陳曉東, 王丹鳳, 陳 秋, 王 爽, 宋宏穎, 張玉敏
(吉林大學(xué) 化學(xué)學(xué)院, 長(zhǎng)春 130012)
目前, 隨著城鎮(zhèn)化和工業(yè)的快速發(fā)展, 城鎮(zhèn)污水和工業(yè)生產(chǎn)所產(chǎn)生的廢水量逐年增加, 世界各國(guó)都在大力發(fā)展污水處理工業(yè)[1]. 目前處理污水常用的方法是活性污泥法, 由此產(chǎn)生大量的污泥[2]. 2003年我國(guó)的污泥總量約為1.3×106t(干質(zhì)量), 且每年以10%的速率遞增[3]. 高含水率污泥散發(fā)出的氣味和有機(jī)揮發(fā)物不但污染空氣, 而且污染地下水, 并導(dǎo)致局部土壤重金屬離子超標(biāo), 被農(nóng)作物吸收后直接危害人體健康[4].
污泥是一種比阻大、顆粒細(xì)小、含有細(xì)菌等微生物、含水率約為97%、帶有負(fù)電荷的類似膠體混合物. 污泥的處理方法主要包括化學(xué)法、物理法、物理化學(xué)法和生物化學(xué)法[5-6]. 其中絮凝沉降是污泥脫水的有效方法之一[7], 絮凝沉降的基本理論是“聚并”理論和電荷中和理論[8]. 目前常用的絮凝劑包括無機(jī)絮凝劑和有機(jī)絮凝劑, 無機(jī)絮凝劑易溶于水, 具有價(jià)廉、使用便捷、沉降速度快等特點(diǎn), 主要靠電荷中和作用使粒子絮凝, 但因其架橋吸附能力較弱而導(dǎo)致用量較大. 有機(jī)高分子絮凝劑[9-11]具有分子量大、官能團(tuán)多、吸附架橋能力強(qiáng)、用量少等優(yōu)點(diǎn), 但其水溶性較差. 綜合上述兩種絮凝劑的優(yōu)點(diǎn), 若將無機(jī)和有機(jī)絮凝劑統(tǒng)一到一個(gè)分子上或復(fù)配在一起, 則它們之間的協(xié)同作用可能會(huì)大幅度提高絮凝劑的絮凝效果. 化學(xué)復(fù)合絮凝劑的制備方法較多, 有復(fù)配法[12-13]和溶液聚合法等. 其中溶液聚合法分為有機(jī)溶液和水溶液聚合法, Lin等[14]采用有機(jī)溶液聚合法合成了化學(xué)復(fù)合絮凝劑丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)和三價(jià)鋁的聚合物. 本文采用水溶性引發(fā)劑, 在水溶液中制備AM、AA與三價(jià)鋁和鐵、二價(jià)鈣和鎂的復(fù)合高分子絮凝劑, 利用紅外光譜(IR)、X射線衍射(XRD)和掃描電子顯微鏡(SEM)對(duì)其結(jié)構(gòu)及形貌進(jìn)行表征, 并將其與殺菌劑N,N-二甲基十二烷基芐基氯化銨(1227)應(yīng)用于污泥脫水中, 考察其加入量、環(huán)境溫度及污泥pH值對(duì)污泥脫水效果的影響. 結(jié)果表明, 復(fù)合高分子絮凝劑對(duì)環(huán)境友好, 可使污泥的含水率將至63.8%, 效果較好.
所用試劑均為分析純?cè)噭? AM(上海源葉生物科技有限公司), 過硫酸鉀(KSP)和AA(天津市福晨化學(xué)試劑廠), 硫酸鋁(天津市華東試劑廠), 甲醇和無水乙醇(天津市富宇精細(xì)化工有限公司), 1227水溶液(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為55%, 濟(jì)南智鼎商貿(mào)有限公司); 用于實(shí)驗(yàn)的污泥是市政生活污泥(長(zhǎng)春市南郊污水處理廠), pH=6.5, 含水率(體積分?jǐn)?shù), 下同)大于95%, 污泥的比阻為2.22×1013m/kg, 屬于難脫水的污泥.
