• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    鈦種植體表面釋放的鈦顆粒及離子對機體影響的研究現(xiàn)狀

    2021-11-30 14:51:53嚴(yán)洪海
    關(guān)鍵詞:基臺氧化鋯種植體

    蔣 璐 嚴(yán)洪海

    鈦金屬及其合金因其良好的生物相容性和力學(xué)性能等特點成為了目前口腔種植技術(shù)中應(yīng)用最廣泛的材料。鈦暴露于空氣的瞬間即可在表面形成氧化膜,鈦種植體表面的氧化膜具備抗腐蝕的作用。然而在口腔環(huán)境下,鈦及鈦合金仍然會產(chǎn)生一定的腐蝕。鈦及鈦合金的腐蝕在臨床上常表現(xiàn)為軟組織變色[1],骨吸收[1],遠(yuǎn)處器官的鈦離子聚集[2]。隨著鈦種植體的廣泛應(yīng)用,不少研究發(fā)現(xiàn)在鈦種植體周圍存在鈦離子聚集,鈦離子及鈦相關(guān)顆粒的釋放可以引起種植體周圍炎和種植體無菌性松動[3],并且可能會導(dǎo)致器官損害[4]、免疫抑制[5]、神經(jīng)抑制[6]以及黃指甲綜合征[7]等。因此本文就影響鈦顆粒及離子釋放的原因以及其對機體的影響進(jìn)行綜述。

    1.鈦離子及鈦相關(guān)顆粒釋放的原因

    1.1 機械原因

    1.1.1 種植手術(shù)創(chuàng)傷 Delgado-Ruiz 等[8]指出種植手術(shù)引起鈦顆粒及離子釋放,主要是在種植窩的預(yù)備和種植體植入兩個部分。種植窩預(yù)備過程中鈦種植工具發(fā)生變形、磨耗,導(dǎo)致鈦離子釋放[8];Pettersson等人[9]通過研究將不同表面特性的種植體植入豬的頜骨內(nèi),發(fā)現(xiàn)種植體植入時在骨—種植體界面發(fā)生摩擦,改變了種植體表面形態(tài),造成鈦離子釋放。李鐳等[10]指出由于鈦種植體表面的二氧化鈦涂層容易在機械摩擦和化學(xué)作用下剝脫,從而釋放TiO2納米顆粒等。因此種植體在植入時可引起鈦相關(guān)顆粒及離子的釋放,但臨床上罕見報道關(guān)于鈦離子和鈦相關(guān)顆粒之間的區(qū)別。關(guān)于兩者之間的區(qū)別還需要進(jìn)一步研究。

    1.1.2 種植體—基臺連接種植體-基臺材料特性以及連接方式均有可能影響種植體-基臺界面釋放的鈦顆粒和離子的量[8]。Klotz 等[11]將氧化鋯基臺與鈦基臺作比較,發(fā)現(xiàn)氧化鋯基臺鈦顆粒釋放量大于鈦基臺。這是因為氧化鋯的硬度遠(yuǎn)大于鈦種植體的硬度[11]。因此當(dāng)具有不同機械性能的材料相互作用時,最薄弱的材料會出現(xiàn)更多的磨損和變形,并可能釋放金屬顆粒。微間隙可能存在于所有植入物-基臺連接中, 較大的微間隙會導(dǎo)致微動增加[12]。有研究表明種植體-基臺之間的微動現(xiàn)象,可能會導(dǎo)致摩擦增加、微滲漏和材料磨損,從而促使鈦顆粒及離子的釋放[12]。在臨床選擇中,選擇內(nèi)部連接或者較小的微間隙連接可降低這一風(fēng)險[8]。

    1.2 化學(xué)原因

    1.2.1 腐蝕Kumazawa R等[13]指出化學(xué)性和細(xì)菌性的腐蝕可產(chǎn)生四價鈦離子。當(dāng)口腔中含有唾液、細(xì)菌、代謝產(chǎn)物等,所有這些物質(zhì)均有可能腐蝕種植體表面,引起鈦離子釋放。當(dāng)種植體植入后就持續(xù)暴露于唾液中,唾液可以充當(dāng)弱電解質(zhì),形成原電池反應(yīng),促進(jìn)氧化層的溶解,從而引起鈦離子和二氧化鈦納米顆粒[10]的釋放[14]。唾液的正常PH范圍為6.3-7.0[15],當(dāng)因年齡、食物、吸煙、感染、唾液腺疾病或全身性疾?。?5]降低唾液PH值后,將會促進(jìn)種植體表面的腐蝕,導(dǎo)致更多的鈦離子釋放。

