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      假薯蕷皂苷元氧化方法的研究進展

      2021-12-04 11:01:28崔曉雪曹衛(wèi)忠
      天津化工 2021年6期
      關(guān)鍵詞:皂苷元甾體烯醇

      崔曉雪,曹衛(wèi)忠

      (天津渤海職業(yè)技術(shù)學院,天津 300402)

      甾體激素藥物是全球藥品產(chǎn)業(yè)的重要領(lǐng)域之一,據(jù)統(tǒng)計全球甾體藥物年產(chǎn)值在2000 年已達到200 億美元,僅次于抗生素。醋酸妊娠雙烯醇酮(簡稱雙烯)化學名為5,16-孕甾雙烯-3β-醇-20-酮-3-醋酸酯,是合成甾體激素類藥物的重要中間體,用于合成甾體抗炎藥、避孕藥、糖皮質(zhì)激素類等多種藥物[1]。制備雙烯及其衍生物的基本原料是甾體皂苷元類,而中國具有豐富的甾體皂苷元資源,如薯蕷皂苷元、劍麻皂苷元、番麻皂苷元、知母皂苷元等。由于薯蕷皂素產(chǎn)量大,在黃姜、串地龍等植物中均有質(zhì)量分數(shù)為2%以上的含量,因此一般以薯蕷皂素為原料,經(jīng)開環(huán)反應(yīng)得到中間產(chǎn)物假薯蕷皂素醋酸酯,然后經(jīng)由各種方法將其氧化成為醋酸妊娠雙烯醇酮?,F(xiàn)有的方法如:Marker 降解法、氯化銨/吡啶催化降解法、高錳酸鉀氧化法、光學氧化法、金屬催化氧化法等。

      1 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀

      1.1 Marker 降解法

      制備醋酸妊娠雙烯醇酮最經(jīng)典的方法是Marker 方法[2],也是目前工業(yè)上生產(chǎn)雙烯最常用的方法。首先在高溫(200℃以上)高壓下將薯蕷皂苷元在乙酸酐中裂解成假薯蕷皂苷元,然后用三氧化鉻氧化假薯蕷皂苷元,再經(jīng)水解消除反應(yīng)得到醋酸妊娠雙烯醇酮(如圖1 所示)。

      圖1 Marker 降解法

      1.2 氯化銨/吡啶催化降解

      1990 年,Micovic 等[3]對Marker 法進行改進,將薯蕷皂苷元和乙酸酐混合液在等摩爾的氯化銨和吡啶催化下回流8~9h,然后用三氧化鉻氧化,再經(jīng)酸解消除得到產(chǎn)物,降解總產(chǎn)率達到69%(如圖2 所示)。

      圖2 氯化銨/吡啶催化降解法

      1.3 高錳酸鉀氧化法

      2000 年,Goswami 等[4]報道了一種高錳酸鉀氧化假薯蕷皂苷元的方法:在pH=3 下,用高錳酸鉀氧化假薯蕷皂苷元,再經(jīng)堿消除得到最終產(chǎn)物,總收率為75%(如圖3 所示)。但該方法需要2 當量的高錳酸鉀,導(dǎo)致副產(chǎn)物增多,后處理困難。

      圖3 Goswami 高錳酸鉀氧化法

      2008 年,Konwar 等[5]對Goswami 法進行了改進,用水和有機溶劑作為反應(yīng)介質(zhì),僅使用催化量的高錳酸鉀即可氧化假薯蕷皂苷元,助氧化劑如高碘酸鈉、碘酸鈉、高氯酸鈉或氯酸鈉等又能將生成的副產(chǎn)物二氧化錳氧化成高錳酸鉀,進而繼續(xù)對假薯蕷皂苷元進行氧化,解決了副產(chǎn)物二氧化錳增多的問題(如圖4 所示)。

      圖4 Konwar 高錳酸鉀氧化法

      1.4 光化學氧化法

      程學新等[6]采用光化學法對甾體皂苷元進行氧化,在光敏劑和光的存在下,與氧反應(yīng)生成的氧化產(chǎn)物經(jīng)酸解消除直接得到16-脫氫孕甾雙烯酮醇醋酸酯(如圖5 所示)該方法解決了降解反應(yīng)中的環(huán)境污染問題。

      圖5 光化學氧化法

      1.5 金屬催化氧化

      田偉生等[7]實現(xiàn)了金屬催化氧化假甾體皂苷元。該法以甾體皂苷元為原料,經(jīng)裂解得到假甾體皂苷元,然后在金屬催化劑鎢酸鹽或鉬酸鹽和乙酸或磷酸催化下,用雙氧水氧化,再經(jīng)消除和水解得到16-脫氫孕烯酮醇(如圖6 所示)。

      圖6 金屬催化氧化法

      2 分析與展望

      通過前面的綜述可以看出:工業(yè)中大量生產(chǎn)雙烯的方法是Marker 法,雖然近年來有機化學專家學者對該法有所改進[3~7],但仍存在下列弊端:

      1)反應(yīng)在有機溶劑中進行,溶劑用量大且不易回收,即增加成本又造成環(huán)境的污染。

      2)反應(yīng)過程中需要大量催化劑,不能回收使用。

      3)氧化和消除反應(yīng)不能一起進行,生產(chǎn)過程復(fù)雜。

      因此,克服上述方法的諸多弊端,綠色合成,提高產(chǎn)率,降低生產(chǎn)成本成為目前亟待解決的問題。

      2003 年,李春葆課題組首例報道了一種綠色催化氧化體系:水為反應(yīng)介質(zhì),在五氧化二釩(V2O5)催化下、雙氧水(H2O2)將卞醇、卞氯氧化成為芳香醛。該反應(yīng)體系以水為反應(yīng)媒介,減少了有機溶劑對環(huán)境的污染;V2O5作為催化劑便宜易得,可以重復(fù)回收使用;H2O2為氧化劑,產(chǎn)物為氧氣和水,不產(chǎn)生其他副產(chǎn)物,是一種很好的綠色反應(yīng)體系。在將來的研究中,可考慮將該反應(yīng)體系用于假薯蕷皂苷元的氧化,將會大大降低生產(chǎn)成本,增大氧化反應(yīng)對環(huán)境的友好性。

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