• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    精神分裂癥療效預(yù)測的神經(jīng)影像學(xué)標記物研究進展

    2021-12-04 00:17:41付宇斐吳旭莎武文珺郭釩席一斌安寧豫印弘崔龍彪
    放射學(xué)實踐 2021年4期
    關(guān)鍵詞:特征功能研究

    付宇斐,吳旭莎,武文珺,郭釩,席一斌,安寧豫,印弘,崔龍彪

    精神分裂癥(schizophrenia,SZ)是一種嚴重的慢性精神疾病,終生患病率約為1%,全世界約有2000萬人受其影響[1-3]。國際疾病分類(International Classification of Diseases,ICD)第十一次修訂本中將該病患者的臨床表現(xiàn)分為以下5個癥狀群:陽性癥狀、陰性癥狀、認知癥狀、攻擊敵意、焦慮抑郁。其中,陽性癥狀可以表現(xiàn)為多種形式,包括幻覺、妄想等;顯著的情感淡漠、言語貧乏、情感反應(yīng)遲鈍或不協(xié)調(diào)則為陰性癥狀。SZ常發(fā)病于成年早期,由此帶來相關(guān)社會和職業(yè)功能的長期損害,給社會和家庭造成了巨大的醫(yī)療和經(jīng)濟負擔[4]。目前SZ的防治工作仍然十分艱巨,主要是由于其病因未明且癥狀具有高度異質(zhì)性[5],無法提供生物學(xué)上的準確治療靶點。臨床醫(yī)師依據(jù)患者的癥狀、嚴重程度和病程等作出的診斷并不能預(yù)測SZ患者的結(jié)局或預(yù)后。

    研發(fā)生物標記物一直是精神醫(yī)學(xué)研究的重點和難點,而結(jié)合人工智能技術(shù)的MRI在SZ的生物學(xué)標記物的研究中展現(xiàn)出了良好的應(yīng)用前景?;谏窠?jīng)影像數(shù)據(jù),利用計算機的高速計算性能,綜合使用圖像處理、統(tǒng)計分析和機器學(xué)習(xí)等方法,實現(xiàn)高精度的數(shù)據(jù)提取和分類,對精神疾病的診斷和治療發(fā)揮了較大作用。

    MRI揭示大腦結(jié)構(gòu)、功能或代謝信息

    根據(jù)近年來的一些突破性研究成果,MRI技術(shù)如DTI、高分辨成像、基于血氧水平依賴(blood oxygen level dependent,BOLD)的fMRI和三維動脈自旋標記(arterial spin labeling,ASL)成像和磁共振波譜成像(magnetic resonance spectrum,MRS)等在揭示SZ患者的大腦結(jié)構(gòu)、功能或代謝信息,進而在疾病的臨床評估和預(yù)后預(yù)測過程中具有重要作用。利用各種結(jié)構(gòu)與功能MRI技術(shù)得到的定量指標進行腦結(jié)構(gòu)、腦功能和腦網(wǎng)絡(luò)相關(guān)的影像學(xué)分析,提取神經(jīng)影像學(xué)標記物,對于理解精神疾病的病理生理學(xué)、預(yù)測結(jié)局以及通過不同的病理生理學(xué)機制而非單純依賴臨床癥狀來分類腦病是十分重要的。

    高分辨率MRI可以清楚地顯示大腦的解剖結(jié)構(gòu)、辨別腦灰質(zhì)和腦白質(zhì),觀察腦溝增寬、加深和腦室擴大等情況,并可對腦內(nèi)結(jié)構(gòu)進行測量,為評價患者腦結(jié)構(gòu)變化提供精確指標。MRI研究發(fā)現(xiàn)SZ患者的平均大腦容量要小于健康人群,而腦室的容積大于健康人群[7]。一項meta分析中納入了108篇與大腦局部體積測量相關(guān)的文獻(包括3901例首發(fā)SZ患者和4040例健康對照),結(jié)果顯示SZ患者的腦室(側(cè)腦室、第三腦室)擴大,而杏仁核、前扣帶皮層、額葉、海馬、顳葉和丘腦的體積減?。粴ず?、顳葉、丘腦和第三腦室的體積變異較大,前扣帶皮層的體積變異較小[5]。最新的一篇綜述指出,從縱向的角度來看,由于神經(jīng)變性或發(fā)育缺陷,SZ患者出現(xiàn)了大腦灰質(zhì)體積的進行性減小,同時微觀或宏觀連接的相關(guān)證據(jù)也表明了SZ患者由于神經(jīng)可塑性而存在皮層重構(gòu)或再組織[8]。