    1.2.2 氟隨著含氟材料大量應(yīng)用于口腔,有研究發(fā)現(xiàn)[8],氟可通過與二氧化鈦結(jié)合,產(chǎn)生氟化鈦等氧化物,從而破壞鈦種植體表面的氧化膜,造成鈦顆粒及離子的溶解和釋放,影響骨結(jié)合,導(dǎo)致鈦種植體植入失敗。Chen[16]等指出隨著血清中氟化物濃度增加,鈦的耐腐蝕性降低。但目前關(guān)于不同表面處理鈦種植體在高濃度氟離子情況下的腐蝕程度仍有待進(jìn)一步研究。因此,對于口腔內(nèi)含有鈦種植體的患者應(yīng)該盡量減少使用含氟產(chǎn)品。

    1.2.3 不同粗糙度種植體表面另外,不同粗糙表面的種植體,抗腐蝕能力不同,鈦顆粒及離子釋放的量也不同。與光滑表面比較發(fā)現(xiàn),粗糙表面的種植體在早期骨結(jié)合及應(yīng)力穩(wěn)定性上有明顯優(yōu)勢,但粗糙度過大會造成鈦顆粒及離子釋放量增多,抗腐蝕能力降低[17]。

    1.2.4 種植體表面不同處理方式楊倩等[18]研究發(fā)現(xiàn)電化學(xué)陽極氧化表面處理較大顆粒噴砂酸蝕表面處理的種植體鈦離子釋放濃度更高。Meyer 等[19]通過使用掃描電鏡對不同表面處理的種植體周圍組織進(jìn)行研究,他們發(fā)現(xiàn)等離子噴涂的表面處理方式較噴砂酸蝕表面處理的種植體鈦離子釋放濃度更高。因此不同的種植體表面處理方式可以影響鈦離子的釋放量。

    2.鈦對機體的影響

    2.1 局部影響

    2.1.1 骨平衡破壞研究發(fā)現(xiàn)鈦離子的濃度范圍為1 至9ppm 時對破骨細(xì)胞,成骨細(xì)胞的活力沒有顯著影響[20]。鈦離子濃度大于20ppm 且持續(xù)存在24h 被認(rèn)為對周圍組織及細(xì)胞有毒性作用[20]。Zhu 等人[21]研究報道,最低毒性濃度的10ppm 鈦離子能夠抑制成骨細(xì)胞樣MC3T3-E1 細(xì)胞中Yes相關(guān)蛋白的核轉(zhuǎn)運,同時抑制其生長。這表明鈦離子通過抑制成骨前體細(xì)胞分化為成熟的成骨細(xì)胞,減弱成熟成骨細(xì)胞的增殖。并且在骨髓基質(zhì)細(xì)胞分化為成骨細(xì)胞的過程中以及成骨細(xì)胞分泌基質(zhì)的礦化過程中,抑制堿性磷酸酶(ALP)、骨粘連蛋白(OSN)、骨橋素(OPN)、骨鈣素(OCN)等成骨細(xì)胞標(biāo)志蛋白的表達(dá),從而抑制礦化基質(zhì)的分泌、礦化及鈣鹽的沉積[22]。同時鈦離子可以誘導(dǎo)破骨細(xì)胞形成,促進(jìn)骨吸收。種植體的磨損和鈦離子的釋放可誘導(dǎo)破骨前體細(xì)胞向成熟破骨細(xì)胞的增殖分化,促進(jìn)成熟破骨細(xì)胞形成,并通過激活一系列基因表達(dá)和相關(guān)蛋白的分泌,促進(jìn)破骨細(xì)胞活力,增強種植體周圍的骨質(zhì)破壞,誘發(fā)炎癥反應(yīng),引起種植體周圍炎[3]。Eger 等[3]發(fā)現(xiàn)鈦顆粒會在巨噬細(xì)胞中誘導(dǎo)明顯的炎癥反應(yīng),并增加促炎細(xì)胞因子(主要是IL-1β、IL-6、TNFα)的表達(dá)。這些鈦顆粒在體外激活破骨細(xì)胞并在體內(nèi)引發(fā)炎癥性骨吸收。因此,鈦離子及其顆粒破壞了成骨和破骨之間的穩(wěn)態(tài),導(dǎo)致骨平衡失調(diào)[22]。