HH-1型數(shù)顯恒溫水浴箱(金壇市江南儀器廠), TB90-SH型數(shù)顯恒速電動(dòng)攪拌機(jī)(上海標(biāo)本模型廠), IR Affinity-1型紅外光譜儀(日本島津公司), SU8020掃描電鏡(日本HITACHI公司), XRD-6000型X射線衍射儀(日本島津公司).
以AM、AA與鋁離子復(fù)合絮凝劑的合成為例. 在250 mL四頸瓶中, 將AM和AA按一定比例混合, 溶于100 mL蒸餾水中, 完全溶解后加入15 g硫酸鋁, 在水浴中攪拌并通氮?dú)?.5 h后, 加入一定量的過硫酸鉀引發(fā)劑, 繼續(xù)攪拌, 待反應(yīng)完全后, 自然冷卻, 用無水乙醇析出沉淀, 再用水洗滌, 得到白色固體粉末PAM-AA Al3+復(fù)合高分子絮凝劑, 記為PAM-AA-Al3+, 在烘箱中烘干. 其反應(yīng)原理如圖1所示.
為節(jié)省人力、物力和動(dòng)力消耗, 本文選擇引發(fā)劑加入量(A)、反應(yīng)時(shí)間(B)、反應(yīng)溫度(C)和m(AM)∶m(AA)(D)為反應(yīng)影響因素, 采用四因素三水平正交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行反應(yīng)條件優(yōu)化, 其因素水平列于表1.
圖1 PAM-AA與金屬離子復(fù)合絮凝劑的合成Fig.1 Synthesis of PAM-AA and metal ion composite flocculant
表1 正交實(shí)驗(yàn)的因素與水平
在通過正交實(shí)驗(yàn)確定了合成Al3+復(fù)合高分子絮凝劑最佳合成工藝的基礎(chǔ)上, 分別引入MgCl2,F(xiàn)e(NO3)3和CaCl2, 合成了Mg2+,F(xiàn)e3+和Ca2+復(fù)合高分子絮凝劑, 分別記為PAM-AA-Mg2+,PAM-AA-Fe3+和PAM-AA-Ca2+.
用100 mL燒杯稱取50.00 g污泥, 加入一定量的1227和絮凝劑, 用機(jī)械攪拌器快速攪拌5 min, 靜置20 min后過濾脫水, 將所得污泥濕濾餅置于烘箱中105 ℃烘干至恒質(zhì)量, 計(jì)算濾餅含水率(MCFC).
參照文獻(xiàn)[15]測(cè)定MCFC值. 將培養(yǎng)皿置于烘箱中, 105 ℃烘2 h后, 隨爐溫冷卻至室溫, 其質(zhì)量記為W0. 將抽濾后得到的污泥濾餅置于上述培養(yǎng)皿中, 其質(zhì)量記為W1; 將其置于105 ℃的烘箱中烘至恒質(zhì)量, 隨爐溫冷卻至室溫, 其質(zhì)量記為W2. MCFC的表達(dá)式為
污泥比阻(SRF)是在一定壓力下, 單位質(zhì)量污泥在過濾脫水時(shí)單位過濾面積上的阻力. 污泥比阻可反映污泥脫水的難易程度, 其比阻越小, 污泥越容易脫水.
用量筒量取100 mL污泥, 倒入烘干的250 mL燒杯中, 加入適量的1227和所制得的絮凝劑, 將機(jī)械攪拌器的轉(zhuǎn)速設(shè)為100 r/min, 持續(xù)攪拌30 s后, 在40 r/min轉(zhuǎn)速下持續(xù)攪拌5 min, 靜置20 min, 測(cè)定并計(jì)算SRF[16].
表2 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果
表3 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析
綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果, 考慮經(jīng)濟(jì)因素和動(dòng)力消耗, 該反應(yīng)的最佳反應(yīng)條件為A2B2C2D2, 即在65 ℃下, 以m(AM)∶m(AA)=5∶3投料, 加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的引發(fā)劑, 反應(yīng)5 h. 在最佳反應(yīng)條件下重復(fù)實(shí)驗(yàn)3次, 獲得產(chǎn)物的產(chǎn)率分別為96.5%,96.0%, 96.5%, 表明該最佳合成工藝有很好的重現(xiàn)性. 在上述最佳合成條件下, 分別合成了Mg2+,F(xiàn)e3+和Ca2+與PAM-AA的復(fù)合高分子絮凝劑(在絮凝劑合成過程中, 分別加入MgSO412 g, Fe(NO)310 g, CaCl211 g).
