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    黃精、三七配伍治療冠心病心絞痛臨床療效的Meta分析

    2021-11-29 15:58:07霍麗孫元隆許笑雯強婷婷阮小芬
    世界中醫(yī)藥 2021年20期
    關鍵詞:冠心病療效分析

    霍麗 孫元隆 許笑雯 強婷婷 阮小芬

    摘要 目的:通過薈萃分析評價黃精、三七配伍治療冠心病心絞痛的療效和安全性。方法:檢索中國期刊全文數據庫(CJFD)、中國生物醫(yī)學文獻數據庫(CBM)、中文科技期刊數據庫(CCD)、中國學術期刊數據庫(CSPD)、CochraneLibrary、Pubmed、EMBASE。選擇觀察組使用中藥配合常規(guī)西藥治療冠心病心絞痛,對照組使用常規(guī)西藥的隨機對照研究。其中中藥干預方劑以黃精和三七作為益氣活血要藥。按相關方法評價文獻質量,提取文獻數據,使用RevMan5.3軟件進行Meta分析。結果:納入13個研究,共計1 238例患者。分析結果顯示與對照組比較,觀察組可顯著改善臨床療效(P<0.000 01);可顯著改善心電圖療效(P<0.000 01);可顯著降低心絞痛發(fā)作頻率(P=0.000 5);可顯著降低低密度脂蛋白水平(P<0.000 01);可顯著升高高密度脂蛋白水平(P<0.000 01);可顯著降低總膽固醇水平(P<0.000 01);可顯著降低三酰甘油水平(P<0.000 01);可顯著升高一氧化氮水平(P=0.002);可顯著降低內皮素水平(P=0.000 3);結論:黃精、三七是臨床治療冠心病心絞痛的有效藥對。

    關鍵詞 黃精;三七;冠心病心絞痛;冠心病;心絞痛;胸痹;心痛;Meta分析

    Abstract Objective:To evaluate the efficacy and safety of the combination of Rhizoma Polygonati and Notoginseng compatibility in the treatment of coronary heart disease angina pectoris.Methods:CNKI,CBM,CCD,CSPD,Cochrane Library,Pubmed,EMBASE were electrically searched.The treatment group used traditional Chinese medicine combined with conventional Western medicine to treat coronary heart disease angina pectoris,and the control group used conventional Western medicine for randomized controlled study.The traditional Chinese medicinal intervention prescription groups took Rhizoma polygonati and panax notoginseng as the essential medicines for invigorating qi and activating blood circulation.We evaluated the quality of literature according to relevant methods,and extracted the literature data.RevMan 5.3 software was used for Meta analysis.Results:A total of 1 238 patients were enrolled in 13 studies.Compared with the control group,the treatment group can significantly improve the clinical efficacy(P<0.000 01); it can significantly improve electrocardiogram efficacy(P<0.000 01); it can significantly reduce the frequency of angina attacks(P=0.000 5); It can significantly reduce LDL levels(P<0.000 01); it can significantly increase HDL levels(P<0.000 01); it can significantly reduce total cholesterol levels(P<0.000 01); it can significantly reduce triglyceride levels(P<0.000 01); it can significantly increase the level of nitric oxide(P=0.002); it can significantly reduce the level of endothelin(P=0.000 3); Conclusion:Rhizoma Polygonati and Notoginseng are effective drugs for clinical treatment of coronary heart disease angina pectoris.

    Keywords Rhizoma polygonati; Notoginseng; Angina pectoris; Coronary heart disease ; Angina pectoris; Chest bi; Cardiodynia; Meta analysis

    中圖分類號:R282;R259文獻標識碼:Adoi:10.3969/j.issn.1673-7202.2021.20.013

    冠心?。–oronary Heart Disease,CHD)是由于冠狀動脈粥樣硬化使血管腔狹窄或阻塞,和(或)因冠狀動脈功能性改變(痙攣),導致心肌缺血、缺氧或壞死而引起的心臟病。由于冠狀動脈供血不足,心肌急劇的、暫時的缺血缺氧可引起以發(fā)作性胸痛為主要表現的心絞痛癥狀[1]。中醫(yī)學中冠心病心絞痛屬于“胸痹”“心痛”“心悸”“怔忡”等范疇,中醫(yī)認為該病病位在心,與腎、脾、肝、肺等關系密切,呈現本虛標實之特征。本虛責之于氣、血、陰、陽,本虛又以氣虛最為突出,標實則以血瘀為主。黃精性平,味甘,能滋腎潤肺,補脾益氣,藥理作用研究表明:黃精具有抑制心肌細胞凋亡[2]、增強心臟收縮力作用[3]。三七性溫,味甘、略苦,能活血、止痛,現代藥理作用表明:三七能通過抗氧化和清除自由基、抗血栓、抗缺血再灌注心肌細胞凋亡、降血脂、改善微循環(huán)來對心血管系統(tǒng)發(fā)揮保護作用[4]。為驗證黃精、三七配伍治療冠心病心絞痛的臨床療效,本研究納入13篇以黃精、三七作為益氣活血藥治療冠心病心絞痛的隨機對照試驗進行Meta分析。