    2.2 全身影響

    2.2.1 神經(jīng)抑制種植體表面的二氧化鈦涂層在機械摩擦和化學(xué)作用下剝脫,從而釋放TiO2納米顆粒[10]。納米顆粒尺寸越小,越不易被人體組織清除,對機體的毒性越強[23]。瓦倫蒂尼等[6]研究發(fā)現(xiàn)TiO2納米顆粒對神經(jīng)細(xì)胞和大鼠的大腦存在明顯影響。當(dāng)TiO2納米顆粒遷移到循環(huán)系統(tǒng)中時,它們可以分布在包括腦在內(nèi)的所有組織中[24]。在大腦中,TiO2顆粒促使小膠質(zhì)細(xì)胞吞噬細(xì)胞發(fā)生氧化應(yīng)激,通過產(chǎn)生和釋放多種活性氧(ROS)?;钚匝醯漠a(chǎn)生也可能導(dǎo)致血腦屏障的破壞,從而使納米顆粒更具滲透性[25]。TiO2納米顆粒誘導(dǎo)的腦部應(yīng)激反應(yīng)可導(dǎo)致神經(jīng)元退化,導(dǎo)致諸如阿爾茨海默氏病,帕金森氏病和癌癥等退行性疾?。?6]。同時大鼠研究表明,TiO2納米顆粒具有通過產(chǎn)生ROS 將良性腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)化為惡性腫瘤細(xì)胞的潛力[25]。但是,尚不清楚這些結(jié)果是否可以推斷為人類暴露。因此,植入的鈦目前尚無法確定其對人類的致癌性。臨床上報道罕見報道鈦離子對神經(jīng)系統(tǒng)的影響。因此關(guān)于鈦離子對神經(jīng)系統(tǒng)的影響還需進(jìn)一步研究。

    2.2.2 免疫抑制免疫系統(tǒng)和骨骼系統(tǒng)中的細(xì)胞和細(xì)胞因子可發(fā)生相互作用導(dǎo)致相應(yīng)的功能變化[5]。鈦離子可影響成骨細(xì)胞中RANK-L 和骨保護(hù)素(OPG)的表達(dá),促進(jìn)破骨細(xì)胞的活化,影響種植體周骨代謝[27]。此外,鈦離子本身也可能具備抗原性并誘導(dǎo)特定T 淋巴細(xì)胞的活化[28]。激活植入物周圍組織中的T 淋巴細(xì)胞可能會引起自身免疫性疾病(類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和感染)[28]。目前仍未知鈦離子通過何種機理進(jìn)入T 淋巴細(xì)胞內(nèi),并且與細(xì)胞內(nèi)的含磷分子結(jié)合。這種細(xì)胞內(nèi)結(jié)合很可能改變T 淋巴細(xì)胞的表型和功能,且很可能與炎癥和骨吸收有關(guān)[29]。巨噬細(xì)胞是種植體先天免疫反應(yīng)中的主要細(xì)胞。巨噬細(xì)胞通過釋放一些細(xì)胞因子,例如白介素1(IL-1)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)來激活種植體周圍的溶骨和炎癥過程[5]。

    鈦離子不僅可以影響骨周免疫,還可以改變植入物周圍黏膜組織的免疫功能[30]。朗格漢斯細(xì)胞(LC)是一種獨特的抗原呈遞細(xì)胞,在皮膚表皮和口腔粘膜上皮中廣泛分布,起到調(diào)節(jié)口腔粘膜的免疫環(huán)境,并在感染期間保護(hù)口腔組織的作用[31]。Heyman[32]等認(rèn)為,鈦植入物可能會損害朗格漢斯細(xì)胞的成熟,并會破壞植入物周圍組織的免疫反應(yīng)。