對(duì)所得Al3+復(fù)合高分子絮凝劑進(jìn)行紅外光譜(FT-IR)、X射線衍射(XRD)和掃描電鏡(SEM)分析, 其測(cè)試結(jié)果分別如圖2~圖4所示.
圖2 Al3+復(fù)合高分子絮凝劑和PAM-AA共聚物的紅外譜(A)和局部放大圖(B)Fig.2 IR spectra of Al3+composite polymeric flocculant and PAM-AA compolymer (A) and partial enlarged view (B)
圖3 Al3+復(fù)合高分子絮凝劑和 PAM-AA共聚物的XRD譜Fig.3 XRD patterns of Al3+composite polymeric flocculant and PAM-AA copolymer
由圖2可見: 2 930 cm-1處的吸收峰歸屬于—CH2的C—H伸縮振動(dòng)吸收峰; 1 458 cm-1處的吸收峰歸屬于—CH2的C—H面內(nèi)彎曲振動(dòng)吸收峰. 當(dāng)加入Al3+時(shí), 上述吸收峰強(qiáng)度增強(qiáng); 3 025 cm-1附近出現(xiàn)新的吸收峰歸屬于與Al連接的—OH及配位水分子中的—OH基團(tuán)伸縮振動(dòng)吸收峰; 在2 542,943,613 cm-1處出現(xiàn)的吸收峰分別歸屬于Al—O鍵合和 Al—OH—Al彎曲振動(dòng)吸收峰[17]及疊加在水峰上Al—OH的彎曲振動(dòng)吸收峰[18]; 在1 578,1 523,1 474,1 419 cm-1處的吸收峰分別為羧酸鹽的不對(duì)稱和對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收峰[19]. 綜上可見, 氨基和水中的羥基均與Al3+發(fā)生了締合作用, 并形成了羧酸鹽.
由圖3可見, PAM-AA在2θ=20°~25°間有1個(gè)結(jié)晶峰, Al3+復(fù)合高分子絮凝劑在該處的結(jié)晶峰變高且更尖銳, 在2θ=30°~40°間出現(xiàn)一個(gè)較寬的弱結(jié)晶峰. 這可能是因?yàn)锳l3+復(fù)合高分子絮凝劑分子中的部分羧酸根與Al3+形成了離子鍵, 使產(chǎn)物的結(jié)晶度提高.
圖4為Al3+復(fù)合高分子絮凝劑的SEM照片. 由圖4可見, 產(chǎn)物的形貌呈大小不一、無規(guī)則的堆集狀態(tài), 顆粒表面呈無規(guī)則的蜂窩形態(tài), 因此表面積較大, 表明其具有良好的絮凝效果. 表面有大塊顆粒堆積的原因可能是因?yàn)锳l3+促進(jìn)了高分子鏈的吸附、聚集、纏繞和交聯(lián).
圖4 Al3+復(fù)合高分子絮凝劑的SEM照片F(xiàn)ig.4 SEM images of Al3+ composite polymeric flocculant
圖5 模擬污泥脫水實(shí)驗(yàn)Fig.5 Dewatering experiment of simulated sludge
將合成的Al3+,Mg2+,F(xiàn)e3+,Ca2+復(fù)合高分子絮凝劑用于模擬污泥的脫水實(shí)驗(yàn)中, 將2 g高嶺土加入1 L水(V(自來水)∶V(去離子水)=1∶1)中, 攪拌3 h 制備模擬污泥, 實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖5所示. 由圖5可見, 當(dāng)加入相同量的復(fù)合高分子絮凝劑時(shí), Al3+復(fù)合高分子絮凝劑沉降速度最快, 放置0.5 h, 上層的水基本澄清, 其絮凝效果明顯優(yōu)于其他3種絮凝劑, 因此將Al3+復(fù)合絮凝劑應(yīng)用于市政污泥的脫水中, 并考察絮凝劑的加入量、絮凝溫度、污泥pH值對(duì)污泥脫水的影響.
