茶尺蠖生物防治技術(shù)研究及無(wú)錫地區(qū)防治建議

王敏鑫 梅菊芬 邵元海

(1.無(wú)錫市新吳區(qū)農(nóng)業(yè)服務(wù)中心，江蘇 無(wú)錫 214115； 2.江蘇省茶葉研究所，江蘇 無(wú)錫 214063；3.國(guó)家茶產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系無(wú)錫綜合試驗(yàn)站，江蘇 無(wú)錫 214063)

茶尺蠖屬鱗翅目尺蠖蛾科，我國(guó)四大茶區(qū)均有發(fā)生，更是江蘇地區(qū)茶樹(shù)的主要害蟲(chóng)之一。該蟲(chóng)以幼蟲(chóng)食葉為害，發(fā)生嚴(yán)重時(shí)，將茶樹(shù)新葉、老葉全部吃光，僅留禿枝、狀入火燒，也會(huì)引起茶樹(shù)出現(xiàn)早衰、耐寒力差等問(wèn)題。茶尺蠖為害嚴(yán)重的茶園冬季易產(chǎn)生凍害，導(dǎo)致春季嫩芽萌動(dòng)時(shí)間推遲，嚴(yán)重影響以生產(chǎn)早春名特優(yōu)茶為主的江蘇茶區(qū)春茶上市時(shí)間、品質(zhì)和產(chǎn)量。為了有效控制茶尺蠖，化學(xué)防治是主要手段，然而化學(xué)農(nóng)藥過(guò)量使用會(huì)導(dǎo)致3R問(wèn)題(害蟲(chóng)抗藥性、害蟲(chóng)再猖獗和農(nóng)藥殘留)的發(fā)生，在防治茶尺蠖的同時(shí)，也殺傷了蜘蛛等大量害蟲(chóng)天敵，嚴(yán)重破壞茶園節(jié)肢動(dòng)物種群間的生態(tài)平衡[1]。隨著人們對(duì)品質(zhì)生活、食品安全等一系列社會(huì)問(wèn)題關(guān)注度的提升，化學(xué)農(nóng)藥殘留成為重點(diǎn)關(guān)注的話題之一。

生物防治作為一種安全可靠的害蟲(chóng)防治方法，尤其是在農(nóng)業(yè)農(nóng)村部制定“化肥、農(nóng)藥使用量零增長(zhǎng)行動(dòng)方案”以后，在害蟲(chóng)綜合治理中的地位和作為顯得更加重要[2]。為了進(jìn)一步應(yīng)用和推廣茶尺蠖生物防治技術(shù)，筆者查閱了發(fā)表的相關(guān)文獻(xiàn)，對(duì)茶尺蠖生物防治技術(shù)研究情況進(jìn)行總結(jié)，并就無(wú)錫地區(qū)做好茶尺蠖防控提出指導(dǎo)意見(jiàn)。

1 茶尺蠖天敵資源的研究

根據(jù)胡萃[3]、侯建文[4]多年開(kāi)展的茶尺蠖天敵種群資源調(diào)查研究，發(fā)現(xiàn)寄生性天敵10余種、捕食性天敵30余種、病原性天敵有4種。在江西，汪榮灶等已經(jīng)發(fā)現(xiàn)茶尺蠖幼蟲(chóng)期的寄生性天敵5種[5]：茶尺蠖絨繭蜂、單白綿絨繭蜂、螟蛉懸繭姬蜂、平庸贅寄蠅和線蟲(chóng)(屬一種原蟲(chóng)動(dòng)物Nemathelminthes)，其中優(yōu)勢(shì)種為茶尺蠖絨繭蜂，在自然情況下其寄生率較高。1993年胡萃等發(fā)現(xiàn)茶尺蠖絨繭蜂和單白絨繭蜂都是控制茶尺蠖1、2代種群密度有效的寄生性天敵，70年代以茶尺蠖絨繭蜂為優(yōu)勢(shì)種群，80年代末至90年代初期單白絨繭蜂上升為優(yōu)勢(shì)種群。

