• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    椎間盤(pán)源性腰痛診療進(jìn)展

    2021-11-29 13:14:00王向陽(yáng)劉永輝程衛(wèi)東石洋崔宏勛
    關(guān)鍵詞:融合術(shù)腰痛椎間盤(pán)

    王向陽(yáng) 劉永輝 程衛(wèi)東 石洋 崔宏勛

    慢性腰痛是普遍且具有挑戰(zhàn)性的問(wèn)題。據(jù)報(bào)道,成年人口中,腰背痛的患病率為10%~30%,終生患病率高達(dá)65%~80%[1]。雖然傳統(tǒng)上認(rèn)為腰部疼痛在大多數(shù)情況下是自限性的,但有數(shù)據(jù)顯示,許多患者會(huì)復(fù)發(fā)或繼續(xù)發(fā)展。椎間盤(pán)隨著年齡的增長(zhǎng)而退化,并導(dǎo)致腰痛。有兩種情況:一種是繼發(fā)性疼痛,如椎間盤(pán)突出癥和椎管狹窄;然而,更常見(jiàn)的是退變椎間盤(pán)本身可能是疼痛的主要來(lái)源,即DLBP。在大多數(shù)急性腰痛病例中,無(wú)法確定疼痛的發(fā)生機(jī)制。但對(duì)于慢性腰痛患者,39%的病例可歸因于椎間盤(pán)本身病變,而由椎間盤(pán)突出所致的腰腿痛僅占30%[1-2]。隨著醫(yī)學(xué)研究的不斷深入,對(duì)DLBP也有了新的認(rèn)識(shí)和診治方法,本文結(jié)合國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀,對(duì)DLBP的發(fā)病機(jī)制及診斷治療方法進(jìn)行歸納總結(jié),并對(duì)其研究發(fā)展趨勢(shì)予以展望。

    1 病理機(jī)制

    椎間盤(pán)內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變對(duì)DLBP的產(chǎn)生具有重要意義,腰椎間盤(pán)的退變一般從30歲開(kāi)始,受血供、遺傳、生物力學(xué)、隱匿性感染和直接創(chuàng)傷等多重因素的影響[3]。這些因素導(dǎo)致椎間盤(pán)內(nèi)纖維環(huán)、髓核含水量逐漸減少,髓核張力減小、椎間隙降低。正常椎間盤(pán)內(nèi)無(wú)血管存在,但組織完整性受到破壞后會(huì)導(dǎo)致椎間盤(pán)的血管和神經(jīng)向內(nèi)生長(zhǎng),當(dāng)纖維環(huán)退變撕裂,包裹于其中的髓核暴露出來(lái),被自身免疫系統(tǒng)識(shí)別,產(chǎn)生白介素、腫瘤壞死因子等炎性物質(zhì)刺激神經(jīng)感受器,使機(jī)體產(chǎn)生疼痛或痛覺(jué)過(guò)敏,這可能會(huì)是引起疼痛的源頭[4]。另一方面由于椎間盤(pán)退變,椎體穩(wěn)定性降低,這些椎體失穩(wěn)引起的異?;顒?dòng)對(duì)竇椎神經(jīng)的痛覺(jué)神經(jīng)末梢產(chǎn)生機(jī)械性刺激也會(huì)引起疼痛。椎間損傷后激發(fā)的免疫反應(yīng)使得破裂的纖維環(huán)難以在生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)下愈合,炎性刺激長(zhǎng)期存在,這可能是DLBP長(zhǎng)期存在的原因。彭寶等[5]通過(guò)研究對(duì)比DLBP患者椎間盤(pán)、正常生理老化椎間盤(pán)及正常椎間盤(pán),發(fā)現(xiàn)DLBP患者椎間盤(pán)形成了一條組織學(xué)上的肉芽組織條帶區(qū),其間分布了一些生長(zhǎng)因子及炎性介質(zhì),而神經(jīng)纖維主要沿伴條帶區(qū)分布,認(rèn)為這即是引起椎間盤(pán)造影術(shù)疼痛和DLBP的起源部位。

    2 臨床表現(xiàn)