    1 資料與方法

    1.1 文獻檢索 檢索中國期刊全文數據庫(CJFD)、中國生物醫(yī)學文獻數據庫(CBM)、中文科技期刊數據庫(CCD)、中國學術期刊數據庫(CSPD)、Cochrane Library、Pubmed、EMBASE。檢索時間從建庫至2019年10月,不限文獻發(fā)表語種,擇優(yōu)選擇近期發(fā)表的文獻。其中中文檢索詞有:黃精;三七;冠心病心絞痛;冠心病;心絞痛;胸痹;心痛;怔忡;Meta分析等。英文檢索詞有:rhizoma polygonati;huangjing;notoginseng;angina pectoris;coronary heart disease;angina pectoris;obstruction;cardiodynia;palpitation;Meta analysis等。

    1.2 納入標準

    1.2.1 研究類型 均為隨機對照試驗(Randomized Controlled Trials,RCTs)。

    1.2.2 研究對象 正確診斷的冠心病心絞痛患者,不限定年齡、性別、籍貫、種族、病程長短。

    1.2.3 干預措施 觀察組使用含黃精和三七的中藥制劑配合常規(guī)西藥治療,對照組使用常規(guī)西藥治療(包括硝酸酯類、阿司匹林腸溶片、氯吡格雷片、β受體阻滯劑、他汀類藥物等)。

    1.2.4 質量評價標準

    1)采用改良Jadad量表對納入的13篇研究質量進行評價[5],評價指標包括:研究類型、隨機序列產生的方式、隨機化隱藏方式、盲法的選擇、患者的脫落情況;總分為0~7分,其中1~3分為低質量,4~7分為高質量,排除0~1分研究。

    2)13篇RCTs均描述為“隨機”分組,其中3篇RCTs詳細描述隨機序列產生的方式[7,11,13],其余10篇RCTs均未描述;13篇RCTs均未描述隨機化隱藏方式;1篇RCT采用雙盲法[8],其余12篇RCTs均未使用盲法;0篇RCT描述患者脫落情況;13篇RCTs總體質量偏低,其中1篇RCT為高質量文獻[8],其余12篇RCTs均為低質量文獻。見表1。

    1.3 排除標準 1)對照組加用其他中藥制劑;2)觀察組使用的中藥制劑不以黃精和三七作為益氣活血要藥;3)使用相同數據重復發(fā)表或數據缺失聯(lián)系作者無果的文獻;4)沒有規(guī)范的冠心病心絞痛診斷標準;5)冠心病心絞痛合并其他嚴重的基礎疾病。

    1.4 診斷標準 滿足缺血性心臟病的命名及診斷標準或符合中藥新藥臨床研究指導原則。

    1.5 資料提取 首先由2名團隊成員獨立閱讀文章標題和摘要,刪除明顯不相符文獻。其次各自通過閱讀全文,嚴格按照納入、排除標準篩選出符合要求的文獻,然后交互通讀全文作進一步篩選,意見出現分歧時,2名成員通過和第三方商討,納入意見達成一致的文獻,舍棄有爭議的文獻。

    1.6 統(tǒng)計分析 選用Cochrane協(xié)作網提供的RevMan 5.3軟件進行分析,1)~2)采用優(yōu)勢比(OR),3)~7)采用加權均方差(WMD),8)~9)選用標準化均方差(SMD),二者均以95%CI表示。統(tǒng)計學異質性采用χ2檢驗,顯著性水平α=0.05,若無統(tǒng)計學異質性(P>0.05,I2<50%),選用固定效應模型分析;若存在統(tǒng)計學異質性(P≤0.05,I2≥50%),則選用隨機效應模型分析。最后通過漏斗圖對潛在的發(fā)表偏倚進行分析。