1988年侯建文等調(diào)查發(fā)現(xiàn)，茶園捕食性天敵有38種，其中黃斑蠅豹、迷宮漏斗蛛、八點(diǎn)球腹蛛、草間小黑蛛、斜紋貓蛛和斑管巢蛛為優(yōu)勢(shì)種群。1996年潘亞飛[6]研究了斜紋貓蛛亞、成蛛對(duì)茶尺蠖1-2日齡的幼蟲(chóng)的捕食作用，2010年王國(guó)昌等研究發(fā)現(xiàn)鞍形花蟹蛛的亞成蛛對(duì)茶尺蠖3日齡幼蟲(chóng)也具有較強(qiáng)的捕食作用[7]。

然而開(kāi)放性茶園生態(tài)環(huán)境復(fù)雜，室內(nèi)試驗(yàn)生態(tài)條件相對(duì)較為穩(wěn)定，兩者在實(shí)際情況下差異較大，室內(nèi)試驗(yàn)結(jié)果只能相對(duì)模擬茶園天敵的控制作用，當(dāng)茶尺蠖種群數(shù)量激增、爆發(fā)為害時(shí)，需結(jié)合其他生物防治技術(shù)進(jìn)行綜合防治。

2 茶尺蠖信息化合物的研究

信息化合物指昆蟲(chóng)與植物、昆蟲(chóng)與昆蟲(chóng)間傳遞信息的化合物質(zhì)，按照功能基本可分為信息素和他感物質(zhì)，信息素是昆蟲(chóng)種內(nèi)個(gè)體傳遞的化學(xué)物質(zhì)，而他感物質(zhì)是種間個(gè)體傳遞的化學(xué)物質(zhì)，目前性信息素的應(yīng)用在茶園害蟲(chóng)防治中相對(duì)更廣泛[8]。

1986年，劉天麟等對(duì)茶尺蠖性信息素進(jìn)行初步鑒定，并合成了7種能引起雄蟲(chóng)觸角電位反應(yīng)的活性組分化合物，以順-6,7-環(huán)氧-(Z，Z)-3,9-十八碳二烯活性最強(qiáng)[9]。殷昆山[10]和楊云秋[11]等茶尺蠖雌蟲(chóng)性信息素主要成分測(cè)定，發(fā)現(xiàn)將(Z，Z，Z)-3，6，9-octadecatriene(Z3Z6Z9-18Hy)和(Z，Z)-3，9-6，7-epoxy-octadecadiene(Z3Z9-6，7epo-18Hy)按2∶8比例進(jìn)行混合，對(duì)雄蟲(chóng)的引誘作用最顯著。

李喜旺等對(duì)茶尺蠖性信息素的田間使用技術(shù)及其防治效果進(jìn)行了專題試驗(yàn)研究，結(jié)果顯示當(dāng)茶尺蠖幼蟲(chóng)輕度發(fā)生(種群密度380頭/m2)時(shí)，間距20m懸掛1套誘集器，校正防治效果可達(dá)88.44%；當(dāng)茶尺蠖幼蟲(chóng)重度發(fā)生(種群密度1361.57頭/m2)時(shí)，10m懸掛1套誘集器，可顯著降低茶尺蠖幼蟲(chóng)的田間數(shù)量。同時(shí)，性信息素誘集器可作為田間蟲(chóng)情監(jiān)測(cè)的一種手段，可監(jiān)測(cè)全年茶尺蠖成蟲(chóng)的發(fā)生規(guī)律[12]。

性信息素具有活性強(qiáng)、專一性強(qiáng)、靈敏度高、不產(chǎn)生生物抗藥性、對(duì)環(huán)境友好和操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，但畝均用量較大、投入較高，目前尚未得到大面積推廣使用。

3 防治茶尺蠖微生物源農(nóng)藥的研究

微生物源農(nóng)藥主要是指通過(guò)應(yīng)用細(xì)菌、真菌、病毒等微生物來(lái)防治害蟲(chóng)的制劑[13]。目前有報(bào)道的茶尺蠖病原真菌主要有7種，分別為細(xì)腳擬青霉、擬青霉、串珠鐮孢、串珠鐮孢膠孢變種、半裸鐮孢、白僵菌和圓孢蟲(chóng)疫霉，病原細(xì)菌為蘇云金芽孢桿菌Bt，在生產(chǎn)上應(yīng)用較多的為白僵菌和蘇云金桿菌。病毒主要為具有特異性的核型多角體病毒EoNPV。