    目前可以通過基于體素的形態(tài)學(xué)分析方法(vo-xel-based morphometry,VBM)來測量灰質(zhì)體積,基于表面的形態(tài)學(xué)(surface-based morphometry,SBM)分析方法測量皮層厚度、表面面積、曲率和梯度,基于感興趣區(qū)(ROI)分析來評估SZ患者的腦結(jié)構(gòu)的改變等。

    DTI主要探測的是組織內(nèi)水分子的擴散運動,利用水分子的各向異性對白質(zhì)纖維束的微觀結(jié)構(gòu)進行成像,從而判斷白質(zhì)結(jié)構(gòu)損害的程度。常用的測量指標包括各向異性分數(shù)(factional anisotropy,FA)、平均擴散系數(shù)(mean diffusivity,MD)、軸向擴散系數(shù)(axial diffusivity,AD)和徑向擴散系數(shù)(radial diffusivity,RD)等。SZ患者存在腦白質(zhì)結(jié)構(gòu)的異常已被大量研究證實。最近的一項基于DTI的大樣本全腦成像研究結(jié)果顯示,SZ患者中廣泛存在白質(zhì)纖維束的異常[9]。

    大腦局部病變常最初表現(xiàn)為血流及代謝的變化,而后才表現(xiàn)出結(jié)構(gòu)改變,故腦功能影像被認為能更早地識別疾病早期病理變化。BOLD-fMRI技術(shù)能通過局部腦組織的血氧活動變化間接反映神經(jīng)元的功能活動。fMRI的主要研究手段包括任務(wù)態(tài)和靜息態(tài)。任務(wù)態(tài)研究使用各種不同的刺激任務(wù)范式,觀察受試者大腦活動的變化,研究結(jié)果差異較大。靜息態(tài)BOLD-fMRI技術(shù)是一種相對新穎的方法。研究表明,相對于任務(wù)態(tài),靜息態(tài)fMRI研究具有一定優(yōu)勢,尤其是對于病情嚴重的SZ患者,由于不涉及任何復(fù)雜任務(wù),執(zhí)行相對容易[10]。評價腦功能活動的fMRI常用指標有局部一致性(regional homogeneity,ReHo)、低頻振幅(amplitude of low-frequency fluctuation,ALFF)和功能連接(functional connectivity,FC)等。ReHo是通過分析空間上相鄰體素在同一時間序列中BOLD信號波動的相似性來反映局部腦區(qū)神經(jīng)元活動的一致性,可反映相對復(fù)雜的腦功能;ALFF則反映各體素在靜息態(tài)下自發(fā)活動水平[11]。

    在血流和代謝方面,腦血流量(CBF)是反映組織功能代謝的常用指標。ASL成像可反轉(zhuǎn)血液磁化強度,從而標記在體動脈血,無需在血流中注入外源性對比劑即可產(chǎn)生定量的灌注圖像,是腦器質(zhì)性和功能性疾病研究的重要工具。與BOLD成像不同的是,ASL技術(shù)可測量CBF的絕對值,便于量化研究。MRS技術(shù)可區(qū)分氫質(zhì)子的不同共振頻率,從而無創(chuàng)地判斷活體組織生化代謝指標是否異常,進行疾病診斷。由于MRS可對腦內(nèi)代謝物的濃度進行直接測量,定量評估疾病進展及藥物療效,彌補了以往檢查技術(shù)的不足[12]。目前,1H-MRS檢查可測量γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸類化學(xué)復(fù)合物(Gln)、膽堿化合物(Cho)、N-乙酰天門冬氨酸(NAA)和肌酸(Cr)等腦代謝產(chǎn)物[13-14]。

