花多糖有一定抗氧化活性；比較微波和煮沸2種方法提取的紫荊花多糖活性和提取效率，發(fā)現(xiàn)微波提取更佳。李紅平等[46]以紫荊果總黃酮提取率為考察指標(biāo)，采用乙醇浸提法提取紫荊果中總黃酮，對(duì)工藝參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化，試驗(yàn)結(jié)果表明乙醇浸提法的最佳工藝為：料液比為1.5∶60(g∶mL)、浸提時(shí)間為2.5 h、浸提溫度為80℃、提取劑乙醇濃度為75%，此條件下總黃酮提取率可高達(dá)2.91%。張娟娟等[47]對(duì)紫荊屬藥用植物其化學(xué)成分及藥理作用進(jìn)行綜述，發(fā)現(xiàn)已從該屬植物中分離得到53個(gè)化合物，其中主要是黃酮類(lèi)，此外還包括木脂素、二苯乙烯和酚酸類(lèi)成分等，具有抗菌、抗炎、抗氧化和降血糖等生物活性。朱慶英等[48]闡述了紫荊花紅色素與β-環(huán)糊精包合物的制備及其穩(wěn)定性的研究，采用飽和水溶液攪拌法制備包合物，通過(guò)紅外譜圖對(duì)照分析對(duì)其進(jìn)行鑒定，并將包合物與色素在光照、不同pH、不同溫度下比較各自的色澤損失率，結(jié)果表明，色素包合物在光照、不同pH、不同溫度條件下的穩(wěn)定性與包合物相比均有一定程度的提高。

4 展望

紫荊屬的植物樹(shù)形優(yōu)美，花色艷麗，遠(yuǎn)在秦漢時(shí)期，紫荊屬植物就已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用[49]。此外中國(guó)作為紫荊屬植物的自然分布中心，植物種類(lèi)、基因都是比較豐富的，因此紫荊屬植物在我國(guó)應(yīng)該是非常具有潛在開(kāi)發(fā)價(jià)值的類(lèi)群，而由于其美麗的外表和樹(shù)形，使得其在未來(lái)城市園林綠化中具有非常廣闊的應(yīng)用前景和空間。就目前的紫荊品種情況來(lái)看，國(guó)外的育種已經(jīng)走在我們的前面，其通過(guò)引種我國(guó)的紫荊屬原種資源，結(jié)合各種技術(shù)手段，已經(jīng)取得了非常多的新優(yōu)品種，并且在世界范圍內(nèi)得到了推廣。目前，國(guó)內(nèi)對(duì)于紫荊屬植物開(kāi)展的研究涉及的方向比較多，但是還是處于較淺的層次，尤其是在植物應(yīng)用方面更是非常落后。因此，要充分利用我國(guó)豐富的紫荊屬種質(zhì)資源，努力將其轉(zhuǎn)變?yōu)榭蒲袃?yōu)勢(shì)和產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢(shì)，提出以下的建議。

1)注重紫荊屬優(yōu)良種質(zhì)資源的收集和育種工作。種質(zhì)資源是培育植物新品種的基礎(chǔ)，因此要加大國(guó)內(nèi)紫荊屬自然優(yōu)良單株和國(guó)外優(yōu)良品種的收集，建立種質(zhì)資源圃，制定遠(yuǎn)期育種計(jì)劃和目標(biāo)，開(kāi)展全面的雜交育種和新品種選育工作，提高紫荊屬植物資源的利用，推動(dòng)其產(chǎn)業(yè)化的迅速發(fā)展。

2)研究紫荊屬優(yōu)良品種和品系的繁育技術(shù)。通過(guò)各種技術(shù)手段充分挖掘紫荊屬的優(yōu)良品種和品系，研究其快速繁育技術(shù)和手段，為規(guī)?；?、產(chǎn)業(yè)化發(fā)展提供技術(shù)支撐，滿(mǎn)足未來(lái)園林綠化市場(chǎng)的需求。

3)繼續(xù)開(kāi)展紫荊屬的生態(tài)適應(yīng)性和園林應(yīng)用模式。積極研究紫荊屬植物自然生境中生物因子、非生物因子的組合，探索最佳生態(tài)應(yīng)用模式，結(jié)合本地鄉(xiāng)土人情，生態(tài)文明建設(shè)工作，使得紫荊屬植物能夠成為當(dāng)?shù)靥厣珗@林綠化樹(shù)種，提高當(dāng)?shù)貓@林綠化中的生物多樣性，推動(dòng)生態(tài)文明建設(shè)。