    同時,TiO2納米顆粒能夠通過其免疫調(diào)節(jié)能力來誘導(dǎo)炎癥反應(yīng)[33],引起DNA 損傷、蛋白質(zhì)的羰基化、脂質(zhì)過氧化與氧化應(yīng)激反應(yīng),并降低各種酶的活性。此外,它們還能抑制巨噬細(xì)胞的先天免疫功能[33]。目前對鈦離子及顆粒引起的免疫抑制的研究僅局限于種植體周圍,對于遠(yuǎn)處是否發(fā)生免疫抑制仍有待進(jìn)一步研究。

    2.2.3 器官損傷種植體的鈦離子釋放不僅局限于周圍的組織,并可能與蛋白質(zhì)結(jié)合,轉(zhuǎn)移至全身器官。Golasik 等[2]對大鼠進(jìn)行單次靜脈內(nèi)或口服檸檬酸鈦來探討鈦在全身的分布情況。研究發(fā)現(xiàn)六個月后鈦離子主要在腎臟中積累,肝臟和脾臟也能積累一定程度的鈦離子。Urban等[4]研究發(fā)現(xiàn)鈦植入物植入失敗的患者肝臟或脾臟鈦離子含量顯著高于成功者或未植入者。目前對于鈦離子長期作用于器官的影響仍有待進(jìn)一步研究。

    2.3 鈦離子相關(guān)疾病

    2.3.1 鈦過敏過敏是指與已知抗原接觸期間發(fā)生的急性免疫反應(yīng)[5]。鈦種植體植入體內(nèi)后,鈦表面發(fā)生腐蝕導(dǎo)致鈦離子釋放后與蛋白質(zhì)結(jié)合或者作為過敏原引起超敏反應(yīng)[35]。除此之外,它們還可能觸發(fā)肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞的脫粒,從而導(dǎo)致植入失?。?6]。研究人員描述了對鈦過敏的患者的各種臨床表現(xiàn)包括蕁麻疹、濕疹、水腫、皮膚或粘膜發(fā)紅和發(fā)癢,在牙科領(lǐng)域,臨床表現(xiàn)包括面部紅斑的出現(xiàn)、散發(fā)性面部濕疹、接觸性皮膚病、特應(yīng)性濕疹、組織水腫等[37]。Ⅳ型過敏反應(yīng)被認(rèn)為是最常見的金屬過敏癥,其特征是局部存在大量巨噬細(xì)胞和T 淋巴細(xì)胞[35]。雖然鈦具有良好的生物相容性,相比于其他金屬引起的過敏反應(yīng)較少,但是這不意味著不存在鈦過敏現(xiàn)象,并且鈦過敏也有可能導(dǎo)致種植體植入失敗。目前關(guān)于鈦過敏的報道僅有少數(shù),因此關(guān)于鈦過敏現(xiàn)象還需要進(jìn)一步研究。

    2.3.2 黃指甲綜合征 Berglund 和Carlmark[7]在2011年的一項研究,鈦可以引起全身性疾病—“黃指甲綜合征”。黃指甲綜合征的特征是指甲生長緩慢、增粗、變色、支氣管阻塞和淋巴水腫。他們通過X 射線熒光光譜儀(EDXRF)評估了30名黃指甲綜合征患者,發(fā)現(xiàn)在黃指甲綜合征患者體內(nèi)檢測到鈦。因此,鈦被認(rèn)為黃指甲綜合征的病因。在Berglund 和Carlmark 的報告之前,也曾多次報道鈦與黃甲綜合征之間的相關(guān)性。但是這仍然是一個有爭議的話題,目前關(guān)于黃指甲綜合征和鈦的關(guān)系及其發(fā)病機理還需進(jìn)一步實驗研究。