    綜上所述,MRI在揭示SZ患者的大腦結(jié)構(gòu)、功能和代謝信息,進而揭示SZ的神經(jīng)病理機制中具有重要作用,臨床上可利用多模態(tài)MRI技術(shù)提取各種量化指標作為神經(jīng)影像學(xué)標記物對SZ患者進行療效預(yù)測,實現(xiàn)個體化的精準治療,前景廣闊。最近發(fā)表的許多文獻都涉及此方面的研究。然而需要注意的是,神經(jīng)影像學(xué)研究證實了精神疾病患者的腦組織存在潛在的功能和結(jié)構(gòu)異常,但這些方法的診斷敏感性和特異性尚存在較大差異,迄今尚未對臨床實踐產(chǎn)生重大影響,需要進一步深入研究。

    基于MRI的SZ療效預(yù)測的生物標記物

    SZ的神經(jīng)影像學(xué)標記物包括三種:易感生物標記物、疾病診斷生物標記物和治療生物標記物,可分別用于篩查高危人群、診斷疾病以及指導(dǎo)治療。通過縱向?qū)Ρ戎委熐昂蟮挠跋裉卣?,得到具有預(yù)測能力的治療生物學(xué)標記物,進而進行療效預(yù)測,調(diào)整優(yōu)化治療策略,是SZ神經(jīng)影像研究的熱點。為了全面系統(tǒng)地掌握相關(guān)的研究進展,我們在Pubmed上進行了檢索,檢索式為“schizophrenia”[Mesh] OR “psychosis”[All Fields] OR “schizo*”[All Fields]) AND (“response” OR “outcome”) AND (“antipsychotic” OR “treatment” OR “therapy”) AND “magnetic resonance imaging” AND (“baseline” OR “l(fā)ongitudinal”)。具體而言,MRI能夠預(yù)測治療反應(yīng)的檢測指標包括灰質(zhì)體積/皮層厚度/腦回形態(tài)、白質(zhì)體積/白質(zhì)完整性/白質(zhì)結(jié)構(gòu)連接、功能連接/靜息態(tài)網(wǎng)絡(luò)、灌注水平等。對抗精神病藥物敏感的SZ或其他精神病患者在治療前的腦結(jié)構(gòu)和功能特征的研究結(jié)果主要有以下幾個方面。

    灰質(zhì)特征:最近的一項形態(tài)學(xué)研究納入了62例首發(fā)未用藥SZ患者,結(jié)果顯示基線時較低的島葉和額下回體積預(yù)示著陽性癥狀(由PANSS評估得出,包括P1-妄想、P2-概念紊亂、P3-幻覺性行為、P4-興奮、P5-夸大、P6-猜疑/被害、P7-敵對性)不易改善[14]。此外,有研究發(fā)現(xiàn)陰性癥狀的改善與左側(cè)中央后回的灰質(zhì)體積成正相關(guān),與吻內(nèi)側(cè)的灰質(zhì)體積降低幅度較小有關(guān)[15-16],一般精神病理學(xué)癥狀的改善與更高的全腦、右側(cè)額下回和右側(cè)顳上回的灰質(zhì)體積、更高的基線時吻內(nèi)側(cè)額葉皮層(rostral medial frontal cortex)及眶額皮層灰質(zhì)體積和右側(cè)眶額皮層不對稱有關(guān)[15-18],在rTMS治療結(jié)束后的兩周隨訪中,較厚的左前額葉皮層預(yù)示著整體認知功能的更大改善[19],持續(xù)性情感淡漠患者左側(cè)眶額皮層和左側(cè)前扣帶皮層較薄[20]。