    DLBP主要臨床表現(xiàn)為長(zhǎng)期反復(fù)的腰部中央疼痛、脹痛、放射痛很少。但是,如果存在放射痛,通常會(huì)放射到臀部或大腿,較少放射至下肢,且疼痛區(qū)域缺乏神經(jīng)分布特點(diǎn)。DLBP 一個(gè)重要臨床特征是對(duì)坐姿的耐受性差,患者常常需要手扶大腿才能坐在椅子上或從椅子上站起[6]。疼痛通常會(huì)在久坐、彎腰、咳嗽及脊柱垂直應(yīng)力增大后加重,而伸展、站立和平躺時(shí)可減輕疼痛[7]。神經(jīng)系檢查通常沒(méi)有皮膚過(guò)敏或感覺(jué)缺失,無(wú)神經(jīng)損害的體征。

    3 影像學(xué)檢查

    3.1 MRI MRI是診斷DLBP的重要檢查手段之一,它能較清楚地顯示椎間盤(pán)的退變情況,且無(wú)創(chuàng)傷和放射性,但其難以對(duì)責(zé)任椎間盤(pán)直接確定。MRI T2加權(quán)像上可見(jiàn)病變椎間盤(pán)信號(hào)降低,被稱(chēng)為“黑椎間盤(pán)”信號(hào)影,提示椎間盤(pán)退變。Pfirrmann等[8]依據(jù)退變的嚴(yán)重程度將其分為5個(gè)等級(jí),Ⅰ代表正常椎間盤(pán),Ⅱ~Ⅴ依次加重,但退變等級(jí)與疼痛程度并非直接相關(guān),即使是Ⅴ級(jí),患者也不一定會(huì)感到疼痛。T2加權(quán)相出現(xiàn)于纖維環(huán)后外側(cè)的高信號(hào)變化稱(chēng)為“HIZ(high intensity zone,HIZ)現(xiàn)象”,HIZ可作為椎間盤(pán)退變破裂的間接指標(biāo),但是研究發(fā)現(xiàn)[9-10],盡管HIZ與纖維環(huán)破壞程度呈正相關(guān),但HIZ與椎間盤(pán)造影引發(fā)的一致性疼痛不存在顯著相關(guān)性,HIZ可能是DLBP的危險(xiǎn)因素之一,HIZ的存在僅是診斷DLBP的提示和篩查影像學(xué)指征??傊?,MRI檢查可以為DLBP的診斷提供證據(jù)支持,但不能作為確診依據(jù)。

    3.2 椎間盤(pán)造影 椎間盤(pán)造影是一種侵入性的診斷方法,其誘發(fā)的一致性疼痛被公認(rèn)為DLBP診斷金標(biāo)準(zhǔn),該測(cè)試基于以下前提:退變損傷的椎間盤(pán)可能是疼痛的源頭,椎間盤(pán)在機(jī)械刺激時(shí)會(huì)引起疼痛。因此,當(dāng)用注入的對(duì)比劑加壓時(shí),椎間盤(pán)內(nèi)部形態(tài)改變將誘發(fā)疼痛。若該誘發(fā)疼痛與平時(shí)疼痛一致則判斷為陽(yáng)性,可見(jiàn)椎間盤(pán)造影對(duì)椎間病理學(xué)改變可有效反映[11]。但其引起一致性疼痛的機(jī)制尚不明確,目前認(rèn)為可能是注射造影劑時(shí)椎間盤(pán)內(nèi)壓力升高刺激了從外周長(zhǎng)入椎間盤(pán)內(nèi)部的神經(jīng)末梢感受器所致。椎間盤(pán)造影最早應(yīng)用于1948年,并被認(rèn)為是較安全的,但Carragee等[12]通過(guò)對(duì)行椎間盤(pán)造影患者10年的追蹤隨訪發(fā)現(xiàn),椎間盤(pán)造影會(huì)加速椎間盤(pán)退化,增大腰椎間盤(pán)突出的風(fēng)險(xiǎn)。因此在行椎間盤(pán)造影之前,應(yīng)謹(jǐn)慎考慮風(fēng)險(xiǎn)與收益比。

    4 治療

    DLBP的治療因人而異,因?yàn)椴煌颊邔?duì)相同的治療方法可能反應(yīng)不同,并且通常沒(méi)有一種干預(yù)措施對(duì)所有患者完全有效。因此,應(yīng)當(dāng)以證據(jù)和有效性為指導(dǎo)進(jìn)行疼痛管理,同時(shí)旨在降低患者費(fèi)用。