    2 結果

    2.1 文獻檢索結果 電子檢索出相關文獻257篇,閱讀文章標題和摘要后,排除不相關文獻204篇;對余下53篇文章進行全文重復閱讀,其中研究冠心病心絞痛合并其他心血管疾病的文獻27篇,重復發(fā)表的文獻有4篇,數據不全的文獻有2篇,未檢索到全文的文獻2篇,非隨機對照實驗2篇,無明確診斷標準3篇,最終納入13篇中文文獻,0篇英文文獻。見圖1。

    2.2 納入研究表 根據文獻研究納入標準,最終納入研究的文獻數量為13篇,通過對所納入文獻的作者及發(fā)表年份、觀察組與對照組干預措施、治療療程、結局指標、療效標準及不良反應進行概括總結出其基本特征。見表2。

    2.3 各個效應指標的Meta分析

    2.3.1 臨床療效 共納入10項研究對臨床療效進行Meta分析,結果顯示:10項研究間無統(tǒng)計學異質性(P=0.98,I2=0%),故采用固定效應模型進行Meta分析,結果顯示:OR=3.60,95%CI為2.43~5.35,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.000 01);表明黃精、三七可明顯改善冠心病心絞痛患者臨床療效。見圖2。

    2.3.2 心電圖療效 共納入5項研究對心電圖療效進行Meta分析,結果顯示:5項研究間無統(tǒng)計學異質性(P=0.86,I2=0%),故采用固定效應模型進行Meta分析。結果顯示:OR=2.71,95%CI為1.77~4.17,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.000 01);表明黃精、三七配伍可明顯改善冠心病心絞痛患者的心電圖療效。見圖3。

    2.3.3 心絞痛發(fā)作頻率 共納入2項研究對心絞痛發(fā)作頻率進行Meta分析,結果顯示:2項研究間存在統(tǒng)計學異質性(P<0.000 01,I2=96%),故采用隨機效應模型進行Meta分析。結果顯示:WMD=-3.52,95%CI為-5.50,-1.54,差異有統(tǒng)計學意義(P=0.000 5);表明黃精、三七配伍可明顯降低冠心病心絞痛患者的心絞痛發(fā)作頻率。見圖4。

    2.3.4 低密度脂蛋白(LDL) 共納入4項研究對LDL進行Meta分析,結果顯示:4項研究間存在統(tǒng)計學異質性(P=0.02,I2=70%),故采用隨機效應模型進行Meta分析。結果顯示:WMD=-0.69,95%CI為-0.87,-0.51,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.000 01);表明黃精、三七配伍可明顯降低冠心病心絞痛患者的LDL水平。見圖5。

    2.3.5 高密度脂蛋白(HDL) 共納入4項研究對HDL進行Meta分析,結果顯示:4項研究間存在統(tǒng)計學異質性(P<0.000 01,I2=93%),故采用隨機效應模型進行Meta分析。結果顯示:WMD=0.62,95%CI為0.37,0.86,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.000 01);表明黃精、三七配伍可明顯提高冠心病心絞痛患者的HDL水平。見圖6。

    2.3.6 總膽固醇(TC) 共納入5項研究對TC進行Meta分析,結果顯示:5項研究間存在統(tǒng)計學異質性(P<0.000 01,I2=91%),故采用隨機效應模型進行Meta分析。結果顯示:WMD=-1,95%CI為-1.36,-0.63,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.000 01);表明黃精、三七配伍可明顯降低冠心病心絞痛患者的TC含量。見圖7。

    2.3.7 三酰甘油(TG) 共納入5項研究對TG進行Meta分析,結果顯示:5項研究間存在統(tǒng)計學異質性(P<0.000 1,I2=84%),故采用隨機效應模型進行Meta分析。結果顯示:WMD=-0.55,95%CI為-0.77,-0.33,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.000 01);表明黃精、三七配伍可明顯降低冠心病心絞痛患者的TG含量。見圖8。

    2.3.8 一氧化氮(NO) 共納入2項研究對NO進行Meta分析,用SMD評價,結果顯示:2項研究間無統(tǒng)計學異質性(P=0.75,I2=0%),故采用固定效應模型進行Meta分析。結果顯示:SMD=0.53,95%CI為0.19,0.87,差異有統(tǒng)計學意義(P=0.002);表明黃精、三七配伍可明顯升高冠心病心絞痛患者的NO含量。見圖9。