    白質(zhì)特征:對治療敏感者右側(cè)背外側(cè)前額葉白質(zhì)體積更高,扣帶束與胼胝體白質(zhì)完整性更好,結(jié)構(gòu)連接組中的全局效能水平更高[22-24]。最新一項研究發(fā)現(xiàn),基于多參數(shù)MRI的影像組學(xué)特征(包括來自左側(cè)額下回、右側(cè)島葉、左側(cè)顳中回和右側(cè)顳上回的4個形態(tài)學(xué)特征以及來自連接額葉或顳葉的6個擴散特征)可以預(yù)測SZ患者對電休克療法(electroconvulsive therapy,ECT)的治療反應(yīng)[24]。

    功能特征:對治療敏感者左側(cè)中央后回/頂下小葉基線ALFF增高[25],具有較低的紋狀體功能連接[26],癥狀的改善與雙側(cè)后島葉灰質(zhì)體積增加,雙側(cè)后島葉與眶額皮層,枕中回的功能連接減少呈正相關(guān)[27],與前扣帶回、背側(cè)注意網(wǎng)絡(luò)的激活、背側(cè)前扣帶皮層與腹側(cè)被蓋區(qū)/中腦連接強度呈正相關(guān)[27-29],與海馬連接較低的內(nèi)在連接網(wǎng)絡(luò)分類分數(shù)有關(guān)[30-31]。

    灌注特征:對治療敏感者左側(cè)緣上回局部腦血流更低[32]。

    但是,當前研究存在的問題有以下幾點:①基于高分辨MRI的研究最多,BOLD-fMRI研究次之,DTI研究較少,ASL成像的研究極少;②混合納入SZ、雙相障礙及未具體說明疾病種類的精神病或非首發(fā)患者的研究較多,僅納入SZ患者或首發(fā)SZ患者的研究較少;③設(shè)計嚴謹、接受一種抗精神病藥物的前瞻性研究與涉及多種抗精神病藥物、不干預(yù)臨床治療而單純觀察的前瞻性研究各半;④觀察時間不固定,短則4周,長則1年;⑤臨床評估主要圍繞臨床表現(xiàn)的總體治療反應(yīng),較少單獨評估陽性癥狀、陰性癥狀、認知缺損等的治療反應(yīng);⑥前期研究可以分為3類,主要的一類是將基線影像測量值與治療前后的臨床評估變化量進行相關(guān)性分析,另一類是根據(jù)治療后的臨床評估將患者分為敏感組和非敏感組,然后比較基線影像測量值之間的差異,還有一類是采用基線影像測量值制作分類器。上述這些問題極大限制了MRI研究成果進一步應(yīng)用于SZ臨床診療的潛在價值。為此,需要尋求新的解決途徑對SZ的MRI數(shù)據(jù)進行充分挖掘和探索,最大限度地發(fā)揮MRI在SZ療效預(yù)測中的價值。

    小結(jié)和最新趨勢

    近年來,人工智能技術(shù)如機器學(xué)習(xí)等可以客觀地對精神影像數(shù)據(jù)進行建模,提取反映SZ患者腦結(jié)構(gòu)和功能特征的量化指標,為SZ的療效預(yù)測研究帶來了新的契機。影像組學(xué)(radiomics)是一種新興的利用醫(yī)學(xué)影像大數(shù)據(jù)進行定量化分析預(yù)測的有效方法,指高通量地從MRI、PET及CT影像中提取大量高維的定量影像特征并進行人工智能分析,輔助臨床醫(yī)師進行疾病診斷和預(yù)測,被認為是連接醫(yī)學(xué)影像學(xué)與個體化醫(yī)療之間的橋梁[33]。雖然SZ患者無可直接用于影像組學(xué)分析中的特征挖掘的實體病變,但我們提取結(jié)構(gòu)和功能的改變作為特征,不僅可以進行數(shù)據(jù)驅(qū)動的全腦分析,還可以進行假設(shè)驅(qū)動的ROI分析,實現(xiàn)傳統(tǒng)多維特征(一階統(tǒng)計特征、形狀、紋理和小波特征等)和MRI獨有影像特征的量化提取。目前,采用臨床診斷水平的影像(層厚較大)通過自動化方法計算全腦體積、灰質(zhì)體積和白質(zhì)體積已經(jīng)可行[34],這為SZ的影像組學(xué)研究與臨床轉(zhuǎn)化提供了充分準備。

