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    小反芻獸疫的流行病學(xué)及防治措施

    2021-12-02 20:16:39劉蔓蔓溫貴蘭張喜懿陳廣張小波胡璇孫蕓
    中國畜禽種業(yè) 2021年5期
    關(guān)鍵詞:牛瘟獸疫疫病

    劉蔓蔓 溫貴蘭* 張喜懿 陳廣 張小波 胡璇 孫蕓

    (1,貴州大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院 550025;2,貴州省動(dòng)物生物制品工程技術(shù)研究中心 550016)

    小反芻獸疫(Peste Des Petits Ruminants,PPR) 是由小反芻獸疫病毒(Peste Des Petits Ruminants Virus,PPRV) 引起的一種急性、傳染性、病毒性疾病。臨床上以體溫升高、眼鼻分泌物增多、肺炎等為特征。由于其臨床癥狀和病理變化與牛瘟相似,起初被認(rèn)為是牛瘟的變種,因此,小反芻獸疫也俗稱偽牛瘟。世界動(dòng)物衛(wèi)生組織(OIE)將小反芻獸疫列為須通報(bào)動(dòng)物疫病,我國將其列為一類動(dòng)物疫病。

    1 流行現(xiàn)狀

    1942 年,非洲國家科特迪瓦首次發(fā)現(xiàn)并報(bào)道小反芻獸疫[1],隨后疫情迅速蔓延至其他非洲國家。1962 年,PPRV 首次從綿羊細(xì)胞中分離[2];2005 年,印度出現(xiàn)小反芻獸疫疫情;2007年,西藏出現(xiàn)小反芻獸疫疫情,這是我國首例小反芻獸疫[3]。2013 年,新疆伊犁霍城縣出現(xiàn)小反芻獸疫疫情,這是我國第2個(gè)省區(qū)發(fā)生小反芻獸疫;2014 年,小反芻獸疫在我國呈現(xiàn)爆發(fā)性流行[4]。2015~2016 年,全球共有53 個(gè)國家向OIE 報(bào)告發(fā)生了PPR 疫情,其中35 個(gè)非洲國家,18 個(gè)亞洲國家[5]。2017年,安徽省出現(xiàn)PPRV Ⅱ系毒株引起的小反芻獸疫;2018 年2月,青海省剛察縣瓦彥山北側(cè)山坡的巖羊出現(xiàn)小反芻獸疫疫情[6],此前青海省內(nèi)未見PPR 疫情報(bào)道。

    近年來,小反芻獸疫在世界范圍內(nèi)均有發(fā)生和流行,非洲和亞洲部分地區(qū)是本病的主要流行地區(qū)。據(jù)OIE 近日消息,2020 年8 月6 日,以色列農(nóng)業(yè)與農(nóng)村發(fā)展部向OIE 報(bào)告稱,以色列發(fā)生小反芻獸疫疫情。小反芻獸疫發(fā)病急、傳染快、死亡率高,嚴(yán)重威脅著各國的動(dòng)物衛(wèi)生安全和畜牧業(yè)的發(fā)展。

    2 病原學(xué)特征

    小反芻獸疫病毒屬副黏病毒科、麻疹病毒屬,其成員還有牛瘟病毒(Rinderpest Virus,RPV)、麻疹病毒(Edmonston Virus,MV) 和犬瘟熱病毒(Canine Distemper Virus,CDV)。小反芻獸疫病毒呈多形性,通常為粗糙的球形,具有脂質(zhì)的囊膜,囊膜上有纖突,平均直徑為400~500nm。其基因組由1 條單股負(fù)鏈RNA 分子組成,大小為15948nt[7]。

    PPRV 只有一個(gè)血清型,根據(jù)核衣殼蛋白(N) 和融合蛋白(F) 的差異,可將其分為4 個(gè)基因系,即Ⅰ系和Ⅱ系主要在西非和中非流行,Ⅲ系主要在中東和東非流行,Ⅳ系主要在亞洲和當(dāng)前的非洲流行[8]。

    小反芻獸疫病毒對(duì)外界環(huán)境的抵抗力弱,在體外存活時(shí)間不長,對(duì)乙醚、氯仿、苯酚等敏感,在冷藏或冷凍組織中能存活較長時(shí)間。

    3 流行病學(xué)

    3.1 易感動(dòng)物

    小反芻獸疫主要感染山羊、綿羊、駱駝等反芻動(dòng)物。野生動(dòng)物中印度水牛、野羊、單峰駱駝也可感染[9]。豬和牛都可感染,但通常為亞臨床經(jīng)過、不排毒。

    3.2 傳染源

    患病動(dòng)物的分泌物(如眼、鼻、口腔等的分泌物)、排泄物(如尿液、糞便等)、組織、血液及被其污染的草料、用具和飲水等均可成為小反芻獸疫病毒的傳染源。

    3.3 傳播途徑

    目前小反芻獸疫主要通過直接接觸傳染、間接接觸傳染。健康羊與病羊直接接觸、飲用共同的水源、食用污染的草料及使用運(yùn)輸過病畜的車輛等都可感染此病,此外還可通過乳液、精液和胚胎感染。