    3.鈦替代品

    因考慮到鈦及其合金可能存在的潛在風(fēng)險,目前正在研究鈦的替代品,包括鉭鋯合金[38],氧化鋯[39]和聚醚醚酮(PEEK)種植體[40]。

    Ou 等[38]指出鉭鋯合金生物相容性好,還能促進(jìn)成骨細(xì)胞的增殖和分化,可以誘導(dǎo)成骨。因此鉭鋯合金有望成為鈦種植體的替代品。與鈦種植體相比,氧化鋯具有更好的生物相容性和骨結(jié)合能力。Pieralli[39]等通過對部分植入氧化鋯種植體的患者研究發(fā)現(xiàn),一年后氧化鋯種植體的成功率在95%左右,并且種植體周圍性骨吸收小于1mm,但是關(guān)于氧化鋯種植體長期的存活率和邊緣性骨吸收情況仍然需要進(jìn)一步研究。聚醚醚酮(PEEK)具有良好的機械性能,生物相容性和美學(xué)性能。Mishra 等[40]通過對聚醚醚酮表面改性處理后發(fā)現(xiàn)聚醚醚酮可以促進(jìn)成骨,改變生物膜結(jié)構(gòu)并且減少發(fā)生種植體周圍炎的概率。但是目前關(guān)于聚醚醚酮的應(yīng)用的臨床試驗非常有限,需要進(jìn)一步研究如何提高聚醚醚酮的生物活性,從而使聚醚醚酮能夠成為鈦替代品。

    目前仍缺少關(guān)于鈦替代品的臨床數(shù)據(jù),尚無法確定鈦替代品的相關(guān)并發(fā)癥以及對人體的危害,仍然需要進(jìn)行臨床試驗來評估鈦替代品。

    4.總結(jié)

    鈦及其合金具有優(yōu)良的生物學(xué)性能及理想的力學(xué)性能,生物相容性好,耐腐蝕;在機械強度方面,鈦的密度低,機械強度高,彈性模量低,與骨組織接近,鈦還具有良好的機械加工性能。同時越來越多的證據(jù)表明種植體周圍有鈦顆粒及離子釋放,這也是引起種植體無菌性松動的原因之一。引起鈦顆粒及離子釋放的原因主要為物理摩擦和化學(xué)腐蝕。鈦顆粒及離子的釋放可能會對機體造成不利影響,引起周圍骨組織、免疫系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)的改變。同時,我們應(yīng)該關(guān)注鈦過敏情況,從而提高種植成功率。

    目前鈦及鈦合金替代材料仍缺乏研究,直到最近,還沒有找到可以完全替代鈦種植體的材料。因此在接下來鈦及其合金依然會被普遍使用。但是,臨床醫(yī)生必須注意到鈦種植體可能存在的潛在危害,在植入種植體后有必要向患者解釋可能出現(xiàn)癥狀及危害,并且應(yīng)考慮預(yù)防措施,在出現(xiàn)癥狀時,應(yīng)準(zhǔn)確診斷并進(jìn)行適當(dāng)處理。鈦顆粒及離子的釋放可能會對機體造成不利影響,但是由于臨床上罕見報道相關(guān)疾病,缺乏大量的臨床數(shù)據(jù),因此關(guān)于鈦離子及其相關(guān)顆粒釋放的危害仍需進(jìn)一步研究。