    最近的研究發(fā)現(xiàn),基于影像組學(xué)策略,結(jié)合SZ患者腦結(jié)構(gòu)和功能特征構(gòu)建模型,可準確預(yù)測92.04%的治療敏感者和80.23%的治療不敏感者對治療的整體反應(yīng),準確性為85.03%[35]。另外,在ECT聯(lián)合抗精神病藥物治療中,使用邏輯回歸模型/支持向量機分析,所提取的灰質(zhì)影像組學(xué)特征也顯示出較好的療效預(yù)測性能[36]。這表明基于MRI的影像組學(xué)策略的結(jié)構(gòu)和功能特征模型可較好地預(yù)測SZ早期治療反應(yīng),進而輔助臨床決策,優(yōu)化治療方案。綜上所述,結(jié)合人工智能技術(shù),運用影像組學(xué)策略提取MRI特征挖掘SZ的生物標記物以及預(yù)測療效技術(shù)可行、前景樂觀,為輔助SZ的療效預(yù)測、提高治療效果帶來可能。

    猜你喜歡
    特征功能研究
    也談詩的“功能”
    中華詩詞(2022年6期)2022-12-31 06:41:24
    FMS與YBT相關(guān)性的實證研究
    遼代千人邑研究述論
    視錯覺在平面設(shè)計中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    如何表達“特征”
    不忠誠的四個特征
    當代陜西(2019年10期)2019-06-03 10:12:04
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    抓住特征巧觀察
    關(guān)于非首都功能疏解的幾點思考
    中西醫(yī)結(jié)合治療甲狀腺功能亢進癥31例
    18在线观看网站| 国产淫语在线视频| 亚洲五月色婷婷综合| 国内精品宾馆在线| 制服人妻中文乱码| 黄色怎么调成土黄色| 精品久久久久久久久av| 国产女主播在线喷水免费视频网站| videosex国产| 中文字幕免费在线视频6| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产成人aa在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 曰老女人黄片| 国产精品一区www在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 日韩成人av中文字幕在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 18禁在线播放成人免费| 一级二级三级毛片免费看| 青青草视频在线视频观看| 我要看黄色一级片免费的| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 欧美日本中文国产一区发布| 少妇丰满av| 天美传媒精品一区二区| 国产日韩欧美视频二区| 日韩视频在线欧美| 伊人亚洲综合成人网| av免费在线看不卡| 一本久久精品| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲av男天堂| 亚洲四区av| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产成人精品久久久久久| 女人精品久久久久毛片| 热99国产精品久久久久久7| 精品亚洲成a人片在线观看| www.av在线官网国产| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 一级a做视频免费观看| 老司机影院成人| 免费黄频网站在线观看国产| 永久免费av网站大全| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| www.av在线官网国产| 国产一区二区在线观看日韩| 精品卡一卡二卡四卡免费| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产欧美亚洲国产| 又大又黄又爽视频免费| 日韩大片免费观看网站| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久久久久久大尺度免费视频| av不卡在线播放| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 91成人精品电影| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产成人午夜福利电影在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 18禁观看日本| 丝瓜视频免费看黄片| 成年av动漫网址| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美97在线视频| 伦精品一区二区三区| 国产免费现黄频在线看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久久久久久久久人人人人人人| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 男女边摸边吃奶| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 免费观看av网站的网址| 国产精品一区二区在线观看99| 在线看a的网站| 国产黄色免费在线视频| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲怡红院男人天堂| 最黄视频免费看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久鲁丝午夜福利片| 九九在线视频观看精品| 亚洲中文av在线| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 亚洲综合精品二区| 国产一区有黄有色的免费视频| 永久免费av网站大全| 日韩强制内射视频| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 一本大道久久a久久精品| 涩涩av久久男人的天堂| 久久热精品热| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 高清毛片免费看| 中文字幕人妻丝袜制服| 在线观看国产h片| 国产69精品久久久久777片| 日韩视频在线欧美| 国产极品天堂在线| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 新久久久久国产一级毛片| 国产精品久久久久久久电影| 国产成人精品婷婷| 欧美丝袜亚洲另类| 黄色配什么色好看| 一区二区av电影网| 简卡轻食公司| 国产探花极品一区二区| 精品久久久久久电影网| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产成人免费无遮挡视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 97在线视频观看| 亚洲成人一二三区av| www.av在线官网国产| 99久久中文字幕三级久久日本| 老司机亚洲免费影院| 午夜视频国产福利| 最新中文字幕久久久久| 成人无遮挡网站| 老女人水多毛片| 我的老师免费观看完整版| 国产片内射在线| 亚洲成人一二三区av| 夫妻性生交免费视频一级片| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产精品久久久久成人av| 精品视频人人做人人爽| 国产 一区精品| 日韩欧美精品免费久久| 蜜桃在线观看..