    3.4 流行特點(diǎn)

    本病流行無明顯季節(jié)性,一年四季均可發(fā)病,但多雨和寒冷季節(jié)多發(fā),發(fā)病率可達(dá)100%,死亡率在20%~90%不等[10],嚴(yán)重爆發(fā)時(shí)死亡率可達(dá)100%。目前羊小反芻獸疫的潛伏期僅為4~6d,最長可達(dá)20d 左右。

    4 臨床癥狀及剖解病理變化

    4.1 臨床癥狀

    感染動(dòng)物臨床癥狀和牛瘟病牛相似,呈急性發(fā)作。臨床上主要以發(fā)熱、眼鼻黏液性或膿性分泌物增多、口炎、腹瀉、肺炎和死亡為特征。動(dòng)物受感染后會(huì)突然發(fā)熱、食欲不佳、口腔和鼻腔黏膜多處糜爛、壞死,壞死病灶甚至?xí)邦€、頰部、舌頭等部位。山羊癥狀比較典型,綿羊一般較輕微。

    4.2 剖解病理變化

    主要以肺炎和出血性腸炎為主??谇缓捅乔火つざ嗵幊霈F(xiàn)壞死、糜爛;咽喉和食道有條紋狀糜爛;皺胃常出現(xiàn)規(guī)則且有輪廓的糜爛,創(chuàng)面紅色、出血;大腸尤其在結(jié)腸、盲腸結(jié)合處呈線狀出血或斑馬樣條紋的外觀病變。脾臟有壞死性病變,充血、輕度腫大。

    5 診斷方法

    可通過臨床癥狀和病理變化做出初步診斷,但確診還需要再深一步做實(shí)驗(yàn)室診斷。常用的有病原學(xué)檢測及抗體檢測。

    5.1 病原學(xué)檢測

    主要有病毒分離鑒定、病毒核酸檢測及病毒抗原檢測等方法。病毒分離是檢測此病的金標(biāo)準(zhǔn),但耗時(shí)長,對(duì)操作人員要求高,不適用于臨床大規(guī)模檢測[11]。病毒核酸檢測有RTPCR、qPCR、LAMP 等。RT-PCR 敏感性高、特異性強(qiáng),但容易出現(xiàn)交叉污染,影響結(jié)果判定;qPCR 靈敏度高,可定量,但耗時(shí)長,且對(duì)儀器要求較高,不適合常規(guī)檢測;LAMP 是一種新的檢測技術(shù),特異性強(qiáng)、操作簡單、檢測時(shí)間短。

    5.2 抗體檢測

    主要有病毒中和實(shí)驗(yàn)、ELISA、膠體金檢測方法等。病毒中和實(shí)驗(yàn)被OIE 認(rèn)定為國際貿(mào)易診斷的金標(biāo)準(zhǔn),但需要培養(yǎng)細(xì)胞,對(duì)無菌要求高、易造成污染、耗時(shí)長、不適合大規(guī)模檢測。ELISA 操作簡單,適用于大規(guī)模樣品檢測。膠體金是目前應(yīng)用廣泛、簡便、快速的檢測方法,但結(jié)果判定需要一定經(jīng)驗(yàn)。

    6 防治措施

    小反芻獸疫被OIE 列為A 類疫病,也是我國規(guī)定的一類動(dòng)物疫病,是《國家動(dòng)物疫病中長期防治規(guī)劃(2012-2020 年)》明確規(guī)定重點(diǎn)防范的外來動(dòng)物疫病之一。充分認(rèn)識(shí)到疫情的嚴(yán)峻形勢和可能引起的后果,2014 年我國對(duì)本病實(shí)施強(qiáng)制免疫后,發(fā)病數(shù)顯著減少。但我們還應(yīng)保持高度警惕,加強(qiáng)日常飼養(yǎng)管理,場內(nèi)要保證清潔干燥、飼料營養(yǎng)全面、通風(fēng)良好。此外還應(yīng)加強(qiáng)疫情流行病學(xué)調(diào)查、疫情排查和監(jiān)視。做到早預(yù)防、早報(bào)告,強(qiáng)化監(jiān)督管理,嚴(yán)禁從疫情發(fā)生地區(qū)引進(jìn)動(dòng)物,做好動(dòng)物引進(jìn)區(qū)的流行病調(diào)查。發(fā)現(xiàn)可第一時(shí)間采樣送檢、上報(bào)、處理。切實(shí)完善應(yīng)急機(jī)制,加強(qiáng)對(duì)突發(fā)疫情防控的準(zhǔn)備,對(duì)病死動(dòng)物的尸體進(jìn)行嚴(yán)格的無害化處理,對(duì)場內(nèi)環(huán)境進(jìn)行全面消毒處理。

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