    4.1 保守治療 DLBP通過(guò)保守治療通常也能獲得良好的效果。主要包括口服藥物,急性期臥床、按摩、功能鍛煉及康復(fù)治療。在藥物治療控制DLBP疼痛方面,主要是如何平衡每類(lèi)藥物的有效性和副作用,對(duì)于大多數(shù)患者,一線藥物首選對(duì)乙酰氨基酚和非甾體類(lèi)抗炎藥(nonsteroidal antiinflammatory drugs,NSAIDs),這些對(duì)緩解疼痛都有良好的效果,但對(duì)乙酰氨基酚功效略遜于非甾體抗炎藥,同時(shí)應(yīng)注意腎臟、心血管和胃腸道系統(tǒng)的副作用。阿片類(lèi)藥物也常用于疼痛的治療,但因其具有成癮性及耐受性,因此建議使用最低有效劑量、最短用藥時(shí)間[13]。其他諸如骨骼肌松弛劑、曲馬多、類(lèi)固醇類(lèi)激素、三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥、抗癲癇藥對(duì)慢性疼痛也都有緩解作用,但不建議同時(shí)服用多種藥物[14]。急性期臥床休息是應(yīng)用最為廣泛的治療方法之一,適當(dāng)臥床休息,可有效緩解癥狀。有研究認(rèn)為應(yīng)用中等硬度的床墊睡眠可減少起床時(shí)的疼痛[14]。運(yùn)動(dòng)和功能鍛煉是為數(shù)不多的對(duì)慢性腰痛的有效療法之一,主要為鍛煉腰腹、腰背肌肉力量,以及降低體重指數(shù)。但是,它的影響通常很小,并且沒(méi)有任何一種形式顯示出明顯優(yōu)于另一種形式。江領(lǐng)群等[15]研究認(rèn)為瑜伽可以幫助腰痛患者減輕背部疼痛并改善背部功能,太極拳、易筋經(jīng)、八段錦等傳統(tǒng)運(yùn)動(dòng)也有助于緩解癥狀[16]。

    4.2 微創(chuàng)與生物療法

    4.2.1 間充質(zhì)干細(xì)胞療法 干細(xì)胞再生療法是一種新興的治療方法,其目的是通過(guò)間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cell,MSC)的注射再生恢復(fù)椎間盤(pán)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)和調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)來(lái)治療椎間盤(pán)退變。體內(nèi)研究證明了MSC能夠增強(qiáng)椎間盤(pán)基質(zhì)生成,特別是糖胺聚糖合成(糖胺聚糖親水性較強(qiáng),對(duì)保持組織中的水分有重要意義),并增加椎間盤(pán)高度和水合作用,此外MSC還具有抗炎和抗分解代謝的特性,從而調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)[17]。Centeno等[18]對(duì)33例接受MSC注射治療的患者進(jìn)行了6年的隨訪,發(fā)現(xiàn)患者的疼痛及腰背功能改善明顯,且椎間盤(pán)后方尺寸的測(cè)量顯示,有85%的患者表現(xiàn)出椎間盤(pán)膨出尺寸的減小,平均縮小尺寸為23%。

    4.2.2 富血小板血漿療法 富血小板血漿(platelet rich plasma,PRP) 是一種自體血液濃縮物,包含多種自體生長(zhǎng)因子和細(xì)胞因子,目前在臨床上廣泛用于組織再生和修復(fù)。PRP在體外刺激椎間盤(pán)細(xì)胞的細(xì)胞增生和代謝活性方面具有巨大潛力[19-20]。Koji等[21]應(yīng)用椎間盤(pán)內(nèi)注射PRP治療14例DLBP患者,在接受PRP注射4周后,71%患者報(bào)告疼痛明顯減輕,并且在隨訪期內(nèi)(10個(gè)月)都保持這種狀態(tài),但MRI評(píng)估并未發(fā)現(xiàn)椎間隙高度的恢復(fù),即PRP的修復(fù)作用并不顯著。目前PRP應(yīng)用還處于研究探索階段,尚需更多的臨床實(shí)驗(yàn)以確定該方法的療效。