| 亚洲av日韩在线播放| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国产精品久久久久成人av| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 色5月婷婷丁香| 欧美三级亚洲精品| 久久99精品国语久久久| 久久国产精品大桥未久av| 在线精品无人区一区二区三| 久久久久久久久久人人人人人人| 日韩伦理黄色片| 国产国拍精品亚洲av在线观看| av在线播放精品| 国产69精品久久久久777片| 日韩视频在线欧美| videosex国产| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲av男天堂| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 日韩成人av中文字幕在线观看| 曰老女人黄片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 一个人看视频在线观看www免费| 伊人亚洲综合成人网| 中国三级夫妇交换| 卡戴珊不雅视频在线播放| 免费看av在线观看网站| 久热这里只有精品99| 精品酒店卫生间| 久久99精品国语久久久| 亚洲天堂av无毛| 亚洲av成人精品一二三区| 久久99热这里只频精品6学生| 插阴视频在线观看视频| 日日爽夜夜爽网站| 久久精品夜色国产| 亚洲av成人精品一区久久| 午夜免费男女啪啪视频观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 夫妻性生交免费视频一级片| 免费av不卡在线播放| av播播在线观看一区| 美女主播在线视频| av免费在线看不卡| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品少妇内射三级| 老司机影院成人| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 午夜福利,免费看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲精品国产色婷婷电影| 在线 av 中文字幕| 免费黄网站久久成人精品| 黄色欧美视频在线观看| 久久久国产精品麻豆| 日本色播在线视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产高清三级在线| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 妹子高潮喷水视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 天堂8中文在线网| 精品亚洲成国产av| 一区二区三区精品91| 成人无遮挡网站| 日韩成人伦理影院| 少妇的逼好多水| 亚洲人成网站在线播| 永久免费av网站大全| 精品少妇久久久久久888优播| 国产色婷婷99| 一区二区av电影网| 亚洲精品456在线播放app| 我的老师免费观看完整版| 中文字幕av电影在线播放| 日韩视频在线欧美| 我的女老师完整版在线观看| 免费看av在线观看网站| 国产免费一级a男人的天堂| 观看美女的网站| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 午夜av观看不卡| 成年人午夜在线观看视频| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲国产精品专区欧美| 蜜桃国产av成人99| 22中文网久久字幕| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 亚洲在久久综合| 国产成人精品婷婷| 一个人免费看片子| 欧美日韩在线观看h| 大香蕉97超碰在线| 国产av码专区亚洲av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 亚州av有码| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美精品一区二区大全| 精品久久久精品久久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 成人影院久久| 男女无遮挡免费网站观看| 免费观看a级毛片全部| 精品人妻熟女av久视频| 波野结衣二区三区在线| xxxhd国产人妻xxx| kizo精华| 国产亚洲欧美精品永久| 伊人久久国产一区二区| 欧美日韩视频精品一区| 九色亚洲精品在线播放| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 黑丝袜美女国产一区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 18禁在线播放成人免费| 亚洲欧美一区二区三区国产| 18+在线观看网站| 中文字幕人妻丝袜制服| 精品国产一区二区久久| 丰满迷人的少妇在线观看| 99热全是精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 视频在线观看一区二区三区| 制服人妻中文乱码| 特大巨黑吊av在线直播| a级片在线免费高清观看视频| a级毛片在线看网站| 亚洲综合色网址| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久人妻熟女aⅴ| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产精品人妻久久久久久| 精品午夜福利在线看| av线在线观看网站| 久久精品国产自在天天线| a级毛色黄片| 