    2.3.9 內皮素(ET) 共納入2項研究對ET進行Meta分析,用SMD評價,結果顯示:2項研究間無統(tǒng)計學異質性(P=0.91,I2=0%),故采用固定效應模型進行Meta分析。結果顯示:SMD=-0.64,95%CI為-0.99,-0.30,差異有統(tǒng)計學意義(P=0.000 3);表明黃精、三七配伍可明顯降低冠心病心絞痛患者的ET含量。見圖10。

    2.4 發(fā)表偏倚 對臨床療效結果進行發(fā)表偏倚,漏斗圖顯示散點大致位于中線左右兩側,但以左側和居多,故可能存在一定程度的發(fā)表偏倚。見圖11。

    3 討論

    縱觀歷代醫(yī)家對胸痹病因病機的認識,不外虛實兩端,多是本虛標實、虛實夾雜,本虛以氣虛為主,標實以血瘀為主,或兼有氣滯、寒凝、痰濁,致使血行不暢,心脈痹阻成為胸痹病機的關鍵。鄭梅生教授指出氣虛血瘀證為冠心病心絞痛中醫(yī)證型中最常見、最基本的證型,而且氣虛和(或)血瘀證候常存在于其他證型中。氣虛為本,血瘀為標,氣虛血瘀貫穿胸痹的整個病程[19]。因此,氣虛血瘀是冠心病心絞痛的重要病機,益氣活血法是治療冠心病心絞痛的重要方法。冠心病心絞痛多初發(fā)于中老年人,多以體虛為主,氣虛導致血瘀,血脈痹阻,從而發(fā)為胸痹心痛。臨床治療冠心病心絞痛時,加用黃精、三七這2種藥物治療冠心病心絞痛往往能獲得比較好的療效,故搜集大量文獻以期通過數據來驗證臨床經驗。中醫(yī)方面,黃精、三七分別為益氣、活血要藥;西醫(yī)方面,現代藥理研究表明,黃精、三七分別通過不同的作用機制治療冠心病心絞痛[2-4]。李七一教授根據大量的文獻資料及臨床經驗,以益氣養(yǎng)陰、活血化瘀為基本治則,探索總結出自擬方冠心平為基本方,在臨床上隨證加減治療冠心病心絞痛。冠心平由黃精、參三七、當歸、瓜蔞皮、甘松五味藥組成。李七一教授以一味單藥黃精為君藥,參三七為臣藥,兩味藥為此方中益氣活血藥之代表,認為方中黃精能補中益氣,潤心肺,補益精氣,久服輕身延年不饑,三七具有化瘀止血、活血定痛的功效[20]。冠心平從古方化裁而來,已作為江蘇省中醫(yī)院院內制劑在臨床應用多年,在既往的臨床研究中發(fā)現冠心平具有減輕冠心病心絞痛癥狀,降低血脂,改善內皮功能,以及抗氧化、抗炎等作用[21]。

    本Meta分析中,選擇以黃精、三七為主的隨機對照研究,其中8篇方劑為穩(wěn)心顆粒,穩(wěn)心顆粒是一種純中藥制劑,由三七、黃精、甘松、琥珀、黨參組成,其中黨參為君藥,黃精、三七為臣藥,琥珀為使藥是治療冠心病常用中成藥[22-24];5篇選取以黃精、三七為益氣活血要藥的方劑,通過Meta分析得出,在西藥常規(guī)治療上加用中藥干預方劑較基礎治療能明顯改善患者的臨床療效、心電圖療效,降低TC、TG、LDL、ET水平,提高HDL、NO水平;本Meta分析提示在臨床治療中,可以選用以黃精、三七為主的中藥干預方劑來配合西藥治療冠心病心絞痛以提高臨床療效。本Meta分析質量普遍較低,描述隨機序列產生及隱藏的文獻較少,僅有1篇文獻提及盲法,患者的脫落情況均未提及。

    綜上所述,加用以黃精、三七為主的中藥方劑比較,較于單獨使用西藥治療冠心病心絞痛療效更顯著,但本Meta分析所納入的文獻質量普遍偏低,且選取的中藥方劑中存在除黃精三七以外的益氣活血藥物的干擾,期待更多單獨以黃精、三七兩藥配伍治療冠心病心絞痛以及僅僅以黃精、三七具有益氣活血作用的方劑來治療冠心病心絞痛的高質量文獻。

    參考文獻

    [1]鞠翡翡,王秀,王雷.中醫(yī)辨治寒凝血瘀型冠心病心絞痛若干問題初步探討[J].四川中醫(yī),2013,31(6):47-48.