    4.2.3 椎間盤(pán)內(nèi)電熱療法 (intradiscal electrothermal therapy,IDET) IDET是將帶有觸點(diǎn)的線材通過(guò)導(dǎo)針插入椎間盤(pán)內(nèi),然后通電將導(dǎo)針加熱12 min至90 ℃,并維持4 min。其作用機(jī)制尚不清楚,但理論上認(rèn)為加熱會(huì)破壞椎間盤(pán)內(nèi)的傷害感受器,并通過(guò)改變其形狀來(lái)增加纖維環(huán)中膠原纖維的穩(wěn)定性。目前關(guān)于IDET的報(bào)告較少,且治療效果和安全性也存在爭(zhēng)議,Bosnak等[22]報(bào)道10例患者在IDET術(shù)后出現(xiàn)發(fā)燒和腰痛,經(jīng)檢查后診斷為椎間盤(pán)炎。另有文獻(xiàn)報(bào)道1例IDET術(shù)后誘發(fā)鄰近椎體骨壞死[23]。因此對(duì)于IDET治療DLBP有效性及安全性的評(píng)價(jià)仍需要進(jìn)一步的臨床觀察。

    4.3 手術(shù)治療

    4.3.1 椎體間融合術(shù) 椎體間融合術(shù)目的在于切除責(zé)任椎間盤(pán),行椎間融合以固定相應(yīng)節(jié)段。責(zé)任椎間盤(pán)的切除,減少了炎癥因素對(duì)于神經(jīng)的刺激,而椎體間穩(wěn)定性的重建也減少了力學(xué)因素的刺激。椎間融合術(shù)已成為治療DLBP的首選術(shù)式,經(jīng)歷了多年的發(fā)展,目前手術(shù)方式較為多樣,但這些方法都存在各自的優(yōu)缺點(diǎn)。后路腰椎椎體間融合術(shù)(posterior lumbar interbody fusion,PLIF)作為經(jīng)典術(shù)式,具有植骨面積大、融合率高,穩(wěn)定脊柱前中柱的生物力學(xué)結(jié)構(gòu)等優(yōu)勢(shì),但術(shù)中分離組織較多并長(zhǎng)時(shí)間牽拉肌肉,且術(shù)中操作易造成損傷神經(jīng)根及硬膜囊損傷[24]。前路腰椎椎體間融合術(shù)(anterior lumbar interbody fusion,ALIF)經(jīng)前方入路,更好地暴露了椎體側(cè)前方視野,便于術(shù)者快速有效地切除椎間盤(pán)和做好終板的處理,該技術(shù)同時(shí)還保留了后柱肌肉的完整性,避免了對(duì)神經(jīng)根及硬膜的干擾,有效降低了患者疼痛及恢復(fù)時(shí)間,但ALIF較易造成內(nèi)臟、血管損傷[25]。經(jīng)側(cè)路椎體間融合術(shù)(lateral lumbar interbody fusion,LLIF)與經(jīng)側(cè)前方入路椎體間融合術(shù)(oblique lumbar interbody fusion,OLIF) 的共同點(diǎn)在于使用微創(chuàng)切口入路進(jìn)行肌肉分離,術(shù)后患者可更早下地活動(dòng),但相較于LLIF技術(shù)OLIF不需要解剖或穿過(guò)腰肌,同時(shí)因?yàn)榻馄嗜肼吩谘蠹∏胺?,所以損傷腰叢神經(jīng)和腰大肌概率較低[26]。微創(chuàng)經(jīng)椎間孔腰椎椎體間融合術(shù)(minimally invasive transforaminal lumbar interbody fusion,MIS-TLIF) 是一項(xiàng)較新的技術(shù),通過(guò)鈍性分離從多裂肌及最長(zhǎng)肌間隙進(jìn)入,避免剝離椎旁軟組織,減少了對(duì)神經(jīng)根和硬膜囊的干擾,有效降低了硬膜囊和神經(jīng)根并發(fā)癥,但該技術(shù)有較長(zhǎng)的學(xué)習(xí)曲線[27]。鑒于這些術(shù)式不同的優(yōu)缺點(diǎn),治療時(shí)選擇合理的術(shù)式就顯得極為重要。