    猜你喜歡
    基臺氧化鋯種植體
    不同修復(fù)基臺經(jīng)循環(huán)加載后的扭矩喪失和基臺沉降
    翼突種植體植入術(shù)的研究進(jìn)展
    45例種植體基臺螺絲失能情況回顧分析*
    種植固定修復(fù)中基臺機械并發(fā)癥的研究進(jìn)展
    氧化鋯陶瓷及其制備方法
    佛山陶瓷(2017年7期)2017-09-06 06:17:00
    種植修復(fù)基臺的選擇
    微種植體與J鉤內(nèi)收上前牙后的切牙位置變化比較
    氧化鋯的表面處理與粘接
    短種植體在上頜后牙缺失區(qū)的應(yīng)用分析
    種植體周圍炎齦溝液中IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-6的表達(dá)及臨床意義
    波多野结衣av一区二区av| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久精品成人免费网站| 久久免费观看电影| 亚洲熟妇熟女久久| av免费在线观看网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 麻豆成人av在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久国产精品人妻蜜桃| 精品国内亚洲2022精品成人 | 十分钟在线观看高清视频www| 狂野欧美激情性xxxx| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 欧美成人免费av一区二区三区 | 18在线观看网站| 美女主播在线视频| av天堂久久9| 美国免费a级毛片| 老熟女久久久| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 视频在线观看一区二区三区| 在线播放国产精品三级| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 99国产精品一区二区蜜桃av | 丝袜喷水一区| 成年动漫av网址| 久久狼人影院| av视频免费观看在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| av天堂在线播放| 午夜福利欧美成人| 国产av一区二区精品久久| 国产一卡二卡三卡精品| 51午夜福利影视在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 久久精品成人免费网站| 黑人猛操日本美女一级片| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲九九香蕉| 日本vs欧美在线观看视频| 久久青草综合色| 999精品在线视频| 免费在线观看完整版高清| 男女边摸边吃奶| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 热re99久久国产66热| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久久欧美国产精品| 男女之事视频高清在线观看| 免费不卡黄色视频| 亚洲国产欧美网| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲,欧美精品.| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 制服诱惑二区| 桃红色精品国产亚洲av| 咕卡用的链子| av国产精品久久久久影院| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产亚洲av高清不卡| 午夜视频精品福利| 丝袜喷水一区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 日韩三级视频一区二区三区| 黄频高清免费视频| 最新的欧美精品一区二区| bbb黄色大片| 91麻豆av在线| 久久青草综合色| 午夜两性在线视频| 十八禁网站免费在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 正在播放国产对白刺激| 女同久久另类99精品国产91| 国产不卡av网站在线观看| 又大又爽又粗| 脱女人内裤的视频| 99久久人妻综合| 午夜福利免费观看在线| 在线av久久热| 热re99久久国产66热| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 黄频高清免费视频| 亚洲avbb在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽 | 成人亚洲精品一区在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲成人手机| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲精品粉嫩美女一区| av片东京热男人的天堂| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 丁香六月天网| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久久国产一区二区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产亚洲一区二区精品| 五月开心婷婷网| 成人黄色视频免费在线看| 黄色a级毛片大全视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 成年人黄色毛片网站| 我的亚洲天堂| 国产野战对白在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美中文综合在线视频| 欧美成人午夜精品| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产精品一区二区免费欧美| 日本黄色视频三级网站网址 | 国产精品成人在线| 在线观看免费高清a一片| 亚洲国产成人一精品久久久| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久久国产一区二区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| kizo精华| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 两个人看的免费小视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲成国产人片在线观看| 国产亚洲精品一区二区www | 又大又爽又粗| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 97在线人人人人妻| 日韩欧美免费精品| 欧美黄色淫秽网站| av免费在线观看网站| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| av国产精品久久久久影院| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 大香蕉久久网| 99香蕉大伊视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 欧美亚洲日本最大视频资源| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产成人啪精品午夜网站| av国产精品久久久久影院| 黄色成人免费大全| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 极品人妻少妇av视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 乱人伦中国视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 黑人操中国人逼视频| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美变态另类bdsm刘玥| 中国美女看黄片| 两个人看的免费小视频| 亚洲美女黄片视频| 国产亚洲av高清不卡| 日韩中文字幕欧美一区二区| videosex国产| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 免费在线观看日本一区| 一区二区av电影网| 天天操日日干夜夜撸| 午夜精品久久久久久毛片777| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品一区二区免费欧美| 热99国产精品久久久久久7| 999久久久国产精品视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 