2.3.1 絮凝劑加入量的影響
文獻(xiàn)[20]研究表明, 將聚合氯化鋁(PAC)用于市政污泥(含水率97.2%, 比阻為1.83×1013m/kg)脫水, 當(dāng)PAC加入量為2 g/L時(shí), 污泥濾餅含水率可降至75.37%, 此時(shí)污泥比阻為4.57×1012m/kg. 由于在污水中引入大量Al3+, 對(duì)人體有潛在的危害, 且污泥中可能存在大量的細(xì)菌, 因此本文將殺菌劑1227引入市政污泥的脫水中(1227還能起電荷中和作用), 當(dāng)1227加入的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為總污泥量的0.5%時(shí), 其污泥的濾餅含水率為79.2%. 將PAC、硫酸鋁與PAM-AA機(jī)械混合型復(fù)合絮凝劑和合成的 Al3+復(fù)合高分子絮凝劑用于污泥脫水中, 其不同加入量對(duì)污泥脫水的影響如圖6所示. 由圖6可見, 隨著絮凝劑加入量的增加, PAC對(duì)污泥MCFC的影響呈緩慢下降趨勢(shì), 其他兩種絮凝劑對(duì)污泥MCFC的影響呈先降低、后升高的趨勢(shì). 當(dāng)硫酸鋁與PAM-AA機(jī)械混合型復(fù)合絮凝劑和PAM-AA-Al3+的加入量分別在3,2 mg/L時(shí), 污泥的MCFC達(dá)到最低值66.3%和63.8%, 表明合成的 Al3+復(fù)合高分子絮凝劑有良好的污泥脫水性能. 在相同加入量的條件下, 加入PAC時(shí)所得MCFC最高, 加入PAM-AA-Al3+時(shí)所得MCFC最低. 表明PAC的脫水效果最差, 當(dāng)PAC加入量超過50 mg/L時(shí), MCFC約為73.0%; 由于機(jī)械混合制得的復(fù)合型絮凝劑是物理混合, 有機(jī)組分中的酸不易電離, 因此高分子鏈呈蜷曲狀, 不能很好地與膠體粒子架橋; 而PAM-AA-Al3+通過靜電吸附和離子鍵作用使形成的多酸化合物在溶液中容易電離, 從而使大分子鏈?zhǔn)嬲筟21-22], 吸附和絮凝作用增強(qiáng), 絮凝脫水效果好, 加入2 mg/L 即可使污泥MCFC降至63.8%.
2.3.2 溫度的影響
在加入最佳劑量Al3+復(fù)合高分子絮凝劑的條件下, 考察不同溫度對(duì)污泥脫水的影響. 圖7是溫度為0,15,25,35 ℃時(shí)對(duì)Al3+復(fù)合高分子絮凝劑脫水效果的影響. 由圖7可見, 隨著溫度的升高, MCFC顯著降低, 35 ℃時(shí)的MCFC最低為62.8%. 這是因?yàn)闇囟壬撸?高分子鏈伸展速度加快, 且有利于有機(jī)酸鹽的電離, 有效促進(jìn)了Al3+復(fù)合高分子絮凝劑與污泥膠體粒子進(jìn)行吸附、架橋和電荷中和, 形成大量的大塊絮凝體. 同時(shí)升高溫度也加快了各粒子的相對(duì)運(yùn)動(dòng), 使膠體粒子和絮凝劑分子接觸機(jī)會(huì)增加, 容易形成更多的絮凝體.