在EoNPV生物學(xué)特性方面，朱國(guó)凱等[14]用電鏡確定了茶尺蠖高度致死病毒桿狀核型多角體病毒(EoNPV)的存在；張益民等[13]、陳埭華等[15]對(duì)EoNPV的的超微結(jié)構(gòu)、形態(tài)學(xué)、安全性等方面進(jìn)行研究。2004年殷坤山等[16]研究了外部環(huán)境因子如溫度、光照和pH值等對(duì)EoNPV的活性影響，結(jié)果顯示病毒的多角體懸液和干多角體均不耐受高溫，病毒懸液在弱酸性和中性環(huán)境下對(duì)其活性無(wú)影響。

在EoNPV增殖特性方面，葉恭銀等[17,18]從溫度、紫外線和茶園露水等生態(tài)環(huán)境因素對(duì)其增殖動(dòng)態(tài)和毒力等影響的研究，實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)溫度對(duì)病毒毒力影響最大。吳曉晶等[19]從大量增殖EoNPV的研究結(jié)果中，認(rèn)為影響病毒產(chǎn)量的主要因子是飼毒濃度和飼毒的寄主幼蟲(chóng)蟲(chóng)齡，同時(shí)實(shí)驗(yàn)表明溫度、蟲(chóng)齡、光周期和飼毒濃度在25℃、光∶暗時(shí)間=9∶15(h)、2.2×106PIB/mL時(shí)病毒增殖最快。

在EoNPV制劑研發(fā)與應(yīng)用方面，胡萃等[20]對(duì)EoNPV對(duì)茶尺蠖1-5齡期幼蟲(chóng)取食情況和生長(zhǎng)發(fā)育期影響方面的報(bào)道。茶尺蠖以夜間取食為主，可在下午、傍晚或陰天噴施病毒進(jìn)行防治，可以縮短紫外光的直射時(shí)間，減輕光照對(duì)多角體病毒活性的影響，從而提高防治效果。殷昆山等對(duì)EoNPV進(jìn)行了試制并開(kāi)展了推廣應(yīng)用，初步研究了EoNPV田間使用技術(shù)并得出結(jié)論，每年在第1-2代和5-6代的1～2齡幼蟲(chóng)期使用，在7.5×109～15.0×109PIB/hm2的使用劑量下，防治效果可98%以上[21,22]。殷向東[23,24]采用生物測(cè)定方法測(cè)定了EoNPV和Bt的聯(lián)合作用，試驗(yàn)表明兩者混用具有增效作用，可以加速殺蟲(chóng)速度且明顯減少茶尺蠖幼蟲(chóng)的進(jìn)食量。王曉慶等[25]研究發(fā)現(xiàn)茶皂素對(duì)EoNPV具有增效作用，在濃度為4mg/mL時(shí)增效效果最為顯著。

隨著對(duì)EoNPV病毒室內(nèi)生物測(cè)定和田間試驗(yàn)技術(shù)的進(jìn)一步探索，目前多以病毒制劑與其他生物制劑混用以對(duì)茶尺蠖幼蟲(chóng)的提升防治效果，例如與蘇云金桿菌混用等[26]。

4 小結(jié)

江蘇地區(qū)茶園以丘陵茶園為主，歷年以來(lái)茶尺蠖都是江蘇地區(qū)茶園的主要害蟲(chóng)之一，郭華偉等對(duì)江蘇地區(qū)茶尺蠖和灰茶尺蠖的分布進(jìn)行研究，其中蘇州、無(wú)錫等地為茶尺蠖發(fā)生區(qū)，南京、揚(yáng)州等地為灰茶尺蠖發(fā)生區(qū)，鎮(zhèn)江和常州兩地為混發(fā)區(qū)[27]。茶尺蠖在無(wú)錫地區(qū)年發(fā)生5～6代，發(fā)生期自4月中旬至10月底，為害期相對(duì)較長(zhǎng)，是無(wú)錫地區(qū)茶園的重要害蟲(chóng)之一。10月底11月初氣溫降低后老熟幼蟲(chóng)吐絲下垂至茶樹(shù)根部土壤表層后化蛹越冬，翌年3月上旬氣溫回暖后開(kāi)始羽化產(chǎn)卵。第1代幼蟲(chóng)于4月中旬前后開(kāi)始孵化，啃食茶樹(shù)嫩梢并形成缺刻狀，以后每22-30天發(fā)生1代直至10月底11月初，因此該蟲(chóng)除了第一代幼蟲(chóng)發(fā)生期較為整齊之外，其余各代為害幼蟲(chóng)齡期均不一致，導(dǎo)致發(fā)生世代重疊現(xiàn)象，較難防治。