久热爱精品视频在线9| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 乱人伦中国视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品免费大片| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 99re6热这里在线精品视频| 久久精品成人免费网站| 亚洲精品国产一区二区精华液| 午夜福利影视在线免费观看| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲久久久国产精品| 久久精品成人免费网站| 亚洲精品国产一区二区精华液| 老司机亚洲免费影院| 国产野战对白在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 午夜日韩欧美国产| 两个人免费观看高清视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 午夜日韩欧美国产| 欧美黑人精品巨大| 成人手机av| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产亚洲精品第一综合不卡| av网站免费在线观看视频| 久久ye,这里只有精品| 亚洲精品国产区一区二| 极品教师在线免费播放| 亚洲国产欧美在线一区| 女同久久另类99精品国产91| 黑丝袜美女国产一区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 日本av手机在线免费观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产一区二区三区视频了| 亚洲国产看品久久| av欧美777| 他把我摸到了高潮在线观看 | 9色porny在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 午夜福利欧美成人| 亚洲av第一区精品v没综合| 人人妻人人澡人人看| 怎么达到女性高潮| 亚洲精品在线美女| 久久av网站| 电影成人av| 日韩中文字幕视频在线看片| 午夜日韩欧美国产| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产福利在线免费观看视频| av国产精品久久久久影院| 91成人精品电影| av网站免费在线观看视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 免费黄频网站在线观看国产| 久久精品成人免费网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 在线观看一区二区三区激情| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲欧美色中文字幕在线| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 丝袜喷水一区| 欧美日韩视频精品一区| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产一卡二卡三卡精品| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产亚洲av高清不卡| 国产三级黄色录像| 一级片'在线观看视频| 国产日韩欧美视频二区| 午夜福利免费观看在线| 欧美大码av| 国产深夜福利视频在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产精品99久久99久久久不卡| 国产精品九九99| 亚洲成国产人片在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 一夜夜www| 久久人妻av系列| 亚洲 国产 在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 搡老岳熟女国产| 十八禁人妻一区二区| 黄色毛片三级朝国网站| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品一区二区精品视频观看| 视频区欧美日本亚洲| 国产激情久久老熟女| 久久久精品区二区三区| 日本a在线网址| 国产精品一区二区免费欧美| av在线播放免费不卡| 欧美成狂野欧美在线观看| 色播在线永久视频| 日韩欧美三级三区| 亚洲精品乱久久久久久| 午夜精品国产一区二区电影| 国产精品 国内视频| 国产免费视频播放在线视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 男人操女人黄网站| av不卡在线播放| 正在播放国产对白刺激| 老熟女久久久| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产精品久久久久成人av| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 热99国产精品久久久久久7| 成年人免费黄色播放视频| 国产成人啪精品午夜网站| av线在线观看网站| 国产熟女午夜一区二区三区| 成年版毛片免费区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 男男h啪啪无遮挡| 国产91精品成人一区二区三区 | 国产不卡av网站在线观看| 在线av久久热| 99久久人妻综合| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美日韩精品网址| 69av精品久久久久久 | 男女边摸边吃奶| 日韩免费高清中文字幕av| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲情色 制服丝袜| 国产精品久久久av美女十八| 免费不卡黄色视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久久精品区二区三区| 一区二区三区精品91| 黄色视频在线播放观看不卡| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 黄片播放在线免费| 国产伦理片在线播放av一区| 多毛熟女@视频| 在线观看人妻少妇| 午夜老司机福利片| 老熟妇仑乱视频hdxx| 午夜福利在线观看吧| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲精品粉嫩美女一区| 丰满迷人的少妇在线观看| av视频免费观看在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 日韩视频在线欧美| 免费不卡黄色视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 在线观看免费午夜福利视频| 三上悠亚av全集在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 国产福利在线免费观看视频| 99国产精品一区二区三区| 亚洲av电影在线进入| 怎么达到女性高潮| 国产一区二区三区综合在线观看| 91大片在线观看| 美女午夜性视频免费| 国产一区二区在线观看av| 老司机靠b影院| 这个男人来自地球电影免费观看| 一二三四在线观看免费中文在| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲欧美一区二区三区久久| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲精品粉嫩美女一区| 窝窝影院91人妻| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产高清国产精品国产三级| 黄片小视频在线播放| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产av一区二区精品久久| 成人三级做爰电影| 欧美精品高潮呻吟av久久| bbb黄色大片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 制服诱惑二区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲av欧美aⅴ国产| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 日韩大码丰满熟妇| 国产日韩欧美视频二区| 超色免费av| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 一级,二级,三级黄色视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 日韩欧美免费精品| 老司机深夜福利视频在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 美女福利国产在线| 性高湖久久久久久久久免费观看| 9191精品国产免费久久| 黑丝袜美女国产一区| 丝袜美足系列| 