圖6 不同絮凝劑用量對(duì)MCFC的影響Fig.6 Effect of different flocculant dosage on MCFC
圖7 溫度的影響Fig.7 Effect of temperatures
2.3.3 pH值的影響
圖8 pH值的影響 Fig.8 Effect of pH values
圖8為污泥的pH值對(duì)Al3+復(fù)合高分子復(fù)合絮凝劑絮凝脫水效果的影響. 由圖8可見, 當(dāng)pH值在4~7時(shí), MCFC相對(duì)較低, 表明在該pH值范圍內(nèi)有利于絮凝脫水, 這是因?yàn)槲勰嘀猩倭康腍+部分中和了污泥膠體粒子所帶的負(fù)電荷, 增加了高分子復(fù)合絮凝劑的吸附架橋絮凝作用. 但隨著酸度的增加, MCFC升高, 這是由于體系中過多的H+與溶液中Al3+發(fā)生靜電排斥作用, 同時(shí)過多的H+可能與羧酸根結(jié)合, 使酸電離反應(yīng)逆向進(jìn)行, 不利于形成穩(wěn)固的絮凝體. 隨著pH值的增加, 濾餅含水率呈快速升高的趨勢(shì). 這可能因?yàn)閴A性污泥中含有的OH-可與Al3+結(jié)合形成Al(OH)n, 從而降低了靜電吸附作用.
2.3.4 污泥比阻測(cè)定
在加入一定量1227的條件下, 將合成的Al3+復(fù)合高分子絮凝劑與其他幾種絮凝劑分別加入市政生活污泥中, 考察其對(duì)污泥比阻的影響, 結(jié)果列于表4. 當(dāng)SRF>1013m/kg時(shí), 污泥不易被過濾; 當(dāng)SRF<4×1012m/kg時(shí), 污泥較易脫水[23]. 本文用于污泥脫水實(shí)驗(yàn)污泥的SRF>1013m/kg, 屬于難脫水的污泥. 經(jīng)合成的Al3+復(fù)合高分子絮凝劑調(diào)理后, 污泥的SRF降至1012m/kg以下, 與其他幾種絮凝劑相比, 該絮凝劑使污泥比阻降低最多, 這是因?yàn)锳l3+復(fù)合高分子絮凝劑中含有Al3+, 可與污泥膠體形成致密細(xì)小的絮體, 具有吸附和架橋的作用, 有利于污泥脫水.
表4 絮凝劑處理后的污泥比阻
綜上所述, 本文以AM和AA為單體, 與無機(jī)絮凝劑硫酸鋁在綠色環(huán)保的水溶液中進(jìn)行聚合交聯(lián)反應(yīng), 制備了具有良好絮凝作用的Al3+復(fù)合高分子絮凝劑, 在通過正交實(shí)驗(yàn)確定最佳反應(yīng)條件的基礎(chǔ)上, 將合成方法推廣到Ca2+,Mg2+和Fe3+復(fù)合高分子絮凝劑的合成中. 對(duì)所得Al3+復(fù)合高分子絮凝劑的結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行IR, XRD及SEM表征. 結(jié)果表明, Al3+已引入聚合物長(zhǎng)鏈中, 所合成的Al3+復(fù)合高分子絮凝劑呈大小不一的無規(guī)堆積蜂窩狀. 將其應(yīng)用于市政污泥脫水中, 對(duì)比考察了絮凝劑的投料量、環(huán)境溫度、污泥pH值、污泥SRF對(duì)污泥脫水絮凝效果的影響. 結(jié)果表明, 1227與Al3+復(fù)合高分子絮凝劑協(xié)同作用可使污泥SFR降至2.16×1011m/kg, 污泥MCFC降至63.6%~63.8%, 優(yōu)于文獻(xiàn)[16,20]的研究結(jié)果(污泥MCFC為68.1%). 本文方法合成的Al3+復(fù)合高分子絮凝劑的絮凝效果明顯優(yōu)于其他幾種絮凝劑, 這是因?yàn)榫哂薪又簿劢Y(jié)構(gòu)和陽離子基團(tuán)的Al3+復(fù)合絮凝劑與污泥膠體粒子發(fā)生電荷中和吸附架橋雙重作用, 因此絮凝效果更優(yōu). 同時(shí), 本文方法合成的絮凝劑減少了Al3+的使用, 對(duì)環(huán)境友好. 由此推斷, 無機(jī)-有機(jī)高分子復(fù)合型絮凝劑將是未來絮凝劑發(fā)展的一個(gè)重要方向.