生物防治是無(wú)公害茶園和有機(jī)茶園茶尺蠖防治的重要方法之一，此方法不僅可以有效抑制茶尺蠖的發(fā)生，同時(shí)不影響茶園環(huán)境和生態(tài)系統(tǒng)。目前，茶尺蠖天敵資源和茶尺蠖性信息素正在深入研究，茶尺蠖高效生物制劑農(nóng)藥已經(jīng)投入生產(chǎn)并逐步推廣使用，國(guó)內(nèi)推廣應(yīng)用面積逐年增加，其中以浙江、江蘇地區(qū)應(yīng)用面積最大。筆者從目前推廣應(yīng)用較為廣泛的性信息素監(jiān)測(cè)和高效生物制劑等生物防治方面出發(fā)，結(jié)合田間管理和科學(xué)用藥技術(shù)對(duì)無(wú)錫地區(qū)的茶尺蠖綜合防控進(jìn)行指導(dǎo)。

在4月上旬茶尺蠖越冬成蟲(chóng)羽化盛期，可通過(guò)懸掛性信息素誘集器的方式誘捕雄蟲(chóng)，減少成蟲(chóng)交尾、產(chǎn)卵數(shù)量從而控制第1代蟲(chóng)口基數(shù)，懸掛密度為每10m懸掛1套誘集器；同時(shí)在茶尺蠖為害期間，可全年懸掛性信息素誘集器的方式對(duì)成蟲(chóng)羽化始盛期、盛末期等種群發(fā)生動(dòng)態(tài)進(jìn)行監(jiān)測(cè)，為準(zhǔn)確監(jiān)測(cè)低齡幼蟲(chóng)孵化盛期、精準(zhǔn)防控奠定基礎(chǔ)；對(duì)于往年茶尺蠖蟲(chóng)口基數(shù)較大、為害較為嚴(yán)重的茶園，在使用性信息素誘集器控制第1代蟲(chóng)口數(shù)量的基礎(chǔ)上，在5月中上旬春茶采摘結(jié)束之后進(jìn)行田間幼蟲(chóng)齡期調(diào)查，在大部分幼蟲(chóng)蟲(chóng)齡在1～2齡期時(shí)，可每畝使用100～150 mL茶核﹒蘇云菌懸浮劑進(jìn)行防控，若大部分幼蟲(chóng)蟲(chóng)齡在3齡以上時(shí)，可在施用茶核﹒蘇云菌懸浮劑時(shí)每畝混用75 mL 0.6%苦參堿水劑進(jìn)行兼治。

茶尺蠖作為一種暴發(fā)性害蟲(chóng)，在大發(fā)生的年份僅用生物防治法往往不能更好地進(jìn)行害蟲(chóng)防治，可利用茶尺蠖的生活習(xí)性綜合田間管理措施，于11月初茶園施用基肥時(shí)將茶園根部表層土壤進(jìn)行耕翻，將越冬蛹翻出土層，降低越冬蛹的存活率從而控制種群基數(shù)。如遇茶尺蠖種群暴發(fā)、利用生物防治技術(shù)無(wú)法有效控制種群數(shù)量時(shí)，可施用15%茚蟲(chóng)威、24%氰氟蟲(chóng)蹤、30%唑蟲(chóng)酰胺和25%溴蟲(chóng)腈等高效低毒低殘留化學(xué)藥劑用于應(yīng)急滅殺[28]。