    4.3.2 假體置換術(shù) 考慮到椎間融合術(shù)存在的問(wèn)題,如術(shù)后腰椎活動(dòng)度降低、易形成假關(guān)節(jié)、鄰近節(jié)段退變等,開(kāi)始研究通過(guò)假體置換來(lái)治療DLBP。假體置換術(shù)包括椎間盤(pán)置換術(shù)和髓核置換術(shù)。椎間盤(pán)置換術(shù)優(yōu)勢(shì)在于切除引起疼痛的病變椎間盤(pán),同時(shí)又最大程度地降低術(shù)后鄰近節(jié)段退變風(fēng)險(xiǎn)并恢復(fù)正常運(yùn)動(dòng)(通過(guò)保留腰椎活動(dòng)性,保持理想的矢狀平衡,并以良好的曲率穩(wěn)定腰椎)[28]。人工椎間盤(pán)置換術(shù)近年來(lái)發(fā)展迅速,但仍需要改進(jìn),如存在著術(shù)后假體活動(dòng)移位、松動(dòng)、塌陷的風(fēng)險(xiǎn),或是假體與骨面融合不佳。髓核置換術(shù)較椎間盤(pán)置換術(shù),優(yōu)點(diǎn)在于保留了纖維環(huán)及終板,但對(duì)纖維環(huán)完整性要求較高,否則假體容易脫出。

    5 展望

    DLBP仍然是一個(gè)普遍且具有挑戰(zhàn)性的問(wèn)題,其病理機(jī)制復(fù)雜,迄今為止大量的基礎(chǔ)及臨床研究均尚未完全明確。對(duì)于不同患者,治療時(shí)提倡個(gè)體化,差異化。選擇不同治療方法時(shí)均應(yīng)權(quán)衡潛在風(fēng)險(xiǎn)和益處,一線治療應(yīng)提倡健康的生活方式,包括運(yùn)動(dòng),降低體重指數(shù),戒煙,增強(qiáng)核心能力,口服藥物治療應(yīng)當(dāng)注意用藥時(shí)間及劑量。當(dāng)保守治療效果不佳時(shí),生物技術(shù)和微創(chuàng)技術(shù)的發(fā)展也為治療提供了更多的選擇。但更重要的是,進(jìn)一步研究與這種類(lèi)型的疼痛相關(guān)的解剖和病理生理變化,以提高現(xiàn)有的認(rèn)識(shí),為患者提供新的治療選擇。