大陆偷拍与自拍| 真人做人爱边吃奶动态| 国产成人精品在线电影| 久久精品国产综合久久久| 91成年电影在线观看| 亚洲成人手机| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 久久精品国产综合久久久| 黑丝袜美女国产一区| 咕卡用的链子| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲色图av天堂| 中亚洲国语对白在线视频| 少妇 在线观看| 久久性视频一级片| 亚洲 国产 在线| 免费不卡黄色视频| 99re在线观看精品视频| av一本久久久久| 精品乱码久久久久久99久播| 看免费av毛片| 极品教师在线免费播放| 成年人午夜在线观看视频| 夜夜爽天天搞| 妹子高潮喷水视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 少妇精品久久久久久久| 高清av免费在线| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日本av手机在线免费观看| 大香蕉久久网| 又黄又粗又硬又大视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 婷婷成人精品国产| 亚洲人成伊人成综合网2020| 啦啦啦免费观看视频1| 免费av中文字幕在线| 国产伦理片在线播放av一区| 在线观看免费高清a一片| 亚洲九九香蕉| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产精品免费大片| 99精品欧美一区二区三区四区| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 老司机深夜福利视频在线观看| 夜夜爽天天搞| 婷婷成人精品国产| 亚洲成a人片在线一区二区| 美女午夜性视频免费| 国产高清videossex| 99国产精品免费福利视频| 在线观看免费高清a一片| 免费观看人在逋| 手机成人av网站| 亚洲五月婷婷丁香| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产在视频线精品| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲性夜色夜夜综合| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 黑丝袜美女国产一区| 日日夜夜操网爽| 丝袜美腿诱惑在线| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日本黄色日本黄色录像| 久久99热这里只频精品6学生| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲色图av天堂| 久久中文字幕一级| 久久国产精品影院| 久久99一区二区三区| 一级黄色大片毛片| 亚洲黑人精品在线| 12—13女人毛片做爰片一| 久久精品91无色码中文字幕| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲精华国产精华精| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲五月婷婷丁香| av线在线观看网站| 日本一区二区免费在线视频| 水蜜桃什么品种好| av福利片在线| 欧美日韩av久久| 久久精品亚洲av国产电影网| 一级a爱视频在线免费观看| 成年人黄色毛片网站| 亚洲中文字幕日韩| 久久这里只有精品19| 大型黄色视频在线免费观看| 国产亚洲欧美精品永久| 999久久久精品免费观看国产| 老司机午夜十八禁免费视频| 日韩免费av在线播放| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 午夜两性在线视频| 一级片免费观看大全| 少妇粗大呻吟视频| 黄片大片在线免费观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产又爽黄色视频| 老司机福利观看| 黄片小视频在线播放| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产高清激情床上av| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产亚洲精品第一综合不卡| 操美女的视频在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 伦理电影免费视频| 免费高清在线观看日韩| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美精品一区二区大全| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 精品欧美一区二区三区在线| tube8黄色片| 9色porny在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 91九色精品人成在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 下体分泌物呈黄色| 18禁美女被吸乳视频| 中文亚洲av片在线观看爽 | 欧美日韩视频精品一区| 午夜福利视频在线观看免费| 精品久久久久久电影网| 少妇被粗大的猛进出69影院| 高清在线国产一区| 露出奶头的视频| 黄色毛片三级朝国网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 欧美日韩亚洲高清精品| 婷婷丁香在线五月| h视频一区二区三区| 看免费av毛片| 欧美黄色片欧美黄色片| 又黄又粗又硬又大视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲五月色婷婷综合| 电影成人av| 在线 av 中文字幕| 久久久久国内视频| 国产在线一区二区三区精| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| av视频免费观看在线观看| 在线播放国产精品三级| 黄色视频,在线免费观看| 丝袜美足系列| a在线观看视频网站| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久精品国产a三级三级三级| 在线播放国产精品三级| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 高清欧美精品videossex| 免费观看av网站的网址| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲天堂av无毛| 成年动漫av网址| 国产激情久久老熟女| 91成年电影在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 午夜福利在线免费观看网站| 在线观看66精品国产| 日韩大码丰满熟妇| 丝袜喷水一区| 国产成人欧美在线观看 | 91精品三级在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美国产精品va在线观看不卡| 免费高清在线观看日韩| 色播在线永久视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 男人舔女人的私密视频| bbb黄色大片| 一进一出好大好爽视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲精品成人av观看孕妇| 成人国语在线视频| 精品亚洲成国产av| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 免费人妻精品一区二区三区视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 日本a在线网址| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲九九香蕉| 激情在线观看视频在线高清 | 建设人人有责人人尽责人人享有的| 制服诱惑二区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久免费观看电影| 岛国在线观看网站| 黑丝袜美女国产一区| 免费日韩欧美在线观看| 露出奶头的视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲精华国产精华精| 91精品国产国语对白视频| 人妻一区二区av| 久久久精品94久久精品| 天堂动漫精品| 国产成人欧美在线观看 | 丝瓜视频免费看黄片| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 精品人妻1区二区| 久久香蕉激情| 久久久国产欧美日韩av| 日日摸夜夜添夜夜添小说| av有码第一页| 久久久精品区二区三区| 亚洲欧洲日产国产| 欧美午夜高清在线| 在线 av 中文字幕|