三级国产精品欧美在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 少妇熟女欧美另类| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 草草在线视频免费看| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产又色又爽无遮挡免| 国产 一区精品| 丰满少妇做爰视频| 国产成人精品福利久久| 日本av手机在线免费观看| 久久这里有精品视频免费| 七月丁香在线播放| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 久久青草综合色| 久久毛片免费看一区二区三区| 午夜激情久久久久久久| 在线观看一区二区三区激情| 精品久久蜜臀av无| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 观看av在线不卡| 另类精品久久| 久久99蜜桃精品久久| 一二三四中文在线观看免费高清| a级毛色黄片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 中国美白少妇内射xxxbb| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 99热网站在线观看| 91精品国产国语对白视频| 少妇 在线观看| 秋霞伦理黄片| 久久免费观看电影| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久99热6这里只有精品| 黄色配什么色好看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲欧美成人精品一区二区| 美女主播在线视频| 国产在视频线精品| 考比视频在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 在现免费观看毛片| 免费高清在线观看日韩| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | www.色视频.com| 香蕉精品网在线| 2022亚洲国产成人精品| 丝袜美足系列| 久久精品国产亚洲av天美| 久久热精品热| 高清不卡的av网站| 欧美丝袜亚洲另类| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 视频在线观看一区二区三区| 91久久精品国产一区二区三区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 在线观看免费日韩欧美大片 | 国产色爽女视频免费观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 伦理电影免费视频| 91成人精品电影| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲国产最新在线播放| 赤兔流量卡办理| 最新中文字幕久久久久| 51国产日韩欧美| 久久久国产精品麻豆| 最近中文字幕高清免费大全6| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 亚洲人成网站在线观看播放| 超色免费av| 国内精品宾馆在线| 韩国av在线不卡| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 成年av动漫网址| 国产精品成人在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲精品色激情综合| 国产乱来视频区| 九九在线视频观看精品| 男女边吃奶边做爰视频| 婷婷色av中文字幕| 国产av精品麻豆| av在线播放精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 在线看a的网站| 国产高清国产精品国产三级| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 99热国产这里只有精品6| 欧美精品亚洲一区二区| 99视频精品全部免费 在线| 一二三四中文在线观看免费高清| a级片在线免费高清观看视频| 国产男女内射视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| videosex国产| 亚洲精品av麻豆狂野| 麻豆成人av视频| 91久久精品国产一区二区三区| 久热这里只有精品99| 国产男女内射视频| 男人添女人高潮全过程视频| 日韩大片免费观看网站| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产免费一级a男人的天堂| 能在线免费看毛片的网站| 成人午夜精彩视频在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 丰满乱子伦码专区| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲av二区三区四区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产视频内射| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲国产av影院在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 国产欧美亚洲国产| 一边亲一边摸免费视频| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲精品av麻豆狂野| 色5月婷婷丁香| 国国产精品蜜臀av免费| 涩涩av久久男人的天堂| 看非洲黑人一级黄片| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 最近中文字幕2019免费版| 观看美女的网站| 久久久a久久爽久久v久久| 18在线观看网站| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产精品.