    猜你喜歡
    融合術(shù)腰痛椎間盤(pán)
    基于T2mapping成像的后纖維環(huán)與腰椎間盤(pán)突出相關(guān)性研究
    頸腰痛雜志(2023年2期)2023-05-05 02:20:32
    經(jīng)斜側(cè)方入路椎體間融合術(shù)治療腰椎管狹窄癥的臨床應(yīng)用
    腰痛這個(gè)僅次于感冒的第二大常見(jiàn)病癥怎么處理
    祝您健康(2022年6期)2022-06-10 01:37:18
    妊娠期腰痛的研究進(jìn)展
    ProDisc-C人工頸椎間盤(pán)在頸椎間盤(pán)突出癥患者中的臨床應(yīng)用
    職業(yè)腰痛早防治
    切開(kāi)復(fù)位內(nèi)固定術(shù)和關(guān)節(jié)融合術(shù)治療Lisfranc損傷患者臨床療效比較
    單側(cè)和雙側(cè)內(nèi)固定聯(lián)合髓核摘除椎間融合術(shù)治療腰椎間盤(pán)突出癥的效果比較
    脊髓型頸椎病前路減壓融合術(shù)的預(yù)后因素分析
    中醫(yī)護(hù)理干預(yù)腰痛30例
    国产黄片美女视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日本 av在线| 欧美日韩在线观看h| 亚洲精品在线观看二区| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 一个人看的www免费观看视频| 国产精品不卡视频一区二区| 国产伦精品一区二区三区四那| av黄色大香蕉| 欧美一级a爱片免费观看看| 干丝袜人妻中文字幕| 美女cb高潮喷水在线观看| 禁无遮挡网站| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲av免费高清在线观看| 在现免费观看毛片| 简卡轻食公司| 午夜激情福利司机影院| 国产成人影院久久av| 亚洲四区av| 老司机影院成人| 日韩亚洲欧美综合| 午夜福利视频1000在线观看| 国内精品宾馆在线| 国产欧美日韩一区二区精品| 99久国产av精品国产电影| 一进一出抽搐动态| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久久色成人| 久久午夜亚洲精品久久| 人妻少妇偷人精品九色| 午夜爱爱视频在线播放| 99热这里只有是精品在线观看| 女人被狂操c到高潮| 极品教师在线视频| 亚洲图色成人| 精品久久久噜噜| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美日本视频| 日韩国内少妇激情av| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 一个人看的www免费观看视频| 免费av不卡在线播放| 国产高清不卡午夜福利| 插逼视频在线观看| 欧美三级亚洲精品| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产三级在线视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 草草在线视频免费看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 少妇的逼好多水| or卡值多少钱| 岛国在线免费视频观看| 俺也久久电影网| 美女 人体艺术 gogo| 一级黄片播放器| 成熟少妇高潮喷水视频| av黄色大香蕉| 中文字幕久久专区| 看片在线看免费视频| 真人做人爱边吃奶动态| 免费av观看视频| 欧美人与善性xxx| 国产高清不卡午夜福利| 国产老妇女一区| 久久精品人妻少妇| 欧美bdsm另类| 在线免费观看的www视频| 国产精品人妻久久久影院| 欧美性猛交黑人性爽| 天美传媒精品一区二区| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲国产色片| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲不卡免费看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产色爽女视频免费观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日韩在线高清观看一区二区三区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲专区国产一区二区| 12—13女人毛片做爰片一| av天堂在线播放| 男女下面进入的视频免费午夜| 丰满的人妻完整版| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 成年女人永久免费观看视频| 黄色视频,在线免费观看| 国产精品精品国产色婷婷| 国产精品女同一区二区软件| 久久6这里有精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产美女午夜福利| 色视频www国产| 精品久久久久久成人av| 亚洲在线观看片| 免费av观看视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 熟女电影av网| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美精品国产亚洲| 一夜夜www| 最后的刺客免费高清国语| 精品一区二区三区视频在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美色欧美亚洲另类二区| 男人狂女人下面高潮的视频| 中文字幕久久专区| 免费av观看视频| 国产免费男女视频| 不卡一级毛片| av在线观看视频网站免费| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美一区二区国产精品久久精品| 欧美激情在线99| 1024手机看黄色片| 国产视频内射| 国产在视频线在精品| 欧美高清成人免费视频www| 看免费成人av毛片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 黄色视频,在线免费观看| 岛国在线免费视频观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 韩国av在线不卡| 人妻久久中文字幕网| 国产色爽女视频免费观看| 免费av观看视频| 欧美日韩综合久久久久久| 国产免费一级a男人的天堂| 美女免费视频网站| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产精品一二三区在线看| 国产乱人偷精品视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 一个人看视频在线观看www免费| 精品熟女少妇av免费看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产老妇女一区| av天堂中文字幕网| 亚洲电影在线观看av| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 性欧美人与动物交配| 男女那种视频在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美日本亚洲视频在线播放| 免费电影在线观看免费观看| 久久精品综合一区二区三区| 欧美在线一区亚洲| 午夜爱爱视频在线播放| 九九爱精品视频在线观看| 欧美潮喷喷水| 在线观看66精品国产| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 香蕉av资源在线| 淫秽高清视频在线观看| 日韩高清综合在线| 久久99热6这里只有精品| 99热这里只有是精品50| 97超碰精品成人国产| 亚洲电影在线观看av| 搡老岳熟女国产| 久久久久久国产a免费观看| 69人妻影院| 99在线视频只有这里精品首页| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美潮喷喷水| 99视频精品全部免费 在线| 欧美又色又爽又黄视频| 国产成人91sexporn| 欧美日韩乱码在线| 最近在线观看免费完整版| 国产v大片淫在线免费观看| 久久久精品大字幕| 免费看光身美女| 97碰自拍视频| 色吧在线观看| 乱人视频在线观看| 老司机影院成人| 内地一区二区视频在线| 18+在线观看网站| 国产免费一级a男人的天堂| 久久这里只有精品中国| 嫩草影院精品99| 日本一二三区视频观看| 91精品国产九色| 