    [2]雷升萍,龍子江,施慧,等.黃精多糖對缺氧復氧誘導H9c2心肌細胞損傷的保護作用[J].中藥藥理與臨床,2017,33(1):102-106.

    [3]趙文莉,趙曄,Yiider Tseng.黃精藥理作用研究進展[J].中草藥,2018,49(18):4439-4445.

    [4]陳慧勤.三七總皂苷與銀杏提取物及兩者聯(lián)合對心血管保護作用的研究進展[J].寧德師范學院學報:自然科學版,2019,31(3):286-291.

    [5]Jadad AR,Moore RA,Carroll D,et al.Assessing the quality of reports of randomized clinical trials:is blinding necessary?[J].Control Clin Trials,1996,17(1):1-12.

    [6]于云華,李保華.步長穩(wěn)心顆粒治療冠心病心絞痛臨床觀察[J].新疆中醫(yī)藥,2004,22(4):14-15.

    [7]白軍林.冠心病心絞痛內科治療臨床分析[J].首都食品與醫(yī)藥,2017,24(8):45-46.

    [8]趙巖,王長宏,張耀忠.穩(wěn)心顆粒的遠期效果觀察及臨床研究[J].遼寧中醫(yī)雜志,2009,36(9):1545-1546.

    [9]李輝.穩(wěn)心顆粒聯(lián)合西藥對冠心病心絞痛的療效和安全性評價[J].中國現代藥物應用,2018,12(1):1-3.

    [10]譚運江,彭朝霞.穩(wěn)心顆粒聯(lián)合西藥治療冠心病心絞痛的臨床療效觀察[J].海峽藥學,2019,31(5):132-133.

    [11]彭丹亞.穩(wěn)心顆粒與硝酸酯類藥物聯(lián)合治療冠心病心絞痛78例[J].陜西中醫(yī),2013,34(9):44-45.

    [12]韋永強,張先位,黃幼藝,等.穩(wěn)心顆粒治療不穩(wěn)定型心絞痛的療效觀察[J].實用心腦肺血管病雜志,2010,18(3):370-371.

    [13]魏秀君,郝東云,王娜.穩(wěn)心顆粒治療冠心病心絞痛的效果評析[J].當代醫(yī)藥論叢,2018,16(17):134-135.

    [14]吳紅民.養(yǎng)陰益氣活血湯治療氣虛血瘀型胸痹心痛的臨床療效[J].臨床醫(yī)學研究與實踐,2018,3(24):96-97.

    [15]劉遵志.補腎養(yǎng)心通痹方聯(lián)合氯吡格雷治療冠心病心絞痛45例[J].中醫(yī)研究,2016,29(5):32-34.

    [16]盛云龍.雙參七湯治療冠心病穩(wěn)定性心絞痛的臨床觀察[J].光明中醫(yī),2018,33(20):2949-2951.

    [17]鄧琴華.中西醫(yī)結合治療冠心病心絞痛46例臨床觀察[J].湖南中醫(yī)雜志,2012,28(6):20-21.

    [18]孔俊虹,石磊.益腎活血法對冠心病心絞痛腎虛血瘀證患者內皮功能的影響[J].現代中西醫(yī)結合雜志,2013,22(13):1428-1429.

    [19]朱琳,鄭梅生.鄭梅生治療胸痹心痛學術經驗[J].中醫(yī)藥臨床雜志,2015,27(11):1518-1521.

    [20]湯世民,邢小燕,鄧雪紅,等.冠心丹參方及其有效成分治療冠心病的研究進展[J].中國中藥雜志,2016,41(20):3721-3726.

    [21]王令諄,李七一.冠心平治療急性心肌梗死后心絞痛60例臨床觀察[J].山西醫(yī)藥雜志,2015,44(11):1214-1217.

    [22]趙濤,趙步長,伍海勤,等.穩(wěn)心顆粒治療心律失常優(yōu)勢探析[J].中醫(yī)雜志,2013,54(23):2067-2068.

    [23]劉金春,景欣,肖艷.穩(wěn)心顆粒對冠心病合并血脂紊亂患者血清Cys-c和Hcy水平的影響及其臨床意義[J].世界中醫(yī)藥,2016,11(3):446-449.

    [24]解微微,高佳明,石羨茹,等.從心律失常與心衰并發(fā)癥的最新臨床進展解析中醫(yī)治療“脈結代,心動悸”的科學內涵[J].中草藥,2018,49(22):5448-5455.

    (2020-12-30收稿 責任編輯:楊覺雄)

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