久久久| 亚洲精品久久午夜乱码| 中国美白少妇内射xxxbb| 97在线视频观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 欧美bdsm另类| a 毛片基地| 免费大片黄手机在线观看| 一级毛片电影观看| 高清在线视频一区二区三区| 日韩一本色道免费dvd| 最后的刺客免费高清国语| 久久久久久久久久成人| 丰满乱子伦码专区| 日韩电影二区| 男女啪啪激烈高潮av片| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | av在线播放精品| 99国产综合亚洲精品| 久久久久网色| 午夜av观看不卡| 伊人久久国产一区二区| 亚洲欧洲日产国产| 欧美人与善性xxx| 免费观看性生交大片5| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 午夜老司机福利剧场| 国产免费一级a男人的天堂| 麻豆乱淫一区二区| 少妇被粗大猛烈的视频| 97在线人人人人妻| 精品久久国产蜜桃| 国产精品不卡视频一区二区| 91在线精品国自产拍蜜月| 成人亚洲欧美一区二区av| 最近手机中文字幕大全| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲成人一二三区av| 国产一区二区在线观看av| 精品久久久噜噜| 免费av中文字幕在线| 精品少妇黑人巨大在线播放| 最后的刺客免费高清国语| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲av成人精品一二三区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 九色成人免费人妻av| 尾随美女入室| 最后的刺客免费高清国语| a级毛片在线看网站| 亚洲av综合色区一区| 一区二区av电影网| 在线观看免费视频网站a站| 18禁在线播放成人免费| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 熟女人妻精品中文字幕| 国产片内射在线| 黄色配什么色好看| 女性被躁到高潮视频| 黄片无遮挡物在线观看| 久久久久久人妻| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲精品日韩av片在线观看| 少妇精品久久久久久久| 久久午夜综合久久蜜桃| videosex国产| 国产成人aa在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲国产成人一精品久久久| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产爽快片一区二区三区| 视频区图区小说| 日日啪夜夜爽| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产日韩欧美亚洲二区| 草草在线视频免费看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日日撸夜夜添| 高清在线视频一区二区三区| 久久久久久伊人网av| 精品亚洲成国产av| 黑人高潮一二区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产精品免费大片| 少妇的逼水好多| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产成人午夜福利电影在线观看| 中国国产av一级| 欧美+日韩+精品| 国精品久久久久久国模美| 五月开心婷婷网| 91精品伊人久久大香线蕉| videosex国产| 最后的刺客免费高清国语| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 高清欧美精品videossex| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 高清欧美精品videossex| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美精品亚洲一区二区| 视频在线观看一区二区三区| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 两个人免费观看高清视频| 精品少妇内射三级| 最新的欧美精品一区二区| 新久久久久国产一级毛片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 9色porny在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 久久精品久久久久久久性| 色吧在线观看| 色5月婷婷丁香| 亚洲综合精品二区| 制服诱惑二区| 国产免费又黄又爽又色| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久精品国产亚洲av天美| av天堂久久9| 最近中文字幕2019免费版| 在线观看www视频免费| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲欧美成人精品一区二区| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美日韩视频精品一区| 精品一品国产午夜福利视频| 美女内射精品一级片tv| 大香蕉久久成人网| 黄色欧美视频在线观看| 午夜福利视频精品| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 丝袜喷水一区| 校园人妻丝袜中文字幕| 男的添女的下面高潮视频| 内地一区二区视频在线| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产高清不卡午夜福利| 超碰97精品在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国产爽快片一区二区三区| 精品一区在线观看国产| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲成人一二三区av| 国产男女内射视频| 黑丝袜美女国产一区| 蜜桃国产av成人99| √禁漫天堂资源中文www| 波野结衣二区三区在线| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲内射少妇av| 大陆偷拍与自拍| 亚洲精品456在线播放app| 夫妻午夜视频| videosex国产| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产男女内射视频| 最近中文字幕2019免费版| 国产一级毛片在线| 精品久久蜜臀av无| 国产免费现黄频在线看| 亚洲国产色片| 美女国产视频在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 精品视频人人做人人爽| 一区二区三区免费毛片| 永久免费av网站大全| 91精品国产九色| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 22中文网久久字幕| 国国产精品蜜臀av免费| 黄色配什么色好看|