联通29元200g的流量卡| 伦理电影大哥的女人| 最好的美女福利视频网| 天堂动漫精品| 国产成人a∨麻豆精品| 久久久久性生活片| 成人美女网站在线观看视频| 国产精品国产高清国产av| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久中文看片网| 一区二区三区四区激情视频 | 午夜精品在线福利| 久久精品国产亚洲av天美| 在线播放无遮挡| 亚洲国产高清在线一区二区三| 色在线成人网| 国产男人的电影天堂91| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久人人爽人人片av| 亚洲三级黄色毛片| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品av视频在线免费观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 在线免费十八禁| 91精品国产九色| 国产精品人妻久久久久久| 日本黄色视频三级网站网址| 黄片wwwwww| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国内精品久久久久精免费| 久久久久国产网址| 亚洲真实伦在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 精品一区二区三区视频在线| 国产高清三级在线| 在线a可以看的网站| 国内揄拍国产精品人妻在线| 两个人视频免费观看高清| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产在线精品亚洲第一网站| 一个人看的www免费观看视频| 久久人人精品亚洲av| 丰满乱子伦码专区| 国模一区二区三区四区视频| 校园春色视频在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 国产av在哪里看| 色哟哟·www| 国产片特级美女逼逼视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 精品福利观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美一区二区亚洲| 午夜激情欧美在线| 中文字幕av在线有码专区| 91久久精品电影网| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日本免费a在线| 免费看av在线观看网站| 亚洲无线观看免费| 日韩av不卡免费在线播放| 97在线视频观看| 在现免费观看毛片| 久久人妻av系列| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久精品国产自在天天线| av在线播放精品| 人妻久久中文字幕网| 成人永久免费在线观看视频| 日本与韩国留学比较| 听说在线观看完整版免费高清| 最近的中文字幕免费完整| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产精品人妻久久久久久| 婷婷精品国产亚洲av在线| 一级毛片电影观看 | 国产免费男女视频| 国产一区二区三区av在线 | 一区二区三区四区激情视频 | 欧美另类亚洲清纯唯美| 看十八女毛片水多多多| 久久99热这里只有精品18| 美女内射精品一级片tv| 久久精品国产亚洲av天美| 插逼视频在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 久久九九热精品免费| 欧美最黄视频在线播放免费| 日本免费一区二区三区高清不卡| 淫秽高清视频在线观看| 热99re8久久精品国产| 成人精品一区二区免费| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 最近视频中文字幕2019在线8| 美女高潮的动态| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 嫩草影院精品99| 桃色一区二区三区在线观看| 搞女人的毛片| 97人妻精品一区二区三区麻豆| av视频在线观看入口| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 日韩中字成人| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 午夜亚洲福利在线播放| 中出人妻视频一区二区| 婷婷精品国产亚洲av| 久久久久久久久久黄片| 精品欧美国产一区二区三| 国产av麻豆久久久久久久| 99国产极品粉嫩在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久99热6这里只有精品| 国内精品一区二区在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲天堂国产精品一区在线| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 免费高清视频大片| 最近的中文字幕免费完整| 特级一级黄色大片| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 最后的刺客免费高清国语| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲成人av在线免费| 欧美+亚洲+日韩+国产| 一区二区三区高清视频在线| 色哟哟哟哟哟哟| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲av电影不卡..在线观看| 成年av动漫网址| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲国产精品成人综合色| 成人二区视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| aaaaa片日本免费| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 男女那种视频在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 中文字幕熟女人妻在线| 女人被狂操c到高潮| 在线观看66精品国产| 国产一区二区激情短视频| 成年免费大片在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 黑人高潮一二区| 国产日本99.免费观看| 99久久九九国产精品国产免费| 我的女老师完整版在线观看| 久久久色成人| 国产伦在线观看视频一区| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 一区二区三区高清视频在线| a级毛片免费高清观看在线播放| 色视频www国产| 亚洲专区国产一区二区| 床上黄色一级片| 成年女人毛片免费观看观看9| .国产精品久久| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 久久久a久久爽久久v久久| 国产乱人视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久欧美精品欧美久久欧美| 卡戴珊不雅视频在线播放| 成人综合一区亚洲| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲人成网站在线观看播放| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚洲中文日韩欧美视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 日韩欧美精品免费久久| 国产高清三级在线| av福利片在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 男人的好看免费观看在线视频| 又爽又黄a免费视频| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲高清免费不卡视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲精品日韩av片在线观看| 在现免费观看毛片| 国产精品乱码一区二三区的特点| 香蕉av资源在线| 一进一出抽搐动态| 白带黄色成豆腐渣| 亚州av有码| 成人二区视频| 永久网站在线| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲国产精品国产精品| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美激情在线99| 亚洲在线自拍视频| 日本与韩国留学比较| 午夜免费激情av| 日韩国内少妇激情av| 日韩欧美三级三区| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品1区2区在线观看.| 成年女人永久免费观看视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 日本黄大片高清| 亚洲七黄色美女视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品爽爽va在线观看网站| 极品教师在线视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 免费黄网站久久成人精品| 97碰自拍视频| 俺也久久电影网| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲专区国产一区二区| a级毛片a级免费在线| 国产 一区 欧美 日韩| 国内精品久久久久精免费| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲无线观看免费| 久久久久久伊人网av| 色视频www国产| 三级国产精品欧美在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 成人一区二区视频在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | av黄色大香蕉| 色在线成人网| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲av二区三区四区| 听说在线观看完整版免费高清| 日本一本二区三区精品| 精品久久久久久久久亚洲| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美日韩综合久久久久久| 91久久精品国产一区二区成人| 午夜激情欧美在线| av福利片在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产高清三级在线| 少妇被粗大猛烈的视频| 美女 人体艺术 gogo| 国产一级毛片七仙女欲春2| 99久久无色码亚洲精品果冻| 人人妻人人看人人澡| 日日撸夜夜添| 欧美高清性xxxxhd video| 日韩人妻高清精品专区| 高清毛片免费观看视频网站| 国产精品99久久久久久久久| 色哟哟·www| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 精品人妻视频免费看| 99在线视频只有这里精品首页| 日本成人三级电影网站| 一区二区三区四区激情视频 | 在线播放无遮挡| 天堂动漫精品| 丝袜喷水一区| 精品一区二区免费观看| 亚洲欧美精品综合久久99| av天堂在线播放| 成人av在线播放网站| 在线天堂最新版资源| 成人午夜高清在线视频| 麻豆一二三区av精品| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲久久久久久中文字幕| 成人三级黄色视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 日本免费一区二区三区高清不卡| 男人的好看免费观看在线视频| 成年版毛片免费区| 99九九线精品视频在线观看视频| 免费观看精品视频网站| 99久久中文字幕三级久久日本| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 91av网一区二区| 久久精品夜色国产| 免费在线观看影片大全网站| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 黄色配什么色好看| 久久综合国产亚洲精品| 中文字幕av在线有码专区| av免费在线看不卡| 中文字幕免费在线视频6| 蜜臀久久99精品久久宅男| 可以在线观看的亚洲视频| 色哟哟哟哟哟哟| 免费观看的影片在线观看| 一级黄色大片毛片| 男女视频在线观看网站免费| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲性夜色夜夜综合| 成人欧美大片| 国产av不卡久久| 国产色婷婷99| 精品乱码久久久久久99久播| 国产av一区在线观看免费| 国产一区二区在线观看日韩| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品人妻久久久影院| 国产精品一区二区免费欧美| 午夜福利18| 嫩草影院入口| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产成人精品久久久久久| 性色avwww在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 欧美激情在线99| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲无线观看免费| 超碰av人人做人人爽久久| 久久久久久久久中文| 国产精品爽爽va在线观看网站| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 十八禁网站免费在线| 丝袜喷水一区| 丰满的人妻完整版| 一本精品99久久精品77| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 日本黄色视频三级网站网址| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 日韩欧美精品免费久久| 免费av不卡在线播放| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 看免费成人av毛片| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲专区国产一区二区| 六月丁香七月| 99视频精品全部免费 在线| 插阴视频在线观看视频| 全区人妻精品视频| 久久久色成人| 久久热精品热| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产三级中文精品| 99热全是精品| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产视频内射| 亚洲美女黄片视频| 如何舔出高潮| 一区福利在线观看| 精品久久久久久成人av| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 高清日韩中文字幕在线| 男女那种视频在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 少妇的逼水好多| 欧美性感艳星| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲av二区三区四区| 国模一区二区三区四区视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 99在线视频只有这里精品首页| 日韩一本色道免费dvd| 国产69精品久久久久777片| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲不卡免费看| 在线免费观看的www视频| 国产探花在线观看一区二区| 露出奶头的视频| 免费看光身美女| 亚洲五月天丁香| 日本黄色视频三级网站网址| 国产欧美日韩一区二区精品| 97碰自拍视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 日本 av在线| 丝袜喷水一区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 欧美性感艳星| 日韩精品中文字幕看吧| 久久久久国内视频| 我的老师免费观看完整版| 国产麻豆成人av免费视频| 午夜福利18| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久中文看片网| 亚洲丝袜综合中文字幕| 99九九线精品视频在线观看视频| 黄色配什么色好看| 日韩高清综合在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久99热6这里只有精品| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲国产欧美人成| 久久久久久久久久成人| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国内精品美女久久久久久| 午夜激情福利司机影院| eeuss影院久久|